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By Targets:	Toll-like Receptor (TLR) (444) ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (1) AIM2 (2) Akt (5) AMPK (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (11) Apoptosis (24) ATM/ATR (1) Autophagy (36) Bacterial (11) Bcl-2 Family (5) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (5) BMX Kinase (1) Btk (1) Caspase (3) Complement System (1) COX (4) Deubiquitinase (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (7) Dynamin (2) EBV (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (12) ERK (4) Fungal (1) HBV (4) HCV (6) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (2) HIV (12) HSP (5) HSV (10) IFNAR (6) IKK (4) Influenza Virus (3) Interleukin Related (27) IRAK (3) Isotope-Labeled Compounds (13) JAK (3) JNK (1) Keap1-Nrf2 (5) Liposome (3) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (3) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (5) mTOR (2) MyD88 (14) NF-κB (42) NO Synthase (8) NOD-like Receptor (NLR) (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (42) Oligopeptide Cotransporter (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (11) Parasite (22) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (1) PI3K (5) PKD (3) Potassium Channel (2) PPAR (2) PROTAC Linkers (4) PROTACs (2) Pyroptosis (2) RANKL/RANK (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (26) SARS-CoV (30) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (29) SOD (1) STAT (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) STING (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (23) Wnt (6) α-synuclein (2) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (194) Cardiovascular Disease (19) Infection (87) Inflammation/Immunology (361) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (29) 反义寡核苷酸 (6) 小干扰RNA套装（小鼠） (9) 磷脂 (1) G (33) 小干扰RNA套装（大鼠） (10) 小干扰RNA套装（人源） (10) 核苷及其类似物 (33) CpG寡核苷酸 (70) 亚磷酰胺单体 (1) 佐剂 (15) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

553

抑制剂 & 激动剂

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157

寡核苷酸

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Targets Recommended: Toll-like Receptor (TLR)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150746

ODN 24991	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。

HY-150746A

ODN 24991 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。

HY-N1346

Robinin 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
刺槐素 Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。

HY-P2565

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

HY-147236

TLR7/8 agonist 7	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 7 (compound 10) 是一种 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞，可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。

HY-145886

TLR7/8 antagonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-145885

TLR7/8 agonist 6	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

HY-N1346R

Robinin (Standard)	Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
刺槐素 (Standard) Robinin (Standard) 是 Robinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。

HY-NP134

Flagellin from S. typhimurium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin 可以激活免疫细胞，抑制黑色素瘤细胞的活性。

HY-161043

ECDD-S16	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
ECDD-S16 是有效的 pyroptosis 抑制剂。ECDD-S16 能抑制表面和内体 TLR 配体激活的 Raw264.7 细胞焦亡

HY-N14039

Pinus pinaster bark extract	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Pinus pinaster bark extract 是从松树皮中提取的，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。Pinus pinaster bark extract 可增加 Toll 样受体 (TLR) 活性，诱导 IL-10 的产生。

HY-103698

TLR7/8 agonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。

HY-139323

TLR7/8-IN-1 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式，来自专利 WO2019220390，化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-103698A

TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。

HY-116961

TH1020 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC₅₀ 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。

HY-139017

TLR7/8 agonist 4	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR7/8 agonist 4 (compound 41) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 4 具有抗癌活性。

HY-139017A

TLR7/8 agonist 4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR7/8 agonist 4 TFA (compound 41) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 4 具有抗癌活性。

HY-144619

TLR7/8 antagonist 2	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8 antagonist 2 (Compound 15) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 激动剂，IC₅₀ 值分别为 4.9 和 0.6 nM。TLR7 和 TLR8 的不适当激活与几种自身免疫性疾病有关，例如红斑狼疮。TLR7/8 antagonist 2 具有自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-W092043

TLR4-IN-C34-C2-COOH 1 篇文献验证	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 (HY-107575) 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-145245

TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-150501

Diprovocim-X	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂，对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC₅₀ 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂，可刺激适应性免疫反应。

HY-163829

TLR2 agonist 1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cancer
TLR2 agonist 1 (Compound R-7d) 是人类 toll 样受体 2 (TLR 2) 的激动剂，EC₅₀ 为 116 pM。TLR2 agonis 1 通过 TLR2/TLR1 异二聚体增强 NF-κB 启动子活化。

HY-148045

TLR9-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR9-IN-1 是一种有效且选择性的 TLR9 抑制剂，对人 TLR9 的 IC₅₀ 为 7 nM。TLR9-IN-1可用于研究不良免疫应答相关疾病。

