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dopamine antagonist

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By Targets:	Dopamine Receptor (420) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (1) 5-HT Receptor (198) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (83) Amyloid-β (5) Antibiotic (1) Apoptosis (21) Arrestin (2) Autophagy (27) Bacterial (23) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (10) CaMK (5) Caspase (2) CCR (2) CD276/B7-H3 (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (4) COX (2) Cytochrome P450 (4) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (20) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (2) FOXO (1) Fungal (1) GPR35 (1) HCV Protease (1) Histamine Receptor (42) Histone Methyltransferase (5) iGluR (7) Influenza Virus (7) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (58) Leukotriene Receptor (1) mAChR (27) mGluR (1) Mitophagy (7) Monoamine Oxidase (3) nAChR (2) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (12) p38 MAPK (2) Parasite (4) PERK (1) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) PI3K (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (72) SARS-CoV (7) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (9) Sodium Channel (15) STAT (6) Taste Receptor (1) TRP Channel (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (75) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (36) Infection (20) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (455)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

495

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Targets Recommended: Dopamine Receptor Dopamine Transporter Dopamine β-hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147398

Dopamine D4 receptor antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D4 receptor antagonist-1 是一种选择性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 拮抗剂，其对Hd4.2 的K_i 值为 9.0 nM。Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于精神分裂症的研究。

HY-129946

Dopamine D2 receptor antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。

HY-U00021

Clothixamide Clotixamide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氯噻吨胺 Clothixamide (Clotixamide) 是一种多巴胺 (*dopamine*) 拮抗剂，可用于研究精神疾病。

HY-175505

Dopamine D3 receptor antagonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor antagonist-3 是一种可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 2.5 μM 和 0.49 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC₅₀ 为 0.34 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。

HY-139680

Dopamine D3 receptor antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor antagonist-1 是一种多巴胺D₃受体选择性或多靶点配体（K_i = 1.58 nM），可能对中枢神经系统疾病有作用。

HY-139681

Dopamine D3 receptor antagonist-2	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺D3受体选择性（K_i = 2.16 nM）或多靶点双配体，可能对中枢神经系统疾病有作用。

HY-116495

(-)-OSU6162 PNU-96391	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(-)-OSU6162 (PNU-96391) 是突触前多巴胺受体拮抗剂。

HY-101747A

ADR 851	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADR 851是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，可用于止吐剂的研究。

HY-101747

ADR 851 free base	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADR 851 free base是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，可用于止吐剂的研究。

HY-A0125

Alizapride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
阿立必利 Alizapride 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，可用作强效止吐剂。Alizapride也用于人体消化系统疾病。

HY-100454

CGP 25454A	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CGP 25454A 是选择性突触前多巴胺自身受体 (*presynaptic dopamine* autoreceptor**) 拮抗剂，可诱导多巴胺和乙酰胆碱增加。CGP 25454A 可用于重度抑郁症的研究。

HY-121008

Brl 20596	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Brl 20596 (compound 4a) 是一种有效的中枢多巴胺受体拮抗剂，可用于抗精神病的研究。

HY-167875

Neflumozide HRP 913	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Neflumozide（HRP 913）是一种口服有效的苯异噁唑衍生物，具有强效的多巴胺拮抗剂作用和抗精神病活性。Neflumozide 可用于精神病研究。

HY-124767

SR 142948A	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SR 142948A 是一种非肽类神经肽神经肽素 (NT) 受体拮抗剂。SR 142948A 能够与神经肽素受体结合，特别是对 NT1 和 NT2 受体具有高亲和力。SR 142948A 主要用于研究神经肽素在神经递质系统，特别是多巴胺系统中的作用。

HY-103357A

LY262691	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
LY262691 是一种选择性的 CCK-B 拮抗剂，具有抗精神病特性。LY262691 可减少自发活动的 A9 和 A10 多巴胺细胞的数量，并可用于抗精神病研究。

HY-123676

Sonepiprazole mesylate PNU-101387G mesylate; U-101387G mesylate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
索纳哌唑甲磺酸盐 Sonepiprazole mesylate (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 K_i 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

HY-14328A

Sonepiprazole hydrochloride PNU-101387G hydrochloride; U-101387G hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Sonepiprazole (PNU-101387G) hydrochloride 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 K_i 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

HY-14328

Sonepiprazole PNU-101387G; U-101387G	Dopamine Receptor	Neurological Disease
索纳哌唑 Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 K_i 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

