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By Targets:	5-HT Receptor (8) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (3) Amylases (3) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (17) Apoptosis (11) ATP Synthase (2) Autophagy (2) Bacterial (28) BCRP (1) Beta-lactamase (5) Biochemical Assay Reagents (81) Calcium Channel (2) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (4) Carboxylesterase (CES) (5) Caspase (1) Cathepsin (2) Ceramidase (1) Cholinesterase (ChE) (10) COX (1) DAGL (3) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA/RNA Synthesis (11) Dopamine Receptor (2) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (18) EAAT (1) EGFR (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (81) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAAH (3) FBPase (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (23) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (11) HDAC (1) Hedgehog (1) HIV (11) HIV Protease (5) iGluR (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (10) Lipase (5) mAChR (5) MAGL (7) mGluR (10) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (34) mRNA (1) nAChR (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (2) NO Synthase (5) NTPDase (2) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (2) Parasite (9) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (30) Phospholipase (13) PKA (5) PKC (4) PKG (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (11) PROTACs (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) PSMA (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (24) SARS-CoV (5) Ser/Thr Protease (2) Sigma Receptor (2) STAT (1) STING (1) Thrombin (2) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (6) Transthyretin (TTR) (1) Wnt (2) α-synuclein (1) β-glucuronidase (2)
By Research Areas:	Cancer (81) Cardiovascular Disease (29) Endocrinology (29) Infection (45) Inflammation/Immunology (67) Metabolic Disease (96) Neurological Disease (56)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	崩解剂 (1) 聚合物 (4) mRNA (1) 乳化剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W145498

D-(+)-Cellotetraose Cellotetraose	Drug Metabolite	Others
D-(+)-Cellotetraose (Cellotetraose) 是纤维素的主要水解产物。

HY-E70192

Acetyltrypsin, Bovine pancreas	Ser/Thr Protease	Others
乙酰化胰蛋白酶，来源于牛胰腺 Acetyltrypsin, Bovine pancreas 是一种稳定的胰蛋白酶衍生物，可以催化 α-N-苯甲酰基-L-精氨酰胺的水解。

HY-B2192

Amylase	Amylases	Metabolic Disease Cancer
淀粉酶 Amylase 是由胰腺和唾液腺分泌的一种酶，可将淀粉水解为糖类。Amylase 大致可分为: α 亚型、 β 亚型和 γ 亚型。

HY-E70017

Peptidase, microorganism Erepsin; Peptidase (IMPa)	Others	Others
肽酶 Peptidase (IMPa) (Erepsin) 是一种具有催化活性的酶，可通过水解作用切割蛋白质和肽中的肽键。

HY-E70130

Snailase, Snail gastrointestinal	Others	Others
蜗牛酶 Snailase, Snail gastrointestinal 是一种由 20 多种酶组成的酶混合物，常被用于酶解纯化的黄酮苷。Snailase 可从消化道中提取而获得，它包括纤维素酶、蔗糖酶、半纤维素酶、果胶酶、多聚半乳糖醛酸酶、蛋白酶等。

HY-N12146

Spinosyn D 17-pseudoaglycone	Parasite	Infection
Spinosyn D 17-pseudoaglycone 是次要杀虫剂 Spinosyn D (HY-125326) 的水解产物。

HY-120300

UCM710	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
UCM710 是一种 endocannabinoid（eCB）水解抑制剂，可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和 α/β-水解酶结构域 6，但不抑制单酰基甘油脂肪酶。

HY-134361

ATP-γ-S tetrasodium	P2Y Receptor Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。

HY-172567

PLC thio-PIP2 trisodium	Biochemical Assay Reagents Phospholipase	Others
PLC thio-PIP2 trisodium 是一种天然存在的 PIP2 的类似物。PLC thio-PIP2 trisodium 可在体外实验中模拟 PIP2 被 PLC 水解的过程，进而通过检测水解产生的游离硫醇来定量分析 PLC 的活性。

HY-P3948

Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases	Fluorescent Dye	Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。

HY-15249

JZL 184 5 篇文献验证	MAGL	Neurological Disease
JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC₅₀ 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。

