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By Targets:	5-HT Receptor (71) ADC Payload (1) Adenosine Receptor (1) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Adrenergic Receptor (17) Akt (12) Amino Acid Derivatives (2) Amyloid-β (5) Antibiotic (5) Apoptosis (15) Arrestin (1) Autophagy (12) Bacterial (8) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Calcium Channel (5) Caspase (6) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (8) Complement System (2) CRFR (4) Cytochrome P450 (4) Dopamine Receptor (20) Dopamine Transporter (2) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (24) EGFR (1) Endogenous Metabolite (25) ERK (2) FAAH (1) FLT3 (1) GABA Receptor (18) Glucocorticoid Receptor (2) Glutaminase (1) Glyoxalase (GLO) (2) GlyT (2) GPR55 (2) GSK-3 (2) HCN Channel (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Histamine Receptor (5) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (1) iGluR (30) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (31) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) LPL Receptor (1) mAChR (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAP3K (1) MCHR1 (GPR24) (1) mGluR (4) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) Mitosis (1) MMP (5) Monoamine Oxidase (41) Monoamine Transporter (3) mTOR (5) nAChR (3) Neurokinin Receptor (4) NF-κB (14) NO Synthase (3) Opioid Receptor (15) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (5) P2X Receptor (1) p38 MAPK (3) Parasite (1) Penicillin-binding protein (PBP) (3) PERK (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (12) Potassium Channel (12) PPAR (6) Protein Prenyltransferase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (39) SARS-CoV (4) Serotonin Transporter (33) Sigma Receptor (10) Sodium Channel (2) Steroid Sulfatase (1) TNF Receptor (1) Transferrin Receptor (1) Trk Receptor (5) TRP Channel (5) Vasopressin Receptor (1) α-synuclein (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (18) Infection (11) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (35) Neurological Disease (333)
Click Chemistry:	炔烃 (5)

368

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Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70395

Prolyl endopeptidase PE; PEP	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
脯氨酸内肽酶 Prolyl Endopeptidase 在大脑和其他组织中高度活跃，分解代谢P物质、神经紧张素、黄体生成素释放激素、促甲状腺素释放激素、缓激肽和血管紧张素II等含有脯氨酸的肽。Prolyl Endopeptidase 可用于应激障碍、抑郁症、精神分裂症等神经精神疾病的研究。

HY-E70519

Tyramine oxidase, Microorganism	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
酪胺氧化酶，微生物 Tyramine oxidase, Microorganism (EC 1.4.3.4) 是一种在动物细胞细胞质中发现的铜酶，可催化酚胺底物的氧化。Tyramine oxidase, Microorganism 参与酚胺类化合物的代谢和清除，在维持体内稳态中起重要作用。Tyramine oxidase, Microorganism 有望用于高血压、哮喘、抑郁症的研究。

HY-N10378

Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside	Phosphatase	Neurological Disease Metabolic Disease
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 是 Rubrofusarin 的糖苷，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 87.36 μM。Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 可用于糖尿病和抑郁症的研究。

HY-B1083

Modaline sulfate 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
硫酸莫达林 Modaline sulfate 是 MAO 抑制剂，用于抑郁症的研究。

HY-100961

NPC 200 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC₅₀ 分别为 1.08 和 2.03 μM。

HY-P991380

TXB4	Transferrin Receptor	Neurological Disease
TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。

HY-117046

AVN-101	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
AVN-101 是一种有效的，具有口服活性的，且可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂 (K_i 为 153 pM)，对 5-HT6、5-HT2A 和 5HT-2C 受体的效力稍弱 (K_i 值分别为 2.04 nM 、1.56 nM 和 1.17 nM)。AVN-101 还对组胺 H1 (K_i 为 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (K_i= 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。AVN-101 可用于研究广泛性焦虑症、抑郁症、精神分裂症，阿尔茨海默症和多发性硬化症等疾病。

HY-125047

Daledalin tosylate UK 3557 tosylate	Adrenergic Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
Daledalin tosylate 是一种具有口服活性的吲哚啉类抗抑郁剂，作用于大脑中的去甲肾上腺素 (noradrenaline) 和血清素转运体 (serotonin transporters)。Daledalin tosylate 增强中枢单胺能神经传递，以缓解抑郁症状。Daledalin tosylate 有望用于抑郁症的研究，包括内源性抑郁和神经性抑郁。

