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hepatocyte

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenosine Kinase (1) Akt (1) AMPK (1) Angiotensin Receptor (3) Apoptosis (17) Arginase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (10) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (11) Calcium Channel (1) Caspase (1) Constitutive Androstane Receptor (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (4) Dipeptidyl Peptidase (2) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) Endogenous Metabolite (10) FBPase (1) Ferroptosis (1) Fungal (2) GABA Receptor (2) GCGR (1) Glucosidase (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GSK-3 (2) HBV (8) HCV (5) HDAC (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (5) IGF-1R (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (1) LXR (1) LYTACs (1) MicroRNA (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (5) MMP (2) mTOR (1) PAK (2) Parasite (5) PGC-1α (1) Phosphatase (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (1) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (19) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)

130

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113212

Ursocholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 (7α-hydroxysteroid dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α *(hepatocyte* nuclear factor 1α)** 的抑制剂。

HY-W018392

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 5 篇以上引用文献 MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-149392

HBV-IN-35	HBV	Infection
HBV-IN-35 (Compound 88) 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-35 在小鼠和人肝细胞中具有抗 HBV 活性 (EC₅₀ 分别为 100 nM 和 400 nM)。

HY-132600

RG-101 Temavirsen	MicroRNA HCV	Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

HY-132600A

RG-101 sodium Temavirsen sodium	MicroRNA HCV	Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

HY-N2140

Herpetone	Others	Infection
Herpetone，乙酸乙酯提取物，是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力，对体外肝细胞具有保护作用。

HY-N7133

Diphenylamine hydrochloride N-Phenylaniline hydrochloride	Fungal Bacterial	Others
二苯胺盐酸盐 Diphenylamine 是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构，可解偶联线粒体的氧化磷酸化，导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。

HY-108614

GPi688	Others	Metabolic Disease
GPi688 是一种有效且具有口服活性的糖原磷酸化酶 (GPa) 抑制剂，对人肝脏 GPa、小鼠肝脏 GPa、人骨骼肌 GPa 的 IC₅₀ 分别为 19 nM、61 nM 和 12 nM。GPi688 可在大鼠原代肝细胞中抑制胰高血糖素介导的葡萄糖输出。GPi688 可用于胰高血糖素介导的高血糖症的研究。

HY-110134

S07662	Constitutive Androstane Receptor	Metabolic Disease
S07662 是人组成型雄甾烷受体 (hCAR) 抑制剂 IC₅₀ 为 0.7 μM。S07662 在细胞基础实验中募集辅助抑制因子 NCoR，并减弱苯妥英 (HY-B0448) 和 CITCO (HY-103244) 诱导的人原代肝细胞中 CYP2B6 mRNA 的表达。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 MEHP-d₄; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-147645

FBPase-IN-2	FBPase	Metabolic Disease
FBPase-IN-2 (HS36) 是一种有效的果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase) 共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。FBPase-IN-2 降低肝细胞内葡萄糖的生成。FBPase-IN-2 可用于二型糖尿病的研究。

HY-W176012

Glycolate oxidase-IN-1	Others	Metabolic Disease
Glycolate oxidase-IN-1(compound 26)，水杨酸衍生物，是一种乙醇酸氧化酶 (GO) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 38.2 μM。Glycolate oxidase-IN-1 具有降低高草酸肝细胞中草酸盐生成的能力，可用于原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 研究。

HY-137397

8-Hydroxyefavirenz 8-OH-EFV	Apoptosis JNK	Cancer
8-Hydroxyefavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的主要代谢物，8-Hydroxyefavirenz 通过 JNK 和 BimEL 依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡 (apoptosis)。8-Hydroxyefavirenz 可用于癌症研究。

HY-108469

BI-6015 3 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Cancer
BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-106961

ONO 1301 ONO-AP 500-02	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-P99196

Ficlatuzumab	c-Met/HGFR	Cancer
Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