HY-P4465

Gly-Arg-pNA	Fluorescent Dye	Others
Gly-Arg-pNA 是一种用于测量蛋白酶活性的荧光底物。Gly-Arg-pNA 发生水解并释放荧光产物对硝基苯胺。对硝基苯胺在紫外光照射下呈荧光状态，可发出荧光信号。

HY-149736

ATP Synthesis-IN-3	PKA ATP Synthase	Cardiovascular Disease
ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂，在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化，抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1748

Thermolysin, Bacillus thermoproteolyticus rokko 3 篇文献验证 EC 3.4.24.27; TML	Endogenous Metabolite	Infection
嗜热菌蛋白酶 Thermolysin, Bacillus thermoproteolyticus rokko (EC 3.4.24.27) (TML) 是由革兰氏阳性菌 Bacillus thermoproteolyticus 分泌的耐热的中性金属蛋白酶。Thermolysin 可催化含有疏水残基的肽键水解。最佳 pH：8 0，在 pH 5.0- 9 5 范围内稳定最佳温度：70 °C

HY-128476

Sodium Tartrate	Biochemical Assay Reagents	Others
酒石酸钠 Sodium Tartrate 是一种具有抗氧化活性的 pH 调节剂。Sodium Tartrate 在高温下加热时特别有效地延缓水解，导致植物油的酸值 (AVs) 增加。

HY-P4417

Ac-IEPD-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-IEPD-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-137613

Sp-TTPαS	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Sp-TTPαS 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 水解抑制剂。Sp-TTPαS 竞争性抑制 SAMHD1 三磷酸水解酶活性，其 K_i 值为 46 µM。

HY-E70069

Endo S2, Streptococcus pyogenes	Others	Others
内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。

HY-P4417A

Ac-IEPD-AMC TFA	Fluorescent Dye	Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-P4419

Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

HY-P4323

Boc-Gln-Arg-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-P4408

Ac-Arg-Gly-Lys-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-P4323A

Boc-Gln-Arg-Arg-AMC acetate	Fluorescent Dye	Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-P4419A

Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate	Fluorescent Dye	Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-P4400

Z-VDVAD-AFC	Fluorescent Dye	Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解，释放 7-氨基-4-三氟甲基香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光，能发出荧光信号。

HY-153821

PROTAC KRAS G12C degrader-2	Ras PROTACs	Cancer
PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) 是 K-Ras 蛋白水解调节剂。PROTAC KRAS G12C degrader-2 是一种双功能化合物，其一端含有小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，另一端含有与 KRAS 结合的片段。

HY-P4416

Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。

HY-15249R

JZL 184 (Standard)	MAGL	Neurological Disease
JZL 184 (Standard) 是 JZL 184 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC₅₀ 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。

HY-N3921

Gancaonin I	Carboxylesterase (CES)	Cancer
Gancaonin I 是一种异黄酮，对人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 具有中等抑制作用，IC₅₀ 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。

HY-128476R

Sodium Tartrate (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Others
酒石酸钠 (Standard) Sodium Tartrate (Standard)是 Sodium Tartrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Tartrate 是一种具有抗氧化活性的 pH 调节剂。Sodium Tartrate 在高温下加热时特别有效地延缓水解，导致植物油的酸值 (AVs) 增加。

HY-120589

VU0360172	mGluR	Neurological Disease
VU0360172 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正向变构调节剂，EC₅₀ 为 16 nM，K_i 为 195 nM。VU0360172 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解，而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。

HY-167312

PLLA1000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA1000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167305

PLLA3000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA3000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167295

PLLA5000-PEG3000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA5000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167301

PLLA4000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA4000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167296

PLLA5000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA5000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167316

PLLA10000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA10000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167300

PLLA4000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA4000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167309

PLLA2000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA2000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167315

PLLA10000-PEG3000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA10000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167307

PLLA2000-PEG3000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA2000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167297

PLLA5000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA5000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167313

PLLA1000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA1000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167303

PLLA3000-PEG3000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA3000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167304

PLLA3000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA3000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167311

PLLA1000-PEG3000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA1000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167308

PLLA2000-PEG2000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA2000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167317

PLLA10000-PEG1000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA10000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167298