HY-147735

GABAA receptor agonist 1	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agonist 1 (compound 3e) 是一种有效的 GABAA receptor 激动剂。GABAA receptor agonist 1 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 1 在 GABAA 受体的 GABA_A 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 1 在抑郁症研究方面具有潜力。

HY-147736

GABAA receptor agonist 2	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agonist 2 (compound 4c) 是一种有效的 GABAA 受体激动剂。GABAA receptor agonist 2 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 2 在 GABAA 受体的 GABA_A 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 2 在抑郁症研究方面具有潜力。

HY-125047A

Daledalin UK 3557	Serotonin Transporter Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Daledalin (UK 3557) 是一种具有口服活性的吲哚啉类抗抑郁剂，作用于大脑中的去甲肾上腺素 (noradrenaline) 和血清素转运体 (serotonin transporters)。Daledalin 增强中枢单胺能神经传递，以缓解抑郁症状。Daledalin 有望用于抑郁症的研究，包括内源性抑郁和神经性抑郁。

HY-N4097

Incensole	Others	Neurological Disease
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-167668

Tipindole	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Tipindole 是一种血清素 (serotonin) 拮抗剂。Tipindole 可用于抑郁症相关研究。

HY-B0884

Minaprine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
米那卜林 Minaprine是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。

HY-B0884A

Minaprine dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
米那卜林二盐酸盐 Minaprine dihydrochloride 是单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。

HY-106956

Lubazodone	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Lubazodone 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症的研究。

HY-123478

Fengabine SL 79229	GABA Receptor	Neurological Disease
Fengabine 是一种 GABAergic 抗抑郁活性分子。Fengabine 可用于研究抑郁症。

HY-B1543

Benmoxin Benmoxine; Nerusil; Neuralex	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Benmoxin 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Benmoxin 可用于抑郁研究。

HY-B2075

Dimetacrine Dimethacrine	Others	Neurological Disease
二甲他林 Dimetacrine 是一种有用的抗抑作用，可用于各种类型的抑郁症的研究。

HY-U00096A

Ansofaxine Toludesvenlafaxine; LY03005 free base; LPM570065 free base	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Ansofaxine是一种用于抑郁症研究的5 -羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)

HY-119780

BW1370U87	Monoamine Oxidase	Metabolic Disease
BW1370U87 是一种具有抗抑郁活性的单胺氧化酶 A 抑制剂。

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-120564

BMS-763534	CRFR	Neurological Disease
BMS-763534 是一种 CRF1 拮抗剂，可抑制抑郁和焦虑等神经系统疾病。

HY-400648

Folic acid methyl ester	Drug Metabolite	Cancer
Folic acid methyl ester 是叶酸的甲酯代谢物，可用于神经精神病症，例如抑郁症的研究。

HY-148146

Phenoxypropazine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Phenoxypropazine 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Phenoxypropazine 可用于抑郁症的研究。

HY-148145

Mebanazine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Mebanazine 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Mebanazine 可用于抑郁症的研究。

HY-101684

Nitroxazepine CIBA 2330Go	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-101684A

Nitroxazepine hydrochloride CIBA 2330Go hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nitroxazepine hydrochloride 是一种治疗抑郁症的三环抗抑郁药 (TCA)。Nitroxazepin 作为5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-N12018

Isomaltopaeoniflorin	Others	Neurological Disease
Isomaltopaeoniflorin 是中草药配方舒郁的的代谢物。舒郁是一种抑郁症样疾病抑制剂。

HY-174422

Opioid receptor antagonist 2	Opioid Receptor	Others
Opioid receptor antagonist 2 (Compound 9) 是一种强效的 opioid receptor 拮抗剂。Opioid receptor antagonist 2 能够逆转芬太尼类似物在小鼠身上引起的呼吸抑制和声带闭合。Opioid receptor antagonist 2 有望用于如因阿片类药物过量导致的呼吸抑制等急性中毒的研究。

