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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
HY-170608
Bacterial
Infection
Urease-IN-18(compound 13a)是一种非竞争性脲酶抑制剂,其 IC50 值为 1.6 μM。脲酶有助于维持有利于宿主内特定病原体生存和增殖的碱性环境。
HY-149834
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-18 (Compound 1e) 是一种抗利什曼病试剂。Antileishmanial agent-18 能有效抑制 L. donovani 前鞭毛体的生长。Antileishmanial agent-18 对宿主细胞是安全的。
HY-P5718
HY-B2123
HY-120450
HY-N1480S
HY-109115
NUC-3373
Thymidylate Synthase
Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物,是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase ) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。
HY-174661
HY-125284
SPL7
Parasite
Others
Sphynolactone-7 (SPL7) 是一种活性位点靶向和选择性的独脚金内酯受体 (ShHTL7 ) 激动剂。Sphynolactone-7 可有效减少独脚金寄生,而不会影响宿主独脚金内酯相关过程。
HY-P5842
HY-P1857
Influenza Virus
Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B* 08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
HY-153235
SARS-CoV
Liposome
Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点,也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
HY-154878
Bacterial
Infection
霍乱毒素B生物素偶联物
Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式,可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合,可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验,以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。
HY-W010516
2-Methylpentanoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-甲基戊酸
2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸(SCFA),由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病(如 2 型糖尿病)的潜在生物标志物,在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病,作为粪便生物标志物。
HY-153083
SARS-CoV
Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-N1480S3
HY-115848
Filovirus
Infection
Antiviral agent 12 是一种抗病毒化合物。Antiviral agent 12 通过与表面糖蛋白结合抑制埃博拉病毒进入宿主细胞,EC50 为 3.9 μM。Antiviral agent 12 可用于对埃博拉病毒的研究。
HY-N1480S2
HY-P99664
HY-N1480S1
HY-P2950C
HY-160880
Filovirus
Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂,可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus ,EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合,其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
HY-116541
ASM
Bacterial
Fungal
Infection
Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂,可模拟病原体与宿主的相互作用,并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用,可用于防植物病害的研究。
HY-172553
HY-W103964
HCV
Infection
HCV-IN-47 (Compound (R)-1) 表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性,EC50 值为 0.032 μM。HCV-IN-47 有望用于丙型肝炎病毒发病机制和宿主-病毒相互作用的研究。
HY-162496
HY-174660
HY-174658
HY-P3979
HY-174659
HY-120568
HY-P2988
Exo-α-sialidase
Endogenous Metabolite
Infection
神经氨酸酶
Neuraminidase, Microorganism (Exo-α-sialidase) 是一种外唾液酸酶,常用于生化研究。Neuraminidase 在唾液酸 (N-acetylneuraminic) 和相邻的糖残基之间切割 α-酮甙键 (α-ketosidic)。Neuraminidase 来源于黏膜病原体,是一种能改变宿主对感染反应的毒力因子。
HY-N1480
HY-B2123R
HY-171883
HY-W010516R
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子,可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-N16021
HY-W242709
HY-P5713
Bacterial
Infection
Des(8-14)brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Des(8-14)brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。
HY-P5937
Apoptosis
Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
HY-161060
HY-P1940
HY-P2950J
HY-113271
HY-P2957
HY-N6051
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂,可阻止病毒进入宿主细胞,从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2 ,在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
HY-P10868
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-129209
Others
Infection
Myrotoxin B 是一种由真菌 Myrothecium roridum 生产的毒素,能够诱导桑叶产生坏死斑 (necrotic lesions)。Myrotoxin B 还能够促进 Myrothecium roridum 的感染率,作为一种感染因子,增加真菌对宿主植物的感染能力。Myrotoxin B 可用于植物病理学和真菌毒素的研究。
HY-172207
Ser/Thr Protease
Parasite
Infection
POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80 ) 的竞争性抑制剂,IC50 为 0.23 μM,Ki 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞,IC50 为 46.71 μM。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂,其 EC50 值为 6 nM,有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物,抑制蛋白质合成,有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-B0777
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽,能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合,IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物,可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-P99123
CD28
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 是一种源自叙利亚仓鼠宿主的一种激动型 CD28 特异性抗体。Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 通过选择性清除小鼠体内的同种异体反应性 T 细胞,部分预防致死性移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-129038
Strigolactone GR24
Biochemical Assay Reagents
Others
(Rac)-GR24 (Strigolactone GR24) 是一种植物激素的类似物。(Rac)-GR24 能够模拟寄生植物种子的天然萌发刺激物,促使种子在没有寄主植物的情况下萌发,来减少土壤中寄生种子的数量。(Rac)-GR24 可用于农业研究。
HY-156655A
STI-1558 sodium
SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) sodium 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
HY-P99837
SPV-T3a
CD3
Infection
达索利单抗
Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 Mouse IgG2b 单克隆抗体 (抗 CD3 )。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
HY-161902
HY-14904A
Influenza Virus
SARS-CoV
CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-14644B
STA 5326 hydrochloride; LAM-002A (free base) hydrochloride; AIT-101 hydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Infection
Inflammation/Immunology
阿匹莫德盐酸盐
Apilimod (STA 5326) hydrochloride 是一种 PIKFYVE 激酶抑制剂,可促进 NLRP3 炎症囊泡活化和 IL-1β 分泌。Apilimod hydrochloride 已被证明可以抑制宿主细胞蛋白酶,这可能会阻止病毒入侵,但也会阻断抗病毒免疫反应,从而可能加重 COVID-19 的免疫抑制。
HY-124801
HY-D1545
Acid Violet 9
Fluorescent Dye
Others
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-174743
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒(包括HIV)进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
HY-156655
STI-1558
SARS-CoV
Virus Protease
Cathepsin
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
HY-P1884
Bacterial
Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
HY-N1480R
HY-N7058
Insecticide
Others
顺式茉莉酮
Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-168616
RSV
IGF-1R
Infection
CL-A3-7 是一种靶向 RSV F 蛋白 的病毒-细胞融合抑制剂,通过阻断病毒与宿主 IGF1R 的相互作用发挥作用,有效抑制野生型和 K394R 突变株 RSV 的感染,适用于抗 RSV 药物研发和耐药性研究领域。
HY-116541R
ASM (Standard)
Bacterial
Fungal
Reference Standards
Infection
Acibenzolar-S-methyl (Standard)是 Acibenzolar-S-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂,可模拟病原体与宿主的相互作用,并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用,可用于防植物病害的研究。
HY-P99133
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 是一种抗小鼠 Fas Ligand 的 IgG 抗体抑制剂,来源于亚美尼亚仓鼠。Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 能够阻断 Fas 配体 (FasL)。Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 可用于癌症和免疫学研究。
HY-N16429
Endogenous Metabolite
Others
Neosartoricin D 是一种聚酮化合物,是一种微生物次级代谢产物。Neosartoricin D 可从 Aspergillus nidulans 培养物中分离得到。Neosartoricin D 是一种 Neosartoricin B (HY-N10311) 类似物。Neosartoricin B 是由 Aspergillus nidulans 产生的次级代谢产物。Neosartoricin B 可能在病原真菌感染和定植期间调节宿主的免疫调节作用。
HY-P9957
ABthrax
Bacterial
Infection
雷昔库单抗
Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA )的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合,从而阻断毒素的有害作用,可用于抗炭疽病研究。
HY-P1446
HY-107577
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽,其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合,抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性,并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-P9804
MERS-2E6; MERS Antibody-2E6
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26 ) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。
HY-156734
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
D-4-77 是 SARS-CoV-2 Mpro 的有效抑制剂,IC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性,EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
HY-124179
NF-κB
Cancer
IT-901 是一种具有口服活性且有效的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂,对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC50 分别为 0.1 μM,3 μM。IT-901 是一种具有生物活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物,具有用于人类淋巴瘤和改善移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力。
HY-P991246
Virus Protease
HIV
Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env ) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合,从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-115399A
3-Oxo-C16-AHL
Bacterial
Infection
N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone (3-Oxo-C16-AHL) 是一种信号分子,用于协调许多细菌中高密度的群体行为。N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。
HY-14904
SARS-CoV
Influenza Virus
CHIKV
Infection
阿比朵尔
Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-174132
CRM1
Inflammation/Immunology
CW8001 是一种共价型 XPO1 (Exportin-1) 抑制剂,其抑制 T 细胞活化的 EC50 值为 1 nM。CW8001 能阻止 NFAT 转录因子的核定位,从而抑制如 IL-2 等炎症细胞因子的表达。CW8001 有望用于 T 细胞驱动的免疫疾病的研究,如移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-106129
LY 320236
5 alpha Reductase
Endocrinology
Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 的抑制剂 (IC50 =11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性,阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长,且未出现明显的宿主毒性。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽,源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位,可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生,不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-126147
HDAC
Cancer
J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 nM,J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果,并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性,使宿主抗肿瘤活性恢复。
HY-144334
CHIKV
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-P10694
HY-14904AS
HY-N9680
HY-124796
Bacterial
Infection
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病活性分子。
HY-N6051R
HY-N12106
Fumicycline
Endogenous Metabolite
Fungal
Infection
Neosartoricin (Fumicycline) (Compound 3) 是一种异戊烯基蒽酮,是一种微生物次级代谢产物。Neosartoricin 可从 Aspergillus fumigatus 和 Neosartorya fischeri 中分离得到。Neosartoricin 具有免疫抑制活性,并显著抑制 T 细胞增殖活性,其 IC50 为 3 μM。Neosartoricin 可能有利于真菌防御,通过抑制宿主的适应性免疫来促进感染,而无需参与原发性毒力。
HY-P5469
HY-Y0740S1
Endogenous Metabolite
Others
4-甲氧基苯甲醛-d3
4-Methoxybenzaldehyde-d3 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-Y0740S
Endogenous Metabolite
Others
4-甲氧基苯甲醛-d1
4-Methoxybenzaldehyde-d1 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
HY-P990864
CD3
Inflammation/Immunology
Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 是一种小鼠 IgG2a κ 抗体抑制剂,靶向人 CD3 。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可减少 T 细胞。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可用于免疫学研究,如移植物抗宿主病。
HY-P99445
APG101; CAN008
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合,来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides, from S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡,从而抑制宿主的先天免疫。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-116887
HY-P11031
Fungal
Infection
CotH3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段,可与宿主 GRP78 受体结合而侵入内皮细胞。CotH3 Peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (R. delemar ) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。CotH3 Peptide 与抗真菌药物协同作用,保护糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 小鼠免受德氏根霉感染。
HY-155193
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂,在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM,在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
HY-163754
TMV
Infection
TMV-IN-9 (compound A6) 是一种抗病毒剂,对烟草花叶病毒 (TMV ) 表现出优异的灭活作用,EC50 为 62.8 μg/mL。TMV-IN-9 对 TMV 外壳蛋白表现出很强的结合能力,结合亲和力值为 1.862 μM。TMV-IN-9 明显破坏了 TMV 颗粒的完整性,阻止了病毒感染宿主。
HY-B0777R
HY-P10845
HIV
Infection
KRL74 是一种环肽抑制剂,可抑制 HIV Gag 蛋白的 p6 结构域与人 TSG101 蛋白的 UEV 结构域 (p6/UEV ) 之间的相互作用,IC50 为 5.44 μM,Kd 为 11.9 μM。KRL74 可抑制 HIV 从宿主细胞中出芽的过程,在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的 IC50 为 2 μM。
HY-171983
RSV
Infection
RSV-IN-13 (compound 24) 是一种选择性的 RSV 融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性。RSV-IN-13 对 RSV A2 株的 EC50 为 444.2 nM,在 HepG2 细胞中的 CC90 为 23.7 μM。RSV-IN-13 可阻断病毒进入宿主细胞。RSV-IN-13 可用于 RSV 感染的研究。
HY-174525