HY-U00077

Org-10490	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Org-10490 是一种 dopamine D1 受体和 dopamine D2 受体的拮抗剂，常用于神经疾病的研究。

HY-W777345

Moperone Methylperidol; R 1658	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Moperone (R 1658) 是 D2 多巴胺受体 (*D2 dopamine* receptor) 和 D3 多巴胺受体 (D3 dopamine receptor) 的拮抗剂，IC₅₀** 分别为 1.0 nM 和 1.0 nM。

HY-B1240R

Droperidol (Standard) Dehydrobenzperidol (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶(Standard) Droperidol (Standard)是 Droperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Droperidol是一种丁酰苯类的Dopamine-2受体拮抗剂。

HY-116773

A-69024	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-69024 是选择性多巴胺 D-1 受体 (dopamine D-1 receptor) 拮抗剂，对多巴胺 D-1 受体和多巴胺 D-2 受体的 K_i 值分别为 12.6 nM 和 1290 nM。

HY-17382C

Metoclopramide dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Metoclopramide dihydrochloride是一种多巴胺 D2 拮抗剂，具有止吐作用。

HY-42849A

Sultopride hydrochloride 1 篇文献验证 LIN-1418 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸舒必利 Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。

HY-14538A

Haloperidol hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇盐酸盐 Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-42849

Sultopride LIN-1418	Dopamine Receptor	Neurological Disease
舒托必利 Sultopride (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。

HY-14538

Haloperidol 15 篇以上引用文献	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
氟哌啶醇 Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-114618

S33084	Dopamine Receptor	Neurological Disease
S33084 是多巴胺 D(3) 受体 (dopamine D(3)-receptor_pK_i 值分别为 8.72、8.62 和 6.82。

HY-14545A

Amisulpride hydrochloride 2 篇文献验证 (Rac)-Aramisulpride hydrochloride; (Rac)-Esamisulpride hydrochloride; (Rac)-DAN 2163 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氨磺必利盐酸盐 Amisulpride hydrochloride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-174307

Dopamine D3 receptor ligand-6	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor ligand-6 (Compound 196476) 是一种选择性的多巴胺 D3 受体 (D3) 拮抗剂。Dopamine D3 receptor ligand-6 有望用于物质使用障碍（(如阿片类和精神兴奋剂成瘾) 的研究。

HY-103408

PG01037 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PG01037 (dihydrochloride) 是一种高效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂，其 K_{i_{为 0.7 nM。}}

HY-111160

SKF 83509	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF 83509 是 SCH 23390 (HY-19545A) 的去甲基类似物，是一种选择性多巴胺 D1 (dopamine D1) 拮抗剂，K_i 为 70.2 nM。SKF 83509 对多巴胺 D2 受体无活性。

HY-110010

Nafadotride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体，Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。

HY-19654

GSK598809 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂，其pK_i 值为 8.9。

HY-123757

(Rac)-GR218231	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(Rac)-GR218231 是一种选择性多巴胺 D3 (D3 Receptor) 受体拮抗剂，pK_i 为 8.9。

HY-111155

RBI-257 maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
RBI-257 maleate 是一种有效的多巴胺 D4 受体拮抗剂，K_i 值为 0.3 nM。

HY-119076

A31472	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A31472是一种多巴胺 D-2 受体 (dopamine D-2 receptors) 拮抗剂，有望用于抗精神病药物的研究。

HY-B1613

Clebopride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
氯波必利 Clebopride 是一种口服有效的 dopamine Receptor 拮抗剂。Clebopride 作用于多巴胺 D2 受体，具有止吐和促动力作用。Clebopride 可用于功能性胃肠病研究。

HY-111283

AJ-76 (+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76	Dopamine Receptor	Neurological Disease
AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转，而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用，且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。

HY-119385

Savoxepin mesylate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Savoxepin mesylate 是一种 D2 多巴胺受体 (*D2 Dopamine* Receptor**) 阻断剂，具有抗精神疾病活性。Savoxepin mesylate 选择性阻断海马区的多巴胺 D2 受体，而对纹状体 D2 受体无明显影响，这种选择性阻断有助于降低锥体外系副作用 (EPS) 发生的风险。

HY-14538S

Haloperidol-d4	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇D4 Haloperidol-d₄ 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-B1225A

Promazine Romtiazin; Ampazine; Berophen	Dopamine Receptor	Neurological Disease
丙嗪 Promazine (Romtiazin) 是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine 抑制多巴胺能神经传递。

HY-138060

Moperone hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Moperone hydrochloride是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，在抑制精神疾病方面具有抑制效果。

HY-B1225

Promazine hydrochloride 1 篇文献验证 Romtiazin hydrochloride; Ampazine hydrochloride; Berophen hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙嗪 Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。

HY-103418

Dopamine D2 receptor agonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC₅₀ 分别为 8.3 和 <5.5).

