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androgen receptor

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By Targets:	Androgen Receptor (270) 11β-HSD (1) 3β-HSD (1) 5 alpha Reductase (5) Adrenergic Receptor (1) Akt (9) Aldose Reductase (1) Apoptosis (37) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) AUTACs (1) Autophagy (20) AUTOTACs (4) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (7) CDK (3) CXCR (1) Cytochrome P450 (8) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (9) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (7) Epigenetic Reader Domain (4) Estrogen Receptor/ERR (17) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (6) FXR (2) Gap Junction Protein (1) Glucocorticoid Receptor (7) GLUT (1) GnRH Receptor (1) Histone Acetyltransferase (4) Histone Methyltransferase (6) HIV (4) HSP (1) HSV (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (27) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) LDLR (1) Ligands for E3 Ligase (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (14) mAChR (1) Mineralocorticoid Receptor (11) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) MMP (1) MNK (2) Molecular Glues (4) mTOR (3) NADPH Oxidase (1) NF-κB (5) NO Synthase (2) Orphan GPCR (1) p38 MAPK (4) Parasite (6) PARP (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (4) PPAR (2) Progesterone Receptor (12) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (2) PROTACs (33) PSMA (2) PTHR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (34) SNIPERs (2) SOD (1) Src (2) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (256) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (72) Infection (15) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

330

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Androgen receptor-IN-6	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。

Androgen receptor-IN-7	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Androgen receptor-IN-7 是一种强效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，其结合亲和力为 -9.0 kcal/mol。Androgen receptor-IN-7 通过 AR- 依赖性和非依赖性双重途径，对 PC-3 (IC₅₀ = 370.37 nM) 和 LNCaP 细胞均表现强效抗癌活性。Androgen receptor-IN-7 在 PC-3 细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。Androgen receptor-IN-7 可用于前列腺癌的相关研究。c

Androgen receptor antagonist 13	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 13 (compound 8a) 是一种有口服活性的雄激素受体 (**Androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀** 为 0.20 μM。Androgen receptor antagonist 13 可用于前列腺癌的研究。

Androgen receptor antagonist 8	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (**androgen receptor*) 拮抗剂。Androgen* receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC₅₀: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。

Androgen receptor antagonist 10	Androgen Receptor	Endocrinology
Androgen receptor antagonist 10 (compound 6h) 是一种雄激素受体 (**androgen receptor*) 拮抗剂。Androgen* receptor antagonist 10 降低叙利亚金仓鼠模型中的蜡酯。

Androgen receptor antagonist 12	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC₅₀: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。

Androgen receptor-IN-3	Androgen Receptor	Cancer
Androgen Receptor-IN-3 (Compound 22) 是一种雄激素受体抑制剂。Androgen Receptor-IN-3 抑制 LNCaP 细胞中 AR 驱动的转录活性，IC₅₀ 为 5.04 μM。

Androgen receptor antagonist 3	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 3 (Compound C18) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.4 μM。Androgen receptor antagonist 3 具有抗癌活性。

Androgen receptor ligand 1	Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Androgen receptor ligand 1 是一种雄激素受体 (AR) 配体。Androgen receptor ligand 1 通过连接子与 CRBN E3 连接酶结合，形成 AR PROTAC 降解剂。Androgen receptor ligand 1 可用于前列腺癌的研究。

Androgen receptor-IN-5	Androgen Receptor	Cancer
Androgen Receptor-IN-5 是一种雄激素受体 (**androgen receptor*) 抑制剂，具有有效的抗癌作用。Androgen* Receptor-IN-5 还抑制 IL-17A、IL-17F 和 INF-γ 的产生 (WO2023281097A1,Example 1/1)。

Androgen receptor antagonist 4	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。Androgen receptor antagonist 4 能有效拮抗 AR 转录活性，抑制 AR 下游靶基因，阻断 DHT 诱导的 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 4 具有抗癌活性。

Androgen receptor antagonist 5	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 5 (compound 42f) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 6.17 μM。Androgen receptor antagonist 5 可有效损害 AR 核转位，降低细胞核 AR 水平，扰乱 AR 介导的基因调控。Androgen receptor antagonist 5 可抑制前列腺癌细胞 LNCaP 的增殖，并在 LNCaP 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Androgen receptor antagonist 5 可用于前列腺癌症的研究。

Androgen receptor degrader-5	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor degrader-5 (compound 14k) 表现出良好的特性，包括优异的雄激素受体 (**androgen receptor**) 降解活性和抗增殖活性。