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR3 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 3(TLR3)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR3 能识别与病毒感染相关的双链 RNA,并诱导核因子-κB 的激活以及 I 型干扰素的产生。因此,它可能在宿主对病毒的防御中发挥作用。
HY-B0223
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶,可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列,使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-B1080
HY-176531
Others
Infection
Antiviral agent 69 (Compound L2) 是一种靶向衣壳蛋白残基 THR155 的抑制剂,其抑制植物病毒胞间运输。Antiviral agent 69 对马铃薯 Y 病毒 (PVY) 具有优异的抗病毒活性,其灭活效果的EC50 为 128.10 μg/mL。Antiviral agent 69 可有效降低宿主植物 Nicotiana benthamiana 中的病毒积累,具有新型农药研究和开发潜力。
HY-B1004
Zoalene
Parasite
Infection
二硝托胺
Dinitolmide (Zoalene) 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-P990298
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的抗小鼠 BTLA/CD272 IgG κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 可以用于癌症和免疫学的研究,如移植物抗宿主病 (GVHD) 和 WF-3/Luc 肿瘤。
HY-14904AR
Reference Standards
Influenza Virus
SARS-CoV
CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-W011060
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
Biochemical Assay Reagents
Others
穴醚222
Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-174604
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白,这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子,可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用,但它也会促进过敏性气道炎症。此外,IL-4 介导和调节多种人体宿主反应,例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症。
HY-136348
Bacterial
Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli ) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
HY-158763
TG0205221
SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂,具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L ),发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
HY-128200
PQS
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统,生物活性与 rhl 系统相关,能调控毒力基因 lasB 的表达。此外, Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。
HY-N7719
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂,具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系,可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-P10795
Antibiotic NK 2
Parasite
Bacterial
Fungal
Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2),一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65),是一种抗菌肽,对 trypanosoma cruzi ,Candida albicans ,革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫,使宿主细胞明显不受伤害。
HY-174523
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR5 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 5(TLR5)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活方面发挥着基础性作用。TLR5 能识别细菌鞭毛蛋白,这是细菌鞭毛的主要成分,也是一种致病因子。这种受体的激活会促使核因子 NF-κB 活化,进而激活一系列与炎症相关的靶基因。
HY-116535B
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-163029
Cathepsin
SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂,IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路,并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
HY-173526
Bacterial
Calcium Channel
Infection
H052 是一种选择性 Staphylococcus aureus α-溶血素 (Hla ) 抑制剂。H052 与 Hla 单体结合,破坏与宿主细胞膜的相互作用,阻断孔道形成,抑制钙离子内流、细胞毒性和炎症反应。H052 对 Hla 诱导的钙内流表现出抑制活性 (在 U937 细胞中 EC50 =30 nM)。H052 有望用于 S. aureus 引起的肺部感染的研究。
HY-14904R
HY-164455
STAT
JAK
Aurora Kinase
Mitosis
Inflammation/Immunology
AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性,并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化,进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
HY-N7058S
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-175699
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-42 (Compound 6j) 是一种抗菌剂。Antimicrobial agent-42 与 ALS3 蛋白中的关键氨基酸 (如 Lys59 和 Ser170) 相互作用,这些氨基酸对于宿主肽的结合至关重要。Antimicrobial agent-42 显著抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 生物膜的形成,并减少浮游细胞聚集和菌丝形成。Antimicrobial agent-42 具有抗真菌活性,具有真菌感染研究潜力。
HY-P990819
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 是一种源自小鼠的激动型 IgG1 κ 型抗体,靶向大鼠 CD28 。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可诱导 T 细胞增殖。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究,如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和移植物抗宿主病 (GvHD)。
HY-121508
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
(E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。(E/Z)-IT-603 也是一个 IĸBα/c-Rel 抑制剂. IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂,其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-N0539
HY-112258
DNA/RNA Synthesis
Infection
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication )。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
HY-P99122
HY-116535A
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-108447
Ser/Thr Protease
SARS-CoV
PAI-1
Infection
Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-115829
HIV
Infection
APA-H-MPO hydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂,具有抗HIV/AIDS的潜力。APA-H-MPO hydrochloride能够有效抑制PCAF bromodomain与Tat-AcK50的结合。APA-H-MPO hydrochloride在初步的细胞研究中显示出较低的细胞毒性。APA-H-MPO hydrochloride被认为是针对宿主细胞蛋白PCAF BRD以阻止HIV复制的有前景的抑制策略的潜在候选药物。
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一,在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用,是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点,可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P3161
HSV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
牛乳铁蛋白
Lactoferrin from Bovine milk 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin from Bovine milk 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin from Bovine milk 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin from Bovine milk 还具有抗病毒活性,抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-P990793
HY-B0777S
HY-P10497
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽,源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8+ T 细胞的合适表位,可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性,并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-118012
Flavivirus
Infection
Flaviviruses-IN-1是一种几种属于黄病毒科的病毒抑制剂,具有抑制病毒感染的活性。Flaviviruses-IN-1能够特异性地抑制多种黄病毒科的病毒。Flaviviruses-IN-1的作用机制与调节宿主细胞对病毒感染的免疫反应有关。Flaviviruses-IN-1在高通量筛选中被确定为一种潜在的候选化合物。Flaviviruses-IN-1为抑制由黄病毒科引起的感染提供了新的策略。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-B0223R
