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By Research Areas:	Cancer (177) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (42) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

244

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100871

WT-161 5 篇以上引用文献	Beta-lactamase HDAC Apoptosis	Cancer
WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。

HY-153577

WT-TTR inhibitor 1	Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21) 是野生型转甲状腺素 (WT-TTR) 抑制剂，在 100 μM 下抑制率为 29.05%。

HY-Y1242

Choline hydroxide, 44 wt.% in water	Biochemical Assay Reagents	Others
氢氧化胆碱水溶液, 44 wt.% in water Choline hydroxide 是胆碱氢氧化衍生物，是一种强有机碱，可作为标准碱来调节培养基的 pH 值。Choline 是一种具有口服活性的营养物质，是卵磷脂和鞘磷脂的重要组成部分，促进脂肪代谢。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-RS15853

WT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
WT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

WT1 Human Pre-designed siRNA Set A WT1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-163371

EGFR WT/T790M-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。

HY-157994

EGFR WT/T790M-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M/WT 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M-IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-162062

EGFR WT/T790M/L858R-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑 EGFR^WT，EGFR^T790M 和 EGFR^L858R 的 IC₅₀ 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 可用于癌症研究。

HY-Y0829

Triton B (40 wt. % in methanol) Benzyltrimethylammonium hydroxide (40% w/w in methanol); N,N,N-Trimethyl-1-phenylmethanaminium hydroxide (40% w/w in methanol)	Biochemical Assay Reagents	Others
Triton B (40 wt. % in methanol) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-149359

IHMT-IDH1-053	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

HY-149206

HPK1-IN-33	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，K_i 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC₅₀ 分别为 286 和 >10000 nM。

HY-132229

LPM4870108	Trk Receptor	Cancer
LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT) 抑制剂，对 TrkC，TrkA，TrkA^G595R 和 TrkA^G667C 的 IC₅₀ 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC₅₀=182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。

HY-146710

RET-IN-16	RET	Cancer
RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂，对 RET(WT)，RET(M918T)，RET(V804L)，RET(V804M)，RET-CCDC6 和 RET-KIF5B 的 IC₅₀ 分别为 3.98 nM，8.42 nM，15.05 nM，7.86 nM，5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-15480

NSC 42834 1 篇文献验证 JAK2 Inhibitor V; Z3	JAK	Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

HY-151441

LRRK2-IN-5	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。

HY-151444

LRRK2-IN-6	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。

HY-147881

Anti-Influenza agent 3	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC₅₀ 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。

HY-153008

BCR-ABL-IN-7	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-7 (compound 4) 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。

HY-15945

DBeQ 2 篇文献验证 JRF 12	p97 Autophagy Apoptosis	Cancer
DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC₅₀ 值为 11.5 μM。

HY-112714

GSK3532795 BMS-955176	HIV	Infection
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC₅₀ 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

HY-144053

EGFR-IN-36	EGFR	Cancer
EGFR-IN-36 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR (WT)、HER2 (WT)、HER2 (A775_G776insYVMA) 的 IC₅₀ 分别为 19.09 nM、120.01 nM、2.35 nM。EGFR-IN-36 具有用于野生和/或突变EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤研究的潜力。

HY-144777

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101450

PF-6274484	EGFR	Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，K_is 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC₅₀ 分别为6.6和5.8 nM。

HY-143319

SPH5030	Others	Cancer
SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2^WT 以及 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。

HY-143895

FLT3-IN-12	FLT3	Cancer
FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞，IC₅₀ 为 0.75 nM)。

HY-149880

c-Met-IN-18	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.013/0.20^e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P4640

(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 WT Amyloid β-Protein (1-42) 肽的突变。

HY-145685

RECQL5-IN-1	Others	Cancer
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC₅₀ 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC₅₀ 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-162367

FLT3/CHK1-IN-2	FLT3 Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 FLT3 和 CHK1 的双重抑制剂，对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC₅₀ 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-136534

RET V804M-IN-1	RET	Cancer
RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-139631

HIV-1 inhibitor-9	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。

HY-112801

F-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALK^WT，ROS1^WT，ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

HY-144030

RET-IN-12	RET	Others
RET-IN-12 (compound 2) 是RET 的抑制剂，其对 RET(WT) 和 RET(V804M) 的 IC₅₀ 分别为 0.3 nM 和 1 nM。

HY-147941

MS9427	PROTACs EGFR	Cancer
MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 K_d 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究。

HY-112145

FLT3-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y，IC₅₀ 分别为 13 和 8 nM。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-10875

