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407

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

14

多肽产品

16

抗体抑制剂

32

天然产物

31

重组蛋白

16

同位素标记物

20

抗体

3

点击化学

15

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131967
    CD73-IN-4

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-N7181
    7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone

    Pterosonin E

    		 Others Cancer
    7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone (Pterosonin E) 是芳基香豆素。7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone 可用于各种生化研究。
    7,3'-Dihydroxy-5'-methoxyisoflavone
  • HY-N7806
    7,3'-Di-O-Methylorobol

    		Others Others
    7,3'-Di-O-Methylorobol 是一种黄酮，可以从 Sophora japonica 中提取出来。
    7,3'-Di-O-Methylorobol
  • HY-N2737
    7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan

    		Others Others
    7,3'-二羟基-4'-甲氧基黄烷 7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan 是一种黄酮类化合物，可以从构树的枝条中分离得到。
    7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan
  • HY-N13187
    7,3'-Dihydroxy flavonone-4'-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Others
    7,3'-Dihydroxy flavonone-4'-O-β-D-glucopyranoside 来源于苦豆子的种子。
    7,3'-Dihydroxy flavonone-4'-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-152582
    7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  • HY-114206
    SKI-73

    		Histone Methyltransferase Cancer
    SKI-73 是一种具有前药性质的 CARM1 化学探针。SKI-73 可快速穿透细胞膜，转化为活性抑制剂。SKI-73 能够抑制乳腺癌细胞侵袭，可用于肿瘤的研究。
    SKI-73
  • HY-162918
    CD73-IN-17

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂，对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-161688
    HDAC-IN-73

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1] 。
    HDAC-IN-73
  • HY-175319
    CD73-IN-21

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-21 (Compound 12f) 是一种外源-5′-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂，对 hCD73 和 mCD73 的 Ki 分别为 20 nM 和 302 nM。CD73-IN-21 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    CD73-IN-21
  • HY-175174
    Antiproliferative agent-73

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-73 (Compound 7) 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖，并具有优异的细胞毒性。Antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 HepG2、MCF-7、HCT-116 和 WI38 细胞的 IC50 分别为 15.20 μM、18.18 μM、20.20 μM 和 13.23 μM。Antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。
    Antiproliferative agent-73
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-162554
    CD73-IN-15

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-15 (compound 12f) 是 CD73 的有效抑制剂，IC50 为 60 nM。CD73-IN-15 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CD73-IN-15
  • HY-143232
    Antibacterial agent 73

    		Fungal Bacterial Infection Cancer
    Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC=0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性，IC50 为 8.20 μM。
    Antibacterial agent 73
  • HY-155279
    Antifungal agent 73

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-169189
    CD73-IN-18

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-18
  • HY-163980
    AChE-IN-73

    		Cholinesterase (ChE) nAChR Others
    AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂，具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC50 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 具有高亲和力，对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。
    AChE-IN-73
  • HY-P5354
    FRETS-VWF73

    		Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73
  • HY-170525
    CD73-IN-19

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导)，也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
    CD73-IN-19
  • HY-122214
    AC-73
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-152074
    CD73-IN-14

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CD73-IN-14
  • HY-144209
    CD73-IN-6

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
    CD73-IN-6
  • HY-137246
    CD73-IN-3

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-108034
    GET73

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GET73 是一种天然神经递质 γ-羟基丁酸 (GHB) 的类似物。GET73 具有抗酒精和抗焦虑的特性。GET73 对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。
    GET73
  • HY-161999
    α-Glucosidase-IN-73

    		Glycosidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-Glucosidase-IN-73 (compound 16b) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 0.158 μM。α-Glucosidase-IN-73 可以活化 PPAR γ。α-Glucosidase-IN-73 可用于抗糖尿病和抗炎研究。
    α-Glucosidase-IN-73
  • HY-147590
    CD73-IN-9