PLLA4000-PEG5000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA4000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。

HY-167302

PLLA3000-PEG5000-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
PLLA3000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W145498

D-(+)-Cellotetraose Cellotetraose	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Drug Metabolite
D-(+)-Cellotetraose (Cellotetraose) 是纤维素的主要水解产物。

HY-B2192

Amylase	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Amylases
淀粉酶 Amylase 是由胰腺和唾液腺分泌的一种酶，可将淀粉水解为糖类。Amylase 大致可分为: α 亚型、 β 亚型和 γ 亚型。

HY-N3921

Gancaonin I	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Carboxylesterase (CES)
Gancaonin I 是一种异黄酮，对人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 具有中等抑制作用，IC₅₀ 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。

HY-129217

Naringinase 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Glycosidase
柚苷酶 Naringinase 是一种水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇，抗生素的生物转化，主要用于糖苷的水解。

HY-113319

β-D-Fructose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Endogenous Metabolite
β-D-果糖 β-D-Fructose 是一种 β-果糖，可通过蔗糖水解产生。β-D-Fructose 可用作甜味增强剂。β-D-Fructose 可被设计为抗乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌 (MDST8) 癌细胞系的抗增殖剂的单位元件。

HY-P2818

Alkaline phosphatase, Bovine intestine 1 篇文献验证 Apase	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Glutathione Peroxidase Bacterial
碱性磷酸酶 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。

HY-W14549

D-(+)-Cellotriose Cellotriose	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
D-(+)-Cellotriose (Cellotriose) 是一种低聚糖，是纤维素酶水解的中间产物。

HY-N12146

Spinosyn D 17-pseudoaglycone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
Spinosyn D 17-pseudoaglycone 是次要杀虫剂 Spinosyn D (HY-125326) 的水解产物。

HY-165424

NIR-BG2	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae Indole Alkaloids	Fluorescent Dye Glycosidase
NIR-BG2 是一种靶向衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 的近红外荧光探针。NIR-BG2 被 SA-β-Gal 激活后水解释放出亲电的甲基醌，与周围蛋白共价结合进行原位标记，在 709 nm 处荧光信号增强 16 倍。NIR-BG2 有望用于细胞衰老的体内成像研究。

HY-113319R

β-D-Fructose, (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite Reference Standards
β-D-果糖 (Standard) β-D-Fructose, (Standard) 是 β-D-Fructose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-D-Fructose 是一种 β-果糖，可通过蔗糖水解产生。β-D-Fructose 可用作甜味增强剂。β-D-Fructose 可被设计为抗乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌 (MDST8) 癌细胞系的抗增殖剂的单位元件。

HY-B2220

Cellulase	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
纤维素酶 Cellulase 是一种酶，能够催化纤维素和其他碳水化合物的水解。

HY-N3169

Nyasicol (+)-Nyasicol	Curculigo orchioides Gaertn. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Amaryllidaceae	Others
Nyasicol ((+)-Nyasicol) 是 Compound 3 的酶促 (β-葡萄糖苷酶) 水解产物。

HY-126488

H-Ser-His-OH	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-Ser-His-OH 是具有水解裂解活性的短肽，是一种内源性代谢物。

HY-135000

Decarbamoylsaxitoxin DcSTX; DecarbamoylSTX	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
Decarbamoylsaxitoxin 是石房蛤毒素的酸性水解产物。Decarbamoylsaxitoxin 是一种强效神经毒素，其效力低于石房蛤毒素。

HY-167885

SN-35210 free base	Structural Classification Flavonoids Labiatae Source classification Cynara scolymus L. Plants	iGluR
SN-35210 free base 是一种酯类类似物，通过酯酶介导的水解作用实现快速消除。

HY-N6831

Xylohexaose	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Biochemical Assay Reagents
木六糖 Xylohexaose 是一种由六个木糖残基组成的低聚木糖。Xylohexaose 可作为木聚糖水解性能测定的底物。

HY-N7948

Isomaltotetraose	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
异麦芽四糖 Isomaltotetraose 是一种低聚异麦芽糖 (IMO)，IMO 是 DexKQ 的主要水解终产物。Isomaltotetraose 可以诱导葡聚糖酶合成。