Androgen receptor antagonist 9	Androgen Receptor	Endocrinology
Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

Androgen receptor modulator 3	Androgen Receptor	Cardiovascular Disease
Androgen receptor modulator 3 是雄激素受体 (**androgen receptor**) 的选择性调节剂，可用于肌肉萎缩的研究。

Androgen receptor ligand 3	Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor ligand 3 是一种雄激素受体 (AR) 配体。Androgen receptor ligand 3 通过连接子与 IAP 配体结合，形成 ERα PROTAC 降解剂。

Masofaniten androgen receptor-IN-2	Androgen Receptor	Cancer
Masofaniten (Androgen receptor-IN-2) 是一种有效的、具有口服活性的 **androgen receptor** 抑制剂。Masofaniten 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。

Androgen receptor antagonist 7	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 7 是一种有效的雄激素受体 (**androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀** 值为 1.18 µM。Androgen receptor antagonist 7 具有体外生物活性并以时间和剂量依赖的方式抑制 AR 靶的表达，GI₅₀ 值为 7.9 µM。

Androgen receptor allosteric antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Androgen receptor allosteric antagonist 1(compound D36) 是一种变构性和竞争性的雄激素受体 (**androgen receptor) 拮抗剂，其 K_i** 值为 9 μM。Androgen receptor allosteric antagonist 1 抑制 R1881 介导的转录和增殖，可用于前列腺癌的研究。

Androgen receptor ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Androgen receptor ligand 2 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC Androgen receptor degrader-1 (HY-175652)。

Androgen receptor antagonist 1	Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂，1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞，分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。

Androgen receptor-IN-4	Androgen Receptor	Others
Androgen Receptor-IN-4 (Compound 206) 是一种雄激素受体抑制剂，可用于肯尼迪病的研究。

Androgen receptor antagonist 11	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 11 (compund N29) 是雄激素受体 *(Androgen* receptor, AR) 拮抗剂 M17-B15 的衍生物，是一种具有选择性和口服有效的 AR 拮抗剂 (IC₅₀**=18 nM)。

*PROTAC Androgen* receptor degrader-1**	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
PROTAC Androgen receptor degrader-1 (Ex.14) 是一种是针对雄激素受体 (**androgen receptor) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀** 为 6 nM。PROTAC Androgen receptor degrader-1 可用于前列腺癌的研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-175654); Blue: E3 ligase ligand (HY-175654); Black: linker)

AR ligand 42	Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor	Endocrinology
AR ligand 42 是一种雄激素受体 (**androgen receptor**) 配体。AR ligand 42 可用于合成雄激素受体 PROTAC 降解剂 ITRI-90 (HY-171808)。

LG-121071	Androgen Receptor	Cancer
LG-121071 是一种有口服活性的的雄激素受体 (**androgen receptor) 选择性调节剂， K_i** 值为 17 nM。

PROTAC AR Degrader-11	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
PROTAC AR Degrader-11 是一种有效的雄激素受体 (**androgen receptor) 和雄激素受体剪接变体 7 PROTAC** 降解剂。PROTAC AR Degrader-11 对 CWR22RV1 细胞和 VCaP 细胞均表现出强大的细胞毒性。PROTAC AR Degrader-11 可用于前列腺癌研究。 (结构：粉色：Androgen Receptor 配体 (HY-171809)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-A0003)；黑色：连接子 (HY-42427))

ARD-2585	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (**androgen receptor) 的PROTAC** 降解剂。

(+)-JNJ-37654032	Androgen Receptor	Cancer
(+)-JNJ-37654032 是一种有口服活性的雄激素受体 (**androgen receptor**) 选择性调节剂。(+)-JNJ-37654032 可用于肌肉萎缩疾病的研究。

S-40503	Androgen Receptor	Cancer
S-40503 是一种有口服活性的雄激素受体 (**androgen receptor**) 选择性调节剂。S-40503 显著提高股骨皮质骨的骨密度 (BMD) 和生物力学强度。

VPC-3033	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-3033 是一种雄激素受体 (**androgen receptor) 拮抗剂。VPC-3033 具有较强的雄激素 DHT 置换效力 (IC₅₀: 0.625-2.5 μM)，可有效抑制雄激素受体转录活性 (IC₅₀**=0.3 μM)，并具有较强的雄激素受体降解能力。此外，VPC-3033 对 Enzalutamide (HY-70002) 产生耐药性的前列腺癌细胞表现出显著的抗雄激素受体活性。