HY-N3182

N-Methylnuciferine	Others	Neurological Disease
N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-100046

Nordoxepin hydrochloride Desmethyldoxepin hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
去甲盐酸多塞平 Nordoxepin hydrochloride 是多塞平的主要代谢物。Nordoxepin hydrochloride 是一种三环类抗抑郁药，广泛用于研究轻度抑郁症。

HY-W224327

Pheniprazine β-Phenylisopropylhydrazine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Pheniprazine 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine 具有研究抑郁症的潜力。

HY-W224327A

Pheniprazine hydrochloride β-Phenylisopropylhydrazine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。

HY-N4097R

Incensole (Standard)	Reference Standards Others	Neurological Disease
因香酚 (Standard) Incensole (Standard) 是 Incensole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-A0243

Aceprometazine 1664CB; Acepromethazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
Aceprometazine (1664CB)?是一种口服有效的抗精神病和抗组胺试剂，可用于精神类疾病，如抑郁症的研究。

HY-W415824A

Mannomustine dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Mannomustine dihydrochloride是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。Mannomustine dihydrochloride会导致严重的骨髓抑制。Mannomustine dihydrochloride是一种强效的发泡剂。

HY-P3646

[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)	Opioid Receptor	Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine) 是一种强啡肽，可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。

HY-N3182A

N-Methylnuciferine iodide	NO Synthase Beclin1 Autophagy	Neurological Disease
N-Methylnuciferine iodide 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-131479

Threo-dihydrobupropion hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Threo-dihydrobupropion hydrochloride 是安非他酮的初级代谢产物，可用于抑郁、行为学和生物化学研究。

HY-131631

Desmethyl cyclobenzaprine hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Desmethyl cyclobenzaprine hydrochloride 是 Amitriptyline (HY-B0527) 代谢物。Desmethyl cyclobenzaprine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-12131

DMP 696 1 篇文献验证	CRFR	Neurological Disease Endocrinology
DMP 696 是一种促肾上腺素皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，常用于焦虑和抑郁症的研究。

HY-123420

Dinordrin Dinordrin I	Steroid Sulfatase	Metabolic Disease
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。

HY-148159

Safrazine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Safrazine 是一种不可逆的非特异性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服活性。Safrazine 可用于抑郁症的研究。

HY-175508

NMDA receptor modulator 9	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 9 是一种具有口服活性的 NMDA 受体正变构调节剂 (PAM)。NMDA receptor modulator 9 增强 GluN2A 受体活性。NMDA receptor modulator 9 在慢性束缚应激 (CRS) 诱导的抑郁小鼠模型中表现出显著的抗抑郁样作用。NMDA receptor modulator 9 可用于抑郁症的研究。

HY-129305

Tampramine fumarate AHR-9377	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Tampramine fumarate 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 NE 再摄取抑制剂。Tampramine fumarate 具有抗抑郁活性。Tampramine fumarate 可用于抑郁症的研究。

HY-B1115

Buspirone hydrochloride 2 篇文献验证	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-B1348

Dimethadione	Drug Metabolite	Neurological Disease
Dimethadione 是三甲双酮的主要代谢物。Dimethadione 会导致神经肌肉传递抑制。Dimethadione 主要减少神经末梢的递质释放。

HY-101558

Elzasonan CP-448187	5-HT Receptor	Neurological Disease
Elzasonan (CP-448187) 是一种 5-hydroxytryptamine1B 受体拮抗剂。Elzasonan 可用于抑郁症的研究。

HY-10935

LY450108 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY450108 是有效的 AMPA 受体增强剂。LY450108 有潜力用于抑郁和帕金森氏病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L108

抗抑郁症化合物库

2,422 compounds

抑郁症是一种严重的全球性情感障碍，是最常见的神经系统疾病之一，临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳，重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。

目前，可用的抗抑郁药物有明显的局限性，包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说，这尤其成问题。因此，开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。

