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Membrane targeting

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By Targets:	Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PSMA (13) ADC Linker (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Amino Acid Derivatives (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (23) Antifolate (1) Apoptosis (34) Arenavirus (3) AUTACs (1) Autophagy (9) Bacterial (51) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (42) BRK (1) c-Fms (1) Calcium Channel (2) Carbonic Anhydrase (4) Carboxypeptidase (1) Casein Kinase (1) Caspase (5) CD20 (1) CD3 (1) CD73 (1) Complement System (3) DAPK (1) Dengue Virus (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (10) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) Factor XI (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (10) Fungal (10) Glutathione Peroxidase (1) HCV (1) Hexokinase (1) Hippo (MST) (1) HIV (6) IAP (1) iGluR (3) IKK (3) Influenza Virus (2) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (3) Liposome (9) LYTACs (2) MEK (1) Mesothelin (1) MHC (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (8) Mitophagy (1) Monoamine Transporter (2) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (1) Necroptosis (10) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (3) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (8) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) Parasite (3) PARP (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Photosensitizer (3) PKA (2) Porcupine (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) RUNX (1) SARS-CoV (5) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (3) STAT (1) Transferrin Receptor (2) VEGFR (2) Virus Protease (1) Wnt (3) β-catenin (1) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2)
By Research Areas:	Cancer (83) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (3) Infection (87) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (16)
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Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3) 磷脂 (3) 核酸适配体 (2) mRNA (1) 阳离子脂质 (1)

254

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Targets Recommended: PSMA Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W048674

Fmoc-Ser(Ac)-OH Fmoc-O-acetyl-L-serine	Amino Acid Derivatives	Infection
Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dye	Cancer
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 5 篇以上引用文献	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-100474

Visomitin 15 篇以上引用文献 SKQ1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂，具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。

HY-132988

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物，膜通透性高，可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-W154333

H-Arg-OtBu dihydrochloride	Antibiotic	Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的细菌膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。

HY-143643

Antibacterial agent 72	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 72通过靶向细菌膜显示抗菌活性。

HY-158141

BRD1401	Bacterial	Infection
BRD1401 是一种靶向外膜蛋白 OprH 的小分子。BRD1401 破坏 OprH 与 LPS 的相互作用。BRD1401 可以增加膜流动性。

HY-128419

Biguanidinium-porphyrin	Photosensitizer	Others
Biguanidinium-porphyrin 是一种靶向线粒体的光敏剂。Biguanidinium-porphyrin 分布在细胞膜内，其中大部分成分位于与溶酶体相关的囊泡中，并且在较长时间暴露后，分布在线粒体和细胞质膜中。

HY-P991273

MP196	Antibiotic Bacterial	Infection
MP196 是一种靶向细菌细胞质膜的阳离子六肽抗生素 (antibiotic)，通过破坏细菌细胞膜完整性、抑制细胞呼吸及细胞壁合成发挥快速杀菌作用。MP196 有望用于抗耐药菌感染的研究。

HY-173239

Antibacterial agent 274	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性，引发细胞内 ROS 积累，导致 DNA 和蛋白质泄漏，从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 5 篇以上引用文献	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-168133

SIRT2-IN-16	Sirtuin	Cancer
SIRT2-IN-16 (compund 17) 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的 SIRT2 抑制剂。

HY-B1248A

Chlorhexidine acetate hydrate	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
醋酸氯己定水合物 Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W013699

Chlorhexidine diacetate 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
醋酸氯己定 Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B1248

Chlorhexidine 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
氯己定 Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B1145

Chlorhexidine dihydrochloride 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
盐酸氯己定 Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-16386

PENAO	Mitochondrial Metabolism	Cancer
PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。

HY-173238

Antibacterial agent 273	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。

HY-103658

Myramistin Miramistin	Bacterial	Infection
米拉米斯停 Myramistin (Miramistin) 是一种抗菌剂，靶向细菌 (bacterial) 细胞膜。Myramistin 可以通过其阳离子性质结合到细菌带负电的表面，破坏细菌细胞膜的完整性，抑制细菌的代谢和生长，诱导细胞死亡，从而发挥抗菌活性。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P3523

KGDS	Integrin	Others
KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。

HY-P990051

Delpacibart	Transferrin Receptor	Cancer
Delpacibart 是靶向 TFRC、人源化的 IgG1κ 抗体。TFRC 可调节细胞内铁元素转运过程的最重要膜蛋白。

HY-P10696

C16G2	Bacterial Antibiotic	Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-P2483B

Octaarginine acetate	Bacterial	Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P2483

