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PBMC " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-150701
HY-17427R
HY-147119
HY-N13236
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMC s)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-132248
Lenalidomide 5'-amine
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) (Compound 8a) 是沙利度胺类似物，是 TNF-α 的有效抑制剂 (在 LPS 刺激的人 PBMC 中 IC50 = 100 μM，在全血中 IC50 = 480 nM)。
HY-113953
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-112456
HY-175782
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMC s 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α , IL-1β , IL-6 ) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
HY-155830
HY-17427S
HY-17427S4
HY-N1196
NF-κB
Inflammation/Immunology
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB ，抑制PHA-诱导的 PBMC 细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
HY-150965
HY-130000
STP0404
HIV Integrase HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI ) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ，对 HIV-1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。
HY-113854
HY-19836
PF-06650833
IRAK
Inflammation/Immunology
Zimlovisertib (PF-06650833) 是一种有效的，选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50 值为 2.4 nM。Zimlovisertib 有潜力用于类风湿性关节炎，狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
HY-138568
MAP4K
Inflammation/Immunology
HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC ) 中的 EC50 为 108 nM。
HY-156961
GLPG3667
JAK
Inflammation/Immunology
Cadefrecitinib (GLPG3667) 是一种可逆的、ATP 竞争性且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。Cadefrecitinib 抑制 IFNα/pSTAT1，在人外周血单核细胞 (PBMC ) 和全血测定中的 IC50 值分别为 70 nM 和 623 nM。Cadefrecitinib 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力。
HY-13224
Kinesin Apoptosis Mitosis
Cancer
AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin ) (Eg5 ) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis )。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC )，具有抗肿瘤活性。
HY-175022
PROTACs IRAK Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性 IRAK4 PROTAC 降解剂，对 PBMC s 中的单核细胞和淋巴细胞的 DC50 分别为 0.86 nM 和 1.1 nM。PROTAC IRAK4 degrader-13 显著诱导 TIR 信号激活，并抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的表达。PROTAC IRAK4 degrader-13 可用于 TLR - 和 IL-1R 驱动的中性粒细胞炎症疾病，如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD) 的研究。粉色：IRAK4 ligand；蓝色：E3 ligase ligand；黑色：linker
HY-W105318
PBP
TGF-beta/Smad Apoptosis
Cancer
五溴苯酚
TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMC s) 凋亡 (apoptosis )。
HY-158024
HY-168384
STING TNF Receptor Interleukin Related CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMC s) 中诱导产生 TNF-α 、IL-10 、IL-1β 和 IL-12p70 。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMC s 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40 、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-17427S2
HY-W011824
Bacterial Endogenous Metabolite
Others
2'-甲氧基尿苷
PBMC ) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMC s 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-50101
AMD-070; AMD-11070
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMC s 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-50101C
AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride
CXCR HIV
Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMC s 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-144075
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50 =7.2, HLF Eotaxin pIC50 =7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性，具有较低的 VEGFR2 选择性 (VEGFR2 pIC50 =7.0, Aurora B pIC50 =5.8)。
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMC s 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-172107
HY-P991424
Interleukin Related STAT
Inflammation/Immunology
GSK2618960 是一种靶向 IL-7Ra/CD127 的人源单克隆抗体 (mAb)。GSK2618960 抑制 IL-7 诱导的 STAT5 磷酸化。GSK2618960 可增强 CD4 T 细胞增殖反应，并增加 PBMC 的 CD83、CD86 和 CD209 表达。GSK2618960 可用于多发性硬化症和干燥综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-110133
HY-168074
HY-110133A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC ，抑制 TNF-α 、IL-1β 、IL-6 、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
HY-161335
MAP4K Interleukin Related IFNAR
Cancer
HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC ) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-150741
HY-P99390
MCLA 117
CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC ) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-122566
ZINC666243
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor
Cancer
SMU127 (ZINC666243) 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 异二聚体的激动剂。当浓度范围为 0.1 至 100 μM 时，它会在表达人类 TLR2 (EC50 =0.55 μM) 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导，但不会在表达人类 TLR3、-4、-5、-7 或 -8 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导。当浓度范围为 0.01 至 1 μM 时，SMU127 (ZINC666243) 会诱导分离的人外周血单核细胞 (PBMC ) 中 TNF-α 的产生。在体内，SMU127 (ZINC666243) (0.1 mg/动物) 可减小 4T1 鼠乳腺癌模型中的肿瘤体积。