MCE 收录了 2,422 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。

HY-L078

肠道菌群代谢化合物库

500 compounds

越来越多的研究表明，肠道菌群在人类健康及疾病发展方面发挥越来越重要的作用。肠道菌群失调与多种疾病的发生发展有关，如心血管疾病、炎症性肠道疾病、糖尿病、高血压、癌症及抑郁症等。事实上，肠道微生物的功能就像人体的一种内分泌器官，产生生物活性代谢物，这些代谢物在人类新陈代谢、健康和疾病中发挥重要作用。肠道微生物目前也成为一种新的潜在治疗靶点，有望用于多种疾病的治疗，而对肠道微生物代谢物的分析和鉴定，将有助于新的治疗方法的开发。

为了满足对肠道微生物的研究需求，MCE 精心挑选了 500 个肠道微生物代谢物。MCE肠道微生物代谢物库将有助于肠道微生物研究及相关药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0914

Fast Green FCF

FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053

Dyes

固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-D0914A

Fast green FCF free acid

Dyes

Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-75813

2-Aminonicotinaldehyde	Biochemical Assay Reagents
2-氨基烟酰胺 2-Aminonicotinaldehyde 是有机合成中的关键中间体。2-Aminonicotinaldehyde 可用于合成 5-HT₃ 受体拮抗剂、AKT 抑制剂等。2-Aminonicotinaldehyde 可用于抑郁症、癌症 (包括肝细胞癌) 研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-P3581

PE 22-28	Potassium Channel	Neurological Disease
PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.12 nM。PE 22-28 也是一种 7 个氨基酸的肽，用作通过化学修饰和氨基酸取代制备类似物的核心序列。PE 22-28 可用于抑郁症的研究。

HY-P3467

(Thr4,Gly7)-Oxytocin 2 篇文献验证	Oxytocin Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K⁺ 通道来诱导眼下神经元兴奋。

HY-P4106A

Tat-GluR23Y, scrambled TFA 1 篇文献验证	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled TFA 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-P3646

[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)	Opioid Receptor	Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine) 是一种强啡肽，可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P10029

Sakura-6	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Sakura-6 是 SERT-nnos 相互作用促进剂，能显著增加 SERT-nnos 复合物，但降低细胞表面 SERT 水平。Sakura-6 急性注射到小背侧核团 (DRN) 会引起小鼠抑郁样行为。

HY-P4106

Tat-GluR23Y, scrambled	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-P1625

Daeatal Dynorphin A ethylamide (1-9)	Opioid Receptor	Neurological Disease
Daeatal (Dynorphin A ethylamide (1-9)) 是一种乙胺修饰的强啡肽片段，可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-P1058

Pep2m	iGluR	Neurological Disease
Pep2m 是一种肽类受体抑制剂。Pep2m 抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) 亚基 C 末端与N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 的相互作用。Pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (LTD)。Pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 AMPA 介导电流以及 AMPA 受体表面表达。

HY-P1056

pep2-SVKI	iGluR	Neurological Disease
pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99019

Fremanezumab 1 篇文献验证 TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体，选择性地且强效地结合降钙素基因相关肽 (CGRP) (IC₅₀ 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC₅₀ 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。

HY-P991380

TXB4	Transferrin Receptor	Neurological Disease
TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10378

Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Metabolic Disease Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants Disease Research Fields	Phosphatase
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 是 Rubrofusarin 的糖苷，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 87.36 μM。Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 可用于糖尿病和抑郁症的研究。

HY-N4097

Incensole	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N3182

N-Methylnuciferine	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Others
N-Methylnuciferine 是来源于Lotus Plumule的一种生物碱，可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。

HY-N7117

1,4-Cineole	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Ericaceae Plants Rhododendron anthopogonoides Maxim. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	TRP Channel
1,4-桉叶素 1,4-Cineole 是一种被发现存在于桉叶油 (eucalyptus oil) 中的含氧单萜。1,4-Cineole 是 hTRPM8 和 hTRPA1 激动剂。1,4-Cineole 可增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。1,4-Cineole 具有抗焦虑和抗抑郁作用。1,4-Cineole 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。

HY-N3297

Meranzin hydrate 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Murraya exotica L. Mant.	Others
橙皮内酯水合物 Meranzin hydrate，一种来自于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物，具有抗抑郁和抗动脉粥样硬化作用。

HY-128733

Phenyl acetate 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物，可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺的代谢。此外，Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标，如抑郁症。