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-W017140S
SBMP-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪-d3
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-P10497A
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽,源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8+ T 细胞的合适表位,可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性,并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-164454
Aurora Kinase
STAT
JAK
Mitosis
Inflammation/Immunology
AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2 的双靶点抑制剂,IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性,并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化,进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
HY-N7058R
HY-B1080R
HY-145850
Enterovirus
Infection
EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂,对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂,可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒,但无明显的细胞毒性 (CC50 > 56.2 μM)。
HY-P99127
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 是一种源自大鼠宿主的抗小鼠 CD54 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 能够中和 CD54 (也称为细胞间黏附分子-1,即 ICAM-1)。Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 可用于炎症相关研究。
HY-N7719R
HY-P990164
HY-175460
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-117 (Compound C19) 是一种 SARS-CoV-2 E protein 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-117 显著抑制 SARS-CoV-2 E 蛋白与宿主 ZO-1 PDZ2 结构域的相互作用。SARS-CoV-2-IN-117 具有强效抗病毒活性,并显著降低病毒复制。SARS-CoV-2-IN-117 可用于 COVID-19 研究。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂,对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR)
SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM),对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白,抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子,包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-Y0319R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酸 (标准品)
Acetic acid (Standard) 是 Acetic acid (HY-Y0319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-128421
Brassylic Acid
Endogenous Metabolite
Parasite
Infection
Metabolic Disease
十三烷二酸
Tridecanedioic acid 是一种内源性代谢产物。Tridecanedioic acid 与非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的代谢调控有关,可能是肠道微生物-宿主代谢相互作用网络中的重要节点分子。Tridecanedioic acid 在耐受性甘蓝型油菜品种中显著积累,而在敏感品种中含量较低,对小菜蛾 (Plutella xylostella ) 侵染的防御反应中起重要作用。Tridecanedioic acid 可用于植物抗虫性生物标志物或代谢性疾病诊断标志物。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-150298
CPI-818
Itk
Inflammation/Immunology
Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK ) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性,包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病,抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
HY-P0109A
(1S)-Z-FA-FMK
SARS-CoV
Cathepsin
Apoptosis
Caspase
Infection
Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis )。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
HY-B1004R
Zoalene (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
二硝托胺 (Standard)
Dinitolmide (Zoalene) (Standard) 是 Dinitolmide (HY-B1004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinitolmide 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-P99131
HY-159925
HY-W750791
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
乙酸钠-13 C
Acetic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-W750792
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-16468
HY-147849
Parasite
Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50 =8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50 =14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症,延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
HY-116887R
HY-118043
Antibiotic
Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素,属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性,但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性,可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂,具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子,从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-N15365
Virus Protease
SARS-CoV
Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro ) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合,从而抑制 3CL Pro 的活性,阻断病毒聚体蛋白的裂解过程,抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-P99120
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 是一种抗小鼠 CD11a 的 IgG2b 抗体抑制剂,来源于大鼠宿主。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 能够中和 CD11a (也称为 LFA-1α,即淋巴细胞功能相关抗原 1α)。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 可用于炎症、免疫学和癌症等领域的研究,如移植和白血病。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-10241S
HY-W750196
HY-W778521
HY-B1036
Parasite
Infection
癸氧喹酯
Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂,靶向球虫 (Eimeria spp. ) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp. )。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递,阻断寄生虫能量代谢,从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性,可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能,对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
HY-B0223S4
SKF-62979-d3 -1
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-N6727
HY-Y1058
BHA
Fungal
Infection
N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID
Benzohydroxamic acid (BHA) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA ) 抑制剂,具有显著抗真菌活性,对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应,上调防御相关基因表达,减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究,如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
HY-N0539R
HY-145931
mTOR
Autophagy
Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽,具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide) 模拟物,而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附,可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
HY-P99140
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-128421R
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
HY-124750
HY-176433
Flavivirus
Infection
NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly ) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合,从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究,例如登革热和寨卡病毒。
HY-W011060R
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
穴醚222 (Standard)
Cryptand 2.2.2 (Standard) 是 Cryptand 2.2.2 (HY-W011060) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-163943
SARS-CoV
PIKfyve
Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂,具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50 =1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50 =60.1 nM; Kd =61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外,UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd =0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化,来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV
Complement System
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 5000,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-N15353
Bacterial
Infection
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油 (DAG) 类脂质信号分子,可在苏铁(Cycas revoluta )的珊瑚状根中被发现,是植物分泌的激发菌丝体诱导因子 (hormogonium-inducing factor, HIF) 的主要活性成分之一。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 能够以 1 nmol/disc (约 0.6 µg)的浓度显著诱导蓝藻属 (Nostoc ) 丝状聚集体分化为具运动能力的菌丝体 (hormogonia),从而促进蓝藻向宿主根部的趋化与共生建立。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 具有在植物微生物互作、根际信号通路及固氮共生机制等领域的重要研究和应用潜力。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-120427
NSC 658586
CCR
CXCR
HIV
HSV
Infection
Inflammation/Immunology
Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC 50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC 50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂,具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1 、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究,如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-162772
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Apoptosis
Cancer
IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂,IC50 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御,有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis ),展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV
Apoptosis
Complement System
Infection
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 4500-5500,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
HY-10393
PNU-100592
Bacterial
Antibiotic
Infection
依哌唑胺
Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-P990822
HY-P10975
SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-19767A
Integrin
TGF-β Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
GSK 3008348 hydrochloride 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂,其对于 αvβ6 、αvβ1 、αvβ3 、αvβ5 、αvβ8 的 IC50 值分别为 1.50、2.83、12.53、4.00 和 2.26 nM。GSK 3008348 hydrochloride 能够靶向 αvβ6 整合素,抑制 TGF-β 的激活,从而缓解纤维化过程。GSK 3008348 hydrochloride 可阻断口蹄疫病毒与宿主细胞表面受体 αvβ6 整合素的结合,从而抑制病毒进入GSK 3008348 hydrochloride 可用于肺纤维化及多种癌症的研究。
HY-19767
HY-P11107
Apoptosis
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物,靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化,激活信号通路,导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis ),并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达,同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
HY-P99136
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
HY-P99148
TNF Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-175829
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-119 (Compound A28) 是一种 SARS-CoV-2 fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-119 能有效抑制 Omicron 病毒进入,对 pOmicron (BA.2.86.1) 和野生型 Omicron 病毒的 EC50 分别为 1.95 μM 和 1.08 μM。SARS-CoV-2-IN-119 对野生型 SARS-CoV-2 和其他变异株 (如假型 Delta SARS-CoV-2、pOmicron (BA.4) 和 (KP.3)) 也具有抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-119 直接干扰 Omicron S2 介导的病毒膜融合,从而阻止 Omicron 病毒进入宿主细胞。SARS-CoV-2-IN-119 可用于 COVID-19 研究。
HY-N1968
Quercetin-3-O-beta-D-glucose-7-O-beta-D-gentiobioside
Parasite
Infection
Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden (Quercetin-3-O-beta-D-glucose-7-O-beta-D-gentiobioside) 是一种黄酮类化合物。Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden 在 Cylas formicarius 中可与 CforCSP5 (Ki : 1.429 μM) 和 CforOBP3 (Ki : 3.697 μM) 等化学感应蛋白结合,可能参与昆虫对宿主植物挥发物的识别过程。Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden 也是 Sb28GST 的抑制剂 (IC50 : 0.13 mM),可用于抗血吸虫剂的研究。
HY-W015954
HY-111224
HIV
CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂,对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力,需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大,以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4(CXCR4)是一种7跨膜蛋白,部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为,针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制;因此,CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂,因此是抑制HIV感染的研究对象。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
Mebeverine alcohol (Standard) 是 Mebeverine alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-P99145
PD-1/PD-L1
Cancer
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 是一种源自大鼠宿主的抗小鼠 PD-L1/B7-H1 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 可阻断 PD-1 信号传导。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-W014701R
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-W015954R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Calcium Channel
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-148062
PROTACs
CDK
AAK1
Cyclin G-associated Kinase (GAK)
Salt-inducible Kinase (SIK)
LIM Kinase (LIMK)
Wee1
Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS ) 的小非编码 RNA (sRNA),是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070);Black: Linker (HY-W041970);Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合,抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用,调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御,通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1 、CDK1 、CDK16 、CDK2 、CDK4 、CDK6 、EIF2AK4 、GAK 、LATSl 、LIMK2 、MAPK6 、MAPKAPK5 、MARK2 、MARK4 、MKNK2 、NEK9 、RPS6KB1 、SIK2 、SNRK 、STK17A 、STK17B 、STK35 和 WEEl 。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱,以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
