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and neurological diseases " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-117608
HY-132821A
HY-175006
HY-172106
HY-148108
HY-101036
HY-132821
HY-101321A
Itk
Neurological Disease
Immepip dihydrobromide 是一种 H3 激动剂。Immepip dihydrobromide 可以减少皮质组胺的释放。Immepip dihydrobromide 可用于神经系统疾病的研究。
HY-153528
HY-176245
HY-107704
HY-N15338
HY-107505
mGluR
Neurological Disease
CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体 正变构调节剂 (EC50 : 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究,例如帕金森病 (PD)。
HY-N2335
HY-10814
HY-N15717A
HY-120474
HY-154798
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-5 (Example 217) 是 AMPA receptor 调节剂。AMPA receptor modulator-5 可用于神经系统疾病的研究。
HY-N10546
HY-107505A
mGluR
Neurological Disease
CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂,EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究,例如帕金森病。
HY-146068
HY-114682A
HY-175715
HY-100938
1-(3-Chlorophenyl)biguanide hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT3 激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P5835
HY-132812
HY-157806
HY-155628
iGluR
Others
AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。
HY-122761
mAChR
Neurological Disease
Quifenadine (Compound 3a) 是羟基-(二苯基)甲基奎宁环衍生物,是一种 M3 受体拮抗剂,IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-122495
rel-LY 171555 dihydrochloride; rel-LY 141865 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
rel-Quinpirole (rel-LY 171555) dihydrochloride 是一种麦角化合物,是一种选择性多巴胺 D2 受体激动剂。rel-Quinpirole dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-138978
HY-Z16070
HY-N6960
Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-千金藤立定
L-Stepholidine (Stepholidine) 是一种生物碱。L-Stepholidine 具有多巴胺 D1 (dopamine D1 receptor ) 受体激动剂和 D2 (dopamine D2 receptor ) 拮抗剂的混合特性。L-Stepholidine 具有神经保护作用。L-Stepholidine 可用于神经系统疾病的研究,如帕金森病、阿尔茨海默病和阿片类药物成瘾。
HY-P3255
HY-12452
HY-139580
HY-113643
HY-P1267
HY-W008645
HY-P991128
HY-176122
mGluR
Neurological Disease
VU6024945 是一种具有口服活性的代谢型谷氨酸受体亚型 5 的负变构调节剂 (mGlu5 NAM ),IC50 值为 110 nM。VU6024945 可用于抗焦虑、抗抑郁和帕金森等神经系统性疾病的研究。
HY-P991536
Amyloid-β
Neurological Disease
KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer ) 特异性抗体。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力,可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。
HY-N11286R
HY-125967
HY-W013372R
HY-125508
HY-110325
HY-P5854
HY-W013372
HY-P1267A
HY-157784
HY-P5841
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50 =9.8 nM),可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
HY-B1337S5
HY-P5852
Alpha-conotoxin EIIB
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus ) 毒素中获得的毒素肽,能与 nAChR 结合 (Ki =2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
HY-111514
HY-155403
HY-132240
HY-N10546A
HY-P5855
HY-177117
HY-Y0055S
HY-B1337R
HY-P5856
nAChR
Neurological Disease
αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂,其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。αA-Conotoxin PIVA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-W015514
JAK
Neurological Disease
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物,是精胺合成酶 (spermine synthase ) 的选择性抑制剂,可用于神经系统疾病的研究。
HY-135563
HY-18976
HY-125738
HY-19490A
(S)-AQW-051
nAChR
Neurological Disease
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR ) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用,例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
HY-B0739A
HY-148650
HY-B0739
HY-P4270
HY-113667
HY-N0707
HY-W171071
HY-110168
nAChR
Neurological Disease
NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-P2699
GrTx; ω-GsTx SIA
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力
HY-134661
HY-Y0055R
HY-U00443
HY-149477
HY-W588203
3-(1H-Pyrrol-2-yl)pyridine
Others
Neurological Disease
β-Nornicotyrine (3-(1H-Pyrrol-2-yl)pyridine) 是一种生物碱,已在烟草属植物(如烟草)中被发现,可用于神经疾病的研究。
HY-128111
HY-A0215
BW-A 938U; Nuromax
nAChR
Neurological Disease
Doxacurium chloride (BW A938U) 是一种有效的非去极化神经肌肉阻断剂。Doxacurium chloride 与胆碱能受体结合以拮抗乙酰胆碱,从而阻断神经肌肉传输。Doxacurium chloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-15381
HY-134458A
Lysyltyrosine TFA
P2X Receptor
Neurological Disease
H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸和 L-酪氨酸组成的二肽。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
HY-P3709
HY-101036R
HY-175464
HY-P2136
HY-133717
HY-103123
HY-111280
HY-D2266
HY-N0418
HY-178168
AMPK
CDK
Neurological Disease
ARUK2010694 (Compound 20) 是一种强效且具有选择性的 NUAK1 抑制剂,其 pIC50 值为 8.7。ARUK2010694 还能抑制 CDK2、CDK4 和 CDK6 的活性,在 1 μM 浓度下的抑制率分别为 13%、63% 和 32%。ARUK2010694 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-P3709A
p62
E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-40294
HY-171746
4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan
nAChR
Neurological Disease
F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种靶向 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 的配体。F4-Trp 有望用于神经传递、成瘾及相关疾病的研究,如神经疾病。
HY-132821B
HY-N3990
HY-120686
HY-115675
HY-161433
HY-111129
HY-103462
HY-N2335R
HY-109036A
(S)-RO5025181; (S)-SYN120
Others
Neurological Disease
(S)-Land ipirdine ((S)-RO5025181) 是一种选择性强效 5-HT6R 拮抗剂,对 hERG 药效团有显著影响,是研究神经系统疾病(特别是阿尔茨海默病)的宝贵工具。
HY-178171
AMPK
CDK
Neurological Disease
ARUK2010489 (Compound 23) 是一种强效、选择性且能穿透血脑屏障的的 NUAK1 抑制剂,其 pIC50 为 8.7。ARUK2010489 还能抑制 CDK2、CDK4 和 CDK6 的活性,在 1 μM 浓度下的抑制率分别为 7%、39% 和 26%。ARUK2010489 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病(AD)。
HY-176266
HY-N2127
HY-P0119
HY-P0119A
HY-W710400
HY-160548
HY-139059
HY-157727
HY-153687
HY-101321AR
Itk
Reference Standards
Neurological Disease
Immepip (dihydrobromide) (Stand ard)是 Immepip (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Immepip dihydrobromide 是一种 H3 激动剂。Immepip dihydrobromide 可以减少皮质组胺的释放。Immepip dihydrobromide 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P3117
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
HY-177557
HY-133712
HY-12452R
HY-P5857
Micrurotoxin 2
GABA Receptor
Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABAA 受体调节剂,可增强 GABAA 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。
HY-50722
HY-W278072R
HY-P5858
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽,可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究,如神经性疼痛。
HY-107757
HY-P990793
HY-107525
EAAT
Neurological Disease
(±)-HIP-A 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50 =17-18 μM)。(±)-HIP-A 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-A 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P5863
HY-N0931
HY-B0321
Ro 1-7683
mAChR
Neurological Disease
托吡卡胺
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时,会产生短效散瞳 (瞳孔扩张) 和睫状肌麻痹。Tropicamide 可用于神经性疾病,如癫痫等领域的研究。
HY-155810
iGluR
Neurological Disease
DQP-26 是有效的 NMDAR 负变构调制剂,其针对 GluN2C 和 GluN2D 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.44 μM。DQP-26 具有用于 NMDAR 相关神经系统疾病研究的潜力。
HY-N11911
(-)-Verazine
Fungal
Infection
Neurological Disease
Verazine ((-)-Verazine) 是一种抗真菌 (Fungal ) 剂,可从干燥毛穗藜芦的根和根茎部获得。Verazine 还能以剂量依赖性的方式导致小鼠小脑和大脑皮层的 DNA 损伤。Verazine 可用于真菌感染以及神经疾病的研究。
HY-B0739AR
HY-156922
HY-125095
HY-100606
HY-P0262A
HY-17406
HY-124322
HY-137111
5-HT Receptor
PERK
p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应,可用于研究神经系统疾病。
HY-P5864
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-137111A
5-HT Receptor
PERK
p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应,可用于研究神经系统疾病。
HY-110168R
nAChR
Neurological Disease
NS 9283 (Stand ard) 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-150702
HY-137388A
HY-B0568
HY-116065
HY-P2046
HY-14827
HY-19496
Buagafuran; Buagarofuran
5-HT Receptor
Neurological Disease
4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种抗焦虑和抗抑郁剂。4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种可从沉香 (Gharu-wood) 中分离的 α-agarofuran (α-琼脂呋喃) 衍生物,可用于神经疾病的研究。
HY-100376
HY-175188
BPN-0027490
Myosin
Neurological Disease
MT-110 (BPN-0027490) 是一种选择性且具有血脑屏障通透性的非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II ) 抑制剂。MT-110 通过选择性靶向非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II ) 而非心脏肌球蛋白 II (CMII),显著改善了耐受性。MT-110 可用于精神疾病的研究。
HY-101376
(+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
(+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂,对 σ1 和 σ2 阿片受体的 Ki 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-160168
HY-B0739R
HY-173384
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
DSPE-DOTA sodium (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt) 是一种螯合剂脂质,在磁共振成像 (MRI) 中用作关键造影剂。DSPE-DOTA sodium 可用于肿瘤、神经、炎症疾病的成像检测。
HY-101178
iGluR
Neurological Disease
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。
HY-107524
EAAT
Neurological Disease
(±)-HIP-B 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50 =17-18 μM)。(±)-HIP-B 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-B 可用于神经系统疾病的研究。
HY-146456
HY-40294R
HY-69019
HY-157440
HY-B1139S
HY-103283
HY-173543
HY-171460
HY-170474
2,N,N-TMT; 2-Me-DMT
5-HT Receptor
Neurological Disease
2-Methyl-N,N-dimethyltryptamine (2,N,N-TMT, compound 15) 对血清素 (5-HT) 受体 (serotonin (5-HT) receptor ) 具有结合亲和力,pA2 为 6.04。2-Methyl-N,N-dimethyltryptamine 在神经系统疾病研究中起重要作用。
HY-P0187
HY-15381R
HY-175822
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A inverse agonist-1 是一种5-HT2A 受体反向激动剂,其 IC50 值为 5.5 nM。5-HT2A inverse agonist-1 对 hERG 的抑制作用极小。5-HT2A inverse agonist-1 可用于神经系统疾病的研究,如帕金森病。
HY-N1524
HY-132813
HY-19808
HY-142931
HY-N0418R
HY-W016781R
HY-W016781
HY-W755425
HY-Y0966
HY-N1363
HY-P3275
Aβ(17-40)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段,在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1333
HY-101302
HY-155672
HY-B1741
HY-178203
HY-169785
7-TMT
5-HT Receptor
Neurological Disease
7-Methyl DMT (7-TMT) 是一种 5-HT2 受体激动剂。结构上,7-Methyl DMT 是一种色氨酸类衍生物。7-Methyl DMT 可作为精神活性物质 DOM 的分析参考标准。7-Methyl DMT 可用于神经疾病领域的研究。
HY-P5862
Mu-Conotoxin BuIIIB
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
HY-120074
iGluR
Others
UBP512 是一种NMDA受体调节剂,具有调节NMDA受体活性的活性。UBP512 是GluN2A-选择性增强剂和GluN2C及GluN2D抑制剂,属于新一代的NMDA受体调节剂,对研究和抑制相关神经疾病可能有潜在作用。
HY-174833
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A ) 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.4 μM。MAO-A-IN-2 减少单胺类神经递质 (如 5-羟色胺、去甲肾上腺素) 的降解。MAO-A-IN-2 有望用于抑郁症、焦虑症等与单胺递质失衡相关的神经系统疾病研究。
HY-157441
HY-110194
HY-W628136
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-B-IN-47 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,其 Ki 值为 875 nM。MAO-B-IN-47 对 SH-SY5Y 细胞的 IC50 值 大于 100 μM。MAO-B-IN-47 在 6-羟基多巴胺处理的 SH-SY5Y 细胞中显示出神经保护作用。MAO-B-IN-47 可用于神经系统疾病的研究,如帕金森病 (PD)。
HY-178154
HY-P990819
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 是一种源自小鼠的激动型 IgG1 κ 型抗体,靶向大鼠 CD28 。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可诱导 T 细胞增殖。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究,如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和移植物抗宿主病 (GvHD)。
HY-N0570
HY-P0119S
HY-117049
HY-173221
HY-137557
APN1607; PM-PBB3
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease,AD) 和其他 tau 蛋白病 (tau proteinopathies) 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。其结合位点位于 tau 蛋白 paired helical filaments (PHFs) 和 straight filaments (SFs) 的 β - 螺旋以及 SFs 的 C 形腔内。此外,APN-1607 能与阿尔茨海默病 (AD)、原发性年龄相关性 tau 病变 (PART) 和后部皮质萎缩 (PCA) 中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。
HY-141866
Ceramidase
Neurological Disease
Acid Ceramidase-IN-1 是一种具有口服活性且可渗透血脑屏障的酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50 =0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 降低 AC 活性,积累神经酰胺种类 (Cer (d18:0/16:0), Cer (d18:1/16:0)),并减少鞘氨醇水平。Acid Ceramidase-IN-1 可用于研究严重的神经溶酶体贮积症 (LSDs),如戈谢病 (GD) 和克拉布病 (KD)。
HY-178048
Autophagy
Neurological Disease
Neuroprotective agent 13 是一种可穿透血脑屏障的具有神经保护作用的 1H-苯并咪唑 [d] 类化合物。Neuroprotective agent 13 能够激活自噬 (autophagy ),并清除诱导多能干细胞 (iPSC) 来源的神经祖细胞中 SCMAS 的积累。Neuroprotective agent 13 可用于神经系统疾病的研究,例如神经元蜡样脂褐质沉积症 (NCLs)。
HY-172980
HY-P4895
HY-178052
Autophagy
Neurological Disease