HY-101929

CU-CPT17e 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。

HY-164485

INI-4001	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
INI-4001 是一种 TLR7/8 激动剂，对 TLR7/8 的 EC₅₀ 值分别为 1.89 μM 和 4.86 μM。INI-4001 通过 TLR7 和 TLR8 诱导信号传导和 SEAP 产生。

HY-153544

TLR7/8 agonist 9	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂，对 hTLR7/8 的 EC₅₀ 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性，并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。

HY-156691A

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 的盐酸盐形式。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和不可裂解的连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成，可用于 ADC 的合成。

HY-141454A

TLR8 agonist 2 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR8 agonist 2 hydrochloride 是一种有效的选择性 TLR8 激动剂，对人 TLR8 的 EC₅₀ 为 3 nM。TLR8 agonist 2 hydrochloride 对人 TLR7 的活性较低(EC₅₀ 为 33.33 μM)。

HY-141454

TLR8 agonist 2	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR8 agonist 2 是一种有效的选择性 TLR8 激动剂，对人 TLR8 的 EC₅₀ 为 3 nM。TLR8 agonist 2 对人 TLR7 的活性较低 (EC₅₀ 为 33.33 μM)。

HY-145960

*MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4*	EGFR Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。

HY-116213

Sparstolonin B 5 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。

HY-160227

ORN 06	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ORN 06 (化合物 R-0006)，富含 U 的单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序)，是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。

HY-145253

*Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH*	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-145254

*Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH*	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-130797

TLR7/8 agonist 3	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR7/8 agonist 3 (Compound II) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂。

HY-142963

TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1通过抑制TLR4/NF-kB/MAPK途径，是一种新型抗神经炎症剂。

HY-173388

TLR4-IN-2	Toll-like Receptor (TLR) JNK NF-κB NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
TLR4-IN-2 (Compound Racemic-11k) 是 TLR4, JNK 和 NF-κB 的抑制剂。TLR4-IN-2 抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞 NO 生成，IC₅₀ 值为 23.2 µM。TLR4-IN-2 通过抑制 TLR4 的表达，降低 JNK 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 的活化，阻断炎症相关基因的转录，降低 iNOS 和 COX-2 的表达，减少 NO、PGE 2、TNF-α 等炎症介质的产生，从而发挥抗炎活性。TLR4-IN-2 有望用于炎性疾病的研究，如类风湿关节炎和各种炎性疾病。

HY-153460

TLR7/8/9 antagonist 2	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究^[1]。

HY-168710

TLR4/NF-κB-IN-1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
TLR4/NF-κB-IN-1 (Compound 7x) 是一种可口服的靶向 TLR4/NF-κB 信号通路的抑制剂，具有抗炎活性，能够穿过血脑屏障。TLR4/NF-κB-IN-1 可减轻由 LPS (HY-D1056) 引发的小鼠急性神经炎症，下调 TLR4、P-NF-κB 和 P-IκB-α 蛋白表达。

HY-173063

TLR8 antagonist-1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MyD88	Inflammation/Immunology
TLR8 antagonist-1 (Compound 10) 是一种选择性 TLR8 拮抗剂。TLR8 antagonist-1 可抑制 TLR8 介导的炎症和信号通路，减少 MyD88 募集以及抑制 NF-κB、IRF 通路。TLR8 antagonist-1 具有抗炎的活性。

HY-145255

*Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH*	PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

HY-13740

Resiquimod 75 篇以上引用文献 R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
雷西莫特 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-139018

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和不可裂解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。

HY-139018A

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和不可裂解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。

HY-P1180

Pam3CSK4 Pam3Cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-124603

AT791 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7 和 TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导，并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。

HY-131952

TLR7/8/9-IN-1 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7/8/9-IN-1 是一种口服有效的Toll 样受体7/8/9（TLR7/8/9）小分子拮抗剂（IC₅₀ = 43 nM）。

HY-163670

TLR7 agonist 21	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒感染。

HY-162579

TLR7 agonist 22	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC₅₀ 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞 HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7，从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。

HY-128598

*MD2-TLR4-IN-1*	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
MD2-TLR4-IN-1 是一种髓系分化蛋白 2/Toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物拮抗剂。MD2-TLR4-IN-1 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。MD2-TLR4-IN-1 可用于研究急性肺损伤 (ALI)。

Cat. No.	Product Name

HY-L172

免疫增强剂库

109 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 109 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