Octaarginine	Bacterial	Infection
八聚精氨酸 Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P10970

RT2	Bacterial	Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。

HY-12827

Sortin1	Carboxypeptidase	Others
Sortin1 是液泡蛋白分选抑制剂，靶向羧肽酶 Y (CPY)。Sortin1 是植物和酵母可溶性和膜的液泡标记分子。

HY-B1145S

Chlorhexidine-d8 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
盐酸氯己定-d₈ Chlorhexidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-P2483A

Octaarginine TFA	Bacterial	Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性，由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-B1248R

Chlorhexidine (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
氯己定(Standard) Chlorhexidine (Standard) 是 Chlorhexidine (HY-B1248) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B0608

Chlorhexidine digluconate (20% in water) 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
氯己定二葡糖酸盐 Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W013699R

Chlorhexidine diacetate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
醋酸氯己定 (Standard) Chlorhexidine diacetate (Standard) 是 Chlorhexidine diacetate (HY-W013699) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-W738281

Chlorhexidine-d8	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
氯己定-d₈ Chlorhexidine-d₈ 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-B1145R

Chlorhexidine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection
盐酸氯己定 (Standard) Chlorhexidine dihydrochloride (Standard) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-N5170

Aselacin A	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Aselacin A 靶向作用于内皮素-1 受体（ET-1 Receptor），抑制 ET-1 与 ETA 受体和 ETB 受体的结合。Aselacin A 抑制 ET-1 与牛心房膜和猪脑膜的结合，IC₅₀ 分别为 22 μg/mL 和 20 μg/mL。Aselacin A 可用于心血管疾病的研究。

HY-171458

U-104067	Fluorescent Dye	Others
U-104067 可用作分子探针，用于观察和定量各种物理现象，例如向脂质膜的转移、表面相之间的分配以及脂质载体与靶膜之间的分配。U-104067 是一种灵敏的倾斜/波纹相变报告剂，可通过其荧光各向异性和量子产率的变化进行监测。

HY-P991546

MEDI-552	CD20	Cancer
MEDI-552 是一种针对 CD20/跨膜 4 结构域亚家族 A 成员 1 (MS4A1) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-103591

DUPA(OtBu)-OH 1 篇文献验证	PSMA	Cancer
DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。

HY-136068

DCAP	Antibiotic Bacterial Autophagy	Infection Cancer
DCAP 是一种广谱抗生素 (antibiotic)，针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞膜。DCAP 通过阻止自噬溶酶体成熟和中断自噬通量来阻止晚期自噬 (autophagy)。

HY-W054292

tert-Butyl-DCL (OtBu)KuE(OtBu)2	PSMA	Cancer
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。

HY-B1237

Suloctidil	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
舒洛地尔 Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。

HY-P11074

Sakacin P	Bacterial	Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。

HY-N6693

Valinomycin 5 篇以上引用文献 NSC 122023	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal	Infection Others Cancer
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-152102

BTCy	Fluorescent Dye	Cancer
BTCy 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，具有极性响应和细胞质膜靶向特性。BTCy 可用于肿瘤组织的体内成像 (λ_ex = 561 nm, λ_em = 600-700 nm)。

HY-147546

Antibacterial agent 107	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。

Cat. No.	Product Name

HY-L149

膜蛋白靶向化合物库

6,777 compounds

膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白（也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白）和外周膜蛋白（也称为外在膜蛋白）。在人体中，大约30%的基因组编码膜蛋白。膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能，如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。据报道，目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。

MCE可以提供6,777种膜蛋白靶向化合物，可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

6,057 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供6,057种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,866 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,866 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,999 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,999 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L205

高通量生物活性化合物库

26,101 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 高通量生物活性化合物库，整合了 26,101 种现货以及非现货的具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L001

生物活性化合物库

22,621 compounds

MCE 收录了 22,621 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L048

抗真菌化合物库

450 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 450 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L923

离子通道类药化合物库

9000 compounds

离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白，广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病，因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点，在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。

MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D（空间构象）双重表征，筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时，运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法，对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除，这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患，尤其对心血管相关离子通道药物研发（如 Nav1.5、Cav1.2）具有重要意义，能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败，是筛选离子通道药物的有用工具。

HY-L067

抗生素化合物库

739 compounds

抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。

MCE 收录了 739 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,442 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,442 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L166

离子通道化合物库

1,459 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,459 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L0115V

Asinex Macrocycles Library

10,091 compounds

ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.

Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.