Neuroprotective agent 14 是一种可穿透血脑屏障的具有神经保护作用的 1H-苯并咪唑 [d] 类化合物。Neuroprotective agent 14 能够激活自噬 (autophagy ),并清除诱导多能干细胞 (iPSC) 来源的神经祖细胞中 SCMAS 的积累。Neuroprotective agent 14 可用于神经系统疾病的研究,例如神经元蜡样脂褐质沉积症 (NCLs)。
HY-175194
HY-122125
HY-P1333A
HY-174147
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAB receptor antagonist 4 (Compound 28) 是一种 GABAB 受体拮抗剂。GABAB receptor antagonist 4 能抑制 GABA 诱导的 G 蛋白激活。GABAB receptor antagonist 4 通过竞争性结合 GABAB 受体的正构位点。GABAB receptor antagonist 4 可用于 GABAB 受体相关神经疾病的研究。
HY-P2136F
HY-163415
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-IN-5 (Compound ZINC000016952895) 是一种单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。根据 Swiss ADME 的预测,MAO-IN-5 可以抑制 CYP 酶家族,具有血脑屏障 (BBB) 透过性,同时还具备高度的胃肠道吸收率。MAO-IN-5 可用于神经系统疾病的研究。
HY-178141
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-7 是一种双作用抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的 IC50 值为 0.15 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 的 IC50 值为 0.7 μM,SI 为 4.7。AChE/BuChE-IN-7 具有抗氧化活性,能够减轻 H2 O2 诱导的细胞毒性。AChE/BuChE-IN-7 具有基因组稳定性和较长的全身生物利用度。AChE/BuChE-IN-7 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
HY-178192
HY-17406R
HY-173276
Toll-like Receptor (TLR)
Neurological Disease
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂,在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL ) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化,可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
HY-B0568R
HY-100642
HY-157995
HY-172261
iGluR
Neurological Disease
YY-23 是一种选择性 NMDAR (含 GluN2C 或 GluN2D ) 抑制剂。YY-23 通过抑制前额叶皮层中 GABA 能中间神经元上含 GluN2D 的 NMDARs ,来抑制 GABA 能的神经传递并增强兴奋性传递。YY-23 具有抗抑郁活性,可用于神经疾病的研究。
HY-107518
(R,S)-3,4-DCPG
iGluR
Neurological Disease
(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-B0739AS
HY-14608
HY-103509
GABA Receptor
Neurological Disease
NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1 ) 的抑制剂 (IC50 : 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2 ,Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性,可用于癫痫和神经疾病的研究。
HY-120146
GABA Receptor
Neurological Disease
NNC 05-2090 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1 ) 的抑制剂 (IC50 : 10.6 μM)。NNC 05-2090 还抑制 mGAT2 ,Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性,可用于癫痫和神经疾病的研究。
HY-178573
HY-158024
HY-N0931R
HY-168028
mGluR
Neurological Disease
mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂,IC50 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明,mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能,可用与神经疾病领域研究。
HY-176779
HY-B0883
HY-14827A
HY-117583A
HY-N16467
HY-163394
HY-B1741A
Bacterial
Fluorescent Dye
Infection
3,6-Diaminoacridine (3,6-Diaminoacridine) dihydrochloride 是一种吖啶染料,也是一种 DNA 嵌入剂,可用作抗菌剂 (Anti-microbial agent)。3,6-Diaminoacridine dihydrochloride 可作为 Kir 3.2 孔阻滞剂。3,6-Diaminoacridine dihydrochloride 可用于研究与 Kir 3.2 相关的神经系统疾病。
HY-W194810
HY-U00079A
FK-176
mAChR
Neurological Disease
氨米酰胺
Vamicamide (FK-176) 是一种具有口服活性的竞争性 mAChR 拮抗剂,通过阻止 mAChR 激动剂与 mAChR 结合来抑制由胆碱能刺激神经引起的收缩反应。Vamicamide 具有良好的抗膀胱痉挛效果,在膀胱组织中的 pA2 值为 6.82。Vamicamide 可用于神经疾病领域研究。
HY-16688A
5-HT Receptor
Neurological Disease
RU 24969 succinate 是 5-HT 的受体激动剂,对 5-HT1B 和 5-HT1A 的 Ki 值分别为 0.38 和 2.5 nM。RU 24969 succinate 可减少液体消耗并增加向前运动。RU 24969 succinate 可用于神经系统疾病的研究。
HY-B1371
HY-14608S12
HY-108920
4-Cl-KYN; AV-101
iGluR
Neurological Disease
4-Chlorokynurenine (4-Cl-KYN) 是 7-Chlorokynurenic acid (NMDA 受体拮抗剂) (HY-100811) 的前药。4-Chlorokynurenine 具有口服活性和血脑屏障穿透性。4-Chlorokynurenine 能够减轻抑郁症状和神经毒性。4-Chlorokynurenine 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症和癫痫。
HY-19946
F 11440
5-HT Receptor
Neurological Disease
Eptapirone (F11440) 是一种强效、选择性且有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,其 pKi 值为 8.33。Eptapirone 能够抑制环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成。Eptapirone 可以降低 5-HT 水平并升高皮质酮水平。Eptapirone 具有强大的抗焦虑和抗抑郁潜力。Eptapirone 可用于神经系统疾病的研究,如焦虑症和抑郁症。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-N16471
5-HT Receptor
Cytochrome P450
Neurological Disease
Escholtzine 是一种被发现存在于花菱草 (Eschscholzia californica ) 中发现的生物碱。Escholtzine 能够抑制 [3 H]8-OH-DPAT 与 5-HT1A 受体的结合,其 EC50 值为 11 μM,Ki 值为 6 μM。Escholtzine 可抑制 CYP3A4,其 IC50 值为 13.4 μg/mL。Escholtzine 可用于神经系统疾病的研究,如焦虑症。
HY-19946A
F 11440 fumarate
5-HT Receptor
Neurological Disease
Eptapirone fumarate (F 11440 fumarate) 是一种强效、选择性且有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,其 pKi 值为 8.33。Eptapirone fumarate 能够抑制环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成。Eptapirone fumarate 可以降低 5-HT 水平并升高皮质酮水平。Eptapirone fumarate 具有强大的抗焦虑和抗抑郁潜力。Eptapirone fumarate 可用于神经系统疾病的研究,如焦虑症和抑郁症。
HY-B1018A
HY-154851
GSK-3
CDK
Tau Protein
Neurological Disease
GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中,GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein ) S396 磷酸化水平,IC50 为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
HY-17406S1
HY-17406S
HY-W128798
HY-14608A
HY-149329
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Cancer
hCAIX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。hCAIX/VII-IN-1 抑制 hCAⅠ, hCAⅡ, hCAⅣ, hCAⅦ, 和 hCAⅨ, Ki 值分别为 336.2 nM, 185.8 nM, 1055 nM, 35.6 nM and 28.0 nM。 hCAIX/VII-IN-1 可用于癌症和神经疾病的研究。
HY-123607
Ephrin Receptor
Neurological Disease
Cancer
UniPR129 是一种强效且具有口服活性的 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 能够抑制 EphA2 与 ephrin-A1 的相互作用,其 IC50 值为 945 nM, Ki 值为 370 nM。UniPR129 能够抑制血管生成,并具有抗肿瘤和神经保护作用。UniPR129 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如结直肠癌和视神经病变。
HY-P990008
TNF Receptor
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis ) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-158627
5-HT Receptor
Others
JPC0323 Oleate 是 JPC0323 (HY-155672) 的衍生物。JPC0323 是一种双 5-HT2C /5-HT2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P10698
HY-14441
5-HT Receptor
Neurological Disease
ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂,Ki 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。
HY-N1501
HY-15470
P2X Receptor
Neurological Disease
