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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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T cell proliferation

" in MCE Product Catalog:

230

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

14

多肽产品

32

抗体抑制剂

20

天然产物

3

重组蛋白

5

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-77839
    Cortodoxone
    3 篇文献验证

    11-Deoxycortisol; cortexolone; Reichstein's substance S

    Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇 Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone
  • HY-101093
    CA-170
    1 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 是一种口服的 VISTAPD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用,选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-77839R

    11-Deoxycortisol (Standard); cortexolone (Standard); Reichstein's substance S (Standard)

    Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇 (Standard) Cortodoxone (Standard) 是 Cortodoxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素,也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone (Standard)
  • HY-12072
    Lck Inhibitor
    1 篇文献验证

    Src Inflammation/Immunology
    Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂,对 Lck,Lyn,Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK,CDK 和 RSK 家族代表相比,Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
    Lck Inhibitor
  • HY-N4053

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-P99904

    MEDI-507

    CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïvebona fide 调节性 T 细胞。
    Siplizumab
  • HY-19486

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-159892

    PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,且通过激活 CD8+ T 细胞,上调 PD-1 表达和提高 IFN-γIL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-54
  • HY-N15586

    Others Others
    Vanilloloside 是一种可以在 Dendrobium moniliforme 发现的化合物。Vanilloloside 在体外具有刺激 B 细胞增殖、抑制 T 细胞增殖的作用。
    Vanilloloside
  • HY-P3723

    IFNAR Inflammation/Immunology
    MBP (83-99) 是 MBP 特异的 T 细胞识别的免疫显性表位。MBP (83-99) 诱导 T 细胞增殖和 IFN-γ 的分泌。
    MBP (83-99)
  • HY-P10851

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLAHVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis)。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
    HVEM(14-39)
  • HY-N4010

    Others Cancer
    Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis,能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
    Iriflophenone
  • HY-136427

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-P991403

    TNF Receptor Cancer
    BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖,耗竭 Treg 细胞,从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
    BC011
  • HY-P99523

    AMG 199

    CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-N6729

    Others Metabolic Disease
    HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
    HT-2 Toxin
  • HY-N11038

    Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-15405
    Teriflunomide
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    A77 1726

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide
  • HY-174613

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性,可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
    Human IL27 mRNA
  • HY-N10318

    Dictamnoside A

    Fungal Infection Others
    Erigeside II 是一种倍半萜苷,发现于 Dictamnus dasycarpus 的根皮中。Erigeside II 刺激 T 细胞的增殖。
    Erigeside II
  • HY-120075

    Apoptosis Cancer
    TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
    TJ191
  • HY-172112

    VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) 是 VEGFR2 的抑制剂,IC50 为 27.8 nM。VEGFR-2-IN-64 抑制癌细胞 A549、T-47D 和 Caco-2 的增殖,在细胞 T-47D 中表现出抗迁移和抗克隆活性,在 T-47D 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-64
  • HY-121849

    Src Cancer
    BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50: 1 nM;Ki: 540 pM),可抑制 T 细胞的增殖 (IC50: 262 nM)。
    KL-1156
  • HY-174736

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD70 mRNA编码人类CD70分子(CD70)蛋白,这是一种属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖,增强溶细胞性T细胞的生成,并促进T细胞活化。据报道,它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
    Human CD70 mRNA
  • HY-P99024

    RO7082859

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20,并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-137433
    Befotertinib
    1 篇文献验证

    D-0316

    EGFR Cancer
    Befotertinib (D-0316) 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 能抑制肿瘤细胞增殖。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Befotertinib
  • HY-137433A

    D-0316 mesylate

    EGFR Cancer
    Befotertinib (D-0316) mesylate 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib mesylate 能抑制肿瘤细胞增殖。Befotertinib mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Befotertinib mesylate
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1AGSK3β 的有效抑制剂,IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM,可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-130254
    CSK-IN-1
    2 篇文献验证

    Src Inflammation/Immunology Cancer
    CSK-IN-1 (compound 13) 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK),在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。CSK-IN-1 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。
    CSK-IN-1
  • HY-134932