HY-L062

神经递质受体化合物库

2,240 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 2,240 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

2,923 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,923 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus

28,377 compounds

MCE 收录了 28,377 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

HY-L050

泛素化化合物库

365 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 365 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-125623

MitoPerOx

Fluorescent Dyes/Probes

MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位），可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态)，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。

HY-13912G

IWP-2 (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-D1055

MitoSOX Red

最多引用文献

139 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。
激发/发射波长：510/580 nm。

HY-D0162

Malachite green hemioxalate

1 篇文献验证

MCCK1

Fluorescent Dyes/Probes

孔雀石绿草酸盐 Malachite green hemioxalate (MCCK1) 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 具有抗菌活性，这归因于抑制细胞内酶、插入 DNA 和/或与细胞膜相互作用。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

HY-D0896

ANS

ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid

Indicators Fluorescent Dyes/Probes

8-苯胺基-1-萘磺酸 ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG) 的竞争性抑制剂（K_i=2.09×10⁶ M^-1）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。

HY-D2441

TAT-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3 TAT-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、细胞膜穿透肽 (TAT) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。TAT-PEG-Cy3 可用于细胞靶向递送和生物成像。

HY-D1055Y

MitoSOX Red (solution)

Fluorescent Dyes/Probes

MitoSOX Red (solution) 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red (solution) 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red (solution) 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red (solution) 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red (solution) 氧化。
激发/发射波长：510/580 nm。

HY-D0162R

Malachite green hemioxalate (Standard)

MCCK1 (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

孔雀石绿草酸盐 (Standard) Malachite green hemioxalate (Standard)是 Malachite green hemioxalate (HY-D0162) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malachite green hemioxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 具有抗菌活性，这归因于抑制细胞内酶、插入 DNA 和/或与细胞膜相互作用。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W054292

tert-Butyl-DCL (OtBu)KuE(OtBu)2	Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。

HY-172283C

DSPE-PEG3400-BR2	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283B

DSPE-PEG5000-BR2	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283A

DSPE-PEG2000-BR2	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283

DSPE-PEG1000-BR2	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-W1123932B

mPEG-FA (MW 5000) mPEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123932A

mPEG-FA (MW 2000) mPEG-Folate (MW 2000)	Drug Delivery
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123932

mPEG-FA (MW 1000) mPEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-157689

1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

20:1(Cis)PC

Drug Delivery

1,2-二二十碳烯酰基-SN-甘油-3-磷酸胆碱碱 1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (20:1(Cis)PC)是一种磷脂，具有促进蛋白质与脂质体结合的活性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine能够作为生物膜的组成部分，增强细胞膜的流动性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine还在化合物输送系统中发挥重要作用，改善化合物的生物相容性和靶向性。

HY-174966

BOC-NH-PEG-FA (MW 400) BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966H

BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966A

BOC-NH-PEG-FA (MW 600) BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 600) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966B

BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966C

BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966D

BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966E

BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-145795

OF-02

Drug Delivery

OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。

HY-W1123921

4-Arm-PEG-FA (MW 400) 4-Arm-PEG-folate (MW 400)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921D

4-Arm-PEG-FA (MW 3400) 4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921E

4-Arm-PEG-FA (MW 5000) 4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123945H

8-Arm-PEG-FA (MW 10000) 8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921B

4-Arm-PEG-FA (MW 1000) 4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921A

4-Arm-PEG-FA (MW 600) 4-Arm-PEG-Folate (MW 600)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123945

8-Arm-PEG-FA (MW 400) 8-Arm-PEG-Folate (MW 400)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921C

4-Arm-PEG-FA (MW 2000) 4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123921H

4-Arm-PEG-FA (MW 10000) 4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)	Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W1123945E

8-Arm-PEG-FA (MW 5000) 8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-13912G

IWP-2 (GMP) 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-113596A

Acetyl coenzyme A lithium 3 篇文献验证 Acetyl-CoA lithium	Drug Delivery
乙酰辅酶A锂盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-W888710D

FA-PEG-COOH (MW 2000) Folate-PEG-COOH (MW 2000)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710E

FA-PEG-COOH (MW 3400) Folate-PEG-COOH (MW 3400)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710A

FA-PEG-COOH (MW 400) Folate-PEG-COOH (MW 400)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710C

FA-PEG-COOH (MW 1000) Folate-PEG-COOH (MW 1000)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710I

FA-PEG-COOH (MW 10000) Folate-PEG-COOH (MW 10000)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710H

FA-PEG-COOH (MW 5000) Folate-PEG-COOH (MW 5000)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W888710B

FA-PEG-COOH (MW 600) Folate-PEG-COOH (MW 600)	Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960A

