Search Result

Results for "

and liver disease

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	LXR (4) 11β-HSD (2) 17β-HSD (101) 5-HT Receptor (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (3) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (12) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amine N-methyltransferase (1) Amino Acid Derivatives (3) AMPK (16) Amyloid-β (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) AP-1 (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2) Apolipoprotein (1) Apoptosis (42) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ASK1 (1) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (21) Bacterial (18) Bcl-2 Family (10) Biochemical Assay Reagents (16) Btk (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (10) CD3 (1) CDK (4) CHIKV (5) Cholinesterase (ChE) (3) Complement System (2) COMT (4) COX (4) CXCR (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cyclophilin (5) Cytochrome P450 (8) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (56) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (3) Factor Xa (1) FATP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferrochelatase (2) Ferroptosis (6) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (4) FXR (6) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (1) Galectin (1) GCGR (2) GLP Receptor (10) Glucocorticoid Receptor (4) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glutathione Peroxidase (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (1) GSK-3 (4) HBV (2) HCV (3) Heme Oxygenase (HO) (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histamine Receptor (2) HIV (4) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (4) IFNAR (1) iGluR (1) IKZF Family (1) Influenza Virus (5) Insulin Receptor (8) Integrin (1) Interleukin Related (22) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (17) JAK (5) JNK (6) Keap1-Nrf2 (9) Ketohexokinase (2) Lactate Dehydrogenase (2) LDLR (1) Liposome (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (2) LYTACs (1) mAChR (2) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (5) Monoamine Oxidase (2) mTOR (10) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (4) NF-κB (24) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (6) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (2) p38 MAPK (15) Palmitoyl Protein Thioesterase (PPT) (1) Parasite (10) PARP (5) PCSK9 (3) PDGFR (2) PEPCK (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (3) PI3K (7) PPAR (12) Pyroptosis (4) Pyruvate Kinase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (15) Reference Standards (26) RIP kinase (1) ROR (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (12) Somatostatin Receptor (3) STAT (5) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (4) Thrombin (1) Thrombopoietin Receptor (3) Thyroid Hormone Receptor (3) TNF Receptor (8) TNK1 (2) Toll-like Receptor (TLR) (5) TRP Channel (2) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (2) VEGFR (1) Wnt (1) Zinc Finger Protein (1) α-synuclein (6)
By Research Areas:	Cancer (103) Cardiovascular Disease (51) Endocrinology (11) Infection (30) Inflammation/Immunology (133) Metabolic Disease (252) Neurological Disease (73)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 反义寡核苷酸 (3) 磷脂 (1) siRNA drugs (4) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1) 阳离子脂质 (1)

423

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: LXR Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0931

Citiolone	Drug Derivative	Others
西替沃酮 Citiolone 是半胱氨酸的衍生物，有潜力用于肝脏疾病的研究。

HY-19883

Lusutrombopag 2 篇文献验证 S-888711	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
芦曲泊帕 Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-W587771

Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate MECPTP	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate (MECPTP) 是 Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的主要代谢物。Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate 有望用于代谢性肝病，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-P10133

PRDX3(103-112) SO3 modified, human	Ferroptosis	Metabolic Disease
PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物，可用于肝脏疾病的研究。

HY-N10017

Lucidone F	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Lucidone F 是一种去甲萜类化合物的类似物，来源于 Ganoderma resinaceum。Lucidone F 有望用于免疫调节，高血糖和肝病的研究。

HY-163752

CS17919	MAP3K	Metabolic Disease
CS17919 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ASK1 抑制剂，IC₅₀ 为 22.52 nM。CS17919 具有抗炎和抗纤维化作用。CS17919 可用于研究代谢相关的肾脏和肝脏疾病。

HY-16521

VX-166	Caspase	Inflammation/Immunology
VX-166 是泛 caspase 抑制剂，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性脂肪性肝炎 (ASH) 和其他涉及肝脏纤维化、脂肪变性或炎症的疾病。