HY-L082
571 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体,从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生,最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物(如蚊虫等)叮咬传播给宿主,这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题,特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫,特别是在世界热带和亚热带地区,估计造成 100 万人死亡。因此,迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 571 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物,可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。
HY-L175
122 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物,可调节炎症反应和焦亡细胞死亡,以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关,激活炎性半胱天冬酶-1,使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡,赋予宿主对病原体的防御。NLRP1,NLRP3,NLRC4,AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体,因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外,炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关,例如自身炎症性疾病,神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此,需要严格调节炎症小体的激活及其功能,以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 122 种炎症小体相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L059
1,538 compounds
细胞焦亡(pyroptosis)是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是,细胞焦亡伴随着炎症反应,在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中,可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶,经典途径由caspase-1介导,而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D(GSDMD)的活化和炎症因子白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 和 IL-18 的分泌,引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究,最近越来越多的研究表明,细胞焦亡在癌症,心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,538 种细胞焦亡相关产品,主要靶向焦亡信号通路中主要靶点,可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L027
1,448 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,448 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L073
359 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 359 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L007
6,718 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 6,718 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L174
214 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞,吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质,是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外,巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样,巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能,包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用,巨噬细胞能够极化为一系列表型,其中包括经典 (促炎,M1) 和替代 (抗炎,促进愈合,M2) 激活状态,以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中,在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能,维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 214 种巨噬细胞相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L143
62 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上,拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的,包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。
海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子,是发现药理活性化合物的丰富来源,早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽,2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛,是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后,2007年10月,Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。
MCE可以 提供 62 个海洋来源天然产物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围,对新药研发有重大意义。
HY-L076
1,474 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,474 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1545
Acid Violet 9
Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-D2729
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-153235
Drug Delivery
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点,也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
HY-129038
Strigolactone GR24
Cell Assay Reagents
(Rac)-GR24 (Strigolactone GR24) 是一种植物激素的类似物。(Rac)-GR24 能够模拟寄生植物种子的天然萌发刺激物,促使种子在没有寄主植物的情况下萌发,来减少土壤中寄生种子的数量。(Rac)-GR24 可用于农业研究。
HY-NP004
CVF
Native Proteins
眼镜蛇毒因子
Cobra Venom Factor (CVF) 是来自眼镜蛇毒液的补体激活蛋白。 CVF 是一种三链蛋白,其功能类似于补体成分 C3 的激活形式 C3b。Cobra Venom Factor 可用于研究补体在宿主防御和免疫反应以及疾病发病机制中的功能。
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Carbohydrates
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides, from S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡,从而抑制宿主的先天免疫。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-W011060
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
Biochemical Assay Reagents
穴醚222
Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-P3161
Native Proteins
牛乳铁蛋白
Lactoferrin from Bovine milk 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin from Bovine milk 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin from Bovine milk 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin from Bovine milk 还具有抗病毒活性,抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 5000,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-154878
Native Proteins
霍乱毒素B生物素偶联物
Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式,可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合,可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验,以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。
HY-W011060R
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)
Biochemical Assay Reagents
穴醚222 (Standard)
Cryptand 2.2.2 (Standard) 是 Cryptand 2.2.2 (HY-W011060) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂,能与金属离子选择性形成配合物。在室温下,Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子,利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2289A
pBD-1 TFA
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP ),尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用,并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-P0273A
HY-P4667
Peptides
Metabolic Disease
VLHDDLLEA 是一种多肽,可从 MHC 复合体 HLA-A*0201 分子中分离。VLHDDLLEA 能被 HLA-A*0201-限制性细胞毒 T 细胞 (CTLs) 识别。VLHDDLLEA 可用于移植物抗宿主病 (GvHD) 研究。
HY-P2289
pBD-1
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP ),尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用,并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-P0273
HY-P5528
Peptides
Others
