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Antidiabetic

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (10) Aldose Reductase (3) Amino Acid Derivatives (2) AMPK (18) Amylases (15) Amylin Receptor (3) Amyloid-β (11) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (8) AP-1 (4) Apoptosis (58) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Citrate Lyase (2) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (25) Bacterial (31) Bcl-2 Family (8) BCRP (2) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (5) c-Myc (2) Calcium Channel (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (9) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (9) Cryptochrome (2) Cytochrome P450 (7) Dipeptidyl Peptidase (7) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (29) Enolase (2) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (13) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (9) FOXO (2) Free Fatty Acid Receptor (8) Fungal (17) GCGR (3) GLP Receptor (3) Glucokinase (3) GLUT (6) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (46) GSK-3 (6) HBV (1) HDAC (4) Histone Methyltransferase (2) HIV (7) HIV Protease (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (1) HSV (1) IDE (1) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (14) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (16) JAK (2) JNK (6) Keap1-Nrf2 (7) Lactate Dehydrogenase (3) LXR (1) mAChR (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (3) MARK (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (6) MMP (5) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) nAChR (1) Neprilysin (1) NF-κB (20) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (1) OAT (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (11) PAI-1 (2) Parasite (7) PARP (4) PDHK (2) PERK (1) PGE synthase (2) Phosphatase (17) PI3K (7) PKC (5) Potassium Channel (20) PPAR (34) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Proteolytic Enzyme (1) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (22) Reference Standards (65) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROR (1) ROS Kinase (3) Sex Pheromone (1) SGLT (18) Sirtuin (1) STAT (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) STING (2) Taste Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Tyrosinase (3) UGT (1) VEGFR (2) Virus Protease (2) VSV (2) Wnt (2) α-synuclein (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (140) Cardiovascular Disease (37) Endocrinology (22) Infection (57) Inflammation/Immunology (96) Metabolic Disease (328) Neurological Disease (47)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 胆固醇 (1)

410

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

188

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163853

Antidiabetic agent 6	GLUT Akt	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。

HY-B2099A

Buformin hydrochloride 3 篇文献验证 1-Butylbiguanide hydrochloride	AMPK	Cancer
盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B0254

Glipizide CP 28720; K 4024	Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-B0254S

Glipizide-d11	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪 d₁₁ Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-155961

Antidiabetic agent 2	Dipeptidyl Peptidase Phosphatase Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶，IC₅₀s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。

HY-170943

Antidiabetic agent 7	AMPK GLUT	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种高血糖抑制剂。Antidiabetic agent 7 展现出通过激活AMPK 依赖途径刺激骨骼肌细胞中 GLUT4 转运的显著效力。Antidiabetic agent 7 能够降低血糖水平，并显示出良好的药代动力学特性。Antidiabetic agent 7 适用于抗高血糖研究。

HY-161429

Antidiabetic agent 5	Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。

HY-172904

Antidiabetic agent 15	Angiotensin Receptor Neprilysin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Antidiabetic agent 15 (compound 1B15) 是 AT1R 和 NEP 的双重抑制剂。Antidiabetic agent 15 能够减少氧化应激并恢复线粒体膜电位。

HY-B2099

Buformin 1-Butylbiguanide	AMPK	Metabolic Disease Cancer
丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride 1-Butylbiguanide-d₉ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds AMPK	Metabolic Disease Cancer
丁双胍盐酸盐-d₉ Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B0254R

Glipizide (Standard) CP 28720 (Standard); K 4024 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪(Standard) Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-W041324

Glimepiride sulfonamide	Drug Intermediate	Infection
Glimepiride sulfonamide 是一种中间体，可用于合成格列美脲 (HY-B0104) (抗糖尿病试剂)

HY-115978

α-Glucosidase-IN-2	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) 是一种有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.48 μM。α-Glucosidase-IN-2 是一种抗糖尿病活性分子。

HY-N12354

Stevisaliosides D	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisaliosides D (Compound 5) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisaliosides D 抑制 PTP1B (IC₅₀: 31.8 μM)。Stevisaliosides D 可用于抗糖尿病研究。

HY-151142

α-Glucosidase-IN-18	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-18 (7B) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.96 μM。α-Glucosidase-IN-18 具有抗糖尿病活性。