HY-144341

DprE1-IN-1	Bacterial	Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log₁₀CFU。

HY-B0822

Fipronil	GABA Receptor Cytochrome P450 Apoptosis	Neurological Disease
氟虫腈 Fipronil 是一种广谱杀虫剂，对鳞翅目物种以及蓟马、蝗虫、蚂蚁、蟑螂、跳蚤和蜱虫有效。Fipronil 能选择性地抑制 GABA 受体，其对蟑螂和大鼠 GABA 受体的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 1600 nM。谷氨酸门控氯离子通道 (GluCls) 存在于蟑螂中，但不存在于哺乳动物中，对 Fipronil 的阻断作用非常敏感。Fipronil 还可诱导 HepG2 细胞凋亡以及促进人肝细胞中 CYP1A1 和 CYP3A4 mRNA 的表达。

HY-117985

Evogliptin DA-1229	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

HY-106961A

(Z)-ONO 1301 (Z)-ONO-AP 500-02	Others	Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-12346

FH1 NSC 12407; BRD-K4477	Others	Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷 FH1 (NSC 12407) 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。

HY-117985B

Evogliptin tartrate DA-1229 tartrate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

HY-12784AS

Cycloguanil-d4 hydrochloride	Parasite Drug Metabolite	Infection
环氯胍盐酸盐 d₄ (盐酸盐) Cycloguanil-d₄ (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-155354

Antimalarial agent 33	Parasite	Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC₅₀ 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T_1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。

HY-124364

RO6889678	HBV Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。

HY-157088

C105SR	Caspase Apoptosis	Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC ₅₀ 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-132604A

Fazirsiran sodium ARO-AAT sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-12784

Cycloguanil	Parasite Drug Metabolite	Infection
环氯胍 Cycloguanil 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-12784A

Cycloguanil hydrochloride	Parasite Drug Metabolite	Infection
环氯胍盐酸盐 Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-B2119

Sodium tauroglycocholate Tauroglycocholic acid sodium salt	Biochemical Assay Reagents	Endocrinology
牛胆酸钠 Sodium tauroglycocholate 是肝细胞的胆酸运输系统的抑制剂，也是用作化学渗透促进剂的表面活性剂。

HY-132814

Fosgonimeton ATH-1017	c-Met/HGFR	Neurological Disease
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。

HY-12281

FPH2 BRD-9424	Others	Metabolic Disease Cancer
FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。

HY-126225

SJA710-6	Others	Metabolic Disease
SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

HY-N8141

Regaloside H	Others	Metabolic Disease
王百合苷H Regaloside H 是一种苯丙酸甘油糖苷，是糖异生抑制剂。Regaloside H 可减少大鼠肝癌细胞中葡萄糖的生成。

HY-137455

Terevalefim ANG-3777	c-Met/HGFR	Inflammation/Immunology
Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

HY-139735

Antitumor agent-29	Others	Cancer
Antitumor agent-29 是一种新型的肝细胞靶向抗肿瘤前体，具有良好的抗肿瘤活性和低毒副作用。

HY-N7790

Citrusinol	Others	Cancer
Citrusinol 是一种天然产物，从 D. caudatum 中分离得到。Citrusinol 具有抗癌活性，可以抑制人肝细胞 HepG 2 增殖和迁移。

HY-125731

Glycodeoxycholic Acid	Endogenous Metabolite STAT Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
甘氨脱氧胆酸 Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N10426

(+)-Cembrene A	Glucosidase	Metabolic Disease
(+)-Cembrene A (Compound 5) 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 为 30.31 μM。(+)-Cembrene A 对人正常肝细胞 (LO2) 无毒性。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

HY-N6638

Retrorsine	Others	Metabolic Disease
倒千里光碱 Retrorsine 是一种天然存在的有毒吡咯利西啶生物碱。Retrorsine 可以与 DNA 结合，抑制肝细胞的增殖能力。Retrorsine 可用于肝细胞损伤的研究。

