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G-protein-coupled receptors

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By Targets:	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (17) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (27) GPR119 (5) GPR139 (1) GPR171 (1) GPR35 (3) GPR55 (3) GPR6 (1) GPR68 (2) GPR84 (4) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (14) 5-HT Receptor (4) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (3) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apelin Receptor (APJ) (13) Apoptosis (20) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Aurora Kinase (1) Autophagy (15) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (9) CCR (2) CD3 (1) CGRP Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) Complement System (3) COX (1) CRFR (2) CXCR (3) Cytochrome P450 (2) DNA Methyltransferase (1) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (47) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (12) Free Fatty Acid Receptor (10) FXR (5) GABA Receptor (1) GHSR (4) GLP Receptor (1) GnRH Receptor (2) GPR109A (3) GPR39 (1) HDAC (1) HIV (6) IFNAR (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (18) JAK (1) Kisspeptin Receptor (1) Leukotriene Receptor (3) Liposome (1) LPL Receptor (4) MCHR1 (GPR24) (2) MEK (2) Melatonin Receptor (1) Neuromedin U Receptor (NMUR) (1) Neuropeptide B/W Receptor (3) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (3) Neurotensin Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (15) Opioid Receptor (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (6) Orphan Receptor (3) Oxytocin Receptor (2) p38 MAPK (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PKA (2) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (10) Prostaglandin Receptor (5) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (9) RGS Protein (1) ROCK (2) RXFP Receptor (1) Somatostatin Receptor (1) STAT (1) TNF Receptor (3) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (4) Transmembrane Glycoprotein (1) Urotensin Receptor (3) Vasopressin Receptor (4) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (64) Cardiovascular Disease (49) Endocrinology (30) Infection (17) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (76) Neurological Disease (67)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (1) 磷脂 (3)

261

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Targets Recommended: Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) GPR84 Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 GPR6 GPR68 GPR65 GPR55 GPR35 GPR119 GPR88 GPR171 GPR4 GPR52 GPR139 Orphan GPCR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155318A

GPR3 agonist-2	Orphan Receptor	Endocrinology
GPR3 agonist-2 (compound 32) 是一种有效的 *G protein-coupled* receptor 3 的完全激动剂，其 IC₅₀** 值为 260 nM。

HY-133021

Arazine N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine	DNA Methyltransferase	Inflammation/Immunology
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 ( *G protein* and G-protein coupled receptor**) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争，成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。

HY-10957

L-692429 MK-0751	GHSR	Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 以 K_i 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (*G protein-coupled* receptor**)。

HY-118069

(R)-ZINC-3573	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Infection
(R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂，EC₅₀ 值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。

HY-P3843

Neuropeptide AF (cattle)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽，是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4) (*Mas-related G-protein-coupled* Receptor (MRGPR)) (EC₅₀ 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC₅₀ 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) (EC₅₀ 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC₅₀** 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。

HY-10957A

L-692429 hydrochloride MK-0751 hydrochloride	GHSR	Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) hydrochloride 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 hydrochloride 以 K_i 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (*G protein-coupled* receptor**)。

HY-P4414

(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)	Orphan Receptor Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 *orphan G-protein* coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 K_i** 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。

HY-158882

FLAC6	Biochemical Assay Reagents Adenosine Receptor	Others
FLAC6 是一种有效的含氟洗涤剂，可用于溶解膜蛋白 (天然腺苷受体 A_2AR， G 蛋白偶联受体 (*G protein-coupled* receptor)，以及两种天然转运体 AcrB 和 BmrA**)。FLAC6 可以保持不同膜蛋白结构和功能的完整性。

HY-12976

DS-1558	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Metabolic Disease
DS-1558 是具有口服活性的 *G protein-coupled* receptor 40** 激动剂。DS-1558 不仅增加了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 促进的葡萄糖刺激胰岛素分泌，而且在正常 Sprague Dawley 大鼠中增强了静脉注射葡萄糖后的 GLP-1 最大胰岛素生成效应。DS-1558 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-157955A

TAAR1 agonist 1 hydrochloride	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
TAAR1 agonist 1 hydrochloride (6e·HCl) 是一种新型的 G 蛋白偶联受体 TAAR1 激动剂。TAAR1 agonist 1 hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

