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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA topoisomerase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (69) Topoisomerase (317) ADC Antibody (1) ADC Payload (49) Akt (3) Aminopeptidase (1) AMPK (3) Antibiotic (106) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) AP-1 (3) Apoptosis (81) ATM/ATR (1) Autophagy (39) Bacterial (127) Bcl-2 Family (1) c-Myc (3) Caspase (9) Cathepsin (1) Cuproptosis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (34) Endogenous Metabolite (11) ERK (2) FAK (2) Farnesyl Transferase (1) Fungal (10) HBV (3) HDAC (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) IAP (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (24) JNK (3) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (9) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (12) Mitophagy (8) Mitosis (1) Mixed Lineage Kinase (1) Necroptosis (4) NF-κB (8) NO Synthase (1) Orthopoxvirus (9) p38 MAPK (2) Parasite (23) PARP (1) Phosphatase (3) PI3K (3) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (24) Reference Standards (50) Reverse Transcriptase (3) RIP kinase (1) SARS-CoV (3) Sirtuin (3) STAT (2) Survivin (1) TROP2 (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (298) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (132) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	炔烃 (2) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

383

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain Topoisomerase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3488

Isodiospyrin	Topoisomerase Bacterial Fungal	Infection Cancer
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (*Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA* 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-146227

DNA topoisomerase II inhibitor 1	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-124552

Epolactaene	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Others
Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase) 抑制剂，Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC₅₀ 值分别为 10、25、94 µM。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-174227

Topoisomerase inhibitor 6	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC=0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus、S. pneumoniae) 的研究。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-123363

Tafluposide F-11782	Topoisomerase	Cancer
Tafluposide (F-11782) 是一种 DNA 拓扑异构酶 (**DNA topoisomerase**) 抑制剂。Tafluposide 具有抗肿瘤活性。

HY-162381

Topoisomerase II inhibitor 19	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂（IC₅₀ 值为 0.34 μM）。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-160774

Val-Cit-PABC-DOX	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。

HY-N10367

Corydamine	Topoisomerase	Cancer
刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。

HY-19024R

Merbarone (Standard)	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-N15597

Melicopidine NSC 34757	Topoisomerase	Cancer
Melicopidine (NSC 34757) 是一种 **DNA topoisomerase** 抑制剂，是一种发现于 Medicosma subsessilis 树皮中的吖啶酮类生物碱。Melicopidine 通过与 DNA 结合或抑制相关酶的活性发挥潜在的抗肿瘤作用。

HY-W713570

Nectandrin B	Topoisomerase	Cancer
Nectandrin B 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II (DNA topoisomerases I 和 II) 抑制剂，发现于 Saururus chinensis。Nectandrin B 有望用于癌症的研究。

HY-146316

Topoisomerase II inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-13727A

Pixantrone 3 篇文献验证 BBR 2778	Topoisomerase	Cancer
马来酸匹衫琼 Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-113642

CP-67804	Topoisomerase	Cancer
CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。

HY-13727

Pixantrone free base BBR 2778 free base	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-13727B

Pixantrone hydrochloride BBR 2778 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N12129

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine	Cathepsin	Others
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。

HY-13727AR

Pixantrone (Standard) BBR 2778 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase	Cancer
马来酸匹衫琼(Standard) Pixantrone (Standard)是 Pixantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-119892

Batracylin NSC 320846; BAY-H 2049	Topoisomerase	Cancer
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。

HY-137466

ARN-21934	Topoisomerase	Cancer
ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (*human topoisomerase* II α*) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC₅₀=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA* 松弛的 IC₅₀ 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。

HY-152187

Topoisomerase IIα-IN-5	Topoisomerase Apoptosis	Others
Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。

HY-170557

Topoisomerase IIα-IN-10	Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 *拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase* IIα)** 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis)，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC₅₀ 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。

HY-146021

Topoisomerase IIα-IN-2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。

HY-143281

Topoisomerase II inhibitor 5	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。

HY-144774

Topoisomerase I inhibitor 5	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (*topoisomerase) 抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。

HY-150044

*Type II topoisomerase* inhibitor 1**	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial	Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC₅₀: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC₅₀: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。

HY-164152A

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-173703

β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan	Topoisomerase Drug Intermediate	Cancer
β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan (Compound 9a) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合，阻止 DNA 链的重新连接，从而诱导 DNA 断裂和细胞凋亡。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 可被肿瘤微环境中高表达的 β- 葡萄糖醛酸酶特异性切割，释放出 Exatecan 发挥细胞毒作用。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 也是 Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan 的中间体。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 有望用于癌症的研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-16560