HY-100590

FPH1 BRD6125	Others	Others
FPH1 (BRD-6125) 在体外增加原代人肝细胞的数量和活性，并促进 iPS 细胞向肝系分化。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种非酯化脂肪酸代谢物，参与人类糖尿病的发展。Acetoacetic acid sodium 诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic (GCDC) acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 可诱导肝细胞凋亡。

HY-156897

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

HY-N12719

Isocampneoside I	Others	Others
Isocampneoside I 是一种酰化的苯乙醇低聚糖，能够从肉苁梗 (Orobanchaceae) 中分离得到。Isocampneoside I 可抑制 D-半乳糖诱导的细胞毒性作用，保护小鼠的原代肝细胞。

HY-115319

CP-24879 hydrochloride 1 篇文献验证	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-12423

Pamufetinib TAS-115	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Pamufetinib (TAS-115) 是一种有效的 VEGFR 和 c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC₅₀ 值分别为 30 和 32 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2185

NFF-3	Dyes
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2911

Glutamate dehydrogenase (NAD(P)) GLDH	Biochemical Assay Reagents
Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH) (谷氨酸脱氢酶 NAD(P)) 可在肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞中发现。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 常用于生化研究。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 是一种线粒体酶，它作为尿素循环的一部分，催化谷氨酸可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG)。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium	Biochemical Assay Reagents
DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) disodium 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1415A

Norleual TFA 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P3465

Bulevirtide Myrcludex B	HBV	Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-P4097

293P-1	Peptides	Others
293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞，序列为 SNNNVRPIHIWP。

HY-P1415

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P5496

AAV2 Epitope	Peptides	Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)

HY-P4685

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

HY-P4672

(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)	GCGR	Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性，但其活性较低，这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。

HY-P2185

NFF-3	MMP	Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

HY-P2185A

NFF-3 TFA	MMP	Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99391

Telisotuzumab ABT-700	Inhibitory Antibodies	Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-P99196

Ficlatuzumab	c-Met/HGFR	Cancer
Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 通过与 PCSK9 结合来介导 PCSK9 的降解，提高了肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的水平，降低了血浆中 LDL 的水平，达到了降血脂的目的。Recaticimab 在高胆固醇血症中有潜在应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113212

Ursocholic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 (7α-hydroxysteroid dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α *(hepatocyte* nuclear factor 1α)** 的抑制剂。

HY-W018392

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 5 篇以上引用文献 MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-N7133

Diphenylamine hydrochloride N-Phenylaniline hydrochloride	Structural Classification Natural Products Scutellaria indica L. Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Fungal Bacterial
二苯胺盐酸盐 Diphenylamine 是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构，可解偶联线粒体的氧化磷酸化，导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。

HY-N8141

Regaloside H	Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
王百合苷H Regaloside H 是一种苯丙酸甘油糖苷，是糖异生抑制剂。Regaloside H 可减少大鼠肝癌细胞中葡萄糖的生成。

HY-N2140

Herpetone	Structural Classification Herpetospermum pedunculosum (Ser.) C. B. Clarke Source classification Lignans Cucurbitaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Herpetone，乙酸乙酯提取物，是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力，对体外肝细胞具有保护作用。

HY-N7790

Citrusinol	Structural Classification Flavonoids Ohwia caudata (Thunberg) H. Ohashi Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids	Others
Citrusinol 是一种天然产物，从 D. caudatum 中分离得到。Citrusinol 具有抗癌活性，可以抑制人肝细胞 HepG 2 增殖和迁移。

HY-125731

Glycodeoxycholic Acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite STAT Autophagy
甘氨脱氧胆酸 Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N10426

(+)-Cembrene A	Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Glucosidase
(+)-Cembrene A (Compound 5) 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 为 30.31 μM。(+)-Cembrene A 对人正常肝细胞 (LO2) 无毒性。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