HY-177338
HY-126328
PKC Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMC s 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
HY-N7696
HY-N1487R
3-Oxooleanolic acid (Standard)
Reference Standards HIV
Cancer
齐墩果酮酸 (Standard)
PBMC ，自然感染 PBMC 和单核细胞/巨噬细胞的 EC50 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC50 为 17 μM。
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-109014R
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-168219
HY-170684
HY-16907A
S/GSK-364735 potassium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 potassium (S/GSK-364735 potassium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钾盐形式。GSK-364735 potassium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 的整合酶 (integrase )，IC50 为 7.8 nM。
HY-173046
HY-152212
HY-173063
HY-16907B
S/GSK-364735 sodium
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 sodium (S/GSK-364735 sodium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钠盐形式。GSK-364735 sodium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 的整合酶 (integrase )，IC50 为 7.8 nM。
HY-145318
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMC s 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。
HY-P99775
HY-170904
HY-126428
HY-153225
HIV Reverse Transcriptase
Infection
PYR01 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶 的细胞内激活，导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
HY-162465
HY-17377
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
CCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-135382A
HY-159100
HY-150051
HY-150739A
HY-157937
IFNAR
Cancer
VISTA-IN-3 (Compound A4) 是一种有效的 VISTA 小分子抑制剂，KD 值为 0.49 μM。VISTA-IN-3 可诱导 IFN-γ 等细胞因子的释放。VISTA-IN-3 与 PD-L1 抗体协同增强抗癌活性。
HY-150739
HY-13205
VX-765
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-168498
HY-110253
HIV-1 inhibitor 18A
HIV
Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。
HY-162525
HIV Protease
Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-Y1826
Bacterial Antibiotic
Infection
5-硝基糠醛二乙酯
MIC = 3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC = 3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC = 28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针对多重耐药 (MDR) 病原体。
HY-Y1826R
Bacterial Antibiotic
Infection
5-硝基糠醛二乙酯 (标准品)
MIC =3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC =3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC =28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针
HY-138543
HY-131335
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50 =27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。
HY-112401
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC50 分别为 0.13 和 0.55 μM。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-P99931
GEN3013
CD3 CD20
Cancer
艾可瑞妥单抗
+ 肿瘤细胞。
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-120559
HY-147374
HY-149650A
HY-153192
HY-111603
HY-153192A
HY-149650
HY-133747
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂，其 IC50 值为1.7 nM。JAK3-IN-9 对 JAK3 具有高度选择性。JAK3-IN-9 低毒并且具有较高的口服生物利用度。JAK3-IN-9 显示良好的抗关节炎活性，可用于自身免疫疾病的研究。
HY-18325A
HY-139011
CDK
Cancer
IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki ≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。
HY-18325
HY-13205R
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (Standard） 是 Belnacasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-150740
HY-P99257
ASKP 1240
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (Kd : 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。
HY-150738C
HY-N2116
HY-144646
HY-P4684
PTHrP (107–111)
PTHR
Inflammation/Immunology
Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段，促进骨缺损动物模型的骨修复，防止炎症性关节炎的骨侵蚀，抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
HY-170365
MAP4K
Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种选择性且具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1 ) 抑制剂，其 IC50 为 <0.51 nM。 HPK1-IN-55 显示出优异的激酶选择性 (对 HPK1 的选择性高于 GCK 激酶和 LCK 的 637 倍和 1022 倍以上)。HPK1-IN-55 具有抗癌作用。
HY-150720
JAK IFNAR
Inflammation/Immunology
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ ，IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
HY-150740A
HY-144645
HY-128036B
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
HY-170793
PD-1/PD-L1 VISTA
Cancer
PD-L1/VISTA-IN-1 (Compound P17) 是一种具有口服活性的 PD-L1 和 VISTA 双靶点抑制剂。PD-L1/VISTA-IN-1 可阻断 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC50 : 0.1492 μM) 和 VISTA 通路 (KD : 0.2723 μM)，进而重新激活T细胞。PD-L1/VISTA-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-162501
HY-135366
IKK
Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。
HY-165398
Others
Others
Leucylleucine methyl ester 是一种溶酶体剂，可用于消除人外周血 gamma delta T 细胞的研究。