HY-W050031

(S)-3-Hydroxybutanoic acid 2 篇文献验证 (S)-β-Hydroxybutanoic acid; L-(+)-3-Hydroxybutyric acid; L-β-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物，是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。

HY-N12018

Isomaltopaeoniflorin	Structural Classification Polysaccharides Paeonia lactiflora Pall. Source classification Plants Paeoniaceae Saccharides	Others
Isomaltopaeoniflorin 是中草药配方舒郁的的代谢物。舒郁是一种抑郁症样疾病抑制剂。

HY-N4097R

Incensole (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Others
因香酚 (Standard) Incensole (Standard) 是 Incensole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N7117R

1,4-Cineole (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Ericaceae Plants Rhododendron anthopogonoides Maxim.	Reference Standards TRP Channel
1,4-桉叶素 (Standard) 1,4-Cineole (Standard) 是 1,4-Cineole (HY-N7117) 的分析标准品。1,4-Cineole 是一种被发现存在于桉叶油 (eucalyptus oil) 中的含氧单萜。1,4-Cineole 是 hTRPM8 和 hTRPA1 激动剂。1,4-Cineole 可增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。1,4-Cineole 具有抗焦虑和抗抑郁作用。1,4-Cineole 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。

HY-N0505

Rosiridin	Other Monoterpenes Rhodiola rosea Linn. Terpenoids Source classification Crassulaceae Plants	Monoamine Oxidase
络塞定 Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-N3297R

Meranzin hydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Murraya exotica L. Mant.	Reference Standards Others
橙皮内酯水合物 (Standard) Meranzin (hydrate) (Standard) 是 Meranzin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin hydrate，一种来自于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物，具有抗抑郁和抗动脉粥样硬化作用。

HY-N6057

Obtusin	Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
决明素 Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-128733R

Phenyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Phenyl acetate (Standard) 是 Phenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物，可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺的代谢。此外，Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标，如抑郁症。

HY-153039R

Anhydroleucovorin (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate
Anhydroleucovorin (Standard)是 Anhydroleucovorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式，是环水解酶的底物，可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。Anhydroleucovorin可以用于肿瘤领域的研究。

HY-N0505R

Rosiridin (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Rhodiola rosea Linn. Terpenoids Crassulaceae Source classification Plants	Reference Standards Monoamine Oxidase
络塞定 (Standard) Rosiridin (Standard)是 Rosiridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-130778

N,N'-Diacetylchitobiose	Structural Classification Microorganisms Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
N,N'-Diacetylchitobiose 是甲基 (1,4) 连接的 N-乙酰- d 氨基葡萄糖的二聚体。N,N'-Diacetylchitobiose 是甲壳素的水解产物，可以作为大肠杆菌的碳源物质。N,N'-Diacetylchitobiose 逆转心肌抑制。

HY-W015882

4-Methylpentanoic acid 1 篇文献验证 Isocaproic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-甲基戊酸 4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸、内源性代谢物和 20 α-hydroxycholesterol (HY-12316) 代谢物，可在粪便中发现。4-Methylpentanoic acid 浓度与一些疾病密切相关，如抑郁症。4-Methylpentanoic acid 也可用于胆固醇代谢的研究。

HY-14258

Escitalopram 5 篇以上引用文献 (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Serotonin Transporter
艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-113323

3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 2 篇文献验证 HMPG; MHPG; MOPEG	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是中枢神经系统去甲肾上腺素能活性的指标。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 可用于抑郁症、慢性精神分裂症等疾病的研究。

HY-B1028

Pantethine 3 篇文献验证 D-Pantethine; LBF disulfide	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite SARS-CoV
泛硫乙胺 Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-N7090

Benzyl cinnamate	Structural Classification other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Other Diseases Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
肉桂酸苄酯 Benzyl cinnamate 存在于秘鲁香脂和托鲁香脂、苏门答腊和槟榔中的苯甲因，以及古巴香脂的主要成分，用于浓烈的东方香水和定香剂。Benzyl cinnamate 具有抗金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 的抗菌活性 (MIC = 537.81 μM)。Benzyl cinnamate 在体内可引起急性毒性、抑郁和皮肤刺激。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-D0184R