ET516	Androgen Receptor	Cancer
ET516 是 **Androgen Receptor** 的有效抑制剂。ET516 显著抑制表达 AR 耐药突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。

6-(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)-1-methylindole	Ligands for E3 Ligase	Cancer
6-(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)-1-methylindole 是一种 E3 连接酶配体，可用于合成 PROTAC Androgen receptor degrader-1 (HY-175652)。

SARD279	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
SARD279 是一种有效的选择性雄激素受体 (**Androgen Receptor) 降解剂，DC₅₀** 值为 1099 nM。SARD279 可用于前列腺癌的研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-117486); Blue,: Hyt (HY-W001578); Black: linker (HY-W004896))

GTx-027	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (**androgen receptor**) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式激活作用，EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢)，而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。

LGD-2941	Androgen Receptor	Endocrinology
LGD-2941 是具有口服活性，强效且选择性的雄激素受体 (**androgen receptor**) 调节剂。LGD-2941 在雄性激素缺乏的鼠模型中显示出色的肌肉合成活性，同时对前列腺的影响较小。LGD-2941 还能够在绝经后骨质疏松症的鼠模型中改善骨骼强度。

EPI-7170 1 篇文献验证	Androgen Receptor	Cancer
EPI-7170，ralaniten 类似物，是一种有效的雄激素受体 N 端结构域 (androgen receptor N-terminal structural domain) 拮抗剂，可以阻断全长 AR (FL-AR) 和 AR 剪接变体 (AR-Vs) 的转录活性。 EPI-7170 对 enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 具有抗肿瘤作用。

LY2452473 5 篇以上引用文献	Androgen Receptor	Metabolic Disease Cancer
LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (**androgen receptor**) 调节剂 (SARM)。

Medroxyprogesterone acetate 25 篇以上引用文献 Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (*androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors*) 都有作用。

TLB 150 Benzoate RAD150	Androgen Receptor	Cancer
TLB 150 Benzoate (RAD150) 是雄激素受体 (**androgen receptor) 的调节剂，IC₅₀** 为 0.13 μM。

MK-0773 4 篇文献验证 PF-05314882	Androgen Receptor	Endocrinology
MK-0773 是一种选择性雄激素受体调节剂 (*selective androgen* receptor modulators)，与 AR 结合，IC₅₀** 值为 6.6 nM。

Rezvilutamide SHR3680	Androgen Receptor	Cancer
Rezvilutamide (SHR3680) 是口服有效的雄激素受体 (**androgen receptor**) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。

Leelamine hydrochloride	Cannabinoid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
脱氢松香胺盐酸盐 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (**androgen receptor**) 的转录活性。

AR ligand-44	Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor	Cancer
AR ligand-44 是一种雄激素受体 (**androgen receptor**) 配体，可用于合成 PROTAC，例如 ARD-2051 (HY-149862)。

Enzalutamide 最多引用文献 193 篇文献验证 MDV3100	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC₅₀ 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

AR ligand-38	Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC	Endocrinology
AR ligand-38 是雄激素受体 (**androgen receptor**) 的配体，可以用于合成 PROTAC AR Degrader-9 (HY-170448)。

Cat. No.	Product Name

HY-L126

核受体化合物库

924 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供924种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011927

4,4'-Sulfonyldiphenol

Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone

Biochemical Assay Reagents

双酚 S 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-W011927R

4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)

Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)

Biochemical Assay Reagents

双酚 S (Standard) 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11007

β-catenin inhibitory peptoid	β-catenin Wnt Androgen Receptor	Cancer
β-catenin inhibitory peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC₅₀ 为 5.44 µM。β-catenin inhibitory peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt信号传导 (IC₅₀ 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR) 信号传导 (IC₅₀ 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitory peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。

HY-P2413

Ac-PPPHPHARIK-NH2	Androgen Receptor Src	Others
Ac-PPPHPHARIK-NH2 (compound S1) 是一种可抑制雄激素受体与Src相互作用的化合物，可抑制癌细胞中雄激素或雌激素诱导的受体与Src的结合，以及相关信号通路的激活，还可抑制细胞周期进展和肿瘤生长。

HY-P11443

SRC2-2 peptide	Androgen Receptor	Cancer
SRC2-2 peptide 是一种靶向雄激素受体 (AR) 配体的辅助调节因子模拟肽。SRC2-2 peptide 有望用于前列腺癌的研究。