GW791343 trihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性),对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用,其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 trihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 trihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-14843
PD-0332334(free base)
GABA Receptor
Neurological Disease
Imagabalin (PD-0332334 free base)是一种活性化合物,具有用于研究神经疾病的活性。Imagabalin的合成涉及3-甲基戊酸和梅尔德鲁姆酸的反应。Imagabalin的合成过程中,首次揭示了一个酰氯中间体物种,即3-甲基戊酰氯。Imagabalin的合成还提供了关于反应机理的新信息,表明了3-甲基戊酸酐作为一个重要的中间体。
HY-N9785
Others
Neurological Disease
1-O-trans-p-Coumaroylglycerol是一种存在于某些植物中的化合物,具有神经保护活性。1-O-trans-p-Coumaroylglycerol在防止神经退行性疾病方面展现出潜力。1-O-trans-p-Coumaroylglycerol还被认为能够作为一种天然抗氧化剂,其应用范围可能包括改善认知功能和支持神经健康。
HY-15469
P2X Receptor
Neurological Disease
GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性),对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用,其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-128850
HY-116581
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT7R antagonist 4 (Compound 4) 是一种强效 5-HT7 receptor 拮抗剂 (Ki =2.6 nM),对 5-HT1 A receptor 亲和力低 (Ki = 476 nM)。5-HT7R antagonist 4 有望用于神经性疾病的研究。
HY-Y0966R
HY-119378
HY-164417
HY-110252
HY-P990125
HY-N0570R
HY-126194
Ro 61-1448
Drug Metabolite
COMT
Amyloid-β
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物,无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-158696
HY-174332
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效,具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂(IC50 = 23 nM),属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位,环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究。
HY-122742
iGluR
Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 AMPA 受体 AMPA-R 增强剂。HBT1 与AMPAR 的配体结合域 (LBD) 特异性结合,仅在 AMPA 存在时增强受体活性。与传统 AMPA-R 增强剂相比,HBT1 几乎没有激动作用,避免了在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生的钟形反应 (即达到最佳浓度后,随着浓度继续增加,药效反而下降的现象)。HBT1 可适用于更广泛的神经精神疾病 (如抑郁症、阿尔茨海默症等)。
HY-N6043
HY-110279
GPR68
Neurological Disease
Ogerin 是一种化学探针,是一种选择性的 GPR68 正向别构调节剂 (pEC50 =6.83),对 A2A 具有中度拮抗作用 (Ki =220 nM)。Ogerin 能抑制小鼠的恐惧条件反射,还能抑制 TGF-β 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞的肌成纤维细胞分化。Ogerin 可用于纤维化疾病和神经性疾病的研究。
HY-W415753
HY-N7117
TRP Channel
Neurological Disease
1,4-桉叶素
1,4-Cineole 是一种被发现存在于桉叶油 (eucalyptus oil ) 中的含氧单萜。1,4-Cineole 是 hTRPM8 和 hTRPA1 激动剂。1,4-Cineole 可增加细胞内 Ca2+ 浓度。1,4-Cineole 具有抗焦虑和抗抑郁作用。1,4-Cineole 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症。
HY-107847
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride (Compound 2b) 是一种混合激动剂/拮抗剂。 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体 (5-HT1A Receptor ) 部分激动剂和 α1-肾上腺受体 (α1-adrenergic ) 拮抗剂。22-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride可用于神经系统疾病研究,例如焦虑、抑郁和精神病。
HY-203894
HY-175258
HY-135478
HY-N1818
3-Deoxysappanone B
p38 MAPK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
3-脱氧苏木酮 B
Deoxysappanone B (3-Deoxysappanone B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappanone B 具有抗神经炎症和神经保护作用,可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路,抑制神经炎症介质的产生。Deoxysappanone B 可用于神经炎和炎症相关的神经损伤的疾病研究。
HY-101175
HY-B0910
HY-175484
HY-P10368
HY-101478
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
非诺班
Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-130452
NO Synthase
Neurological Disease
NOS1-IN-1 是一种选择性的、细胞通透性的 nNOS 抑制剂,Ki 值为具有 120 nM。NOS1-IN-1 对 eNOS (Ki =39 μM) 和 iNOS (Ki =325 μM) 分别表现出 2617 倍和 325 倍的选择性。NOS1-IN-1 可用于神经系统疾病的研究,包括脑瘫 (CP)。
HY-101478A
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-402873
HY-172152
HY-W505984
KM05073
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂,能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录,包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
HY-109743
HY-103155
HY-155021
PROTACs
α-synuclein
Neurological Disease
PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC ),DC50 为 7.51 μM,最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体,可用于神经系统疾病的研究。
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括:1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK;2)与腺苷竞争核苷转运蛋白的吸收,可逆性阻断腺苷再摄取,增加细胞外腺苷浓度,间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究,具有中枢神经系统保护活性。
HY-N0570S
HY-N8423
HY-N0570S1
HY-P990283
CD22
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 是一种小鼠源性 IgG1 κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD22 。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可耗竭 CD22 细胞和 B 细胞。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可促进小胶质细胞吞噬作用。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可用于炎症和神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD) 和视神经脊髓炎。
HY-158695
HY-N6043R
HY-B1018AS
HY-167636
HY-14608AR
HY-N2072
HY-117583
HY-P3257A
ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus
Glucokinase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖)
ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
HY-P1625
Dynorphin A ethylamide (1-9)
Opioid Receptor
Neurological Disease
Daeatal (Dynorphin A ethylamide (1-9)) 是一种乙胺修饰的强啡肽片段,可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。Dynorphin A 是一种内源性阿片肽,参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR ) 激动剂,也是其他阿片受体的激动剂,如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡,可用于神经系统疾病的相关研究。
HY-135478A
HY-P3257B
ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis
Glucokinase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖)
ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
HY-142932
HY-129039
HY-W028142
HY-B1371R
HY-W195933
Others
2-氨基吡啶-5-硫代甲酰胺
6-Aminopyridine-3-thioamide是一种具有抗肿瘤活性的化合物,能够抑制特定酶的活性,从而影响细胞增殖与生存。6-Aminopyridine-3-thioamide还被研究用于抑制神经退行性疾病,显示出改善神经功能的潜力。6-Aminopyridine-3-thioamide的结构特征使其成为化合物开发中一种重要的生物活性分子。
HY-178049
HY-178047
HY-B0910A
Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride
Drug Derivative
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸吡硫醇