HY-106894

Lufironil HOE 077	Drug Metabolite	Others
Lufironil (HOE 077) 是一种脯氨酰 4-羟化酶 (prolyl 4-hydroxylase) 抑制剂。Lufironil 被开发用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。

HY-170571

BE2647	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BE2647 是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的选择性抑制剂，EC₅₀ 为 70 nM。BE2647 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。BE2647 可用于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。

HY-148795

Ritivixibat	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Ritivixibat 是回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂，也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat 可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究。

HY-153476A

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-E70228

Cathepsin H, human liver	Ser/Thr Protease	Cancer
组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。

HY-12281

FPH2 BRD-9424	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Cancer
FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-163263

HSD17B13-IN-80	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157662

HSD17B13-IN-33	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161230

HSD17B13-IN-75	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163253

HSD17B13-IN-56	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162208

HSD17B13-IN-55	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162213

HSD17B13-IN-86	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂 IC₅₀ ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163257

HSD17B13-IN-60	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163243

HSD17B13-IN-29	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163251

HSD17B13-IN-52	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163264

HSD17B13-IN-81	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163265

HSD17B13-IN-82	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161232

HSD17B13-IN-79	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162210

HSD17B13-IN-65	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163258

HSD17B13-IN-61	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163254

HSD17B13-IN-57	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162225

HSD17B13-IN-99	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163260

HSD17B13-IN-64	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161229

HSD17B13-IN-69	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163256

HSD17B13-IN-59	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161228

HSD17B13-IN-48	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163261

HSD17B13-IN-66	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162209

HSD17B13-IN-63	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163266

HSD17B13-IN-83	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163249

HSD17B13-IN-49	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163262

HSD17B13-IN-71	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163252

HSD17B13-IN-53	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163250

HSD17B13-IN-51	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162207

HSD17B13-IN-54	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163245

HSD17B13-IN-32	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162220

HSD17B13-IN-94	Estrogen Receptor/ERR 17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-94 (Compound 12) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇 (HY-B0141) 的 IC₅₀ 值为≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-94 可以用于肝脏疾病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-W540630

ANIT	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质，损伤胆道上皮细胞，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。

HY-114118B

Semaglutide acetate 20 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 20 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-N9921

Antcin A	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-168332

FXR agonist 11	FXR	Metabolic Disease
FXR agonist 11 (Compound 14) 是一种 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 1.2 μM，最大效应为 73.7%。FXR agonist 11 可使肝脏中的 GSH 水平显著提高，并用于研究药物性肝损伤疾病。

HY-168468

SKLB102	PPAR	Metabolic Disease
SKLB102 与 PPARγ 有较高的亲和力。SKLB102 具有通过调节脂肪细胞因子表达和预防胰岛素抵抗来减少脂肪沉积并保护肝脏免受非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 侵害的强大能力。

Cat. No.	Product Name

HY-L199

非酒精性脂肪肝病化合物库

3,969 compounds

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一，是代谢综合征的主要肝脏表现，非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性，并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止，已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少，因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。

MCE 收录了 3,969 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物，是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,818 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,818 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

HY-L208

胆汁酸化合物库

60 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 60 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

HY-L155

线粒体毒性化合物库

516 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 516 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L182

脂肪酸化合物库

287 compounds

脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。

MCE 收录了 287 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。

HY-L091

脂代谢化合物库

850 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 850 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L114

抗炎中药单体化合物库

1,376 compounds

炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,376 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

HY-L224

腹泻相关中药单体化合物库

2,563 compounds

腹泻是一种疾病症状，腹泻的病生理基础是肠道水和电解质平衡紊乱，这可能是由于渗透活性电解质分泌增加（分泌性腹泻）或渗透活性物质摄入增加（渗透性腹泻）所致。食物中毒，病原菌感染，肠道相关疾病等都会导致腹泻的产生。中医认为腹泻是体内系统失衡的一种症状，尤其与脾和胃的功能有关。脾气亏虚，湿热，肝脾不和与腹泻息息相关。许多种中药药材调节腹泻功能，比如：八角莲、白果、连翘、凌霄花等。

