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anticonvulsant

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By Targets:	5-HT Receptor (9) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (2) Amino acid Transporter (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (1) AP-1 (2) Apoptosis (23) Autophagy (20) Bacterial (12) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (10) Calcium Channel (18) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (5) Cholinesterase (ChE) (3) COX (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (12) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (19) Drug Intermediate (5) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (9) E1/E2/E3 Enzyme (1) EAAT (1) EBV (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (29) Enterovirus (1) Epoxide Hydrolase (2) ERK (2) Fungal (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (87) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HCN Channel (4) HDAC (7) HIV (7) HSV (1) iGluR (51) Imidazoline Receptor (3) Influenza Virus (4) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (38) JAK (2) Keap1-Nrf2 (3) LDLR (1) Liposome (1) mAChR (5) mGluR (10) Mitophagy (10) Monoamine Oxidase (11) mTOR (1) nAChR (8) Necroptosis (3) Neuropeptide Y Receptor (4) NF-κB (5) NKCC (1) NO Synthase (3) Notch (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (60) Nucleoside Transporters (1) Opioid Receptor (6) Organoid (4) PAK (1) Parasite (4) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phospholipase (2) Phytohormone (2) PI3K (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (11) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (43) RIP kinase (3) Serotonin Transporter (2) Sigma Receptor (5) Sodium Channel (66) Somatostatin Receptor (3) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) Tyrosinase (1) VEGFR (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (83) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (3) Infection (27) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (377)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	尿苷 (55) 亚磷酰胺单体 (2) 尿嘧啶 (2) 核苷类似物 (56)

459

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-22183

Anticonvulsant agent 3	Drug Derivative	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 3 是一种 2-氨基衍生物，具有抗惊厥活性。

HY-100377

Lvguidingan anticonvulsant 7903	Others	Neurological Disease
Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (*anticonvulsant*)。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。

HY-154436

Anticonvulsant agent 2	GABA Receptor	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。

HY-162757

Anticonvulsant agent 5	GABA Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 对 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 和 NaV_1.3 受体 (NaV_1.3 receptor) 具有高亲和力。Anticonvulsant agent 5 在小鼠精神运动性癫痫试验中表现出抗惊厥活性，ED₅₀ 为 107 mg/kg。Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid (HY-N2309) 表现出神经保护活性，IC₅₀ 为 113 μM。Anticonvulsant agent 5 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-136471

Anticonvulsant agent 6	Drug Derivative	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 6 (Compound V) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗惊厥和中枢抑制作用。

HY-170930

Anticonvulsant agent 9	GABA Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) 是一种 α1β2γ2 GABAA 受体激活剂。Anticonvulsant agent 9 激活 α1β2γ2GABAA 受体，EC₅₀为 1.24 μM。Anticonvulsant agent 9 抑制 Nav1.2 通道的失活。Anticonvulsant agent 9 表现出显著的抗惊厥活性。

HY-173181

Anticonvulsant agent 10	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是一种靶向 Keap1-Nrf2 相互作用的抑制剂，ED₅₀ 为 0.04 mmol/kg，活性较强。Anticonvulsant agent 10 通过抑制 Keap1-Nrf2 结合，激活 Nrf2/ARE 通路，来发挥抗惊厥和神经保护活性，可用于抗癫痫和神经保护研究。

HY-170801

Anticonvulsant agent 7	Others	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 7 (Compound 19) 是一种具有口服活性的广谱抗惊厥剂，在 MES (最大电休克) 和 6 Hz 癫痫模型中表现出优异的抗惊厥活性。

HY-170833

Anticonvulsant agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 8 (compound D4) 是一种抗癫痫试剂，可抑制 GABAA 电流，在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，ED50 值分别为 2.23 和 24.60 mg/kg。

HY-U00348

Anticonvulsant agent 1 4-(2,2-Difluoroethenyl)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide	Others	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 1 是一种抗惊厥剂，详细信息请参考专利文献 WO2001062726A2 中的化合物 156。

HY-B1730

Phensuximide 2 篇文献验证	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (*anticonvulsant*) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-B1730R

