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368

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

3

荧光染料

20

生化试剂

44

多肽产品

5

抗体抑制剂

43

天然产物

10

重组蛋白

22

同位素标记物

34

抗体

2

点击化学

13

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0738
    Dithranol

    Anthralin

    		 DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    蒽林 Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
    Dithranol
  • HY-156257
    UNC9512

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    UNC9512 是一种有效的甲基赖氨酸读取器 p53 结合蛋白 1 (53BP1) 拮抗剂。UNC9512可用于研究 53BP1 在 DNA 修复、基因编辑和肿瘤发生中的作用。
    UNC9512
  • HY-122610
    VUT-MK142

    		Others Cardiovascular Disease
    VUT-MK142 是一种强效心肌合成剂，可促进心脏前中胚层向心肌细胞分化，有助于干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。
    VUT-MK142
  • HY-E70579
    Exonuclease III

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Exonuclease III 是一种特异性靶向双链 DNA (dsDNA) 的核酸酶。Exonuclease III 是一种 DNA 修复相关核酸酶，具有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切酶和 3'→5' 外切酶活性。Exonuclease III 同时具有内切酶活性和外切酶活性，可将磷酸二酯键 5' 处的单链 DNA 从 3' 端切割至 5' 端。
    Exonuclease III
  • HY-170921
    USP1-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 USP1 (Ubiquitin-specific protease 1) 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性，并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中，USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    USP1-IN-11
  • HY-103074
    GSK2226649A

    		JNK Neurological Disease
    GSK2226649A(compound 2) 是一种新型卫星细胞增殖和增强损伤肌肉修复的激活剂。
    GSK2226649A
  • HY-P10516
    BRC4 peptide

    		DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 RAD51 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。
    BRC4 peptide
  • HY-P4161
    KWWCRW

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
    KWWCRW
  • HY-P991133
    Efranarelaxin alfa

    		RXFP Receptor Cardiovascular Disease
    Efranarelaxin alfa 是一种松弛素受体 (relaxin receptor) 激动剂。Efranarelaxin alfa 有望用于心血管疾病和组织修复的研究。
    Efranarelaxin alfa
  • HY-P5256
    Oligopeptide-20

    		Bacterial Others
    Oligopeptide-20 是一种具有皮肤修复作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。
    Oligopeptide-20
  • HY-B0738R
    Dithranol (Standard)

    Anthralin (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    蒽林(Standard) Dithranol (Standard)是 Dithranol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。
    Dithranol (Standard)
  • HY-P3459
    Tet-213

    		Bacterial Infection
    Tet-213 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。Tet-213 具有广谱抗菌活性。Tet-213 可促进被感染的伤口修复。
    Tet-213
  • HY-173345
    BRCA2-RAD51-IN-2

    		RAD51 Cancer
    BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，与 10 µM 奥拉帕尼 (HY-10162) 联合使用可抑制同源重组修复。
    BRCA2-RAD51-IN-2
  • HY-N11910
    Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (化合物 3) 是一种伤口愈合剂，具有剂量依赖性伤口愈合能力。Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside 可用于伤口修复的研究。
    Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside
  • HY-17469
    Gimeracil
    3 篇文献验证

    Gimestat

    		 DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-E70575
    Endonuclease VIII

    		DNA Glycosylase Others
    Endonuclease VIII 是一种 DNA 修复酶，可切除 DNA 上的氧化嘧啶。Endonuclease VIII 是一种细菌 DNA 糖基化酶/AP 裂解酶，可切除修饰的嘧啶，包括胸腺嘧啶二醇 (Tg)、尿嘧啶二醇、二氢胸腺嘧啶、二氢尿嘧啶 (DHU)。
    Endonuclease VIII
  • HY-E70577
    Endonuclease IV

    		Endonuclease Others
    Endonuclease IV 是一种脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶，是一种 DNA 修复酶。Endonuclease IV 具有 AP 位点的核酸内切酶活性、3' 磷酸二酯酶活性 (可去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤)、针对氧化性 DNA 损伤的核酸内切酶活性以及 3' 至 5' 外切酶活性。
    Endonuclease IV
  • HY-145526
    Hydroxy celecoxib

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    羟甲基塞来昔布 Hydroxy celecoxib 是一个 Celecoxib (HY-14398) 衍生物和一个 PI3K/Akt 信号通路激活剂，能够促进上皮修复。Hydroxy celecoxib 可用于哮喘研究。
    Hydroxy celecoxib
  • HY-P3459A
    Tet-213 TFA

    		Bacterial Infection
    Tet-213 TFA 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。Tet-213 TFA 具有广谱抗菌活性。Tet-213 TFA 可促进被感染的伤口修复。
    Tet-213 TFA
  • HY-N15723
    Dipsacus saponin A

    		Others Others
    Dipsacus saponin A 是一种具有口服活性的三萜皂苷，发现于 Dipsacus asper 的根部。Dipsacus saponin A 可通过调节成骨细胞活性和抑制破骨细胞功能来促进骨修复。Dipsacus saponin A 有望用于骨折愈合和骨质疏松症等骨病的研究。
    Dipsacus saponin A
  • HY-132167
    Saruparib
    10 篇以上引用文献

