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By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (36) Endocrinology (15) Infection (22) Inflammation/Immunology (218) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (49)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
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246

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3211A

Nangibotide TFA 4 篇文献验证 LR12 TFA	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC	STAT MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
S-丙炔基半胱氨酸 S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

HY-145564

Emprumapimod PF-07265803	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC₅₀=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。

HY-128423A

Tylvalosin 2 篇文献验证 Acetylisovaleryltylosin	Antibiotic Bacterial NF-κB Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
泰万菌素 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

HY-P991657

MEDI7814	Complement System	Cardiovascular Disease
MEDI7814 是一种靶向 C5a 和 C5adesArg 的人源化单克隆抗体抑制剂。MEDI7814 与重组人 C5a 和血清纯化的人 C5a 的结合亲和力分别为 14 pM 和 8 pM。MEDI7814 有望用于急性炎症疾病，如败血症和肾缺血再灌注损伤。

HY-173568

DJ-89	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
DJ-89 (Compound 77) 是一种强效的可溶性环氧酶 (sEH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.51 nM。DJ-89 能抑制环氧二十碳三烯酸 (EETs) 的水解过程，从而减少炎症性物质的生成。DJ-89 有望用于急性及慢性炎症性疾病 (如类风湿性关节炎) 的研究。

HY-145564A

Emprumapimod hydrochloride PF-07265803 hydrochloride	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Emprumapimod (PF-07265803) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod hydrochloride 可用于扩张型心肌病和急性炎性痛的研究。

HY-169808

BOMA	mGluR	Neurological Disease
BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC₀ 值为 3 nM， K_i 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。

HY-162538

LC-MI-3	NF-κB IRAK PROTACs	Inflammation/Immunology
LC-MI-3 是一种具有口服活性的、有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 47.3 nM。LC-MI-3 可有效抑制下游 NF-κB 信号的激活。LC-MI-3 可用于急性和慢性炎症性皮肤的研究。(Blue: VHL ligand, Black: linker, Pink: CRBN ligand (HY-14658))。

HY-168997

CB1R agonist 1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CB1R agonist 1 (Compound '1350) 是一种强效的大麻素-1 受体 (CB1R) 完全激动剂，其 K_i 值为 0.95 nM。CB1R agonist 1 在多种疼痛模型 (包括急性热痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛) 中表现出显著的疼痛减轻作用。

HY-141547

Nav1.7-IN-8	Sodium Channel Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Nav1.7-IN-8 是一种有效的 NaV1.7 的阻断物，对 NaV1.7 在 hNaV1.1 和 hNaV1.5 亚型上的抑制具有高选择性。Nav1.7-IN-8 对 CYP2C9 和 CYP3A4 的抑制 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.077 μM。Nav1.7-IN-8 可用于急性和炎症性疼痛模型中缓解疼痛的研究。

HY-149052

SZM-1209	RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，K_d 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC₅₀=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。

HY-145801

XT2 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。

HY-P991400

GSK1995057	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可减轻支气管肺泡灌洗液和血清样本中的肺中性粒细胞增多症、炎性细胞因子释放和内皮损伤迹象。GSK1995057 可用于急性肺损伤和成人呼吸窘迫综合征的研究。推荐同型对照：dAb (VHH-His)。

HY-114504

RVX-297	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC₅₀ 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

HY-101283

HCH6-1 5 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。

HY-15382A

(S)-FTY720-phosphonate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 2 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-105198

Lexipafant BB-882	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
来昔帕泛 Lexipafant是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可抑制炎症反应，用于急性胰腺炎的研究。

HY-155765

Anti-inflammatory agent 51	NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。

HY-157211

Anti-inflammatory agent 66	NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。

HY-174405

PROTAC PDE4 degrader-1	PROTACs Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
PROTAC PDE4 degrader-1 (Compound 9m) 是一种具有口服活性的选择性 PDE4 PROTAC降解剂，其 DC₅₀为 41.98 μM。PROTAC PDE4 degrader-1 可有效抑制促炎细胞因子 (例如 TNF-α 和 IL-6) 的分泌。PROTAC PDE4 degrader-1 可显著减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中的肺部炎症。粉色：PDE4 ligand (HY-174410)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker

HY-155753

Anti-inflammatory agent 50	NF-κB COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。

HY-159159

MS-II-124	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性，可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。

HY-146547

Anti-inflammatory agent 17	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。