HY-134661

(S)-CVN424	GPR6	Neurological Disease
(S)-CVN424 是有效的 G 蛋白偶联受体 6 (GPR6) 调节剂。(S)-CVN424 具有用于潜在的多种神经和精神疾病，包括帕金森氏病的潜力。

HY-172458

Z-3578	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) TNF Receptor	Neurological Disease
Z-3578 是一种靶向 MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2) 的小分子拮抗剂，具有显著的抗假性过敏活性，K_D 值为 729 nM。Z-3578 能有效抑制 substance P (SP) 和 C48/80 诱导的肥大细胞脱颗粒，抑制 β-hexosaminidase 的释放，IC₅₀ 分别为 4.90 µM 和 6.18 µM，并显著降低组胺和 TNF-α 的释放，减少细胞内钙流。此外，Z-3578 在小鼠假性过敏模型中可显著减轻足部肿胀和染料渗出，降低血清组胺水平，提示其体内亦具备良好的抗过敏效应。Z-3578 有望作为抗过敏领域特别是假性过敏反应的候选先导化合物。

HY-107580

GPR109 receptor agonist-1	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-1 (Compound 3a) 是一种高选择性的人孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR109b 激动剂，pEC₅₀ 为 6.4。GPR109 receptor agonist-1 可用于心脏代谢疾病的研究。

HY-151100

GPR84 antagonist 3 1 篇文献验证	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 3 (compound 42) 是一种有效的 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂。GPR84 antagonist 3 可抑制 GTPγS，其 pIC₅₀ 为 8.28。GPR84 antagonist 3 具有良好的药代动力学特征。

HY-136561

GRK5-IN-2 1 篇文献验证	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) ERK	Metabolic Disease
GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物，是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 49.7 μM。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放，可用于代谢疾病研究。

HY-P2196

ELA-32(human)	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
ELA-32 (human) 是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G-protein–coupled apelin 受体发挥作用。

HY-135303

GLPG1205 5 篇以上引用文献	GPR84	Inflammation/Immunology
GLPG1205 是有效的选择性，具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂，表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性，可用于肺纤维化的相关研究。

HY-103449

G15 25 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
G15 是一种高亲和力和选择性 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，K_i 值为 20 nM。

HY-21796

1-Methyl-3-phenylpropylamine 4-Phenylbutan-2-amine	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
1-氨基-1-苯基丁烷 ELA-32(human) 是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G-protein–coupled apelin 受体发挥作用。

HY-P10079

Xenopus orexin A	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Xenopus orexin A 是一种神经肽，被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin A 是 OX₁R 的有效激动剂。

HY-P10080

Xenopus orexin B	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Xenopus orexin B 是一种神经肽，被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin B 是 OX₂R 的有效激动剂。

HY-P1345

TLQP-21	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体，现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 2 篇文献验证	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1483B

Urotensin II, mouse acetate	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1483

Urotensin II, mouse	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-147086

CAY10789	Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC₅₀=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

HY-P5392

Apelin-16, human, bovine	Apelin Receptor (APJ)	Others
Apelin-16, human, bovine 是一种有生物活性的肽。(Apelin 是 G 蛋白偶联 APJ 受体的内源性配体。它是由 77 个氨基酸组成的前蛋白原。Apelin-16 是 Apelin 的活性片段之一)

HY-P5392A

Apelin-16, human, bovine acetate	Apelin Receptor (APJ)	Others
Apelin-16, human, bovine acetate 是一种有生物活性的肽。(Apelin 是 G 蛋白偶联 APJ 受体的内源性配体。它是由 77 个氨基酸组成的前蛋白原。Apelin-16 是 Apelin 的活性片段之一)。

HY-P1396

GRK2i	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。

HY-P1483A

Urotensin II, mouse TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-162689

GprA	Free Fatty Acid Receptor	Inflammation/Immunology
GprA 是一种新型合成的 G 蛋白偶联受体 120/自由脂肪酸受体 4 (GPR120/FFAR4) 激动剂，对人类 GPR120 全长同工型的 AC₅₀ 为 203 nM。GprA 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-108699

TM-N1324	GPR39	Neurological Disease Endocrinology
TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn²⁺ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn²⁺ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC₅₀ 值分别为 280 nM 和 180 nM。

HY-138121

PSB-KD107	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
PSB-KD107 是大麻素激活的孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR18 的激动剂，PSB-KD107 具有抗炎活性。PSB-KD107 可用于杜氏肌营养不良的研究。