    AZD5305

    		 PARP Cancer
    Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。
    Saruparib
  • HY-142924
    ATR-IN-8

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-8 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR是同源重组修复途径中的关键酶，属于 PIKK 家族。ATR-IN-8具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021143821A1，化合物 3)。
    ATR-IN-8
  • HY-110111
    T2AA
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。
    T2AA
  • HY-171230
    MTH1 activator-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    MTH1 activator-1 是一种 MTH1 激活剂，可增强内源性 MTH1 活性，并且显著降低细胞 DNA 中的 8-oxo-dG 水平。MTH1 activator-1 可用于探测核苷酸池中氧化损伤修复上调的细胞和生物学效应，并用于延迟或消除肿瘤发生的研究。
    MTH1 activator-1
  • HY-17469R
    Gimeracil (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Cancer
    吉美嘧啶 (Standard) Gimeracil (Standard) 是 Gimeracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil (Standard)
  • HY-144339
    AhR agonist 2
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    AhR agonist 2 (Compound 12a) 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 0.03 nM。AhR agonist 2 诱导 AhR 的快速核富集，触发下游基因的转录并促进皮肤屏障修复。AhR agonist 2 具有研究银屑病的潜力。
    AhR agonist 2
  • HY-113064
    Selenocystine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。
    Selenocystine
  • HY-P3525
    G-Pen-GRGDSPCA

    		Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA
  • HY-118622
    Isogentisin

    		Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-P5265
    Tetrapeptide

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。
    Tetrapeptide
  • HY-130603
    DCZ0415
    4 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。
    DCZ0415
  • HY-177084
    Forvisirvat

    SP-624

    		 Sirtuin Neurological Disease
    Forvisirvat (SP-624) 是一种具有口服活性、脑渗透性且选择性的沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 激活剂。Forvisirvat 激活 SIRT6 的去乙酰化酶活性，增强 DNA 修复和线粒体健康，并在动物模型中表现出抗抑郁活性。Forvisirvat 有望用于重度抑郁症的研究。
    Forvisirvat
  • HY-P3525A
    G-Pen-GRGDSPCA TFA

    		Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA TFA
  • HY-N15697
    Prinsepiol

    (-)-Prinsepiol

    		 Others Metabolic Disease
    Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。
    Prinsepiol
  • HY-10537
    Laromustine

    VNP40101M

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。
    Laromustine
  • HY-163177
    HIV-1 inhibitor-63

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。
    HIV-1 inhibitor-63
  • HY-151807
    15-PGDH-IN-1

    		15-PGDH Metabolic Disease
    15-PGDH-IN-1 是一种有效的 15-PGDH 抑制剂，具有口服活性。15-PGDH-IN-1 对重组人 15-PGDH 具有抑制活性，IC50 值为 3 nM。15-PGDH-IN-1 可用于组织修复和再生的研究。
    15-PGDH-IN-1
  • HY-158045
    PROTAC PARP1 degrader-1

    		PROTACs PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。
    PROTAC PARP1 degrader-1
  • HY-13540
    E7016

    GPI 21016

    		 PARP Cancer
    E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。
    E7016
  • HY-17559
    Actinomycin D
    最多引用文献
    685 篇文献验证

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    		 DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cardiovascular Disease Cancer
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-10080
    Teglarinad chloride

    GMX1777; EB-1627

    		 NAMPT Cancer
    Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。
    Teglarinad chloride
  • HY-Q04764
    TI17

    		Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Cancer
    TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。
    TI17
  • HY-122583
    D-G23

    		RAD51 Cancer
    D-G23 是一种选择性 RAD52 抑制剂。D-G23 破坏 RAD52 介导的 DNA 修复途径，抑制 BRCA1- 和 BRCA2 缺陷癌细胞的生长。D-G23 有望用于 BRCA1/2 突变引起的同源重组相关癌症的研究，如遗传性乳腺癌和卵巢癌。
    D-G23
  • HY-106014
    Tezacitabine

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。
    Tezacitabine
  • HY-19959
    Mirin
    5 篇以上引用文献

    		 ATM/ATR Apoptosis Cancer
    Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
    Mirin
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine
  • HY-128754
    Monoolein
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase Inflammation/Immunology
    Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
    Monoolein
  • HY-118897
    UNC-2170 maleate

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    UNC-2170 maleate 是 UNC-2170 (HY-115531) 的马来酸盐形式。UNC-2170 maleate 是甲基赖氨酸结合蛋白 53BP1 的选择性抑制剂，IC50 为 29 µM，Kd 为 22 µM。UNC-2170 maleate 与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取蛋白相比，对 53BP1 的选择性至少高出 17 倍。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 通路中起着核心作用，并被募集到双链断裂 (DSB) 的位点。
    UNC-2170 maleate
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-155348
    Ru3

    		PARP Cancer
    Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。
    Ru3

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