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GSK-3β

" in MCE Product Catalog:

224

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

9

多肽产品

31

天然产物

5

重组蛋白

7

同位素标记物

8

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164907

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 22 (compound 20o) 是一种 GSK- 抑制剂,IC50 为 3.1 nM。GSK- inhibitor 22 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    GSK-3β inhibitor 22
  • HY-126144
    GSK-3β inhibitor 1
    3 篇文献验证

    GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    GSK- inhibitor 1 (compound 3a) 抑制 GSK-IC50 为 4.19 nM。 GSK- inhibitor 1 在 Streptozotocin (HY-13753) 处理的大鼠模型中显示出很高的抗糖尿病功效。
    GSK-3β inhibitor 1
  • HY-141480
    GSK-3β inhibitor 3
    1 篇文献验证

    GSK-3 Apoptosis Cancer
    GSK- inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 (GSK-) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。GSK- inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    GSK-3β inhibitor 3
  • HY-148133

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 12 (compound 15) 是 GSK- 的抑制剂。GSK- inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK- 的活性以及 37.11% 50 μM 的 GSK- 的活性。GSK- inhibitor 12 可用于神经退行性疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 12
  • HY-130795
    GSK-3β inhibitor 2
    1 篇文献验证

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK- 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。GSK- inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK- inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    GSK-3β inhibitor 2
  • HY-162913

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 20 (compound 3A) 是一种有效的 GSK- 抑制剂,IC50 值为 74.4 nM。
    GSK-3β inhibitor 20
  • HY-174272

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    GSK- inhibitor 27 (Compound 1c) 是一种可逆的竞争性 GSK- 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM。GSK- inhibitor 27 抑制 tau 过度磷酸化,减少 Aβ 蛋白聚集,具有金属螯合和神经保护潜力。GSK- inhibitor 27 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 27
  • HY-149542

    Tau Protein Apoptosis GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK- 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。GSK- inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-tau 蛋白 磷酸化GSK- inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK- inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK- inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 15
  • HY-168857

    GSK-3 Tau Protein β-catenin Neurological Disease
    GSK- inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK- 抑制剂,IC50 为 0.22 nM。GSK- inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK- 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK- inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK- inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK- inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-143261

    GSK-3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK- inhibitor 7 是一种 GSK- 抑制剂,IC50 值为 5.25 μM。GSK- inhibitor 7 可插入 GSK- 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键。GSK- inhibitor 7 显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%),可用于糖尿病、炎症、癌症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 7
  • HY-172599

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- probe-1 (10c) 是一种 GSK- 探针(Ex = 341 nm, Em= 574nm, ɛ= 3.51 × 104L/mol·cm−1),可用于阿尔茨海默症的研究。
    GSK-3β probe-1
  • HY-163748

    GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK- inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK- 抑制剂。GSK- inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK- inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK- inhibitor 17 具有抗炎作用,具有研究急性肾损伤的潜力。
    GSK-3β inhibitor 17
  • HY-169024

    GSK-3 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK- inhibitor 19 (compound 36) 是 GSK- 抑制剂,IC50 值为 70 nM。GSK- inhibitor 19 可用于抗炎和阿尔茨海默病相关研究。
    GSK-3β inhibitor 19
  • HY-149054

    GSK-3 Tau Protein AAK1 Pim PKC Neurological Disease
    GSK- inhibitor 13 (compound 47) 是一种具有口服活性且有效的 GSK- 抑制剂,具有血脑通透性。GSK- inhibitor 13 抑制 GSK-GSK-3αIC50 分别为 0.73 nM 和 0.35 nM。GSK- inhibitor 13 显着降低 tau 的磷酸化 (IC50=58 nM),而磷酸化的 tau 会引起与阿尔茨海默相关的神经原纤维缠结的形成。
    GSK-3β inhibitor 13
  • HY-143260

    GSK-3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK- inhibitor 6 是一种有效的 GSK- 抑制剂,IC50 值为 24.4 μM,并显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (38%)。GSK- inhibitor 6 可用于糖尿病、炎症、癌症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 6
  • HY-169602

    GSK-3 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK- inhibitor 26 (Compound D14) 是一种 GSK- 抑制剂,IC50 为 18.23 μM。GSK- inhibitor 26 可用于癌症、炎症和神经退行性疾病等的研究。
    GSK-3β inhibitor 26
  • HY-147134

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 10 (compound 14a) 是一种糖原合酶激酶 (GSK-) 抑制剂,IC50 为 80.5 nM。GSK- inhibitor 10 可用于阿尔兹海默症的研究。
    GSK-3β inhibitor 10
  • HY-168079

    GSK-3 Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK- inhibitor 21 (compound 44) 是一种 ATP 竞争性的 GSK- 抑制剂 (IC50=6.06 μM),具有抗淀粉样蛋白聚集和抑制 tau 磷酸化活性。GSK- inhibitor 21 可用于阿尔兹海默病的研究。
    GSK-3β inhibitor 21
  • HY-162638

