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amide " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W099583
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide , human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide , human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P3929A
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-120961
N-Ethyloleamide
FAAH
Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide ) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
HY-P3930
IP20-amide
PKA
Neurological Disease
PKI (5-24),amide (IP20-amide ) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) (PKA ) 抑制剂，Ki 值为 2.3 nM。
HY-135837
Ferroptosis
Cancer
Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 具有研究癌症的潜力。
HY-112666
FTS amide ; Salirasib amide
Ras
Cancer
Farnesyl thiosalicylic acid amide (FTS-A) 是一种具有口服活性的 farnesyl thiosalicylic acid (HY-14754) 的衍生物。Farnesyl thiosalicylic Acid amide 可降低 Ras-GTP 水平并抑制细胞生长，对于 Panc-1 和 U87 细胞 IC50 分别为 20 和 10 μM。Farnesyl thiosalicylic acid amide 可用于癌症的研究。
HY-P3929
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-139272
Drug Derivative
Cancer
Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 是 Eicosapentaenoic Acid (HY-B0660) 的酰胺衍生物。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 在 3 μM 浓度下可抑制 98.4% 的癌细胞 A549 增殖。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 可用于癌症研究。
HY-139420R
Prostaglandin Receptor Reference Standards
Others
Tafluprost ethyl amide (Standard)是 Tafluprost ethyl amide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能降低眼压 (IOP)，影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼药及化妆品。
HY-139420
Prostaglandin Receptor
Others
Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能够降低眼压 (IOP) 并影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼科组合物。
HY-153600
HY-P3101
HY-P3785
PKA
Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-121833
Trk Receptor Akt ERK
Neurological Disease Cancer
藤黄酰胺
amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3101A
HY-P3102
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide ，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
HY-W747879
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
Diclofenac Amide -13 C6 是 13 C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13 C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-131273R
HY-W747611S
HY-143923S
HY-134521
COX
Inflammation/Immunology
双氯芬酰胺
amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-P1070
DAP amide , human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide , human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide , human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P3102A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
HY-125039
Glutathione Peroxidase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
HY-159165
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide -Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide -Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide -Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-W777622
HY-P4744
HY-150528S
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide , myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide , myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide , myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide , myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide , myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-150402
HY-176021
HY-P10138A
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-149554
Bimatoprost dimethyl amide
Others
Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide ) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物，是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。
HY-147166
Drug Derivative
Others
2-Carboxyanthracene MTSEA Amide 是一种蒽MTS衍生物。2-Carboxyanthracene MTSEA Amide 也是一种特殊的自旋标记物。
HY-P1070A
DAP amide , human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide , human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide , human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P4822
HY-169479
Drug Derivative
Infection Cancer
Betulinic glycine amide (compound 5a) 是一种五环三萜化合物，是 Betulinic acid (HY-10529) 的衍生物。Betulinic glycine amide 已被用作合成具有抗癌和抗病毒活性的桦木酸衍生物的前体。
HY-176022
HY-W800648
HY-169953
Pyk2
Metabolic Disease
BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase ) 抑制剂，IC50 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。
HY-P4744A
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-W036238S
HY-138868
17-Phenyl trinor PGE2 ethyl amide
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide (17-Phenyl trinor PGE2 ethyl amide ) 是一种 EP1 受体 (EP1 receptor ) 激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin E2 ethyl amide 会加重肾功能障碍和肾小球硬化。
HY-148865
Biochemical Assay Reagents
Others
Puromycin-bis(PEG2-amide )-Biotin 是一种结合分子。Puromycin-bis(PEG2-amide )-Biotin 在细胞内与核糖体-RNA 复合物结合。Puromycin-bis(PEG2-amide )-Biotin 用于单细胞翻译组测序。
HY-P5967
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1290
PKI-(6-22)-amide
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。
HY-150401
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide -cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide -cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。
HY-118576
HY-P4818
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-124219
17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide
Prostaglandin Receptor
Others
17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide (17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide ) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor ) 的激动剂。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
HY-145255
HY-W088413A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 （Bifunctional Chelators (BFCs) ）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
HY-P3634
Opioid Receptor
Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可能具有 κ 阿片受体激动剂作用。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可用于神经系统的研究。
HY-P1290A
PKI-(6-22)-amide TFA
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
HY-D1769
Fluorescent Dye
Others