HY-P2446

ORG 30276 APTAA-LHRH	GnRH Receptor	Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。

Recombinant Proteins Recommended:

Androgen Receptor

Species:	Human (5)
Tag:	SUMO (2) His (3) Tag Free (1) Myc (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72088

	Androgen receptor Protein, Human (His-SUMO, Myc) AIS; ANDR_HUMAN; androgen nuclear receptor variant 2; androgen receptor dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; SBMA; SMAX1; Testicular Feminization TFM; TFM	Human	E. coli
	Androgen 受体蛋白雄激素受体蛋白是一种类固醇激素受体，作为配体激活的转录因子，调节基因表达并影响细胞增殖和分化。ZBTB7A 等共激活剂和辅阻抑剂通过将 NCOR1 和 NCOR2 招募到靶基因上的雄激素反应元件来负向调节雄激素受体信号。Androgen receptor Protein, Human (His-SUMO, Myc) 是重组的雄激素受体蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, N-SUMO, C-Myc 标签。

HY-P701559

	RNF14 Protein, Human (His) RNF14; E3 ubiquitin-protein ligase RNF14; androgen receptor-associated protein 54; HFB30; RING finger protein 14; Triad2 protein	Human	E. coli
	RNF14 蛋白 RNF14 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，可在核糖体停滞期间激活 RNF14-RNF25 翻译质量控制途径。RNF14 被 GCN1 招募来泛素化和降解翻译因子，主要是 EEF1A1/eEF1A，以及 ETF1/eRF1 和核糖体蛋白（RPL0、RPL1、RPL12、RPS13、RPS17）。RNF14 Protein, Human (His) 是重组的 RNF14 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701558

	RNF14 Protein, Human RNF14; E3 ubiquitin-protein ligase RNF14; androgen receptor-associated protein 54; HFB30; RING finger protein 14; Triad2 protein	Human	E. coli
	RNF14 蛋白 RNF14 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，可在核糖体停滞期间激活 RNF14-RNF25 翻译质量控制途径。RNF14 被 GCN1 招募来泛素化和降解翻译因子，主要是 EEF1A1/eEF1A，以及 ETF1/eRF1 和核糖体蛋白（RPL0、RPL1、RPL12、RPS13、RPS17）。RNF14 Protein, Human 是重组的 RNF14 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71622

	WDR77 Protein, Human (His-SUMO) 2610312E17Rik; androgen receptor cofactor p44; C79984; HKMT1069; MEP 50; MEP-50; MEP50; Methylosome protein 50; WDR77	Human	E. coli
	WDR77 蛋白 WDR77 是与 PRMT5 和 CLNS1A 形成的甲基小体复合物的非催化成分，可调节剪接体 Sm 蛋白和组蛋白中的精氨酸至二甲基精氨酸。这种修饰将 Sm 蛋白引导至 SMN 复合物，帮助它们组装成小的核核糖核蛋白核心颗粒。WDR77 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 WDR77 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。

HY-P701698

	HIPK3 Protein, Human (sf9, GST) HIPK3; Homeodomain-interacting protein kinase 3; androgen receptor-interacting nuclear protein kinase; ANPK; Fas-interacting serine/threonine-protein kinase; FIST; Homolog of protein kinase YAK1	Human	Sf9 insect cells
	HIPK3 蛋白 HIPK3 是一种多方面的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在转录调节、细胞凋亡和类固醇生成基因表达中发挥多种作用。它磷酸化转录因子 JUN 和 RUNX2，有助于复杂的基因表达控制。HIPK3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 HIPK3 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0561S

Spironolactone-d7
Spironolactone-d₇ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (**androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀**

HY-B0561S1

Spironolactone-d3
Spironolactone-d₃ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (**androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀**

HY-B0469S

Medroxyprogesterone acetate-d3
Medroxyprogesterone acetate-d₃ 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (*androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors*) 都有作用。

HY-13676S

Megestrol acetate-d3
Megestrol acetate-d₃ 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。

HY-16060S

Apalutamide-d4
Apalutamide-d₄ 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-B0561S2

Spironolactone-d3-1
Spironolactone-d₃-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (**androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy**)。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-W744741

Lupeol-d3
Lupeol-d₃ 是 Lupeol (HY-N0790) 的氘代物。Lupeol?是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol?是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-13676S1