669 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 669 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

630 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 630 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L007

免疫/炎症化合物库

6,370 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 6,370 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-D0914

Fast Green FCF

FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053

Dyes

固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-107202GL

Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

Poly(I:C) (GMP Like)

Fluorescent Dye

Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-D0914A

Fast green FCF free acid

Dyes

Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-111582G

BBIQ (GMP)	Fluorescent Dye
BBIQ (GMP) 是 GMP 级别的 BBIQ (HY-111582)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-20457G

TL8-506 (GMP)	Fluorescent Dye
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-W250113

Zymosan A 1 篇文献验证 Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae	Carbohydrates
酵母聚糖A Zymosan A (Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae) 是一种 TLR2 激动剂，靶向 TLRs 可以预防和抑制 IR 诱导的肠道损伤。Zymosan A 具有明显的辐射防护作用，对小鼠辐照引起的肠道损伤具有保护作用。Zymosan A 促进 IR 损伤后肠干细胞 (ISCs) 的再生。

HY-D1056H

Lipopolysaccharides, from S. marcescens

1 篇文献验证

LPS, from Serratia marcescens

Carbohydrates

脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌 Lipopolysaccharides, from S. marcescens (Serratia marcescens) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4)/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡，从而抑制宿主的先天免疫。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056A4

Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12

LPS, from Escherichia coli (O128:B12)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12 Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 (LPS, from Escherichia coli (O128:B12)) 是从大肠杆菌 (E. coli O128:B12) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 激活免疫细胞的 TLR-4，可用于构建动物新生儿脑部炎症模型，并可能影响新生儿早产。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056A2

Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起炎症反应和回肠收缩力，可用于构建肠道炎症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056

Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

最多引用文献

254 篇文献验证

LPS

Carbohydrates

脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056A1

Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

1 篇文献验证

LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4 Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-NP134

Flagellin from S. typhimurium	Native Proteins
Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin 可以激活免疫细胞，抑制黑色素瘤细胞的活性。

HY-D1056I

Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila

LPS, from Akkermansia muciniphila

Carbohydrates

Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS, from Akkermansia muciniphila) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS，Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS)，缺乏 O 抗原结构域，只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2，可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056D

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis

LPS, from Porphyromonas gingivalis

Carbohydrates

脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌 Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-W782032

3D-Monophosphoryl Lipid A-5 3D-MPLA-5	Drug Delivery
3D-Monophosphoryl Lipid A-5 (3D-MPLA-5) 是一种 TLR 激动剂，可用作疫苗的佐剂，能够增强疫苗的免疫原性。

HY-D1056B4

Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa

LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)

Carbohydrates

Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhosa) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 可作为疫苗佐剂，并在体内免疫反应中具有针对 B 细胞的佐剂活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056B2

Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis

LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056C4

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi

LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致流产脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种突变的 R 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是引起母马流产的主要病原体，也与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎、多发性关节炎相关。主要按脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen) 来划分分组。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056C1

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056F

Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4

Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

Carbohydrates

Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056B1

Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris

LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)

Carbohydrates

脂多糖,来源于普通变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 (Proteus vulgaris) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 具有独特的分子结构和壳聚糖亲和力 (K_b=2.72 μM)，好于假结核耶尔森菌 (K_b=6.06 μM) 和大肠杆菌 (K_b=79.50 μM)。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-142980

Dioleoylphosphatidylglycerol DOPG	Drug Delivery
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂，可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。

HY-111582G

BBIQ (GMP)	Biochemical Assay Reagents
BBIQ (GMP) 是 GMP 级别的 BBIQ (HY-111582)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235

LPS, from Escherichia coli (K-235)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-20457G

TL8-506 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。

HY-D1056A3

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

LPS, from Escherichia coli (O26:B6)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用可被 PD149163 (HY-123434) 阻断。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-107202GL

Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

Poly(I:C) (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) sodium salt

Egg PG

Drug Delivery

磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerols（PG）是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6，IL-8) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。

HY-D1056C3

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium

LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype typhimurium 是来源于血清型沙门氏菌 (S. enterica) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from S. enterica 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 可调控细菌在树突状细胞（DC）中的命运，决定 DC 细胞对细菌的摄取、降解和免疫功能的激活。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056B3

Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-D1056E

Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

Carbohydrates

脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2565

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

HY-P1180A

Pam3CSK4 TFA 最多引用文献 12 篇文献验证 Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1439

