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T-cell proliferation

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136

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

13

多肽产品

32

抗体抑制剂

12

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

1

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100849

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50: 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键,但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖,具有自身免疫性疾病研究的潜力。
    JAK 3i
  • HY-155516

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC50:分别在 Ltk? 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM)。KV1.3-IN-1 损害细胞内 Ca2+ 信号传导。KV1.3-IN-1 抑制 T 细胞活化、增殖和集落形成。
    KV1.3-IN-1
  • HY-136427

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-N4053

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-114388
    QM385
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    QM385 是一种有效的降血糖素还原酶 (SPR) 抑制剂,IC50 值为 1.49 nM,并以纳摩尔效力和良好的口服生物利用度阻止 T 细胞增殖和自身免疫。
    QM385
  • HY-P1052A

    PKC Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑炎肽,可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化,与多发性硬化症 (MS) 有关。
    Myelin Basic Protein(87-99) TFA
  • HY-156520

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Immunosuppressant-1 (Compound 31) 抑制抗-CD3/抗-CD28 共刺激的 T 细胞增殖。Immunosuppressant-1 具有免疫抑制活性,并通过激活活化的淋巴结细胞中的 caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Immunosuppressant-1
  • HY-N10318

    Dictamnoside A

    Fungal Infection Others
    Erigeside II 是一种倍半萜苷,发现于 Dictamnus dasycarpus 的根皮中。Erigeside II 刺激 T 细胞的增殖。
    Erigeside II
  • HY-174613

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性,可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
    Human IL27 mRNA
  • HY-P3747

    Influenza Virus Infection
    Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。
    Hemagglutinin (48-68)
  • HY-113953

    Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB
  • HY-106934

    BCX 34

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine
  • HY-106934A
    Peldesine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BCX 34 dihydrochloride

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride
  • HY-106934AR

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (dihydrochloride) (Standard) 是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride (Standard)
  • HY-P99024

    RO7082859

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20,并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-120075

    Apoptosis Cancer
    TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
    TJ191
  • HY-130757

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Remisporine B 是一种聚酮化合物,可从 Penicillium sp. ZJ-SY2 中分离得到。Remisporine B 具有免疫抑制活性,可以抑制 Concanavalin A (HY-P2149)-诱导的小鼠脾淋巴 T 细胞增殖和 LPS (HY-D1056)- 诱导的小鼠脾淋巴 B 细胞增殖,IC50 为 30.1 µg/mL 和 32.4 µg/mL。
    Remisporine B
  • HY-169853

    VISTA Inflammation/Immunology
    M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂,可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌,促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖,并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。
    M351-0056
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1AGSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-P99124

    CD3 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD3 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可以增强 T 细胞增殖与活化,并刺激脾脏 T 细胞产生 IFN-γ 或 IL-17。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可显著降低移植物抗宿主病 (GVHD) 模型小鼠的死亡率。
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2)
  • HY-P991364

    PYX-106; BSI-060T

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Aldastotug
  • HY-120622

    Src Cancer
    BMS-243117 是一种强效、选择性苯并噻唑类 p56Lck 抑制剂,IC50 为 4 nM。BMS-243117 可抑制 anti-CD3/anti-CD28 诱导的 PBL (人类外周血 T 细胞) 增殖,IC50 为 1.1 μM。BMS-243117 以延伸构象与 Lck 的 ATP 结合位点结合。
    BMS-243117
  • HY-155193

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂,在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM,在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
    XY-52
  • HY-N0990

    Others Cancer
    1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌,可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性,但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时,显示出细胞毒性 (IC50 为 14.5-15.0 μg/mL)。
    1,5,15-Trimethylmorindol
  • HY-P991528

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    PE0116 是一种完全人源化 CD137 激动性单克隆抗体,由免疫的 Harbor H2L2 人转基因小鼠产生。PE0116 是一种配体阻断剂。PE0116 可激活 NF-κB 信号传导,从而显著促进 T 细胞增殖并增加体外细胞因子的分泌。PE0116 在 MC38 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性。
    PE0116
  • HY-P99904

    MEDI-507

    CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïvebona fide 调节性 T 细胞。
    Siplizumab
  • HY-P990154