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 18 (compound 2) 是 GSK- 的有效抑制剂,IC50 为 0.0021 μM。
    GSK-3β inhibitor 18
  • HY-120902

    Wnt GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK- inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物,是有效和选择性的 GSK- 抑制剂 (IC50=64 nM)。GSK- inhibitor 8 负调控 Wnt 信号通路,刺激 β 细胞增殖。
    GSK-3β inhibitor 8
  • HY-148132

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK- inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶- (GSK-) 抑制剂 (IC50=10.02 μM)。GSK- inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 11
  • HY-153760

    GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    GSK- inhibitor 14 (Compound 6i),苯并硫氮杂酮衍生物,是一种较弱的 GSK- 抑制剂 (IC50 >100 μM)。
    GSK-3β inhibitor 14
  • HY-170491

    GSK-3 Infection Neurological Disease
    GSK- inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 的抑制剂,可抑制 GSK-GSK-3αIC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK- inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK- inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性,但 Caco-2 通透性较差(预示口服生物利用度较低)。
    GSK-3β inhibitor 23
  • HY-161458

    GSK-3 Tau Protein Neurological Disease
    GSK- inhibitor 16 (compound 7c) 是 GSK- 抑制剂,其 IC50 值为 4.68 nM。GSK- inhibitor 16 减少过度磷酸化Tau蛋白聚集形成,并对 Scopolamin (HY-N0296) 诱导的小鼠认知障碍具有改善作用。
    GSK-3β inhibitor 16
  • HY-169606

    GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    GSK- inhibitor 25 (Compound 6h) 对 GSK- 表现出弱抑制活性,IC50>100 μM。
    GSK-3β inhibitor 25
  • HY-14679

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK inhibitor II 是 GSK 的抑制剂。GSK inhibitor II 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    GSK3β inhibitor II
  • HY-175850

    GSK-3 Apoptosis NF-κB c-Myc Cancer
    GSK- inhibitor 28 是一种选择性、非竞争性的糖原合成酶激酶- (GSK-) 抑制剂,其 IC50 值为 14.82 nM。GSK- inhibitor 28 能够上调磷酸化 GSK- 的表达水平,下调 p-NF-κBP65C-mycCyclin D1 的表达。GSK- inhibitor 28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G1 期阻滞并抑制迁移。GSK- inhibitor 28 可用于癌症研究,如结直肠癌研究。
    GSK-3β-IN-28
  • HY-11012
    TDZD-8
    10 篇以上引用文献

    GSK- Inhibitor I; NP 01139

    GSK-3 Cancer
    TDZD-8 是 GSK- 的抑制剂,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
    TDZD-8
  • HY-P10605

    Akt GSK-3 Cancer
    GSK-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽,能够与 GSK3-β 的活性位点结合,模拟真实的底物行为。GSK-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂,作为潜在的抗癌化合物。
    GSK3β-peptide
  • HY-172171

    GSK-3 β-catenin Neurological Disease
    GSK-IN-2 (Compound S01) 是 GSK 的抑制剂,IC50 为 0.35 nM。GSK-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路,促进神经发生和神经突生长。GSK-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396,减少神经原纤维缠结的形成。GSK-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
    GSK3β-IN-2
  • HY-W098905

    GSK-3 Cytochrome P450 Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    GSK-IN-3 是一种 ATP 竞争性 GSK- 抑制剂 (IC50 = 0.90 μM) 。GSK-IN-3 可降低 BR5706 菌株中 tau 蛋白的磷酸化水平,并减少 CL2006 菌株中的 聚集体沉积,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    GSK3β-IN-3
  • HY-169632

    GSK-3 Neurological Disease
    GSK-IN-1 (compound 1) 是一种糖原合酶激酶- (GSK-) 的抑制剂 (IC50=65 nM),可用于阿尔兹海默病的研究。
    GSK3β-IN-1
  • HY-168129

    GSK-3 mTOR Inflammation/Immunology
    GSK/mTOR modulator 1 (derivative 2) 是 GSK/mTOR 信号通路调节剂。GSK/mTOR modulator 1 可用于急性肺损伤 (ALI) 和炎症研究。
    GSK3β/mTOR modulator 1
  • HY-173494

    GSK-3 Casein Kinase Cancer
    GSK-/CK-1δ-IN-1 (8d) 是一种能够透过血脑屏障的 GSK- / CK-1δ 双重抑制剂,对 GSK- 和 CK-1δ 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.57 μM。GSK-/CK-1δ-IN-1 (8d) 可用于神经母细胞瘤的研究。
    GSK-3β/CK-1δ-IN-1
  • HY-174398