MCE 可以提供 2,563 种，可从具有调节腹泻功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。

HY-L087

抗肥胖化合物库

3,068 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 3,068 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

359 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 359 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L185

抗纤维化化合物库

2,072 compounds

纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。

MCE 收录了 2,072 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

HY-L148

TCA循环化合物库

68 compounds

TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-113238F

FITC-Lithocholic acid 3-sulfate FITC-Sulfolithocholic acid	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-Lithocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolithocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lithocholic acid 3-sulfate。Lithocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th17 细胞分化。Lithocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。

HY-D1168

Oil Red O 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料，最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯，但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0682

Ethylenediaminetetraacetic acid

最多引用文献

21 篇文献验证

EDTA

Chelators

乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W105700

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

15 篇以上引用文献

EDTA sodium hydrate

Chelators

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine 15 篇以上引用文献 S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Biochemical Assay Reagents
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-Y0682B

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium

15 篇以上引用文献

EDTA tetrasodium

Biochemical Assay Reagents

EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

15 篇以上引用文献

EDTA disodium dihydrate

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-N9914

D-Psicose	Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-W115752

Hydrazine sulfate (99%) Diamine sulfate (99%)	Cell Assay Reagents
硫酸肼 (99%) Hydrazine sulfate 是一种口服活性 PEPCK 抑制剂。Hydrazine sulfate 抑制 PEPCK、低K_m ALDH。Hydrazine sulfate 损害糖异生，增强能量底物对 MPP⁺ 毒性的保护作用。Hydrazine sulfate 与乙醇联用时加剧大鼠肝损伤。Hydrazine sulfate 可用于休克、非小细胞肺癌、结直肠癌、帕金森病研究。

HY-Y0682R

Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)

EDTA (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-Y0682AR

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate (Standard)

EDTA disodium dihydrate (Standard)

Chelators

乙二胺四乙酸二钠二水合物 (Standard) Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W039760

Choline iodide

Biochemical Assay Reagents

碘化胆碱 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide，又称碘化胆碱，是一种季铵盐，常用于有机合成和生化研究。它是一种从胆碱中提取的水溶性化合物，胆碱是许多食物中的一种必需营养素。碘化胆碱已被用作各种化学反应中胆碱基团的来源，并在微生物学中用作分离细菌的选择剂。此外，还研究了它在认知障碍和肝病方面的潜在作用。

HY-NP203

High density lipoprotein (human)

HDL (human)

Native Proteins

人高密度脂蛋白 High density lipoprotein (HDL) (human) 是一种具有功能性的脂蛋白，能够与如清道夫受体 B1 (SR-B1)、ABCA1 和 ABCG1 等受体结合。High density lipoprotein (human) 通过逆向胆固醇转运 (RCT) 将外周组织中多余的胆固醇清除，并将其运输至肝脏进行代谢，同时激活内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 以产生一氧化氮 (NO)，发挥抗氧化、抗炎和血管内皮保护作用。High density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。

HY-N9914R

D-Psicose (Standard)	Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 (Standard) D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-W060216

N-Acetyl-DL-penicillamine

Biochemical Assay Reagents

乙酰青霉胺 2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 是一种有机化合物，属于氨基酸类。它是甲硫氨酸的衍生物，甲硫氨酸是各种食物中常见的必需氨基酸。2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 在氨基酸链的特定位置含有一个硫醇基和一个乙酰氨基基团。它在食品工业中有多种应用，特别是作为增味剂和鲜味调味料。此外，它在肝病和其他代谢紊乱方面具有潜在的研究作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 21 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 21 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 21 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P10133