6-Arm-PEG-FA (MW 600) 6-Arm-PEG-Folate (MW 600)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960C

6-Arm-PEG-FA (MW 2000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960

6-Arm-PEG-FA (MW 400) 6-Arm-PEG-Folate (MW 400)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960E

6-Arm-PEG-FA (MW 5000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960H

6-Arm-PEG-FA (MW 10000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960B

6-Arm-PEG-FA (MW 1000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960D

6-Arm-PEG-FA (MW 3400) 6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-W016473

Adamantane-carboxylic acid

Biochemical Assay Reagents

1-金刚烷甲酸 Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物，可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物，改变细菌细胞膜的通透性，抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业，以减少有害微生物菌群，延长产品保质期。

HY-W250308

ε-Poly-L-lysine (MW 3800-4200)

Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)

Cell Assay Reagents

ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200) Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt

Egg PG

Drug Delivery

磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerols（PG）是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6，IL-8) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。

HY-D0896

ANS

ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid

Indicators Fluorescent Dyes/Probes

HY-W250308A

ε-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000)

Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)

Cell Assay Reagents

ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000) Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。

HY-W583868

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE

1,2-POPE; 16:0-18:1 PE

Drug Delivery

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（H_II）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000)

Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

Thickeners

右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W048674

Fmoc-Ser(Ac)-OH Fmoc-O-acetyl-L-serine	Amino Acid Derivatives	Infection
Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 最多引用文献 7 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 最多引用文献 7 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P3523

KGDS	Integrin	Others
KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。

HY-P2483B

Octaarginine acetate	Bacterial	Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P10696

C16G2	Bacterial Antibiotic	Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-P2483

Octaarginine	Bacterial	Infection
八聚精氨酸 Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P10970

RT2	Bacterial	Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。

HY-P2483A

Octaarginine TFA	Bacterial	Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性，由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P11074

Sakacin P	Bacterial	Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。

HY-N6693

Valinomycin 5 篇以上引用文献 NSC 122023	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal	Infection Others Cancer
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-P10364

Ubiquicidin(29-41) UBI(29-41)	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
Ubiquicidin(29-41) 是一种与 S30 高度同源的抗菌肽。Ubiquicidin(29-41) 靶向细菌和真菌。Ubiquicidin(29-41) 可用作膜特异性感染的定位剂。

HY-P2493

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)	HIV	Others
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。

HY-P2530

KALA	Peptides	Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜，也可以用作融合肽，通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。

HY-P5277

TAT-GluN2BCTM	DAPK	Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10934

LXY3 LXY2	Integrin	Cancer
LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-P10310A

F9170 TFA	HIV	Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。

HY-P10700

RO7196472	Antibiotic	Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。

HY-P10943

APO-15	Ser/Thr Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
APO-15 是一种以荧光成像剂，靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合，以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-P10546

Polyalanine peptide pALA	Bacterial	Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。

HY-P4084A

KLA seq acetate	Peptides	Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统，其再输出较低，对血清影响的抵抗力也较低。

HY-P5284

RALA peptide	Peptides	Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5203

Enterocin K1 EntK1	Bacterial	Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。

HY-20167A

H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10740

CBP-1018	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate	Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P10653

C5A	HCV HIV	Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-P10966

Tat-IKIP (46-60)	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P10976

Spike Glycoprotein (1147-1162)	SARS-CoV	Infection
Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。

HY-P10281

RW3	Bacterial	Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。

HY-P1291

PKI 14-22 amide,myristoylated 2 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

HY-P1291A

PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 2 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

HY-P10977

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat)	Sodium Channel RIP kinase	Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990051

Delpacibart	Transferrin Receptor	Cancer
Delpacibart 是靶向 TFRC、人源化的 IgG1κ 抗体。TFRC 可调节细胞内铁元素转运过程的最重要膜蛋白。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human IGHE Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-P99006

Amatuximab MORab-009	Mesothelin	Cancer
阿麦妥单抗 Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	CD3	Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-P9914

Eculizumab 1 篇文献验证 Anti-Human C5, Humanized Antibody	Complement System	Cardiovascular Disease Neurological Disease
依库珠单抗 Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 可预防小鼠抗神经节苷脂抗体介导的神经病变。Eculizumab 可用于溶血研究。

HY-P991273

MP196	Antibiotic Bacterial	Infection
MP196 是一种靶向细菌细胞质膜的阳离子六肽抗生素 (antibiotic)，通过破坏细菌细胞膜完整性、抑制细胞呼吸及细胞壁合成发挥快速杀菌作用。MP196 有望用于抗耐药菌感染的研究。