HY-N6638

Retrorsine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Erinacea anthyllis Link Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	Others
倒千里光碱 Retrorsine 是一种天然存在的有毒吡咯利西啶生物碱。Retrorsine 可以与 DNA 结合，抑制肝细胞的增殖能力。Retrorsine 可用于肝细胞损伤的研究。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种非酯化脂肪酸代谢物，参与人类糖尿病的发展。Acetoacetic acid sodium 诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic (GCDC) acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 可诱导肝细胞凋亡。

HY-N12719

Isocampneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Cistanche tubulosa (Schenk) Wight Plants	Others
Isocampneoside I 是一种酰化的苯乙醇低聚糖，能够从肉苁梗 (Orobanchaceae) 中分离得到。Isocampneoside I 可抑制 D-半乳糖诱导的细胞毒性作用，保护小鼠的原代肝细胞。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-119635

Albicanol	Structural Classification Natural Products Dryopteridaceae Dryopteris fragrans (L.) Schott Source classification Plants	Others
Albicanol 是一种倍半萜类化合物，具有强大的抗氧化和对抗重金属毒性的活性。Albicanol 显示出细胞毒性。Albicanol 抑制profenofos (HY-B0832) 诱导的草鱼肝细胞遗传毒性^[1]。

HY-N6073

Soyasapogenol A	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物，从大豆中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡，其次抑制血浆 TNF-α 的升高，从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。

HY-N2078

Yamogenin Neodiosgenin	other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	LXR
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

HY-133707

β-Muricholic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-120657

9-PAHSA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。

HY-122812

Maesopsin	Structural Classification Flavonoids Hovenia dulcis Thunb. Source classification Plants Rhamnaceae Other Flavonoids	Others
Maesopsin 是一种酚类化合物，可从藿香木质素中分离得到。

HY-N2896

Arjunolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Juglandaceae Terpenoids Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
阿酚酸 Arjunolic acid 是从Cyclocarya paliurus中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性。Arjunolic acid 也是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

HY-19543

Brusatol 最多引用文献 21 篇文献验证 NSC 172924	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Keap1-Nrf2 Apoptosis
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

Species:	Human (14) Rhesus Macaque (3) Rat (3) Mouse (5) Cynomolgus (4) Canine (2)
Tag:	His (14) Tag Free (6) Avi (1) GST (4) Fc (4)
Source:	HEK293 (23) Sf9 insect cells (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71688

	HGF Protein, Rat (GST) Hgf; hepatocyte growth factor; Hepatopoietin-A	Rat	E. coli
	HGF 蛋白是一种有效的有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞的生长，充当各种组织的肝营养因子。它通过 TMPRSS13 裂解激活 MAPK 信号传导，并通过促进其二聚化来激活 MET 受体酪氨酸激酶。在结构上，HGF 包含通过二硫键连接的 α 链和 β 链。与 SRPX2 的相互作用增强其促有丝分裂活性。HGF Protein, Rat (GST) 是重组的 HGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。HGF Protein, Rat (GST) 全长 252 个氨基酸，分子量约为 ~55.0 kDa。

HY-P70838

	HEPACAM Protein, Human (HEK293, His) hepatocyte Cell Adhesion Molecule; Protein HepaCAM; HEPACAM	Human	HEK293
	HEPACAM 蛋白是细胞运动的关键调节因子，与细胞外基质相互作用以抑制细胞生长并维持细胞稳态。HEPACAM 通过顺式相互作用形成同二聚体，是 MLC1、TRPV4、AQP4 和 ATP1B1 复合物的组成部分，并参与关键分子相互作用。HEPACAM Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HEPACAM 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HEPACAM Protein, Human (HEK293, His) 全长 207 个氨基酸，分子量为 35-45 kDa。

HY-P72934

	HGFR Protein, Canine (HEK293, His) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Canine	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。HGFR Protein, Canine (HEK293, His) 全长 911 个氨基酸，分子量分别约为 ~35-43 kDa & 80-100 kDa。