Phensuximide (Standard)	Cyclic GMP-AMP Synthase Reference Standards	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide (Standard)是 Phensuximide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (*anticonvulsant*) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-110032

Lamotrigine isethionate LTG isethionate; BW430C isethionate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₃ Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C LTG-¹³C_{; BW430C-¹³C}	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C,d₃ Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N LTG-¹³C₇,¹⁵N; BW430C-¹³C₇,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₇,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-116944

Ro 17-1812	GABA Receptor	Neurological Disease
Ro 17-1812 是一种苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，具有抗惊厥作用。

HY-116826

Buramate	Others	Neurological Disease
Buramate 具有神经保护和抗惊厥活性。

HY-114705

Ameltolide LY-201116; ADD 75073	Drug Derivative	Neurological Disease
Ameltolide (LY-201116; ADD 75073) 是一种新型抗惊厥试剂，可用于癫痫的研究。

HY-123229

Ropizine SC 13504	Others	Neurological Disease
Ropizine (SC 13504) 是一种二苯甲基哌嗪，具有抗惊厥特性。Ropizine 具有抗癫痫大发作 (anti-grand mal) 活性，但对抗癫痫小发作 (anti-petit mal) 的效果较弱。

HY-114692

Eterobarb EX 12-095; RMI 16238	Drug Derivative	Neurological Disease
依特比妥 Eterobarb (EX 12-095)，一种巴比妥酸盐衍生物，是一种抗惊厥试剂。

HY-119950

ADCI	iGluR	Neurological Disease
ADCI 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种广谱抗惊厥剂。

HY-133773

Desoxochlordiazepoxide	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Desoxochlordiazepoxide 是一种苯二氮卓类化合物。Desoxochlordiazepoxide 具有抗惊厥作用。

HY-Y1373R

Cyclohexanecarboxylic acid (Standard) Hexahydrobenzoic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease
环己烷羧酸 (Standard) Cyclohexanecarboxylic acid (Standard) 是 Cyclohexanecarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥作用。

HY-119915

Atrolactamide M-144; Themisone	Others	Neurological Disease
Atrolacamide (M-144) 是一种有效的抗惊厥剂。 Atrolacamide 可用于癫痫的研究。

HY-100963

U-54494A	Opioid Receptor	Neurological Disease
U-54494A 是一种与 κ 阿片受体激动剂相关的苯甲酰胺衍生物，U-54494A 具有抗惊厥活性。

HY-P1334

DPDPE	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPDPE 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

HY-105059

Denzimol	Others	Neurological Disease
登齐醇 Denzimol 是一种口服抗惊厥剂。

HY-105059A

Denzimol hydrochloride	Others	Neurological Disease
Denzimol hydrochloride 是一种口服抗惊厥剂。

HY-Y1373

Cyclohexanecarboxylic acid Hexahydrobenzoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
环己烷羧酸 Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物。Cyclohexanecarboxylic acid 是哺乳动物对 Shikimic acid (HY-N0130) 进行芳香化的必需中间体。Cyclohexanecarboxylic acid 具有抗惊厥作用。

HY-W294348

Prenderol 2,2-Diethyl-1,3-propanediol	Drug Derivative	Neurological Disease
Prenderol 是一种有效的中枢神经系统抑制剂。Prenderol 具有抗惊厥活性。

HY-118490

T-2000 DMMDPB	GABA Receptor	Neurological Disease
T-2000 (DMMDPB) 是一种有口服活性的 GABA receptor 激动剂, 具有抗惊厥活性。

HY-101240

Propranolol glycol	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Propranolol glycol 是普萘洛尔 (HY-B0573B) 的代谢物。Propranolol glycol 具有瞬时抗惊厥活性。

HY-B1642

Ethotoin 2 篇文献验证 Peganone	Sodium Channel	Neurological Disease
乙托因 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-P1334A

DPDPE TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPDPE TFA 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

HY-119461

Capuride	Drug Derivative	Neurological Disease
卡普脲 Capuride 是一种具有口服活性的镇静剂。Capuride 具有抗惊厥活性。

HY-106747

Ralitoline	Sodium Channel	Neurological Disease
Ralitoline 是一种钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 2 μM。Ralitoline 具有抗惊厥活性。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-U00315S