HY-146453

TGR5 Receptor Agonist 3	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
TGR5 Receptor Agonist 3 (Compound 19) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1（GPBAR1，TGR5）激动剂软药化合物，具有降低胆囊充盈效果（良好的胆囊安全性），对 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 分别为 16.4 和 209 nM。

HY-P1248

Neuropeptide FF NPFF	Neuropeptide FF Receptor	Cardiovascular Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，是一种属于RF-酰胺类家族的八肽，与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用，在脑内具有多种生理功能，包括中枢心血管和神经内分泌调节。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-12079

CP-481715	CCR	Inflammation/Immunology
CP-481715 是一种强效、可逆且选择性的 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 K_d 为 9.2 nM。与包括相关趋化因子受体在内的一组 G 蛋白偶联受体相比，CP-481715 对 CCR1 的选择性是 100 倍以上。CP-481715 具有用于类风湿性关节炎和其他炎症性疾病研究的潜力。

HY-P1803

Protein Kinase C Peptide Substrate PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon	PKC	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。

HY-165155

CysLT1 receptor antagonist-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CysLT1 receptor antagonist-1 (Compound 4) 是半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1R) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 3.9 μM。CysLT1 receptor antagonist-1 对胆汁酸受体 GPBAR1 表现出弱的激动活性，10 μM 时的激动效率为 23%。CysLT1 receptor antagonist-1 可用于哮喘和过敏性疾病研究。

HY-123520

GSK299115A	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) PKA	Cancer
GSK299115A 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 和 PKA 抑制剂。

HY-114146

CID 1375606	Orphan Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。

HY-W036034A

GRK-IN-1	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
GRK-IN-1 是一种潜在的 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂。

HY-P1241

BAM(8-22)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。

HY-P1241A

BAM(8-22) TFA	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BAM(8-22) TFA 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) TFA 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。

HY-P2671

[Leu15]-Gastrin I (human)	Cholecystokinin Receptor	Cancer
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Gastrin I, human (HY-P1097) 肽激素类似物，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。

HY-P10810

QPH-FR	Wnt β-catenin	Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。

HY-106964A

(Rac)-S 16924	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。

HY-15291

MBX-2982 10 篇以上引用文献	GPR119	Metabolic Disease
MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L062

神经递质受体化合物库

2,177 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 2,177 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L120

GABA 受体化合物库

171 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供171种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,933 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,933 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

356 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含356种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

HY-L132

趋化因子化合物库

198 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供198种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L013

神经信号化合物库

3,230 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,230 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体，现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 2 篇文献验证	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1483B

Urotensin II, mouse acetate	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P3843

Neuropeptide AF (cattle)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽，是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4) (*Mas-related G-protein-coupled* Receptor (MRGPR)) (EC₅₀ 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC₅₀ 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) (EC₅₀ 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC₅₀** 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。

HY-P4414

(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)	Orphan Receptor Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 *orphan G-protein* coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 K_i** 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。

HY-P2196

ELA-32(human)	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
ELA-32 (human) 是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G-protein–coupled apelin 受体发挥作用。

HY-P10079

Xenopus orexin A	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Xenopus orexin A 是一种神经肽，被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin A 是 OX₁R 的有效激动剂。

HY-P10080

Xenopus orexin B	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Xenopus orexin B 是一种神经肽，被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin B 是 OX₂R 的有效激动剂。

HY-P1345

TLQP-21	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1483

Urotensin II, mouse	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P5392

Apelin-16, human, bovine	Apelin Receptor (APJ)	Others
Apelin-16, human, bovine 是一种有生物活性的肽。(Apelin 是 G 蛋白偶联 APJ 受体的内源性配体。它是由 77 个氨基酸组成的前蛋白原。Apelin-16 是 Apelin 的活性片段之一)

HY-P5392A

Apelin-16, human, bovine acetate	Apelin Receptor (APJ)	Others
Apelin-16, human, bovine acetate 是一种有生物活性的肽。(Apelin 是 G 蛋白偶联 APJ 受体的内源性配体。它是由 77 个氨基酸组成的前蛋白原。Apelin-16 是 Apelin 的活性片段之一)。

