Search Result

Results for "

antihypertensive

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (42) AMPK (1) Angiotensin Receptor (10) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (34) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (12) Autophagy (19) Bacterial (7) Calcium Channel (28) Carbonic Anhydrase (4) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) Dopamine Receptor (2) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (5) Epoxide Hydrolase (2) FXR (1) Glucosidase (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Imidazoline Receptor (7) Isotope-Labeled Compounds (7) Lipoxygenase (1) mAChR (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) Monocarboxylate Transporter (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) Neprilysin (5) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) Opioid Receptor (1) Parasite (4) PKC (1) Potassium Channel (11) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (3) Renin (2) ROCK (2) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (1) TGF-beta/Smad (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (172) Endocrinology (21) Infection (8) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (27) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

268

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106570

Tripamide	Potassium Channel	Metabolic Disease
曲帕胺 Tripamide 是一种具有口服活性磺胺类可利尿的降压试剂 (antihypertensive agent)。

HY-B0562

Methyclothiazide	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (*antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC*) 活性。

HY-155042

Antihypertensive agent 3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 3 (compound 4a) 是一种血管紧张素 II 受体 1 的拮抗剂。Antihypertensive agent 3 在自发性高血压大鼠 (SHRs) 模型中显示出降压活性。

HY-155041

Antihypertensive agent 2	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 是抗高血压剂。Antihypertensive agent 2 对血管紧张素 II 受体 1 具有有效的拮抗活性。Antihypertensive agent 2 与 Losartan (HY-17512) 相比，降低血压的效力相同或更强。

HY-U00301

Anti-hypertensive sulfonanilide 1	Others	Cardiovascular Disease
Anti-hypertensive sulfonanilide 1是有效抗高血压剂，来自专利 EP0338793A2，化合物 XVIIIa,b*，实例1。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-147267

Evazarsen ISIS-757456	Others	Endocrinology
Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂，具有抗高血压特性。

HY-12760

Indoramin Indoramine; Wy 21901	Adrenergic Receptor	Endocrinology
吲哚拉明 Indoramin 是具有口服活性的抗高血压剂。Indoramin 对α_1A 肾上腺能受体也有选择性。

HY-15553B

Mibefradil dihydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道拮抗剂，用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。

HY-121232

Delapril CV-3317	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Delapril (CV-3317) 是一种具有口服活性的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂。Delapril 具有抗高血压活性。

HY-107326

Bunazosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
布那唑嗪 Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-107326A

Bunazosin hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Bunazosin hydrochloride 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin hydrochloride 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-101656

Medroxalol RMI81968	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-120514

JNc-440	TRP Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。

HY-106538

Cadralazine ISF 2469	Others	Cardiovascular Disease
卡德拉嗪 Cadralazine (ISF 2469) 是一种具有口服活性的抗高血压剂。Cadralazine 是一种外周小动脉血管扩张剂。

HY-107318

Alacepril Cetapril; DU-1219	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-W042301

Xipamide	Others	Cardiovascular Disease
Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。

HY-152899

Selachyl alcohol	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Selachyl alcohol 是一种具有口服活性的降压剂。Selachyl alcohol 具有与抗高血压中性重髓质脂 (ANRL) 相似的活性。Selachyl alcohol 是存在于鲨鱼鱼肝油混合物中的一种烷基甘油化合物，具有减少肺转移的特性。Selachyl alcohol 可用于心血管疾病研究。

HY-114424A

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-114424

H-Ile-Pro-Pro-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-106471

Pildralazine Propyldazine	Others	Cardiovascular Disease
Pildralazine 是一种含游离肼基团的肼类抗高血压血管扩张剂。Pildralazine 具有口服活性，并在小鼠模型中无明显致癌性。

HY-B0612A

Lercanidipine hydrochloride 1 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸乐卡地平 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B0612

Lercanidipine 1 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
乐卡地平 Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B1800

Tolonidine	Others	Cardiovascular Disease
Tolonidine 是咪唑啉的衍生物。Tolonidine 是口服有效的，且具有降高血压和抗高血压作用。

