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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-19518
NCX116; LBN
Others
Neurological Disease
Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物,有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。
HY-N1282
HY-111862
SNIPERs
Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-044,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 μM。
HY-139420
Others
Others
Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP),影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。
HY-153675
PIN1
Metabolic Disease
BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少,从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化,用于骨质疏松研究。
HY-13784
R77975
Enterovirus
Infection
吡罗达韦
Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus )。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
HY-N6618S
HY-W011142
HY-N4046
n-Hexacosyl trans-ferulate
Others
Others
Hexacosyl (E)-ferulate (n-Hexacosyl trans-ferulate) 是一种抗氧化剂,在 DPPH (HY-112053) 实验中显示出显著的抗氧化活性,RC50 (50% 还原浓度) 为 0.0976 mg/mL。
HY-19864
HY-111863
SNIPERs
Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-047,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 2 μM。
HY-W016099
MQCA
Drug Metabolite
Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物,可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-109197
EYP001
FXR
HBV
Infection
Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用,可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
HY-100582S
HY-100582S1
HY-100582S2
HY-100582S3
HY-111871
SNIPERs
Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-033,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 0.3 μM。
HY-131479A
HY-P2888
HY-N12267
HY-120083
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-A0057
HY-A0057A
HY-15991
AZD1722; RDX5791
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Metabolic Disease
替那帕诺
Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3) ) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。
HY-126328
PKC
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是 PKCθ 抑制剂,Ki 值为 6 nM,在体内抑制 IL-2 产生,IC50 为 0.19 μM。PKC-theta inhibitor 1 减轻了多发性硬化小鼠模型中疾病症状。
HY-109001
ABT-957
Proteasome
Neurological Disease
Alicapistat (ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2 ) 的选择性抑制剂,可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向,对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。
HY-109532
Ganirest
GnRH Receptor
Metabolic Disease
Ganirelix acetate (Ganirest) 是一种可注射的竞争性促性腺素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix acetate 可直接与内源性分子竞争受体结合,并导致雌二醇水平迅速降低。Ganirelix acetate 可用于卵巢过度刺激综合征 (OHSS) 研究。
HY-147217
ISIS 505358
HBV
Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-15991A
AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Metabolic Disease
盐酸替那帕诺
Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3) ) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。
HY-147217A
ISIS 505358 sodium
HBV
Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-B0456
HY-P1123
HY-B1735
HY-150245
Huntingtin
Neurological Disease
mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 抑制剂。mHTT 具有毒性,是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病,亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT,EC50 为 0.46 nM。
HY-101699A
HY-N0710
HY-B0562
HY-136476B
HY-Y1666
HY-P2947
HY-130136
Ser/Thr Protease
Others
TMPRSS6-IN-1 (compound 8) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂,属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP,TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。
HY-105651A
Others
Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。
HY-100442
HY-14518
4-Aminofolic acid; APGA
Antifolate
Inflammation/Immunology
Cancer
氨基蝶呤
Aminopterin (4-Aminofolic acid),叶酸的 4-氨基衍生物,是叶酸 (folic acid ) 拮抗剂。Aminopterin 催化叶酸还原为四氢叶酸,Aminopterin 竞争性抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) ,Ki 值为 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究儿童白血病。
HY-15701B
(Z)-Leukadherin-1 choline
Complement System
Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
HY-113673
HY-N9022
Others
Others
(S)-1-(4-Hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone 是一种对映纯的手性醇。通过使用细胞培养物和各种特有植物物种的野生组织来研究前手性酮的立体选择性还原。
HY-P2768
HY-19759
Sirtuin
Apoptosis
Cancer
SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
HY-P3841
PKC
Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
HY-P2910
GOase
Endogenous Metabolite
Others
半乳糖氧化酶
Galactose Oxidase, Dactylium dendroides (GOase) 半乳糖氧化酶来自真菌,常用于生化研究。Galactose oxidase 是一种 II 型铜金属酶,含有单一多肽。Galactose oxidase 催化伯醇的双电子氧化生成相应的醛,并将二氧还原为过氧化氢。
HY-W127671
HY-118103
Coprostan-3-ol
Endogenous Metabolite
Others
粪甾醇
Coprostanol (Coprostan-3-ol) 是人类和高等动物肠道中微生物减少胆固醇而形成的粪便固醇。Coprostanol 可作为粪便污染的指示固醇。Coprostanol 已被公认为是污水排放对水资源污染的良好指标。
HY-143306
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1) 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞,IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
HY-113325
Endogenous Metabolite
Others
NADP,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子,被交替氧化 (NADP+ ) 和还原 (NADPH)。NADPH 是细胞还原生物合成和解毒过程中的通用电子供体,在氧化防御系统中也发挥着关键作用。
HY-15701A
ADH-503 free base
Complement System
Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
HY-139306
HY-P2450
Antibiotic P168
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽,对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
HY-111874
SNIPERs
Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-039,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 nM。对 ABL ,cIAP1,cIAP2,XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM,10 nM,12 nM 和 50 nM。
HY-19037
HY-14926
(S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771
Antibiotic
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-N10307
HY-147338
5-Methyl-CTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-W088501