HY-131416

DD-3305	Others	Inflammation/Immunology
DD-3305 是一种抗炎剂，其抗炎活性与已知抗炎剂吲哚美辛 (HY-14397) 相当。在角叉菜胶 (Carrageenin) 诱发的大鼠炎症模型中，DD-3305 可有效抑制慢性和急性炎症以及诱发的过敏。

HY-151232

(E/Z)-Rilzabrutinib (E/Z)-PRN1008	Btk	Inflammation/Immunology
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Rilzabrutinib 可用于急性呼吸窘迫综合征、败血症等多种炎症性和免疫相关疾病领域的研究。

HY-P10966

Tat-IKIP (46-60)	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-N13798

ADHPE	NF-κB Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
ADHPE 是一种 14-3-3σ 和 p65 蛋白复合物的稳定剂。ADHPE 可抑制 NF-κB (p65) 信号通路，从而减轻炎症反应。ADHPE 可用于儿童肺炎相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。

HY-170228

c-Kit-IN-9	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。

HY-17479

Amfenac	COX	Inflammation/Immunology
Amfenac (AHR 5850) 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-17479B

Amfenac sodium AHR 5850 sodium	COX	Inflammation/Immunology
氨芬酸钠 Amfenac sodium (AHR 5850 sodium) 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-139787A

Donidalorsen sodium ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX	Kallikrein	Others
Donidalorsen (sodium) 是一种反义寡核苷酸，减少 prekallikrein (PKK) 的产生，PKK在与遗传性血管性水肿（HAE）急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。

HY-157809

Anti-inflammatory agent 74	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 74 (B5) 是一种抗炎剂，能抑制 NO、IL-6 和 TNF-α，对 NO 和 IL-6 的 IC₅₀ 值为 10.88 μM 和 4.93 μM。Anti-inflammatory agent 74 通过调节炎症介质、抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路来减轻急性肺损伤 (ALI)。

HY-N0564

Notopterol 2 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-148552

Anti-inflammatory agent 35 1 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。

HY-N3006

Sakuranetin 5 篇文献验证	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
樱花素 Sakuranetin 是一种樱桃黄酮类植物抗毒素，具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用，能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。

HY-N3006R

Sakuranetin (Standard)	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
樱花素 (Standard) Sakuranetin (Standard) 是 Sakuranetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0632

Esculentoside A 2 篇文献验证	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-111258

GSK345931A	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK345931A 是一种 EP1 受体拮抗剂。 GSK345931A 在小鼠和大鼠中显示出可测量的 CNS 渗透性，并且在急性和亚慢性炎性疼痛模型中具有有效的镇痛功效。

HY-N1546

Protoplumericin A	Others	Inflammation/Immunology
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。

HY-P3211

Nangibotide 4 篇文献验证 LR12	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-155997

Anti-inflammatory agent 56	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD₅₀: 1000 mg/kg)。

HY-17479BS

Amfenac-d5 sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
Amfenac-d₅ sodium 是氘代标记的 Amfenac Sodium。Amfenac Sodium 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac Sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-17479S

Amfenac-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Amfenac-d₅ 是 Amfenac 的氘代物。Amfenac 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-P10966A

Tat-IKIP (46-60) TFA	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-N0742R

Absinthin (Standard)	Reference Standards Others	Others
洋艾素 (Standard) Absinthin (Standard)是 Absinthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Absinthin 是一种结构独特的三萜类化合物，这是艾草苦味高的原因。Absinthin 是苦味受体 hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca²⁺ 升高。

HY-N0742

Absinthin	Others	Others
洋艾素 Absinthin 是一种结构独特的三萜类化合物，这是艾草苦味高的原因。Absinthin 是苦味受体 hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca²⁺ 升高。

HY-17474A

Parecoxib Sodium 5 篇文献验证 SC 69124A	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474

Parecoxib 5 篇文献验证 SC 69124	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

Cat. No.	Product Name

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,788 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,788种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056A3

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

LPS, from Escherichia coli (O26:B6)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可用于构建多种模型，如细胞炎症模型，脓毒症，急性肺损伤，肾上腺功能障碍和膀胱感染模型等。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3211A

Nangibotide TFA 4 篇文献验证 LR12 TFA	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-P3211

Nangibotide 4 篇文献验证 LR12	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-P10966A

Tat-IKIP (46-60) TFA	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-P10089

TREM-1 inhibitory peptide M3	Peptides	Inflammation/Immunology
TREM-1 inhibitory peptide M3 是一种配体依赖性 TREM-1 拮抗剂。TREM-1 inhibitory peptide M3 可以抑制全身和肺部促炎细胞因子和趋化因子的产生，减轻急性肺损伤。

