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By Targets:	5-HT Receptor (17) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Adenosine Receptor (8) Adrenergic Receptor (64) AMPK (4) Antibiotic (2) Apoptosis (26) Autophagy (20) Bacterial (14) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (9) Calmodulin (2) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (1) Caspase (1) Cathepsin (2) CGRP Receptor (2) Chloride Channel (3) ClpP (1) COX (48) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (3) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (2) FAAH (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (3) Fungal (1) GABA Receptor (5) Gap Junction Protein (5) HDAC (4) Histamine Receptor (3) Histone Demethylase (2) HIV (7) IGF-1R (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (24) JAK (1) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) mAChR (9) MAGL (1) MCHR1 (GPR24) (1) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) mGluR (2) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (7) Na+/Ca2+ Exchanger (3) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (5) Neuropeptide Y Receptor (2) NO Synthase (3) NTPDase (1) Opioid Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) Parasite (4) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (9) PKA (2) PKC (5) Potassium Channel (14) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (1) Renin (3) Serotonin Transporter (1) SGLT (1) Sodium Channel (8) TNF Receptor (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) TRP Channel (8) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (4) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (75) Endocrinology (35) Infection (16) Inflammation/Immunology (80) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (85)

By Targets:

5-HT Receptor (17)

Acetyl-CoA Carboxylase (1)

Adenosine Receptor (8)

Adrenergic Receptor (64)

AMPK (4)

Antibiotic (2)

Apoptosis (26)

Autophagy (20)

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Bcl-2 Family (1)

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Renin (3)

Serotonin Transporter (1)

SGLT (1)

Sodium Channel (8)

TNF Receptor (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1)

TRP Channel (8)

Vasopressin Receptor (1)

VD/VDR (4)

Virus Protease (2)

By Research Areas:

Cancer (77)

Cardiovascular Disease (75)

Endocrinology (35)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (80)

Metabolic Disease (24)

Neurological Disease (85)

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抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Bupranolol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Bupranolol 是一种口服活性、竞争性和非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

Tetraethylammonium chloride 3 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
四乙基氯化铵 Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Tetraethylammonium chloride 是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

Bufuralol hydrochloride 1 篇文献验证 Ro 3-4787 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸丁呋洛尔 Bufuralol (Ro 3-4787) hydrochloride 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。

Bufuralol 1 篇文献验证 Ro 3-4787	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
丁呋洛尔 Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。

Sotalol-d6 MJ 1999-d₆	Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸索他洛尔 d₆ Sotalol-d₆ 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

Anabaseine	nAChR	Neurological Disease
假木贼碱 Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

Metribuzin	DNA/RNA Synthesis	Others
嗪草酮 Metribuzin 是一种低成本的非选择性除草剂，属于三嗪酮的化学类别。Metribuzin 阻碍了植物的 DNA 合成并作用于光系统 II，最终抑制了光合作用。Metribuzin 可以很好地控制重要的一年生草和阔叶杂草。

Indatraline hydrochloride Lu 19-005	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
茚达曲林盐酸盐 Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，血清素，去甲肾上腺素)。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

Metipranolol hydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。

Aligeron	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，具有舒张血管的作用。

LOE 908 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
LOE 908 hydrochloride 是非选择性阳离子通道 (NSCC) 抑制剂。

Tolazoline Imidaline; NSC35110	Adrenergic Receptor	Endocrinology
妥拉苏林 Tolazoline(Imidaline)是竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

UBP618	iGluR	Neurological Disease
UBP618 是一种非选择性 N-methyl-D-aspartate 抑制剂。

Carteolol hydrochloride 2 篇文献验证 OPC-1085 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸卡替洛尔 Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸妥拉唑林 Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

Oxetorone fumarate	5-HT Receptor	Neurological Disease
富马酸奥昔托隆 Oxetorone fumarate 是一种非选择性的、具有口服活性的 5-羟色胺 (serotonin) 拮抗剂。Oxetorone fumarate 是一种抗偏头痛剂。

Nialamide	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
烟肼酰胺 Nialamide是一种非选择性的, 不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药。

Phenelzine sulfate 3 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
硫酸苯乙肼 Phenelzine硫酸盐是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。

Flurbiprofen axetil	COX	Inflammation/Immunology
氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。

Sulfosate Touchdown; Glyphosphate-trimesium	Others	Others
Sulfosate 是一种芽后的、非选择性、易位除草剂。Sulfosate 可用于控制杂草生长。

Iproniazid phosphate 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
磷酸异丙烟肼 Iproniazid phosphate 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。

Iproniazid 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
异丙烟肼 Iproniazid 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 具有抗抑郁活性。

Terameprocol EM-1421	Lipoxygenase	Infection Cancer
Terameprocol 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是一种非选择性的脂氧合酶抑制剂。

Xanthine amine congener XAC	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Xanthine amine congener 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

Xanthine amine congener hydrochloride XAC hydrochloride	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

PD-159020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
PD-159020 是一种非选择性的 ETA/ETB 拮抗剂，对 hETA 和 hETB 的 IC₅₀ 值分别为 30 和 50 nM。