HY-130289

(±)4-HDHA 4-Hydroxy docosahexaenoic acid; (±)4-HDoHE	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(±)4-HDHA (4-Hydroxy docosahexaenoic acid) 是 Docosahexaenoic acid (HY-B2167) (DHA) 的自氧化产物。(±)4-HDHA 是一种 PPARγ 激动剂、抗糖尿病和抗炎剂。

HY-125716

DRF-2519 free base	PPAR	Metabolic Disease
DRF-2519 (free base) 是 PPAR α 和 PPAR γ 的双激活剂。DRF-2519 (free base) 具有抗糖尿病和降血脂活性。

HY-161782

α-Amylase-IN-7	Amylases	Metabolic Disease
α-Amylase-IN-7 (Compound 6e) 是 α-淀粉酶 (α-Amylase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 40 μM。α-Amylase-IN-7 具有作为抗糖尿病药物的潜力。

HY-W041324R

Glimepiride sulfonamide (Standard)	Drug Intermediate Reference Standards	Infection
Glimepiride sulfonamide (Standard)是 Glimepiride sulfonamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glimepiride sulfonamide 是一种中间体，可用于合成格列美脲 (HY-B0104) (抗糖尿病试剂)

HY-144024S

5-PAHSA-d9	Biochemical Assay Reagents Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-PAHSA-d9 是氘标记的 5-PAHSA (HY-116193). 5-PAHSA 是一种连接糖脂代谢的抗炎、抗糖尿病脂质因子。

HY-P0058B

Pramlintide acetate	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽醋酸盐 Pramlintide acetate 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide acetate 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-P0058

Pramlintide	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽 Pramlintide 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-110118

Edaglitazone	PPAR	Metabolic Disease
依格列宗 Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 显示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

HY-P0058A

Pramlintide TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽三氟乙酸盐 Pramlintide TFA 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-W157689

IDE-IN-2	Proteolytic Enzyme IDE	Infection Metabolic Disease Cancer
IDE-IN-3 (Compound 4) 是胰岛素降解酶 (IDE) 的抑制剂。根据计算机预测，IDE-IN-3 预计具有 CYP3A4、CYP2C19、hERG、NADP+、HIF1α 和组氨酸激酶的抑制活性，并在抗糖尿病、抗肿瘤、抗菌方面具有潜在的生物活性。

HY-110065

SER-601	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
SER-601 是一种有效且选择性的外周大麻素 (CB2) 受体激动剂，具有 6.3 nM 的 K_i。SER-601 具有镇痛和降糖特性，可用于相关研究。

HY-115014

Cibenzoline succinate Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC₅₀ 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。

HY-N0978

1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid	Parasite	Infection Metabolic Disease
1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 是从 Agrimonia Pilosa 植物中分离得到的一种三萜类化合物，具有抗疟疾和抗糖尿病活性。

HY-131504A

Valienamine	Glycosidase	Metabolic Disease
Valienamine 是 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂。Valienamine 是许多天然糖苷酶抑制剂的关键功能成分，包括作物保护剂有效 validamycin A 和抗糖尿病药阿卡波糖。

HY-17451

Glibornuride	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-149409

α-Glucosidase-IN-31	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.1 μM。α-Glucosidase-IN-31 显着降低血糖水平并具有抗糖尿病活性。

HY-15133

PTP1B-IN-3	Phosphatase	Metabolic Disease Cancer
PTP1B-IN-3 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC₅₀ 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 具有抗糖尿病和抗癌作用。

HY-15133A

PTP1B-IN-3 diammonium	Phosphatase	Metabolic Disease Cancer
PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC₅₀ 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。

HY-114184

MK-8245 analog	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
MK-8245 analog (compound 6) 是一种有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对大鼠 SCD 的 IC₅₀ 为 7 nM。MK-8245 analog 具有抗糖尿病和抗血脂异常作用。

HY-114853

BVT.13	PPAR	Metabolic Disease
BVT.13 是一种具有口服活性和选择性的 PPARγ 激动剂，其最大功效与 Rosiglitazone (HY-17386) 相似。此外，BVT.13 在 ob/ob 小鼠中表现出抗糖尿病活性。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-14747

Piragliatin RO4389620	Glucokinase	Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。

HY-109144

Enavogliflozin DWP-16001	SGLT	Metabolic Disease
Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。