Pyrithioxin (Pyritinol) dihydrochloride 是 Pyrithioxin (HY-B0910) 的二盐酸盐。Pyrithioxin (Pyritinol) 是一种有口服活性的神经动力化合物。Pyrithioxin 能够促进葡萄糖和氨基酸的代谢,增加颈动脉血流量并改善脑血流量。Pyrithioxin 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护作用。Pyrithioxin 可用于癌症、炎症、免疫学、代谢性以及神经系统疾病,如脑梗死、癫痫、纤维肉瘤和类风湿性多关节炎的研究。
HY-121793
HY-169907
Orphan Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
Anticancer agent 258 是一种咪唑并 [1,2-B][1,2,4] 三唑衍生物。Anticancer agent 258 可以调节核受体的活性。Anticancer agent 258 在 N2A 细胞中对 Nurr 的 EC50 为 63 nM。Anticancer agent 258 在 HEK293 细胞中,对 Nur77 的 IC50 为 0.1 pM。Anticancer agent 258 可用于癌症、代谢疾病和神经系统疾病的研究。
HY-107567
HY-N15636
HY-N4110
HY-W028142R
HY-149300
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE ) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE),丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用,IC50 s 分别为 0.176,0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ,Ki s 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集,可用于神经性疾病研究。
HY-100642R
HY-131686
HY-N4285
HY-N8423R
HY-101046
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-107567B
HY-B0388
HY-B0910AR
HY-102091
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
mGluR
Neurological Disease
(2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF ) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。
HY-P1059
iGluR
Neurological Disease
Pep2-AVKI 是 AMPA 受体亚基 (GluR2) 亚基 (位于 C 末端 PDZ 位点) 与 C 激酶 (PICK1) 结合的选择性肽抑制剂。Pep2-AVKI 不影响 (AMPA 型谷氨酸受体) GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合。Pep2-AVKI 不增加 AMPA 电流幅度。Pep2-AVKI 可用于神经系统疾病的研究。
HY-N1501R
HY-123704
5-HT Receptor
Neurological Disease
CGS-12066 (maleate) 是一种 5-HT 受体激动剂。 CGS-12066对5-HT1A 、5-HT1B 、5-HT1C 和 5-HT1D 具有激动作用, pEC50 值分别为 6.41、7.56、4.05 和 7.11。CGS-12066 可用于神经系统疾病的研究。
HY-178227
HY-121185
HY-175483S
HY-174466
HY-16594
HY-178006
P2Y Receptor
Neurological Disease
MRS4917 是一种口服有效的强效选择性 P2Y14 受体 (hP2Y14 R ) 拮抗剂 (IC50 = 2.88 nM,Ki = 1.67 nM),其对 P2Y6 R 具有超过 18000 倍的选择性 (IC50 = 54 μM)。MRS4917 经口服给药后,可有效逆转慢性坐骨神经压迫 (CCI) 小鼠模型中已形成的机械性痛觉超敏,同时不影响体温调节。MRS4917 可用于神经系统疾病研究。
HY-N2072R
HY-101478R
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-128749A
HY-N7140
HY-123856
HY-172140
Potassium Channel
Neurological Disease
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2 ) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合,迫使 S6 螺旋向内移动,从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效,能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
HY-176143
HY-175823
Ferroptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 是一种具有神经保护活性的可穿透血脑屏障的 Trolox (HY-101445) 和维生素 K (HY-B2172) 的结合物。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 能够抑制氧化死亡 (oxytosis )、铁死亡 (ferroptosis )、ATP 耗竭以及活性氧 (ROS ) 的产生。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可选择性抑制 M1 标志物的表达。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-100642S1
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究,如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-158204
HY-100642S
HY-N7117R
HY-P1726
HY-168773
EAAT
Neurological Disease
(R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2 ) 的正向异构调节剂,EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外,它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性,ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
HY-P1411A
PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-59291
HY-W016715
HY-175533
HY-175593
HY-103435
Terrestrin A
Deubiquitinase
TNF Receptor
E1/E2/E3 Enzyme
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Cancer
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三联苯化合物,来源于一种中国食用菌。Vialin A 是泛素特异性肽酶 4 (USP4 ) 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化作用。Vialin A 可以缓解脑缺血再灌注损伤引起的神经功能障碍和神经元凋亡。Vialin A 促进 Keap1-Nrf2-ARE 信号通路的激活,并增加 Keap1 的蛋白质降解。Vialin A 在癌症、川崎病、哮喘和病理性瘢痕形成中具有多种药理活性。Vialin A 是 TNF-α 、USP4、USP5 和 Sentrin/SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1 ) 的强效抑制剂。 Vialinin A 可用于研究自身免疫性疾病、癌症和缺血性中风。
HY-N4205
Cytochrome P450
Cancer
四氢胡椒碱
Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂,以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化,减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时,Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬,保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用,主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。
HY-136500
PGH2
Endogenous Metabolite
Amyloid-β
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Prostagland in H2 (PGH2) 是一种内皮衍生的收缩因子。Prostagland in H2 可引起血管收缩。Prostagland in H2 是所有前列腺素 (PGs) 的共同前体,由多种表达环氧化酶的细胞产生。Prostagland in H2 可通过与 PGD2 受体 CRTH2 和 DP 直接相互作用,或者经血浆蛋白催化转化生成 PGD2 后,激活受体。Prostagland in H2 可诱导嗜酸性粒细胞迁移,并抑制血小板聚集。Prostagland in H2 可加速 amyloid β1-42 二聚体及更高阶寡聚体的形成。Prostagland in H2 可用于炎症和神经系统疾病,如阿尔茨海默病。
HY-111828
Calcium Channel
Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel ) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1 G) 和 Cav3.2 (a1 H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
HY-139088
Protein Arginine Deiminase
Neurological Disease
PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD ) 的抑制剂,并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1 、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1 、2 、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型,PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
HY-105084
HY-P5164
Sodium Channel
Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel ),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
HY-50707
(Rac)-T-Type calcium channel inhibitor
Calcium Channel
Drug Isomer
Neurological Disease
(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
HY-P1056
iGluR
Neurological Disease
pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。
HY-10035
T-Type calcium channel inhibitor
Calcium Channel
Neurological Disease
TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏,缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平,并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。
HY-P1240
MOG (35-55)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-D0195
HY-10035A
Calcium Channel
Neurological Disease
(R)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