Isocarboxazid 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
异卡波肼 Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂，其在大鼠大脑中测得的 IC₅₀ 值为4.8 μM。

Dexketoprofen (trometamol) Dexketoprofen tromethamine salt	COX	Neurological Disease
右酮洛芬氨丁三醇 Dexketoprofen trometamol (Dexketoprofen tromethamine salt) 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Dexketoprofen trometamol 具有缓解疼痛的作用。

Etodolac AY-24236	COX	Inflammation/Immunology Cancer
依托度酸 Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC₅₀为53.5 nM。

APNEA N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。

Nadolol-d9 SQ-11725-d₉	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
纳多洛尔 D9 Nadolol-d₉ 是Nadolol 的氘代物，Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂。

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC₅₀ 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

Impurity C of Alfacalcidol	VD/VDR	Metabolic Disease
阿法骨化醇杂质 C Impurity of Alfacalcidol是Alfacalcidol的杂质，是非选择性VDR活化剂。

Phlorizin 5 篇以上引用文献 Floridzin	SGLT Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease
根皮苷 Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

Monactin	Oxidative Phosphorylation Bacterial Antibiotic	Infection
Monactin 是一种抗生素，也是单价阳离子 (包括钾、钠和锂) 的非选择性离子载体。Monactin 是从链霉菌中分离出来，并具有抗增殖活性。

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种非选择性肽精氨酸加压素 Vlb 受体拮抗剂。

Carteolol-d9 hydrochloride OPC-1085-d₉ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸卡替洛尔 d₉ (盐酸盐) Carteolol-d₉ (hydrochloride) 是 Carteolol hydrochloride 的氘代物。Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

Racanisodamine	mAChR	Neurological Disease
消旋山莨菪碱 Racanisodamine 是 anisodamine 的一种消旋体，二者药理作用类似。Racanisodamine 是一种非选择性的 muscarinic 拮抗剂，为近视控制滴眼液的有效成分。

Ibufenac Dytransin	COX	Inflammation/Immunology
4-异丁基苯乙酸 Ibufenac (Dytransin) 是布洛芬的类似物。布洛芬是一种非甾体类抗风湿剂和非选择性 COX 抑制剂，用于研究轻中度疼痛、发热和炎症。

Alfacalcidol 2 篇文献验证 1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3	VD/VDR	Metabolic Disease
阿法骨化醇 Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

Mexiletine-d6 hydrochloride KOE-1173-d₆ (hydrochloride)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d₆ (盐酸盐) Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

Izencitinib TD-1473; JNJ-8398	JAK	Inflammation/Immunology
Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非选择性的、肠道限定的 JAK 抑制剂。Izencitinib (TD-1473) 可用于溃疡性结肠炎研究。

Carteolol OPC-1085	Adrenergic Receptor Caspase Bcl-2 Family	Neurological Disease
Carteolol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂 (β-adrenoceptor)。Carteolol 通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Carteolol 可用于青光眼研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

597 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了597非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

HY-L159

高选择性激活剂库

1468 compounds

激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1468 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L158

高选择性抑制剂库

4653 compounds

据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 4653 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Fluorescent Dye
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-157374

Beef Heart Infusion	Microbial Culture
牛心浸粉 Beef Heart Infusion 是一种非选择性微生物培养基配方之一。Beef Heart Infusion 能为微生物提供生长所需的营养物质。Beef Heart Infusion 可用于微生物的培养、转种和复壮等。

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1132A

Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA 是一种非选择性甘丙肽受体 (galanin receptor) 激动剂，对 GAL1、GAL2 和 GAL3 的 K_i 值分别为 0.98、1.48 和 1.47 nM。具有抗惊厥作用。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-105183

PD 145065	Peptides	Others
PD 145065 是一种强效的，非选择性的内皮素受体拮抗剂，对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ET_A 受体 IC₅₀ 值为4 nM。

HY-P3213

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种非选择性肽精氨酸加压素 Vlb 受体拮抗剂。

HY-P5826

Dynorphin B (1-9)	Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin B (1-9) 是一种神经肽，是Dynorphin B 的 N 端裂解产物。Dynorphin B(1-9) 的形成被半胱氨酸肽酶的非选择性抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (N-ethylmaleimide) 阻断。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-P5817

ω-Conotoxin CVIB	Sodium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。ω-Conotoxin CVIB 抑制背根神经节 (DRG) 神经元中去极化激活的全细胞 VGCC 电流，pIC₅₀ 为 7.64。

HY-P3155

Ac-hMCH(6-16)-NH2	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease
Ac-hMCH(6-16)-NH2 是人脑中 MCH 的非选择性肽类激动剂，其对MCH-1R 和MCH-2R 的 IC₅₀ 值分别为 0.16 nM 和2.7 nM。

HY-N2466A

Melanotan I acetate MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate	Melanocortin Receptor	Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P1077

CALP1	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-P1077A

CALP1 TFA 1 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli Cell-free (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74180

	EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, His) EDNRB; Endothelin receptor non-selective type; endothelin receptor type B; ETRB	Human	HEK293
	EDNRB/内皮素 R B 型蛋白是内皮素 1、2 和 3 的非特异性受体，通过 G 蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。这一机制强调了其在介导内皮素神经肽引发的细胞反应中的关键作用，强调了 EDNRB 在转导各种生理过程信号中的多功能性。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EDNRB/内皮素 R B 型蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, His) 全长 75 个氨基酸，分子量约为 ~9.5 kDa。

HY-P74181

	EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, Fc) EDNRB; Endothelin receptor non-selective type; endothelin receptor type B; ETRB	Human	HEK293
	EDNRB/内皮素 R B 型蛋白是内皮素 1、2 和 3 的非特异性受体，通过 G 蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。这一机制强调了其在介导内皮素神经肽引发的细胞反应中的关键作用，强调了 EDNRB 在转导各种生理过程信号中的多功能性。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EDNRB/B 型内皮素 R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 75 个氨基酸，分子量分别约为 ~47.5 & 43.7 kDa。

HY-P700379

	EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (Cell-Free, His) EDNRB; Endothelin receptor non-selective type; endothelin receptor type B; ETRB	Human	E. coli Cell-free
	EDNRB/内皮素 R B 型蛋白是内皮素 1、2 和 3 的非特异性受体，通过 G 蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。这一机制强调了其在介导内皮素神经肽引发的细胞反应中的关键作用，强调了 EDNRB 在转导各种生理过程信号中的多功能性。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 EDNRB/内皮素 R B 型蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-10*His 标签。EDNRB/Endothelin R Type B Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 416 个氨基酸，分子量为 50.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0437AS

Sotalol-d6 hydrochloride
Sotalol-d₆ (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。

HY-15332

Alfacalcidol-d6
Alfacalcidol-d₆ 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol 是非选择性的 VDR 活化剂。

HY-B0804S

Nadolol-d9
Nadolol-d₉ 是Nadolol 的氘代物，Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂。

HY-17495AS

Carteolol-d9 hydrochloride
Carteolol-d₉ (hydrochloride) 是 Carteolol hydrochloride 的氘代物。Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

HY-B0437S

Sotalol-d6
Sotalol-d₆ 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride
Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-14654S

Aspirin-d3
Aspirin-d₃ 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5，210 μg/mL。

HY-76251S1

(rac)-Etodolac-d3
(rac)-Etodolac-d₃ 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC₅₀为53.5 nM。

HY-14654S1

Aspirin-d4
Aspirin-d₄ 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5，210 μg/mL。

HY-10003S

Alfacalcidol-d7
Alfacalcidol-d₇ 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-B0006BS

(S)-Carvedilol-d4
(S)-Carvedilol-d₄ 是 (S)-Carvedilol 氘代物。(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-B0006CS

(R)-Carvedilol-d4
(R)-Carvedilol-d₄ 是 (R)-Carvedilol 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-17361S

Etofenamate-d4
Etofenamate-d₄ 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。

HY-B1355AS

Oxyphenbutazone-d9
Oxyphenbutazone-d₉ 是 Oxyphenbutazone (HY-B1355A) 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-B1355AS1

Oxyphenbutazone-13C6
Oxyphenbutazone-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-12717AS

Phentolamine-d4 hydrochloride
Phentolamine-d₄ (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-10582S1

Flurbiprofen-d5
Flurbiprofen-d₅ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-10582S

Flurbiprofen-d3
Flurbiprofen-d₃ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-B0715S

Pentoxifylline-d6

Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0715S2

Pentoxifylline-d5

Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0006S1

Carvedilol-d4
Carvedilol-d₄ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B0006S

Carvedilol-d3
Carvedilol-d₃ 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-10582S2

Flurbiprofen-13C,d3
Flurbiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-B0006S2

Carvedilol-d5
Carvedilol-d₅ 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-B0809S

Theophylline-d6
Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

HY-B0604S

4-Aminopyridine-d4
4-Aminopyridine-d₄ 是 4-Aminopyridine 氘代物。4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。

HY-12715S

Yohimbine-13C,d3
Yohimbine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。

HY-B0580S

Ketorolac-d5
Ketorolac-d₅ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-B1849S

Hexazinone-d6
Hexazinone-d₆ 是 Hexazinone 的氘代物。 Hexazinone 是三嗪家族的非选择性除草剂 (herbicide)。Hexazinone 与光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用。

HY-B0431AS

Phenoxybenzamine-d5 hydrochloride
Phenoxybenzamine-d₅ (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0431S

Phenoxybenzamine-d5
Phenoxybenzamine-d₅ 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0580S1

Ketorolac-d4
Ketorolac-d₄ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-B0578S

Loxoprofen-d4
Loxoprofen-d₄ 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。

HY-B0431AS1

Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5) (hydrochloride)
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d₅) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N

Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-B0982S

Pindolol-d7
Pindolol-d₇ 是 Pindolol 的氘代物。Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83510

Endothelin Receptor B Antibody (YA3255) Endothelin B receptor; ET-B; ET-BR; Endothelin receptor non-selective type	WB, IP	Human

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