HY-P1396

GRK2i	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。

HY-P1483A

Urotensin II, mouse TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1248

Neuropeptide FF NPFF	Neuropeptide FF Receptor	Cardiovascular Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，是一种属于RF-酰胺类家族的八肽，与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用，在脑内具有多种生理功能，包括中枢心血管和神经内分泌调节。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P1803

Protein Kinase C Peptide Substrate PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon	PKC	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。

HY-P1241

BAM(8-22)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。

HY-P1241A

BAM(8-22) TFA	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BAM(8-22) TFA 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物和感觉神经元特异性受体 (SNSR) 的激动剂，也是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。此外，BAM(8-22) TFA 具有镇痛作用，还可抑制小胶质细胞的活化。

HY-P2671

[Leu15]-Gastrin I (human)	Cholecystokinin Receptor	Cancer
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Gastrin I, human (HY-P1097) 肽激素类似物，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。

HY-P10810

QPH-FR	Wnt β-catenin	Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。

HY-P0216

A 779 10 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

HY-P10289

Neuropeptide W-30 (rat) NPW30, rat	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (rat) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat) 是两种结构相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7 和 GPR8 的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat) 可激活并结合 GPR7 和 GPR8。

HY-P10287

Neuropeptide W-30 (human) NPW30, human	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 TFA 是 *G 蛋白偶联受体angiotensin II protein* J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀** 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-P1944

Apelin-13 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 是 *G 蛋白偶联受体angiotensin II protein* J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀** 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-P2210

BigLEN(mouse)	GPR171	Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，K_d 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。

HY-P1915

26Rfa, Hypothalamic Peptide, human	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
26Rfa, Hypothalamic Peptide, human 是一种下丘脑神经肽，属于 RFamide 肽家族，具有促食欲活性。26RFa 是一种促食欲神经肽，是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR103 的内源性配体。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P5213

Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

HY-P2544

[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) JMV438	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 K_i 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。

HY-P10687

H3B10-27(13/17αF)	RXFP Receptor	Others
H3B10-27 (13/17αF) 是进一步开发试剂先导物的极佳支架，也是解读神经肽 G 蛋白偶联受体 RXFP3 生理功能的重要工具，在血清中非常稳定。

HY-P1239

Neuromedin S(rat)	Peptides	Neurological Disease
Neuromedin S(rat) 是由 34 个氨基酸组成的肽段，来源于大鼠 Neuromedin S 。Neuromedin S 是从大鼠大脑分离出的神经肽，可以作为 FM4/TGR-1 的配体

HY-P5084

Neuromedin S (human)	Neuromedin U Receptor (NMUR) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Neurological Disease
Neuromedin S (human) 是一种神经肽，含有 33 个氨基酸。Neuromedin S (human) 已在大脑中被鉴定为 G 蛋白偶联受体 (GPCR) FM-4/TGR-1 的内源性配体，并作用于神经调节素 U (NMU) 受体 2 (NMUR2) 调节体重稳态。

HY-P5214

Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

HY-P1239A

Neuromedin S(rat) TFA	Peptides	Neurological Disease
Neuromedin S(rat) TFA 是由 34 个氨基酸组成的肽段，来源于大鼠 Neuromedin S 。Neuromedin S 是从大鼠大脑分离出的神经肽，可以作为 FM4/TGR-1 的配体。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 142 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 142 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-B1811

Vasopressin 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 142 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-106224B

Orexin A (human, rat, mouse) acetate 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) acetate	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P10505

Tau conotoxin CnVA	Somatostatin Receptor	Cancer
Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽，属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (K_i=1.5 µM)，并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。

HY-P1349A

Orexin B, rat, mouse TFA Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) TFA	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。

HY-B1811R

Vasopressin (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-108635

C16-PAF 20 篇以上引用文献 PAF (C16)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 142 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-B1811

Vasopressin 5 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-W014502

D-Kynurenine	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-犬尿氨酸 D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-B0228

Adenosine 10 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 15 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-108635R

C16-PAF (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite
C16-PAF (Standard）是 C16-PAF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-W014502R

D-Kynurenine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-犬尿氨酸 (标准品) D-Kynurenine (Standard)是D-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-141581

Lyso-PAF C-18	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite
Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体，带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构，具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体，具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。

HY-B1811R

Vasopressin (Standard)	Structural Classification Cyclopeptides Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-B0228R