HY-P10953

Fulipiftide PSP 29-mer, anti-inflammatory peptide	ERK STAT	Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 ⁺TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。

HY-P10966

Tat-IKIP (46-60)	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。

HY-P10767

MD01-67	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
MD01-67 是一种选择性靶向神经降压素 2 型受体 (NTS2) 的大环化合物，K_i 为 2.9 nM。MD01-67 在大鼠急性/持续性/慢性炎症疼痛模型中表现出镇痛和降低触觉过敏的活性。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 通过经典途径和凝集素途径抑制补体系统。Pegtarazimod 可抑制髓过氧化物酶 (MPO)，减少ROS 的生成。Pegtarazimod 可减少中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。Pegtarazimod 具有抗炎活性，可用于急性移植物抗宿主病的研究。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-P10889

CNI103	Phosphatase	Inflammation/Immunology
CNI103 是一种高效的和代谢稳定的钙调磷酸酶的细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。CNI103 可以选择性阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (K_D=16 nM)，从而阻止体外和体内 NFATc3 的激活。CNI103 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病的研究。

HY-12554B

Terlipressin acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-12554A

Terlipressin diacetate 2 篇文献验证	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸特利加压素 Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-12554AR

Terlipressin diacetate (Standard)	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸特利加压素 (Standard) Terlipressin (diacetate) (Standard）是 Terlipressin (diacetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA 2 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P6084

RP-220	NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis	Inflammation/Immunology
RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-P10914

D-CopA3	MDM-2/p53 Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC₅₀=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99008

Atibuclimab 1 篇文献验证 IC14	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体，由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。

HY-P991657

MEDI7814	Complement System	Cardiovascular Disease
MEDI7814 是一种靶向 C5a 和 C5adesArg 的人源化单克隆抗体抑制剂。MEDI7814 与重组人 C5a 和血清纯化的人 C5a 的结合亲和力分别为 14 pM 和 8 pM。MEDI7814 有望用于急性炎症疾病，如败血症和肾缺血再灌注损伤。

HY-P991400

GSK1995057	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可减轻支气管肺泡灌洗液和血清样本中的肺中性粒细胞增多症、炎性细胞因子释放和内皮损伤迹象。GSK1995057 可用于急性肺损伤和成人呼吸窘迫综合征的研究。推荐同型对照：dAb (VHH-His)。

HY-P990160

Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73)	MHC	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β⁺ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植，如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0564

Notopterol 2 篇文献验证	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N3006

Sakuranetin 5 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cerasus cerasoides Rosaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
樱花素 Sakuranetin 是一种樱桃黄酮类植物抗毒素，具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用，能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。

HY-N0632

Esculentoside A 2 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Phytolaccaceae	COX NF-κB
商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-N0742

Absinthin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Acacia confusa Merr. Compositae Disease Research Fields	Others
洋艾素 Absinthin 是一种结构独特的三萜类化合物，这是艾草苦味高的原因。Absinthin 是苦味受体 hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca²⁺ 升高。

HY-N13798

ADHPE	Zingiber officinale Roscoe Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	NF-κB Biochemical Assay Reagents
ADHPE 是一种 14-3-3σ 和 p65 蛋白复合物的稳定剂。ADHPE 可抑制 NF-κB (p65) 信号通路，从而减轻炎症反应。ADHPE 可用于儿童肺炎相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。

HY-N3006R

Sakuranetin (Standard)	Flavonoids Flavones Cerasus cerasoides Rosaceae Plants	Fungal
樱花素 (Standard) Sakuranetin (Standard) 是 Sakuranetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N1546

Protoplumericin A	Apocynaceae Polysaccharides Allamanda schottii Source classification Plants Saccharides	Others
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。

HY-N0742R

Absinthin (Standard)	Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Acacia confusa Merr. Compositae	Reference Standards Others
洋艾素 (Standard) Absinthin (Standard)是 Absinthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Absinthin 是一种结构独特的三萜类化合物，这是艾草苦味高的原因。Absinthin 是苦味受体 hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca²⁺ 升高。

HY-N0632R

Esculentoside A (Standard)	Triterpenes Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Phytolaccaceae	Reference Standards COX NF-κB
商陆皂苷甲 (Standard) Esculentoside A (Standard) 是 Esculentoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-N1082R