HY-152732

6-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152755

4’-Cyanouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-B1363

Bendroflumethiazide Bendrofluazide	Others	Cardiovascular Disease
Bendroflumethiazide 是一种口服活性利尿剂。Bendroflumethiazide 是一种抗高血压药。Bendroflumethiazide 具有研究动脉高血压疾病的潜力。

HY-W020098

2'-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶 2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-B0354A

Urapidil hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT_1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC₅₀分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152777

5’(R)-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152299

5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152388

3’-beta-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154735

N3-Allyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152764

4’-α-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152970

7'-O-DMT-morpholino uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152665

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W557556

2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154217

3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152677

N3-(2-Methoxy)ethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154734

N3-(4-Nitrobenzyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-77650

4'-C-Azidouridine 4'-Azidouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4'-C-叠氮基尿苷 4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-149077

2′-Deoxy-5-methoxyuridine	Others	Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-123563

Metazosin Kenosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metazosin (Kenosin) 是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Metazosin 降低血压。

HY-125130

Hesperetin 7-O-glucoside	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial	Infection Metabolic Disease
橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的。Hesperetin 7-O-glucoside 是一种有效的人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，还可有效抑制幽门螺杆菌的生长，并具有降压作用。

HY-154285

3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152529

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152522

5-Fluoro-4’-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-17404

Cilnidipine 1 篇文献验证 FRC-8653	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
西尼地平 Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-152779

5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152969

6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152783

5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154738

N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N10020

Patulitrin	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
Patulitrin 具有清除 DPPH 自由基的作用。Patulitrin 抑制大豆脂氧合酶 (lipoxygenase)。Patulitrin还具有降压作用。Patulitrin 是一种抗氧化剂黄酮类化合物，可从 Anthemistinctoria 中分离出来。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152358

N3-Methyl-2’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152798

5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-B0782

Acetazolamide 5 篇以上引用文献	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
乙酰唑胺 Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-B0782A

Acetazolamide sodium 5 篇以上引用文献	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Infection Metabolic Disease
乙酰唑胺钠 Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-152681

N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154737

N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152463

4′-C-2-Propen-1-yluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152683

3-(2-Pyridinylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-126179

Fenquizone MG-13054	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Fenquizone (MG-13054) 是一种噻嗪样利尿剂，具有慢性抗高血压作用。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。

HY-154560

2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152674

2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152574

5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W025438

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154466

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-108286

Talinolol Cordanum	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-48973

2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152363

N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154358

4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154173

3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154488

3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154813

3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-49199

2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Cancer Cardiovascular Disease
帕吉林盐酸盐;巴吉林盐酸盐;盐酸帕吉林 Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。

HY-A0091A

Pargyline 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Cancer Cardiovascular Disease
优降宁 Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。

HY-134337

5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-15834A

Eprosartan mesylate 1 篇文献验证 SKF-108566J	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-154410

5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152691

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154492

2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-117743

Eprosartan 1 篇文献验证 SKF-108566J free base	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-A0230

Spirapril SCH 33844	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-154175

1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154552

2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154517

N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154525

2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152792

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N9351

Cleistanthin B Diphyllin O-glucoside	SARS-CoV	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC₅₀ 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

HY-154647

N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-100796

Guanoclor Vatensol	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
Guanoclor 是一种抗高血压化合物。Guanoclor 是一种肾上腺素能神经元阻断剂，可通过抑制多巴胺 β-羟化酶来干扰去甲肾上腺素的合成。

HY-154582

5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-A0230A

Spirapril hydrochloride SCH 33844 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸螺普利 Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-B0424

Nitrendipine 1 篇文献验证 BAY-E-5009	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
尼群地平 Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

HY-B0632

Diltiazem 4 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
地尔硫卓 Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-16403

Polythiazide	Others	Cardiovascular Disease
多噻嗪 Polythiazide 是一种有效的、具有口服活性的噻嗪类利尿剂，具有抗高血压作用。Polythiazide 可减轻水肿和降血压。Polythiazide 还具有光毒性。