HY-B0411

Domperidone 5 篇文献验证 R33812	Dopamine Receptor	Neurological Disease
多潘立酮 Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

HY-B1613A

Clebopride malate 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
苹果酸氯波必利 Clebopride malate 是一种口服有效的 dopamine Receptor 拮抗剂。Clebopride malate 作用于多巴胺 D2 受体，具有止吐和促动力作用。Clebopride malate 可用于功能性胃肠病研究。

HY-W040146

Propionylpromazine hydrochloride Propiopromazine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙酰丙嗪 Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。

HY-14538S1

Haloperidol-d4-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟哌啶醇 (D4') Haloperidol-d₄-1 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-A0125A

Alizapride hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸阿立必利 Alizapride 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，可用作强效止吐剂。Alizapride也用于人体消化系统疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1191

EEDQ EEDQ	Biochemical Assay Reagents
EEDQ 是一种羧基活化剂和 5HT2c 受体的不可逆拮抗剂。EEDQ 降低大鼠尾壳核 (CPu) 匀浆中 [³H]β-CIT 与多巴胺转运体 (DAT) 的结合 (IC₅₀ = 78.3 μM)。EEDQ 抑制对侧旋转行为。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1329A

CTOP TFA 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P1329

CTOP	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0096

Rotundine (-)-Tetrahydropalmatine; L-Tetrahydropalmatine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	5-HT Receptor Dopamine Receptor
罗通定 Rotundine 是多巴胺 D1，D2 和 D3 受体的拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 166 nM， 1.4 μM 和 3.3 μM。 Rottroine 也是 5-HT_1A 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 370 nM。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-N2003

D-Tetrahydropalmatine 1 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Dopamine Receptor
右旋四氢巴马汀 D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉生物碱，主要存在于延胡索类 (Corydalis) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA) 受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1) 抑制剂。

HY-N6960

L-Stepholidine Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD	Alkaloids Structural Classification Stephania intermedia Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Dopamine Receptor
L-千金藤立定 L-Stepholidine (Stepholidine) 是一种生物碱。L-Stepholidine 具有多巴胺 D1 (dopamine D1 receptor) 受体激动剂和 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂的混合特性。L-Stepholidine 具有神经保护作用。L-Stepholidine 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病、阿尔茨海默病和阿片类药物成瘾。

HY-116158

Oosponol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Dopamine β-hydroxylase Fungal
卵孢菌醇 Oosponol是一种 dopamine beta-hydroxylase 抑制剂，具有降压作用。卵孢菌醇对多种拮抗真菌具有较强的抗真菌活性。

HY-113365R

Cholestenone (Standard) 4-Cholesten-3-one (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
胆甾烯酮 (Standard) Cholestenone (Standard)是 Cholestenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱^[2]

HY-W001959R

D-Allothreonine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-别苏氨酸 (Standard) D-Allothreonine (Standard)是 D-Allothreonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。

HY-N7512

Asimilobine	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (*dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial*) 和抗癌活性。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard) 9-Hydroxyrisperidone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-B1131R

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Standard) Sodium taurocholate hydrate (Standard); N-Choloyltaurine sodium salt hydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠水合物 (Standard) Taurocholic acid (sodium salt hydrate) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

HY-N7541R

Antrodin A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	HCV Protease Reference Standards
Antrodin A (Standard)是 Antrodin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力，维持肠道菌群的稳定性，保护肝脏免受酒精损伤。

HY-N3945R

Glaucine (Standard) O,O-Dimethylisoboldine (Standard); S-(+)-Glaucine (Standard); NSC 34396 (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Papaveraceae	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus
海罂粟碱 (Standard) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 K_i 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca²⁺ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

HY-100971

Spiramide AMI-193	Alkaloids Piperidine Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Spiraea japonica Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor Dopamine Receptor
Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 和 dopamine D2 受体拮抗剂，K_i 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT_1C 受体 (K_i=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。

HY-N5159

Ampullosporin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	iGluR
Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14538S

