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B viruses

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364

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

1

生化试剂

32

多肽产品

14

抗体抑制剂

57

天然产物

27

同位素标记物

14

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011518

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus Infection
    2′-脱氧-2′-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物和有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
    2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
  • HY-P1774

    HBV Infection
    Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
    Hepatitis B Virus Core (128-140)
  • HY-P990825

    Flavivirus CHIKV Infection
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂,靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究,如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265)
  • HY-177555

    Influenza Virus Endonuclease Infection
    AV5116 是一种帽依赖性核酸内切酶抑制剂 (CENI),它结合到位于聚合酶酸性 N 端结构域的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 的活性位点。AV5116 对流感病毒 (influenza viruses ) (流感 A、B 和 C 病毒) 表现出强效的抑制活性。AV5116 可用于流感病毒 (influenza viruses ) 感染研究。
    AV5116
  • HY-P4042

    hepatitis B peptide 4980

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-P4038

    HCV Protease Infection
    Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
    Hepatitis C Virus S5A/5B
  • HY-146004

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b),是一种 Oseltamivir 衍生物,是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。
    Influenza A virus-IN-4
  • HY-P1857

    Influenza Virus Infection
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388)
  • HY-170646

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50: 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
    Influenza A virus-IN-15
  • HY-P1920

    EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-P99699

    MHAB5553A; RG70026

    Influenza Virus Infection
    来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 influenza B virus 抗体。
    Lesofavumab
  • HY-138543

    Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-12732

    HCV Infection
    PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
    PTC 725
  • HY-P1835

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
  • HY-N10543

    HBV Infection
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid,一种奎宁酸衍生物,是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid
  • HY-123475A
    Sisunatovir hydrochloride
    3 篇文献验证

    RV521 hydrochloride

    RSV Infection
    Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种有效的具有口服活性呼吸道合胞病毒 respiratory syncytial virus (RSV) 抑制剂,对 RSV A 和 RSV B 的 IC50 值分别为 1.4、1.0 nM。Sisunatovir hydrochloride 可抑制小鼠 RSV 感染并降低肺部病毒滴度。
    Sisunatovir hydrochloride
  • HY-123475
    Sisunatovir
    3 篇文献验证

    RV521

    RSV Infection
    Sisunatovir (RV521) 是一种有效的具有口服活性呼吸道合胞病毒 respiratory syncytial virus (RSV) 抑制剂,对 RSV A 和 RSV B 的 IC50 值分别为 1.4、1.0 nM。Sisunatovir 可抑制小鼠 RSV 感染并降低肺部病毒滴度。
    Sisunatovir
  • HY-147763

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
    HCV-IN-39
  • HY-P4043

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽,可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或 IgG 与 r-HBsAg 的结合。
    Hepatitis b virus pre-s region (120-145)
  • HY-147764

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
    HCV-IN-40
  • HY-B0420AR

    ABOB hydrochloride (Standard)

    Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒(mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride (Standard)
  • HY-150600

    Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶 抑制剂,Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
    NS2B/NS3-IN-7
  • HY-119375

    Bacterial Infection
    Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。
    Syncytial Virus Inhibitor-1
  • HY-135646

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-12731

    HCV Infection
    GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]
    GSK2236805
  • HY-123767

    HBV Infection
    HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
    HEC72702
  • HY-W713297

    ABOB hydrochloride-d8

    Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]
    Moroxydine hydrochloride-d8
  • HY-P3070

    MHC Infection Others
    H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合,将自身呈现给 CD8+ T 细胞,从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs),这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。
    H2-D b restricted epitopes VSV  Nucleoprotein (52-59)
  • HY-112543

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂,显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性,但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
    S119-8
  • HY-B0250
    Lamivudine
    10 篇以上引用文献

    BCH-189

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection Cancer
    拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine
  • HY-15602D

    GS-5885 (diacetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (diacetone)
  • HY-15602A
    Ledipasvir (acetone)
    30 篇以上引用文献

    GS-5885 (acetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (acetone)
  • HY-B0250S

    BCH-189-15N,d2

    HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    拉米夫定-15N,d2 Lamivudine-15N,d215N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine-15N,d2
  • HY-B0250A

    BCH-189 salicylate

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂(NRTI)。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus)的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
    Lamivudine salicylate
  • HY-W399940

    Antibiotic Influenza Virus Drug Intermediate Infection
    放线菌酚 Actiphenol 是一种抗生素 (antibiotic),对柯萨奇病毒 B3 (coxsackievirus B3) 和流感 A 病毒 (influenza A virus) 有效 (IC50s = 14.37 和 34.4 µg/mL)。Actiphenol 也是一种芳香族酮,具有较弱的真核翻译抑制活性,在 Streptomyces 种属中发现。Actiphenol 可作为合成 Cycloheximide (HY-12320) 的关键中间体。
    Actiphenol
  • HY-B0250R

    BCH-189 (Standard)

    Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV Infection Cancer
    拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine (Standard)
  • HY-W892911

    Influenza Virus Infection
    AV-5080 是一种具有口服活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。AV-5080 可用于甲型和乙型流感病毒的研究。
    AV-5080
  • HY-15602AS

    GS-5885-d6 hydrochloride

    HCV Isotope-Labeled Compounds Infection
    雷迪帕韦盐酸盐-d6 Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir-d6 hydrochloride
  • HY-W654247

    HBV Infection Cancer
    拉米夫定-13C,d2 Lamivudine-13C,d213C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine-13C,d2
  • HY-121513

    2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC

    HBV Infection
    Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
    Torcitabine
  • HY-B0250S2

    BCH-189-13C,15N3

    Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV HBV Infection Cancer
    Lamivudine-13C,15N3 (BCH-189-13C,15N3) 是 13C 和 15N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine-13C,15N3
  • HY-P4051

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)的研究。
    HBV Seq1 aa:141-151
  • HY-163659

    Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC50 = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC50 = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC50 = 0.067 μM) 表现出抑制活性。
    Anti-Influenza agent 6
  • HY-126033

    HBV RSV Infection
    槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
    Sophoranol
  • HY-P4045

    HBV Infection
    HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽,作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。
    HBV Seq2 aa:208-216
  • HY-173278

    HBV Potassium Channel Infection
    AIC263282 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂,EC50 为 3.8 nM。AIC263282 对 hERGIC50 为 61 nM。AIC263282 对原代人肝细胞中的病毒复制和乙肝表面抗原 (HBsAG) 具有抑制作用。
    AIC263282
  • HY-156578

    DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染,例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-125719

    L-FMAU-TP

    HBV Infection Cancer
    Clevudine triphosphate 是胸腺嘧啶类似物。Clevudine triphosphate 具有抗人乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。
    Clevudine triphosphate
  • HY-114314

    HBV Infection
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-148201

    HBV Infection
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂,HBsAgHBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid

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