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isomer " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14620A
Others
Others
Farnesene (mixture of isomer s) 是一种含有异构体混合物的 Farnesene。Farnesene 是一种倍半萜烯,并且是草食动物诱导的植物挥发物 (HIPV)。Farnesene 对许多植物物种的抗虫性具有重要影响。
HY-124414S
HY-W018772S15
Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖-13 C5
D-Ribose(mixture of isomer s)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomer s)。 D-Ribose(mixture of isomer s) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomer s) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-D1249
Fluorescent Dye
Others
Calcein mixture of isomer s 是一种钙依赖型荧光分子。Calcein mixture of isomer s 可用于研究体内条件下的骨代谢,并能在体外条件下对凹陷区域进行染色。Calcein mixture of isomer s 也可用于钙的荧光测定以及钙的 EDTA 滴定。
HY-132637S
HY-W018772S16
HY-W018772
HY-132475S
HY-160220S
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS 抑制剂,在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-D1756
Fluorescent Dye
Others
ROX NHS 酯,6-异构体是一种高荧光、光稳定的罗丹明染料,适用于各种应用。 ROX标记的寡核苷酸探针常用于qPCR,并且qPCR仪器具有ROX通道。 这是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和氨基寡核苷酸中的氨基。 纯单一异构体。
HY-103035
HY-126304A
HY-149053A
HY-W250128
DDSA (mixture of isomer s)
Biochemical Assay Reagents
Others
十二烯基丁二酸酐
2-Dodecen-1-Ylsuccinic Anhydride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Dodecenylsuccinic anhydride (mixture of isomer s) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163452
Others
Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂,对角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis ) 的 IC50 值为 3.4,99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯。
HY-107213
HY-125021
HY-135406
HY-A0152A
HY-107501
(Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; (Rac)-1-Oleoyl-LPA sodium
Others
Neurological Disease
(Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid ((Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614) 的外消旋异构体。
HY-N4283A
Fungal
Infection
(E)-Coniferyl alcohol 是 Coniferyl alcohol 的异构体。Coniferyl alcohol 是合成芪类和香豆素丁子香酚的中间体。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌生长。
HY-101284A
Others
Cancer
(E/Z)-DMU2105 是 DMU2105 (HY-101284) 的 E/Z 异构体。DMU2105 是一种 CYP1B1 抑制剂
HY-116494A
Others
Cancer
(6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
HY-33338
N-Acetylsalicylamide
Others
Others
醋水杨胺
Salacetamide (N-Acetylsalicylamide) 是 O-Acetylsalicylamide 的稳定异构体,可用于蛋白质组学研究。
HY-119712A
HY-113102B
HY-75992
VD/VDR
Others
trans-度骨化醇
trans-Doxercalciferol 是 Doxercalciferol 的异构体。Doxercalciferol 是一种维生素 D2 类似物,作为维生素 D 受体的激活剂,可以预防肾脏疾病。
HY-107842
NSC693627
Others
Cancer
(Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
HY-W015084A
β-Lonone
Apoptosis
Cancer
(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。
HY-121582
(E)-EPH 116
Others
Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2,一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性,可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
HY-18295A
HY-N8549A
HY-N4147
HY-114850
5-trans-PGF2β
Others
Endocrinology
5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
HY-113756
Others
Others
trans-Latanoprost acid 是 Latanoprost acid 的异构体。trans-Latanoprost acid 可能具有降低眼压的活性。trans-Latanoprost acid 主要作为杂质检测和定量的分析标准物制备。
HY-B0172B
HY-B0055
Cyclopentacycloheptene
HIV
Infection
甘菊蓝
Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在活性分子化学中是一种支架。
HY-14405B
HY-N7438
HY-N12762
Liposome
Others
DGTS 是 DGTA 的结构异构,也是微藻中最常见的甜菜碱脂质之一。DGTS 是一种结构类似于DSPE或DOPE的辅助脂质,常用于脂质纳米颗粒的开发。
HY-114867
15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide
Others
Endocrinology
(15R)-Bimatoprost (15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 是一种前列腺素类似物,用于治疗青光眼和高眼压。(15R)-Bimatoprost 是 Bimatoprost 的异构体,在 C-15 上有一个倒置的 (β) 羟基。
HY-16657A
HY-125858B
Others
Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的
MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂
(IC50 =4.4 nM;
Ki =0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-15648H
Others
Cancer
GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物,无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体,常被用作阴性基团。
HY-145056
Others
Cancer
ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式,在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制,因此可作为 ART558 (IC50 =7.9 nM) 的对照。
HY-100714B
L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
iGluR
Neurological Disease
L-AP5 (L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid) 是一种 NMDA 拮抗剂,比同分异构体 D-AP5 更有效。
HY-101884A
Others
Neurological Disease
Biotinylated-D-lysine TFA 是 L -生物素和 D -赖氨酸的共轭物,其中 L -生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D -赖氨酸的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
HY-15648I
Others
Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
HY-113465A
HY-116392G
Others
Others
D,L-erythro-PDMP 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
HY-116392H
Others
Others
D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
HY-100838A
HY-111226A
HY-130138B
(5S,6R)-(11E)-DiHETE
Others
Inflammation/Immunology
(5S,6R)-DiHETEs 是 (5S,6R)-DiHETE (HY-130138A) 的异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4 受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩,EC50 为 1.3 μM,这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
HY-129764A
17-trans-PGF3α
Others
Inflammation/Immunology
(17E)-Prostaglandin F3α (17-trans-PGF3α) 是 Prostaglandin F3α (HY-129764) 的双键异构体,也是反式膳食脂肪酸的潜在代谢物。(17E)-Prostaglandin F3α 具有抗炎活性。
HY-15078
(R)-SPD502
iGluR
Neurological Disease
NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 HY-15074 的异构体。NS1209 是一种选择性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。
HY-B1234A
HY-130317
trans-δ2-11-Methyl-dodecenoic acid
Fungal
Infection
trans-11-Methyl-2-dodecenic acid 是 cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid (HY-134215) 的异构体。cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid 是一种群体感应 (QS) 信号,在细胞外微生物和 真菌 通信系统中起着扩散信号因子 (DSF) 的作用。
HY-113209A
HY-N8224A
Others
Others
(E)-5-O-Cinnamoylquinic acid 是 5-O-Cinnamoylquinic acid 的异构体。5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液来阐明绣球花萼片蓝色发育机理.