2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是第二补体成分 (C2),是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的核心组成部分,但也可能导致病理条件下的炎症。 C1 复合物的 C1s 蛋白酶启动宿主防御途径。该肽采用 2Abz/Dnp FRET 对来定量补体酶活性。)
HY-P5718
HY-P5842
HY-P1857
Influenza Virus
Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B* 08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
HY-P3979
HY-P5713
Bacterial
Infection
Des(8-14)brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Des(8-14)brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。
HY-P5937
Apoptosis
Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
HY-P1940
HY-P10868
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽,能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合,IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物,可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-P1884
Bacterial
Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽,其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合,抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性,并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽,源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位,可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生,不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-144334
CHIKV
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-P10694
HY-P5469
HY-P11031
Fungal
Infection
CotH3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段,可与宿主 GRP78 受体结合而侵入内皮细胞。CotH3 Peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (R. delemar ) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。CotH3 Peptide 与抗真菌药物协同作用,保护糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 小鼠免受德氏根霉感染。
HY-P10845
HIV
Infection
KRL74 是一种环肽抑制剂,可抑制 HIV Gag 蛋白的 p6 结构域与人 TSG101 蛋白的 UEV 结构域 (p6/UEV ) 之间的相互作用,IC50 为 5.44 μM,Kd 为 11.9 μM。KRL74 可抑制 HIV 从宿主细胞中出芽的过程,在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的 IC50 为 2 μM。
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶,可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列,使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-P10795
Antibiotic NK 2
Parasite
Bacterial
Fungal
Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2),一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65),是一种抗菌肽,对 trypanosoma cruzi ,Candida albicans ,革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫,使宿主细胞明显不受伤害。
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一,在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用,是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点,可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P10497
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽,源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8+ T 细胞的合适表位,可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性,并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P10497A
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
EBV BZLF1 (190-197) TFA 是一种免疫显性 CEF 控制肽,源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) TFA 是 CD8+ T 细胞的合适表位,可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) TFA 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性,并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) TFA 可用于自身免疫疾病的研究。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽,具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide) 模拟物,而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附,可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P10975
SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-P11107
Apoptosis
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物,靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化,激活信号通路,导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis ),并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达,同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99452
HY-P990262
HY-P99999
HIV
Infection
Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) 是抗小鼠 CD4 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat。
HY-P99124
CD3
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD3 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可以增强 T 细胞增殖与活化,并刺激脾脏 T 细胞产生 IFN-γ 或 IL-17。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可显著降低移植物抗宿主病 (GVHD) 模型小鼠的死亡率。
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
HY-P99664
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1) 结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99123
CD28
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 是一种源自叙利亚仓鼠宿主的一种激动型 CD28 特异性抗体。Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 通过选择性清除小鼠体内的同种异体反应性 T 细胞,部分预防致死性移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-P99837
SPV-T3a
CD3
Infection
达索利单抗
Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 Mouse IgG2b 单克隆抗体 (抗 CD3 )。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
HY-P99130
HY-P99133
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 是一种抗小鼠 Fas Ligand 的 IgG 抗体抑制剂,来源于亚美尼亚仓鼠。Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 能够阻断 Fas 配体 (FasL)。Anti-Mouse Fas Ligand Antibody (MFL3) 可用于癌症和免疫学研究。
HY-P9957
ABthrax
Bacterial
Infection
雷昔库单抗
Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA )的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合,从而阻断毒素的有害作用,可用于抗炭疽病研究。
HY-P9804
MERS-2E6; MERS Antibody-2E6
SARS-CoV
Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26 ) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。
HY-P991246
Virus Protease
HIV
Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env ) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合,从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-P990864
CD3
Inflammation/Immunology
Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 是一种小鼠 IgG2a κ 抗体抑制剂,靶向人 CD3 。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可减少 T 细胞。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可用于免疫学研究,如移植物抗宿主病。
HY-P99445
APG101; CAN008
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合,来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
HY-P990298
CD28