HY-P72940

	HGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Mouse	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导来自细胞外基质的信号。这种相互作用调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 905 个氨基酸，分子量约为 ~43 kDa。

HY-P72941

	HGFR Protein, Mouse (HEK293, His) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Mouse	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合肝细胞生长因子/HGF 配体来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。配体结合后，HGFR 会发生自磷酸化，为 PI3K、PLCG1、SRC、GRB2、STAT3 或 GAB1 等下游分子创建对接位点，激活 RAS-ERK、PI3K-AKT 和 PLCgamma-PKC 级联。HGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 905 个氨基酸，分子量分别约为 ~34-42 kDa & 79-90 kDa。

HY-P72942

	HGFR Protein, Rat (HEK293, Fc) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Rat	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合，充当细胞外基质的信号转导器。HGFR 蛋白参与 RAS-ERK、PI3 激酶-AKT 和 PLCgamma-PKC 信号通路的激活。HGFR 蛋白对于胚胎发育、器官发生和伤口愈合至关重要。HGFR Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HGFR Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 908 个氨基酸，分子量分别约为 ~97 & 39 kDa。

HY-P70627

	HGF Protein, Human (HEK293, His) hepatocyte growth factor; HPTA; HGF; SF; Scatter factor; Hepatopoietin-A	Human	HEK293
	HGF 蛋白是一种肝细胞生长因子，参与 MET 和 MAPK 在内的信号通路。HGF Protein 由 728 个氨基酸组成，其 α 链含有一个 N 端结构域和 4 个 kringle 结构域，β 有一个丝氨酸蛋白酶结构域。HGF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HGF Protein, Human (HEK293, His) 全长 697 个氨基酸，分子量分别为 32-36 & 52 & 80-100 kDa。

HY-P72935

	HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合肝细胞生长因子/HGF 配体来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。配体结合后，HGFR 会发生自磷酸化，为 PI3K、PLCG1、SRC、GRB2、STAT3 或 GAB1 等下游分子创建对接位点，激活 RAS-ERK、PI3K-AKT 和 PLCgamma-PKC 级联。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293) 全长 908 个氨基酸，分子量为 73-93 kDa。

HY-P73101

	HGF Protein, Rat (HEK293) hepatocyte growth factor; F-TCF; Hepatopoeitin-A; HGF; HGFB; HPTA; SF	Rat	HEK293
	HGF 基因编码肝细胞生长因子 (HGF)，这是一种参与器官再生、血管生成和髓鞘形成的蛋白质。它位于细胞外空间，作为胆管癌的生物标志物。HGF与多种疾病有关，在生理和病理条件下发挥着至关重要的作用。它在肝脏 (RPKM 137.5)、肺 (RPKM 132.1) 和其他组织中表现出偏向表达。HGF Protein, Rat (HEK293) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。HGF Protein, Rat (HEK293) 全长 696 个氨基酸，分子量约为 ~92 kDa。

HY-P72938

	HGFR Protein, Human (sf9, His-GST) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Human	Sf9 insect cells
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 HGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。HGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 435 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

HY-P73928

	HGF Protein, Mouse (HEK293) 1 篇文献验证 hepatocyte growth factor; F-TCF; Hepatopoeitin-A; HGF; HGFB; HPTA; SF	Mouse	HEK293
	HGF 蛋白是一种有效的有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞生长并充当各种组织的肝营养因子。作为 MET 受体酪氨酸激酶的激活配体，HGF 结合并促进二聚化，通过 TMPRSS13 裂解激活 MAPK 信号传导。在结构上，HGF 包含通过二硫键连接的 α 链和 β 链。与 SRPX2 的相互作用增强其促有丝分裂活性。HGF Protein, Mouse (HEK293) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。HGF Protein, Mouse (HEK293) 全长 696 个氨基酸，分子量约为 ~93 kDa。