HY-139066
Trichosanic acid
Others
Metabolic Disease
Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭α-亚麻酸和ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有研究各种慢性病的潜力。
HY-14147A
(S)-BRL 24924
5-HT Receptor
Metabolic Disease
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 HY-14147 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂,Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征(C-IBS)的研究。
HY-100406
(+)-MCPG
mGluR
Neurological Disease
(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs ) 拮抗剂,是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。
HY-125934
Others
Cancer
别胆酸
Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸,在肝脏再生和致癌过程中会重新出现,此外 Allocholic acid 也是异胆酸的共轭酸以及胆酸的同分异构体。Allocholic acid 是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物,具有海洋代谢物、大鼠代谢物和人类代谢物的作用。
HY-B0203B
HY-148516A
Myosin
Neurological Disease
(R)-MPH-220 是 MPH-220 (HY-148516) 的 R 构型。MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂,可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
HY-Y0585
(R)-(-)-Mandelic acid
Others
Inflammation/Immunology
D-(-)-扁桃酸
D-(-)-Mandelic acid 是扁桃酸 (HY-W015591) 的异构体。Mandelic acid 是一种可以从苦杏仁 (bitter almonds ) 和印度七叶树 (Aesculus indica ) 中分离得到的具有口服活性的 α 羟基羧酸。Mandelic acid 具有抗氧化和抗炎活性。 Mandelic acid 减少自身抗原、氧自由基和促炎介质的释放,从而抑制蛋白质变性,有利于消除与关节炎相关的疼痛。
HY-10261E
(R)-BIBW 2992
EGFR
c-Met/HGFR
p38 MAPK
Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和HER2 ) 双特异性抑制剂,对 EGFRwt , EGFRL858R , EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-B0203BS2
HY-18340
CR8, (R)-isomer
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-18340A
CR8, (R)-isomer trihydrochloride
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-18715
HY-N2543
HY-N4072
Others
Metabolic Disease
6''-O-Acetylglycitin 6''-O-乙酰黄豆黄苷是一种乙酰基葡萄糖苷,大豆异黄酮异构体之一,其含量根据储存温度,包装条件和异黄酮异构体种类不同会显示出不同程度的含量降低。
HY-15939
HY-113026
HY-129257
HY-124143
HY-B1617A
HY-N10543A
Others
Others
3-p-Coumaroylquinic acid (compound 3a) 是对香豆酰奎尼酸的异构体。
HY-114061
Others
Others
(R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P1,3,4,5 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。
HY-101804
HY-N0886
Aloin-B; Isobarbaloin
Others
Others
芦荟苷B
芦荟素B(Aloin B)是芦荟素的一种异构体,芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。
HY-100615A
HY-101629
HY-124909
HY-76542A
HY-P2855
HY-125784A
HY-40135
HY-W010098
HY-105559
HY-N7259
HY-105559A
HY-N10830
Others
Infection
(±)-Nirtetralin 是 Nirtetralin 的异构体,能够抑制戊型肝炎病毒 (HEV ) 在 HepaRG 细胞中的生长。
HY-145580A
HY-129756
HY-76082
HY-19487A
Ribocil S enantiomer; ent-Ribocil A
Bacterial
Infection
Ribocil-B 是 ribocil 的活性 S-异构体,可以抑制黄素单核苷酸 (FMN ),其 KD 值为 6.6 nM。
HY-N0557
HY-N2519
(E)-Laricin
Fungal
Infection
(E)-松柏苷
(E)-Coniferin 是Coniferin 的一种异构体。Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。
HY-14735
HY-D1774
HY-B1583
HY-W009749B
HY-78139
HY-121305A
HY-W009749A
HY-B1617AS1
Estrogen Receptor/ERR
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-N2341
HY-Y0079
HY-130573
Dimethylallyl diphosphate
Others
Metabolic Disease
DMAPP (Dimethylallyl pyrophosphate) 是一种类异戊二烯前体。DMAPP,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
HY-19654C
HY-152943A
(Rac)-EP-0035985
Mitophagy
Cancer
EP-0035985 (化合物 16) 是线粒体自噬 (Mitophagy ) 的激活剂。EP-0035985 也是 EP-0035985 的异构体。
HY-132809B
(Rac)-CIN-107
Others
Endocrinology
(Rac)-Baxdrostat 是 Baxdrostat (HY-132809) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶 抑制剂。
HY-14855A
HY-113362
HY-B1674
HY-W016814
cis-Aconitic acid
Endogenous Metabolite
Others
顺乌头酸
(Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-41656
(-)-Praziquanamine
Others
Others
D-Praziquanamine 是 L-Praziquanamine (HY-N1765) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。L-Praziquanamine 是一种天然产物。
HY-151481A
HY-130658
HY-10502A
IND-58359 S enantiomer; (S)-(-)-R-115777
Farnesyl Transferase
Cancer
替吡法尼 (S 型对映体)
Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体,Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。
HY-Y0017
HY-I1060
HY-16950B
HY-130573A
Dimethylallyl diphosphate triammonium
Others
Metabolic Disease
DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
HY-134211
HY-N6008A
7R-O-methylmorroniside
Others
Others
7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。
HY-D0723
HY-12993A
A-60444 racemate
RSV
Others
RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物,与S-异构体相比,RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。
HY-W010589
HY-126028
HY-112895A
HY-114072A
HY-126196
HY-153692A
HY-112504D
Others
Cancer
(R)-INCB054329 是 INCB054329 (HY-112504) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。INCB054329 是一种有效的 BET 抑制剂。
HY-116790A
HY-N0121A
Others
Others
(-)-芝麻素
(-)-Sesamin 是从Asarum forbesii Maxim 中分离出的,是 Sesamin 的异构体。Sesamin 多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 desaturase 抑制剂。
HY-76688
(Rac)-ARQ 197; (Rac)-ARQ 198
Others
Cancer
(Rac)-Tivantinib 是 Tivantinib (HY-50686) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。
HY-14778A
HY-103641
(2R)-Octyl-2-HG
Others
Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。
HY-W010098S
HY-N2064
HY-103641A
(2S)-Octyl-2-HG
Others
Cancer
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
HY-124141
HY-N0326S7
HY-N0326S8
HY-N0326S10
HY-151224
Others
Others
热精胺
Thermospermine 是精胺的结构异构体,由 ACAULIS5 (ACL5) 的热精胺合成酶合成。Thermospermine 抑制拟南芥中生长素诱导的木质部分化。
HY-113336A
Others
Others
15(R)-HETE 是 15-HETE 的异构体。 15-HETE 是一种由花生四烯酸衍生而来的脂质介质,可以用于哮踹的研究。
HY-B1453
HY-W010098S1
HY-N0351S
HY-N0326S
HY-N1400
Others
Cancer
人参皂苷R-RH1
(20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体,可从Panax Ginseng 中分离得到,可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。
