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By Research Areas:	Cancer (168) Cardiovascular Disease (89) Endocrinology (19) Infection (49) Inflammation/Immunology (138) Metabolic Disease (313) Neurological Disease (63)
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Targets Recommended: PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-U00340

PPAR agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

HY-143239

PPARα/γ agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 1 (compound 5b) 是一种有效的双 PPARα/γ 部分激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 28 nM 和 69 nM。PPARα/γ agonist 1 是血脂异常和糖尿病研究的一个有前途的化合物。

HY-RS10921

Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PPAR	Others
Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppara (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10920

Ppara Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PPAR	Others
Ppara Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppara (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppara Mouse Pre-designed siRNA Set A Ppara Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10919

PPARA Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PPAR	Others
PPARA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PPARA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PPARA Human Pre-designed siRNA Set A PPARA Human Pre-designed siRNA Set A

HY-163547

PPAR agonist 5	PPAR	Inflammation/Immunology
PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 *PPAR* 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。

HY-163443

PPAR agonist 4	PPAR	Others
PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 *PPAR* 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。

HY-172792

PPAR agonist 6	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 6 (compound 5a) 是 *PPAR* 的激动剂，对 PPARα，PPARβ/δ 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为3.6 μM，2.6μM。 PPAR agonist 6 抑制 L929 细胞中 TNFα 依赖性 NF-κB 驱动的报告基因的反式激活^[1]。

HY-162320

PPARγ agonist 12	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。

HY-160003

PPARγ agonist 9	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA₃ 受体的 EC₅₀ 为 10 μM。

HY-143863

PPARδ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。

HY-143862

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

HY-144111

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

HY-148922

PPARα/γ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC₅₀ 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。

HY-162123

PPARα/δ agonist 2	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC₅₀ 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。

HY-139177

PPARα agonist 2	PPAR	Cardiovascular Disease
PPARα agonist 2 (compound 4u) 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 37 nM。PPARα agonist 2 对 PPARα 的选择性比其他 PPAR 同工型高出 2,700 倍以上。PPARα agonist 2 具有用于视网膜疾病研究的潜力。

HY-147757

PPARγ/δ modulator 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 *PPAR* 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 K_i 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC₅₀ 值分别为 7.3和12.6 μM。

HY-147705

PPARγ phosphorylation inhibitor 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC₅₀ 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC₅₀ 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。

HY-170581

PPARγ/δ modulator 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种 PPARγ 激动剂和 PPARδ 拮抗剂。对 b>PPARγ 和 PPARδ 的 K_i 分别为 2.8 μM 和 43 nM。PPARγ/δ modulator 2 显著增强脂联素 (Adiponectin) 的产生，并促进了人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪生成分化。PPARγ/δ modulator 2 可用于低脂联素血症相关的代谢性疾病研究。

HY-173622

PPARγ agonist 18	PPAR	Metabolic Disease Endocrinology
PPARγ agonist 18 (Compound (I)) 是一种 PPARγ 抑制剂 (K_D: 3.75 μM)。PPARγ agonist 18 可抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser245 磷酸化。PPARγ agonist 18 可用于胰岛素抵抗的研究。

HY-168485

PPARα/δ agonist 3	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 *PPAR* 激动剂，可激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。

HY-173217

PPARα agonist 5	PPAR Phosphatase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARα agonist 5 是一种口服有效选择性 PPARα 部分激动剂 (EC₅₀: 3 nM)。 PPARα agonist 5 减少脂质积累并上调 PPARα 靶基因，发挥抗脂肪肝作用。PPARα agonist 5 还通过部分 PPARγ 激动活性和对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的轻度抑制 (IC₅₀: 79.1 μM)，表现出显著的降血脂和降血糖作用。PPARα agonist 5 具有良好的安全性，可用于血脂异常的 2 型糖尿病的研究。