HY-14290

Pinacidil 2 篇文献验证 P-1134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K⁺-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。

HY-154652

1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-143886

AD011	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AD011 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD011 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD011 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。

HY-143888

AD013	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
AD013 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD013 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD013 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。

HY-143887

AD012	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AD012 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD012 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD012 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。

HY-B0632A

Diltiazem malate 2 篇文献验证 MK 793	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Diltiazem malate 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂. Diltiazem malate 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem malate 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-107339

Deserpidine Harmonyl	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease Neurological Disease
地舍平 Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-B0464

Hydralazine hydrochloride 2 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
盐酸肼屈嗪 Hydralazine hydrochloride 是一种口服活性降压药，通过放松动脉血管平滑肌细胞层，直接降低外周阻力。Hydralazine hydrochloride 具有抗氧化活性，抑制 ROS 释放和 O₂^·- 生成，IC₅₀ 分别为 9.53 mM 和 1.19 mM。

HY-B0235

Trichlormethiazide	Others	Metabolic Disease
三氯噻嗪 Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。

HY-B0235A

Trichlormethiazide sodium	Others	Metabolic Disease
三氯噻嗪钠盐 Trichlormethiazide sodium 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide sodium 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。

HY-107632

GYY4137 2 篇文献验证	Others	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
GY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张和抗高血压活性。GY4137 还具有抗炎和抗癌活性。

HY-B0464A

Hydralazine 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Hydralazine 是一种具有口服活性的降压药，通过放松动脉血管平滑肌细胞层，直接降低外周阻力。Hydralazine 具有抗氧化活性，抑制活性氧 (ROS) 释放和 O₂^·- 生成，IC₅₀ 分别为 9.53 mM 和 1.19 mM。

HY-151111

SPH3127	Renin	Cardiovascular Disease
SPH3127 (DRI 18) 是一种新型的、高度有效的、且具有口服活性的 direct renin 抑制剂 (recombinant human-renin IC₅₀=0.4 nM，human plasma renin activity IC₅₀=0.45 nM)。SPH3127 具有抗高血压作用，可用于高血压的研究。

HY-150963

Renin inhibitor-1	Renin	Cardiovascular Disease
Renin inhibitor-1 (compound 26) 是一种有效且具有口服活性的肾素抑制剂，对 rh-renin 和 hPRA 的 IC₅₀s 分别为 0.9, 1.8 nM。Renin inhibitor-1 显示出抗高血压功效。Renin inhibitor-1 具有研究高血压和心血管/肾脏疾病的潜力。

HY-W250978

Ovalbumins	Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology
卵清蛋白 Ovalbumins 是蛋清中发现的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质，通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。

HY-12724A

Guanabenz hydrochloride	Parasite Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。

HY-12724

Guanabenz	Adrenergic Receptor Parasite	Cardiovascular Disease
Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。

HY-N7675

Flavanomarein	Others	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-B0368A

Captopril hydrochloride 5 篇以上引用文献 SQ 14225 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-B0368

Captopril 5 篇以上引用文献 SQ 14225	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
卡托普利 Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-B0252

Hydrochlorothiazide 1 篇文献验证 HCTZ	TGF-beta/Smad Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease Cancer
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-15407B

Sacubitril sodium 1 篇文献验证 AHU-377 sodium	Neprilysin	Infection Cardiovascular Disease
Sacubitril sodium 是一种口服有效的 NEP (脑啡肽酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM。Sacubitril sodium 可增强利钠肽系统的张力，具有显著的降压作用。Sacubitril sodium 是心力衰竭活性分子 LCZ696 的成分之一。Sacubitril sodium 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。

HY-100851A

LY-272015 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
LY-272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的，特异性 5-HT_2B 受体拮抗剂。LY-272015 hydrochloride 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 hydrochloride 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。

HY-12283

Rostafuroxin 1 篇文献验证 PST 2238	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-W377455

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 5-Fluoro-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (2',5-difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-117281

Moexipril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
莫艾普利 Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-106975

