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Rdl<sup>G335</sup>

" in MCE Product Catalog:

1311

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

16

多肽产品

1

抗体抑制剂

21

天然产物

6

重组蛋白

1240

同位素标记物

2

抗体

7

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158185
    Isocycloseram

    		GABA Receptor Others
    Isocycloseram 是一种异恶唑啉类杀虫剂和杀螨剂，被广泛认为是 GABA 门控氯离子通道变构调节剂。Isocycloseram 对鳞翅目、半翅目、鞘翅目、缨翅目和双翅目害虫具有活性。Isocycloseram 可靶向无脊椎动物 Rdl GABA 受体，但 Rdl GABA 受体第三跨膜结构域中的 G335M 突变可能介导抗性。
    Isocycloseram
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-175190
    GABA receptor antagonist 2

    		GABA Receptor Others
    GABA receptor antagonist 2 (Compound IId) 是一种 GABA receptor 拮抗剂，对 Plutella xylostella (P. xylostella) 的 LC50 为 0.0735 μg/mL。GABA receptor antagonist 2 对 P. xylostella 及其耐药性菌株、Spodoptera frugiperda 和 Chilo suppressalis 具有显著的杀虫活性。GABA receptor antagonist 2 可与 Drosophila Rdl<sup>G335sup> 位点的 GABA 受体结合。GABA receptor antagonist 2 可用于控制抗性害虫种群<sup>[1]sup>。
    GABA receptor antagonist 2
  • HY-17405S
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C10,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C3,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-W014531S
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C6 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6
  • HY-W074977S
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C6 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6
  • HY-156383
    SCO-PEG3-NHS

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-128436
    KT-531

    		HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-140015A
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-1
  • HY-103216A
    RWJ52353 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup+sup>) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-Y0470
    Semicarbazide hydrochloride

    Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride
  • HY-Y0470R
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)

    Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)
  • HY-N0726R
    Dracorhodin perchlorate (Standard)

    Dracohodin perochlorate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate (Standard)
  • HY-N8472
    Chrodrimanin B

    		GABA Receptor Infection
    Chrodrimanin B 是一种真菌的代谢产物，一种有效的，非开放 B.?mori GABAR RDL 通道阻断剂，IC50 为1.13 nM。Chrodrimanin B 衰减RDL GABA反应的峰值电流振幅，IC50 为 1.66 nM。Chrodrimanin B 是一种半萜类化合物，具有杀虫活性。
    Chrodrimanin B
  • HY-151413A
    MEN 10207 acetate

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup>[1]</sup>。
    MEN 10207 acetate
  • HY-P991534
    PF-04382923

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup>[1]</sup>。
    PF-04382923
  • HY-108689
    Broflanilide
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    氟苯双酰胺 Broflanilide 是一种杀虫剂，可以分解成 Desmethyl-Broflanilide，为特异性的昆虫耐狄氏剂的 GABA Receptor 拮抗剂，抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50 值为 1.3 nM<sup>[1]sup>。
    Broflanilide
  • HY-B1513
    α-Cyclodextrin
    2 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin SARS-CoV Infection Metabolic Disease Cancer
    α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    α-Cyclodextrin
  • HY-163558
    Anticancer agent 212

    		Others Cancer
    Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup>[1]sup。
    Anticancer agent 212
  • HY-108689R
    Broflanilide (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    氟苯双酰胺 (Standard) Broflanilide (Standard)是 Broflanilide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Broflanilide 是一种杀虫剂，可以分解成 Desmethyl-Broflanilide，为特异性的昆虫耐狄氏剂的 GABA Receptor 拮抗剂，抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50 值为 1.3 nM<sup>[1]sup>。
    Broflanilide (Standard)
  • HY-144658
    FXIa-IN-8

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]sup>。
    FXIa-IN-8
  • HY-P0004
    Lysipressin
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin

    		 Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptors 和 adenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    Lysipressin
  • HY-144058
    JAK-IN-18

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1，化合物 1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-18
  • HY-N12231
    Carbazomycin B

    		Antibiotic Bacterial Lipoxygenase Infection Cancer
    Carbazomycin B 是一种细菌代谢物，可以从链霉菌中分离出来。Carbazomycin B是一种抗真菌和抗菌剂。Carbazomycin B 抑制 RBL-1 细胞提取物 5-脂氧合酶(5-LO)活性，IC50 值为 1.5 µM。
    Carbazomycin B
  • HY-144057
    JAK-IN-17