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型激动性抗体,靶向小鼠 TIM-1/CD365。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 通过形成稳定的 TIM-1 复合物并将 TIM-1 带入 T 细胞受体 (TCR)-CD3 复合物,增强 T 细胞增殖和反应。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 可用于癌症、炎症和免疫学研究,如实验性自身免疫性脑脊髓炎、B16 F10 肿瘤和移植。
    Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3)
  • HY-176244

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
    KI-TOX-A3
  • HY-P99252

    Anti-Human CD6 Recombinant Antibody

    CD6 Infection Inflammation/Immunology
    伊利组单抗 Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb),靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
    Itolizumab
  • HY-N15586

    Others Others
    Vanilloloside 是一种可以在 Dendrobium moniliforme 发现的化合物。Vanilloloside 在体外具有刺激 B 细胞增殖、抑制 T 细胞增殖的作用。
    Vanilloloside
  • HY-P3723

    IFNAR Inflammation/Immunology
    MBP (83-99) 是 MBP 特异的 T 细胞识别的免疫显性表位。MBP (83-99) 诱导 T 细胞增殖和 IFN-γ 的分泌。
    MBP (83-99)
  • HY-W010995

    Wnt Survivin β-catenin Cancer
    2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物,但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性,并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
    2,5-Dimethylcelecoxib
  • HY-P10851

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLAHVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis)。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
    HVEM(14-39)
  • HY-121849

    Src Cancer
    BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50: 1 nM;Ki: 540 pM),可抑制 T 细胞的增殖 (IC50: 262 nM)。
    KL-1156
  • HY-P99523

    AMG 199

    CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-15405
    Teriflunomide
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    A77 1726

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide
  • HY-174736

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD70 mRNA编码人类CD70分子(CD70)蛋白,这是一种属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖,增强溶细胞性T细胞的生成,并促进T细胞活化。据报道,它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
    Human CD70 mRNA
  • HY-130254
    CSK-IN-1
    2 篇文献验证

    Src Inflammation/Immunology Cancer
    CSK-IN-1 (compound 13) 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK),在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。CSK-IN-1 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。
    CSK-IN-1
  • HY-P991403

    TNF Receptor Cancer
    BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
    BC011
  • HY-134932

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    AA74-1 是一种有效的 APEH 选择性抑制剂。AA74-1 通过阻断 APEH 的活性来显著促进 T 细胞增殖。
    AA74-1
  • HY-P9997

    ANB030

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1 的 CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
    Rosnilimab
  • HY-155959

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用,IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。
    PD-1/PD-L1-IN-33
  • HY-131140
    BD750
    5 篇文献验证

    JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    BD750 是一个有效的免疫抑制剂,是JAK3/STAT5 的抑制剂,可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖,其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。
    BD750
  • HY-P991461

    XmAb968

    CD38 Cancer
    AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞,触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性,在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    AMG-424
  • HY-19486

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-77839
    Cortodoxone
    3 篇文献验证

    11-Deoxycortisol; cortexolone; Reichstein's substance S

    Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇 Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone
  • HY-131598C

    6-Thioguanosine-5'-triphosphate tetrasodium

    Ras Inflammation/Immunology
    6-Thio-GTP (tetrasodium) 是一种 Vav1-Rac 抑制剂。6-Thio-GTP (tetrasodium) 可抑制 TCR 刺激的 T 细胞增殖和 CD28 介导的 T 细胞存活。6-Thio-GTP (tetrasodium) 在小鼠同种异体心脏移植模型中具有免疫抑制作用,可延长心脏移植存活时间。
    6-Thio-GTP tetrasodium
  • HY-P99152

    Muromanab-CD3

    CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-148803

    c-Met/HGFR Cancer
    Vabametkib 是肝细胞生长因子受体 (HGFR) 的有效抑制剂。Vabametkib 抑制 Hs746T 细胞增殖并抑制 c-MetIC50 为 7 nM。Vabametkib 可用作抗肿瘤剂。
    Vabametkib
  • HY-106426

    Apoptosis MDM-2/p53 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的,由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制,既能抑制细菌生长,促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染),又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤),同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体,能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
    Gallium maltolate

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