HY-P990221
HY-105084A
HY-P1726A
HY-106769B
(3aR,9aR)-GR50360
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
(3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360)是一种高度选择性和有效的α2B肾上腺素受体拮抗剂,具有预防、改善或抑制神经发育障碍和神经退行性疾病的活性。(3aR,9aR)-Fluparoxan作为α2B受体的拮抗剂,能够促进神经功能的恢复。(3aR,9aR)-Fluparoxan的作用机制使其在神经科学研究中具有重要应用潜力。
HY-100794
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR127935 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 5-HT1D 和 5-HT1B 受体拮抗剂,pKi 值均为 8.5。GR127935 hydrochloride 对 5-HT1B/1D 受体的选择性是 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT2C 受体的 100 倍。GR127935 hydrochloride 可用于神经疾病研究。
HY-123869
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR127935 是一种有效且具有口服活性的 5-HT1D 和 5-HT1B 受体拮抗剂,pKi 值均为 8.5。GR127935 对 5-HT1B/1D 受体的选择性是 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT2C 受体的 100 倍。GR127935 可用于神经疾病研究。
HY-P5845
α-RgIA
nAChR
Neurological Disease
α-芋螺毒素 RgIA
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性的 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 的毒液中分离得到。α-Conotoxin RgIA 可防止神经损伤引起的慢性疼痛的发生。α-Conotoxin RgIA 能够预防神经元和神经胶质的紊乱。α-Conotoxin RgIA 可显著减少水肿和炎性浸润,并防止髓鞘和纤维数量的损失。α-Conotoxin RgIA 用于神经系统疾病的研究。
HY-P1240A
MOG (35-55) TFA
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-N2099
HY-141637
2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose
Biochemical Assay Reagents
Others
2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose,是一种放射性标记的葡萄糖类似物,常用于医学成像技术,例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性,可以被积极代谢葡萄糖的细胞(例如癌细胞或发炎组织)吸收。一旦被吸收,FDG 就会发出正电子,2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子,从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病(包括癌症和神经系统疾病)的有用工具。
HY-P11092
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路,诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效,并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。
HY-102091A
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate
mGluR
Neurological Disease
(2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF ) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC hydrate 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。
HY-N2554
HY-175816
5-HT Receptor
FAAH
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素 5-HT6 受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂。5-HT6R/FAAH modulator 1 对 5-HT6 的 pKi 为 6.33,对 FAAH 的pIC50 为 6.33。5-HT6R/FAAH modulator 1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) (pIC50 = 5.12) 也有轻微抑制作用。5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低活性氧 (ROS ) 水平。5-HT6R/FAAH modulator 1 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-128749AR
HY-171472
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为,也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外,A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究,如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-109112
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR ) 激动剂 (Ki = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体,主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号,同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。
HY-B0604
4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine
Potassium Channel
nAChR
Neurological Disease
4-氨基吡啶
4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels ) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-I0096
iGluR
HIV
HIV Integrase
Neurological Disease
吲哚-2-羧酸
Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki =15 μM,5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性,通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合,阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用,抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。
HY-172997
iGluR
Neurological Disease
GluN1/3A-IN-1 (Compound GM-10) 是一种 GluN1/GluN3A NMDA 受体抑制剂。GluN1/3A-IN-1 对 GluN1/GluN3A 表现出强效抑制活性 (IC50 : 0.98 µM)。GluN1/3A-IN-1 通过靶向 pre-M1 区域发挥抑制作用,与关键残基形成氢键相互作用。GluN1/3A-IN-1 可用于研究 GluN1/GluN3A 相关神经系统疾病的研究。
HY-W414548
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
7α,27-二羟基胆固醇
7α,27-Dihydroxycholesterol 是一种以氧化侧链为特征的氧固醇,由 27-羟基胆固醇 (27-OHC) 羟基化产生;它是各种病理状况的脂质组学分析中感兴趣的代谢物,包括神经系统疾病、史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征、肥胖代谢综合征和糖尿病。值得注意的是,7α,27-二羟基胆固醇的水平在脂多糖活化后会降低,它还可以作为 Epstein-Barr 病毒诱导基因 2 (EBI2) 的配体。此外,7α,27-二羟基胆固醇 (7α25-OHC) 的结构异构体存在。
HY-155811
iGluR
Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR ) 的选择性负变构调节剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50 : 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor
PGE synthase
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下,抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生,并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中,N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-151093
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-109112R
HY-141637S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13 C,d7 是 13 C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose,是一种放射性标记的葡萄糖类似物,常用于医学成像技术,例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性,可以被积极代谢葡萄糖的细胞(例如癌细胞或发炎组织)吸收。一旦被吸收,FDG 就会发出正电子,2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子,从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病(包括癌症和神经系统疾病)的有用工具。
HY-160267
HIV
Infection
Neurological Disease
Cancer
iPAF1C 是一种聚合酶相关因子 1 复合物 (PAF1C ) 的抑制剂,特异性靶向 CTR9 (PAF1C 的关键亚单位) 的 PAF1 结合槽。iPAF1C 通过干扰 PAF1-CTR9 相互作用破坏 PAF1C 组装。iPAF1C 选择性地损害 BRD4 介导的 PAF1 向低氧应答基因染色质的募集,并抑制 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 暂停释放。iPAF1C 以剂量依赖性方式增加 HIV-1 NL4.3 Nef-IRES-GFP 感染的原代人 CD4+ T 细胞数量。PAF1C 可用于感染和与异常低氧适应相关的疾病 (如癌症、神经系统疾病) 的研究。
HY-P99119A
TNF Receptor
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体激动剂,靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 是原始 LOB12.3 抗体 (HY-P990809) 的嵌合抗体。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 包含 LALA-PG 突变区域。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 (LALA-PG) Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经系统疾病的研究。