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    AA74-1 是一种有效的 APEH 选择性抑制剂。AA74-1 通过阻断 APEH 的活性来显著促进 T 细胞增殖。
    AA74-1
  • HY-114388
    QM385
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    QM385 是一种有效的降血糖素还原酶 (SPR) 抑制剂,IC50 值为 1.49 nM,并以纳摩尔效力和良好的口服生物利用度阻止 T 细胞增殖和自身免疫。
    QM385
  • HY-P3747

    Influenza Virus Infection
    Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。
    Hemagglutinin (48-68)
  • HY-123531

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂,对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解,以及抗原诱导的 T 细胞增殖。
    JNJ 10329670
  • HY-B2046

    Herbicide Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Inflammation/Immunology
    西马嗪 Simazine 是一种三嗪类除草剂。Simazine 被广泛应用于农业、盆栽植物和树木生产。此外,Simazine 可诱导小鼠脾脏免疫细胞凋亡 (apoptosis),抑制小鼠体内 B 细胞和 T 细胞的增殖。
    Simazine
  • HY-124429

    ERK Cancer
    FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖,对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
    FQI1
  • HY-160053

    PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-P9997

    ANB030

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1 的 CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
    Rosnilimab
  • HY-162254

    EGFR Ack1 Cancer
    EGFR T790M/L858R/ACK1-IN-1 (Compound 21a) 是 EGFR T790M/L858RACK1 双重抑制剂,IC50 值分别为 23 和 263 nM。EGFR T790M/L858R/ACK1-IN-1 可抑制细胞增殖,具有抗肿瘤活性。
    EGFR/ACK1-IN-1
  • HY-15405R

    A77 1726 (Standard)

    Drug Metabolite Reference Standards Inflammation/Immunology
    特立氟胺(Standard) Teriflunomide (Standard)是 Teriflunomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物,可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成,因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide (Standard)
  • HY-131140
    BD750
    5 篇文献验证

    JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    BD750 是一个有效的免疫抑制剂,是JAK3/STAT5 的抑制剂,可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖,其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。
    BD750
  • HY-170975

    VD/VDR Cancer
    UG-650 是一种融合了 UVB1MC 1288 结构特征的 UVB1 非双子类似物。UG-650 可与维生素 D 受体 (VDR) 结合,抑制 MCF-7 的增殖和 MC3T3-E1 的迁移。
    UG-650
  • HY-160696

    CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的,具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化,引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-113042

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素杂质13;前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质,抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。
    Prostaglandin B2
  • HY-106934

    BCX 34

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine
  • HY-106934A
    Peldesine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BCX 34 dihydrochloride

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNPIC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride
  • HY-P99152

    Muromanab-CD3

    CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-173034

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    PTP1B-IN-30 (Compound 3j) 是 PTP1B 的抑制剂,IC50 为 0.51 µM。PTP1B-IN-30 抑制癌细胞 T47D 的增殖,IC50 为 21.21 µM,在 S 期阻滞细胞周期,并诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PTP1B-IN-30
  • HY-176051

    RgE

    GLUT Cancer
    Rapaglutin E (RgE) 是一种葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。Rapaglutin E 对 A549、Jurkat T、PANC10.05 和 RBC 中的 [3H]-2DG 摄取表现出剂量依赖性抑制作用,IC50 值分别为 8.9 nM、3.1 nM、35.5 nM 和 74.2 nM。Rapaglutin E 可抑制 A549、PANC10.05、HeLa、Jurkat T 和 HEK293T 细胞的增殖。
    Rapaglutin E
  • HY-P991364

    PYX-106; BSI-060T

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Aldastotug
  • HY-174644

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL11 mRNA 编码人类白细胞介素 11 (IL11) 蛋白,该蛋白属于 gp130 细胞因子家族。IL11 已被证实能够刺激 T 细胞依赖性免疫球蛋白生成 B 细胞的发育。此外,它还被发现能够支持造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖。
    Human IL11 mRNA

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