HY-P74889

	HGF Protein, Canine (HEK293) hepatocyte growth factor; F-TCF; Hepatopoeitin-A; HGF; HGFB; HPTA; SF	Canine	HEK293
	HGF 蛋白是一种有效的肝细胞有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞增殖，并在不同组织中表现出多种生长因子特性。作为 MET 受体酪氨酸激酶的配体，HGF 在结合后启动下游信号级联，在 TMPRSS13 裂解后激活 MAPK 信号传导。HGF Protein, Canine (HEK293) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。HGF Protein, Canine (HEK293) 全长 699 个氨基酸，分子量约为 ~79.9 kDa。

HY-P75809

	HGF Protein, Cynomolgus (HEK293) hepatocyte growth factor; F-TCF; Hepatopoeitin-A; HGF; HGFB; HPTA; SF	Cynomolgus	HEK293
	HGF 蛋白是一种有效的有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞生长，并对各种组织表现出保肝特性。它充当受体酪氨酸激酶 MET 的激活配体，促进结合后的二聚化。在结构上，HGF 蛋白包含通过二硫键连接的 α 链和 β 链。此外，它与 SRPX2 相互作用，增强 HGF 的有丝分裂活性。HGF Protein, Cynomolgus (HEK293) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。HGF Protein, Cynomolgus (HEK293) 全长 728 个氨基酸，分子量分别约为 ~89 & 58 & 34 & 32 kDa。

HY-P76380

	HGFA/HGF Activator Protein, Human (HEK293, His) hepatocyte growth factor activator; HGF activator; HGFA; HGFAC	Human	HEK293
	HGFA/HGF 激活蛋白通过催化肝细胞生长因子 (HGF) 的激活，将其转化为具有生物活性的异二聚体，发挥着至关重要的作用。该过程涉及形成具有通过二硫键连接的短链和长链的异二聚体。由此产生的异二聚体结构突出了 HGFA 在调节 HGF 活性中的重要作用，强调了其在多种细胞反应和信号传导途径中的重要性。HGFA/HGF Activator Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HGFA/HGF 激活蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HGFA/HGF Activator Protein, Human (HEK293, His) 全长 655 个氨基酸，分子量分别约为 ~34 & 37 & 65 & 105 KDa。

HY-P72936

	HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合肝细胞生长因子/HGF 配体来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。配体结合后，HGFR 会发生自磷酸化，为 PI3K、PLCG1、SRC、GRB2、STAT3 或 GAB1 等下游分子创建对接位点，激活 RAS-ERK、PI3K-AKT 和 PLCgamma-PKC 级联。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 932 个氨基酸，分子量分别约为 ~100.2 & 42.5 kDa。

HY-P72937

	HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合肝细胞生长因子/HGF 配体来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。配体结合后，HGFR 会发生自磷酸化，为 PI3K、PLCG1、SRC、GRB2、STAT3 或 GAB1 等下游分子创建对接位点，激活 RAS-ERK、PI3K-AKT 和 PLCgamma-PKC 级联。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HGFR Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 932 个氨基酸，分子量分别约为 ~128.2 & 77.6 & 45.7 kDa。

HY-P70627G

	GMP HGF Protein, Human (HEK293, His) hepatocyte growth factor; HPTA; HGF; SF; Scatter factor; Hepatopoietin-A	Human	HEK293
	HGF 蛋白是一种有效的有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞生长并表现出保肝特性。它作为多种组织的生长因子，作为 MET 受体酪氨酸激酶的激活配体。结合后，HGF 促进 MET 二聚化，通过 TMPRSS13 裂解激活 MAPK 信号级联。在结构上，HGF 包含通过二硫键连接的 α 链和 β 链。与 SRPX2 的相互作用增强其促有丝分裂活性。GMP HGF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。GMP HGF Protein, Human (HEK293, His) 全长 697 个氨基酸，分子量分别为 32-38 & 50-65 kDa。