HY-N8517

Malabaricone B	Glycosidase Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。

HY-122782

Lucidal Lucialdehyde C	Glycosidase	Metabolic Disease Cancer
Lucidal (Lucialdehyde C) 是一种天然的三萜醛化合物，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) (Glucosidase) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.635 mM。Lucidal 具有抗癌和抗糖尿病作用。

HY-163899

(+)-Crinatusin A1	Phosphatase	Metabolic Disease
(+)-Crinatusin A1 (Compound (+)- 4) 是一种查尔酮-单萜杂化物，可从 Cleistocalyx operculatus 中分离得到。(+)-Crinatusin A1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。(+)-Crinatusin A1 具有作为抗糖尿病药物的潜力。

HY-149676

α-Glucosidase-IN-42	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-42 (Compound 26) 是一种 9-O-小檗红素羧酸衍生物。 α-Glucosidase-IN-42 具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC₅₀ 值在 1.61 μM 范围内。 α-Glucosidase-IN-42可用于抗糖尿病的研究。

HY-100641

4-Hydroxytolbutamide Hydroxytolbutamide	Potassium Channel Autophagy	Metabolic Disease Cancer
4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

HY-17451R

Glibornuride (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 (Standard) Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-168594

α-Glucosidase/NLRP3-IN-1	Glycosidase NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Metabolic Disease
α-Glucosidase/NLRP3-IN-1 (Compound 8) 是一种 α-glucosidase 和 NLRP3 的双重抑制剂，对 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 6.6 μM，并在 100 μM 的浓度下抑制多细胞系的 NLRP3。α-Glucosidase/NLRP3-IN-1 显示出神经保护和抗糖尿病特性，可用于相关研究。

HY-117586

9-PAHPA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
9-PAHPA 是一种羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFA)。FAHFAs 是一个新的内源性脂质家族，具有抗糖尿病和抗炎作用。

HY-N2351

Paeonoside	Others	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Paeonoside 是一种在 P. suffruticosa 中鉴定的生物活性化合物，可以促进成骨细胞分化中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 也被报道具有一定的抗糖尿病活性，可防止脓毒症引起的致死性。

HY-N9337

Amaroswerin	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Amaroswerin 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。Amaroswerin 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，Amaroswerin 抑制 NO 释放，IC₅₀ 值为 5.42 μg/mL。

HY-114933

VU0119498	mAChR	Metabolic Disease
VU0119498 是一种泛 G_q mAChR M1，M3，M5 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值分别为 6.04，6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。

HY-169117

α-Glucosidase-IN-74	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-74 (Compound 7d)，一种异烟酰胺-噻唑衍生物，是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-74 通过降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病动物的血糖和甘油三酯水平来表现抗糖尿病活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

901 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 901 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L138

杂环化合物库

6,181 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6,181 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W010365

Rhodanine	Enzyme Substrates
绕丹宁 Rhodanine，可用于抗惊厥、抗菌、抗病毒和抗糖尿病的活性，用于测定丹宁酸降解真菌培养物中的丹宁酸酶。Rhodanine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W005598

2-Hydroxyquinoline	Biochemical Assay Reagents
2-羟基喹啉 2-Hydroxyquinoline 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，对 α-glucosidase 和 α-amylase 的 IC₅₀ 值分别为 64.4、130.5 µg/mL。2-Hydroxyquinoline 具有研究糖尿病的潜力。

HY-NP192

Sericin

Native Proteins

丝胶蛋白 Sericin 是一种可从蚕茧中分离的球形蛋白质。Sericin 具有增强认知和缓解疼痛的作用。Sericin 是一可替代胎牛血清或二甲基亚砜 (DMSO) 的冷冻保护剂。Sericin 可降低氧化应激和活性氧 (ROS)。Sericin 可以通过产生胶原蛋白来修复伤口。Sericin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎、保湿皮肤、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0058B

Pramlintide acetate	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽醋酸盐 Pramlintide acetate 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide acetate 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-P0058

Pramlintide	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽 Pramlintide 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-W548477

H-Lys(Fmoc)-OH hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Others
H-Lys(Fmoc)-OH hydrochloride 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成抗糖尿病活性的双酰化 GLP-1 衍生物。