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Fluorescent Dye
Others
噻唑蓝
Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料,用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收,然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定,以测量细胞增殖,细胞毒性,和凋亡。
HY-107322
Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平
Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-107322A
Mepirodipine; YM-09730-5 Free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
巴尼地平
Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-125365
HY-146280
HY-114095
HY-147246
HTD1801; BUDCA
Others
Metabolic Disease
Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐,是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
HY-P99396
HY-147338A
5-Methyl-CTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-W008635
HY-W075836
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
HY-131395
HY-114351
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL Hydrazide 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL Hydrazide 与多糖和糖蛋白上的醛/酮反应,产生一种可逆的席夫碱产物,可以使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠反应形成稳定链接物。(λex =495 nm,λem =516 nm)。
HY-F0002
Sodium NADP
Endogenous Metabolite
Others
烟酰胺杂质3钠盐
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。NADP,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子,被交替氧化 (NADP+ ) 和还原 (NADPH)。NADPH 是细胞还原生物合成和解毒过程中的通用电子供体,在氧化防御系统中也发挥着关键作用。
HY-128891
Others
Neurological Disease
乙哌立松
Eperisone ((±)-Eperisone) 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。
HY-P1194
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂,具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL),以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好,能减少 1.29 log10 CFU。
HY-14252A
Win 47203 lactate
Others
Cardiovascular Disease
米力农乳酸盐
Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂 。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。
HY-148130
RG6091; RO7248824
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-110295
GSNOR
Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
HY-150252A
Others
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-149405
Others
Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂,通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖,还能显着降低氧化应激水平,同时不会引起任何毒性。
HY-135110
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS sodium salt
Calcium Channel
Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+ -ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+ -ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
HY-F0002A
Disodium NADP
Endogenous Metabolite
Others
烟酰胺杂质3
NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子,被交替氧化 (NADP+ ) 和还原 (NADPH)。NADPH 是细胞还原生物合成和解毒过程中的通用电子供体,在氧化防御系统中也发挥着关键作用。
HY-B1901
(±)-Eperisone hydrochloride
Others
Neurological Disease
Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。
HY-109052
JNJ-54861911
Beta-secretase
Neurological Disease
Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂,可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性,并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1194A
HY-23155
2-PE ITC
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-131178
PROTACs
Others
HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。SNIPER(ABL)-033,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 值为 0.3 μM。
HY-152154
PROTACs
NAMPT
Cancer
Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC ,可有效降解 NAMPT ,IC50 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物,随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD+ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-P99552
IBI-306
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease
Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-150252
Others
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-155035
Others
Cancer
S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂,可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少,并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。
HY-100442S
HY-10974
HY-P3186
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Glucose dehydrogenase, recombinant Microorganisms 是一种氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯,同时将辅助因子 NADP+ 还原为 NADPH,或在较小程度上还原 NAD+ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD+ 和 NADP+ 作为辅助因子,可用于 NADH 和 NADPH 的再生。
HY-100442S1
HY-103208
HY-10016
γ-secretase
Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶 调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24) 。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
HY-100579
Fer-1
Ferroptosis
Fungal
Cancer
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50 =60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
HY-N6967
HY-W016099S
MQCA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物,可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-143792
P-glycoprotein
Neurological Disease
HTT-D3 是一种有效且具有口服活性的亨廷顿 (HTT ) 剪接调节剂。 HTT-D3 通过促进包含提前终止密码子 (psiExon) 的假外显子起作用,导致 HTT mRNA 降解和 HTT 水平降低。HTT-D3 减少 p-糖蛋白 (P-gp ) 流出,可用于亨廷顿病研究。
HY-150971
Pyroptosis
Cancer
ICy-Q 是一种醌氧化还原酶 1 (NQO-1) 激活的近红外 (NIR) 试剂,通过与 NQO-1 反应释放还原产物 ICy-OH。 ICy-OH 可通过诱导细胞焦亡 (pyroptosis ) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。ICy-Q 可以作为快速、准确地诊断术中病理切片的有效工具。
HY-W011500
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride
Others
Others
TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-107322S
Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-137004
HY-153255
Beta-secretase
Neurological Disease
BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂,具有口服活性,IC50 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC50 = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性,并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。
HY-B1901S
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸乙哌立松-d10
