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By Targets:	11β-HSD (1) ADC Payload (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (10) Aldose Reductase (2) AMPK (4) Androgen Receptor (10) Antibiotic (2) Apoptosis (74) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (4) Bacterial (10) Bcl-2 Family (6) Biochemical Assay Reagents (6) Bombesin Receptor (2) c-Met/HGFR (3) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (16) Cathepsin (1) CD3 (1) CDK (5) Chloride Channel (1) Complement System (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (4) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (10) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (13) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferroptosis (2) FOXO (1) Fungal (8) Glucocorticoid Receptor (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (3) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (1) GSK-3 (1) HCV (1) HDAC (6) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (4) HSP (4) IAP (1) ICMT (3) IGF-1R (1) Insecticide (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (3) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (6) MAGL (1) MDM-2/p53 (4) MEK (1) MetAP (2) Microtubule/Tubulin (11) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Molecular Glues (1) mTOR (7) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (1) NF-κB (7) NO Synthase (1) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Paraptosis (2) Parasite (4) PARP (1) PERK (1) Phosphatase (3) PI3K (9) Pim (5) PKC (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (14) Proteasome (1) Proton Pump (1) PSMA (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Raf (3) Ras (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (18) Reference Standards (5) ROCK (2) ROS Kinase (1) SARS-CoV (5) SGK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (13) Smo (1) Src (1) STAT (4) Survivin (2) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (5) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (231) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (13) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (4) 小干扰RNA套装（大鼠） (3) 小干扰RNA套装（人源） (6)

256

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Targets Recommended: Pyruvate Carboxylase (PC)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3320

Phytochelatin 3 PC 3	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种可用于螯合重金属的小分子金属螯合肽。Phytochelatin 3 是由富含硫的谷胱甘肽分子制成的短链金属解毒肽。Phytochelatin 3 存在于植物、真菌、藻类和细菌等不同来源中，是植物应对重金属暴露的一种解毒机制。Phytochelatin 3 在植物中发挥着重要代谢作用。

HY-W725327

1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; PC(3:0/3:0)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) 是一种在 sn-1 和 sn-2 位含有丙酸的磷脂。它已用于研究水溶液中水和磷酸胆碱头基之间的相互作用。

HY-RS19122

Cbx8 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cbx8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cbx8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cbx8 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cbx8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02015

CBX8 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CBX8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CBX8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CBX8 Human Pre-designed siRNA Set A CBX8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01663

BTG2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BTG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BTG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BTG2 Human Pre-designed siRNA Set A BTG2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25020

Pcsk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pcsk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pcsk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Pcsk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00229

ACTR1B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ACTR1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACTR1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ACTR1B Human Pre-designed siRNA Set A ACTR1B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20698

Btg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Btg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btg2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Btg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Btg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS27209

Btg2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Btg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Btg2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Btg2 Rat Pre-designed siRNA Set A Btg2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18538

Pcsk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pcsk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pcsk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Pcsk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10170

PCSK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PCSK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCSK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PCSK1 Human Pre-designed siRNA Set A PCSK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07458

KRT6A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KRT6A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRT6A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KRT6A Human Pre-designed siRNA Set A KRT6A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-149976

Pim-1 kinase inhibitor 4	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC₅₀ 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。

HY-179050

Androgen receptor-IN-7	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Androgen receptor-IN-7 是一种强效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，其结合亲和力为 -9.0 kcal/mol。Androgen receptor-IN-7 通过 AR- 依赖性和非依赖性双重途径，对 PC-3 (IC₅₀ = 370.37 nM) 和 LNCaP 细胞均表现强效抗癌活性。Androgen receptor-IN-7 在 PC-3 细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。Androgen receptor-IN-7 可用于前列腺癌的相关研究。c

HY-N12124

Monascuspiloin Monascinol	Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer
Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC₅₀ 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC₅₀ 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。

HY-146985

Cathepsin X-IN-1 1 篇文献验证	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的组织蛋白酶 X 抑制剂，IC₅₀ 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。

HY-13626

Spisulosine 1 篇文献验证 ES-285	PKC Apoptosis	Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-153910

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-173039

α-Tubulin polymerization-IN-1	Microtubule/Tubulin Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN-1 调节 NRF2/KEAP-1 信号通路，在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成，从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。α-Tubulin polymerization-IN-1 抑制 PC-3 细胞增殖，GI₅₀ 为 0.17 µM，在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-13626S

Spisulosine-d3 ES-285-d₃	Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis	Cancer
Spisulosine-d₃ (ES-285-d₃) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146038

Antitumor agent-55	Apoptosis ROS Kinase MDM-2/p53 Bcl-2 Family	Cancer
Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3，其 IC₅₀ 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成，抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-155610