HY-P10138

human GIP(3-30), amide	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。

HY-P0058A

Pramlintide TFA	Amylin Receptor	Metabolic Disease Cancer
普兰林肽三氟乙酸盐 Pramlintide TFA 是一种人胰淀粉样多肽类似物。Pramlintide 是一种抗糖尿病剂，也可用于肠癌的研究。

HY-P10959

Macupatide LY3532226	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Macupatide 是一种抑胃肽 (GIP) 受体激动剂，可用于抗糖尿病的研究。

HY-P10591

Olatorepatide Olatorepatidum	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
Olatorepatide (Olatorepatidum) 是一种双重胃抑制多肽 (GIP) 受体和类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病效果。

HY-P10952

Astepatide	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
Astepatide 是一种抑胃肽 (GIP) 受体和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于抗糖尿病的研究。

HY-P1482R

α-Factor Mating Pheromone, yeast (Standard) Mating Factor α (Standard)	Sex Pheromone Reference Standards	Endocrinology
α-Factor Mating Pheromone, yeast (Standard)是 α-Factor Mating Pheromone, yeast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-101399R

γ-Glu-Phe (Standard) γ-Glutamylphenylalanine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
γ-Glu-Phe (Standard)是 γ-Glu-Phe 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu-Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。

HY-20841

Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物，可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P10138A

human GIP(3-30), amide TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3206

Serum thymic factor Thymulin; Thymic factor	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-P3206A

Serum thymic factor acetate Thymulin acetate; Thymic factor acetate	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0978

1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid	Infection Agrimonia pilosa Ledeb. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Parasite
1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 是从 Agrimonia Pilosa 植物中分离得到的一种三萜类化合物，具有抗疟疾和抗糖尿病活性。

HY-N8517

Malabaricone B	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Cancer	Glycosidase Apoptosis
Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。

HY-117586

9-PAHPA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9-PAHPA 是一种羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFA)。FAHFAs 是一个新的内源性脂质家族，具有抗糖尿病和抗炎作用。

HY-N9337

Amaroswerin	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Swertia mussotii Franch. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
Amaroswerin 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。Amaroswerin 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，Amaroswerin 抑制 NO 释放，IC₅₀ 值为 5.42 μg/mL。

HY-N6858

4-Hydroxyisoleucine 4-Hydroxy-L-isoleucine	Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Others
4-羟基-L-异亮氨酸 4-Hydroxyisoleucine 是可以从胡芦巴种子中分离得到的一种具有口服活性的氨基酸。4-Hydroxyisoleucine 具有促胰岛素和抗糖尿病的特性。

HY-42680

D-Tagatose D-(-)-Tagatose	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Saccharides Monosaccharides Food Research	Endogenous Metabolite
D-塔格糖 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。

HY-N12354

Stevisaliosides D	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisaliosides D (Compound 5) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisaliosides D 抑制 PTP1B (IC₅₀: 31.8 μM)。Stevisaliosides D 可用于抗糖尿病研究。

HY-163899

(+)-Crinatusin A1	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Syzygium nervosum Candolle	Phosphatase
(+)-Crinatusin A1 (Compound (+)- 4) 是一种查尔酮-单萜杂化物，可从 Cleistocalyx operculatus 中分离得到。(+)-Crinatusin A1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。(+)-Crinatusin A1 具有作为抗糖尿病药物的潜力。

HY-N2351

Paeonoside	Delphinium staphisagria L. Ranunculaceae Plants	Others
Paeonoside 是一种在 P. suffruticosa 中鉴定的生物活性化合物，可以促进成骨细胞分化中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 也被报道具有一定的抗糖尿病活性，可防止脓毒症引起的致死性。

HY-N12353

Stevisalioside A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-N8134

2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Dipeptidyl Peptidase
2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 是一种天然产物，存在 M. glabra 叶子和茎树皮中。2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 对 DPP-4 和 α-淀粉酶 (α-Amylase) 有亲和力，具有潜在的抗糖尿病活性。

HY-N7675

Flavanomarein	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Others
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-N7675A

(2R)-Flavanomarein	Structural Classification Flavonoids Cercis chinensis Bunge Flavonones Source classification Plants Compositae	Others
(2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-N2359

Chelerythrine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy
白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca²⁺/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