Gidazepam-d5 Gidasepam-d₅; Hidazepam-d₅; Hydazepam-d₅	GABA Receptor	Neurological Disease
Gidazepam-d5 是氘标记的 Gidazepam (HY-U00315)。Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂，有抗惊厥作用。

HY-105844

Albutoin BAX 422Z	Drug Derivative	Neurological Disease
Albutoin (BAX 422Z) 是一种抗惊厥剂，是一种用于癫痫研究的硫海因衍生物。

HY-12503

CFM-2 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease Cancer
CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。

HY-19259

GP3269	Adenosine Kinase	Neurological Disease
GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。

HY-129408

SGE-516	GABA Receptor	Neurological Disease
SGE-516 是神经活性类固醇，是突触和突触外 GABAA 受体的强效正变构调节剂。SGE-516 具有抗惊厥活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1673

Potassium bromide, 99%	Biochemical Assay Reagents
溴化钾, 99% Potassium bromide, 99% 是一种盐，广泛用作抗惊厥剂和镇静剂。Potassium bromide, 99% 是一种氧化还原试剂，可用于去除分子生物学中的外周膜蛋白。

HY-Y1267

Magnesium sulfate	Biochemical Assay Reagents
硫酸镁 Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-Y1267D

Magnesium sulfate, for cell culture	Biochemical Assay Reagents
硫酸镁, 用于细胞培养 Magnesium sulfate, for cell culture 适用于细胞培养。Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-W010365

Rhodanine	Biochemical Assay Reagents
绕丹宁 Rhodanine 是选择性 Echovirus 12 型增殖抑制剂和中间体。Rhodanine 用于测定单宁酶活性。Rhodanine 用于抗癌剂和抗菌剂的合成研究。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W094475D

Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Epsom salts, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC	Biochemical Assay Reagents
七水硫酸镁, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC 是目前预防和控制子痫发作的首选抗惊厥药。Magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1334

DPDPE	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPDPE 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

HY-P1334A

DPDPE TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPDPE TFA 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

HY-P1932

Cortistatin-14	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
皮质抑素-14 Cortistatin-14 是一种与生长抑素结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。

HY-114883A

Homocarnosine TFA 1 篇文献验证 L-Homocarnosine TFA; γ-Aminobutyryl-L-histidine TFA	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Homocarnosine TFA 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine TFA 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine TFA 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-P1132A

Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA 是一种非选择性甘丙肽受体 (galanin receptor) 激动剂，对 GAL1、GAL2 和 GAL3 的 K_i 值分别为 0.98、1.48 和 1.47 nM。具有抗惊厥作用。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-P1285

Conantokin R Con-R	iGluR	Neurological Disease
Conantokin R (Con-R) 是一种 NMDA 受体肽拮抗剂，其 IC₅₀ 为 93 nM。Conantokin R 与 Zn²⁺ 和 Mg²⁺ 结合的 K_d 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。Conantokin R 显示抗惊厥活性。

HY-114883

Homocarnosine L-Homocarnosine; γ-Aminobutyryl-L-histidine	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
高肌肽 Homocarnosine 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y1373

Cyclohexanecarboxylic acid Hexahydrobenzoic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
环己烷羧酸 Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物。Cyclohexanecarboxylic acid 是哺乳动物对 Shikimic acid (HY-N0130) 进行芳香化的必需中间体。Cyclohexanecarboxylic acid 具有抗惊厥作用。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	GABA Receptor Endogenous Metabolite
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-N9502

Linalool oxide	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Acrostichum speciosum Willd. Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Others
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-W013378

Carbamazepine 10,11-epoxide	Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-N1469

Kaurenoic acid	other families Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Source classification Diterpenoids Senna siamea (Lamarck) H. S. Irwin & Barneby Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Potassium Channel Bacterial
异贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜。Kaurenoic acid 具有抗菌，抗炎，抗惊厥，镇痛，主动脉血管松弛作用。