Eperisone-d10 (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。
HY-109001A
(1S,2R)-ABT-957
Proteasome
Neurological Disease
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2 ) 的选择性抑制剂,可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向,对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。
HY-N11844
Amylases
Metabolic Disease
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶 抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
HY-147720A
γ-secretase
Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂,IC50 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-P10058
Biochemical Assay Reagents
Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285(Bcl-2 抑制肽)的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代,并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低,IC50 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。
HY-15485
HY-100022
eFT508
MNK
PD-1/PD-L1
Cancer
Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的,高度选择性的,口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂,IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50 =2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
HY-13836
Parasite
Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1 ) 的还原 (Qi ) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Inflammation/Immunology
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-115510
SPRi3
Others
Inflammation/Immunology
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50 =74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50 =5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
HY-112584
6-Methoxynicotinamide
Others
Metabolic Disease
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 µM,2.8 µM 和 5.0 µM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。
HY-134004
HY-B1941
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子,可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平,有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-135382
PROTACs
IRAK
Inflammation/Immunology
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,在外周血单个核细胞 (PBMC) 中,降解 IRAK4,DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低,DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
HY-151095
Reactive Oxygen Species
Others
Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS ) 抑制剂 (Kd : 65.9 μM),与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π−π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5 ; YM-09730-5-d5 Free base
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-B1055
HY-16350
NKP-1339; IT-139; KP-1339
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis ) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins ) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
HY-108020
HY-W011500S
Isotope-Labeled Compounds
Others
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-N7676
HY-122182
HY-23155S
2-PE ITC-d5
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-135555
5-CT
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5 -HT5A , 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
HY-19210
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET ) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压,防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性,并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
HY-N4267
Calcium Channel
Infection
Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan),已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来,包括:R. pickeli ,R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂,通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入,导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性,IC50 为 33.8 μM,抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
(2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸,它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸,“2E”名称表示该分子具有反式双键构型,其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧,(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味,可与水和大多数有机溶剂混溶,它通常用于有机合成,作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料,此外,还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-124322
Beta-secretase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50 : 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
HY-113349
3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
5β-Androstan-3β-ol-17-one (3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone) 是一种 5β 还原的类固醇,是脱氢表雄酮 (DHEA) 的主要代谢产物之一。5β-Androstan-3β-ol-17-one 对 C57BL/KsJ 基因糖尿病 (db/db) 小鼠具有较强的降糖作用。5β-Androstan-3β-ol-17-one 也表现出神经元的抑制作用。
HY-132301
MCT4-IN-1
Monocarboxylate Transporter
Cancer
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的,选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,IC50 值为 77 nM,Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。
HY-P1956
HSA
NF-κB
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质,是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力,实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关,能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低 。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-N2515
NF-κB
PI3K
JAK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
人参皂苷
Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。
Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-L098
206 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变,以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物,因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。
MCE 可以提供 206 种药物代谢物,是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。
HY-L064
903 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 903 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-111391
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Chromogenic Substrates
噻唑蓝
Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料,用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收,然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定,以测量细胞增殖,细胞毒性,和凋亡。