2'-Deoxycytidine (Standard) Deoxycytidine (Standard); Cytosine deoxyriboside (Standard); Deoxyribose cytidine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2'-脱氧胞苷 (Standard) 2'-Deoxycytidine (Standard)是 2'-Deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。

HY-116807

Dihydrolipoic Acid 1 篇文献验证 DHLA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS)
二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-14258R

Escitalopram (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Serotonin Transporter
艾司西酞普兰 (Standard) Escitalopram (Standard) 是 Escitalopram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择

HY-W050031R

(S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard) (S)-β-Hydroxybutanoic acid (Standard); L-(+)-3-Hydroxybutyric acid (Standard); L-β-Hydroxybutyric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
(S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard) 是 (S)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W050031) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物，是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。

HY-130778R

N,N'-Diacetylchitobiose (Standard)	Structural Classification Microorganisms Animals Source classification Saccharides	Endogenous Metabolite Reference Standards
N,N'-Diacetylchitobiose (Standard)是 N,N'-Diacetylchitobiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N'-Diacetylchitobiose 是甲基 (1,4) 连接的 N-乙酰- d 氨基葡萄糖的二聚体。N,N'-Diacetylchitobiose 是甲壳素的水解产物，可以作为大肠杆菌的碳源物质。N,N'-Diacetylchitobiose 还逆转心肌抑制。

HY-B1028R

Pantethine (Standard) D-Pantethine (Standard); LBF disulfide (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite SARS-CoV
泛硫乙胺(Standard) Pantethine (Standard)是 Pantethine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-N3298R

Meranzin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Adrenergic Receptor
橙皮内酯 (Standard) Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-N7090R

Benzyl cinnamate (Standard)	Structural Classification other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others Reference Standards
肉桂酸苄酯 (标准品); Benzyl cinnamate (Standard) 是 Benzyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl cinnamate 存在于秘鲁香脂和托鲁香脂、苏门答腊和槟榔中的苯甲因，以及古巴香脂的主要成分，用于浓烈的东方香水和定香剂。Benzyl cinnamate 具有抗金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 的抗菌活性 (MIC = 537.81 μM)。Benzyl cinnamate 在体内可引起急性毒性、抑郁和皮肤刺激。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Interleukin Related NO Synthase p38 MAPK PERK NF-κB
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。

HY-116807R

Dihydrolipoic Acid (Standard) DHLA (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
二氢硫辛酸 (Standard) Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

HY-113468A

3-O-Methyldopa 1 篇文献验证 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Derivative Interleukin Related
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。

HY-B1232

Metyrapone 最多引用文献 10 篇文献验证 Su-4885	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Monoamine Transporter Dopamine Transporter
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232R

Metyrapone (Standard) Su-4885 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-N0753

Eupalinolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 1 篇文献验证 Hyperforin DCHA	Structural Classification Natural Products Guttiferae Source classification Hyperlcurn perforatum L. Plants	TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N2554

Osthenol Ostenol	Structural Classification Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants	Monoamine Oxidase PI3K Akt Apoptosis
Osthenol (Ostenol) 是可逆、选择性靶向 hMAO-A 的竞争型抑制剂 (IC₅₀=0.74 μM，K_i=0.26 μM)，并具有抗真菌和抗细菌活性。Osthenol 抑制 hMAO-A 的氧化脱氨基作用，调节单胺类神经递质代谢。Osthenol 还抑制 PI3K/AKT 信号通路诱导结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期于 G1 期，并抑制细胞增殖。Osthenol 主要用于神经系统疾病和癌症的研究，尤其是抑郁症相关的 MAO-A 靶向干预和结肠癌等。

HY-116330

Hyperforin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Guttiferae Source classification Hyperlcurn perforatum L. Disease Research Plants Anticancer	Calcium Channel TRP Channel
贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-113218

Acetyl-L-carnitine 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Caspase Apoptosis
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-B0762

Acetyl-L-carnitine hydrochloride 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Caspase Apoptosis
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-116330AR