HY-N8246

2',3'-cUMP sodium Uridine-2', 3'-cyclic monophosphate sodium salt	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
2',3'-cUMP sodium (Uridine-2', 3'-cyclic monophosphate sodium salt) 是一种竞争性地磷酸二对硝基苯基水解抑制剂。

HY-N13105

Camelliagenin A 16-tiglate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Sapindaceae Plants Harpullia cupanioides Roxb.	Others
Camelliagenin A 16-tiglate (compound 6) 是一种山茶皂苷，能够从 Harpullia cupanioides Roxb 根皮皂苷的酸性水解产物中分离得到。

HY-N6667R

Glucovanillin (Standard)	Structural Classification Vanilla planifolia Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Plants	Lipase
葡萄糖香草醛 (Standard) Glucovanillin (Standard) 是 Glucovanillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N6667

Glucovanillin	Structural Classification Vanilla planifolia Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Lipase
葡萄糖香草醛 Glucovanillin 可在香荚兰中被发现，是一种潜在的脂肪酶抑制剂。Glucovanillin 通过涉及细胞壁降解和葡萄糖酐水解的酶联合作用可转化为香草醛。

HY-N3474

Isolicoflavonol	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Carboxylesterase (CES)
Isolicoflavonol 对 hCES2A（人羧酸酯酶2）介导的荧光素二乙酸酯水解具有可逆和混合抑制作用， Ki 值小于1.0 μM。

HY-N6731

Hydrolyzed Fumonisin B2	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 是保留生物活性的 fumonisins (HF) 水解产物。Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 具有植物毒性。

HY-B2193

α-Amylase 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Amylases
α-淀粉酶 α-Amylase 是一种水解酶，催化淀粉中 α-1,4-糖苷键的水解，产生如葡萄糖和麦芽糖等产物。

HY-N0872

Isosteviol (-)-Isosteviol; iso-Steviol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Topoisomerase
异甜菊醇 Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。

HY-N6808

Rebaudioside B	Structural Classification Trifolium hybridum L. other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields	Others
甜菊糖B苷 Rebaudioside B 是从甜叶菊叶中分离出的次要成分。Rebaudioside B 的甜味是蔗糖的 150 倍。Rebaudioside B 可水解为甜菊醇。

HY-126488R

H-Ser-His-OH (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
H-Ser-His-OH (Standard）是 H-Ser-His-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Ser-His-OH 是具有水解裂解活性的短肽，是一种内源性代谢物。

HY-N6730

Hydrolyzed Fumonisin B1 Aminopentol	Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis
Hydrolyzed Fumonisin B1 (Aminopentol) 是真菌毒素 Fumonisin B1 的主要水解产物，具有较弱的抑制神经酰胺合成酶的作用。

HY-N6840

Xylotetraose	Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Others
木四糖 Xylotetraose 是木聚糖 (Xylan) 的水解产物。Xylan 是一种由木糖单元组成的多糖，主要包含由纤维素连接的 β-D- 木糖单位。Xylotetraose 可用于酶生化分析。

HY-N13110

23-Aldehyde-16-O-angeloybarringtogenol C	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Others
23-Aldehyde-16-O-angeloybarringtogenol C (compound 7) 是茶籽皂苷，是一种能够通过氧化碱降解得到的酸水解产物。茶籽皂苷具有潜在的奎宁氧化还原酶诱导活性。

HY-W010378

D-Asparagine H-D-Asn-OH	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-天冬酰胺 D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是 L-天冬酰胺水解的竞争性抑制剂，K_i 值为 0.24 mM。D-Asparagine 是酵母菌株的氮源。D-Asparagine 是外部酵母天冬酰胺酶的良好底物，是内部酶的不良底物。

HY-N15358

15:0-18:1 DG	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
15:0-18:1 DG 是二酰基甘油 (DAG) 的一种。15:0-18:1 DG 可由黄油中的三酰甘油 (TAG) 水解产生。15:0-18:1 DG 有望用于肥胖、心血管疾病和饮食干预的研究。