HY-146438

PPARγ agonist 3	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。

HY-146439

PPARγ agonist 4	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 4 (Compound 18b) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 4 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 4 仅在与伊马替尼联合使用时发挥抗肿瘤效力。

HY-119197

PPARα/γ/δ agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ/δ agonist 1 (Compound 2) 是一种有效的 PPARα/γ/δ 激动剂，对 PPARγ 的 IC₅₀ 为 70 nM。PPARα/γ/δ agonist 1 能够用于2型糖尿病的研究。

HY-146480

PPARγ agonist 5	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 5 (Compound 1) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146482

PPARγ agonist 6	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147511

PPARγ agonist 7	PPAR	Others
PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC₅₀, 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。

HY-161985

PPARγ-IN-3	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-3 (compound 9ga) 是一种有效的和具有口服活性的 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-3 可减少甘油三酯积累，且细胞毒性较低。PPARγ-IN-3 可防止体重过度增长，减少脂肪量和肝脏质量，减少肝脏和血液中的脂质积累。PPARγ-IN-3 具有研究饮食诱导性肥胖的潜力。

HY-146731

PPARγ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。

HY-168719

PPARγ agonist 16	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 PPARγ 的激动剂，可竞争性结合 PPARγ 的 LBD 结构域，IC₅₀ 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀，并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。

HY-153982

PPARγ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC₅₀ 为0.2 μM。

HY-173166

PPARγ agonist 17	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 17 (Compound C1) 是一种有口服活性的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 17 增强 PPARγ 活性并阻断 HT-29 细胞周期于 G2/M 期，抑制细胞迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPARγ agonist 17 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性，且毒性相对正常细胞较低，不能穿过血脑屏障。

HY-159146

PPARα agonist 4	PPAR STING Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PPARα agonist 4 (compound BH400) 是一种 PPARα 激动剂 (EC₅₀= 1.2 μM)。PPARα agonist 4 还抑制 STING (IC₅₀: 8.1 μM)。PPARα agonist 4 可降低 CoCl₂ 诱导的活性氧生成和 LPS 诱导的 IL-6 分泌。PPARα agonist 4 可恢复 LPS 诱导的 PCG1α 表达下降。

HY-162578

PPARα/γ agonist 4	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂，EC₅₀ 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用，具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。

HY-172169

PPARγ-IN-5	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARγ-IN-5 (Compound A3) 是 PPARγ 的抑制剂。PPARγ-IN-5 在肝细胞中抑制脂质累积，并在 HepG2 细胞（400 µM）中无显著的细胞毒性。PPARγ-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-121542

PPARδ agonist 10	PPAR	Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。

HY-169404

PPARγ agonist 15	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC₅₀ 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。

HY-107901

Pparδ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC₅₀ 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

HY-176214

PPARγ agonist 19	PPAR COX	Metabolic Disease
PPARγ agonist 19 (Compound 5e) 是一种 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 19 对 COX-1 的 IC₅₀ 为 11.27 μM，对 COX-2 的 IC₅₀ 为 0.05 μM。PPARγ agonist 19 在大鼠半膈肌实验中增加葡萄糖摄取，且优于吡格列酮 (HY-13956)。PPARγ agonist 19 可减轻了 2 型糖尿病大鼠体内模型中的高血糖和胰岛素抵抗，而且还保护了其免受代谢功能障碍引起的肾脏和脂血损害。

HY-170874

PPARγ modulator-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ modulator-2 (Compound (R)-2n) 是 PPARγ 的可逆调节剂，可抑制 PPARγ 配体结合域 (LBD)，IC₅₀ 为 41 nM。PPARγ modulator-2 可降低血糖、改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性，并在 db/db 小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。

HY-120596

PPARδ/γ agonist 1 sodium	PPAR	Neurological Disease
PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。

HY-163862

PPARα agonist 3	PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
PPARα agonist 3 (Compound A229) 是一种 PPARα 激动剂 (EC₅₀: 590 nM)。PPARα agonist 3 可抑制 TBHP 或 4-HNE (HY-113466) 诱导的活性氧生成。