HY-13851
PDK-1
Others
PS47 是 PS48 的非活性 E-异构体。PS48 是 PDK1 的激活剂。PS47 可用作 PS48 的阴性对照。
HY-N0326S3
HY-40135S
HY-112019
Endogenous Metabolite
Others
L-Methionine-34 S 是 34S 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂
HY-D1576
HY-14971A
AKTIV
Akt
Cancer
Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971),是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。
HY-N1418A
(+)-Canadine; (R)-(+)-Canadine
Others
Inflammation/Immunology
(R)-(+)-四氢小檗碱
(R)-(+)-Tetrahydroberberine 是 (S)-(-)-Tetrahydroberberine (HY-N1418) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S)-(-)-Tetrahydroberberine 是一种生物碱,是小檗碱生物合成的中间产物,具有杀虫活性。
HY-W008086A
Others
Others
(Rac)-H-Thr-OMe hydrochloride 是 H-Thr-OMe hydrochloride (HY-W008086) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。
HY-15278A
HY-116152A
HY-15464D
(S)-(+)-Gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Cancer
(S)-棉子酚乙酸
(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。
HY-113334
HY-W002272
HY-N0363
HY-N1394
HY-W016781
HY-N8084
Others
Others
朝藿定B1
Epimedin B1 最初是从巫山淫羊藿中分离出来,是淫羊藿的化学标记。Epimedin B1 是 Epimedin B 的异构体。
HY-N1966
HY-19414A
HY-N0326S5
HY-148718
Others
Neurological Disease
4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂,属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂,用于研究焦虑症。
HY-N0137A
Others
Neurological Disease
R-四氢罂粟碱盐酸盐
(R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride 是 Tetrahydropapaverine hydrochloride (HY-N0137) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Tetrahydropapaverine hydrochloride 是四氢异喹啉类活性分子之一。Tetrahydropapaverine hydrochloride 对多巴胺神经元有神经毒性作用。
HY-W012888
(-)-Leucinol
Others
Others
D-亮氨醇
D-Leucinol 是 L-Leucinol (HY-W015876) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂,Ki 值为 17 μM。
HY-119536
Others
Neurological Disease
Sufentanil 是一种强效的合成阿片类镇痛药,Norsufentanil 是 sufentanil 的代谢物,由肝脏细胞色素 P450 异构体的氧化 N -脱烷基作用产生。Norsufentanil 具有镇痛活性。
HY-N0471
HY-B1674S
HY-N2341S
HY-N0363A
HY-W067479
Others
Others
(E)-Cinnamamide 是 Cinnamamide 的低活性异构体。Cinnamamide 是 Cinnamic acid 的衍生物。Cinnamamide 作为一种非致命的化学驱虫剂,可有效降低禽害虫的危害。
HY-116459
AF102A hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体,是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N0326S4
HY-135715
Others
Others
(E)-UK122 TFA 是 UK122 TFA 的异构体。UK122 有效的,选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
HY-76082S
HY-B1674S4
HY-N11636
Apoptosis
Cancer
Ganoderic acid S 是一种灵芝酸的位置异构体,可从 Ganoderma lucidum 的发酵菌丝体中分离得到。 Ganoderic acid S 可通过线粒体途径诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10480A
(R)-TAK-875
Others
Metabolic Disease
(R)-Fasiglifam 是 Fasiglifam (HY-10480) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的,可口服的,具有选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。
HY-W010098R
HY-113943
HY-120955
Others
Others
5,6-反式-氯前列醇
氯前列醇是前列腺素 F2α 的合成衍生物,在兽药中用作促发情剂,并用于牛、猪和马的生殖障碍研究。(+)-5-trans Cloprostenol 是 (+)-氯前列醇合成过程中产生的一种次要杂质。
HY-N1394S
HY-N5056
HY-W013291A
Others
Others
H-D-Asp(OtBu)-OtBu·HCl 是 H-Asp(OtBu)-OtBu.HCl (HY-W013291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。H-Asp(OtBu)-OtBu.HCl 是一种天冬氨酸衍生物。
HY-N1394R
4-Methoxybenzoic acid (Standard); Draconic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Bacterial
Infection
p-Anisic acid (Standard) 是 p-Anisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-19654B
(1S,5R)-GSK598809
Dopamine Receptor
Others
(-)-GSK598809 ((1S,5R)-GSK598809) 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。
HY-129770
HY-129770A
Others
Metabolic Disease
D-methionine sulfoxide hydrochloride 是 Methionine sulfoxide hydrochloride 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸,在储存或加工过程中易被氧化。
HY-107330
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
HY-N0326S1
HY-N0326S2
HY-Y0079S
HY-Y0079S1
HY-145806
13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate
Endogenous Metabolite
Endocrinology
13-cis-Retinyl acetate (13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate) 是视黄醇乙酸酯的 13-顺式异构体。13-cis-Retinyl acetate 是维生素 A 的活性代谢物.
HY-133681A
Others
Others
2,3-二溴丁二酸
2,3-Dibromosuccinic acid 是 (±)-2,3-Dibromosuccinic acid (HY-133681) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(±)-2,3-Dibromosuccinic acid 是合成二羧酸衍生物的关键中间体。
HY-13986A
(R)-VX-497; (R)-MMPD
Others
Infection
(R)-Merimepodib 是 Merimepodib (HY-13986) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Merimepodib (VX-497) 是非竞争型,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,具有广谱抗病毒活性。
HY-66022
HY-W012708
HY-N0445
HY-N0471A
Daturine sulfate
mAChR
Neurological Disease
L-莨菪碱硫酸盐
L-Hyscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种天然的植物托烷生物碱,是有效的,竞争性的毒蕈碱受体 (MR ) 拮抗剂。L-Hyscyamine sulfate 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
HY-I1060S
HY-N0326S6
HY-N0326S9
HY-Y0017S
HY-N1394S1
HY-W012550
Parasite
Infection
D-肉碱
D-Carnitine 是一种口服有效的必需营养素 L -肉碱的异构体,可促进长链脂肪酸转运到线粒体基质中进行 β-氧化。D-Carnitine 具有抗寄生虫活性。
HY-Y0003
Others
Others
(Rac)-BINAP 是 (R)-BINAP (HY-W017757) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(R)-BINAP 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-Y0982
Others
Others
(S)-BINAP 是 (R)-BINAP (HY-W017757) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(R)-BINAP 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-134819
(+)-trans-ML-SI3
TRP Channel
Cancer
(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体,是一种 TRPML 抑制剂。它的 (-)-对映体是 TRPML1 和 TRPML 的有效抑制剂 (IC50 =1.6 μM/2.3 μM) 和 TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 =12.5 μM),而它的 (+)-对映体是 TRPML1 的抑制剂 (IC50 =5.9 μM),但同时是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50 =2.7 μM/10.8 μM)。