HY-114351
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL Hydrazide 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL Hydrazide 与多糖和糖蛋白上的醛/酮反应,产生一种可逆的席夫碱产物,可以使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠反应形成稳定链接物。(λex =495 nm,λem =516 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P2947
Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))
Biochemical Assay Reagents
醛脱氢酶
ALDH (Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))) 催化醛氧化成相应的羧酸,伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H,常用于生化研究。ALDH 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。
HY-N0510A
Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium
Biochemical Assay Reagents
马兜铃酸I钠盐
Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分,是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子,通过将硝基还原为胺而激活,从而形成细胞毒性 DNA 加合物。
HY-P3185
HY-P2888
BOD
Biochemical Assay Reagents
Bilirubin oxidase(BOD) 是一种多铜氧化酶,可以催化胆红素氧化生成胆绿素,并将分子氧还原为水。Bilirubin oxidase 可以参与卟啉和叶绿素的代谢,作为氧还原的催化剂被广泛用于生化研究。
HY-P2996
Biochemical Assay Reagents
NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger ) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
HY-W127671
Biochemical Assay Reagents
高氯酸四甲基铵
Tetramethylammonium perchlorate 是四甲基高氯酸铵,可用作有机和化学合成的中间体。它在高效液相色谱分析和奥氮平、氯氮平和 N-去甲基氯氮平的定量中用作流动相。它在汞阴极上电化学还原 1-溴癸烷、1-碘十二烷、2-碘辛烷和 2-溴辛烷的电化学还原中充当支持电解质。
HY-139306
Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-W088501
Biochemical Assay Reagents
(E)-Pent-3-enoic acid 是一种不饱和羧酸。(E)-Pent-3-enoic acid 作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料。(E)-Pent-3-enoic acid 在食品工业中有作为调味剂的潜在用途。
HY-W008635
Biochemical Assay Reagents
四正丁基硼氢化铵
Tetrabutylammonium tetrahydroborate 是一种有机化合物,通常用作还原剂和催化剂。它可以在某些化学反应中起到还原剂的作用,并能够促进酯、醛和酮等有机化合物的还原反应。此外,该化合物还被广泛用于有机合成和化学分析中,在某些生产过程中也具有重要用途。
HY-W075836
Biochemical Assay Reagents
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
HY-W061674
(E)-Pent-2-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
(2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸,它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸,“2E”名称表示该分子具有反式双键构型,其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧,(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味,可与水和大多数有机溶剂混溶,它通常用于有机合成,作为各种化学反应(包括酯化、氧化和还原)的起始原料,此外,还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
HY-P1956
HSA
Native Proteins
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质,是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力,实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关,能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低 。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1008
Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
Z-VDVAD-FMK 是一种特异性的 caspase-2 抑制剂。Z-VDVAD-FMK 可减少 Lovastatin 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P3121
Peptides
Metabolic Disease
Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 用于减少细纹和皱纹。Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 在皮质激素诱导的皮肤老化模型中可以刺激 VII 型胶原蛋白和层粘连蛋白 5 的表达。
HY-P3185
HY-P3788
Peptides
Others
Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2是一种多肽,可用于合成抑制毛发生长的酪氨酸激酶抑制剂。
HY-P2996
Peptides
Others
NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger ) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-P10166
Peptides
Others
MLCK
Peptide, control是一种肌球蛋白轻链激酶。将 MLCK
肽添加到透化的 L15 细胞中可显着降低 IICR。 MLCK
肽导致 IICR
程度降低,但 IP3 对 IP3R
的亲和力没有变化。
HY-P3866
Peptides
Metabolic Disease
[Asu1,6]-Oxytocin 是催产素的类似物。[Asu1,6]-Oxytocin 在减少肥胖之前逆转胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。[Asu1,6]-Oxytocin 具有肥胖和糖尿病研究的潜力。
HY-P3841
PKC
Others
Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
HY-P1194
HY-P1194A
HY-P5487
Peptides
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P10058
Biochemical Assay Reagents
Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285(Bcl-2 抑制肽)的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代,并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低,IC50 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-113114
HY-113101
HY-N6618
HY-N0893
HY-78036
HY-N4203
HY-100582
HY-113128
HY-113128B
HY-113128A
HY-N9903
HY-N1803
HY-N1322
HY-N4072
HY-N1282
HY-W011142
HY-N4046
HY-N12267
HY-B0456
HY-N0710
HY-N9022
HY-118103
HY-113325
HY-P2450
HY-N10307
HY-125365
HY-F0002A
HY-N6967
HY-N11844
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Galinsoga parviflora Cav.
Flavonoids
Monophenols
Classification of Application Fields
Flavones
Labiatae
Source classification
Phenols
Plants
Disease Research Fields
Inflammation/Immunology
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-B1941
HY-N7676
HY-N4267
HY-N2515
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-105129AS
Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-113114S
Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-113114S1
Tetrahydrocortisone-d6 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-N6618S
DL-Mannitol-13 C 是一种 13 C 标记的 DL-Mannitol。DL-Mannitol 是 D-mannitol 与 L-mannitol 经 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。
HY-100582S
Ribitol-1-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S1
Ribitol-2-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S2
Ribitol-3-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S3
Ribitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-W016099S
3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d4 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物,可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
HY-107322S
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-B1901S
Eperisone-d10 (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-W011500S
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-23155S
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
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