LRRK2-IN-1 5 篇以上引用文献	LRRK2 Apoptosis	Neurological Disease Cancer
LRRK2-IN-1 是一种有效的，选择性的 LRRK2 抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 13 nM。

HY-163419

HER2-IN-18	EGFR	Cancer
HER2-IN-18 是一种 HER2 抑制剂，对于 HER-YVMA 和 HER-WT 的 IC₅₀ 低于 200 nM。HER2-IN-18 可用于癌症研究。

HY-147941A

MS9427 TFA	PROTACs EGFR	Cancer
MS9427 TFA 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 K_d 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 TFA 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 TFA 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 TFA 可用于抗癌研究。

HY-104036

IDH-305	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC₅₀= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

HY-18849

ERK2-IN-3	ERK	Cancer
ERK2-IN-3 (compound 2) 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2^WT 和 Erk2^DS1 活化环的磷酸化，其 IC₅₀ 分别为 5 μM 和 42 nM。

HY-153557

HER2-IN-13	EGFR Potassium Channel	Cancer
HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC₅₀ 为 0.40 μM。

HY-153557A

HER2-IN-14	EGFR	Cancer
HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC₅₀ 为 6.3 μM。

HY-10891

HIV-1 inhibitor-61	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-61 (2c) 是 HIV-1 逆转录酶的抑制剂，其在NL4-3 wt MT-4 细胞中的EC₅₀ 值为 0.07 nM。

HY-107755

3-Azaspiro[5.5]undecane hydrochloride 4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride	Influenza Virus	Infection
3-Azaspiro[5.5]undecane (4,4-Pentamethylenepiperidine) hydrochloride 是一种针对 WT 甲型流感病毒 M2 (A/M2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-162032

FLT3-IN-25	FLT3	Cancer
FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。

HY-119370

CHMFL-ABL-121	Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
CHMFL-ABL-121 是一种 II 型 ABL 激酶高效抑制剂，抑制纯化的非活性 ABL wt 和 T315I 激酶蛋白的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 0.2 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0829

Triton B (40 wt. % in methanol) Benzyltrimethylammonium hydroxide (40% w/w in methanol); N,N,N-Trimethyl-1-phenylmethanaminium hydroxide (40% w/w in methanol)	Biochemical Assay Reagents
Triton B (40 wt. % in methanol) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Inhibitory Antibodies	Cancer
Grisnilimab (WT1)，是一种 IgG2a 单克隆抗体 (抗 CD7)，是参与 Wilms' tumor 病因学的肿瘤抑制因子。Grisnilimab 调节多种靶基因的转录，并可能参与 RNA 的转录后处理。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-B0433A

Quinine hydrochloride dihydrate 2 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cinchona ledgeriana (Howard) Moens et Trim	Flavivirus Dengue virus Parasite Potassium Channel
奎宁盐酸盐二水合物 Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143

Quinine 2 篇文献验证	Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus Parasite Potassium Channel
奎宁 Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143B

Quinine hemisulfate hydrate	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cinchona ledgeriana (Howard) Moens et Trim	Parasite Potassium Channel
硫酸奎宁水合物 Quinine hemisulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine hemisulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143A

Quinine dihydrochloride	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Natural Products Source classification Rubiaceae Plants	Flavivirus Dengue virus Parasite Potassium Channel
二盐酸奎宁 Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0433B

Quinine hemisulfate	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants	Flavivirus Dengue virus Parasite Potassium Channel
奎宁半硫酸盐 Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-W010668

Quinine sulfate hydrate 2 篇文献验证	Source classification Plants	Flavivirus Dengue virus Parasite Potassium Channel
奎宁硫酸盐水合物 Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

Species:	Human (15) Virus (13) Mouse (2) E.coli (1)
Tag:	SUMO (1) His (29) Avi (15) MBP (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (23) Sf9 insect cells (2) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72261

	Wilms tumor protein/WT1 Protein, Human (His-SUMO) WIT 2; WT 1; GUD; WT33	Human	E. coli
	Wilms 肿瘤蛋白 (WT1) 是一种关键转录因子，通过与 5'-GCG(T/G)GGGCG-3' 结合来严格调节细胞发育和存活。它负责监督促红细胞生成素 (EPO) 等靶基因，对于泌尿生殖系统的发育至关重要。Wilms tumor protein/WT1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的维尔姆斯肿瘤蛋白/WT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Wilms tumor protein/WT1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 449 个氨基酸，分子量约为 ~65.2 kDa。

HY-P77792

	*HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 WT-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 WT-1 Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 52-60 kDa。

HY-P77793

	*HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 WT-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 WT-1 Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-60 kDa。

HY-P77794

	*HLA-A0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 WT-1 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P77773