HY-15938
HY-78139S
HY-78139S1
HY-78139S2
HY-N0351S1
HY-116601
Others
Others
6-Hydroxywarfarin 是 (+)-华法林的代谢物。6-Hydroxywarfarin 是一种较弱的维生素 K 拮抗剂。6-Hydroxywarfarin 由细胞色素 P450 异构体 2C9 (CYP2C9) 代谢。
HY-135383B
Others
Metabolic Disease
(Z)-Pitavastatin calcium 是 Pitavastatin calcium 的 Z 型异构体。Pitavastatin calcium 是一种有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。Pitavastatin calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。
HY-B1453S1
HY-16950A
HY-N2059
Others
Cancer
檀香醇
Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 α-santalol 是从檀香油中分离出来的。α-santalol 是一种有前途的抗癌药,可预防口腔癌,乳腺癌,前列腺癌和皮肤癌。
HY-Y0444
HY-W008914
EGFR
Cancer
(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。
HY-133016A
MetAP
Others
(R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。
HY-150691
SARS-CoV
Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶 抑制剂,其 IC50 值为 95 μM,是八氢异色胺支架的特定立体异构体,指导P1位点咪唑。
HY-139573A
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
Others
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-118590A
Topoisomerase
Cancer
ICRF-196 是 ICRF-193 (HY-118590) 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。 ICRF-196 可用于癌症的研究。
HY-111789A
(S)-TAK-981
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
(S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
HY-15676A
RG7388 (enantiomer)
Others
Cancer
Idasanutlin enantiomer 是 Idasanutlin (HY-15676) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Idasanutlin (RG7388) 是一种有效,选择性的 MDM2 拮抗剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,IC50 值为 6 nM。
HY-15251A
HY-130226
HY-100219
VD/VDR
Cancer
CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD ),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。
HY-W010589S
HY-W010589S1
HY-W010589S2
HY-142016
9-cis,13-cis-Retinyl palmitate; 9-cis,13-cis-Vitamin A palmitate
Biochemical Assay Reagents
Others
Retinol, palmitate, 9-cis,13-cis- 是维生素 A 的棕榈酸盐异构体。Retinol, palmitate, 9-cis,13-cis- 可用大鼠阴道涂片试验检测生物活性。
HY-104028B
Others
Neurological Disease
(S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
HY-B0191A
5,6-trans-AGN 192024
Others
Endocrinology
Cancer
5,6-trans-Bimatoprost 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可用于高眼压和青光眼的研究,也具有抗脂肪形成作用。
HY-15743A
(R)-OTX-015; (R)-MK-8628
Others
Cancer
(R)-Birabresib 是 Birabresib (HY-15743) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Birabresib (OTX-015) 是一种有效的 BRD2/3/4 抑制剂,IC50 值为 92-112 nM。
HY-15958A
Others
Cancer
(S,R,R)-VBY-825 是 VBY-825 (HY-15958) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。VBY-825 是 cathepsin 新型可逆抑制剂,对 cathepsin B, L, S 和 V 都具有很高的抑制力。
HY-122178
HY-113972A
Others
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Methyl mycophenolate 是 (Z)-Methyl mycophenolate 和 (E)-Methyl mycophenolate 的消旋体。Methyl mycophenolate 可用于合成 mycophenolic acid β-D-glucuronide 和酚糖苷。
HY-131833A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。
HY-W017277
D-Menthol
Others
Neurological Disease
(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa ) 的生长。
HY-118590
Topoisomerase
Cancer
ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 组成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。ICRF-196 可用于癌症研究。
HY-12940A
Others
Metabolic Disease
(S)-GLPG0974 是 GLPG0974 (HY-12940) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GLPG0974是游离脂肪酸受体-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43) ) 拮抗剂,IC50 值为 9 nM。
HY-137516A
PROTACs
Ras
Cancer
LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂,包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。
HY-15464
AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Autophagy
Cancer
(R)-(-)-棉子酚
(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2 ,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
HY-N0351
HY-44234A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。
HY-15005A
HCV
Infection
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体,能抑制HCV RNA复制,EC50为1.07uM。
HY-102094
HY-10508
MEK
Cancer
(R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。PD 0325901CL 是参与癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK ) 的选择性抑制剂。PD 0325901CL 在体外和体内抑制癌细胞的生长。
HY-100741A
Others
Cancer
(S,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1 ) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
HY-100741C
Others
Cancer
(R,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1 ) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
HY-76542B
(R)-Ergocalciferol; (R)-Calciferol; (R)-Ercalciol
Others
Metabolic Disease
Cancer
(R)-Vitamin D2 是 Vitamin D2 (HY-76542) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
HY-161414
Others
Others
trans-VUF25471 (Compound trans-3e) 是一种光开关型 ACKR3 激动剂。trans-VUF25471 结合并激活 ACKR3 的浓度比顺式异构体低 10 倍。
HY-113061
HY-N0471S
Daturine-d3
mAChR
Neurological Disease
L-莨菪碱 d3
L-Hyoscyamine-d3 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱,是有效的,竞争性的毒蕈碱受体 (MR ) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
HY-142050
HY-12788A
HY-153343A
DGK
ERK
Cancer
(S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。
HY-B0003A
1'-epi LY 188011 hydrochloride
Others
Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-113381A
(R)-α-Hydroxybutyric acid
Others
Metabolic Disease
(R)-2-羟基丁酸
(R)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutyric acid (HY-113381) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来,2-oxobutyric acid 为中间代谢物。
HY-15464A
AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Autophagy
Cancer
(R)-(-)-醋酸棉酚
