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By Targets:	5-HT Receptor (17) Acetyl-CoA Carboxylase (3) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (1) Amino Acid Decarboxylase (1) Antibiotic (35) APC (2) Apoptosis (24) ATM/ATR (1) Autophagy (26) Bacterial (40) BCRP (1) Beta-lactamase (4) Biochemical Assay Reagents (8) Calcium Channel (7) Cannabinoid Receptor (10) CCR (2) CDK (4) CETP (3) CFTR (2) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (6) COX (12) CRFR (4) CTLA-4 (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (10) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (9) Drug Derivative (3) Drug Metabolite (7) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (12) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (1) FGFR (3) Filovirus (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (3) Fungal (4) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (2) GHSR (2) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (1) HCV Protease (2) Herbicide (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (5) HSP (3) IFNAR (3) IGF-1R (1) iGluR (8) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (32) JAK (12) JNK (1) Leukotriene Receptor (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Liposome (7) mAChR (2) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (4) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (3) Mitosis (1) MMP (5) Monoamine Oxidase (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (6) nAChR (19) Neurokinin Receptor (3) NF-κB (4) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (9) p38 MAPK (2) Parasite (6) PDGFR (3) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phosphorylase (3) Phytohormone (1) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (5) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (4) PROTAC Linkers (1) PROTACs (5) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (33) Renin (2) SARS-CoV (6) Small Interfering RNA (siRNA) (51) STAT (1) TMV (4) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) Tryptophan Hydroxylase (2) VEGFR (4) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (123) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (16) Infection (55) Inflammation/Immunology (81) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (84)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (12) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (50) 小干扰RNA套装（小鼠） (10) 小干扰RNA套装（大鼠） (4) 小干扰RNA套装（人源） (36)

400

抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended: Connective Peptide

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13525

CP-91149 5 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease Cancer
CP-91149 是 GP (糖原磷酸化酶) 的抑制剂。CP-91149 促进糖原的重新合成，但不导致糖原的过度积累。CP-91149 有用于2型糖尿病研究的潜能。

HY-105445

CP-113818 2 篇文献验证	Acyltransferase	Neurological Disease
CP-113818 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 CP-113818 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-113642

CP-67804	Topoisomerase	Cancer
CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。

HY-124815R

CP-312 (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
CP-312 (Standard）是 CP-312 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

HY-18228

CP-352664	JAK	Inflammation/Immunology
CP-352664 是一种 JAK 抑制剂。CP-352664 对 JAK3 有抑制作用，其 EC₅₀ 值为 210 nM.。CP-352664 有望用于器官移植排斥和自身免疫性疾病，如类风湿关节炎的研究。

HY-111129

CP-66713	Adenosine Receptor	Neurological Disease
CP-66713 是一种选择性 adenosine A2 receptor 拮抗剂，K_i 为 22 nM。CP-66713 可抑制诱发突触电位的长期增强。CP-66713 可用于神经系统疾病的研究。

HY-123039

CP-532623	CETP	Metabolic Disease
CP-532623 是 CETP 抑制剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似，并具有高度亲脂性。

HY-149495

CP-07	PROTACs CDK	Cancer
CP-07 是一种有效的选择性的 PROTACCDK9 降解剂 (DC₅₀: 43 nM)。CP-07 通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 抑制 22RV1 细胞增殖 (IC₅₀: 62 nM) 和集落形成。CP-07 抑制 22RV1 异种移植肿瘤生长。CP-07 可用于前列腺癌研究。

HY-16946

CP-610431	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1 和 ACC2，IC₅₀ 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。

HY-101357AR

CP 93129 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
CP 93129 (dihydrochloride) (Standard)是 CP 93129 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的 5HT_1B 受体激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。

HY-108571

CP-775146	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
CP-775146 是一种选择性 PPARα 激动剂 (K_i 为 24.5 nM)，可与 PPARα 配体强结合。CP-775146 对 PPARβ 和 PPARγ 无明显亲和力。CP-775146 具有降血脂活性。CP-775146 可有效缓解肥胖引起的肝损伤，并通过激活肝脏脂肪酸 β-氧化途径防止脂质堆积。