RS 09 10 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Inflammation/Immunology
RS 09 是一种 LPS (HY-D1056) 肽模拟物和 TLR4 激动剂。RS 09 能结合 TLR-4 并激活 NF-κB。RS 09 可在体内作为佐剂发挥作用，增强抗原特异性免疫反应。

HY-P10586A

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA MALP-2 TFA	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P1439A

RS 09 TFA 10 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Inflammation/Immunology
RS 09 TFA 是一种 LPS (HY-D1056) 肽模拟物和 TLR4 激动剂。RS 09 TFA 能结合 TLR-4 并激活 NF-κB。RS 09 TFA 可在体内作为佐剂发挥作用，增强抗原特异性免疫反应。

HY-P10208A

RKH acetate 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
RKH acetate 对脓毒症引起的死亡和器官损伤发挥保护作用。 RKH acetate 可直接结合 Toll 样受体 4（TLR4）(Toll-like receptor 4 (TLR4)) 并阻断免疫细胞中的 TLR4 信号转导。

HY-P1180

Pam3CSK4 Pam3Cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P10586

Macrophage-activating lipopeptide 2 MALP-2	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P1405

Pam3CSK4-Biotin Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4-Biotin 是生物素化的 Pam3CSK4。Pam3CSK4-Biotin 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂。

HY-P10354

SPA4	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
SPA4 是一种与 TLR4 相互作用肽。SPA4 抑制 LPS 诱导的 TNF-α 细胞因子反应，而不影响细胞活力或细胞大小。

HY-P10897

SjDX5-271	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-P10718

IMG-2005	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
IMG-2005 是一种 TLR 信号通路抑制剂。IMG-2005 可通过模拟 MyD88 的 Toll/白介素-1 受体 (TIR) 结构域来阻止其同源二聚体化，引起气管上皮细胞损伤，进而引发肺部免疫疾病。

HY-P5829A

CRAMP (140-173) (mouse) TFA	Bacterial	Infection
CRAMP (140-173) (mouse) TFA 是人 LL-37 抗菌 (antimicrobial) 肽的同源物。CRAMP (140-173) (mouse) TFA 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的反应，并且不能在 BEAS-2B 细胞中与 TLR3共定位。

HY-P10719

Pepinh-MYD	MyD88	Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。

HY-P10719A

Pepinh-MYD TFA	MyD88	Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1346

Robinin 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Plants Vigna unguiculata Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis
刺槐素 Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。

HY-N9347

Stepharine 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N0795

Procyanidin B1 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
原花青素 B1 Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。

HY-N6673

Okanin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Plants Compositae Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

HY-P2358

PSMα3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-N1346R

Robinin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Plants Vigna unguiculata	Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis
刺槐素 (Standard) Robinin (Standard) 是 Robinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。

HY-N14039

Pinus pinaster bark extract	Structural Classification Natural Products Pinaceae Pinus pinaster. Source classification Plants	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related
Pinus pinaster bark extract 是从松树皮中提取的，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。Pinus pinaster bark extract 可增加 Toll 样受体 (TLR) 活性，诱导 IL-10 的产生。

HY-N10119

Ganoderterpene A	Triterpenes Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants	p38 MAPK
Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

HY-N12527

Hyperelamine A	Structural Classification Hypericum elatoides R. Keller Source classification Phenols Polyphenols Hypericaceae Plants	NF-κB
Hyperelamine A 是一种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAP)。 Hyperelamine A 通过 TLR-4/NF κB 信号传导对 BV-2 细胞中 LPS 激活的 NO 产生具有抑制活性。

HY-N0795R

Procyanidin B1 (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones	Reference Standards Toll-like Receptor (TLR)
原花青素 B1 (Standard) Procyanidin B1 (Standard) 是 Procyanidin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin B1 是一种多酚类黄酮物质，存在于常见的水果中，能够与 TLR4/MD-2 复合体结合，具有抗炎活性。

HY-N7088

Raffinose 1 篇文献验证 Melitose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Autophagy Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) MyD88
棉子糖 Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-N0392

Polygalasaponin F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Polygala japonica Houtt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。

HY-N7088R

Raffinose (Standard) Melitose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards NF-κB Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Keap1-Nrf2 Autophagy
棉子糖 (Standard) Raffinose (Standard)是 Raffinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-128741

D-Allose	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt
D-阿洛糖 D-Allose 对多种癌细胞具有抗肿瘤活性。D-Allose 能够清除活性氧 (ROS)，并减少氧化应激损伤。D-Allose 通过抑制 TLR4/PI3K/AKT 信号通路发挥抗炎和神经保护作用。D-Allose 还具有抗高血压、抗冷冻和抗骨质疏松的活性。

