2. Search Result
Search Result
Results for "

HSP

" in MCE Product Catalog:

336

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

15

多肽产品

1

抗体抑制剂

32

天然产物

40

重组蛋白

7

同位素标记物

47

抗体

3

点击化学

11

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15190
    NVP-HSP990
    3 篇文献验证

    HSP-990

    		 HSP Apoptosis Cancer
    NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。
    NVP-HSP990
  • HY-113574
    HSP90-IN-29

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物，是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂，IC50 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。
    HSP90-IN-29
  • HY-170326
    HSP90-IN-35

    		Ligands for Target Protein for PROTAC HSP Cancer
    HSP90-IN-35 (化合物 379) 是 Hsp90 的抑制剂。HSP90-IN-35 对 Her2 的 IC50 在 0.05-0.5 μM 之间。HSP90-IN-35 具有抗肿瘤的活性。HSP90-IN-35 可用于合成 PROTAC (HY-153881)。
    HSP90-IN-35
  • HY-146325
    HSP90-IN-11

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-167827
    Hsp90-IN-34

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物，对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (KDapp=23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。
    Hsp90-IN-34
  • HY-144724
    HSP90-IN-10

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10
  • HY-152028
    HSP90-IN-19

    		HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-19
  • HY-152027
    HSP90-IN-18

    		HSP Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-18
  • HY-171755
    Hsp90-IN-40

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-40 (Compound 15b) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) C 端抑制剂。Hsp90-IN-40 对 SKBr3 和 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 2.57 µM 和 2.43 µM)。Hsp90-IN-40 通过抑制 Hsp90 C 端功能，导致 Hsp90 依赖性蛋白降解，从而抑制癌细胞生长。Hsp90-IN-40 可用于乳腺癌的研究。
    Hsp90-IN-40
  • HY-145814
    HSP90-IN-9

    		HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-W107935
    Hsp90-IN-37

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 （Hsp90） 抑制剂，对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。
    Hsp90-IN-37
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-P10541
    HSP70/DnaK substrate peptide

    		HSP Others
    HSP70/DnaK substrate peptide 是 HSP70/DnaK 分子伴侣能够结合和作用的短肽段。HSP70/DnaK substrate peptide 可用于研究 HSP70/DnaK 在分子伴侣功能中的作用机制。
    HSP70/DnaK substrate peptide
  • HY-168205
    HSP90-IN-33

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-33 (compound 24e) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，其对 Hsp90α 和 Hsp90β 的 Kd 值分别为 ≥200 和 7.3 µM。HSP90-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HSP90-IN-33 降低 ERα、CDK4 和 Akt 的蛋白表达。
    HSP90-IN-33
  • HY-170910
    Hsp90-IN-39

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
    Hsp90-IN-39
  • HY-149891
    HSP90-IN-23

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
    HSP90-IN-23
  • HY-170895
    Hsp90-IN-38

    		HSP Na+/K+ ATPase Cancer
    Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。
    Hsp90-IN-38
  • HY-149531
    HSP90-IN-25

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。
    HSP90-IN-25
  • HY-148963
    HSP90-IN-20

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。
    HSP90-IN-20
  • HY-151137
    HSP90/mTOR-IN-1

    		mTOR HSP Apoptosis Autophagy Cancer
    HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    HSP90/mTOR-IN-1
  • HY-161427
    HSP90-IN-30

    		HSP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 HSP90 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性，IC50 值为 2.16 μM。
    HSP90-IN-30
  • HY-159484
    Hsp110/sGC-modulator-1

    		HSP Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。
    Hsp110/sGC-modulator-1
  • HY-156779
    HSP90-IN-27

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-27 (compound 19) 是 HSP90 抑制剂。
    HSP90-IN-27
  • HY-177042
    Hsp90-IN-41

    		HSP Fungal Infection Cancer
    Hsp90-IN-41 (Compound C1) 是 Hsp90 的抑制剂 (IC50 = 0.044 μM)。Hsp90-IN-41 在体外表现出抗真菌和抗肿瘤活性 (IC50 = 0.049 μM)。
    Hsp90-IN-41
  • HY-173337
    HSP90α-IN-1