HY-148611
iGluR
Neurological Disease
NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂,具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下,能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争,也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构,显示出其作为新型药理学剂的潜力,用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
HY-14608R
HY-W097625
HY-113066AR
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Stand ard) 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-L062
2,276 compounds
神经递质受体(neurotransmitter receptors,NT receptors)是一类广泛存在的膜蛋白,可以与神经递质结合,进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体:促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道,受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化,从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。
神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。
MCE 提供 2,276 种神经递质受体相关的化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L118
171 compounds
钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白,是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种:电压门控钠离子通道(Voltage-gated sodium channels)和配体门控钠离子通道(Ligand -gated sodium channels)。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关,包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。
MCE 可以提供171种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂,可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。
HY-L203
307 compounds
甲基化是一种表观遗传修饰机制,甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团,可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化,并可被去甲基化酶逆转。
甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。
MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 307 个小分子化合物,该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L108
2,459 compounds
抑郁症是一种严重的全球性情感障碍,是最常见的神经系统疾病之一,临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳,重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。
目前,可用的抗抑郁药物有明显的局限性,包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说,这尤其成问题。因此,开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。
MCE 收录了 2,459 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。
HY-L220
0 compounds
生物毒素又被称为自然毒素,是植物、动物、微生物所产生的对其他生命体有毒害作用的化学物质。因其具有特殊的生物活性,生物毒素目前已广泛被应用于分子生物学、生理学、药理学和各种人类疾病的临床诊断治疗中,成为天然药物开发重要来源之一。生物毒素能够特异性地结合并干扰细胞内的信号分子或受体,从而改变细胞的信号传导过程。利用这一特性,生物毒素可用于研究细胞信号通路的调控机制。例如,神经毒素-蛇毒多肽可用于研究神经递质受体、离子通道等功调控机制。另外,生物毒素还在神经疾病、心血管疾病、抗凝血、抗癌症等多个领域的药物研发中展现出巨大潜力。随着高通量筛选、结构优化、抗体-毒素偶联技术的发展,目前已有多种生物毒素或其结构类似物等成功上市,如齐考诺肽、卡多普勒、比伐卢定、依替巴肽等。
MCE可提供 0 种生物毒素,包含神经毒素,心脏毒素,霉菌毒素等。
HY-L013
3,384 compounds
神经信号参与了中枢神经系统的调控机制,如其结构、功能、遗传学和生理学,以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成,神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等,是最大的一类感觉蛋白,是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外,Notch信号,如 β- 和 γ-secretase,在中枢神经系统发展中也扮演多个角色,包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此,靶向神经信号,如 Notch 信号和 GPCRs,可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。
MCE 收录了 3,384 种神经信号相关的小分子化合物,是研究神经调控及神经疾病的有用工具。
HY-L089
906 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用,包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明,许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关,如 ROS(活性氧)积累增加,氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前,线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体,包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca2+ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 906 种线粒体靶向化合物,主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶(ATP合酶)、线粒体自噬(Mitophagy)、活性氧(ROS)等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L097
53 compounds
动物疾病模型可以用于多种基础研究,如疾病机制研究及药效评估等。动物疾病模型可以分类五类:诱发性或实验性动物模型、自发性动物模型、阴性动物模型、孤儿动物模型、基因工程动物模型。诱发性或实验性动物模型是使用物理、化学或生物致病因素诱导动物产生某些类似人类疾病表型的动物模型,此种模型制备方法简单、实验条件容易控制且重复性好,广泛应用于疾病研究中。一些小分子化合物通常作为诱导剂用于动物疾病模型制备,如雨蛙素可以用于炎症模型诱导,Azoxymethane可以用于肿瘤模型诱导等。这类诱导剂是动物模型制备中的有用工具。
MCE 提供 53 个动物模型诱导剂,涉及炎症、肿瘤、神经、消化、心血管、呼吸、代谢等多个疾病模型的建立,MCE动物模型诱导剂库是构建动物疾病模型的有力工具。
HY-L0123V
30,300 compounds
The incidence and significance of central nervous system diseases are increasing at an alarming rate all over the world. Although substantial research efforts have been applied to develop new CNS-active drugs, only a few CNS disorders are addressed satisfactorily, while the remaining ones pose significant clinical challenges. Blood-brain barrier (BBB) permeability is one of the most important limiting factors in the design and development of novel CNS-targeted pharmaceuticals for the treatment of neurological disorders.
Carefully selected from the HTS Compound Collection to meet the parameters optimized for high BBB-permeability, our CNS Focused Screening Library comprising over 30,300 structurally-diverse and potentially CNS-active screening compounds. This original Screening Compound Library is aimed at supporting CNS drug design projects and HTS efforts in search for novel neurotherapeutics.
HY-L923
9000 compounds
离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白,广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病,因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点,在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。
MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物,主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等,通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D(空间构象)双重表征,筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时,运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法,对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除,这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患,尤其对心血管相关离子通道药物研发(如 Nav1.5、Cav1.2)具有重要意义,能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败,是筛选离子通道药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0883
Fluorescent Dyes/Probes
硫酸原黄素
3,6-Diaminoacridine hemisulfate 是一种吖啶染料,也是一种 DNA嵌入剂。可用作抗菌剂 (Anti-microbial )。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可作为 Kir 3.2 孔阻滞剂。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可用于研究与 Kir 3.2 相关的神经系统疾病。
HY-D2266
Cat. No.