Megestrol acetate-d3-1
Megestrol acetate-d₃-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。

HY-14249S1

Bicalutamide-d5
Bicalutamide-d₅ 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-70002S

Deutenzalutamide
Deutenzalutamide (Enzalutamide-d₃) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-14249S

Bicalutamide-d4
Bicalutamide-d₄ 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

HY-16060S1

Apalutamide-d3
Apalutamide-d₃ 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-135794S

11-Ketodihydrotestosterone-d3

11-Ketodihydrotestosterone-d₃ 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-16060S3

Apalutamide-d7
Apalutamide-d₇ 是氘代标记的 Apalutamide (HY-16060)。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-141901S1

DHEA-d5

DHEA-d₅ (Prasterone-d₅; Dehydroisoandrosterone-d₅; Dehydroepiandrosterone-d₅) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-16060S2

Apalutamide-13C,d3
Apalutamide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-70002S1

Enzalutamide-d6
Enzalutamide-d₆ (MDV3100-d₆) 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-13604S

Cyproterone acetate-d3
Cyproterone acetate-d₃ 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC₅₀=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

HY-16985S

Darolutamide-d4
Darolutamide-d₄ (ODM-201-d₄) 是氘代标记的 Darolutamide。Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的 IC₅₀ 值为26 nM。

HY-111372S

Finerenone-d3

Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-W716464

Prochloraz-d7
Prochloraz-d₇ (BTS 40542-d₇) 是 Prochloraz (HY-B0845) 的氘代物。Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 是雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 拮抗剂以及芳香酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 25 μM、4 μM 和 0.3 μM。Prochloraz 也能够激活芳烃受体 (AhR)，EC₅₀ 为 1 μM。

HY-13613S

Dutasteride-13C6
Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-B1986S

p,p'-DDE-d8
p,p'-DDE-d₈ 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-111372S1

Finerenone-d5

Finerenone-d₅ (BAY 94-8862-d₅) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-W753141

p,p'-DDE-13C12
p,p'-DDE-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-B0251S

Eplerenone-d3
Eplerenone-d₃ 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC₅₀ 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d
Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-B0846S

Dimethomorph-d8
Dimethomorph-d₈ 是 Dimethomorph 的氘代物。 Dimethomorph 是一种杀菌剂，属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR) 活性，IC₂₀ 为 0.263 μM。

HY-B1866S

Linuron-d6
Linuron-d₆ 是 Linuron (HY-B1866) 氘代物。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，K_i 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。

HY-106827S1

Trimegestone-13C,d3

Trimegestone-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC₅₀ 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC₅₀=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-135331S

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4

N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 ¹⁵N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-W011927S

4,4'-Sulfonyldiphenol-d8

1 篇文献验证

4,4'-Sulfonyldiphenol-d₈ (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d₈) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86132

	Androgen Receptor Antibody (YA5824) androgen receptor; Dihydrotestosterone receptor; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Androgen Receptor Antibody (YA5824) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Androgen Receptor 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80014

	Androgen receptor Antibody (YA620)	WB, ICC/IF	Human
	Androgen receptor Antibody (YA620) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Androgen receptor 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84043

	Androgen receptor Antibody (YA3740) NR3C4; KD; AIS; SMAX1; HUMARA; AR	WB, IHC-P, ELISA	Human
	Androgen receptor Antibody (YA3740) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Androgen receptor 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84934

	NCOA4 Antibody (YA4630) 70 kDa androgen receptor activator antibody; 70 kDa androgen receptor coactivator antibody; 70 kDa AR activator antibody; 70 kDa AR-activator antibody; androgen receptor coactivator 70 kD antibody; androgen receptor coactivator 70 kDa protein antibody; androgen receptor-associated protein of 70 kDa antibody; ARA 70 antibody; ARA70 antibody; DKFZp762E1112 antibody; ELE 1 antibody; ELE1 antibody; ELE1/ret TK antibody; NCOA 4 antibody; NCoA-4 antibody; NCOA4 antibody; NCOA4_HUMAN antibody; Nuclear receptor coactivator 4 antibody; Papillary thyroid carcinoma 3 antibody; PTC 3 antibody; PTC3 antibody; RET activating gene ELE1 antibody; Ret activating protein ELE1 antibody; Ret-activating protein ELE1 antibody; RFG antibody	WB	Human
	NCOA4 Antibody (YA4630) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 NCOA4 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87110