HY-P72624

	HGFR Protein, Human (495a.a, HEK293, His) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; MET	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (495a.a, HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HGFR Protein, Human (495a.a, HEK293, His) 全长 495 个氨基酸，分子量分别为 32 & 35-57 kDa。

HY-P701345

	MSP/MST1 Protein, Human (Sf9, GST) MST1; hepatocyte growth factor-like protein; Macrophage stimulatory protein; Macrophage-stimulating protein; MSP	Human	Sf9 insect cells
	MSP/MST1 蛋白以二聚体形式存在，由通过二硫键连接的 α 链和 β 链组成。MSP/MST1 的 β 链通过其 SEMA 结构域与 MST1R 相互作用。MSP/MST1 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 MSP/MST1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。MSP/MST1 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 710 个氨基酸。

HY-P701103

	MSP/MST1 Protein, Mouse (C677A, HEK293) hepatocyte growth factor-like protein; MST1; Macrophage stimulatory protein; Macrophage-stimulating protein; MSP; D3F15S2; DNF15S2; HGFL; Macrophage Stimulating Protein/Macrophage Stimulating 1 [hepatocyte Growth Factor-like] ; Macrophage Stimulating Prot	Mouse	HEK293
	由该基因编码的 MSP/MST1 蛋白预计具有受体酪氨酸激酶结合活性。它参与多种过程，包括胚胎植入、乳腺导管生长和乳腺细胞增殖的调节。该蛋白主要存在于液泡中，并在食道、肝脏、咽部和胃等组织中表达。值得注意的是，该基因在成人和胚胎阶段都显示出肝脏偏向性表达。MSP/MST1 Protein, Mouse (C677A, HEK293) 是重组的 MSP/MST1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签和 C677A 突变。MSP/MST1 Protein, Mouse (C677A, HEK293) 全长 698 个氨基酸，分子量分别为 92 & 60.5 & 32-36 kDa。

HY-P72376

	HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) hepatocyte growth factor receptor; Proto-oncogene c-Met; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; MET	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 908 个氨基酸，分子量分别为 75-95 & 40-50 kDa。

HY-P70561

	HGF Protein, Mouse (696a.a, HEK293, His) Hepatopoietin-A; Scatter factor; SF; deafness, autosomal recessive 39; DFNB39; F-TCF; hepatocyte growth factor; HGF	Mouse	HEK293
	HGF 蛋白是一种有效的有丝分裂原，可刺激成熟肝细胞生长并充当各种组织的肝营养因子。作为 MET 受体酪氨酸激酶的激活配体，HGF 结合并促进二聚化，通过 TMPRSS13 裂解激活 MAPK 信号传导。在结构上，HGF 包含通过二硫键连接的 α 链和 β 链。与 SRPX2 的相互作用增强其促有丝分裂活性。HGF Protein, Mouse (696a.a, HEK293, His) 是重组的 HGF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HGF Protein, Mouse (696a.a, HEK293, His) 全长 696 个氨基酸，分子量分别为 (50-90) & (30-34) kDa。

HY-P70714

	HGFR Protein, Human (HEK293, His) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; MET	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HGFR Protein, Human (HEK293, His) 全长 908 个氨基酸，分子量分别为 130 & 80-95 & 40-50 kDa。

HY-P70715

	HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; MET	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 908 个氨基酸，分子量分别为 170 & 100-130 & 45-50 kDa。

HY-P70832

	HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 Hyaluronan-binding protein 2; Factor VII-activating protease; Factor seven-activating protease; hepatocyte growth factor activator-like protein; Plasma hyaluronan-binding protein	Human	HEK293
	HABP2 是一种蛋白质，可在多个位点裂解纤维蛋白原的 α 链以及“Lys-53”和“Lys-54”之间的 β 链，从而防止直接形成纤维蛋白凝块。它激活凝血因子 VII 并将尿激酶原转化为其活性形式。HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HABP2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 256 个氨基酸，分子量为 35-40 kDa。