HY-174278

PPARδ agonist 12	PPAR NO Synthase	Inflammation/Immunology
PPARδ agonist 12 (compound 25) 是一种 PPARδ 激动剂，可抑制炎症因子和一氧化氮的产生。PPARδ agonist 12 还能够有效阻止巨噬细胞浸润炎症部位，可以用于炎症研究。

HY-162963

PPARδ agonist 11	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL-6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。

HY-156010

PPARγ-IN-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC₅₀: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。

HY-162122

PPARα/γ agonist 3	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。

HY-141494

Pparδ agonist 5	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC₅₀=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。

HY-100120

Pparδ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂，来自专利 WO 2016057656 A1。

HY-167950

PPARα/γ agonist 5	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 5是一种双重PPARα/γ激动剂，具有在低浓度下表现出的显著生物活性。PPARα/γ agonist 5的EC₅₀分别为0.358μM和1.21μM，显示出其在抑制2型糖尿病和脂质代谢紊乱方面的潜力。PPARα/γ agonist 5以其高效性而被选为临床开发的代表。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0234

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N1029

Norathyriol 1 篇文献验证 Mangiferitin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Mangifera indica Linn. Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Anacardiaceae	Glycosidase PPAR
芒果苷元 Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC₅₀ 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC₅₀ 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。

HY-N2025

Oroxin A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields	PPAR Glycosidase
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard) U 72107 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-N0246

Saikosaponin A 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	LXR Bacterial
柴胡皂苷 A Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。

HY-N0234R

Bavachinin (Standard) 7-O-Methylbavachin (Standard); Bavachinin A (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Amyloid-β Reference Standards PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N11924

Foenumoside B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Lysimachia foenum-graecum Hance Plants Primulaceae	AMPK PPAR
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-N9333

Wistin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	PPAR
Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

HY-N2025R

Oroxin A (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards PPAR Glycosidase
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-122959

Kihadanin B	Other Terpenoids Structural Classification Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Source classification Rutaceae Plants	Akt PPAR
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 *Akt-FOXO1-PPARγ* 抑制脂肪形成。

HY-N0019

Daidzein 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Isoflavones Cancer	PPAR Endogenous Metabolite
黄豆苷元 Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-N0246R

Saikosaponin A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Reference Standards LXR Bacterial
柴胡皂苷 A (Standard) Saikosaponin A (Standard) 是 Saikosaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。

HY-N6869R

Dehydroabietic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Antibiotic Reference Standards PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 (Standard) Dehydroabietic acid (Standard)是 Dehydroabietic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-107542

Oleoylethanolamide 2 篇文献验证 N-Oleoylethanolamide; Oleamide MEA; Oleic acid monoethanolamide	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PPAR
Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-N0019R

Daidzein (Standard) 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Sunscreen Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite
黄豆苷元（标准品） Daidzein (Standard) 是 Daidzein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-N4194

Glabrone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	PPAR
光果甘草酮 Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

HY-N2209

Angeloylgomisin H	Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	PPAR
当归酰戈米辛 H Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。

HY-N1426

Raspberry ketone 1 篇文献验证 Frambione; 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Rubus idaeus Linn. Source classification Rosaceae Phenols Plants Disease Research Fields	PPAR
覆盆子酮 Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPAR-α 的激动剂起作用。

HY-Y0078

Cinnamyl Alcohol 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Castanea mollissima Bl. Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Fagaceae Disease Research Fields	PPAR NO Synthase Potassium Channel ROCK ERK Akt AMPK
肉桂醇 Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖、抗氧化和抗炎的作用。

HY-N0783

Eupatilin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Plants Compositae Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	PPAR Autophagy
异泽兰黄素 Eupatilin 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

HY-N3960

Glycyrin	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	PPAR Bacterial
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-128400

4'-Methoxychalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Cancer	PARP
4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

HY-N0604

Ginsenoside Rh1 4 篇文献验证 Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Interleukin Related PPAR TNF Receptor Endogenous Metabolite
人参皂苷 Rh1 Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。