HY-B1229

Isovaleramide 1 篇文献验证 3-Methylbutanamide	Natural Products other families Source classification Plants	GABA Receptor
异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种口服活性的抗惊厥剂。Isovaleramide 抑制酒精脱氢酶 (ADH) 活性和调节 GABA 能 (GABAergic) 系统。Isovaleramide 减轻急性肾损伤。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。

HY-W013378R

Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard) 是 Carbamazepine 10,11-epoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-Y1373R

Cyclohexanecarboxylic acid (Standard) Hexahydrobenzoic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
环己烷羧酸 (Standard) Cyclohexanecarboxylic acid (Standard) 是 Cyclohexanecarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥作用。

HY-N9502R

Linalool oxide (Standard)	Natural Products Source classification Acrostichum speciosum Willd. Myrtaceae Plants	Reference Standards Others
Linalool oxide (Standard)是 Linalool oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-Y0602

Naphthalene	Structural Classification Natural Products Crocus sativus Linn. Iridaceae Source classification Plants	Others
萘萘是一种具有细胞毒性的化合物，它是一种被广泛研究的芳香共轭体系，在多种病理生理条件下均有应用，例如抗癌、抗菌、抗炎、抗病毒、抗结核、抗高血压、抗糖尿病、抗神经退行性疾病、抗精神病、抗惊厥和抗抑郁。

HY-114489A

Haemanthamine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Plants Sprekelia formosissima (L.) Herb. Isoquinoline Alkaloids Amaryllidaceae Disease Research Fields	Apoptosis Influenza Virus Parasite
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-114489B

Haemanthamine hydrochloride	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Plants Sprekelia formosissima (L.) Herb. Isoquinoline Alkaloids Amaryllidaceae Disease Research Fields	Apoptosis Influenza Virus Parasite
Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-N6778

Paxilline 5 篇以上引用文献	Alkaloids other families Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Potassium Channel Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性和神经保护作用，以及一定的抗氧化活性。

HY-114883A

Homocarnosine TFA 1 篇文献验证 L-Homocarnosine TFA; γ-Aminobutyryl-L-histidine TFA	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	GABA Receptor Endogenous Metabolite
Homocarnosine TFA 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine TFA 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine TFA 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-B1122

L-Cycloserine 2 篇文献验证 (S)-Cycloserine; (S)-4-Amino-3-isoxazolidone	Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	GABA Receptor HIV
L-环丝氨酸 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性，并抑制小鼠脑内脑苷合成。

HY-B1122R

L-Cycloserine (Standard) (S)-Cycloserine (Standard); (S)-4-Amino-3-isoxazolidone (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Other Antibiotics	Reference Standards GABA Receptor HIV
L-环丝氨酸 (Standard) L-Cycloserine (Standard)是 L-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性，并抑制小鼠脑内脑苷合成。

HY-N2029

β-Pinene	Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Achillea ptarmica L. Plants Umbelliferae	Bacterial
β-Pinene 是一种单萜，具有抗生素耐药性调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼菌 (Leishmania) 以及镇痛效果。β-Pinene 还有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗惊厥和神经保护作用，可用作胃保护剂。β-Pinene 在体外收缩胃绳，放松十二指肠。

HY-N1367

α-Pinene	Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Artemisia vulgaris L.	Bacterial Apoptosis
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-113320R

Etiocholanolone (Standard) 5β-Androsterone (Standard)	Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Endogenous Metabolite
本胆烷醇酮 (Standard) Etiocholanolone (Standard)是 Etiocholanolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类?GABA_A?receptor 正向变构调节剂。

HY-113457

11-Oxo etiocholanolone 11-Ketoetiocholanolone	Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是一种类固醇。11-Oxo etiocholanolone 是检测粪便和尿液中皮质醇代谢物的关键指标。11-Oxo etiocholanolone 具有作为潜在性信息素的可能。

HY-108964

Carvone	Acourtia cordata (Cerv.) B.L.Turner Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Umbelliferae	Bacterial
香芹酮 Carvone 是一种酮单萜，主要存在于薄荷属植物的精油中。Carvone 广泛应用于制药工业、化妆品和农业。Carvone 具有抗菌、抗氧化、抗炎、解痉、镇痛、抗惊厥等作用。