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) Hyperforin DCHA (Standard)	Structural Classification Natural Products Guttiferae Source classification Hyperlcurn perforatum L. Plants	Reference Standards TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) 是 Hyperforin dicyclohexylammonium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N5025

Bullatine A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1417S

Nortriptyline-d3 hydrochloride
Nortriptyline-d₃ (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-B0457S1

Clomipramine-d6 hydrochloride
Clomipramine-d₆ (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-U00050S

(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride

Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B1115S1

Buspirone-d8 (di(hydrochloride))
Buspirone-d8 (dihydrochloride) 是氚代标记的 Buspirone hydrochloride (HY-B1115)。Buspirone hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-W738587

Threo-dihydrobupropion-d9 hydrochloride
rac-threo-Dihydro Bupropion Hydrochloride-d₉ 是 Threo-dihydrobupropion hydrochloride (HY-131479) 的氘代物。Threo-dihydrobupropion hydrochloride 是安非他酮的初级代谢产物，可用于抑郁、行为学和生物化学研究。

HY-128733S

Phenyl acetate-d5
Phenyl acetate-d₅ 是 Phenyl acetate 的氘代物。Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物，可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺的代谢。此外，Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标，如抑郁症。

HY-B0949S

Protriptyline (N-methyl-d3) hydrochloride
Protriptyline (N-methyl-d₃) (hydrochloride) 是 Protriptyline hydrochloride 的氘代物。Protriptyline hydrochloride 是一种三环结构的抗抑郁试剂 (TCA)，含有一个仲胺，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。与其他抗抑郁试剂相比是独一无二的，Protriptyline是倾向于使动物精力充沛激励，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

HY-B0457S2

Clomipramine-13C,d3 hydrochloride
Clomipramine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-B0949AS

Protriptyline-d3
Protriptyline-d₃ 是 Protriptyline (HY-B0949) 氘代物。Protriptyline 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-W744680

5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d7
5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d₇ 是 5α-Dihydrodeoxycorticosterone (HY-W743870) 的氘代物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 是由 5α-还原酶催化脱氧皮质酮 (HY-113414) 生成的中间产物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 的浓度水平与抑郁症相关。

HY-W741434

Acetophenazine dimaleate-d4
Acetophenazine dimaleate-d₄ 是 Acetophenazine (dimaleate) (HY-B1262) 的氘代物。Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

HY-100646AS

(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3
(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-B0551S

Doxapram-d8

Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-14258AS1

Escitalopram-d4 oxalate

Escitalopram-d₄ (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-14258AS

Escitalopram-d6 oxalate

Escitalopram-d₆ (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-B1028S

Pantethine-15N2
Pantethine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N₂ 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-B0991S

Amoxapine-d8
Amoxapine-d₈ 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT₂/5-HT₃ 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-175483S

TrkB activator-1

TrkB activator-1 是一种特异性、具有口服活性且能穿透血脑屏障的原肌球蛋白受体激酶 B (TrkB) 激活剂。TrkB activator-1 通过激活脑源性神经营养因子 (BDNF)-原肌球蛋白相关激酶 B (TrkB)-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB) 信号轴，显示出强效的抗抑郁作用。TrkB activator-1 能增强神经可塑性。TrkB activator-1 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-113468AS1

3-O-Methyldopa-d3 hydrate

3-O-Methyldopa-d₃ hydrate 是 3-O-Methyldopa hydrate 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) hydrate 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa hydrate 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa hydrate 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。

HY-B0168BS

Levomilnacipran-d5 hydrochloride

Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794AS

Levomilnacipran-d10 hydrochloride

Levomilnacipran-d₁₀ ((1S,2R)-Milnacipran-d₁₀) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-113468AS

3-O-Methyldopa-d3

3-O-Methyldopa-d₃ (3-Methoxy-L-tyrosine-d₃) 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。

HY-144224S

Tianeptine-d6 hydrochloride

Tianeptine-d₆ hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-90003S

Tianeptine-d12

Tianeptine-d₁₂ 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-B0762S1

Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d₃-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-W765177

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃ (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-B0762S

Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃ (O-Acetyl-L-carnitine-d₃) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-123420

Dinordrin Dinordrin I		炔烃
Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。

HY-172995

RS130-180		炔烃
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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