HY-N0392R

Polygalasaponin F (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Polygalaceae Polygala japonica Houtt. Plants	Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB
瓜子金皂苷己 (Standard) Polygalasaponin F (Standard) 是 Polygalasaponin F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。

HY-N0201

Atractylenolide I 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N2345

Procyanidin B3	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-D1056

Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 最多引用文献 254 篇文献验证 LPS	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Toll-like Receptor (TLR)
脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。*Lipopolysaccharides, from E. coli* O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管**。

HY-N7697C

Chitohexaose hexahydrochloride	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides	Toll-like Receptor (TLR)
壳六糖六盐酸盐 Chitohexaose hexahydrochloride 是具有抗炎作用的壳聚糖低聚糖。Chitohexaose hexahydrochloride 与 TLR4 的活性位点结合并抑制 LPS 诱导的炎症。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-120149

Inotodiol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Toll-like Receptor (TLR) MDM-2/p53 MMP Caspase SOD p38 MAPK NF-κB Apoptosis
Inotodiol 激活 p53 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏活性。Inotodiol 具有口服活性。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N2345R

Procyanidin B3 (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones	Reference Standards Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 (Standard) Procyanidin B3 (Standard) 是 Procyanidin B3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-N0774

Isofraxidin 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N1934R

Dihydroberberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N0703

Schaftoside 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Eleusine indica (Linn.) Gaertn. Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Gramineae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Dynamin Mitochondrial Metabolism Autophagy
夏佛塔苷 Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。

HY-113093

Ethyl glucuronide	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
Ethyl glucuronide 是一种内源性代谢产物。Ethyl glucuronide 是乙醇的代谢产物。Ethyl glucuronide 是乙醇暴露的生物标记物，它会在头发中积累，并反映一段时间内的酒精摄入量。Ethyl glucuronide 是 TLR4 的激动剂。

HY-N0680

Thiamine hydrochloride Thiamine chloride hydrochloride; Vitamin B1 hydrochloride	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
盐酸硫胺素 Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。Thiamine hydrochloride 可激活 NrF-2/HO-1 并抑制 TLR4、NF-κB。Thiamine hydrochloride 具有神经保护和抗炎作用。Thiamine hydrochloride 可用于糖尿病并发症、神经系统疾病、癌症和结肠炎的研究。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 15 篇以上引用文献 25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK Reference Standards COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N0703R

Schaftoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Eleusine indica (Linn.) Gaertn. Flavones Leguminosae Gramineae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Dynamin Mitochondrial Metabolism Autophagy
夏佛塔苷 (Standard) Schaftoside (Standard) 是 Schaftoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。

HY-N8277

Kdo2-Lipid A ammonium 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor
Kdo2-Lipid A ammonium 是一种化学定义的脂多糖 (LPS) ，其内毒素活性等同于 LPS。Kdo2-Lipid A ammonium 对 TLR4 具有高度选择性。Kdo2-Lipid A ammonium 刺激 TNF 和 PGE2 的释放。

HY-N11768

4-Methoxylonchocarpin	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Moraceae Dorstenia mannii Hook.f.	NF-κB Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR)
4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Amaranthaceae Plants Endogenous metabolite Achyranthes bidentata Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-N8413

Chlojaponilactone B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Chloranthus japonicus Sieb. Plants	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Chlojaponilactone B 是一种具有抗炎特性的茚烷型倍半萜类化合物。Chlojaponilactone B 通过抑制 TLR4 并随后减少活性氧 (ROS) 的产生、下调 NF-κB 来抑制炎症反应，从而减少促炎细胞因子 iNOS、NO、COX-2、IL-6 和 TNF-α 的表达。

HY-N0625A

Alpinetin 4 篇文献验证	Structural Classification Alpinia katsumadai Hayata Classification of Application Fields Source classification Plants Monophenols Flavonoids Flavonones Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	PPAR Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR)
山姜素 Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、心血管保护、肺保护、抗菌、抗病毒和神经保护的特性。Alpinetin 能抑制脂多糖 (LPS) 引起的炎症，激活 PPAR-γ，激活 Nrf2，并抑制 TLR4 的表达，以保护因 LPS 引起的肾损伤。

HY-113134R

25-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 (Standard) 25-Hydroxycholesterol (Standard）是 25-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-N15496