	*Chimeric HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Mouse	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。Chimeric HLA-A0201 WT-1 Complex Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi) 是重组的嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Chimeric HLA-A*0201 WT-1 Complex Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P77774

	*Chimeric HLA-A0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Mouse	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。Chimeric HLA-A0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi) 是重组的嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Chimeric HLA-A*0201 WT-1 Complex Tetramer Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P70395

	*HLA-A0201 WT-1 complex Protein, Human (HEK293, His)** rHuHLA-A*0201 WT-1 complex Protein, His; NA	Human	HEK293

HY-P701244

	LacI WT Protein, E.coli (His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI WT Protein, E.coli (His) 是重组的 LacI WT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。LacI WT Protein, E.coli (His) 全长 360 个氨基酸，分子量约为 approximately 42 kDa。

HY-P75722

	Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Nucleoprotein / NP Protein (His)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒NP/核蛋白对于病毒基因组保护和复制至关重要，形成螺旋衣壳来保护基因组。VP35 相互作用可稳定单体 NP，保持溶解度，直到复制触发与病毒 RNA 的协同结合。Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (His) 是重组的埃博拉病毒 NP/核蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (His) 全长 110 个氨基酸，分子量约为 ~15.6 kDa。

HY-P75268

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (QDA39862, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Makona-Kissidougou-C15) GP / Glycoprotein Protein	Virus	HEK293

HY-P75273

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, sf9, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, sf9, His) 全长 618 个氨基酸，分子量约为 ~69.3 kDa。

HY-P76310

	Ebola virus VP24 Protein (AHX24653, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) VP24 Protein; VP24 Protein; EBOV	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP24 蛋白是一种 IFN 拮抗剂，介导核衣壳组装。VP24 通过与核输入受体 (核传递蛋白) 竞争性结合来阻止 STAT1 的核输入，从而抑制 IFN 激活的信号传导。VP24 可以与 NP 相互作用，对于核衣壳形成和包装到病毒体中至关重要。Ebola virus VP24 Protein (AHX24653, His) 是重组的埃博拉病毒VP24蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Ebola virus VP24 Protein (AHX24653, His) 全长 233 个氨基酸，分子量约为 ~28.5 KDa。

HY-P75721

	Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) GP1 / Glycoprotein Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, HEK293, His) 全长 501 个氨基酸，分子量约为 ~52.3 kDa。

HY-P76887

	Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, sf9, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP1 Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, sf9, His) 全长 469 个氨基酸，分子量约为 ~52.3 KDa。

HY-P76888

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, Fc) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP-RBD Protein (Fc)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, Fc) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白RBD，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, Fc) 全长 308 个氨基酸，分子量约为 ~57.6 KDa。

HY-P76889

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP-RBD Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白RBD，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, His) 全长 308 个氨基酸，分子量约为 ~32.3 KDa。

HY-P76890

	Ebola virus Glycoprotein/GP2 Protein (AHX24649, HEK293, Fc) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) GP2 / Glycoprotein Protein (Fc)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP2 Protein (AHX24649, HEK293, Fc) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-mFc 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP2 Protein (AHX24649, HEK293, Fc) 全长 149 个氨基酸，分子量约为 ~43.4 KDa。

HY-P76891

	Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Matrix protein VP40 Protein (His)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP40（基质 VP40 蛋白）集中指导病毒组装和出芽，并与病毒核糖核衣壳和宿主 ESCRT 蛋白（VPS4、PDCD6IP/ALIX、NEDD4、TGS101）具有复杂的相互作用。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His) 是重组的埃博拉病毒 VP40/基质 VP40 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His) 全长 296 个氨基酸，分子量约为 ~34.1 KDa。

HY-P77778

	*HLA-A0201 P53 WT Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 WT Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 52-62 kDa。

HY-P75274

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP (Virion spike glycoprotein) Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, HEK293, His) 全长 650 个氨基酸，分子量约为 ~54.8 kDa。

HY-P77780

	*HLA-A0201 P53 WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P75272

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AIE11917, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain Ebola virus H.sapiens-WT/SLE/2014/ManoRiver-G3686.1) Glycoprotein / EBOV-G Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AIE11917, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AIE11917, HEK293, His) 全长 618 个氨基酸，分子量约为 ~69.3 kDa。

HY-P77779

	*HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P75723

	Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His-MBP) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) VP40 / Matrix protein VP40 Protein (His-MBP)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP40（基质 VP40 蛋白）集中指导病毒组装和出芽，并与病毒核糖核衣壳和宿主 ESCRT 蛋白（VPS4、PDCD6IP/ALIX、NEDD4、TGS101）具有复杂的相互作用。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His-MBP) 是重组的埃博拉病毒 VP40/基质 VP40 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His-MBP) 全长 326 个氨基酸，分子量约为 ~78.7 kDa。