HY-W345885

Saccharic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	β-glucuronidase
葡萄糖二酸 Saccharic acid 是 β-glucuronidase 的竞争性抑制剂。Saccharic acid 显著减缓了冻融小鼠肾脏切片对 “l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol” 葡萄糖醛酸盐的水解，但对损伤后肝脏再生和新生小鼠的生长没有影响。

HY-N0872R

Isosteviol (Standard) (-)-Isosteviol (Standard); iso-Steviol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Interleukin Related Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Topoisomerase
异甜菊醇 (Standard) Isosteviol (Standard) 是 Isosteviol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。

HY-N8326

Maltononaose	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物，以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。

HY-129099

N-Desmethyltamoxifen	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
他莫昔芬杂质F N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

HY-137824

4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学，这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。

HY-N7538

Dealanylalahopcin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Dealanylalahopcin 是一种能够从链霉菌白斑亚种赭石的培养滤液中分离得到抗菌剂。Dealanylalahopcin 也可以通过微生物 α-氨基酸酯水解酶对阿拉霍辛进行酶水解而合成。Dealanylalahopcin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱，对胶原脯氨酰羟化酶表现出适度的抑制作用。

HY-N2512R

1-Monomyristin (Standard)	Structural Classification Serenoa repens Palmae Plants Steroids	FAAH Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Autophagy
1-肉豆蔻酸单甘油酯 (Standard) 1-Monomyristin (Standard) 是 1-Monomyristin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2512

1-Monomyristin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Serenoa repens Classification of Application Fields Plants Palmae Disease Research Fields Steroids	FAAH Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Autophagy
1-肉豆蔻酸单甘油酯 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC₅₀=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC₅₀=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

HY-129099AR

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HCl (Standard) N-Desmethyltamoxifen (hydrochloride) (Standard)是 N-Desmethyltamoxifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxif

HY-B0442

Vardenafil 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-N13115

21-Angeloyl-protoaescigenin (Z)-Protoescigenin 21-tiglate	Aesculus chinensis Bunge Triterpenes Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants	Others
21-Angeloyl-protoaescigenin (compound 11) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT)，能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 具有抗肿瘤活性，对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 38.2 μM 和 33 μM。

HY-B0442C

Vardenafil dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分别为 180 nM 和 11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
盐酸伐地那非 Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-N13115A

Protoescigenin 21-tiglate (E)-21-Angeloyl-protoaescigenin	Aesculus chinensis Bunge Triterpenes Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants	Others
Protoescigenin 21-tiglate (compound 10) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT)，能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 的抗肿瘤活性较弱，对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 >80 μM 和 80 μM。

HY-100196AR

Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Standard) PQQ disodium salt (Standard); Methoxatin disodium salt (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
吡咯喹啉醌二钠盐 (Standard) Pyrroloquinoline quinone (disodium salt) (Standard)是 Pyrroloquinoline quinone (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloq

HY-113407A

D-Fructose-6-phosphate disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite FBPase
D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-B0442B

Vardenafil hydrochloride trihydrate 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-N14924

Oganomycin GA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Oganomycin GA 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) 发酵产物，在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐可生成 Oganomycin A，在 D-氨基酸氧化酶作用下，Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18569S

3-Indoleacetic acid-d5 2 篇文献验证
3-Indoleacetic acid-d₅ 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d₅ 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-W742940

O-Arachidonoyl glycidol-d5
O-Arachidonoyl glycidol-d₅ 是 O-Arachidonoyl glycidol (HY-131995) 的氘代物。O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC₅₀ 值为 4.5 μM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC₅₀ 值分别为 19、12 μM。

HY-W707394

NOBA-d15
NOBA-d₁₅ 是 NOBA (HY-137799) 的氘代物。NOBA 是一种合成显色底物，可用于检测 AplTX-II 的酶活性。NOBA 可用于磷脂水解的研究。

HY-18253S

Udenafil-d7
Udenafil-d₇ 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。

HY-B0442S

Vardenafil-d5

Vardenafil-d₅ 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。

HY-B0689S1

Indinavir-13C4,15N

Indinavir-¹³C₄,¹⁵N (MK-639 (free base)-¹³C₄,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-18252S3

Avanafil-13C5

Avanafil-¹³C₅ (TA1790-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Avanafil. Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

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