    		CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592
    CD73-IN-11

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591
    CD73-IN-10

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-147588
    CD73-IN-7

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589
    CD73-IN-8

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-123168
    ZIMET 124/73

    		Drug Derivative Infection
    ZIMET 124/73 是一种杂芳腙衍生物。ZIMET 124/73 是一种有效的抗病毒剂。ZIMET 124/73 可用于孟戈病毒研究。
    ZIMET 124/73
  • HY-P5354A
    FRETS-VWF73 TFA

    		Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 TFA 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73 TFA
  • HY-147918
    Anticancer agent 73

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
    Anticancer agent 73
  • HY-145334
    CD73-IN-5

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC50 = 19 nM）。
    CD73-IN-5
  • HY-172527
    CD73-IN-20

    		CD73 Phosphodiesterase (PDE) Phosphatase Cancer
    CD73-IN-20 (Compound 5c) 是 e5′NT (CD73) 抑制剂 (IC50: 0.37 μM)。CD73-IN-20 也能抑制其他外核苷酸酶，其 IC50 分别为 1.12 μM (h-ENPP1)、1.37 μM (h-ENPP3)、1.66 μM (r-e5′NT) 和 1.48 μM (h-TNAP)。CD73-IN-20 可用于癌症研究。
    CD73-IN-20
  • HY-104028B
    (S)-BAY 73-6691

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
    (S)-BAY 73-6691
  • HY-162917
    CD73-IN-16

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-16（compound 18）是 hCD73 的抑制剂，IC50 值为 0.28 μM。
    CD73-IN-16
  • HY-170568
    Tubulin polymerization-IN-73

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 A549 WT 和 A549/T 耐药细胞的增殖，IC50 分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    Tubulin polymerization-IN-73
  • HY-P990425
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody

    		Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 GPR73/PROKR1。Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-GPR73/PROKR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-GPR73/PROKR1 Antibody
  • HY-103695
    CD73-IN-1

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1， 实例 80。
    CD73-IN-1
  • HY-131435
    CD73-IN-2

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 为 0.09 nM，详细信息请参考专利 WO2020151707A1，example 1。
    CD73-IN-2
  • HY-151286
    Antitumor agent-73

    		STAT Cancer
    Antitumor agent-73 是 Diosgenin (HY-N0177) 的衍生物，能够抑制 STAT3 信号通路，外源激活 Pdia3/ERp57。Antitumor agent-73 对多种癌细胞具有强抗肿瘤活性，且是 Diosgenin 的 7.9 -341.7 倍。
    Antitumor agent-73
  • HY-19850
    Exeporfinium chloride

    XF-73

    		 Antibiotic Infection
    Exeporfinium chloride (XF-73) 是一种双阳离子卟啉，具有金黄色葡萄球菌去定殖活性。
    Exeporfinium chloride
  • HY-133118
    6RK73
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
    6RK73
  • HY-161677
    PD-L1/CD-73-IN-1

    		PD-1/PD-L1 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1/CD-73-IN-1 (compound CC-5) 是 PD-L1/CD73 抑制剂，对 PD-L1 和 CD73 的 IC50 值分别为 6 nM 和 0.773 μM。PD-L1/CD-73-IN-1 在体内外抑制肿瘤细胞生长。
    PD-L1/CD-73-IN-1
  • HY-104028
    BAY 73-6691
    2 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
    BAY 73-6691
  • HY-151882
    EGFR-IN-73

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-73 (Compound 3f) 是最常见的 EGFR 突变 EGFR Del19 的有效抑制剂，IC50 为 119 nM。
    EGFR-IN-73
  • HY-P990263
    Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23)

    		CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 是一种大鼠来源的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD73。Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 可中和 CD73。Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23) 可用于癌症、感染和免疫学等方面的研究，如 B16F10 肿瘤和小鼠巨细胞病毒感染。
    Anti-Mouse CD73 Antibody (TY/23)
  • HY-157722
    HSD17B13-IN-73

    		17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-73

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