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C57BL/6 Sepsis

" in MCE Product Catalog:

188

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

生化试剂

21

多肽产品

10

抗体抑制剂

39

天然产物

7

同位素标记物

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-W052508
    Norquetiapine

    N-Desalkylquetiapine

    		 Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter Neurological Disease
    脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine
  • HY-160025
    IDO antagonist-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-169953
    BT-Amide

    		Pyk2 Metabolic Disease
    BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC50 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。
    BT-Amide
  • HY-172930
    PVTX-405

    		Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-168081
    PD-1/PD-L1-IN-52

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC50为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。
    PD-1/PD-L1-IN-52
  • HY-176533
    S1PR5-IN-1

    		LPL Receptor Neurological Disease
    S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
    S1PR5-IN-1
  • HY-128435
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1
  • HY-162972
    PROTAC PD-L1 degrader-2

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Cancer
    PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC50 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 Kd=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PROTAC PD-L1 degrader-2
  • HY-157429
    25N-N1-Nap

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。
    25N-N1-Nap
  • HY-144743
    ATX inhibitor 12

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX inhibitor 12
  • HY-W768347
    Xylitol-13C5

    Xylite-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5
  • HY-W052508S
    Norquetiapine-d8

    N-Desalkylquetiapine-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    脱烷基喹硫平-d8 Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
    Norquetiapine-d8
  • HY-117427
    D5D-IN-326
    1 篇文献验证

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。
    D5D-IN-326
  • HY-173309
    P53/TLR2 modulator-1

    		MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related Cancer
    P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
    P53/TLR2 modulator-1
  • HY-D1056A5
    Lipopolysaccharides, from E. coli K-235

    LPS, from Escherichia coli (K-235)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from E. coli K-235
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-170362
    cGAS-IN-4

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC50 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
    cGAS-IN-4
  • HY-146292
    BET-IN-8

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 Ki 和 Kd< /sub> 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
    BET-IN-8
  • HY-P99753
    Nerelimomab

    BAYX1351

    		 TNF Receptor Infection
    奈瑞莫单抗 Nerelimomab (BAYX1351) 是一种抗 TNF-α 抗体。Nerelimomab 可用于脓毒症研究。
    Nerelimomab
  • HY-162120
    FZQ-21

    		Epoxide Hydrolase Infection
    FZQ-21 (Compound 70P) 是水溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。FZQ-21 (70P) 抑制人 sEH 的 IC50 (1.5 nM) 与 EC5026 (HY-135653) (1.7 nM) 相当。FZQ-21 可用于败血症的研究。
    FZQ-21
  • HY-146291
    BET-IN-7

    		Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-7 (Compound 1) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 Ki 和 Kd< /sub> 分别为 12.27 和 89.3 μM。BET-IN-7 具有用于脓毒症研究的潜力。
    BET-IN-7
  • HY-162260
    MNK-IN-4

    		MNK Cancer
    MNK-IN-4 (compound D25) 是一种有效的选择性 MNK 抑制剂，用于治疗脓毒症相关的急性脾损伤。
    MNK-IN-4
  • HY-115977
    Aldose reductase-IN-3

    		Aldose Reductase Inflammation/Immunology
    Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC50 为 3.99 μM。醛糖还原酶最近已成为参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3具有用于脓毒症研究的潜力。
    Aldose reductase-IN-3
  • HY-163694
    ADRA2A antagonist 1

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    ADRA2A antagonist 1 (compd 4n) 是一种有效的选择性 ADRA2A 拮抗剂，其 IC50 的为18 nM。ADRA2A antagonist 1 可用于炎症和脓毒症研究。
    ADRA2A antagonist 1
  • HY-151970
    STING-IN-4

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。
    STING-IN-4
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-162582
    Z19153

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Z19153 是一种 PDE4 抑制剂，对 PDE4B1 和 PDE4D7 的 IC50 值分别为 110 和 1160 nM。Z19153 对肝脓毒症表现出良好的肝保护作用。
    Z19153
  • HY-P2280
    TAT-P110