HY-P70202

	HAI-2 Protein, Human (HEK293, His) rHuKunitz-type protease inhibitor 2/HAI-2, His; Kunitz-Type Protease Inhibitor 2; hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 2; HAI-2; Placental Bikunin; SPINT2; HAI2; KOP	Human	HEK293
	HAI-2 蛋白是一种多功能抑制剂，通过有效抑制 HGFAC 和降低丝氨酸蛋白酶活性（特别是 TMPRSS13 和 ST14/matriptase）来调节多种细胞过程。HAI-2擅长抑制纤溶酶、血浆和组织激肽释放酶，具有广谱抑制能力。HAI-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HAI-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HAI-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 170 个氨基酸，分子量为 24-30 kDa。

HY-P702743

	MAP4K4 Protein, Human (sf9, GST) MAP4K4; mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4; FLH21957; hepatocyte progenitor kinase like/germinal center kinase like kinase; HGK; HPK/GCK like kinase; NIK	Human	Sf9 insect cells

HY-P71203

	PHS Protein, Human (His) Pterin-4-Alpha-Carbinolamine Dehydratase; PHS; 4-Alpha-Hydroxy-Tetrahydropterin Dehydratase; Dimerization Cofactor of hepatocyte Nuclear Factor 1-Alpha; DCoH; Dimerization Cofactor of HNF1; Phenylalanine Hydroxylase-Stimulating Protein; Pterin Carbinolamine Dehy	Human	E. coli
	PHS蛋白在四氢生物蝶呤生物合成中至关重要，具有阻碍7-蝶呤形成和促进醌-BH2的双重功能。它还充当 HNF1A 依赖性转录的共激活剂，影响 HNF1A 二聚化并增强其活性。PHS Protein, Human (His) 是重组的 PHS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PHS Protein, Human (His) 全长 103 个氨基酸，分子量约为 ~14.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-N2334S

Glycochenodeoxycholic acid-d4
Glycochenodeoxycholic acid-d₄ 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-12784AS

Cycloguanil-d4 hydrochloride
Cycloguanil-d₄ (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-N2334AS

Glycochenodeoxycholic acid-d7 sodium
Glycochenodeoxycholic acid-d₇ (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxy

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81108

HGF Antibody HGF alpha; HGFA; F TCF; hepatocyte growth factor; Fibroblast derived tumor cytotoxic factor; hepatocyte growth factor precursor; Hepatopoietin A; HPTA; Lung fibroblast derived mitogen; Scatter factor; SF; hepatocyte growth factor alpha-chain; hepatocyte growth factor alpha chain; HGF_HUMAN.	ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
HGF Antibody is an unconjugated, approximately 54/80 kDa, rabbit-derived, anti-HGF polyclonal antibody. HGF Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.

HY-P80803

Phospho-c-Met (Tyr1349) Antibody MET; hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	WB, IP	Human
Phospho-c-Met (Tyr1349) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 156 kDa, targeting to Phospho-c-Met (Tyr1349). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80725

iNOS Antibody NOS2; NOS2A; Nitric oxide synthase; inducible; hepatocyte NOS; HEP-NOS; Inducible NO synthase; Inducible NOS; iNOS; NOS type II; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
iNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 131 kDa, targeting to iNOS. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81367

FOXM1 Antibody (YA1112) FOXM1; FKHL16, HFH11, MPP2, WIN; Forkhead box protein M1; Forkhead-related protein FKHL16; hepatocyte nuclear factor 3 forkhead homolog 11 (HFH-11; HNF-3/fork-head homolog 11); M-phase phosphoprotein 2; MPM-2 reactive phosphoprotein 2; Transcription factor Trident; Winged-helix factor from INS-1 cells	IHC-P	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148476

Tri-GalNAc-DBCO		二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。Tri-GalNAc-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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