Visnagin (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Artemisia cana Pursh Source classification Umbelliferae Plants	Others
齿阿米素 (Standard) Visnagin (Standard) 是 Visnagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N1082

Visnagin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Artemisia cana Pursh Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Others
齿阿米素 Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-N16469

Ruscin Ruscoponticoside D; Neoruscine	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Ruscus aculeata Linn. Saccharides	Others
Ruscin 是一种存在于假叶树 (Butcher’s Broom) 中的甾体皂苷。Ruscin 具有多种生物活性和丰富的药理作用，包括抗炎特性、抑制血小板聚集、降低肺动脉高压以及减轻急性肺损伤。

HY-N0564R

Notopterol (Standard)	Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants	Reference Standards Apoptosis
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N5042

Forsythoside I	Oleaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Arrestin Caspase Apoptosis SOD
Forsythoside I 是一种口服有效的且可以从 Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的咖啡基苯乙醇苷 (CPG)。Forsythoside I 具有抗炎活性，可在小鼠急性肺损伤模型中发挥保护作用。

HY-N2909

Aurantiamide	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-N12087

8-Deoxylactucin	Picria felterrae Lour. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Scrophulariaceae Plants	NF-κB NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)
8-Deoxylactucin 是一种具有口服活性的倍半萜内酯。8-Deoxylactucin 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，其 IC₅₀ 值为 4.35 μM。8-Deoxylactucin 通过阻断 NF-κB 通路发挥抗炎作用。8-Deoxylactucin 在 LPS/D-半乳糖胺诱导的小鼠急性肝炎模型中显示出肝保护疗效。8-Deoxylactucin 可用于炎症性疾病和炎症性肝损伤的研究。

HY-N0648

Monotropein 1 篇文献验证	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Pyrola calliantha H. Andr. Source classification Rubiaceae Pyrolaceae Plants Morinda officinalis How Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Apoptosis
Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。

HY-N15447

Visnaginone	Natural Products Source classification Melampodium divaricatum (Rich.) DC. Umbelliferae Plants	Drug Derivative
Visnaginone 是 Visnagin (HY-N1082) 的衍生物。Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防 Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-N2443

Tribuloside 1 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Flavonols Flavonoids Zygophyllaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Phosphodiesterase (PDE) Bacterial PKA Tyrosinase TRP Channel Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) Interleukin Related
蒺藜皂甙 Tribuloside 是一种黄酮类化合物和 PDE4 抑制剂 (IC₅₀: 6 μM)。Tribuloside 具有抗菌和抗氧化的活性，可以清除 DPPH 自由基。Tribuloside 也可促进黑色素生成。Tribuloside 可用于色素减退性疾病、防晒和急性肺损伤等炎症性疾病的研究。

HY-N8680

12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin	Classification of Application Fields Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Phenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin 是一种可从裸孢霉 (Ophryosporus axilliflorus) 地上部分分离得到的天然产物。12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin 具有极强的抗炎活性。

HY-N10312

Yadanzigan YDZG	Natural Products Simaroubaceae Source classification Plants Brucea javanica (L.) Merr.	NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
Yadanzigan (YDZG) 是一种抗炎剂和 NLRP3 抑制剂。Yadanzigan 通过抑制 NF-κB 通路和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生，特异性抑制 NLRP3 的激活。Yadanzigan 对 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤 (ALI) 有调节作用。

HY-101546A

Cavidine (+)-Cavidine	Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	COX
卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。

HY-N4093

Astringin trans-Astringin	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-113829

Valnemulin	Natural Products Animals Source classification	Antibiotic Bacterial
Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。

HY-N0648R

Monotropein (Standard)	Iridoids Terpenoids Pyrola calliantha H. Andr. Source classification Rubiaceae Pyrolaceae Plants Morinda officinalis How	Reference Standards Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis
Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。

HY-N12042

Taxamairin B	Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana var. mairei (Lemee & H. Léveillé) L. K. Fu & Nan Li	TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related
Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO，ROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。

HY-123121

Nargenicin A1	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

HY-N14001

Naamidine J	Structural Classification Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge Imidazole Alkaloids	TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1
Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (K_D = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	p38 MAPK
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-13518

Piceatannol 最多引用文献 22 篇文献验证 Astringenin; trans-Piceatannol	Microorganisms Stilbenes Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 15 篇以上引用文献	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1092A

Gluconate sodium D-Gluconic acid sodium salt; Sodium D-gluconate; D-Gluconate sodium salt	other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite NO Synthase Interleukin Related ERK
葡萄糖酸钠 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-B1204

