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smooth " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P5998
Myosin
Cancer
Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth muscle) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 合成肽底物。
HY-148440
Hedgehog
Smo
Cancer
RL-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。RL-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smooth ed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。
HY-121966
Riparin III
Others
Cancer
Riparin 是一种非特异性平滑肌松弛剂。Riparin 以可逆且非竞争性的方式抑制 CaCl2 诱导的收缩,可用于解痉研究。
HY-101010
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽,是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性,增加平滑肌细胞中钙离子的含量,从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-134092
HY-149554
Bimatoprost dimethyl amide
Others
Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物,是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。
HY-150270
HY-150270A
HY-103209
HY-108589
HY-105651A
Others
Cardiovascular Disease
Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。
HY-101329
9-Anthracenecarboxylic acid
Chloride Channel
Others
Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物,传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞,上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-N0455
HY-N0455A
HY-142050
HY-121018
HY-N1082
HY-B0309
HY-108283
HY-12378
HY-12378A
HY-151203
PKG
Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用,可用于心血管疾病的研究。
HY-19548
Arginase
Endocrinology
BEC 是一种精氨酸类似物,是双核锰金属酶精氨酸酶 的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量,从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛,并增强阴茎勃起。
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-14664A
HY-119926
HY-B1815
Xanthinol Niacinate
Others
Cardiovascular Disease
烟酸占替诺
Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂,可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。
HY-14664
HY-P3726
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽,其通过 α2b β3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
HY-145463
HY-123983
Pim
DAPK
Cardiovascular Disease
HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
HY-W153897
HY-103281
HY-14664D
HY-15847
DAPK
Cardiovascular Disease
HS38 是一种高效、选择性的,ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂,Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
HY-15404
HY-14664B
HY-14664DS
HY-P5155
Potassium Channel
Neurological Disease
Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1 、K(V)2.2 、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
HY-P3849
LMN-NKA
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA),Neurokinin A 的类似物,是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。
HY-107909
1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate
Adenosine Receptor
HDAC
Apoptosis
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
茶碱甘氨酸钠
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B1230
HY-101044
P2X Receptor
Na+/Ca2+ Exchanger
Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5,IC50 范围为1~2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50 ~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50 ~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。
HY-N0252
HY-138822
2,3-DPG pentasodium salt
Others
Cardiovascular Disease
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心,可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂,显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化,且无细胞毒性作用。
HY-N0252A
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
酒石酸长春质碱
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分,可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
HY-N0252B
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
硫酸长春质碱
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分,可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
HY-B0499A
HY-B0809
HY-B0809B
1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate
Endogenous Metabolite
Phosphodiesterase (PDE)
Adenosine Receptor
HDAC
Apoptosis
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
乙酸钠茶碱
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0809A
HY-134004
HY-B0809S1
HY-B1055
HY-P1541
HY-113459
HY-18965
HY-B1208
Carbachol; Carbamylcholine chloride
mAChR
nAChR
Neurological Disease
卡巴胆碱
Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物,可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChR 和 mAchR 受体激动剂,Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChR 和 mAchR 介导的反应,包括平滑肌收缩,肠运动,与神经信号。
HY-100685
BE-34776
Myosin
Cancer
MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。
HY-12718A
HY-119985
HY-B1388
Homatropine methobromide
mAChR
Neurological Disease
Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。
HY-128878
HY-P2563
HY-B1188A
HY-119926A
HY-117099
HY-N0590
HY-P0004
Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin
Adenylate Cyclase
Others
赖氨加压素
Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
HY-12537
HY-P1564
HY-P0004A
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate
Adenylate Cyclase
Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
HY-B1188
HY-101952
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-B0452
DU21220 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸利托君
Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic ) 激动剂,也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间,可用于阻止早产的研究。
HY-112071
HY-B0452A
HY-147390
HY-P3853
HY-B1394
HY-19529
HY-14290
HY-N3729
HY-N8444
HY-114687
Others
Others
5,7-Dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid 前列腺素 PGF2α 的尿代谢产物,也是 tetranor-PGF 代谢物的前体,在血压测定和平滑肌刺激测定中几乎不具备活性。
HY-110153
HY-116408
mAChR
Neurological Disease
丙哌维林
Propiverine 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine 可抑制细胞钙内流,从而减少肌肉痉挛。Propiverine 对膀胱平滑肌有神经和肌肉的促进作用。Propiverine 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。
HY-P1805
HY-N0757
HY-N3063
Others
Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸,存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。
HY-126410
FAK
Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-137574
19(R)-Hydroxy PGE1
Prostaglandin Receptor
Others
19(R)-Hydroxy prostaglandin E1 (19(R)-Hydroxy PGE1) 是灵长类动物精液中的主要前列腺素,是 EP1 和 EP3 受体亚型的激动剂,并对平滑肌制剂表现出收缩活性。
HY-P0049
HY-134575
Apoptosis
GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动,例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
HY-N0484
HY-114751
16,16-dimethyl-PGE1
Others
Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin E1 (16,16-dimethyl-PGE1) 是一种 PGE1 (HY-B0131) 类似物,可诱导支气管收缩和血管平滑肌收缩,并抑制吲哚美辛诱导的细胞伸长。
HY-N0081A
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+ -反流阻滞剂,可用于高血压的研究。