    P110

    		 Dynamin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，而不阻碍 Drp1 的生理功能。
    TAT-P110
  • HY-103017
    JH-X-119-01 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 IRAK Infection
    JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
    JH-X-119-01 hydrochloride
  • HY-P10208A
    RKH acetate
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    RKH acetate 对脓毒症引起的死亡和器官损伤发挥保护作用。 RKH acetate 可直接结合 Toll 样受体 4（TLR4）(Toll-like receptor 4 (TLR4)) 并阻断免疫细胞中的 TLR4 信号转导。
    RKH acetate
  • HY-P10208
    RKH

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。
    RKH
  • HY-P99425
    Afelimomab

    MAK 195F

    		 TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    阿非莫单抗 Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。
    Afelimomab
  • HY-161059
    ZB-R-55

    		RIP kinase Infection
    ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。
    ZB-R-55
  • HY-152034
    STING-IN-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。
    STING-IN-5
  • HY-P11077
    LQEEDAGEYGCMVDGAR

    		TREM receptor Inflammation/Immunology
    LQEEDAGEYGCMVDGAR 是一种 17 个氨基酸的肽，是 TREM-1 的抑制剂。LQEEDAGEYGCMVDGAR 具有抗炎作用，可以减少 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子的分泌。LQEEDAGEYGCMVDGAR 可用于脓毒症的研究。
    LQEEDAGEYGCMVDGAR
  • HY-W016704
    2,5-Dihydroxybenzoic acid sodium

    Gentisic acid sodium

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease
    龙胆酸钠盐 2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) (Gentisic acid (sodium)) 是一种酚类化合物。2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) 可恢复脓毒症和败血性休克动物模型中的平均动脉压，并降低血乳酸浓度。2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) 可用于脓毒性休克相关疾病的研究。
    2,5-Dihydroxybenzoic acid sodium
  • HY-174333
    CYP1A1-IN-1

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease
    CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
    CYP1A1-IN-1
  • HY-12124
    BBS-4

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    BBS-4 是一种有效的、选择性诱导型一氧化氮合酶 (NOS2) 二聚抑制剂，IC50 值为 0.49 nM。BBS-4 可以保护小鼠免受败血症的心血管功能障碍的影响。
    BBS-4
  • HY-103639
    M62812 free base

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    M62812 (free base) 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812 free base
  • HY-145996
    STC314

    		Bacterial Infection
    STC314 是一种与组蛋白发生静电相互作用的小聚阴离子。STC314 阻断组蛋白对脂质双层的破坏，从而抑制组蛋白的细胞毒性、血小板活化和红细胞损伤作用。STC314 具有抗感染作用，可用于脓毒症研究。
    STC314
  • HY-19126
    CL-184005

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
    CL-184005
  • HY-103639A
    M62812

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812
  • HY-10234S
    Saracatinib-d3

    AZD0530-d3

    		 Src Infection
    塞卡替尼-d3 Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
    Saracatinib-d3
  • HY-175007
    RIPK1-IN-32

    		RIP kinase NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-32 是一种具有抗炎活性的 RIPK 抑制剂。RIPK1-IN-32 能抑制一氧化氮 (NO) 的释放，其 IC50 值为 3.26 μM。RIPK1-IN-32 通过 RIPK1/NF-κB/MAPK 通路，阻止了从而阻止 p65 和 c-fos 的核转位，从而导致 TNF-α 和 IL-6 的表达降低，从而显著减轻与脓毒症相关的急性肝损伤。RIPK1-IN-32 可用于急性肝损伤和脓毒症的研究。
    RIPK1-IN-32
  • HY-156367
    RIPK1-IN-16

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-161520
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1
  • HY-P99520
    Vilobelimab

    CaCP-29, IFX-1

    		 Complement System SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    韦洛利单抗 Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。
    Vilobelimab
  • HY-168207
    TH023

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂，主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶，IC50 为 0.354 μM，抑制 RAW264.7 中的 NO 表达，IC50 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化，减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用，并改善小鼠肺损伤。
    TH023
  • HY-161471
    DCLK1-IN-5

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    DCLK1-IN-5 (Compound a24) 是一种 DCLK1 抑制剂 (IC50: 179.7 nM)。DCLK1-IN-5 通过抑制 DCLK1 介导的 IKKβ 磷酸化来抑制脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症。DCLK1-IN-5 保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症。
    DCLK1-IN-5

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