HY-42680R

D-Tagatose (Standard) D-(-)-Tagatose (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-塔格糖 (Standard) D-Tagatose (Standard) 是 D-Tagatose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。

HY-N0036

Costunolide 5 篇以上引用文献 (+)-Costunolide; Costus lactone	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0148A

Rutin hydrate 10 篇以上引用文献 Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N11844

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)	Structural Classification Natural Products Cardamine hirsuta L. Source classification Plants Brassicaceae	Amylases
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC₅₀ 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。

HY-N6858R

4-Hydroxyisoleucine (Standard) 4-Hydroxy-L-isoleucine (Standard)	Structural Classification other families Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Trigonella foenum-graecum Linn.	Reference Standards Others
4-羟基-L-异亮氨酸 (Standard) 4-Hydroxyisoleucine (Standard) 是 4-Hydroxyisoleucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyisoleucine 是可以从胡芦巴种子中分离得到的一种具有口服活性的氨基酸。4-Hydroxyisoleucine 具有促胰岛素和抗糖尿病的特性。

HY-N0279

Cardamonin 10 篇以上引用文献 Cardamomin; Alpinetin chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N0461

Camphene	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Terpenoids Labiatae Source classification Plants	Parasite Bacterial Fungal
Camphene 具有抗菌，抗真菌，抗癌，抗氧化，抗寄生虫，抗糖尿病，抗炎以及降低脂质的活性。Camphene 还表现出抗利什曼病，肝脏保护，抗病毒和抗乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制活性。Camphene 是一种双环单萜烃，作为多种芳香和药用植物中的次生代谢物存在。

HY-N0036R

Costunolide (Standard) (+)-Costunolide (Standard); Costus lactone (Standard)	Structural Classification Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0148

Rutin 10 篇以上引用文献 Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0148R

Rutin (Standard) Rutoside (Standard); Quercetin 3-O-rutinoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芦丁(Standard) Rutin (Standard)是 Rutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-150521

Hispolon	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
Hispolon 是一种多酚，可从桑黄 (Phellinus linteus) 中分离得到。Hispolon 具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、肝保护活性、抗糖尿病和抗炎活性。

HY-N15585

Fomentariol	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Others
Fomentariol 是一种可以从真菌 Fomes fomentarius 中发现的天然化合物。Fomentariol 具有抗糖尿病、抗氧化等主要生物活性。Fomentariol 可用于抗糖尿病或天然活性成分的研究。

HY-N7676

Marein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-N0457R

Chicoric acid (Standard) Cichoric acid (Standard); Dicaffeoyltartaric acid (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症

HY-N8438

Methyl tetracosanoate Methyl lignocerate; Tetracosanoic Acid Methyl Ester	Natural Products Classification of Application Fields Costus pictus Costaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
二十四烷酸甲酯 Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。

HY-121731

Nimbocinone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Azadirachta indica A. Juss. Meliaceae	Others
Nimbocinone 是从印度苦楝树 Azadirachta indica 中分离出来的，具有抗糖尿病活性。

HY-105608

Narceine Narcein	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Papaveraceae Corydalis longipes	Others
那碎因 Narceine (Narcein) 是喹诺酮类衍生物，是一种鸦片生物碱，具有抗糖尿病作用。

HY-N6039

Gentianine 1 篇文献验证	Gentiana macrophylla Pall. Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
秦艽甲素 Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 代谢产物，具有抗糖尿病和抗炎作用。

HY-N0184

Glycyrrhizic acid 最多引用文献 32 篇文献验证 Glycyrrhizin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Virus Protease
甘草酸 Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

HY-W983015

Davidigenin	Structural Classification Euphorbia portlandica L. Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants	5-HT Receptor
Davidigenin 是一种抗糖尿病化合物，并具有抗肿瘤、抗痉挛、抗氧化活性。Davidigenin 能够抑制乙酰胆碱 (Acetylcholine) 或组胺诱导的十二指肠收缩。

HY-N13144

Entagenic acid	Triterpenes Structural Classification Entada phaseoloides (L.) Merr. Leguminosae Terpenoids Source classification Plants	Others
Entagenic acid 是一种可以从菜豆种子中得到的糖苷配体。Entagenic acid 可用于抗糖尿病研究。