VEGFR-2-IN-32	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。

HY-171616

DCEM1	HSP β-catenin	Cancer
DCEM1 可与热休克蛋白60 (HSP60) 结合并抑制 HSP60 与 ClpP 的相互作用，从而阻断线粒体未折叠蛋白反应。DCEM1 可抑制 PC-3 和 TKO 细胞中 β-catenin 的表达和 ATP 的产生。DCEM1 可用于前列腺癌的研究。

HY-118147

ML356	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC₅₀ 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC₅₀ 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。

HY-162380

Topoisomerase II inhibitor 18	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC₅₀ 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。

HY-142958

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

HY-107640

WAY-170523	MMP	Cancer
WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC₅₀ 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。

HY-108361

CCG-203971 1 篇文献验证	Ras	Inflammation/Immunology Cancer
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC₅₀=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC₅₀ 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。

HY-163632

EGFR-IN-112	EGFR	Cancer
EGFR-IN-112 (SPP10) 是一种 EGFR 激酶抑制剂，其对 MCF-7, H69AR 和 PC-3 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 2.31±0.3, 3.16±0.8 和 4.2±0.2 μM。EGFR-IN-112 也显示对癌细胞的选择性细胞毒性。

HY-178045

MYC-IN-4	c-Myc	Cancer
MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。MYC-IN-4 干扰 MYC/MAX 蛋白-蛋白相互作用 (IC₅₀ = 3.06 μM)。MYC-IN-4 抑制 MYC 异常的 PC-3 前列腺癌细胞，其 IC₅₀ 为 0.440 μM。MYC-IN-4 在携带 Myc-CaP 前列腺肿瘤同种移植物的 FVB 小鼠中显示出强效的抗肿瘤疗效。MYC-IN-4 可用于前列腺癌研究。

HY-175017

Survivin-IN-2	Survivin	Cancer
Survivin-IN-2 是一种 survivin 抑制剂。Survivin-IN-2 对 C4-2 细胞和 PC-3 细胞具有细胞毒性作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.53 μM 和 1.06 μM。Survivin-IN-2 能有效抑制异种移植瘤的生长且无明显毒性，并可降低肿瘤组织中的 survivin 蛋白水平。Survivin-IN-2 可用于前列腺癌的相关研究。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-168300

Antiangiogenic agent 7	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡，使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高，并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性，对宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，非小细胞肺癌 A549 的 IC₅₀ 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。

HY-102067

3289-8625	Wnt	Cancer
3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (K_d=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC₅₀=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。

HY-N12004

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Others	Cancer
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

HY-147854

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

HY-130709

PROTAC CDK2/9 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC₅₀=62 nM) 和 CDK9 (DC₅₀=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC₅₀=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。

HY-121619

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-149091

KDM5B-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

HY-133222

STX140	Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-172872

CDK2-IN-45	CDK Apoptosis	Cancer
CDK2-IN-45 (Compound 8f) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC₅₀: 0.64 μM)。CDK2-IN-45 可抑制 DU-145 和 PC-3 细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 2.20 μM 和 4.17 μM。CDK2-IN-45 可诱导细胞发生 G0/G1 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK2-IN-45 可用于前列腺癌的研究。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-141863

Lepidozin G	Apoptosis	Cancer
Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC₅₀值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。

HY-136704

GLS1 Inhibitor-1	Glutaminase	Cancer
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1，GLS1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC₅₀ 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI₅₀ 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Others	Cancer
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-143641

Anticancer agent 25	Others	Cancer
抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC₅₀ 值为0.19μM。

HY-N10687

Saprorthoquinone NSC 648341	Others	Cancer
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

HY-N3544

Caryophyllene oxide (-)-Caryophyllene oxide	Apoptosis Bacterial Fungal Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-氧化石竹烯 Caryophyllene oxide ((-)-Caryophyllene oxide) 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-172366

BQ0413	PSMA	Cancer
BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，K_D 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019980D

Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture Cobaltous chloride hexahydrate, for cell culture	Chelators
氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种水可溶性结晶配合物和螯合配体。 Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 能够抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 可用于肿瘤的研究。

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride

Chelators

p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3320

Phytochelatin 3 PC 3	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种可用于螯合重金属的小分子金属螯合肽。Phytochelatin 3 是由富含硫的谷胱甘肽分子制成的短链金属解毒肽。Phytochelatin 3 存在于植物、真菌、藻类和细菌等不同来源中，是植物应对重金属暴露的一种解毒机制。Phytochelatin 3 在植物中发挥着重要代谢作用。

HY-P1793

α-Casein (90-95)	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-P1793A

α-Casein (90-95) TFA	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-125747

Actinomycin X2 1 篇文献验证 Actinomycin V	Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的，对 MRSA 表现出强烈的抑制作用，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。