HY-149769A

CP-506 mesylate	Cytochrome P450	Cancer
CP-506 (compound 26) mesylate 是一种抗癌化合物，是硝基还原酶和 CYP 氧化还原酶的底物。CP-506 具有抗癌活性。

HY-149769

CP-506	Cytochrome P450	Cancer
CP-506 (compound 26) 是一种抗癌化合物，是硝基还原酶和 CYP 氧化还原酶的底物。CP-506 具有抗癌活性。

HY-124815

CP-312	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

HY-12145

CP-99994 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CP-99994 hydrochloride是一种高亲和力 NK1 拮抗剂，在内脏高敏性的情况下表现出预防结肠直肠致敏的生物活性。CP-99994 hydrochloride在膀胱-结肠交叉致敏模型中降低了乙酸注射引起的结肠直肠致敏。CP-99994 hydrochloride减弱了与内脏高敏性相关的神经胶质相互作用和 MAPK-p38 磷酸化。

HY-123203

CP-608039	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
CP-608039 是一种有效且选择性的腺苷 A3 受体激动剂。CP-608039可用于缺血性心肌损伤研究。

HY-18663

CP-465022	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-12079

CP-481715	CCR	Inflammation/Immunology
CP-481715 是一种强效、可逆且选择性的 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 K_d 为 9.2 nM。与包括相关趋化因子受体在内的一组 G 蛋白偶联受体相比，CP-481715 对 CCR1 的选择性是 100 倍以上。CP-481715 具有用于类风湿性关节炎和其他炎症性疾病研究的潜力。

HY-171476

CP-865569	CCR	Inflammation/Immunology
CP-865569 是一种 CCR1 拮抗剂。CP-865569 可用于炎症性疾病和自身免疫性疾病领域的研究，如类风湿关节炎、多发性硬化症等。

HY-138879B

CP-601932 (1S,5R)-CP-601927	nAChR	Neurological Disease
CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (K_i=21; EC₅₀=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

HY-109855

CP-67015	Topoisomerase Antibiotic Bacterial	Infection
CP-67015，一种喹诺酮类抗生素，是有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。CP-67015 是哺乳动物细胞中的一种正向直接作用诱变剂，具有基因和染色体水平影响。

HY-108482

CP-96,345	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CP-96,345 是一种特异、高效且具有口服活性的速激肽 (tachykinin) 和物质 P 受体非肽抑制剂。CP-96,345 可抑制 P 物质和神经激肽 A (neurokinin A) 引起的血压下降。CP-96,345 可用于神经性炎症的研究。

HY-107634

CP-20961 Avridine	IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
CP-20961 是一种 interferon 诱导剂。CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。

HY-112199

CP-447697	Complement System	Inflammation/Immunology
CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。

HY-123582

CP-866,087	Opioid Receptor	Neurological Disease
CP-866,087是一种新型强效选择性μ阿片受体拮抗剂，具有抑制阿片作用的活性。CP-866,087在与酒精摄入相关的疾病模型中显示出良好的预临床疗效数据。CP-866,087还被用于研究女性性功能障碍。

HY-112742

CP-195543	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC₅₀ 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。

HY-10049

CP 122721	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CP 122721 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂。CP 122721 可减轻雪貂顺铂引起的呕吐 (ID₅₀: 0.08 mg/kg)。CP 122721 可抑制红藻氨酸 (KA) 诱导的大鼠癫痫发作活性和 CA1 神经细胞死亡。CP 122721 可用于抑郁症、哮喘和肠易激综合征 (IBS) 的研究。

HY-13302B

CP-547632 hydrochloride 1 篇文献验证	VEGFR FGFR	Cancer
CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

HY-13302

CP-547632 1 篇文献验证	VEGFR FGFR	Cancer
CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

HY-123289

CP-690550A	JAK	Inflammation/Immunology
CP-690550A 是 Tofacitinib (HY-40354) 的类似物。CP-690550A 是 JAK2 和 JAK3 的双重抑制剂。

HY-14674

CP-724714 4 篇文献验证	EGFR Apoptosis	Cancer
CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC₅₀=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。