SCH-42354	Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH-42354 是一种口服有效的中性内肽酶 (NEP) 抑制剂，是前体 SCH-42495 的药理活性形式。SCH-42354 抑制 NEP 的水解以增强心钠素 (ANP) 的活性。SCH-42354 抑制亮氨酸脑啡肽和 ANF 的水解，IC₅₀ 值分别为 8.3 和 10.0 nM。SCH-42354 具有抗高血压活性。

HY-W263279

(E)-Guanabenz (E)-Wy-8678	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。

HY-100490

Rilmenidine	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490A

Rilmenidine hemifumarate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-114782

H-Tyr-Tyr-OH L-Tyrosyl-L-tyrosine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

HY-B0006A

Carvedilol phosphate hemihydrate 5 篇以上引用文献 BM 14190 phosphate hemihydrate	Adrenergic Receptor Autophagy Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006

Carvedilol 5 篇以上引用文献 BM 14190	Adrenergic Receptor Autophagy Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
卡维地洛 Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-19037

SM-2470	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。

HY-B0419S

Manidipine-d4	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Manidipine-d₄ 是 Manidipine 的氘代物。Manidipine是钙离子通道阻断剂，有降压作用。

HY-B0205

Candesartan 4 篇文献验证 CV 11974	Angiotensin Receptor PPAR	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
坎地沙坦 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride 1 篇文献验证 Ebeiensine hydrochloride	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N0214

Peimisine 1 篇文献验证 Ebeiensine	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 75 篇文献验证 Coleonol; Colforsin; HL 362	Adenylate Cyclase FXR Autophagy	Cancer Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N7065

Dihydralazine sulfate	Others	Cardiovascular Disease
硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine sulfate 是一种抗高血压剂。

HY-U00182

DU717	Others	Cardiovascular Disease
DU-717 是一种抗高血压剂。

HY-112074

Tiamenidine HOE 440	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Tiamenidine (HOE 440) 是一种具有口服活性的 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，具有抗高血压作用。Tiamenidine 可以作为降压试剂用于高血压研究.

HY-101554

Guancydine Guancidine	Others	Cardiovascular Disease
Guancydine (Guancidine) 是一种抗高血压剂。

HY-B0419

Manidipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
马尼地平 Manidipine是钙离子通道阻断剂，有降压作用。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-B1264

Celiprolol hydrochloride 1 篇文献验证	NO Synthase Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸塞利洛尔 Celiprolol (REV 5320) 是一种有效的，具有口服活性的心脏选择性的 β1-雄激素受体 (β1-andrenoceptor) 拮抗剂，具有部分 β2 激动剂活性，其 K_i 值为0.14-8.3 μM。Celiprolol 具有降压和抗心绞痛的活性，可被用于高血压等心血管疾病的相关研究。

HY-119873

Celiprolol 1 篇文献验证 REV 5320	NO Synthase Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
塞利洛尔 Celiprolol (REV 5320) 是一种有效的，具有口服活性的心脏选择性的 β1-雄激素受体 (β1-andrenoceptor) 拮抗剂，具有部分 β2 激动剂活性，其 K_i 值为0.14-8.3 μM。Celiprolol 具有降压和抗心绞痛的活性，可被用于高血压等心血管疾病的相关研究。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 2 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Potassium Channel	Others
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。

HY-101681

Utibapril FPL 63547	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
乌替普利 Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，具有抗高血压的功效。

HY-123068

Captopril disulfide SQ 14551	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
卡托普利EP杂质A (Captopril Disulfide) Captopril disulfide 是 Captopril 的代谢物，具有抗高血压活性。

HY-B0224

Chlorothiazide 2 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
氯噻嗪 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-B1191

Nanofin 2,6-Lupetidine	Others	Cardiovascular Disease
那诺芬 Nanofin (2,6-Lupetidine) 为神经性阻断药, 具有降压效果, 可用于研究轻中度高血压。

HY-B0224A

Chlorothiazide sodium 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
氯噻嗪钠 Chlorothiazide sodium 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-100151

RGH-5526 GYKI-11679	Others	Cardiovascular Disease
RGH-5526 (GYKI-11679) 是一种新型的抗高血压药。