HY-P5831

Biotin-H10	Peptides MDM-2/p53	Cancer
Biotin-H10 是一种特异性的前梯度蛋白 2 (AGR2) 抑制剂，K_D 为 6.4 nM。Biotin-H10 抑制癌细胞活力。

HY-P3320A

Phytochelatin 3 TFA PC 3 TFA	Peptides	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) TFA 是一种小金属螯合肽，可用于螯合重金属。

HY-136727A

Ac-LEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5580

Dermaseptin-B3	Bacterial	Infection Cancer
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991316

KD014 DX-2400; DX-2410	MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase	Cancer
KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (K_i: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。

HY-P99802

Pasotuxizumab BAY 2010112; AMG 212; MT112	CD3	Cancer
帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

HY-P991646

ING-1 heMab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
ING-1 (heMab) 是一种高亲和力的人源化抗上皮细胞粘附分子 (Ep-CAM) 单克隆抗体。ING-1 是一种介导 Ca²⁺ 的跨膜糖蛋白 (transmembrane glycoprotein)。ING-1 与肿瘤细胞上的 Ep-CAM 结合，具有强大的体外活性，可靶向并抑制小鼠癌症模型中肿瘤的生长和转移。ING-1 可用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌等癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13626

Spisulosine 1 篇文献验证 ES-285	Alkaloids Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	PKC Apoptosis
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-N3544

Caryophyllene oxide (-)-Caryophyllene oxide	Hymenaea courbaril L. Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 Caryophyllene oxide ((-)-Caryophyllene oxide) 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-N12124

Monascuspiloin Monascinol	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy
Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC₅₀ 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC₅₀ 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。

HY-N12004

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Others
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

HY-121619

Jacaric acid	Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-N10687

Saprorthoquinone NSC 648341	Quinones Labiatae Source classification Plants Naphthalene Quinones Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

HY-N3544R

Caryophyllene oxide (Standard) (-)-Caryophyllene oxide (Standard)	Hymenaea courbaril L. Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 (Standard) Caryophyllene oxide (Standard) ((-)-Caryophyllene oxide (Standard)) 是 Caryophyllene oxide (HY-N3544) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caryophyllene oxide 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N16426

Mycoleptone A	Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
Mycoleptone A 是一种氮杂菲酮类化合物。Mycoleptone A 具有一定的抗利什曼原虫活性，对 L. major 的 LD₅₀ 为 28.5 μM。Mycoleptone A 对人前列腺癌细胞 PC3 显示出细胞毒性，IC₅₀ 为 10.0 μM。Mycoleptone A 可用于抗寄生虫和肿瘤方面的研究。

HY-N4029

Humulene oxide II	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Humulene oxide II 是 Zingiber striolatum Diels 的花，叶和茎中的挥发油成分。Humulene oxide II 对 A549、PC-3 和 K562 细胞株具有细胞毒性。

HY-N13772

3'-O-Methyltaxifolin (+)-Dihydroisorhamnetin	Flavanonols Flavonoids Pulicaria jaubertii E.Gamal-Eldin Source classification Asteraceae Plants	Apoptosis
3'-O-甲基花旗松素 3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。

HY-N12466

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine	Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	PKC p38 MAPK ROCK
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC₅₀ 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值为 0.16 μM。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Apocynaceae Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids	Others
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-N12821

visamminol-3'-O-glucoside	Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。

HY-W778562

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

HY-113796

Kopsoffinol	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Kopsia pauciflora Hook.f. Plants	Others
Kopsoffinol 是一种双吲哚生物碱，在体外对人 PC-3、HCT-116、MCF-7 和 A549 细胞表现出生长抑制活性，在逆转长春新碱耐药的人类 KB 细胞的多药耐药性方面具有一定的作用。

HY-N16066

Candidusin A CHNQD-0803	Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 K_D 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-N7535

Chlorovaltrate K	Valeriana jatamansi Jones Iridoids Terpenoids Source classification Plants Valerianaceae	Others
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

HY-W437569

Melicopine	Alkaloids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Acridone Alkaloids Plants	Parasite Insecticide
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-W748509

Pipernonaline	Piper longum Linn. Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Caspase Apoptosis
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

HY-N1762

3α,22β-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid	Source classification Celastraceae Plants Euonymus grandiflorus Wall.	Fungal
3α,22β-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid 是一种萜类化合物，可从 Maytenus royleanus cufodontis 中分离。

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	Infection Kaempferia galanga L. Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	COX Glycosidase Caspase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-123091

Ivangustin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don Cancer	Others
Ivangustin 是从药用植物 Inula britannica 中分离得到的一种倍半萜。

HY-N15686

Torulene Torulin	Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Androgen Receptor Bcl-2 Family MMP
Torulene (Torulin) 是一种具有口服活性和抗癌活性的类胡萝卜素。Torulene 可通过线粒体途径和下调表达雄激素受体 (androgen receptor) 的表达抑制细胞增值，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Torulene 可用于前列腺癌的研究。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N6952