HY-18343

CP-31398	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
CP-31398 可在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象，促进 p53 的活性。此外，CP-31398 可上调 p53 目标基因，如 p21WAF1/Cip1 和 KILLER/DR5。CP-31398 具有抑制肿瘤生长的作用。

HY-115319

CP-24879 hydrochloride 2 篇文献验证	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-120076

CP-293019	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CP-293019 是一种多巴胺 D4 受体拮抗剂，K_i 值为 3.4 nM。CP-293019 可以抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的大鼠运动亢进。

HY-150082

CP681301	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。

HY-113955

CP-346086	Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP)	Metabolic Disease
CP-346086 是一种有效和具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，对人和啮齿动物 MTP 的 IC₅₀ 为 2.0 nM。CP-346086 可在体内降低血浆胆固醇和甘油三酯。

HY-12129

CP 154526 hydrochloride	CFTR	Neurological Disease
CP 154526 hydrochloride 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性促皮质素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，K_i 为 2.7 nM。CP 154526 hydrochloride 对 CRF1 的选择性优于 CRF2 (K_i = >10 μM)。CP 154526 hydrochloride 具有抗焦虑活性。

HY-12130

CP 154526	CRFR	Neurological Disease
CP 154526 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性促皮质素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，K_i 为 2.7 nM。CP 154526 对 CRF1 的选择性优于 CRF2 (K_i = >10 μM)。CP 154526 具有抗焦虑活性。

HY-171185

CP-611,781	Drug Metabolite	Others
CP-611,781 是依洛匹坦烯烃 (CJ-12,458) 的二醇类代谢物。在人肝微粒体中，CP-611,781 形成的表观 K_M 值为 5.4 μM。

HY-129785

CP-220629	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CP-220629 是一种有效的 PDE4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.44 μM。CP-220629 在豚鼠气雾化抗原诱发的气道阻塞试验中有效（ED₅₀ 2.0 mg/kg）。

HY-114540

CP-339818	Potassium Channel	Neurological Disease
CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。

HY-13302C

CP-547632 TFA	VEGFR FGFR	Cancer
CP-547632 TFA 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 TFA 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 TFA 具有抗肿瘤作用。

HY-U00008

CP-28888 CP 28888-27	IFNAR	Infection
CP-28888 是一种干扰素诱导剂，在小鼠中活性更强，但在人体中活性较弱，并且缺乏抗鼻病毒的功效。

HY-163101

CP-96021	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-96021 是一种高效的,可以口服的白三烯 D₄ (LTD₄ K_i=34 μM) / 血小板活化因子 (PAF K_i=37 μM) 受体拮抗剂。CP-96021 能够同时靶向两种不同的炎症介质，LTD₄ 和 PAF。CP-96021 对 α1，α2，β，多巴胺-2，腺苷 1，5-HT1，H1，muscarine，μ opioid 和 GABA 受体具有较高的特异性，IC₅₀ 值均大于 10 μM。CP-96021 可用于研究哮喘等多种炎性疾病的发病机制。

HY-103092

CP-135807	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-135807 是一种口服有效、选择性的 5-HT1D 激动剂 (IC₅₀=3.1 nM)。CP-135807 介导中枢精神活性，可用于抗抑郁研究。

HY-101357A

CP 93129 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的 5HT_1B 受体激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。

HY-P2024

CP-85339	Renin	Cardiovascular Disease
CP-85339 是一种四肽肾素 (renin) 抑制剂。

HY-119721

CP-424174	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂，IC₅₀ 为 210 nM。CP-424174 间接抑制 NLRP3。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-N0678

Icaritin 2 篇文献验证 Anhydroicaritin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	JAK Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HY-107233

Saponin CP4 Prosapogenin CP4	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Other Diseases Plants Clematis grandidentata (Rehder & E. H. Wilson) W. T. Wang Disease Research Fields	Others
Saponin CP4 是一种缺乏 23-OH 的齐墩果酸衍生物。Saponin CP4 无生长抑制作用。

HY-107235

Saponin CP6 Clematoside S; Prosapogenin CP6	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Clematis grata Wall.	Others
Saponin CP6 是一种来自 Clematis grata 根部的三萜类化合物。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-N13047

Ningnanmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Ningnanmycin 是一种植物抗病毒剂，被发现能直接与烟草花叶病毒 (TMV) 的外壳蛋白 (CP) 结合，抑制其组装过程。这些相互作用导致外壳蛋白从盘状结构解离成单体，显著降低了 TMV 的致病性。

HY-N0678R

Icaritin (Standard) Anhydroicaritin (Standard)	Flavonols Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Endogenous metabolite Berberidaceae	JAK Reference Standards Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 (Standard) Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0064S1

Verapamil-d6 hydrochloride
Verapamil-d₆ (CP-16533-1-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-B0334S

Sulbactam-d3
Sulbactam-d₃ (CP45899-d₃) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0253S1

Piroxicam-d4
Piroxicam-d₄ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

HY-50896S3

Erlotinib-d8

Erlotinib-d₈ (CP-358774-d₈) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S2

Erlotinib-d4

Erlotinib-d₄ (CP-358774-d₄) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S

Erlotinib-d6
Erlotinib-d₆ 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256AS1

Desmethyl Erlotinib-d4-1
Desmethyl Erlotinib-d₄-1 (OSI-420-d₄-1 (free base); CP-373420-d₄-1) 是氘代标记的 Desmethyl Erlotinib (HY-13256A)。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-12008S1

Erlotinib-13C6 hydrochloride
Erlotinib-¹³C₆ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S2

Varenicline-13C15N

Varenicline-¹³C¹⁵N (CP 526555-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10211S

Tanespimycin-d5
Tanespimycin-d₅ (17-AAG-d₅; NSC 330507-d₅; CP 127374-d₅) 是 Tanespimycin (HY-10211) 的氘代物。Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

HY-105028S

Tenidap-d3
Tenidap-d₃ 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC₅₀ 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

HY-B0253S

Piroxicam-d3
Piroxicam-d₃ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

HY-14542S

Ziprasidone-d8
Ziprasidone-d₈8是Ziprasidone的氘代标记化合物。

HY-B0915S

Orbifloxacin-d5 hydrochloride
Orbifloxacin-d5 (hydrochloride)是氘代标记的Orbifloxacin。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素，已被批准用于犬类。

HY-40354S5

Tofacitinib-d3
Tofacitinib-d₃ (Tasocitinib-d₃) 是氘代标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-40354S3

Tofacitinib-13C
Tofacitinib-¹³C (Tasocitinib-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-15662S

Tulathromycin A-d7
Tulathromycin A-d₇ (Tulathromycin-d₇) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-17506S1

Azithromycin-13C,d3
Azithromycin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Azithromycin 的氘代物。

HY-14275S

Verapamil-d3
Verapamil-d₃ ((±)-Verapamil-d₃) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-14275S1

Verapamil-d7
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-14275S2

Verapamil-d6
Verapamil-d₆ ((±)-Verapamil-d₆) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-40354AS

Tofacitinib-d3 citrate
Tofacitinib-d₃ (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-40354S

Tofacitinib-13C3
Tofacitinib-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Tofacitinib。Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-12008S

Erlotinib-d6 hydrochloride
Erlotinib-d₆ (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-40354S2

Tofacitinib-13C,d3
Tofacitinib-¹³C,d₃ (Tasocitinib-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-40354S1

Tofacitinib-13C3,15N
Tofacitinib-¹³C₃,¹⁵N (Tasocitinib-¹³C₃,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。

HY-50896S1

Erlotinib-13C6
Erlotinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-150665S

N-Dansyl-d6 1,4-diaminobutane, 97% (CP)
N-Dansyl-d₆ 1,4-diaminobutane, 97% (CP) 是 N-Dansyl 1,4-diaminobutane, 97% (CP) 的氘代物。

HY-W653875

Azithromycin-d5
Azithromycin-d₅ (CP-62993-d₅) 是氘代标记的 Azithromycin (CP-62993) (HY-17506)。Azithromycin 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。

HY-17506S

Azithromycin-d3
Azithromycin-d₃ 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。

HY-B0501S

Danofloxacin-d3 mesylate
Danofloxacin-d₃ (mesylate) 是 Danofloxacin mesylate 的氘代物。Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 甲磺酸盐是兽医用氟喹诺酮类抗菌素。

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-13010S

Laquinimod-d5

Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

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