HY-152132
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。
HY-152131
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。
HY-150738
HY-106566R
HY-106566
HY-122883
HY-150742A
HY-107591B
IKK
Inflammation/Immunology
PF-184 是一种有效的、选择性的 IKK-2 抑制剂 (IC50 : 37 nM)，选择性优于 rhIKK-1、IKKi， 及 30 多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。PF-184 可用于炎症研究，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
HY-B2209B
Vitamin B12a acetate
NO Synthase
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12。Hydroxocobalamin acetate 与 NO 结合。Hydroxocobalamin acetate 解除氰化物和 NaSH 毒性。Hydroxocobalamin acetate 减轻低血压。Hydroxocobalamin acetate 可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
HY-150742
HY-P9958A
HY-171835
HIV HIV Protease
Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC90 = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC90 = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。
HY-148787
HY-150745
HY-150745A
HY-B0689A
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-B0689AR
HY-P99670
HY-153920A
ABSK021 hydrochloride
c-Fms c-Kit PDGFR
Cancer
Pimicotinib (ABSK021) hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib hydrochloride 具有抗肿瘤的活性。
HY-18974
HY-B0689
HY-153920
ABSK021
c-Fms c-Kit PDGFR
Cancer
Pimicotinib (ABSK021) 是一种选择性和具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib 具有抗肿瘤的活性。
HY-114419
KZR-616
Proteasome
Inflammation/Immunology
Zetomipzomib (KZR-616) 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome ) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50 : 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50 : 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
HY-114419A
KZR-616 maleate
Proteasome
Inflammation/Immunology
Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome ) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50 : 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50 : 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-P2313
HβD-2
Antibiotic Bacterial
Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP )，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-B1448
HY-103637
VTP-43742
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-107591A
IKK
Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 hydrate 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2 ) 抑制剂，IC50 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 hydrate 具有抗炎作用。
HY-108044
Cathepsin SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-103637A
VTP-43742 hydrochloride
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-129047
HY-P990136
CD28
Inflammation/Immunology
Anti-Monkey/Human CD28 Antibody (CD28.2) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 CD28 。Anti-Monkey/Human CD28 Antibody (CD28.2) 可阻断 CD28 信号传导。Anti-Monkey/Human CD28 Antibody (CD28.2) 可用于免疫学研究。
HY-N13828
Bacterial Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole (Compound 19) 是一种咔唑类生物碱，可从 Murraya koenigii 中分离得到。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 具有抗炎和抗菌的活性。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可抑制促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 产生。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 的 IC50 分别为 10.9 μM 和 95 μM。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可用于炎症性和感染性疾病的研究。
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗
抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-B0756
HY-149179
Bacterial Antibiotic
Infection
多黏菌素 B
antibiotic )。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial ) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative ) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
HY-129047A
HY-B1892R
HY-107591
HY-B1892
HY-B1078
HY-P990864
CD3
Inflammation/Immunology
Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 是一种小鼠 IgG2a κ 抗体抑制剂，靶向人 CD3 。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可减少 T 细胞。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可用于免疫学研究，如移植物抗宿主病。
HY-P99414
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-150744A
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-12085R
HY-12085S
HY-12521
HY-150744
HY-141831
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (Ki = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。
HY-143321
STING
Cancer
STING agonist-13 是一种 STING 激动剂，通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
HY-12085
HY-163856
Apoptosis CDK
Cancer
CDK7-IN-30 (Compound 22) 是 CDK7 抑制剂 (IC50 = 7.21 nM)，能有效抑制 RNA聚合酶 II 和 CDK2 的磷酸化。CDK7-IN-30 能诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌活性，可以用于癌症的研究。
HY-119799
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
UK-500001 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，抑制 PDE4D3 (IC50 为 0.28 nM)，PDE4B2 (IC50 为 22.8 nM)，PDE4A4 (IC50 为 26.1 nM) 和 PDE4C2 (IC50 为 271 nM)。UK-500001 具有抗炎活性，在纳摩尔水平抑制人和啮齿动物巨噬细胞系中的 TNF-α 和 IFN-γ 释放。UK-500001 可以改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘。