HY-P991546

MEDI-552	CD20	Cancer
MEDI-552 是一种针对 CD20/跨膜 4 结构域亚家族 A 成员 1 (MS4A1) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P991256

FB-825	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
FB-825 是一种靶向 IGHE 的人源单克隆抗体 (mAb)。FB-825 靶向膜 IgE (mIgE) 的 CεmX 结构域，可导致 mIgE 阳性 B 细胞下调和 IgE 产生。FB-825 可用于过敏性哮喘、特应性皮炎、乔布综合征和过敏性鼻炎的研究。

HY-P991235

FS102 BMS-986186	EGFR Caspase	Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, K_D 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。

HY-P991443

IPH5301	CD73	Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991592

UB-221	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
UB-221 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。UB-221 通过稳定 B 淋巴细胞膜结合型 CD23 显著降低 IgE 合成，并抑制 FcԑRI 介导的嗜碱性粒细胞活化和脱颗粒。UB-221 降低食蟹猴和人类 IgE (ε, κ) 转基因 (hIGHE 敲入) 小鼠的 IgE 水平。UB-221 可用于哮喘和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 研究。

HY-P99638

Gefurulimab ALXN-1720	Complement System	Inflammation/Immunology
Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。

HY-P990189

Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243)	MHC Apoptosis	Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 最多引用文献 7 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Source classification Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 最多引用文献 7 篇文献验证	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-N6693

Valinomycin 5 篇以上引用文献 NSC 122023	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-N6744

Chaetoglobosin A	Infection Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Endogenous metabolite Disease Research Fields Marine microorganism Indole Alkaloids	Apoptosis
球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

HY-114293A

Acetyl coenzyme A trilithium Acetyl-CoA trilithium	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A三锂盐 Acetyl coenzyme A trilithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trilithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trilithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-113596

Acetyl Coenzyme A trisodium 3 篇文献验证 Acetyl-CoA trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A钠盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) trisodium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trisodium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trisodium 也是脂质合成的关键前体。

HY-N5170

Aselacin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endothelin Receptor
Aselacin A 靶向作用于内皮素-1 受体（ET-1 Receptor），抑制 ET-1 与 ETA 受体和 ETB 受体的结合。Aselacin A 抑制 ET-1 与牛心房膜和猪脑膜的结合，IC₅₀ 分别为 22 μg/mL 和 20 μg/mL。Aselacin A 可用于心血管疾病的研究。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	Structural Classification Natural Products Ipomoea squamosa Choisy Plants Convolvulaceae	SARS-CoV
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

HY-108191

Paldimycin A Antibiotic 273a1α	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。

HY-114293

Acetyl coenzyme A Acetyl-CoA	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC₅₀=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。

HY-N6576

Hellebrigenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-W012572

D-Histidine	Microorganisms Source classification	Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

HY-W012572R

D-Histidine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 (Standard) D-Histidine (Standard) 是 D-Histidine (HY-W012572) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1145S

Chlorhexidine-d8 dihydrochloride

Chlorhexidine-d₈ (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-14805S

Tecovirimat-d4

Tecovirimat-d₄ 是氘代标记的 Tecovirimat (HY-14805)。Tecovirimat 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 (orthopoxviruses) 化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘，牛痘病毒，羊痘病毒的 EC₅₀ 值分别为 0.01 μM，0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37，该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因发挥抗病毒活性，该基因与牛痘病毒 F13L 同源，编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。

HY-W738281

Chlorhexidine-d8

Chlorhexidine-d₈ 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HY-114293S4

Acetyl coenzyme A-13C2-1 sodium

Acetyl coenzyme A-¹³C₂-1 sodium (Acetyl-CoA-¹³C₂-1 sodium) 是 ¹³C 标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-155227S

ALK/EGFR-IN-1-d5

ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC₅₀ 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC₅₀ 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172761

AX-53802		炔烃
AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC₅₀ 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键，结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)		mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-145795

OF-02		阳离子脂质
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium ARC1905		核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。

HY-W355700

1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。

HY-W583868

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 1,2-POPE; 16:0-18:1 PE		磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（H_II）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。

HY-172283B

DSPE-PEG5000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283A

DSPE-PEG2000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283

DSPE-PEG1000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-157689

1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 20:1(Cis)PC		磷脂
1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (20:1(Cis)PC)是一种磷脂，具有促进蛋白质与脂质体结合的活性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine能够作为生物膜的组成部分，增强细胞膜的流动性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine还在化合物输送系统中发挥重要作用，改善化合物的生物相容性和靶向性。

HY-160067

T18.3 aptamer sodium		核酸适配体
T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体，可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性，并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。

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