Histamine 15 篇以上引用文献 Ergamine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 15 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Flavonols Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Others p38 MAPK
鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Alkaloids Chelidonium majus Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Interleukin Related NO Synthase p38 MAPK PERK NF-κB
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是一种生物碱化合物。(±)-Stylopine 可从植物 Corydalis 的块茎中分离出来。(±)-Stylopine 可抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生，并减弱 p38 MAPK、ERK1/2 的磷酸化。(±)-Stylopine 可抑制 NF-κB 的表达。(±)-Stylopine 具有抗炎活性。(±)-Stylopine 对足部水肿、胃溃疡、焦虑、抑郁和急性肺损伤具有保护作用。

HY-N0512

Loganin 5 篇文献验证 Loganoside	Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-N4093R

Astringin (Standard) trans-Astringin (Standard)	Microorganisms Stilbenes Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Reference Standards Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Interleukin Related NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard) Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-B1092

Gluconate Calcium Calcium D-gluconate; Gluconic acid hemicalcium salt	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	NO Synthase Endogenous Metabolite Interleukin Related ERK
葡萄糖酸钙 Gluconate (D-Gluconic acid) Calcium 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate Calcium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate Calcium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate Calcium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate Calcium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate Calcium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-13518R

Piceatannol (Standard) Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)	Microorganisms Stilbenes Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Plants	Reference Standards Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 (Standard) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-W011641

(±)-Naringenin 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Caspase
(±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂，能够调节急性和慢性炎症反应，还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用，可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 3 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine dihydrochloride (Standard) 是 Histamine dihydrochloride (HY-B0722) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 (标准品) Histamine (Standard) 是 Histamine (HY-B1204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard) Histamine diphosphate (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 (Standard) Histamine phosphate (Standard)是 Histamine phosphate (HY-A0129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N0352

Tuberostemonine 1 篇文献验证	Infection Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (PfFNR) 中的铁氧还蛋白-NADP⁺ 还原酶 (FNRs) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。

HY-113298

Citraconic acid 3 篇文献验证 Methylmaleic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-N0806

Sweroside 2 篇文献验证	Filago spathulata Presl. Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17479BS

Amfenac-d5 sodium
Amfenac-d₅ sodium 是氘代标记的 Amfenac Sodium。Amfenac Sodium 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac Sodium 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-128423AS

Tylvalosin-d9
Tylvalosin-d₉ (Acetylisovaleryltylo?sin-d₉) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。

HY-W768336

Gluconate-13C6 sodium

Gluconate sodium-¹³C₆ (D-Gluconic acid sodium salt-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-17479S

Amfenac-d5
Amfenac-d₅ 是 Amfenac 的氘代物。Amfenac 是一种具有口服活性的、有效的抗炎化合物，具有解热和镇痛作用。Amfenac 可用于急性和慢性炎症的研究。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474S1

Parecoxib-d5

Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-B1204S3

Histamine-13C5

Histamine-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S1

Histamine-d4

Histamine-d₄ (Ergamine-d₄) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S4

Histamine-15N3

Histamine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N₃ 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1092AS

Gluconate-1-13C sodium

Gluconate-1-¹³C (D-Gluconic acid-1-¹³C) sodium 是 ¹³C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。 Gluconate (D-Gluconic acid) sodium 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

HY-B1204S2

Histamine-13C5, 15N3

Histamine-¹³C₅, ¹⁵N₃ (Ergamine-¹³C₅, ¹⁵N₃) 是 Histamine (HY-B1204) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

HY-159159

MS-II-124		炔烃
MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性，可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154629

Sesame Oil 2 篇文献验证		溶剂
Sesame Oil 是一种植物油。Sesame Oil 可从 Sesamum indicum L. 的种子中提取。Sesame Oil 可减少 NF-κB、aspartate aminotransferase、alanine aminotransferase、IL-1β、IL-4 和 nitric oxide。Sesame Oil 对恶性黑色素瘤具有抗肿瘤活性。Sesame Oil 对 Cisplatin (HY-17394) 和 Acetaminophen (HY-66005) 等多种试剂引起的肝损伤具有保护作用。Sesame Oil 具有抗伤害和抗炎作用。

HY-139787

Donidalorsen ISIS-721744 free acid; IONIS-PKK-LRX free acid		反义寡核苷酸
Donidalorsen 是一种反义寡核苷酸，减少 prekallikrein (PKK) 的产生，PKK在与遗传性血管性水肿（HAE）急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。