Camptothecin 55 篇以上引用文献 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-147877

Topoisomerase II inhibitor 12	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。

HY-146020

Topoisomerase IIα-IN-1	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。

HY-143266

Topoisomerase I inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-155693

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (*trypanosomal topoisomerase* II*) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase* II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-10982

Amonafide 4 篇文献验证 AS1413	Topoisomerase	Cancer
氨萘非特 Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。

HY-167671

BE-10988	Topoisomerase	Cancer
BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (**DNA topoisomerase*) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA* 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。

HY-19825

Rebeccamycin	Topoisomerase ADC Payload Antibiotic	Cancer
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-147801

Topoisomerase IIα-IN-3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-152473

Topoisomerase IIα-IN-6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβ，IC₅₀ 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。

HY-128946

CL2A-SN-38 5 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology Cancer
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。

HY-115990

Topoisomerase IV inhibitor 1	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (*Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase* I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-152479

Topoisomerase IIα-IN-7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-P3371

Ifinatamab deruxtecan DS-7300a; MABX-9001a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC，由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3488

Isodiospyrin	Quinones Structural Classification other families Diospyros virginiana L. Source classification Benzene Quinones Plants	Topoisomerase Bacterial Fungal
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (*Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA* 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-16560

Camptothecin 55 篇以上引用文献 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-124552

Epolactaene	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase) 抑制剂，Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC₅₀ 值分别为 10、25、94 µM。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-N10367

Corydamine	Alkaloids Corydalis bulleyana Diels Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Topoisomerase
刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。

HY-N15597

Melicopidine NSC 34757	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Medicosma subsessilis T.G.Hartley Plants	Topoisomerase
Melicopidine (NSC 34757) 是一种 **DNA topoisomerase** 抑制剂，是一种发现于 Medicosma subsessilis 树皮中的吖啶酮类生物碱。Melicopidine 通过与 DNA 结合或抑制相关酶的活性发挥潜在的抗肿瘤作用。

HY-W713570

Nectandrin B	Structural Classification Monophenols Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Phenols Plants	Topoisomerase
Nectandrin B 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II (DNA topoisomerases I 和 II) 抑制剂，发现于 Saururus chinensis。Nectandrin B 有望用于癌症的研究。

HY-N12129

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Plants Nuphar pumila (Timm) de Candolle Nymphaeaceae	Cathepsin
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。

HY-167671

BE-10988	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Topoisomerase
BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (**DNA topoisomerase*) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA* 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。

HY-19825

Rebeccamycin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Topoisomerase ADC Payload Antibiotic
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-N4329

Nidulalin A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Topoisomerase
Nidulalin A 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 μM。Nidulalin A 对 DNA 拓扑异构酶 I 的 IC₅₀ 为 172 μM。Nidulalin A 具有一定的细胞毒性。

HY-18258

Berberine chloride 60 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 Adriamycin aglycone; Adriamycinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 最多引用文献 558 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial
盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 55 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia subelliptica Biflavones Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) Adriamycin aglycone (Standard); Adriamycinone (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard) 2 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride (Standard); ADR (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial
盐酸阿霉素(Standard) Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-18258R

Berberine chloride (Standard) Natural Yellow 18 chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 (Standard) Berberine (chloride) (Standard) 是 Berberine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (**DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis*)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA* 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

HY-13629

Etoposide 135 篇以上引用文献 VP-16; VP-16-213	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Sinopodophyllum hexandrum (Royle) Ying Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-17577R

Berberine chloride hydrate (Standard) Natural Yellow 18 chloride hydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 (Standard) Berberine (chloride hydrate) (Standard)是 Berberine (chloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。抗肿

HY-N0716B

Berberine sulfate 55 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Structural Classification Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Topoisomerase Apoptosis
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis*) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 30 篇以上引用文献 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13629R

Etoposide (Standard) 1 篇文献验证 VP-16 (Standard); VP-16-213 (Standard)	Structural Classification Monophenols Sinopodophyllum hexandrum (Royle) Ying Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
依托泊苷(Standard) Etoposide (Standard)是 Etoposide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13704

SN-38 60 篇以上引用文献 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Topoisomerase ADC Payload Autophagy
SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 *DNA* 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0716BR

Berberine sulfate (Standard) Natural Yellow 18 sulfate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 (Standard) Berberine (sulfate) (Standard)是 Berberine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度^[2]