Product Name
Type
HY-141637
2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose
Carbohydrates
2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose,是一种放射性标记的葡萄糖类似物,常用于医学成像技术,例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性,可以被积极代谢葡萄糖的细胞(例如癌细胞或发炎组织)吸收。一旦被吸收,FDG 就会发出正电子,2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子,从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病(包括癌症和神经系统疾病)的有用工具。
HY-173384
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt
Drug Delivery
DSPE-DOTA sodium (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt) 是一种螯合剂脂质,在磁共振成像 (MRI) 中用作关键造影剂。DSPE-DOTA sodium 可用于肿瘤、神经、炎症疾病的成像检测。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0168
HY-123485
HY-P1521
HY-P1510
HY-P4623
HY-P3446A
HY-P1053
HY-P5835
HY-P3255
HY-P1267
HY-P5854
HY-P1267A
HY-P5841
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50 =9.8 nM),可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
HY-P5852
Alpha-conotoxin EIIB
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus ) 毒素中获得的毒素肽,能与 nAChR 结合 (Ki =2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
HY-P5855
HY-P5856
nAChR
Neurological Disease
αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂,其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。αA-Conotoxin PIVA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P4270
HY-P2699
GrTx; ω-GsTx SIA
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力
HY-P3709
HY-P2136
HY-P3709A
p62
E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-171746
4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan
nAChR
Neurological Disease
F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种靶向 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 的配体。F4-Trp 有望用于神经传递、成瘾及相关疾病的研究,如神经疾病。
HY-P0119
HY-P0119A
HY-P3117
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
HY-P5857
Micrurotoxin 2
GABA Receptor
Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABAA 受体调节剂,可增强 GABAA 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。
HY-P5858
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel ) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽,可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究,如神经性疼痛。
HY-P5863
HY-P0262A
HY-P5864
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P2046
HY-103283
HY-P0187
HY-W755425
HY-P3275
Aβ(17-40)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段,在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1333
HY-P5862
Mu-Conotoxin BuIIIB
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
HY-P0119S
HY-P4895
HY-P1333A
HY-P2136F
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-P10698
HY-P10368
HY-P1625
Dynorphin A ethylamide (1-9)
Opioid Receptor
Neurological Disease
Daeatal (Dynorphin A ethylamide (1-9)) 是一种乙胺修饰的强啡肽片段,可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。Dynorphin A 是一种内源性阿片肽,参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR ) 激动剂,也是其他阿片受体的激动剂,如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡,可用于神经系统疾病的相关研究。
HY-P1059
iGluR
Neurological Disease
Pep2-AVKI 是 AMPA 受体亚基 (GluR2) 亚基 (位于 C 末端 PDZ 位点) 与 C 激酶 (PICK1) 结合的选择性肽抑制剂。Pep2-AVKI 不影响 (AMPA 型谷氨酸受体) GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合。Pep2-AVKI 不增加 AMPA 电流幅度。Pep2-AVKI 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P1726
HY-P1411A
PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P1240B
MOG (35-55) acetate
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P5164
Sodium Channel
Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel ),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
HY-P1056
iGluR
Neurological Disease
pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1240
MOG (35-55)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1726A
HY-P5845
α-RgIA
nAChR
Neurological Disease
α-芋螺毒素 RgIA
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性的 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 的毒液中分离得到。α-Conotoxin RgIA 可防止神经损伤引起的慢性疼痛的发生。α-Conotoxin RgIA 能够预防神经元和神经胶质的紊乱。α-Conotoxin RgIA 可显著减少水肿和炎性浸润,并防止髓鞘和纤维数量的损失。α-Conotoxin RgIA 用于神经系统疾病的研究。
HY-P1240A
MOG (35-55) TFA
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P11092
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路,诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效,并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1337S5
Choline-13 C2 (chloride) 是 13 C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors ),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-Y0055S
Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
HY-B0739AS
Citicoline-d9 (Cytidine diphosphate-choline-d9 ) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS ) 和细胞凋亡 (apoptosis )。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
HY-17406S1
Tolcapone-d4 (Ro 40-7592-d4 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 (DOPET-d4) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能,从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究,如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-W710400
Quifenadine-d10 是 Quifenadine (HY-122761) 的氘代物。Quifenadine (Compound 3a) 是羟基-(二苯基)甲基奎宁环衍生物,是一种 M3 受体拮抗剂,IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-B1139S
Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂,研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎),痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
HY-P0119S
Lixisenatide (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应,并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究,如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-17406S
Tolcapone-d7 (Ro 40-7592-d7 ) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 (DOPET-d5) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能,从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究,如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-B1018AS
Phenelzine-d5 sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂,是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B ) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO ),并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM),并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质(血清素、去甲肾上腺素、多巴胺)的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病,例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
HY-175483S
TrkB activator-1 是一种特异性、具有口服活性且能穿透血脑屏障的原肌球蛋白受体激酶 B (TrkB) 激活剂。TrkB activator-1 通过激活脑源性神经营养因子 (BDNF)-原肌球蛋白相关激酶 B (TrkB)-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB) 信号轴,显示出强效的抗抑郁作用。TrkB activator-1 能增强神经可塑性。TrkB activator-1 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症。
HY-100642S1
3-O-Methyltolcapone-d4 (Ro 40-7591 d4 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-100642S
3-O-Methyltolcapone-d7 (Ro 40-7591 d7 ) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的 氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42 ) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
HY-141637S1
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13 C,d7 是 13 C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose,是一种放射性标记的葡萄糖类似物,常用于医学成像技术,例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性,可以被积极代谢葡萄糖的细胞(例如癌细胞或发炎组织)吸收。一旦被吸收,FDG 就会发出正电子,2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子,从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病(包括癌症和神经系统疾病)的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W171071
炔烃
Phenylethynylcarbinol carbamate 一种用于神经系统疾病的活性分子。Phenylethynylcarbinol carbamate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174147
叠氮化物
GABAB receptor antagonist 4 (Compound 28) 是一种 GABAB 受体拮抗剂。GABAB receptor antagonist 4 能抑制 GABA 诱导的 G 蛋白激活。GABAB receptor antagonist 4 通过竞争性结合 GABAB 受体的正构位点。GABAB receptor antagonist 4 可用于 GABAB 受体相关神经疾病的研究。
HY-175484
炔烃
PDIA1-IN-1 是一种蛋白质二硫键异构酶 1 (PDIA1 ) 抑制剂。PDIA1-IN-1 能够抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活性,其 IC50 值为 1 μM。PDIA1-IN-1 可以减少 IL-1β 的分泌。PDIA1-IN-1 可用于炎症和神经系统疾病的研究。
HY-172140
炔烃
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2 ) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合,迫使 S6 螺旋向内移动,从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效,能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0966
填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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