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的抗小鼠 BTLA/CD272 IgG κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 可以用于癌症和免疫学的研究,如移植物抗宿主病 (GVHD) 和 WF-3/Luc 肿瘤。
HY-P990819
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 是一种源自小鼠的激动型 IgG1 κ 型抗体,靶向大鼠 CD28 。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可诱导 T 细胞增殖。Anti-Rat CD28 Antibody (JJ316) 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究,如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和移植物抗宿主病 (GvHD)。
HY-P99122
HY-P990793
HY-P99127
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 是一种源自大鼠宿主的抗小鼠 CD54 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 能够中和 CD54 (也称为细胞间黏附分子-1,即 ICAM-1)。Anti-Mouse CD54 Antibody (YN1/1.7.4) 可用于炎症相关研究。
HY-P990164
HY-P99131
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P99120
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 是一种抗小鼠 CD11a 的 IgG2b 抗体抑制剂,来源于大鼠宿主。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 能够中和 CD11a (也称为 LFA-1α,即淋巴细胞功能相关抗原 1α)。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 可用于炎症、免疫学和癌症等领域的研究,如移植和白血病。
HY-P99140
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P99123A
CD28
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是一种抗小鼠 CD28 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 是原始 D665 抗体 (HY-P990793) 的嵌合抗体。Anti-Mouse CD28 (LALA-PG) Antibody (D665) 含有 LALA-PG 突变区。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可诱导 T 细胞活化。Anti-Mouse CD28 Antibody (D665) 可用于神经疾病、炎症、免疫学和癌症的研究,如帕金森病 (PD)、关节炎和移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
HY-P990822
HY-P99136
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
HY-P99148
TNF Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。
HY-P99145
PD-1/PD-L1
Cancer
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 是一种源自大鼠宿主的抗小鼠 PD-L1/B7-H1 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 可阻断 PD-1 信号传导。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-Y0740
HY-N0224
HY-135646
HY-N10311
HY-B2123
HY-Y0740R
HY-N14936
HY-N0224R
HY-N13916
HY-W322222
HY-W010516
HY-N1480
HY-B2123R
HY-W010516R
HY-N16021
HY-P1940
HY-N6051
HY-129209
HY-N1480R
HY-N7058
HY-N16429
HY-107577
HY-N9680
HY-N6051R
HY-N12106
HY-116887
HY-N7719
HY-N144101
HY-N0539
HY-N7058R
HY-N7719R
HY-N12110
HY-128421
HY-16468
HY-116887R
HY-12326B
HY-N15365
HY-12326A
HY-N6727
HY-N0539R
HY-12326
HY-128421R
HY-N15353
HY-N1968
HY-W015954
HY-W014701R
HY-W015954R
Structural Classification
Natural Products
Human Gut Microbiota Metabolites
Microorganisms
Source classification
Endogenous metabolite
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Calcium Channel
Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
Cat. No.
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
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Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W020005
2-Carboxyphenol-d4 是 2-Carboxyphenol 的氘代物。2-Carboxyphenol 是一种植物激素 (hormone ),介导宿主对微生物病原体的反应。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-Y0740S2
4-Methoxybenzaldehyde-d2 是氚代标记的 4-Methoxybenzaldehyde (HY-Y0740)。4-Methoxybenzaldehyde (p -anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物 ,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
HY-B0223S2
Albendazole-d7 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide ),具有高效,低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药,具有高效,低宿主毒性的特点。
HY-N1480S
(-)-Fucose-13 C 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S3
(-)-Fucose-13 C-3 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S2
(-)-Fucose-13 C-2 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S1
(-)-Fucose-13 C-1 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-Y0740S1
4-Methoxybenzaldehyde-d3 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
HY-Y0740S
4-Methoxybenzaldehyde-d1 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
HY-N7058S
Cis-Jasmone-d2 是氘代标记的 Cis-Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-B0777S
Moxidectin-d3 (CL-301423-d3 ) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
HY-W017140S
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-W750791
Acetic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-W750792
Acetic acid-13 C,d3 -1 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
HY-W750196
Acetic acid-13 C,d3 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-W778521
Acetic acid-13 C2 ,d3 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-B0223S4
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-Y0319S3
Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-153235
mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点,也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
HY-153083
mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-174661
mRNA
Human IFNK mRNA编码人类干扰素κ(IFNK)蛋白,该蛋白属于I型干扰素家族。I型干扰素是一组相关的糖蛋白,在宿主防御病毒感染中发挥重要作用。
HY-174660
mRNA
Human IFNL1 mRNA编码人类干扰素λ1 (IFNL1)蛋白,该蛋白是一种与I型干扰素和IL-10家族远亲的细胞因子。IFNL1在抗病毒宿主防御中起着关键作用,主要在上皮组织中。
HY-174658
mRNA
Human IFNL3 mRNA编码人类干扰素λ3 (IFNL3)蛋白,这是一种与I型干扰素和IL-10家族远亲的细胞因子。IFNL3在抗病毒宿主防御中起着关键作用,主要在上皮组织中。
HY-174659
mRNA
Human IFNL2 mRNA编码人类干扰素λ2 (IFNL2)蛋白,这是一种与I型干扰素和IL-10家族远亲的细胞因子。IFNL2在抗病毒宿主防御中起着关键作用,主要在上皮组织中。
HY-174743
mRNA
Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒(包括HIV)进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
HY-174525
mRNA
Human TLR3 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 3(TLR3)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫的激活中起着至关重要的作用。TLR3 能识别与病毒感染相关的双链 RNA,并诱导核因子-κB 的激活以及 I 型干扰素的产生。因此,它可能在宿主对病毒的防御中发挥作用。
HY-174604
mRNA
Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白,这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子,可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用,但它也会促进过敏性气道炎症。此外,IL-4 介导和调节多种人体宿主反应,例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症。
HY-174523
mRNA
Human TLR5 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 5(TLR5)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活方面发挥着基础性作用。TLR5 能识别细菌鞭毛蛋白,这是细菌鞭毛的主要成分,也是一种致病因子。这种受体的激活会促使核因子 NF-κB 活化,进而激活一系列与炎症相关的靶基因。
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