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2 ,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
HY-N0326
HY-133068A
HY-126028A
HY-147260B
(Rac)-SAGE-718
TRP Channel
Neurological Disease
(Rac)-Dalzanemdor ((Rac)-SAGE-718) 是 Dalzanemdor (HY-147260) 的异构体。Dalzanemdor 是一种口服有效和高内在活性的 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 阳性变构调节剂 (PAM)。Dalzanemdor 可用于亨廷顿病的研究。
HY-118090
Others
Others
L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸),由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
HY-N1778A
HY-N1867
PPAR
Metabolic Disease
trans-Cinnamyl alcohol 是 Cinnamyl alcohol 的反式异构体,Cinnamyl alcohol 是从板栗花中分离得到的活性成分,抑制增加的 PPARγ 的表达,具有抗肥胖的作用。trans-Cinnamyl alcohol 属于肉桂醇类化合物,是一种初级代谢物。
HY-B1000A
HY-110155A
Others
Neurological Disease
(Rac)-LM11A-31 dihydrochloride 是 LM11A-31 dihydrochloride 的异构体。LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂,是口服有效的 proNGF 拮抗剂。
HY-B1617AS
HY-W002299
HY-D1199
HY-119961
Dexivacaine; (S)-Mepivacaine
Others
Cardiovascular Disease
(+)-甲哌卡因
(+)-Mepivacaine 是 Mepivacaine (HY-B0517) 的外消旋异构体,具有镇痛活性和血管收缩活性。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-B0267C
Aroxybutynin
mAChR
Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin),是 Oxybutynin 的外消旋异构体,也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-106359
HY-106359A
HY-13245A
HY-136350B
Others
Cancer
(S)-BRD9500 是 BRD9500 (HY-136350) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BRD9500 是一种有效的,具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3 ) 抑制剂,对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-128888
HY-139612A
(S)-NVP-JDQ443
Ras
PERK
Cancer
(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。
HY-112433A
Others
Inflammation/Immunology
(S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 抑制剂,可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50 为 0.23±0.17 nM。
HY-W016814S
cis-Aconitic acid-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
顺乌头酸-13 C6
(Z)-Aconitic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-16950BS
HY-N8356
13-cis-Retinyl palmitate
Endogenous Metabolite
Others
13-cis-Vitamin A palmitate (13-cis-Retinyl palmitate) 是玉米片中维生素 A 棕榈酸酯形成的 13-顺式异构体。13-cis-Vitamin A palmitate 的生物活性为全反式维生素 A 棕榈酸酯的 75%,全反式维生素 A 棕榈酸酯是维生素 A 最具生物活性的形式。
HY-N8356A
9-cis-Retinyl palmitate
Endogenous Metabolite
Others
9-cis-Vitamin A palmitate (9-cis-Retinyl palmitate) 是玉米片中维生素 A 棕榈酸酯形成的 9-顺式异构体。9-cis-Vitamin A palmitate 的生物活性为全反式维生素 A 棕榈酸酯的 26%,全反式维生素 A 棕榈酸酯是维生素 A 最具生物活性的形式。
HY-Y0444S
HY-Y0444S1
Tyrosinase
D-酪氨酸 d4
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
HY-122938
(2S,3R)-Ceplignan
Others
Others
Ceplignan ((2S,3R)-Ceplignan) 是一种降新木脂素,能够从菖草 (Acorus tatarinowii Schott ) 的根茎分离得到。(2S,3R)-Ceplignan 与 (2R,3S)-ceplignan 是 Ceplignan 的两种异构体。
HY-B0584A
5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr
Others
Endocrinology
5,6-trans-曲伏前列素
5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
HY-111271B
HY-113061S
HY-107459
(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42
EGFR
STAT
JAK
Cancer
(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 EGFR ,Stat-3 和 JAK2/3 。
HY-110264
HY-139553A
(R)-ATI-450; (R)-CDD-450
Others
Inflammation/Immunology
(R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2 )通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
HY-112316A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。
HY-112762A
Arenavirus
Infection
(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-W018555
HY-65039A
Others
Cancer
rel-Boc-Hyp-OMe 是 Boc-Hyp-OMe (HY-65039) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-14291B
(2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237
Others
Metabolic Disease
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-78931C
Others
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931E
Others
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931F
Others
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N5097
HY-114395A
Others
Inflammation/Immunology
(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7) 的抑制剂,也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子,研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
HY-105084
Others
Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole,但不是它的 (-)-R-异构体,可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成,其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
HY-112149A
HY-145670
Akt
MDM-2/p53
Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-123109A
(S,S,S)-VH032-Boc
Others
Cancer
(S,S,S)-AHPC-Boc 是 (S,R,S)-AHPC-Boc (HY-123109) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。
HY-13631I
(1S,9R)-DX8951f
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。 Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomer ase I 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-137440B
HY-135023
HY-129555
Bacterial
HSV
Antibiotic
Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
HY-134978B
SHMT
Cancer
(-)SHIN2 是 (+)SHIN2 (HY-134978A) 的异构体。(+)SHIN2 是丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT ) 的抑制剂,具有抗白血病作用。(+)SHIN2 与 Methotrexate (HY-14519) 在体内异种移植模型中具有协同作用。
HY-77111
Others
Inflammation/Immunology
Endocrinology
cis-INCB3344 是 INCB3344 (HY-50674) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,拮抗结合活性时,IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2),拮抗趋化活性时,IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
HY-78931A
Others
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-146223A
Others
Cancer
(3R,10R,14aS)-AZD4625 是 AZD4625 (HY-146223) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。AZD4625 (Compound 21) 是一种高度有效的、选择性的、共价和变构的突变 GTPase KRASG12C 抑制剂。AZD4625 具有高口服生物利用度。