Geraniol 2 篇文献验证	Infection Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Bacterial
香叶醇 Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡(apoptosis)。Geraniol 有抗细菌 (antibacterial) 、抗真菌 (antifungal)、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。Geraniol 可用于糖尿病疾病的研究。

HY-N0986

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone	Xanthones Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Source classification Guttiferae Phenols Plants	Others
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 是一种可以从 Garcinia xanthochymus 的茎皮中分离得到的天然产物。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 具有抗增殖活性。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)xanthone 可用于癌症研究。

HY-N0539R

Calceolarioside B (Standard)	Simple Phenylpropanols Akebia quinata (Houttuyn) Decaisne Lardizabalaceae Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Aldose Reductase Reference Standards SARS-CoV Interleukin Related
木通苯乙醇苷B (Standard) Calceolarioside B (Standard) 是 Calceolarioside B (HY-N0539) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calceolarioside B 是一种苯乙醇苷。Calceolarioside B 可从 Akebia quinata 的叶子中分离得到。Calceolarioside B 可抑制 RLAR 活性，其 IC₅₀ 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 可抑制 Omicron BA.2 进入宿主细胞。Calceolarioside B 可降低 IL-6 水平。Calceolarioside B 具有免疫调节活性。Calceolarioside B 对人类激素非依赖性前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N0539

Calceolarioside B	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Akebia quinata (Houttuyn) Decaisne Lardizabalaceae Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Aldose Reductase SARS-CoV Interleukin Related
木通苯乙醇苷B Calceolarioside B 是一种苯乙醇苷。Calceolarioside B 可从 Akebia quinata 的叶子中分离得到。Calceolarioside B 可抑制 RLAR 活性，其 IC₅₀ 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 可抑制 Omicron BA.2 进入宿主细胞。Calceolarioside B 可降低 IL-6 水平。Calceolarioside B 具有免疫调节活性。Calceolarioside B 对人类激素非依赖性前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N0726

Dracorhodin perchlorate 1 篇文献验证 Dracohodin perochlorate	Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP
血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物，可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。

HY-N0034

Arctiin 5 篇文献验证 Arctii; NSC 315527; Arctigenin-4-glucoside	Natural Products Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Disease Research Fields Cancer	NF-κB
牛蒡子苷 Arctiin 是一种有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Arctiin 抑制人肿瘤细胞的 cyclin D1 蛋白的表达。Arctiin 还能降低丙二醛和促炎细胞因子水平。Arctiin 可用于肾小球肾炎的研究。

HY-N0034R

Arctiin (Standard) Arctii (Standard); NSC 315527 (Standard); Arctigenin-4-glucoside (Standard)	Natural Products Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc.	Reference Standards NF-κB
牛蒡子苷 (Standard) Arctiin (Standard) 是 Arctiin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctiin 是一种有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Arctiin 抑制人肿瘤细胞的 cyclin D1 蛋白的表达。Arctiin 还能降低丙二醛和促炎细胞因子水平。Arctiin 可用于肾小球肾炎的研究。

HY-125727

Globosuxanthone A	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Fungal
Globosuxanthone A 是一种二氢黄嘌呤酮，对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌具有明显的抗真菌活性，MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W782079

Geraniol-d6 (Major)
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-13626S

Spisulosine-d3
Spisulosine-d₃ (ES-285-d₃) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80556

	ATG3 Antibody (YA602) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	ATG3 Antibody (YA602) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82941

	ACTR1B Antibody (YA2686) PC3; ARP1B; CTRN2	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	ACTR1B Antibody (YA2686) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ACTR1B 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83921

	Cytokeratin 6A Antibody (YA3618) KRT6A; K6A; K6C; K6D; PC3; CK6C; CK6D; CK-6C; CK-6E; KRT6C; KRT6D	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Cytokeratin 6A Antibody (YA3618) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cytokeratin 6A 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P84807

	CBX8 Antibody (YA4504) PC3; RC1	WB, FC, ELISA	Human
	CBX8 Antibody (YA4504) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CBX8 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P88133

	BTG2 Antibody (YA7817) APRO1; PC3; TIS21	IHC	Human, Mouse, Rat

HY-P84825

	ATG3 Antibody (YA4522) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Monkey
	ATG3 Antibody (YA4522) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84826

	ATG3 Antibody (YA4523) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	ATG3 Antibody (YA4523) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-169098

HSP90/LSD1-IN-1		炔烃
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI₅₀ 值分别为 0.24 和 0.30 μM。

HY-157880

N3-PC Azido-PC		叠氮化物
N3-PC (Azido-PC) 是一种光活化磷脂酰胆碱，可用于细胞膜结构的合成。N3-PC (Azido-PC) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

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