HY-W010513

3-Methylvaleric Acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
3-甲基戊酸 3-Methylvaleric Acid 是一种支链烷酸。3-Methylvaleric Acid 可被 *Pseudomonas citronettotis* 利用作为其生长的唯一碳源。3-Methylvaleric Acid 衍生物显示出抗痛觉过敏和抗惊厥活性。

HY-N8303

Gardenin A	Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	ERK PAK
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 5 篇以上引用文献 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Plants Disease Research Fields	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-114883

Homocarnosine L-Homocarnosine; γ-Aminobutyryl-L-histidine	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	GABA Receptor Endogenous Metabolite
高肌肽 Homocarnosine 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-108964R

Carvone (Standard)	Acourtia cordata (Cerv.) B.L.Turner Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Umbelliferae	Reference Standards Bacterial
香芹酮 (Standard) Carvone (Standard)是 Carvone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvone 是一种酮单萜，主要存在于薄荷属植物的精油中。Carvone 广泛应用于制药工业、化妆品和农业。Carvone 具有抗菌、抗氧化、抗炎、解痉、镇痛、抗惊厥等作用。

HY-N0219

Bicuculline 30 篇以上引用文献 (+)-Bicuculline	Alkaloids Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard)	Alkaloids Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards GABA Receptor
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-D0803

Thymoquinone 10 篇以上引用文献	Quinones Classification of Application Fields Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-N2482

Guvacine	Alkaloids Areca catechu L. Source classification Pyridine Alkaloids Plants Palmae	GABA Receptor
去甲槟榔次碱 Guvacine 是一种在槟榔中发现的生物碱，是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine 抑制大鼠 GAT-1，大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3 的 IC₅₀ 值分别为 39 μM，58 μM 和 378 μM。

HY-W013507

(rac)-Methyl jasmonate	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Quinones Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants	Reference Standards Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-N1516R

Ganoderenic acid D (Standard)	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification Polyporaceae Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	Reference Standards Apoptosis
Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。

HY-W013507R

(rac)-Methyl jasmonate (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (Standard) (rac)-Methyl jasmonate (Standard) 是 (rac)-Methyl jasmonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-N0527

Pentagalloylglucose 10 篇以上引用文献 Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose	Infection other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS) E1/E2/E3 Enzyme
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 抑制 UBE2T 介导的 p53 泛素化，上调 p53 表达，下调胰腺癌类器官中的 RRM1/RRM2 表达。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

HY-N0527R

Pentagalloylglucose (Standard) Penta-O-galloyl-β-D-glucose (Standard); 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose (Standard)	other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS)
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 (Standard) Pentagalloylglucose (Standard) 是 Pentagalloylglucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 抑制 UBE2T 介导的 p53 泛素化，上调 p53 表达，下调胰腺癌类器官中的 RRM1/RRM2 表达。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392A

Harmane hydrochloride 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 57 篇文献验证 VPA; 2-Propylpentanoic acid; Dipropylacetic acid	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 57 篇文献验证 Sodium Valproate; VPA sodium; 2-Propylpentanoic acid sodium	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate (Standard); VPA sodium (Standard); 2-Propylpentanoic acid sodium (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585B

Valproic acid sodium (2:1) Sodium Valproate (2:1); VPA sodium (2:1); 2-Propylpentanoic acid sodium (2:1)	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-U00315S

Gidazepam-d5
Gidazepam-d5 是氘标记的 Gidazepam (HY-U00315)。Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂，有抗惊厥作用。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C
Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N

Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1642S

Ethotoin-d5
Ethotoin-d₅ 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-B0114S2

Oxcarbazepine-d8-1
Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0246S1

Carbamazepine-d2
Carbamazepine-d₂ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂，IC50为 131 μM。

HY-B0246S

Carbamazepine-d10
Carbamazepine-d₁₀ 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-Y1373S

Cyclohexanecarboxylic acid-d1
Cyclohexanecarboxylic acid-d₁ 是 Cyclohexanecarboxylic acid 的氘代物。 Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥作用。

HY-Y1373S1

Cyclohexanecarboxylic acid-d11 1 篇文献验证
Cyclohexanecarboxylic acid-d₁₁ 是 Cyclohexanecarboxylic acid 的氘代物。 Cyclohexanecarboxylic acid 是一种 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥作用。