HY-13631J
(1R,9R)-DX8951f
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(1R,9R)-Exatecan mesylate((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomer ase I 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-78931B
Others
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体,ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族, Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
Others
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP ),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-152107A
LRRK2
Neurological Disease
(R,R)-LRRK2-IN-7 是 LRRK2-IN-7 (HY-152107) 的异构体。LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂,IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
HY-A0015A
Others
Inflammation/Immunology
Endocrinology
(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-W112166
Others
Infection
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HY-12296A
(3S,5S,6R)-AMG 232; (3S,5S,6R)-KRT-232
Others
Cancer
(3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效,选择性,可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。
HY-133807B
Others
Inflammation/Immunology
(R)-Benpyrine 是 Benpyrine (HY-133807) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用,IC50 值为 0.109 μM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-135146A
Others
Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
HY-42487A
HY-42487B
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(R)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体,这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-145386
Others
Cancer
(S,S)-CPI-1612 是 CPI-1612 (HY-136285) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT ) 抑制剂,对于 EP300 HAT 的 IC50 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。
HY-136285A
Others
Cancer
(R,R)-CPI-1612 是 CPI-1612 (HY-136285) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT ) 抑制剂,对于 EP300 HAT 的 IC50 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。
HY-15648A
Others
Cancer
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
HY-14664B
HY-112163A
HY-125378A
(7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457
Others
Cancer
(7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
HY-139664B
Others
Cancer
(S)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 (HY-139664) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50 =0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
HY-B0779A
(5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone
HSP
Metabolic Disease
(5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) 是 Teprenone 的同分异构体,具有抗溃疡活性。(5E,9E,13E)-Teprenone 能诱导 HSP 基因的转录激活,可能导致应激条件下的胃粘膜防御提升。
HY-144841A
(Rac)-CFT7455
Others
Cancer
(Rac)-Cemsidomide ((Rac)-CFT7455) 是一种 Ikaros /Aiolos 降解剂,通过泛素蛋白酶体途径起作用,对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。(Rac)-Cemsidomide 是具有抗癌活性的 Cemsidomide (HY-144841A) 的外消旋异构体。
HY-134082A
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(Z)-Oleyloxyethyl phosphorylcholine ((Z)-OPC) 是 Oleyloxyethyl phosphorylcholine (OPC) 的一种异构体。Oleyloxyethyl phosphorylcholine 是分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2 ) 的抑制剂,参与促炎脂质介质的生物合成。Oleyloxyethyl phosphorylcholine 可用于研究炎症性疾病。Oleyloxyethyl phosphorylcholine 还可修饰红细胞膜,而用于包裹载氧液体全氟化碳,作为抗蛇毒试剂,减弱毒素引起的溶血。
HY-100672B
HY-W007978B
2,2'-Diamino-1,1'-dinaphthyl
Others
Others
1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine 是 (S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine (HY-W007978A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-125263B
Others
Cancer
(R)-OP-1074 是 OP-1074 (HY-125263) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。OP-1074,纯抗雌激素药,是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD ),对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性,可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性,IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
HY-70059A
Others
Neurological Disease
(Rac)-LY341495 是 LY341495 (HY-70059) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
HY-14176A
Others
Cancer
(1R,3S)-Compound E 是 Compound E (HY-14176) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
HY-137453B
(1R)-HS-10234
HBV
HIV
Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
HY-B0267B
Aroxybutynin hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-117583
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白,通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)
HY-W007978
R-(-)-2,2-Diamino-1,1-binaphthyl
Others
Others
(R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine 是 (S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine (HY-W007978A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-13991A
Ras
Metabolic Disease
Cancer
(S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂,可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累,提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
HY-10588
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-139426A
trans-ML-SI3
TRP Channel
Autophagy
Cancer
(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的异构体。ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 阻断 TRPML1 和 TRPML2 的 IC50 分别为 4.7 μM 和 1.7 μM。ML-SI3 可防止溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。
HY-103320B
Others
Metabolic Disease
(1R,2R)-Calhex 231 hydrochloride 是 Calhex 231 hydrochloride (HY-103320A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Calhex 231 hydrochloride 是一种通过负变构调节来抑制 CaSR 的。Calhex 231 hydrochloride 在 HEK293 细胞中阻断 Ca2+ 诱导的肌醇磷酸酯的积累,IC50 为 0.39 μM。Calhex 231 hydrochloride 可用于糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究。