HY-12317
Smo
Hedgehog
Cancer
GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo ) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
HY-120986
(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2 β (iPLA2 β) 抑制剂,它抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放, IC50 为 2 µM。
HY-W539944
HY-120954
HY-B0195
HY-B0195A
HY-B1481
HY-B0464A
HY-B1481A
HY-W127502
1-Hex-GPA
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物,在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合,介导多种生物反应,包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
HY-15274
CM9; GW671021
Prostaglandin Receptor
Cancer
L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki =0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。
HY-P3563
HY-121750
Ras
ROCK
Cancer
CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
HY-W014049
NO Synthase
Others
N'-Nitro-D-arginine,一氧化氮合成抑制剂,也是一种血管扩张剂,可以放松平滑肌,增加血液流向阴茎,改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
HY-10568
HY-N3931
Others
Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱,具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中,分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。
HY-155106
PKG
Cardiovascular Disease
SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂,对 PKG1α 的基础 EC50 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化,抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。
HY-101952R
HY-116431
HY-B0241
HY-B0309S2
HY-101952S
HY-N0284
HY-113209
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-101952S1
HY-115877
TRP Channel
Others
GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能,从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病,例如:疼痛或哮喘。
HY-B0309S1
HY-B1332
Sch 1000 bromide hydrate
mAChR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor ) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用,可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
HY-152312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152834
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152637
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152697
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氨基腺嘌呤核苷
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W008552
HY-W013195
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W402064
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0763
HY-12496
HY-D0859
HY-113469A
HY-152968
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152366
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152511
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152541
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154521
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W008048
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154254
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152835
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154186
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152702
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14877
HY-A0116A
HY-A0116
HY-14877A
HY-126304
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1792A
HY-152206
Myosin
Neurological Disease
JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin ) 抑制剂,对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性,但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
HY-152973
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154522
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134291
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152355
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152304
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152309
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152698
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154796
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560961
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W606687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-123801
GL-II-93
GABA Receptor
Others
MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效、抗哮喘的 GABAA 受体正变构调节剂。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应,好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌,用于支气管收缩疾病的研究。
HY-115381
HY-D0886
HY-132670S
HY-N0485
Autophagy
Mitophagy
Cardiovascular Disease
莲心碱高氯酸盐
Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱,从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy )。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性,包括抗心律不齐,抗高血压,抗肺纤维化,血管平滑肌松弛等。
HY-B1640
HY-B1339
Dicycloverine hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-152498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152553
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152395
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154157
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152812
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152816
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-104017
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
DMT-2'-O-MOE-rA(Bz) phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154689
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B1339A
Dicycloverine
mAChR
Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-152361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152370
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152558
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-47272
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145340
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49205
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152401
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152646
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152699
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137004
HY-16693
Others
Others
LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase,其 IC50 值为 0.6 μM。LDN-27219 有效降低血压,诱导血管扩张,可用于心血管疾病的研究。
HY-N4323
HY-106323
KW-5139
Motilin Receptor
Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin ) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-B0763S1
HY-B1671
HY-152205
Myosin
Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂,IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50 >200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用,IC50 为 39 μM。
HY-152984
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152396
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152418
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152399
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154140
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W072701
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-B0347