HY-P77790

	*HLA-A0301 KRAS WT Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A0301 与 B2M 合作呈现病毒和肿瘤肽，引导 CD8 阳性 T 细胞针对感染或转化细胞做出反应。它还可以呈现自肽，避免自身反应。抗原识别特异性涉及肽和 MHC 残基，HLA-A0301 呈递 8 至 13 个氨基酸肽，其特征在于等位基因特异性结合基序。特定的等位基因，如 A01:01 和 A03:01，呈现出独特的肽库，包括病毒和肿瘤表位。HLA-A0301 KRAS WT Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0301 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*0301 KRAS WT Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P77789

	*HLA-A0301 KRAS WT Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A0301 与 B2M 合作呈现病毒和肿瘤肽，引导 CD8 阳性 T 细胞针对感染或转化细胞做出反应。它还可以呈现自肽，避免自身反应。抗原识别特异性涉及肽和 MHC 残基，HLA-A0301 呈递 8 至 13 个氨基酸肽，其特征在于等位基因特异性结合基序。特定的等位基因，如 A01:01 和 A03:01，呈现出独特的肽库，包括病毒和肿瘤表位。HLA-A0301 KRAS WT Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0301 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*0301 KRAS WT Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700929

	*HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作，展示了多样化的肽库。所呈现的肽和 MHCI 都有助于抗原识别特异性。 HLA-A1101 通常呈现 8 至 13 个氨基酸的胞内肽，通过等位基因特异性基序结合不同的肽。它在控制感染、呈现 HIV-1、EBV、HBV 的免疫显性表位以及促进针对 SARS-CoV-2 的免疫反应方面发挥着至关重要的作用。HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*1101 KRAS WT Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700930

	*HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作，展示了多样化的肽库。所呈现的肽和 MHCI 都有助于抗原识别特异性。 HLA-A1101 通常呈现 8 至 13 个氨基酸的胞内肽，通过等位基因特异性基序结合不同的肽。它在控制感染、呈现 HIV-1、EBV、HBV 的免疫显性表位以及促进针对 SARS-CoV-2 的免疫反应方面发挥着至关重要的作用。HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700931

	*HLA-A1101 KRAS WT Complex Tetramer Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作，展示了多样化的肽库。所呈现的肽和 MHCI 都有助于抗原识别特异性。 HLA-A1101 通常呈现 8 至 13 个氨基酸的胞内肽，通过等位基因特异性基序结合不同的肽。它在控制感染、呈现 HIV-1、EBV、HBV 的免疫显性表位以及促进针对 SARS-CoV-2 的免疫反应方面发挥着至关重要的作用。HLA-A1101 KRAS WT Complex Tetramer Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*1101 KRAS WT Complex Tetramer Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)，分子量为 260-265 kDa。

HY-P77791

	*HLA-A0301 KRAS WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A0301 与 B2M 合作呈现病毒和肿瘤肽，引导 CD8 阳性 T 细胞针对感染或转化细胞做出反应。它还可以呈现自肽，避免自身反应。抗原识别特异性涉及肽和 MHC 残基，HLA-A0301 呈递 8 至 13 个氨基酸肽，其特征在于等位基因特异性结合基序。特定的等位基因，如 A01:01 和 A03:01，呈现出独特的肽库，包括病毒和肿瘤表位。HLA-A0301 KRAS WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0301 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签，和 VVVGAGGVGK 肽。HLA-A*0301 KRAS WT Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 260-265 kDa。

HY-P701089

	*FITC labeled HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。FITC labeled HLA-A1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGAGGVGK Y:Y。FITC labeled HLA-A*1101 KRAS WT Complex Protein, Human (VVVGAGGVGK, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-60 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-14852S

Tafamidis-d3
Tafamidis-d₃ 是 Tafamidis 氘代物。Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC₅₀ 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82532

Wilms Tumor Protein Antibody (YA2277) GUD; AWT1; WAGR; WT33; NPHS4; WIT-2; EWS-WT1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse

HY-P81912

WTAP Antibody (YA1657) hFL(2)D; WT1-associated protein; Wilms tumor 1-associating protein; Pre-mRNA-splicing regulator WTAP	WB, IHC-P, IP	Human

HY-P82858

PAR4 Antibody (YA2603) PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; Prostate apoptosis response 4 protein; Par-4	WB	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150221

DB008		炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-149880

c-Met-IN-18		炔烃
c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.013/0.20^e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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