HY-107542R

Oleoylethanolamide (Standard) N-Oleoylethanolamide (Standard); Oleamide MEA (Standard); Oleic acid monoethanolamide (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR
Oleoylethanolamide (Standard)是 Oleoylethanolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-U00450

4-O-Methyl honokiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Monophenols other families Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Phenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PPAR NF-κB
4--O-甲基和厚朴酚 4-O-Methyl honokiol 是从厚朴中分离到的木脂素类化合物，为 PPARγ 的激动剂，可抑制 NF-κB 的活性，用于癌症，炎症等研究。

HY-N7624

Methyl oleanonate 3-Oxoolean-12-en-28-oic acid methyl ester	Triterpenes Pistacia lentiscus var. Chia other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Anacardiaceae	PPAR
3-Keto-齐墩果酸-28-甲酯 Methyl oleanonate 是从 Pistacia lentiscus var. Chia 中分离得到的三萜类 PPARγ 激动剂。Methyl oleanonate 是齐墩果酸衍生物，具有抗癌作用。

HY-N0014

Icariin 15 篇以上引用文献 Ieariline	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Monophenols Flavonoids Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) PPAR Autophagy
淫羊藿甙 Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC₅₀ 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

HY-N0163

Magnolol 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RAR/RXR PPAR Autophagy Bacterial
厚朴酚 Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。

HY-N3027

Soyasaponin Aa	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N9768

(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 9-oxo-ODA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal PPAR
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 1 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-W341997

9-Octadecynoic acid	Structural Classification Leguminosae Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	PPAR
硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂，解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的激动剂。

HY-Y0078R

Cinnamyl Alcohol (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Castanea mollissima Bl. Phenylpropanoids Plants Fagaceae	Reference Standards PPAR
肉桂醇 (Standard) Cinnamyl Alcohol (Standard)是 Cinnamyl Alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-N0059

D-Arabinose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 *ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1* 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-113631

Amorfrutin B	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Amorpha fruticosaL. Plants	PPAR
Amorfrutin B 是一种具有口服活性的高效的天然过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，K_i 值和 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 73 nM。Amorfrutin B 具有降血糖和神经保护活性。

HY-N0783R

Eupatilin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	Reference Standards PPAR Autophagy
异泽兰黄素（标准品） Eupatilin (Standard) 是 Eupatilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatilin 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

HY-N1426R

Raspberry ketone (Standard) Frambione (Standard); 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone (Standard)	Structural Classification Monophenols Rubus idaeus Linn. Source classification Rosaceae Phenols Plants	Reference Standards PPAR
覆盆子酮 (Standard) Raspberry ketone (Standard) 是 Raspberry ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPAR-α 的激动剂起作用。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-N0059R

D-Arabinose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 *ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1* 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0222

Avicularin 4 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
扁蓄苷 Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-N7082

D-Arabinopyranose	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 *ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1* 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-15027

5-Aminosalicylic Acid 15 篇以上引用文献 Mesalamine; 5-ASA; Mesalazine	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PPAR PAK NF-κB Endogenous Metabolite
5-氨基水杨酸 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-N1867

trans-Cinnamyl alcohol	Natural Products Source classification Rosaceae Plants	PPAR
trans-Cinnamyl alcohol 是 Cinnamyl alcohol 的反式异构体，Cinnamyl alcohol 是从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。trans-Cinnamyl alcohol 属于肉桂醇类化合物，是一种初级代谢物。

HY-N0014R

Icariin (Standard) Ieariline (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Flavonoids Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) PPAR Autophagy
淫羊藿甙（标准品） Icariin (Standard) 是 Icariin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC₅₀ 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

HY-N0898A

(-)-Catechin 1 篇文献验证 (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	COX
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ，IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-N0163R

Magnolol (Standard)	Structural Classification Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards RAR/RXR PPAR Autophagy Bacterial
厚朴酚 (Standard) Magnolol (Standard) 是 Magnolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。