HY-N8204

Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester 具有抗肿瘤和抗糖尿病的活性。

HY-N6814

Mogroside IIe	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 IIe Mogroside IIe 是一种三萜糖苷。Mogroside IIe 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N0073

Sarsasapogenin 3 篇文献验证 Parigenin; Sarsagenin	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite NF-κB
菝葜皂苷元 Sarsasapogenin 是从中草药知母中分离到的甾体皂苷元，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等多种功效。

HY-N2604

Loureirin C	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Infection other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
龙血素 C Loureirin C 具有抗菌，抗痉挛，抗炎，止痛，抗糖尿病和抗肿瘤作用。

HY-N0628

Kaempferitrin 1 篇文献验证 Lespedin; Lespenephryl	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Bauhinia × blakeana Dunn Metabolic Disease Plants Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Endocrinology	Insulin Receptor
山奈苷 Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。

HY-N2616R

Vomicine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Strychnos nux-vomica Linn. Source classification Phenols Loganiaceae Plants Indole Alkaloids	Reference Standards STING
番木鳖次碱 (Standard) Vomicine (Standard) 是 Vomicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。

HY-N2616

Vomicine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Strychnos nux-vomica Linn. Classification of Application Fields Source classification Phenols Loganiaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	STING
番木鳖次碱 Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。

HY-N0500

Mogroside III	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 III Mogroside III 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-15097

Myricetin 15 篇以上引用文献 Cannabiscetin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Sunscreen Myrica nagi Cosmetic Research Disease Research Fields Myricaceae Cancer	PI3K Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
杨梅素 Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。

HY-108275

Mogroside VI	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Biochemical Assay Reagents
罗汉果甜苷 VI Mogroside VI 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N2456

Mogroside IV-E 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 IV-E Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N0009

Geniposide 5 篇以上引用文献	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Amyloid-β Influenza Virus
栀子苷 Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性，例如抗糖尿病，抗氧化，抗增殖和神经保护活性。

HY-N6855

Mogroside IIA1	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 IIA1 Mogroside IIA1 是一种三萜糖苷。Mogroside IIA1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-B0104S

Glimepiride-d5
Glimepiride-d₅ 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-B0104S1

Glimepiride-d4-1
Glimepiride-d₄-1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-144024S

5-PAHSA-d9
5-PAHSA-d9 是氘标记的 5-PAHSA (HY-116193). 5-PAHSA 是一种连接糖脂代谢的抗炎、抗糖尿病脂质因子。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 AMPK 活化。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-B0104S3

Glimepiride-d4-2
Glimepiride-d₄-2 (GliAmperide-d₄-2) 是氘代标记的 Glimepiride. Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-15097S

Myricetin-13C3
Myricetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Myricetin。Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。

HY-N8438S

Methyl tetracosanoate-d4
Methyl tetracosanoate-d₄ (Methyl lignocerate-d₄) 是氘代标记的 Methyl tetracosanoate。Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。

HY-B0753S

Gliclazide-d4
Gliclazide-d₄ 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-W012634S

Benzothiazole-d4
Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-100641S

4-Hydroxytolbutamide-d9
4-Hydroxytolbutamide-d₉ 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

HY-N6948S

Linalyl acetate-d6
Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Linalyl acetate (HY-N6948)。Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分。Linalyl acetate 具有抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗压力和调节心血管的活性。Linalyl acetate 具有口服活性。

HY-N2393S

Kukoamine B-d5 dihydrochloride
Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 K_d 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-W002011S

Quinoline-2-carboxylic acid-d6
Quinoline-2-carboxylic acid-d₆ 是 Quinoline-2-carboxylic acid (HY-W002011) 的氘代物。 Quinoline-2-carboxylic acid 具有抗糖尿病活性。Quinoline-2-carboxylic acid 可作为药物中间体，用于合成各种活性化合物。

HY-14894S2

Pragliflozin-13C6
Pragliflozin-¹³C₆ (ASP1941-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ipragliflozin。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC₅₀ 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。

HY-N0367S

Trans-Anethole-d3

Trans-Anethole-d₃ 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。

HY-128463S

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d₁₄ 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N4103

Fucosterol		胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

HY-159694

IONIS PTP1BRx ISIS 404173		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

HY-159694A

IONIS PTP1BRx sodium ISIS 404173 sodium		反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。

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