Adenosine (Standard) Adenine riboside (Standard); D-Adenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 15 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 10 篇以上引用文献 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-W013935

Bisphenol B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species (ROS)
Bisphenol B 是双酚 A (BPA) (HY-18260) 的结构类似物。Bisphenol B 是一种强效且口服有效的内分泌干扰物 (ED)。Bisphenol B 与 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的结合亲和力和激动剂活性 (IC₅₀ = 3.3 μM) 均高于 BPA。Bisphenol B 促进 GPER 介导的细胞迁移。Bisphenol B 在纳摩尔浓度下通过 GPER 途径发挥雌激素作用。Bisphenol B 用于制造具有 ED 特性的聚碳酸酯树脂。

HY-13771R

Ursodeoxycholic acid (Standard) Ursodeoxycholate (Standard); Ursodiol (Standard); UDCA (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor
色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC₅₀=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。

HY-16950A

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 1 篇文献验证 Afimoxifene; 4-OHT	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Drug Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen (HY-13757A) 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。

HY-W013935R

Bisphenol B (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species (ROS)
Bisphenol B (Standard) 是 Bisphenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol B 是双酚 A (BPA) (HY-18260) 的结构类似物。Bisphenol B 是一种强效且口服有效的内分泌干扰物 (ED)。Bisphenol B 与 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的结合亲和力和激动剂活性 (IC₅₀ = 3.3 μM) 均高于 BPA。Bisphenol B 促进 GPER 介导的细胞迁移。Bisphenol B 在纳摩尔浓度下通过 GPER 途径发挥雌激素作用。Bisphenol B 用于制造具有 ED 特性的聚碳酸酯树脂。

HY-W010516

2-Methylvaleric acid 2-Methylpentanoic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-甲基戊酸 2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸（SCFA），由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病（如 2 型糖尿病）的潜在生物标志物，在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病，作为粪便生物标志物。

HY-16950AR

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard) Afimoxifene (Standard); 4-OHT (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (Standard) (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen (HY-13757A) 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。

HY-153830

LacCer (d18:1/16:0) C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。

HY-W010516R

2-Methylvaleric acid (Standard) 2-Methylpentanoic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-甲基戊酸 (Standard) 2-Methylvaleric acid (Standard)是 2-Methylvaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylvaleric acid (2-Methylpentanoic acid) 是一种短链脂肪酸，分离自金合欢植物和乳制品等。2-Methylvaleric acid 也存在于动物粪便中。2-Methylvaleric acid 是一种风味化合物，用于食品风味成分香料。

HY-113513

5-HEPE	Microorganisms Source classification	Others
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066AR

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard）是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0412S

Estriol-d2
Estriol-d₂ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S2

Estriol-d3
Estriol-d₃ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-N0593S3

Deoxycholic acid-13C
Deoxycholic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-N0593S

Deoxycholic acid-d4 1 篇文献验证
Deoxycholic acid-d₄ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-N0593S1

Deoxycholic acid-d5
Deoxycholic acid-d₅ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-B0412S1

Estriol-d1
Estriol-d 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S3

Estriol-13C3
Estriol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-105791S

Sulazepam-d5
Sulazepam-d₅ 是一种 Sulazepam (HY-105791) 的氘代物。Sulazepam 是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。

HY-N0593S2

Deoxycholic acid-d6
Deoxycholic acid-d₆ 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-B0228S6

Adenosine-d2
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C
Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S14

Adenosine-d9
Adenosine-d₉ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种 G 蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C
Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C
Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C
Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-B1811S1

Vasopressin-d5
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-W779021

Adenosine-15N
Adenosine-¹⁵N (Adenine riboside-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine. Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-W755778

3-Iodothyronamine hydrochloride-13C6
3-Iodothyronamine hydrochloride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Iodothyronamine hydrochloride (HY-135065)。3-Iodothyronamine hydrochloride 是一种内源性速效甲状腺激素衍生物。3-Iodothyronamine 在体外有效激活TAAR1，并在体内快速诱导体温降低。 3-Iodothyronamine 可用于充血性心力衰竭的研究。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5
Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine (HY-B0228)。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体 (A1、A2A、A2B 和 A3) 的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B1811AS1

Vasopressin-d5 TFA

Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W355700

1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-130345

PAF (C18)		磷脂
C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。

HY-W783254

C18 LPA PA(18:0e/0:0)		磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。

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