HY-14664CS
HY-P0203
HY-152365
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560806
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152620
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560807
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-A0083
Acetyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Others
醋甲胆碱
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2] sup>。
HY-N2484
Astrapterocarpan
PDGFR
ERK
Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷
Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus ) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF )-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
HY-108538
HY-14664C
HY-P0203A
HY-120026
HY-A0083B
Acetyl-β-methylcholine bromide
mAChR
Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2] sup>。
HY-113350
HY-101329S
9-Anthracenecarboxylic acid-d9
Chloride Channel
Others
Anthracene-9-carboxylic acid-d9 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物,传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞,上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-B0763S2
KC-404-d7 -1; AV-411-d7 -1; MN-166-d7 -1
Phosphodiesterase (PDE)
异丁司特-d7 -1
Ibudilast-d7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-152983
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152376
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152564
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49203
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152750
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W604427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W000284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154339
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-45281
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14664AS
HY-19583
HY-113209S1
Endogenous Metabolite
Others
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-108662
2,2'-Pyridylisatogen tosylate
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
HY-B1339AS
Dicycloverine-d4
mAChR
Dicyclomine-d4 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-152562
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W545104
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-123468
HY-B1640R
Etacrynic acid (Standard)
Glutathione S-transferase
NF-κB
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-113209S2
Endogenous Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-112345
FGFR
PDGFR
EGFR
Src
Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1 、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50 =0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK ,IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
HY-B0347S1
HY-152623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154452
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152744
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0347S3
HY-B0660
EPA; Timnodonic acid
Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
Neurological Disease
Cancer
二十碳五烯酸
Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-14994
Protease Activated Receptor (PAR)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1 ) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
HY-14993
HY-W011269
HY-152477
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W069715
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)]-9H-purine dibenzoate 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-P1471
22-52-Adrenomedullin (human)
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物, 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor ) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP ) 受体也具有拮抗作用。
HY-P1471A
22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA),NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物,为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor ) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP ) 受体也具有拮抗作用。
HY-12765
E-3174; EXP-3174
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-110210
BODIPY FL,SE
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种胺反应性荧光探针。激发/发射最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物。
HY-103291
HY-101396
Potassium Channel
Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5 ,EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
HY-N4267
Calcium Channel
Infection
Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan),已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来,包括:R. pickeli ,R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂,通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入,导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性,IC50 为 33.8 μM,抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-12403A
HY-W010807
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexadecyl palmitate 是一种有机化合物,在化妆品行业中通常用作润肤剂、增稠剂和皮肤调理剂。棕榈酸十六烷基酯衍生自十六醇(一种脂肪醇)和棕榈酸(一种饱和脂肪酸)的混合物.它常用于润肤霜、乳液和面霜等护肤品中,以改善其质地并帮助它们在皮肤上顺滑滑动。除了用于化妆品外,棕榈酸十六酯还用于其他行业,包括制药、食品添加剂和润滑剂。总体而言,它被认为可安全用于个人护理产品,但与任何其他成分一样,它可能会对某些人造成刺激或过敏反应。
HY-135517
RXP-470
MMP
Cardiovascular Disease
RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低,平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加,巨噬细胞凋亡减少,帽厚度增加,坏死核心变小,钙化发生率降低。
HY-134317
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-47272A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine hydrate 是 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine (HY-47272) 的水合物形式。N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12403
HY-152451
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152453
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0809R
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-152490
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108594
HY-110112
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-B0442C
HY-B0442
HY-B0442A
HY-B0442B
HY-B0442AS
HY-L166
1129 compounds
离子通道的本质是膜结合酶,其催化位点是离子传导孔,经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性,离子通道一般被分类为钠 (Na+ ),钾 (K+ ),钙 (Ca2+ ), 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外,离子通道还具有许多功能:调节血管平滑肌舒缩,维持细胞正常体积,调节腺体分泌,蛋白激酶的激活等。因此,离子通道的功能障碍可导致许多疾病,其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1129 种离子通道相关化合物,主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等,是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127502
1-Hex-GPA
Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物,在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合,介导多种生物反应,包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
HY-W010807
Biochemical Assay Reagents