HY-N0716

Berberine Natural Yellow 18	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ranunculaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Alkaloids Coptis chinensis Franch. Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。

HY-W046353

2-Methoxycinnamaldehyde o-Methoxycinnamaldehyde	Structural Classification Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis NF-κB Topoisomerase Mitochondrial Metabolism Caspase
2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-13062R

Daunorubicin hydrochloride (Standard) Daunomycin hydrochloride (Standard); RP 13057 hydrochloride (Standard); Rubidomycin hydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Payload Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13704R

SN-38 (Standard) 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Drug Metabolite Reference Standards Topoisomerase ADC Payload Autophagy
SN-38 (Standard) 是 SN-38 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 *DNA* 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 10-HCPT (Standard); 10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-W046353R

2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) o-Methoxycinnamaldehyde (Standard)	Structural Classification Cinnamomum cassia (L.) D. Don Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Lauraceae	Reference Standards Apoptosis NF-κB Mitochondrial Metabolism Caspase Topoisomerase
2-甲氧基肉桂醛 (Standard) 2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) 是 2-Methoxycinnamaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-N0872

Isosteviol (-)-Isosteviol; iso-Steviol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Topoisomerase
异甜菊醇 Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。

HY-16560R

Camptothecin (Standard) Campathecin (Standard); (S)-(+)-Camptothecin (Standard); CPT (Standard)	Structural Classification Alkaloids Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 (标准品) Camptothecin (Standard) (Campathecin (Standard)) 是 Camptothecin (HY-16560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N0872R

Isosteviol (Standard) (-)-Isosteviol (Standard); iso-Steviol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Interleukin Related Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Topoisomerase
异甜菊醇 (Standard) Isosteviol (Standard) 是 Isosteviol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-N10115

Huanglongmycin N	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
Huanglongmycin N 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（EC₅₀ = 14 μM）。

HY-15753

Ellipticine 3 篇文献验证 NSC 71795	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱 Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-15753A

Ellipticine hydrochloride 3 篇文献验证 NSC 71795 hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-15552R

Podofilox (Standard) Podophyllotoxin (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 (Standard) Podofilox (Standard) 是 Podofilox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-N6880

Rabdosiin (+)-Rabdosiin	Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Lignans Phenylpropanoids Balsamorhiza macrophylla Nutt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Derivative
Rabdosiin ((+)-Rabdosiin) 是一种 Caffeic acid (HY-N0172) 四聚体。Rabdosiin 可从 Macrotomia euchroma 中分离。

HY-15753AR

Ellipticine hydrochloride (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Indole Alkaloids	Topoisomerase
玫瑰树碱盐酸盐 (Standard) Ellipticine (hydrochloride) (Standard) 是 Ellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

HY-15753R

Ellipticine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Marine natural products Source classification Plants Amsonia elliptica (Thunberg ex Murray) Roemer & Schultes Indole Alkaloids	Topoisomerase
玫瑰树碱 (标准品) Ellipticine (Standard) 是 Ellipticine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。

HY-N8745

α-Peltatin	Structural Classification Podophyllum peltatum L. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Fungal
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。

Species:	Virus (1) Human (3) E.coli (2)
Tag:	His (3) Tag Free (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73584

	TOP1 Protein, Human (765a.a, sf9, His) DNA topoisomerase 1; TOP1	Human	Sf9 insect cells
	TOP1 蛋白 TOP1 蛋白在细胞过程中至关重要，可减轻复制和转录过程中的 DNA 超螺旋和扭转张力。它通过瞬时切割并重新连接 DNA 链，通过酯交换引入断裂来实现这一点。TOP1 Protein, Human (765a.a, sf9, His) 是重组的 TOP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73585

	TOP1 Protein, Human (575a.a, sf9, His) DNA topoisomerase 1; TOP1	Human	Sf9 insect cells
	TOP1 蛋白 TOP1 蛋白在细胞过程中至关重要，可减轻复制和转录过程中的 DNA 超螺旋和扭转张力。它通过瞬时切割并重新连接 DNA 链，通过酯交换引入断裂来实现这一点。TOP1 Protein, Human (575a.a, sf9, His) 是重组的 TOP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704742

	TOP2A Protein, Human TOP2A; DNA topoisomerase 2-alpha; TOP2; DNA topoisomerase II; alpha isozyme	Human	E. coli
	人DNA拓扑异构酶2-alpha 蛋白 TOP2A Protein, Human 是重组人源的 TOP2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701907

	gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D) gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	gyrB 蛋白 GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701908

	gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D, His) gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	gyrB 蛋白 GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D, His) 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (DX8951f-d₅) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 *DNA* 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3
Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-121309S1

