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cancer metastasis

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246

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

16

多肽产品

6

抗体抑制剂

28

天然产物

6

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103009
    MSX-127
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。
    MSX-127
  • HY-103010
    MSX-130

    		CXCR Cancer
    MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。
    MSX-130
  • HY-146064
    OPN expression inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 Osteopontin Cancer
    OPN expression inhibitor 1 是一种骨桥蛋白 (OPN) 表达抑制剂。OPN expression inhibitor 1 具有潜在的抗乳腺癌细胞转移活性，可用于肿瘤的研究。
    OPN expression inhibitor 1
  • HY-N2558
    Murrayone

    		Others Cancer
    九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。
    Murrayone
  • HY-N7486
    Chamaejasmenin B

    		Others Cancer
    Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。
    Chamaejasmenin B
  • HY-149266
    THK01
    1 篇文献验证

    		 ROCK Cancer
    THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。
    THK01
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-147595
    KRAS G12D inhibitor 15

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KRAS G12D inhibitor 15
  • HY-113680
    KY1022

    		Apoptosis Ras β-catenin Wnt Cancer
    KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。
    KY1022
  • HY-176486
    ER degrader 11

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 11 (Compound 5) 是一种口服有效、脑渗透性并具有选择性雌激素受体(ER) 降解剂 (ERα IC50=1.6 nM)。ER degrader 11 有望用于乳腺癌脑转移的研究。
    ER degrader 11
  • HY-163889
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
  • HY-174209
    CLM296

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 为 2 nM。CLM296 对高度同源的 ALDH1A1 异构体没有脱靶效应。CLM296 可抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移。CLM296 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    CLM296
  • HY-173491
    CXCR2/CCR7 antagonist-1

    		CXCR CCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR2/CCR7 antagonist-1 (compound 6) 是一种有效的 CXCR2 和 CCR7 双拮抗剂，其 IC50 分别为 0.0046 和 0.0014 μM。CXCR2/CCR7 antagonist-1可用于肿瘤转移和自身免疫性疾病的研究。
    CXCR2/CCR7 antagonist-1
  • HY-145426
    MPT0B390

    		HDAC Cancer
    MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI50 为 0.03 μM。
    MPT0B390
  • HY-N2098
    Obtusifolin
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-121524
    DJ101

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-N2098R
    Obtusifolin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Cancer
    决明蒽醌 (Standard) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin (Standard)
  • HY-N2692
    6,8-Diprenylgenistein

    		Bacterial Cancer
    6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。
    6,8-Diprenylgenistein
  • HY-146401
    CXCR4 antagonist 6

    		CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-144347
    HF51116

    		CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-170946
    WR-S-462

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力，其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位，选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因，如 Cyclin D1，Bcl-2 和 Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-143657
    Myoferlin inhibitor 1

    		Myosin Ferlin Family Cancer
    Myoferlin inhibitor 1 是一种新型抗胰腺癌转移活性分子，通过靶向肌球蛋白。
    Myoferlin inhibitor 1
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-19427
    AZD9056

    		P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂，具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-160801
    HKYK-0030

    		Histone Methyltransferase Cancer
    HKYK-0030 是 MTDH-SND1 蛋白质相互作用的抑制剂。HKYK-0030 具有抑制癌症转移的活性。
    HKYK-0030
  • HY-P10988
    LVTX-8

    		Apoptosis MDM-2/p53 Integrin Cancer
    LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。
    LVTX-8
  • HY-155251
    anti-TNBC agent-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
    anti-TNBC agent-3
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质[sup>[2]。
    (R)-Ketorolac
  • HY-N0162
    Luteolin
    45 篇以上引用文献

    Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-100460
    BIPM

    		ROCK Cancer
    BIPM 是一种有效的 ROCK2 抑制剂。BIPM 导致神经突长度、细胞迁移和肌动蛋白应力纤维发生显著变化。BIPM 在抗癌症转移中起着重要作用。
    BIPM
  • HY-153833
    PDS-0330

    KVA-E-23A

    		 Gap Junction Protein Cancer
    PDS-0330 是一种特异性、有效的 Claudin-1 抑制剂。PDS-0330 干扰 claudin-1/Src 关联并抑制结直肠癌 (CRC) 进展和转移。
    PDS-0330
  • HY-139682
    Dovitinib-RIBOTAC

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis PPAR Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Cancer
    Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向 RNA RIBOTAC 降解剂，能特异性结合并降解 pre-miR-21。Dovitinib RIBOTAC 可抑制乳腺癌的转移，具有抗肿瘤的活性。
    Dovitinib-RIBOTAC
  • HY-14596
    Genistein
    60 篇以上引用文献

    NPI 031L

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-173476
    TcO-ABX474

    TcO-5

    		 PSMA Cancer
    TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂，Kd 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。
    TcO-ABX474
  • HY-N1300
    Shizukanolide F

    		Fungal Infection Cancer
    Shizukanolide F 是一种二聚体倍半萜，来源于 Chloranthus japonicus Sieb。Shizukanolide F 对多种植物病原真菌 (fungi) 表现出强大的抗真菌活性，并且具有抗转移乳腺癌的作用。
    Shizukanolide F
  • HY-W303895
    Luteolin monohydrate
    45 篇以上引用文献

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Others Cancer
    Luteolin (monohydrate) 是 Luteolin 的一水合物。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin monohydrate
  • HY-139682A
    Dovitinib-RIBOTAC TFA

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis PPAR Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Cancer
    Dovitinib RIBOTAC TFA 是一种靶向 RNA RIBOTAC 降解剂，能特异性结合并降解 pre-miR-21。Dovitinib RIBOTAC TFA 可抑制乳腺癌的转移，具有抗肿瘤的活性。
    Dovitinib-RIBOTAC TFA
  • HY-170453
    iHAC

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    iHAC 是一种抑制剂-HSP90 锚定嵌合体，它与 BRD4 配体 (+)-JQ-1 共价结合到 HSP90，并抑制癌细胞的增殖。iHAC 激活抗肿瘤免疫反应，在小鼠模型中抑制 4T1 乳腺癌的复发和转移。
    iHAC
  • HY-155170
    MTDH-SND1 blocker 1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是 MTDH-SND1 蛋白的抑制剂。MTDH-SND1 blocker 1 可抑制癌症的转移。
    MTDH-SND1 blocker 1
  • HY-P0132
    YIGSR

    Laminin Fragment 929-933

    		 NO Synthase Cancer
    LAMININ (929-933)肽 YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。YIGSR 通过 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白阻断细胞与层粘连蛋白 I 的结合，并抑制剪切诱导的层粘连蛋白细胞 eNOS 表达增加。
    YIGSR
  • HY-114317
    MARK4 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 MARK AMPK Apoptosis Cancer
    MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。
    MARK4 inhibitor 1
  • HY-N0162R
    Luteolin (Standard)
    45 篇以上引用文献

    Luteoline(Standard); Luteolol(Standard); Digitoflavone (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    木犀草素（标准品） Luteolin (Standard) 是 Luteolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin (Standard)
  • HY-119261
    Ruboxyl

    		Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%，且可抑制 B16 黑色素瘤生长，并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞，并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究，例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。
    (123B9)2-L2-PTX
  • HY-116940
    Sm4
    1 篇文献验证

    		 HMG Family Cancer
    Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。
    Sm4
  • HY-153482A
    ATU027 sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027 sodium
  • HY-N3261
    Methyllinderone

    		AP-1 ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。
    Methyllinderone
  • HY-153482
    ATU027

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027

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