Fusaproliferin FUS	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK ERK IKK NF-κB
Fusaproliferin 是从茄病镰刀菌中发现的二萜类霉菌毒素。Fusaproliferin 可逆转 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激以及 NF-κB 和 MAPKs 信号通路，从而参与抗炎过程。Fusaproliferin 对 TLR4 蛋白具有亲和力，K_D 值为 28.6 μM。Fusaproliferin 对胰腺癌有细胞毒性，表现出快速且亚微摩尔级的 IC₅₀ 作用。

HY-N0726

Dracorhodin perchlorate Dracohodin perochlorate	Structural Classification Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP
血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性^{[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]}^[sup>[6]。

HY-N0625AR

Alpinetin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Alpinia katsumadai Hayata Flavonones Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards PPAR Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR)
山姜素 (Standard) Alpinetin (Standard)是 Alpinetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、心血管保护、肺保护、抗菌、抗病毒和神经保护的特性。Alpinetin 能抑制脂多糖 (LPS) 引起的炎症，激活 PPAR-γ，激活 Nrf2，并抑制 TLR4 的表达，以保护因 LPS 引起的肾损伤^[4]

HY-N0405

Orientin 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	TNF Receptor Interleukin Related
荭草苷 Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-kappa b 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。

HY-N0726R

Dracorhodin perchlorate (Standard) Dracohodin perochlorate (Standard)	Structural Classification Natural Products Monophenols other families Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants	Reference Standards Apoptosis
血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性^{[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]}^[sup>[6]。

HY-N0217

Benzoylaconine 1 篇文献验证 Benzoylaconitine; Isaconitine; Pikraconitin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Other Diseases Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) NF-κB COX NO Synthase p38 MAPK P-glycoprotein
苯甲酰乌头原碱 Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC₅₀: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

HY-N0405R

Orientin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related
荭草苷 (Standard) Orientin (Standard) 是 Orientin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-kappa b 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-N0108

Physcion 5 篇以上引用文献 Parietin; Rheochrysidin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Marine natural products Source classification Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Quinones Microorganisms Anthraquinones Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Marine microorganism Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-N5136

25(R,S)-Ruscogenin	Liliaceae Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Liriope platyphylla Wang et Tang Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis PI3K Akt mTOR
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

HY-N6612

D-Glucuronic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR)
D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分，可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ，从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂，同时其衍生物具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13740S

Resiquimod-d5 1 篇文献验证
Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-W031727S

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄-1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-113093S

Ethyl glucuronide-d5
Ethyl glucuronide-d₅ 是氘代标记的 Ethyl glucuronide (HY-113093)。Ethyl glucuronide 是一种内源性代谢物。Ethyl glucuronide 是乙醇的代谢产物。Ethyl glucuronide 是乙醇暴露的生物标记物，它会在头发中积累，并反映一段时间内的酒精摄入量。Ethyl glucuronide 是TLR4 的激动剂。

HY-W031727S1

Hydroxychloroquine-d5
Hydroxychloroquine-d₅ 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B1370S

Hydroxychloroquine-d4 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄ (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-W777545

4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d₄ 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-135811S1

Desethyl chloroquine-d5
Desethyl chloroquine-d₅ 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like receptors (TLRs)* 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-135811S

Desethyl chloroquine-d4
Desethyl chloroquine-d₄ 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 *toll-like receptors (TLRs)* 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-B0180S

Imiquimod-d6
Imiquimod-d₆ 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-B0180S1

Imiquimod-d9
Imiquimod-d₉ 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 *toll-like receptors (TLRs)* 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 *toll-like receptors (TLRs)* 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-B0180S2

Imiquimod-d7
Imiquimod-d₇ (R 837-d₇) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-113134S

25-Hydroxycholesterol-d6
25-Hydroxycholesterol-d₆ (25-OHC-d₆) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 *toll-like receptors (TLRs)* 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154361

TLR7 agonist 13		炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159100

PVP-037		叠氮化物
PVP-037 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂佐剂。PVP-037 表现出广泛的先天免疫激活作用，并增强疫苗免疫反应。

HY-159102

PVP-037.2		叠氮化物
PVP-037.2 是一种 TLR7/8 激动剂。PVP-037.2 可作为辅助佐剂增强疫苗诱导 T_H1 型免疫反应，增强抗原特异性抗体 IgG1和 IgG2c 的产生。

HY-152478

3’-β-C-Ethynylguanosine		炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152684

2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine		炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154349

N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine		炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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