HY-106961A
(Z)-ONO-AP 500-02
Others
Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-110258B
(R,S,R)-LH601A
Others
Cancer
(R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的,细胞可渗透的 NRF2 激活剂,通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
HY-120139A
Others
Cancer
(R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50 =18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
HY-123587A
Others
Cancer
(R)-PR-924 是 PR-924 (HY-123587) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。PR-924 是一种选择性三肽环氧酮免疫蛋白酶亚单位 LMP-7 的抑制剂,IC50 为 22 nM。PR-924 共价修饰蛋白酶体的 N 端苏氨酸活性位点。PR-924 在多发性骨髓瘤细胞中抑制细胞生长并触发凋亡 (apoptosis ),并具有抗肿瘤活性。
HY-153358A
HDAC
Cancer
(S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制,逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
HY-N1356A
Others
Inflammation/Immunology
(R)-番荔枝碱
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
HY-17626B
WCK-2349 hydrochloride
Antibiotic
Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N0060B
(E)-Coniferic acid
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式阿魏酸
(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin ) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-19831A
HY-N0619A
Mulberroside D
TNF Receptor
Interleukin Related
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α ,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase ) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
HY-151385A
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-W091788
Others
Others
(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (HY-W048490) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
HY-111540B
(S)-IDO1-IN-5
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
(S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体,与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
HY-14342A
Others
Metabolic Disease
(R)-MK-5046 是 MK-5046 (HY-14342) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3 ) 变构激动剂,对 hBRS-3 的 IC50 和 EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸(d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-10035A
Others
Neurological Disease
(R)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
HY-50707
(Rac)-T-Type calcium channel inhibitor
Others
Neurological Disease
(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
HY-B0267BS
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
Others
β-罗勒烯
β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物,属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在:顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味,存在于许多植物中,包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-112371
CDK
Cancer
(S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂,对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC50 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率,IC50 为0.40 μM。
HY-114571
cis-VX-222
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂,靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp ) 的拇指口袋 2,Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 RNA。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-W002530A
Others
Others
(1R,2R)-1-Aminoindan-2-ol 是 (1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol (HY-W002530) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(1S,2R)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-100072
Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate
Others
Infection
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate (Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate) 是一种褐翅绿虫 Plautia stali 的聚集信息素。(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate 在溶液中和/或在用于野外捕获的分配器上暴露于日光下的很容易异构化形成异构体的复杂混合物,这与诱饵稳定性和寿命有关。
HY-126247B
Others
Cancer
(R)-BI-2852 是 BI-2852 (HY-126247) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂,其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II),与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF,GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用,导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。
HY-112289B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W589849
HY-W012550
HY-117215
Biochemical Assay Reagents
β-罗勒烯
β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物,属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在:顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味,存在于许多植物中,包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。
HY-W250128
DDSA (mixture of isomer s)
Biochemical Assay Reagents
十二烯基丁二酸酐
2-Dodecen-1-Ylsuccinic Anhydride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Dodecenylsuccinic anhydride (mixture of isomer s) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P2855
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-106359A
HY-P2855
HY-W002299
HY-106359
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白,通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸(d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-143940S
Cabergoline isomer -d6 是 Cabergoline isomer 氘代物。
HY-143921S
Almorexant (αS,1S) isomer -13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Almorexant (αS,1S) isomer 。
HY-124414S
4'-Hydroxytamoxifen-d6 (contains up to 10% E isomer ) 是 4'-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomer s)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomer s)。 D-Ribose(mixture of isomer s) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomer s) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-132637S