HY-B0246S2

Carbamazepine-d8
Carbamazepine-d₈ 是氘代标记的 Carbamazepine。Carbamazepine 是压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。

HY-B1184S1

Mephenytoin-d5
Mephenytoin-d₅ 是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-B1184S

Mephenytoin-d3
(Rac)-Mephenytoin-d₃ 是 Mephenytoin 氘代消旋体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-B1184S2

Mephenytoin-d8
Mephenytoin-d₈ 是 Mephenytoin 的氘代物。 Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-108506S

Licarbazepine-d3
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4
Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-114703S1

Eslicarbazepine-d4
Eslicarbazepine-d₄ (BIA 2-194-d₄) 是氘代标记的 Eslicarbazepine. Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-W722128

Olivetolic acid-d9
Olivetolic acid-d₉ 是 Olivetolic acid (HY-W090292) 的氘代物。Olivetolic acid 是大麻酚酸 (CBGA) 的生物合成前体。Olivetolic acid 具有抗惊厥活性。

HY-B1184S3

Mephenytoin-13C,d3
Mephenytoin-13C,d3是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-114703S

Eslicarbazepine-d3
Eslicarbazepine-d₃ (BIA 2-194-d₃) 是 Eslicarbazepine (HY-114703) 的氘代物。Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-B0184S1

Felbamate-d5
Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-108506S4

Licarbazepine-d8
Licarbazepine-d₈ (BIA 2-005-d₈) 是氘代标记的 Licarbazepine. Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-B0184S

Felbamate-d4
Felbamate-d₄ 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0211S1

Riluzole-13C6
Riluzole-¹³C₆ (PK 26124-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Riluzole. Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-158252S

Tiagabine-d5 hydrochloride
Tiagabine-d₅ (hydrochloride) 是氘代标记的 Tiagabine (hydrochloride)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B1657AS

Fosphenytoin-d10 disodium
Fosphenytoin-d₁₀ (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-B0211S

Riluzole-13C,15N2
Riluzole-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B0339S

Primidone-d5
Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是口服有效的 TRPM3 (IC₅₀ = 0.6 μM)、RIP kinase 和电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 的抑制剂，也是 GABA 受体 (GABA receptor) 的拮抗剂。Primidone 可用作镇痛剂和抗惊厥剂。

HY-B0114S1

Oxcarbazepine-d4-1
Oxcarbazepine-d₄-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0696AS

Tiagabine-d4 hydrochloride
Tiagabine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-W013378S

Carbamazepine 10,11 epoxide-d2
Carbamazepine 10,11 epoxide-d₂ 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B0114S

Oxcarbazepine-d4
Oxcarbazepine-d₄ 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0114S3

Oxcarbazepine-d10
Oxcarbazepine-d₁₀ (GP 47680-d₁₀) 是氘代标记的 Oxcarbazepine. Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

HY-B0696S

Tiagabine-d6
Tiagabine-d₆ (NO050328-d₆) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B0696S1

Tiagabine-d4
Tiagabine-d₄ (NO050328-d₄) 是氘代标记的 Tiagabine. Tiagabine (NO050328) 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5
Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-A0042S

Rufinamide-d2
Rufinamide-d₂ (CGP 33101-d₂) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-B1283S

Mephenesin-d3
Mephenesin-d₃ 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。

HY-W012481S

Nirvanol-d5
Nirvanol-d₅ (Ethylphenylhydantoin-d₅) 是 Nirvanol (HY-W012481) 氘代物。Nirvanol (Ethylphenylhydantoin) 是 Mephenytoin (HY-B1184) 的代谢物，在小鼠最大电休克 (M.E.S.) 癫痫发作模型中发挥抗惊厥作用。Nirvanol 在癫痫相关神经系统疾病研究中显示出潜力。

HY-103392S

Stiripentol-d9
Stiripentol-d₉ 是 Stiripentol 的氘代物。Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

HY-B0162S

Ivabradine-d6
Ivabradine-d₆ 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-B0688S

Dapsone-d8
Dapsone-d₈ 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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