	TMF Antibody (YA6803) androgen receptor coactivator 160 kDa protein antibody; androgen receptor-associated protein of 160 kDa antibody; ARA160 antibody; TATA element modulatory factor 1 antibody; TATA element modulatory factor antibody; TMF antibody; Tmf1 antibody; TMF1_HUMAN antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	TMF Antibody (YA6803) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TMF 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84935

	NCOA4 Antibody (YA4631) 70 kDa androgen receptor activator antibody; 70 kDa androgen receptor coactivator antibody; 70 kDa AR activator antibody; 70 kDa AR-activator antibody; androgen receptor coactivator 70 kD antibody; androgen receptor coactivator 70 kDa protein antibody; androgen receptor-associated protein of 70 kDa antibody; ARA 70 antibody; ARA70 antibody; DKFZp762E1112 antibody; ELE 1 antibody; ELE1 antibody; ELE1/ret TK antibody; NCOA 4 antibody; NCoA-4 antibody; NCOA4 antibody; NCOA4_HUMAN antibody; Nuclear receptor coactivator 4 antibody; Papillary thyroid carcinoma 3 antibody; PTC 3 antibody; PTC3 antibody; RET activating gene ELE1 antibody; Ret activating protein ELE1 antibody; Ret-activating protein ELE1 antibody; RFG antibody	IHC-P, IF-Tissue	Human, Mouse, Rat
	NCOA4 Antibody (YA4631) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 NCOA4 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85445

	NSD1 Antibody (YA5137) NSD1; ARA267; KMT3B; Histone-lysine N-methyltransferase; H3 lysine-36 and H4 lysine-20 specific; androgen receptor coactivator 267 kDa protein; androgen receptor-associated protein of 267 kDa; H3-K36-HMTase; H4-K20-HMTase; Lysine N-methyltr	WB	Human
	NSD1 Antibody (YA5137) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 NSD1 的单克隆抗体。

HY-P82076

	Ran Antibody (YA1821) RAN; ARA24; OK/SW-cl.81; GTP-binding nuclear protein Ran; androgen receptor-associated protein 24; GTPase Ran; Ras-like protein TC4; Ras-related nuclear protein	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Monkey
	Ran Antibody (YA1821) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ran 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83471

	RNF14 Antibody (YA3216) RNF14; ARA54; HRIHFB2038; E3 ubiquitin-protein ligase RNF14; androgen receptor-associated protein 54; HFB30; RING finger protein 14; Triad2 protein	WB	Human, Mouse, Rat
	RNF14 Antibody (YA3216) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 RNF14 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81998

	Pirh2 Antibody (YA1743) RCHY1; ARNIP; CHIMP; PIRH2; RNF199; ZNF363; RING finger and CHY zinc finger domain-containing protein 1; androgen receptor N-terminal-interacting protein; CH-rich-interacting match with PLAG1; E3 ubiquitin-protein ligase Pirh2; RING finger	WB	Human
	Pirh2 Antibody (YA1743) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Pirh2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85328

	Pirh2 Antibody (YA5020) RCHY1; ARNIP; CHIMP; PIRH2; RNF199; ZNF363; RING finger and CHY zinc finger domain-containing protein 1; androgen receptor N-terminal-interacting protein; CH-rich-interacting match with PLAG1; E3 ubiquitin-protein ligase Pirh2; RING finger	WB; ICC/IF; IP	Human, Mouse
	Pirh2 Antibody (YA5020) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Pirh2 的单克隆抗体。

HY-P85589

	WDR77 Antibody (YA5281) 2610312E17Rik; androgen receptor cofactor p44; C79984; HKMT1069; MEP 50; MEP-50; MEP50; MEP50_HUMAN; Methylosome protein 50; MGC2722; Nbla10071; p44; p44/Mep50; RGD1310479; RP11 552M11.3; WD repeat containing protein 77; WD repeat domain 77; WD repeat-containing protein 77; WDR77.	WB, ICC	Human, Mouse, Rat
	WDR77 Antibody (YA5281) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 WDR77 的单克隆抗体。

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宿主
反应物种
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推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133020

ARD-266		PROTAC合成
ARD-266 是一种高效且基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的雄激素受体 (**Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC₅₀** 值为 0.2-1 nM。

HY-114402

ARD-69		PROTAC合成
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA、TMPRSS2) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。 ARD-69 由靶蛋白配体 (pink part) AR antagonist 14 (HY-172624)， PROTAC linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113289

Brassicasterol		胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

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