Chlorfenvinphos-d10 (Mixture of cis-trans isomer s) 是 Chlorfenvinphos (Mixture of cis-trans isomer s) 的氘代物。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomer s) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomer s) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomer s) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-132475S
rac Duloxetine 3-Thiophene Isomer -d3 Oxalate 是 Duloxetine 的稳定同位素。
HY-160220S
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS 抑制剂,在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-W010098S
Terephthalic acid-d4 是 Terephthalic acid 的氘代物。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体,是聚酯PET的前体,可用于制作服装和塑料。
HY-N0326S7
L-Methionine-d3 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S8
L-Methionine-d8 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S10
L-Methionine-d4 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-W010098S1
Terephthalic acid-13 C2 是一种 13 C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体,是聚酯PET的前体,可用于制作服装和塑料。
HY-N0351S
p-Coumaric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 p-Coumaric acid。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体,具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-N0326S
L-Methionine-15 N 是 15 N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S3
L-Methionine-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-40135S
L-Hydroxyproline-d3 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-112019
L-Methionine-34 S 是 34S 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂
HY-N0326S5
L-Methionine-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-B1674S
(±)-Leucine-d10 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine),亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
HY-N2341S
Palmitelaidic acid-d13 是 Palmitelaidic Acid 的氘代物。Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
HY-N0326S4
L-Methionine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-76082S
L-Pyroglutamic acid-d5 是 L-Pyroglutamic acid 氘代物。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。
HY-B1674S4
(±)-Leucine-d7 是 (±)-Leucine 氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine),亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
HY-N1394S
p-Anisic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 p-Anisic acid。p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-N0326S1
L-Methionine-13 C,d5 是带有 13 C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S2
L-Methionine-13 C,d3 是带有 13 C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-Y0079S
D-Phenylalanine-d5 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-Y0079S1
D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-I1060S
L-Alloisoleucine-d10 是 L-Alloisoleucine 的氘代物。L-Alloisoleucine 是一种支链氨基酸,是 L-异亮氨酸的立体异构体,是人血浆的常见成分 (尽管水平较低)。
HY-N0326S6
L-Methionine-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S9
L-Methionine-15 N,d8 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-Y0017S
L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
HY-N1394S1
p-Anisic acid-d4 是 p-Anisic acid 的氘代物。 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-78139S
L-Xylose-1-13 C 是 13 C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S1
L-Xylose-2-13 C 是 13 C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-78139S2
L-Xylose-5-13 C 是 13 C 标记的 L-Xylose。 L-Xylose (L-(-)-Xylose) 是木糖的左旋结构。木糖是一种醛戊糖类型的单糖。
HY-N0351S1
p-Coumaric acid-d6 是 p-Coumaric acid (HY-N0351) 的氘代物。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体,具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-B1453S1
(±)-Carnitine-d9 (chloride) 是 (±)-Carnitine chloride 的氘代物。(±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。
HY-W010589S
H-Abu-OH-d3 是 H-Abu-OH 的氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-W010589S1
H-Abu-OH-d2 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-W010589S2
H-Abu-OH-d6 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-N0471S
L-Hyoscyamine-d3 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱,是有效的,竞争性的毒蕈碱受体 (MR ) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
HY-B1617AS
Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-W016814S
(Z)-Aconitic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-16950BS
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体,是雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S1
D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-Y0444S2
D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-B0267BS
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151857
叠氮化物
标记与荧光成像
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。
HY-D1314
6-FAM azide
叠氮化物
FAM azide, 6-isomer (6-FAM azide) 是一种荧光染料,是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。
HY-D1306
叠氮化物
TAMRA azide, 6-isomer 是 TAMRA 的变构体,TAMRA 是一种具有橙色发射的呫吨染料。
HY-D1311
叠氮化物
R110 azide, 6-isomer 是带有叠氮基团的罗丹明染料的变构体,可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。
HY-151680
炔烃
标记与荧光成像
TAMRA alkyne, 6-isomer 是 TAMRA 的连接物,TAMRA 是一种橙色发射的黄蒽染料,常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。炔基的加入使其能够与叠氮化合物进行铜催化点击化学反应。
HY-118297
叠氮化物
标记与荧光成像
Ac4ManNAz (80% α isomer ) 是一种含叠氮基的代谢糖蛋白标记试剂,可以选择性修饰蛋白质。Ac4ManNAz 可用于细胞标记、跟踪和蛋白质组学分析。Ac4ManNAz (80% α isomer ) 含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。Ac4ManNAz (80% α isomer ) 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250128
DDSA (mixture of isomer s)
炔烃
2-Dodecen-1-Ylsuccinic Anhydride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Dodecenylsuccinic anhydride (mixture of isomer s) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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