HY-117937
HY-19974
CCR HIV
Infection Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1 ，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
HY-P99168
HY-171692
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-150096
HY-114170
HY-P99167
HCD122
TNF Receptor
Cancer
卢卡木单抗
CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40 / CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
HY-P99056
HY-176763
Sec61 Apoptosis Caspase
Cancer
KZR-261 是一种 Sec61 抑制剂。KZR-261 直接结合 Sec61 通道，有效抑制部分 Sec61 客户端蛋白的生物合成。KZR-261 具有广泛的抗肿瘤活性 (例如结直肠癌、胰腺癌和前列腺癌)，并能激活内质网应激反应，且对正常细胞的不良反应极小。KZR-261 显著诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis )。KZR-261 在多种异种移植肿瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，且耐受性良好。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-142989
Drug Delivery
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMC s) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMC s 的 HIV-1 的颗粒分泌。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3143
PD-1/PD-L1
Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
HY-P4984
HY-P3143A
PD-1/PD-L1
Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
HY-P4684
PTHrP (107–111)
PTHR
Inflammation/Immunology
Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段，促进骨缺损动物模型的骨修复，防止炎症性关节炎的骨侵蚀，抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
HY-P2313
HβD-2
Antibiotic Bacterial
Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP )，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-K0304
MCE 人 CD3+ T 细胞阴性分选试剂盒通过阴性分选从人外周血单核细胞 (PBMC ) 中分离出 CD3+ T 细胞。
HY-K0351
MCE 人 CD8+ T 细胞阴性分选试剂盒可从人外周血单个核细胞 (PBMC ) 中分离出 CD8+ T 细胞。
HY-K0352
MCE 人 CD4+ T 细胞阴性分选试剂盒可从人外周血单个核细胞 (PBMC ) 中分离出 CD4+ T 细胞。
HY-K0305
MCE 人 CD34+ 细胞阴性分选试剂盒通过可以从人脐带血单个核细胞 (CBMC) 或外周血单个核细胞 (PBMC ) 中快速富集 CD34+ 细胞。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-12085S
Apremilast-d5 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α ，IC50 为 104 nM。
HY-17427S4
Emtricitabine-d2 (BW1592-d2 ) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC 细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-17427S2
Emtricitabine-13 C,15 N2 (BW1592-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC 细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153050
炔烃
JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC50 分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMC IL-15 诱导的 STAT5 磷酸化，IC50 为 86.171 nM。JAK-IN-24 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC ) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159100
叠氮化物
PVP-037 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂佐剂。PVP-037 表现出广泛的先天免疫激活作用，并增强疫苗免疫反应。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160231
CpG寡核苷酸
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC 。
HY-150749A
CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMC s 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMC s 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMC s) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMC s 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-W011824
核苷类似物 尿苷
2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷，存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中，从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平，并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC ) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC ) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-150741
CpG寡核苷酸
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC ) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-150739A
CpG寡核苷酸
ODN 21158 sodium 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 sodium 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。
HY-150739
CpG寡核苷酸
ODN 21158 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 没有细胞毒性。ODN 21158 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。
HY-150749
CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMC s 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMC s 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-150740
CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-150738C
CpG寡核苷酸
ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3 ，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
HY-150740A
CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-150738
CpG寡核苷酸
ODN 2088 是一种有效的 TLR3 ，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
HY-150742A
CpG寡核苷酸
ODN 2336 sodium 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 sodium 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 sodium 可用作疫苗的佐剂。
HY-150742
CpG寡核苷酸
ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
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