Hexadecyl palmitate 是一种有机化合物,在化妆品行业中通常用作润肤剂、增稠剂和皮肤调理剂。棕榈酸十六烷基酯衍生自十六醇(一种脂肪醇)和棕榈酸(一种饱和脂肪酸)的混合物.它常用于润肤霜、乳液和面霜等护肤品中,以改善其质地并帮助它们在皮肤上顺滑滑动。除了用于化妆品外,棕榈酸十六酯还用于其他行业,包括制药、食品添加剂和润滑剂。总体而言,它被认为可安全用于个人护理产品,但与任何其他成分一样,它可能会对某些人造成刺激或过敏反应。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-12378
HY-P5998
Myosin
Cancer
Myosin Light Chain Kinase Substrate (smooth muscle) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 合成肽底物。
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽,是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性,增加平滑肌细胞中钙离子的含量,从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-P3774
HY-P3726
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽,其通过 α2b β3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
HY-103281
HY-P5155
Potassium Channel
Neurological Disease
Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1 、K(V)2.2 、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
HY-P3849
LMN-NKA
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA),Neurokinin A 的类似物,是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。
HY-P1541
HY-P4853
HY-P3060
HY-P10165
HY-P10267
HY-105183
Peptides
Others
PD 145065 是一种强效的,非选择性的内皮素受体拮抗剂,对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ETA 受体 IC50 值为4 nM。
HY-P2563
HY-P0004
Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin
Adenylate Cyclase
Others
赖氨加压素
Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
HY-12537
HY-P1564
HY-P0004A
Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate
Adenylate Cyclase
Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-P3853
HY-P10268
Peptides
Neurological Disease
Neuropeptide K, human, porcine, rat 在胆囊收缩,蛋白质外渗,低血压和支气管平滑肌痉挛中表现出生物活性。Neuropeptide K, human, porcine, rat 在大脑中以高浓度存在,充当速激肽神经信使。
HY-P1805
HY-P0049
HY-W539944
HY-P3563
HY-W014049
NO Synthase
Others
N'-Nitro-D-arginine,一氧化氮合成抑制剂,也是一种血管扩张剂,可以放松平滑肌,增加血液流向阴茎,改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1792A
HY-P5389
Peptides
Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域,称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后,40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
HY-106323
KW-5139
Motilin Receptor
Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin ) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P0203
HY-P5421
Peptides
Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的,它可以在胞外选择性地抑制PMCA,并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合,因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
HY-P0203A
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-P1471
22-52-Adrenomedullin (human)
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物, 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor ) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP ) 受体也具有拮抗作用。
HY-P1471A
22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA),NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物,为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor ) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP ) 受体也具有拮抗作用。
HY-103291
HY-12403A
HY-12403
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-K3001
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
HY-K3003
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
Cat. No.
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Species:
Human (2)
Bovine (1)
Tag:
SUMO (1)
His (3)
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HEK293 (1)
E. coli Cell-free (1)
E. coli (1)
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HY-B0309S2
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-101952S
Prostaglandin E2-d4 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-B0809S1
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-101952S1
Prostaglandin E2-d9 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0763S1
Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-101329S
Anthracene-9-carboxylic acid-d9 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物,传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞,上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs )。
HY-B0763S2
Ibudilast-d7 -1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
HY-14664AS
Fluvastatin-d6 (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-B1339AS
Dicyclomine-d4 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-B0347S1
Lacidipine-13 C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0347S3
Lacidipine-13 C4 是 13 C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0442AS
Vardenafil-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81094
Basic calponin; Calponin-1; Calponin 1 basic smooth muscle; Calponin H1 smooth muscle; Calponin1; Calponins basic; CNN 1; CNN1; Sm Calp; SMCC; CNN1_HUMAN; Calponin H1; Calponin1; Sm Calp; smooth muscle.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep)
Calponin 1 Antibody is an unconjugated, approximately 33 kDa, rabbit-derived, anti-Calponin 1 polyclonal antibody. Calponin 1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, sheep background without labeling.
HY-P83388
KMLS; KRP; MLCK; MYLK; myosin light chain kinase; smooth muscle and non-muscle isozymes; myosin light polypeptide kinase; telokin
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81461
TAGLN; Transgelin; SM22; WS3-10; 22 kDa actin-binding protein; Protein WS3-10; smooth muscle protein 22-alpha (SM22-alpha)
IHC-P
Human
HY-P82348
MLC2; CMH10; MLC-2C; Myosin RLC; Myosin regulatory light chain 2; smooth muscle isoform; Myosin regulatory light chain 9; Myosin regulatory light chain MRLC1
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80484
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-smooth Muscle Actin; α smooth Muscle Actin
WB, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse
alpha smooth muscle ActinAntibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81875
AAT4; FAA4; MYH11; Myosin 11; Myosin heavy chain 11; Myosin heavy chain smooth muscle isoform; Myosin heavy polypeptide 11 smooth muscle; SMHC; SMMHC
WB, IHC-P
Human, Mouse
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152562
炔烃
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145340
炔烃
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152623
炔烃
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152744
炔烃
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152477
炔烃
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134317
叠氮化物
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152451
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152453
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
炔烃
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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