HY-N7676

Marein	AMPK HDAC	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-B0374A

Moxonidine hydrochloride BDF5895 hydrochloride	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
盐酸莫索尼定 Moxonidine(BDF5895)盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-107918

Alkaloids, Rauwolfia	Others	Cardiovascular Disease
Alkaloids, Rauwolfia 是 Rauwolfia serpentina 的整个根的提取物, 具有抗高血压作用。

HY-101706

CGP48369	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
CGP48369 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，用于研究抗高血压疾病。

HY-P1944

Apelin-13 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-U00212

Aranidipine MPC1304	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿雷地平 Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca²⁺) 通道拮抗剂，具有强大而持久的抗高血压作用。

HY-B0409A

Clonidine hydrochloride 2 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸可乐定 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-B0023

Azelnidipine 1 篇文献验证 CS 905	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿折地平 Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。

HY-106446

Rentiapril SA-446	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-B0374

Moxonidine BDF5895	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
莫索尼定 Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-128696

Amlodipine aspartic acid impurity Amlodipine aspartate	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质。Amlodipine aspartic acid 是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压和抗心脏病的特性。

HY-B0566

Guanabenz Acetate 2 篇文献验证 BR-750; Wy8678 acetate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
醋酸胍那苄 Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。

HY-N0719

Fargesin	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
辛夷脂素 Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-W376701

Guanadrel	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
胍环啶 Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂，可用作抗高血压研究。

HY-19191

L-159282 MK 996	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-159282 是一种有效的，可口服的，非肽段的 angiotensin II receptor 拮抗剂，具有抗高血压的功效。

HY-118472

Benazeprilat CGS 14831	Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利EP杂质C Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。

HY-N2392

Kukoamine A 1 篇文献验证	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-103410

Carmoxirole hydrochloride EMD 45609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
卡莫昔罗 Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-B1001A

Todralazine hydrochloride Ecarazine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Todralazine hydrochloride (Ecarazine hydrochloride) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-19664

Pranidipine OPC-13340	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压作用。

HY-B1001

Todralazine Ecarazine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
乙肼莱哒嗪 Todralazine (Ecarazine) 是一种抗高血压剂，为 β₂ 肾上腺素能受体 (β₂AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

HY-101682

SCH 42495	Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-100032

PD 117519 CI947	Adenosine Receptor	Neurological Disease
PD 117519 (CI947) 是一种 A_2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中具有口服降压活性。

HY-B0800

Guanethidine sulfate 1 篇文献验证 Guanethidine monosulfate	Others	Neurological Disease
硫酸胍乙啶 Guanethidine sulfate (Guanethidine monosulfate) 是一种抗高血压药。Guanethidine sulfate 也是一种肾上腺素能神经元阻滞药，通过神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。

HY-W016644

(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol	Others	Others
(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol (化合物 14) 可用于合成抗高血压活性分子盐酸巴尼地平 (Barnidipine hydrochloride (HY-107322)) 的杂质。

HY-B0224S

Chlorothiazide-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
氯噻嗪-¹³C,¹⁵N₂ Chlorothiazide-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Chlorothiazide。 Chlorothiazide 是一种具有口服活性的利尿剂和降压药。

HY-101682A

SCH 42495 racemate	Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH 42495 racemate 是 Sch-42495 的外消旋体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-109542

Cyclopenthiazide	Others	Metabolic Disease
Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。

HY-N2392S

Kukoamine A-d8 dihydrochloride	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Kukoamine A-d₈ (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-B0409S

Clonidine-d4	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 d₄ Clonidine-d₄ 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-N2555

Tilianin 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-N8018

Leucosceptoside A	PKC Glucosidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease Neurological Disease
米团花苷A Leucosceptoside A 是一种苯乙醇苷，具有抗高血糖和抗高血压活性。 Leucosceptoside 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PKCα 的活性 (IC₅₀ 为 19.0 μM)。

HY-U00367

(4E)-SUN9221	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic receptor 和 5-HT2 receptor 拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-101682B

(R)-SCH 42495	Others	Others
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