Doxorubicinone-13C,d3
Doxorubicinone-¹³C,d₃ (Adriamycin aglycone-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-B0330BS1

Levofloxacin-d3 hydrochloride

Levofloxacin-d₃ ((-)-Ofloxacin-d₃) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-W744235

Levofloxacin-d3 sodium

Levofloxacin-d₃ sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-13629S1

Etoposide-13C,d3
Etoposide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3

Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13629S

Etoposide-d3
Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N0095S

(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5
(S)-10-Hydroxycamptothecin-d₅ (10-HCPT-d₅) 是氘代的 (S)-10-Hydroxycamptothecin。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-W744243

Etoposide-d4
Etoposide-d₄ (VP-16-d₄; VP-16-213-d₄) 是 Etoposide (HY-13629) 的氘代物。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-15552S

Podofilox-d6
Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-13562S

Banoxantrone-d12
Banoxantrone-d₁₂ 是氘标记的banoxantrone。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-13562AS

Banoxantrone-d12 dihydrochloride
Banoxantrone-d₁₂ (dihydrochloride) 是 Banoxantrone dihydrochloride 的氘代物。Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5

Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-B0356S2

Ciprofloxacin-d4

Ciprofloxacin-d₄ (Bay-09867-d₄) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3
(R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ (Pefloxacinium-d₅) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B0147S1

Pefloxacin-d3

Pefloxacin-d₃ (Pefloxacinium-d₃) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate

Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0395DS

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride
(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d₄ hydrochloride 是 (1R,2S,7R)-Sitafloxacin hydrochloride (HY-B0395D) 氘代物。(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一种对映异构体，也是一种拓扑异构酶抑制剂，对 DNA 旋转酶的 IC₅₀ 为 0.18 μg/mL。

HY-B0506S1

Nadifloxacin-d5

Nadifloxacin-d₅ (OPC7251-d₅) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82492

	Topoisomerase I Antibody (YA2237) TOP1; DNA topoisomerase 1; DNA topoisomerase I	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase I Antibody (YA2237) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Topoisomerase I.

HY-P85929

	Topoisomerase II alpha Antibody (YA5621) alpha isozyme; ATP hydrolyzing DNA topoisomerase II alfa; DNA gyrase; DNA topoisomerase; ATP hydrolyzing; DNA topoisomerase 2 alpha; DNA topoisomerase 2-alpha; DNA topoisomerase II 170 kD; DNA topoisomerase II alpha isozyme; DNA topoisomerase II; DNA topoisomerase2; TOP 2A; TOP2; TOP2A; TOP2A_HUMAN; topoisomerase DNA II alpha 170 kDa; TP2A	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase II alpha Antibody (YA5621) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Topoisomerase II alpha.

HY-P80980

	Topoisomerase II alpha Antibody (YA3544) DNA topoisomerase II; DNA topoisomerase II-alpha; TOP2; TP2A; alpha isozyme, topoisomerase II alpha	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase II alpha Antibody (YA3544) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Topoisomerase II alpha.

HY-P86048

	Topoisomerase II alpha Antibody (YA5740) DNA topoisomerase 2-alpha; DNA topoisomerase II, alpha isozyme;	IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase II alpha Antibody (YA5740) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Topoisomerase II alpha.

HY-P87126

	TopBP1 Antibody (YA6819) DNA topoisomerase 2 binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase 2-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II binding protein antibody; DNA topoisomerase II-beta-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase IIbeta binding protein 1 antibody; Hypothetical protein KIAA0259 [Fragment] antibody; KIAA0259 antibody; TOP2BP1 antibody; DNA topoisomerase 2 binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase 2-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II binding protein antibody; DNA topoisomerase II-beta-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase II-binding protein 1 antibody; DNA topoisomerase IIbeta binding protein 1 antibody; Hypothetical protein KIAA0259 [Fragment] antibody; KIAA0259 antibody; TOP2BP1 antibody; TOPB1_HUMAN antibody; TOPBP 1 antibody; TopBP1 antibody; topoisomerase (DNA) II binding protein 1 antibody; topoisomerase II binding protein 1 antibody;	WB, IHC-P	Human
	TopBP1 Antibody (YA6819) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to TopBP1.

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反应物种
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偶联
克隆性
免疫原
性状
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基因 ID
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-163099

P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

HY-134723

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173625

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate		胆固醇
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (**DNA topoisomerase*)，从而抑制 DNA* 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

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