PRDX3(103-112) SO3 modified, human	Ferroptosis	Metabolic Disease
PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物，可用于肝脏疾病的研究。

HY-153476A

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-14614D

S-Adenosyl-L-methionine iodide S-Adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) iodide 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine iodide 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine iodide 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine iodide 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-P11208

mNLS-CPP-WSTF	GABA Receptor	Inflammation/Immunology
mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P99152

Muromonab Muromanab-CD3	CD3 Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。

HY-P991554

FFP-104	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
FFP-104 是一种靶向 TNFRSF5/CD40 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。VX70 可用于慢性自身免疫性肝病的研究，例如原发性胆汁性胆管炎 (PBC)。

HY-P99860

Peginterferon alfacon-2	HCV	Infection Inflammation/Immunology
Peginterferon alfacon-2 是一种重组干扰素。Peginterferon alfacon-2 可作为联合治疗的一部分，用于治疗慢性丙型肝炎。慢性丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒 (HCV) 感染引起的传染性肝病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1337

Choline chloride 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B1337B

Glycerophosphoinositol choline	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-101036

Choline bitartrate 4 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mAChR Endogenous Metabolite
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N7327

Ochnaflavone	Source classification Ochnaceae Ochna atropurpurea DC. Plants	Phospholipase
Ochnaflavone 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.45 µM。 Ochnaflavone 具有显著的抗炎和保护肝脏作用，可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC₅₀ 为 7.16 µM。Ochnaflavone 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。

HY-137996

Dehydrovomifoliol	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Akt mTOR
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N10017

Lucidone F	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Lucidone F 是一种去甲萜类化合物的类似物，来源于 Ganoderma resinaceum。Lucidone F 有望用于免疫调节，高血糖和肝病的研究。

HY-N9921

Antcin A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-113318

Coproporphyrin I	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-N4217

Saikosaponin I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Launaea mucronata (Forssk.) Muschl. Plants Umbelliferae	Others
Saikosaponin I 是一种可以从 Bupleurum falcatum L. 中提取得到的三萜皂苷。柴胡皂苷可用于发烧、炎症、肝病和肾炎的研究。

HY-N15784

Tauro-12-oxolithocholanoic acid sodium	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-12-oxolithocholanoic acid sodium 是一种胆汁酸 (BA)，适用于研究胆汁酸以及与肝脏、胆囊和胆管疾病的相关性。

HY-W006405

Isoflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Isoflavones	Estrogen Receptor/ERR
大豆异黄酮 Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。

HY-B1337R

Choline chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-W050031

(S)-3-Hydroxybutanoic acid 2 篇文献验证 (S)-β-Hydroxybutanoic acid; L-(+)-3-Hydroxybutyric acid; L-β-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物，是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。

HY-121390

Lasiocarpine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Boraginaceae Heliotropium europaeum L. Cancer	Endogenous Metabolite
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-N15768

Tauro-3β,5α,6β-trihydroxycholanoic acid sodium	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-3β,5α,6β-trihydroxycholanoic acid sodium 是一种胆汁酸 (BA)，适用于研究胆汁酸以及与肝脏、胆囊和胆管疾病的相关性。

HY-N4113

Glycycoumarin	Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Keap1-Nrf2 AMPK
甘草香豆素 Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-101036R

Choline bitartrate (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N0723

Neomangiferin	Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields	Others
新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-N0690

Schisandrin C 4 篇文献验证 Schizandrin-C; Wuweizisu-C	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
五味子丙素 Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16482

Teglicar 3 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
替格列卡 Teglicar 是一种选择性、可逆性的肉碱棕榈酰转移酶1 (L-CPT1) 肝脏亚型抑制剂，具有口服活性，其 IC₅₀ 值为 0.68 μM, K_i 值为 0.36 μM。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。Teglicar 可用于糖尿病和神经退行性疾病的研究，包括亨廷顿病(HD)。