Haloperidol-d4
Haloperidol-d₄ 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-14538S1

Haloperidol-d4-1
Haloperidol-d₄-1 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。

HY-19489S

(±)-Levomepromazine-d6
(±)-Levomepromazine-d₆ 是 Methotrimeprazine 的氘代物。

HY-14545S

Amisulpride-d5
Amisulpride-d₅ 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-14545S1

Amisulpride-d5 N-Oxide
Amisulpride-d₅ N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-B0411S

Domperidone-d6
Domperidone-d₆ 是 Domperidone 的氘代物。Domperidone (R33812) 是一种多巴胺 2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

HY-14538S3

Haloperidol-13C6
Haloperidol-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Haloperidol。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-B0031S

Quetiapine-d4 fumarate
Quetiapine-d₄ (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-14538S2

Haloperidol-d4 N-Oxide
Haloperidol-d₄ N-Oxide 是 Haloperidol 的氘代物。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-B0411S2

Domperidone-13C6
Domperidone-¹³C₆ (R33812-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Domperidone. Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

HY-110232

Risperidone-d4
Risperidone-d₄ 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-W040146S

Propionylpromazine-d6 hydrochloride 1 篇文献验证
Propionylpromazine-d₆ (hydrochloride) 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。

HY-14542S

Ziprasidone-d8
Ziprasidone-d₈8是Ziprasidone的氘代标记化合物。

HY-13575S

Blonanserin-d8
Blonanserin-d₈ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate
Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-13575S1

Blonanserin-d5
Blonanserin-d₅ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B1225S

Promazine-d6 hydrochloride
Promazine-d₆ (hydrochloride) (Romtiazin-d₆ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Promazine (hydrochloride). Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-A0163S

Zuclopenthixol-d4 succinate salt
Zuclopenthixol-d₄ (succinate) 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0520AS1

Benztropine-d3 mesylate

Benztropine-d₃ (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-A0125AS

Alizapride-13C,d3 hydrochloride
Alizapride-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 Alizapride (hydrochloride) 氘代物。Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂，具有促运动和止吐作用，可用于研究恶心和呕吐，包括术后恶心和呕吐。

HY-119980BS

Fluphenazine-d6 hydrochloride

Fluphenazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980S

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-A0019S

Paliperidone-d4
Paliperidone-d₄ 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-11018S1

Risperidone-d4-1
Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-11018S2

Risperidone-d6
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

HY-B0520AS

Benztropine-13C,d3 mesylate

Benztropine-¹³C,d₃ (mesylate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。

HY-16567S

Asenapine-13C,d3 hydrochloride
Asenapine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K_i 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。

HY-W704363

Pimozide-d5
Pimozide-d₅ (R6238-d₅) 是 Pimozide (HY-12987) 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0532S

Trifluoperazine-d8
Trifluoperazine-d₈ 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物，是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。

HY-A0081S

Fluphenazine-d8 dihydrochloride
Fluphenazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。

HY-B0732AS

Itopride-d6
Itopride-d₆ (HSR803-d₆ (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的*多巴胺 2 (dopamine-2)* 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-G0014S

Quetiapine Sulfoxide-d8
Quetiapine Sulfoxide-d₈ 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。

HY-B1470S

Azaperone-d4
Azaperone-d₄ 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4

Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-B0274AS

Chlorprothixene-d6 hydrochloride
Chlorprothixene-d₆ (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (*dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，K_i* 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。

HY-17382S

Metoclopramide-d3
Metoclopramide-d₃ 是 Metoclopramide 氘代物。Metoclopramide 是一种有效的 5-HT₃ 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

HY-143994S

Metopimazine acid-d6 hydrochloride

Metopimazine-d₆ hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-B0032AS

Lurasidone-d8
Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-13204AS

Biperiden-d5
Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-W654010

Lurasidone-d8-1 hydrochloride
Lurasidone-d₈-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Lurasidone (Hydrochloride)。Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-103414S

Raclopride-d5 hydrochloride
Raclopride-d₅ (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，结合到 D₂ 和 D₃ 受体，K_i 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D₁ 和 D₄ 受体的亲和力非常低，K_i 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-102086

MSX3		炔烃
MSX3 是一种有效的腺苷 A2A (adenosine A2A) 拮抗剂，可以逆转多巴胺拮抗剂 Haloperidol (HY-14538) 对 T 迷宫成本/收益程序中相关决策的影响。

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