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CD4

" in MCE Product Catalog:

134

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

32

多肽产品

3

MCE 试剂盒

27

抗体抑制剂

10

天然产物

14

重组蛋白

14

同位素标记物

3

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99999

    HIV Infection
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) 是抗小鼠 CD4 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191)
  • HY-P990792

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是大鼠来源的 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体,靶向 CD4。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
  • HY-P99266

    Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-P990861

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 是小鼠 IgG2b, κ 嵌合抗体,靶向 CD4 (人源)。Anti-CD4 Antibody (OKT-4) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
    Anti-CD4 Antibody (OKT-4)
  • HY-76648

    HIV Infection
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-RS22972

    p55; W3/25

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16540

    L3T4; Ly-4

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02245

    T4; IMD79; Leu-3; OKT4D; CD4mut

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121820

    HIV Infection
    DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV-1 gp120 结合,从而阻断 HIV-1 与 CD4 结合并抑制 HIV-1 感染。
    DMJ-I-228
  • HY-P990353

    TRX1

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-CD4 Antibody (TRX1) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CD4。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD4 Antibody (TRX1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CD4 Antibody (TRX1)
  • HY-P10308

    HIV Infection
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1CD4 分子之间的相互作用,从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。
    [(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)
  • HY-134809

    CADA

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
    Cyclotriazadisulfonamide
  • HY-P991171

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-CD4 Antibody (Hu5A8) 是一种针对 CD4 的人源化 IgG4 单克隆抗体。推荐同种型对照:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-CD4 Antibody (Hu5A8)
  • HY-P3554

    HIV Infection
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120CD4 的结合,并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl
  • HY-P99495

    RWJ 49004

    HIV Inflammation/Immunology
    西利珠单抗 Cedelizumab (RWJ 49004) 是一种靶向 CD4 的 IgG4 单克隆抗体。Cedelizumab 具有免疫抑制特性。
    Cedelizumab
  • HY-P99790

    CEN 000029; cM-T412

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合,导致循环 CD4+ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Priliximab
  • HY-P10382

    MHC Inflammation/Immunology
    M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
    M133 peptide
  • HY-P5425A

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Tetanus Toxin (830–844) TFA 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4+ T 细胞表位。这种混杂的 CD4+ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合,因此有望在大部分人群中激活 CD4+ T 细胞反应)。
    Tetanus Toxin (830–844) TFA
  • HY-P0272

    HIV Infection
    Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIVCD4受体结合。
    Peptide T
  • HY-P0272A

    HIV Infection
    Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIVCD4受体结合。
    Peptide T TFA
  • HY-14135

    BMS 043

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。
    BMS 488043
  • HY-14134
    BMS-378806
    5 篇文献验证

    BMS-806

    HIV Infection
    BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50 为 0.85-26.5 nM。
    BMS-378806
  • HY-119202

    (S)-BMS-806

    HIV Infection
    (S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV-1抑制剂,具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV-1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究,指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806,其在HIV-1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
    (S)-BMS-378806
  • HY-134809A

    CADA hydrochloride

    HIV Infection
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
  • HY-P99680

    SB-210396; IDEC CE9.1

    Interleukin Related Cancer
    凯利昔单抗 Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴 IgG1 抗 CD4 单克隆抗体,对可溶性 CD4Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。
    Keliximab
  • HY-P99607

    IDEC-151

    HIV Inflammation/Immunology
    克立昔单抗 Clenoliximab (IDEC-151) 是一种猕猴-人嵌合单克隆抗体(免疫球蛋白 G4),对 T 淋巴细胞表面的 CD4 分子具有特异性。Clenoliximab 可用于类风湿性关节炎的研究。
    Clenoliximab
  • HY-P991246

    Virus Protease HIV Infection
    VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合,从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。
    VRC01LS
  • HY-P9998

    UB421

    HIV Cancer
    Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
    Semzuvolimab
  • HY-P99028

    TMB-355; TNX-355

    HIV Infection
    艾巴利珠单抗 Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
    Ibalizumab
  • HY-P2561

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段,对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    Influenza Matrix Protein (61-72)
  • HY-P3719

    CCR Inflammation/Immunology
    MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
    MOG(35-55) amide, mouse, rat
  • HY-P2560

    Arenavirus Infection Inflammation/Immunology
    LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    LCMV GP (61-80)
  • HY-W181026

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂,其对KLF10 报告基团的 IC50 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性,抑制 CD4+CD25 T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化,以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。
    KLF10-IN-1
  • HY-123756

    HIV Infection
    NBD-10007 是 CD4 激动剂。NBD-10007 具有抗 HIV-1 病毒活性。
    NBD-10007
  • HY-123902

    Zizanin A

    CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合,gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-100039

    HIV Infection
    YYA-021是一种小分子 CD4 模拟物, 抑制 HIV 进入细胞, 具有高效抗 HIV 活性和低细胞毒性。
    YYA-021
  • HY-N5179

    HIV Infection
    Chloropeptin II 抑制 gp120CD4 的结合,IC50 为 3.3 μM,具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的活性。
    Chloropeptin II
  • HY-N5178

    HIV Infection
    Chloropeptin I 抑制 gp120CD4 的结合,IC50 为 2.0 μM,具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的活性。
    Chloropeptin I
  • HY-15440
    Temsavir
    4 篇文献验证

    BMS-626529

    HIV Infection
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir
  • HY-Y0788

    HIV Infection
    2,3-二氢吲哚 Indoline 是 Indole (HY-W001132) 的衍生物。Indoline 可作为 CD4 模拟化合物 (CD4mcs) 的基本结构,提前引发 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) 的构象变化,导致病毒失活。
    Indoline
  • HY-107780A

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP sodium
  • HY-107780

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP
  • HY-105037

    IPP-201101

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-107780B
    Cyclic-di-GMP diammonium
    5 篇文献验证

    c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP diammonium
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium
    5 篇文献验证

    c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP disodium
  • HY-148432
    FGF22-IN-1
    2 篇文献验证

    HIV Inflammation/Immunology
    FGF22-IN-1 (compound c1) 是一种有效的 CD4 D1 抑制剂。FGF22-IN-1 可作为免疫抑制剂。
    FGF22-IN-1
  • HY-P5930

    MDM2 32-46

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位,可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4+ T 细胞反应。
    HOXB7 8–25
  • HY-105037A

    IPP-201101 TFA

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-15440A

    BMS-663068

    HIV Infection
    Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir
  • HY-111366

    ROR Inflammation/Immunology
    CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂,对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。
    CD12681

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