HY-W337335

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium salt 1-P-GPA sodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) (1-P-GPA (sodium salt)) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-W006405R

Isoflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Isoflavones	Reference Standards Others
大豆异黄酮 (Standard) Isoflavone (Standard)是 Isoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。

HY-B2171AR

Carubicin hydrochloride (Standard) Carminomycin hydrochloride (Standard); Carminomicin I hydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Apoptosis
Carubicin (hydrochloride) (Standard)是 Carubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis

HY-N15697

Prinsepiol (-)-Prinsepiol	Structural Classification Astragalus laxmannii Jacq. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。

HY-W014787

Decanedioic acid Sebacic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
癸二酸 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-N0592

Demethyleneberberine	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-133707

β-Muricholic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-114360

Taurohyodeoxycholic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor
牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。

HY-N15535

Cuneataside E	Structural Classification Source classification Piperaceae Piper crocatum Ruiz & Pav. Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Cuneataside E 是一种苯丙素苷类化合物，发现于截叶铁扫帚 (Lespedeza cuneata)。 Cuneataside E 对 N-acetyl-p-aminophenol (APAP) 诱导的人肝癌细胞系 HepG2 的毒性有保护作用。Cuneataside E 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-N0576

Solanesol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N5034

Phosphorylethanolamine 4 篇文献验证 Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂，是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体，存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N4113R

Glycycoumarin (Standard)	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK
甘草香豆素 (Standard) Glycycoumarin (Standard)是 Glycycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-152899

Selachyl alcohol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Selachyl alcohol 是一种具有口服活性的降压剂。Selachyl alcohol 具有与抗高血压中性重髓质脂 (ANRL) 相似的活性。Selachyl alcohol 是存在于鲨鱼鱼肝油混合物中的一种烷基甘油化合物，具有减少肺转移的特性。Selachyl alcohol 可用于心血管疾病研究。

HY-W018392

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 15 篇以上引用文献 MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-40161R

Indole-3-carboxylic acid (Standard)	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-吲哚甲酸 (Standard) Indole-3-carboxylic acid (Standard) 是 Indole-3-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-N2181

Acetylshikonin 1 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boraginaceae	Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy
乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC₅₀=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

HY-N0723R

Neomangiferin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Xanthones Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants	Reference Standards Others
新芒果苷 (Standard) Neomangiferin (Standard) 是 Neomangiferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-75625

2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 4-Methoxysalicylic Acid	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Others
4-甲氧基水杨酸 2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid (4-Methoxysalicylic Acid) 是一种从 Hemidesmus indicus 等植物中分离出的酚类化合物。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 展现出抗糖尿病、降血脂、肝保护、抗蛇毒等活性。2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid 可用于糖尿病及其并发症、肝脏疾病、免疫相关疾病以及蛇毒中毒的研究。

HY-N1548

Prunasin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Amygdalus persica L. Cancer	DNA/RNA Synthesis
野黑樱苷 Prunasin 是一种口服有效的生氰葡萄糖苷，是 Amygdalin (HY-N0190) 的主要代谢产物。Prunasin 能特异性抑制大鼠 DNA 聚合酶 β (IC₅₀: 98 μM)。Prunasin 具有抗炎和抗纤维化的活性。Prunasin 可用于肝纤维化等疾病的研究。

HY-N0858

Gomisin G 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields	HIV
戈米辛 G Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC₅₀ = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。

HY-126967A

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 1-P-GPA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (1-P-GPA) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 是一种脂质膜前体。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-133890

Tauro-α-muricholic acid T-α-MCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite FXR
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) 是一种胆汁酸，属于一类在肝脏中合成并在消化过程中起重要作用的化合物。Tauro-α-muricholic acid 可以激活法尼类 X 受体 (FXR)，参与调节胆汁酸合成、代谢和转运。Tauro-α-muricholic acid 可用于代谢综合征和心血管疾病的研究。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 最多引用文献 84 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。