HY-B0331

Enalapril 5 篇以上引用文献 MK-421	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
依那普利 Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。

HY-B0331B

Enalapril sodium 3 篇文献验证 MK-421 sodium	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Enalapril (MK-421) sodium 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-106616

Muzolimine BAY-g 2821; Edrul	Others	Cardiovascular Disease
Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-108582

Y-27152	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Y-27152 是K_ATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。

HY-N6969

Dicentrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-B1451S

Imidapril-d3 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 d₃ (盐酸盐) Imidapril-d₃ (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-N9347

Stepharine	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-B0612DS1

Lercanidipine-d3 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B0374S

Moxonidine-d4	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
莫索尼定 d₄ Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-N1377

Nevadensin	Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
石吊兰素 Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

HY-W013886

Captopril EP Impurity J S-Acetylcaptopril	Drug Metabolite	Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0782R

Acetazolamide (Standard) 5 篇以上引用文献	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
乙酰唑胺 Acetazolamide (Standard) 是 Acetazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-121383

Labetalol 4 篇文献验证 AH5158; Sch-15719W free base	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压活性分子，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。

HY-W015332

Captopril EP Impurity D 3-Bromoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0632S

Diltiazem-d6	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-137772

Captopril EP Impurity E	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137768

Captopril EP Impurity B	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-127026A

Quinaprilat hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利水合物 Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-137769

Captopril EP Impurity C 3-Mercaptoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-B0112

Minoxidil 4 篇文献验证 U10858	Potassium Channel Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-B0424S

Nitrendipine-d5 AY-E-5009-d₅	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
尼群地平 d₅ Nitrendipine-d₅ 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

HY-17404S

Cilnidipine-d7 FRC-8653-d₇	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-127026

Quinaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利 Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-B0612AS1

Lercanidipine-13C,d3-1 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Lercanidipine-¹³C,d₃-1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-U00123A

Guanoxabenz hydrochloride Hydroxyguanabenz hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride是 α2 肾上腺素能 (α2 adrenergic receptor) 受体激动剂，K_i 值为 4000 nM，对 α2A 的 K_i 值为 40 nM。

HY-U00123

Guanoxabenz Hydroxyguanabenz	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
胍诺沙苄 Guanoxabenz是α2肾上腺素能 (α2 adrenergic receptor) 受体激动剂，K_i 值为 4000 nM，对 α2A 的 K_i 值为 40 nM。

HY-B0309

Felodipine 1 篇文献验证	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0569

Hexamethonium Bromide 2 篇文献验证	nAChR Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
六甲溴铵 Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

HY-B0612AS

Lercanidipine-13C,d3 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸乐卡地平-¹³C,d₃ Lercanidipine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 d₂ (盐酸盐) Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-B1517A

Alprenolol hydrochloride 5 篇文献验证 (RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride	5-HT Receptor	Cancer
盐酸阿普洛尔 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) hydrochloride 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol hydrochloride 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

HY-B0735A

Fenoldopam mesylate 4 篇文献验证 Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate	Dopamine Receptor Apoptosis	Cancer Cardiovascular Disease
非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-N4115

Syrosingopine 2 篇文献验证 Su 3118	Monocarboxylate Transporter	Cancer Cardiovascular Disease
Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。

HY-B1517

Alprenolol 5 篇文献验证 (RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol	5-HT Receptor	Cancer
阿普洛尔 Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

HY-101061

2-MPMDQ	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
2-MPMDQ 是 α1-肾上腺素受体 (αl-adrenoceptor) (K_i=0.37 nM) 的有效拮抗剂，对 α2 -肾上腺素受体的 K_i 为 1740 nM。2-MPMDQ 是有效的降压试剂，具有高血压研究的潜力

HY-107322A

Barnidipine Mepirodipine; YM-09730-5(Free base)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0309S2

Felodipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 d₃ Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-N3931

Gardneramine	Others	Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-107322

Barnidipine hydrochloride Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B0309S1

Felodipine-d5	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-N10452

Methyl maslinate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
马斯里酸甲酯 Methyl maslinate 是一种 β-adrenergic 拮抗剂。Methyl maslinate 是一种有具有强心和抗心律失常活性的物质。Methyl maslinate 可被用于高血压领域的研究。