HY-128400R

4'-Methoxychalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	PARP
4'-甲氧基查尔酮 (Standard) 4'-Methoxychalcone (Standard）是 4'-Methoxychalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

HY-N1990

Gypenoside XLIX	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	PPAR
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性*过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α* 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-13956S

Pioglitazone-d4
Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S2

Bezafibrate-13C6
Bezafibrate-¹³C₆ (BM15075-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bezafibrate. Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0287S

Clofibrate-d4
Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

HY-17386S

Rosiglitazone-d3

Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

HY-B0760S2

Fenofibric acid-d4
Fenofibric acid-d₄ (FNF acid-d₄) 是氘代标记的 Fenofibric acid. Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-B0760S1

Fenofibric acid-13C8
Fenofibric acid-¹³C₈ (FNF acid-¹³C₈) 是 ¹³C 标记的 Fenofibric acid. Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体*PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀*值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-50935S

Troglitazone-d4
Troglitazone-d₄ 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。

HY-W738533

Pioglitazone-d4 hydrochloride
Pioglitazone-d₄ hydrochloride (U 72107A-d₄; AD 4833-d₄) 是 Pioglitazone hydrochloride (HY-14601) 的氘代物。Pioglitazone 是一种有效，选择性的 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-N0019S

Daidzein-d4
Daidzein-d₄ 是 Daidzein 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-N0019S1

Daidzein-d6
Daidzein-d₆ 是一种氘代标记的 Daidzein (HY-N0019)。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-17618S

Pemafibrate-d4
Pemafibrate-d₄ 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate 是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。

HY-N6807S

Elemicin-d3
Elemicin-d₃ 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

HY-107542S

Oleoylethanolamide-d4
Oleoylethanolamide-d₄ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-107542S2

Oleoylethanolamide-d2
Oleoylethanolamide-d₂ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-13202S

T0070907-d4
T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。

HY-W740360

Daidzein-3',5',8-d3
Daidzein-3',5',8-d₃ 是 Daidzein (HY-N0019) 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 *PPAR* 激活剂。

HY-107333S

Cinoxate-d3
Cinoxate-d₃ 是氘代标记的 Cinoxate。Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，K_i 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。

HY-W015026S

Isobutylparaben-d4
Isobutylparaben-d₄ 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是 PXR、CAR 和 *PPAR* 的激动剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。

HY-N0059S6

D-Arabinose-d6

D-Arabinose-d₆ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S5

D-Arabinose-d5

D-Arabinose-d₅ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S4

D-Arabinose-d2

D-Arabinose-d₂ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-Y0078S1

Cinnamyl Alcohol-d9
Cinnamyl Alcohol-d₉ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohole (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖、抗氧化和抗炎的作用。

HY-Y0078S

Cinnamyl Alcohol-d5
Cinnamyl Alcohol-d₅ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohole (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖、抗氧化和抗炎的作用。

HY-N0059S

D-Arabinose-13C

D-Arabinose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S3

D-Arabinose-13C-3

D-Arabinose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S2

D-arabinose-13C-2

D-Arabinose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S1

D-Arabinose-13C-1

D-Arabinose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-15027S

5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride
5-Aminosalicylic Acid-d₃ (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-15027S1

5-Aminosalicylic acid-d3
5-Aminosalicylic acid-d₃ 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-N0368S

Linalool-d3
Linalool-d₃ 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

HY-N7082S

D-Arabinopyranose-13C5

D-Arabinopyranos-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-15027S2

5-Aminosalicylic acid-13C6
5-Aminosalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-117727S

Leriglitazone-d4
Leriglitazone-d₄ (MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂，EC₅₀ 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂，具有神经保护，抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-101491S

SR-18292-d9
SR-18292-d₉ 是一种 SR-18292 (HY-101491) 的氘代物。SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-15027S3

5-Aminosalicylic acid-d3 disodium
5-Aminosalicylic acid-d₃ disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

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