HY-N0914

Ajugol 2 篇文献验证	Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields	Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR
益母草苷 Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine 15 篇以上引用文献 S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0617A

S-Adenosyl-L-methionine tosylate 10 篇以上引用文献 S-Adenosyl methionine tosylate; Ademetionine tosylate; AdoMet tosylate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-N0690R

Schisandrin C (Standard) Schizandrin-C (Standard); Wuweizisu-C (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Reference Standards Apoptosis
五味子丙素 (Standard) Schisandrin C (Standard) (Schizandrin-C (Standard)) 是 Schisandrin C (HY-N0690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19883S

Lusutrombopag-d13
Lusutrombopag-d₁₃ 是 Lusutrombopag 氘代物。Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8

Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-109089S

Epeleuton-d5
Epeleuton-d₅ (15(S)-HEPE-d₅ ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物，具有在非酒精性脂肪性肝病患者中，虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点，但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。

HY-163263S

HSD17B13-IN-80-d3
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163259S

HSD17B13-IN-62-d3
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-40161S

Indole-3-carboxylic acid-d4
Indole-3-carboxylic acid-d₄ 是氘代标记的 Indole-3-carboxylic acid。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-165677S

C22 Galactosylceramide-d4
C22 Galactosylceramide-d₄ 是氘代标记的 C22 Galactosylceramide。C22 Galactosylceramide是一种存在于中枢神经系统中的鞘脂，在限制蛋氨酸饮食的小鼠的脊髓中其含量升高，但不会影响大脑或肝脏；此外，它还在阿尔茨海默病患者死后的海马中被发现。

HY-W014787S

Decanedioic acid-d4
Decanedioic acid-d₄ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-W014787S1

Decanedioic acid-d16
Decanedioic acid-d₁₆ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 DDecanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-135810S

Cletoquine-d4
Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135810S1

Cletoquine-d4-1
Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

HY-W777365

Ethylenediaminetetraacetic acid-13C4

Ethylenediaminetetraacetic acid-¹³C₄ (EDTA-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Ethylenediaminetetraacetic acid (HY-Y0682)。Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-W722107

Timonacic-d4
Timonacic-d₄ (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid-d₄) 是氘代标记的 Timonacic. Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老，抗肝脏毒性作用，可用于研究急性病和肝脏疾病，通过诱导逆转，它也被用于研究一些癌症病例。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-N9914S

D-Psicose-d
D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-W777442

Cletoquine-d4 Oxalate

Cletoquine-d₄ Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-B0617S2

S-Adenosyl-L-methionine-13C dihydrochloride

S-Adenosyl-L-methionine-¹³C (S-Adenosyl methionine-¹³C) dihydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617)。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0617S

S-Adenosyl-L-methionine-d3

S-Adenosyl-L-methionine-d₃ (S-Adenosyl methionine-d₃) 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-150964S

S-Adenosyl-L-methionine-d3 methylbenzenesulfonate

4 篇文献验证

S-Adenosyl-L-methionine-d₃ (S-Adenosyl methionine-d₃) methylbenzenesulfonate 是 S-Adenosyl-L-methionine methylbenzenesulfonate 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148476

Tri-GalNAc-DBCO		二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用，将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145720

Cemdisiran ALN-CC5		小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-145720A

Cemdisiran sodium ALN-CC5 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-108746

Defibrotide sodium		反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 15 篇以上引用文献 EDTA disodium dihydrate		抗氧剂螯合剂
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

HY-132604A

Fazirsiran sodium ARO-AAT sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-W355700

1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。

HY-154974

LNP Lipid-8		阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8⁺ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。

HY-145624

Obeversen ION-769357		反义寡核苷酸
Obeversen 是一种反义寡核苷酸，可抑制二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 合成。Obeversen 可用于非酒精性脂肪肝的研究。

HY-158825

Cepadacursen sodium CIVI007 sodium		反义寡核苷酸
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT		小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

and liver disease

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z