HY-117743S

Eprosartan-d3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 d₃ Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-112143

STOCK2S-26016	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
STOCK2S-26016 是 WNK 信号抑制剂。STOCK2S-26016 抑制 WNK4 和 WNK1 的 IC₅₀ 值分别为 16 μM 和 34.4 μM。 STOCK2S-26016 有潜力用于抗高血压的研究。

HY-23196S

Minoxidil-d10	Potassium Channel
米诺地尔-d₁₀ Minoxidil-d₁₀ 是 Minoxidil 的氘代物。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2 HCTZ-d₂	TGF-beta/Smad Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
氢氯噻嗪 d₂ Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

HY-B1477

Clopamide 1 篇文献验证	Sodium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
氯帕胺 Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂，可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。Clopamide 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-W012159

Methionylserine H-MET-SER-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
L-蛋氨酰-L-丝氨酸 Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位，K_m 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制 ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride Mepirodipine-d₅ hydrochloride; YM-09730-5-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d₅ (盐酸盐) Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-122537A

Arotinolol	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6 HCTZ-¹³C₆	TGF-beta/Smad Potassium Channel
氢氯噻嗪-¹³C₆ Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2 HCTZ-¹³C,d₂	Isotope-Labeled Compounds TGF-beta/Smad Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0006S1

Carvedilol-d4 BM 14190-d₄	Adrenergic Receptor Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
卡维地洛 d₄ Carvedilol-d₄ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S2

Carvedilol-d5 BM 14190-d₅	Adrenergic Receptor Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Carvedilol-d₅ 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S

Carvedilol-d3	Adrenergic Receptor Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
卡维地洛 d₃ Carvedilol-d₃ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-100490B

Rilmenidine phosphate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-B0347

Lacidipine 1 篇文献验证	Calcium Channel Reactive Oxygen Species Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-P4641

H-Trp-Phe-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Trp-Phe-OH 是一种二肽，由色氨酸和苯丙氨酸组成 (Trp-Phe)。H-Trp-Phe-OH 还是一种降压肽，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制活性，剂量依赖性增加 NO 水平，降低内皮素-1 (ET-1)含量。H-Trp-Phe-OH (2 mg/kg；皮下注射；3 天内注射 6 次) 引起雌性小鼠的卵巢重量增加。

HY-B0368S

Captopril-d3 SQ 14225-d₃	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Captopril-d₃ 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-111032

Allisartan isoproxil	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
阿利沙坦酯 Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。

HY-100490S

Rilmenidine-d4	Isotope-Labeled Compounds Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer Cardiovascular Disease
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-106720

Amosulalol YM 09538	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。

HY-15556

GSK269962A 2 篇文献验证 GSK 269962	ROCK	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC₅₀ 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。

HY-15407

Sacubitril 1 篇文献验证 AHU-377	Neprilysin	Infection Cardiovascular Disease
沙库必曲 Sacubitril (AHU-377) 是一种口服有效的脑啡肽酶 NEP 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM。Sacubitril 是研究心力衰竭活性分子 LCZ696 的一个组分。Sacubitril 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。

HY-15556A

GSK269962A hydrochloride 2 篇文献验证 GSK 269962 hydrochloride	ROCK	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC₅₀ 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A hydrochloride 具有抗炎和血管舒张作用。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8	Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
拉西地平-¹³C₈ Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B1451

Imidapril hydrochloride TA-6366	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-B1451A

Imidapril TA-6366 free base	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-W013989

1,3-Dicyclohexylurea	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。

Cat. No.	Product Name

HY-L145

抗高血压化合物库

440 compounds

大多数高血压患者为原发性高血压，即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压，防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏)，并降低过早死亡的风险。

抗高血压药物可分为两大类，第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物，例如ACEIs，血管紧张素受体拮抗剂(ARAs)，直接肾素抑制剂(DRIs)，以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄，从而减少血管内容量，或通过非ras途径引起血管扩张，例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。

MCE提供了440 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。

HY-L117