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-17
  • HY-113409R
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard) 是 3-Hydroxyisovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyisovaleric acid 是尿液中排泄的正常内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3-Hydroxyisovaleric acid 的尿排泄是生物素缺乏的早期和敏感指标<sup>[1]sup<sup>[2]sup>>。
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    (R)-Ketorolac
  • HY-W012499
    N-Acetyl-L-methionine
    1 篇文献验证

    N-Acetylmethionine

    		 Caspase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    N-乙酰-L-甲硫氨酸 N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    N-Acetyl-L-methionine
  • HY-113328
    Aminoadipic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel SOD NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-氨基己二酸 Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca<sup>2+sup>，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Aminoadipic acid
  • HY-P0083A
    Ornipressin acetate

    POR-8 acetate

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    鸟氨酸加压素醋酸盐 Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Ornipressin acetate
  • HY-N3147
    Olean-12-ene-3,11-dione

    		Others Inflammation/Immunology
    Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup<[1]sup> 。
    Olean-12-ene-3,11-dione
  • HY-W013549
    6-Aminopenicillanic acid

    6-APA

    		 Drug Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌 (antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    6-Aminopenicillanic acid
  • HY-159960
    Carbonic anhydrase inhibitor 28

    		Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase Infection
    Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究<sup[1]sup>。
    Carbonic anhydrase inhibitor 28
  • HY-W012499R
    N-Acetyl-L-methionine (Standard)

    N-Acetylmethionine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-乙酰-L-甲硫氨酸 (Standard) N-Acetyl-L-methionine (Standard) 是 N-Acetyl-L-methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    N-Acetyl-L-methionine (Standard)
  • HY-W013549R
    6-Aminopenicillanic acid (Standard)

    6-APA (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Bacterial Infection
    6-氨基青霉烷酸 (Standard) 6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    6-Aminopenicillanic acid (Standard)
  • HY-N8060A
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
    1 篇文献验证

    Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup>[1]sup<sup>[1]sup>。
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-<sup>13sup>C4

    		 Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-<sup>13sup>C4 (SB-497115-<sup>13sup>C4) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-B0141S7
    rel-Estradiol-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    雌二醇-13C6 rel-Estradiol-<sup>13sup>C6 是 <sup>13sup>C 标记的 rel-Estradiol<sup>[1]sup>。
    rel-Estradiol-13C6
  • HY-162585
    5-HT1AR agonist 1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 呈现出相对平衡的多靶点活性特征，包括 5-HT1AR 激动剂 (EC50 = 34 nM)、SERT 再摄取抑制剂 (IC50 = 12 nM)、 NET 再摄取抑制剂 (IC50 = 78 nM) 和 DAT 再摄取抑制剂 (IC50 = 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 表现出显著的抗抑郁效果以及优异的生物利用度和低清除率，有望用于抗抑郁药物领域的研究sup>[1]sup>。
    5-HT1AR agonist 1
  • HY-157926
    Nitroso-PSAP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Nitroso-PSAP试剂 Nitroso-PSAP 是一种灵敏且特异的铁离子 (Fe<sup>2+sup>) 显色剂，在高碘酸矿化后用于血液中铁的比色测定 。Nitroso-PSAP 与铁 (Fe<sup>2+sup>) 螯合后会产生绿色络合物 (λmax=756 nm, ε= 4.5 × 10<sup>4sup> dm<sup>3sup> mol<sup>-1sup> cm<sup>-1sup>)<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。
    Nitroso-PSAP
  • HY-W067572
    Stobadine

    (-)-Stobadine

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Stobadine 是一种有效的抗氧化剂 antioxidant，可防止自由基诱导的内质网膜流动性改变。Stobadine可用于基于抗氧化或自由基清除机制的有效心脏和神经保护剂的开发[sup] [1]sup>。
    Stobadine
  • HY-N12068
    (S)-7-O-Methylpeucedanol 3′-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Others
    (S)-7-O-Methylpeucedanol 3 ' -O-β-D-glucopyranoside 是香豆素糖苷的一种[sup] [1]sup>。
    (S)-7-O-Methylpeucedanol 3′-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-108166
    Hydroxystilbamidine

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Hydroxystilbamidine 是一种能够结合 DNA 和 RNA 的染料，是细胞核糖核酸酶的强大抑制剂。Hydroxystilbamidine 是一种逆行荧光示踪剂和组织化学染色剂。
    Hydroxystilbamidine

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