    		HSP Interleukin Related Cancer
    HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC50 = 111 nM)，在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究，并可能延长健康寿命。
    HSP90α-IN-1
  • HY-146228
    HSP90-IN-13

    		HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR Cancer
    HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC50 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-13
  • HY-176279
    Hsp90-IN-42

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性， 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞，并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，上调 Bax 蛋白的表达，来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。
    Hsp90-IN-42
  • HY-144650
    Hsp90-Cdc37-IN-3

    		Apoptosis HSP Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90−Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Hsp90-Cdc37-IN-3
  • HY-148215A
    Hsp90-IN-17 hydrochloride

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17 hydrochloride
  • HY-148215
    Hsp90-IN-17

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17
  • HY-161833
    HSP90-IN-31

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-163854
    HSP70-IN-6

    		HSP Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC50: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC50 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。
    HSP70-IN-6
  • HY-12622
    HSP70-IN-1
    1 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
    HSP70-IN-1
  • HY-P1896
    Hsp70-derived octapeptide

    		HSP Infection Neurological Disease Cancer
    Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。
    Hsp70-derived octapeptide
  • HY-174347
    Hsp90-Cdc37-IN-4

    		HSP Casein Kinase Apoptosis Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-4 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物，可抑制 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用 (PPI)。Hsp90-Cdc37-IN-4 选择性抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)，减少其底物 Cdc37 在丝氨酸 13 位点的磷酸化。Hsp90-Cdc37-IN-4 诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞，并通过线粒体途径触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-Cdc37-IN-4 显示出强大的抗乳腺癌活性。
    Hsp90-Cdc37-IN-4
  • HY-168178
    Hsp110-STAT3 PPI-IN-2

    		HSP STAT Cardiovascular Disease
    Hsp110-STAT3 PPI-IN-2 (compound 10b) 是一种 Hsp110-STAT3 相互作用的干扰剂。Hsp110-STAT3 PPI-IN-2 可用于肺动脉高压 (PAH) 相关研究。
    Hsp110-STAT3 PPI-IN-2
  • HY-170328
    Hsp90-IN-36

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-36 (compound 5) 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗癌活性 (MCF-7，IC50=14.74 μM)。
    Hsp90-IN-36
  • HY-111414
    Hsp90-Cdc37-IN-1

    		HSP Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC50 为140nM。
    Hsp90-Cdc37-IN-1
  • HY-169098
    HSP90/LSD1-IN-1

    		HSP Histone Demethylase Cancer
    HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
    HSP90/LSD1-IN-1
  • HY-162900
    HSP90-IN-32

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-32 是一种 Hsp90 C 末端抑制剂，显示出 SKMel173，SKMel103，SKMel19 和 A375 细胞的抗增殖活性，IC50 值分别为 1.01 μM，0.782 μM，0.607 μM 和 1.413 μM。HSP90-IN-32 有望用于抗癌试剂的研究。
    HSP90-IN-32
  • HY-143400
    HSP70-IN-3

    		HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2

    		Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-2
  • HY-149637
    HSP70/SIRT2-IN-1

    		Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-1
  • HY-147974
    HSP90-IN-14

    		HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-P11185
    Hsp90β decapeptide

    		HSP Cancer
    Hsp90β decapeptide 是 Hsp90β 的 C 末端肽，含有保守的 TPR 结构域 MEEVD。Hsp90β decapeptide 能够与 Tah1 蛋白紧密结合，Kd 值为 1.0 μM。
    Hsp90β decapeptide
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇以上引用文献

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-153588
    HSP90-IN-22

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
    HSP90-IN-22
  • HY-175008
    Hsp90β-IN-1

    		HSP Others
    Hsp90β-IN-1 (Compound 7b) 是热休克蛋白 90β (HSP90β) 的选择性生物素化抑制剂，IC50 = 0.33 μM。
    Hsp90β-IN-1
  • HY-130624
    Hsp90-Cdc37-IN-2

    		HSP Apoptosis Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Hsp90-Cdc37-IN-2
  • HY-174476
    HSP90i

    		HSP Cancer
    HSP90i 是 SHP90 的配体，可以用于合成 LYTACs，如 dPDL1-4 (HY-174468)。
    HSP90i

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z