    GSK-3 HDAC Tau Protein Neurological Disease
    GSK-/HDAC-IN-2 是一种强效的 GSK- 抑制剂 (IC50 为 0.04 μM)、HDAC2 (IC50 为 1.05 μM,Ki 为 0.070 μM),和 HDAC6 抑制剂 (IC50 为 1.52 μM,Ki 为 0.017 μM)。GSK-/HDAC-IN-2 抑制 HDAC2HDAC6 的活性,并阻止 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-/HDAC-IN-2 展现出神经保护作用且无明显的毒性。GSK-/HDAC-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
    GSK-3β/HDAC-IN-2
  • HY-10512
    AR-A014418
    15 篇以上引用文献

    AR 0133418; GSK inhibitor VIII; AR 014418

    GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
    AR-A014418
  • HY-161667

    GSK-3 HDAC Neurological Disease
    GSK-/HDAC-IN-1 (Compd 4) 是可穿透血脑屏障的、首创的非 ATP 竞争性糖原合成酶激酶 / 组蛋白去乙酰化酶 (GSK-/HDACs) 抑制剂,对 GSK-、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 的分别为 0.142、0.03 和 0.045 μM。GSK-/HDAC-IN-1 可被用于阿尔兹海默研究。
    GSK-3β/HDAC-IN-1
  • HY-10512R

    AR 0133418 (Standard); GSK inhibitor VIII (Standard); AR 014418 (Standard)

    Reference Standards GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    AR-A014418 (Standard)是 AR-A014418 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
    AR-A014418 (Standard)
  • HY-10512S

    AR 0133418-d3; GSK inhibitor VIII-d3; AR 014418-d3

    Isotope-Labeled Compounds GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    AR-A014418-d3 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
    AR-A014418-d3
  • HY-P1173

    Myristoylated L 803; GSK- Inhibitor XIII

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50: 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。
    L803-mts
  • HY-149845

    GSK-3 PROTACs Neurological Disease
    PROTAC GSK- Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK- 的降解剂,IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK- Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK- 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK- Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK- Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    PROTAC GSK-3β Degrader-1
  • HY-151260

    Beta-secretase Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    AChE/BACE1/GSK-IN-1 是 AChE/BACE1/GSK 的三重抑制剂,具有口服活性。AChE/BACE1/GSK- IN -1 对AChE、BACE1 和 GSK 均有抑制活性,其 IC50 值分别为 1.0 μM、20 μM 和 15 μM。AChE/BACE1/GSK-IN-1 具有良好的血脑屏障穿透性,生物利用度适中。AChE/BACE1/GSK-IN-1 可用于阿尔茨海默 (AD) 的研究。
    AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
  • HY-126144A

    GSK-3 Metabolic Disease
    (E/Z)-GSK- inhibitor 1 是 (E)-GSK- inhibitor 1 和 (Z)-GSK- inhibitor 1 的消旋体。GSK- inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 (GSK-)的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-IC50 值为 4.9 nM。
    (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
  • HY-136679

    GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    TD114-2 (cmpound 29) 是一种强效且高度选择性的糖原合成酶激酶- (GSK-) 抑制剂 (IC50=48 nM)。TD114-2 够与 GSK- 中特有的精氨酸141 (ARG141) 形成氢键有关,这一氨基酸在其他激酶中往往是带负电荷的残基,这决定了 GSK- 具有高度选择性。TD114-2 可用于糖尿病,神经退行性疾病和其他与 GSK- 相关的疾病研究中。
    TD114-2
  • HY-170417

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    hAChE/hBuChE/GSK--IN-1 (Compound 6c) 是一种能透过血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症的化合物。hAChE/hBuChE/GSK--IN-1 是 hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和 GSK- (IC50: 51.42 nM) 的抑制剂。hAChE/hBuChE/GSK--IN-1 是 tau 蛋白和 蛋白聚集的抑制剂。
    hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1
  • HY-P1385

    GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    TCS 183 是一种多肽,是一种 GSK- 抑制剂。TCS 183 可以阻断 GSK- 的自身抑制并减少 AMPK 磷酸化水平。TCS 183 可用于神经病理疾病,尤其是阿尔茨海默病研究。
    TCS 183
  • HY-117194

    HIV GSK-3 Infection
    18BIOder 是一种神经保护性 GSK-3β 抑制剂,高度选择性抑制 HIV-1。
    18BIOder
  • HY-144316

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM),具有抑制 GSK- 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对 BChE (IC50=20.82 μM) 上的乙酰胆碱酯酶和对多种激酶以及 GSK- 具有选择性。ZLWH-23 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    ZLWH-23
  • HY-151375

    CDK Cancer
    CDK9/10/GSK-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物),能有效抑制 HsGSK (IC50=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC50=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50=1.093 μM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC50=1.725 μM)。CDK9/10/GSK-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性,在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
    CDK9/10/GSK3β-IN-1
  • HY-137472

    GSK-3 Neurological Disease
    SAR502250 是一种有效的,选择性的,ATP竞争性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂,对人 GSK-IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
    SAR502250

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