N-hydroxy Rhodamine B amide 是一种 ClO- 指示剂，在 ClO- 存在下水解产生荧光。N-hydroxy Rhodamine B amide 的荧光强度与产物成正比，因此可用于定量 ClO- 。
HY-P10138
HY-134138
COX
Inflammation/Immunology
Indomethacin N-octyl amide (Compound 2) 是一种强效且选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。Indomethacin N-octyl amide 对 COX-1 的选择性是 1000 倍以上（IC50 为 66 µM）。
HY-W725046
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P1317
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide ) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-118599
Prostaglandin Receptor
Others
Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺基团而被认为可降低眼内压 (IOP)，类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。
HY-N0390
HY-P4843
GCGR
Metabolic Disease
Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 是一种肠促胰岛素激素。Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 可用于糖尿病的研究。
HY-P1470
HY-126169
HY-176430
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-amide -pimelic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 ，其包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 CRBN 配体和 Linker (HY-Y1139)。Lenalidomide-amide -pimelic acid 可用于合成 PROTAC MNK1 degrader-1 (HY-176428)。
HY-P4004
HY-P4798
Human PTHrP(107-111) amide
PTHR
Others
Osteostatin (1-5) amide (human, bovine, dog, horse, mouse, rabbit, rat) (Human PTHrP (107-111) amide ) 是一种 C 端甲状旁腺激素相关蛋白片段，能抑制骨吸收。
HY-P2541
HY-136274
HY-136272
HY-136273
HY-P2638
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide ,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide ,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide ,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide ,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P4832
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化 Tau 肽片段。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 限制 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的大量聚集，可用作 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的抑制剂。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 可用作研究 Aβ/Tau 交叉相互作用的实验模型。
HY-W539916
HY-118556
HY-P1528
HY-156101
HY-P2541A
HY-166654
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-Amide -PEG-Rhodamine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征，使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料，从而实现更好的治疗效果。DSPE-Amide -PEG-Rhodamine (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W015813S
HY-140923
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amide -Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide -Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148470A
HY-118265
Others
Others
N-Acetylglutaminylglutamine amide 是一种二肽，可存在于渗透压应激的苜蓿根瘤菌和荧光假单胞菌。
HY-P2321
HY-161974
HY-P1467
HY-N2327A
HY-P6959
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽，包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-P4451
HY-131273
HY-120892
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-N15030
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P0054A
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide ; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-110256
HY-158068
HY-P10309
[Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide
PTHR
Endocrinology
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide human ([Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide ) 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 类似物。
HY-W702094
HY-168318
HY-W088413
HY-P1143
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-W746888
HY-138318
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG3-amide -N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide -N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W028160
HY-N0390R
HY-D2527
HY-P2321A
HY-P5061
HY-148153
HY-P3623
Fluorescent Dye
Others
Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide , human 是一种活性肽。Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide , human 可用于多种生化研究。
HY-P1467A
HY-160235
HY-120467
HY-P1859
HY-P10313
[Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide
Thyroid Hormone Receptor
Others
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide ) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物，在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
HY-P1143A
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-176188
HY-133436
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-amide -PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide -PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P3594
GHSR
Endocrinology
[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide , human 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 类似物。[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide , human 对 GHRHR 受体有较好的亲和力。
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-105069A
HY-140250A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino-PEG4-amide )-amine TFA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tri(Amino-PEG4-amide )-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140249A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino-PEG3-amide )-amine TFA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tri(Amino-PEG3-amide )-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-P0249A
HY-P4750
GHSR
Endocrinology
Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF ) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH ) 的释放，可用于内分泌研究。
HY-176038
Target Protein Ligand-Linker Conjugates MAGL
Others
MS1262-C3-amide -C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 。MS1262-C3-amide -C10-amine包含一个用于靶向 E3 连接酶 SPOP (HY-176036) 的 GLP 配体，以及一个 PROTAC 连接子 (HY-176037)。MS1262-C3-amide -C10-amine 可用于设计 PROTAC ，例如 MS479 (HY-176035)。
HY-171507
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Val-Ala-amide -(3)PEA-PNU-159682 是一种 ADC 药物连接体偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )，由ADC linker (Mal-Val-Ala-amide -(3)PEA) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682 (HY-16700) 组成，具有抗肿瘤活性。
HY-164391
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amide -C4-Br 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-C2-amide -C4-Br 可用于 PROTAC 的合成。
HY-49484
HY-172633
15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 serinol amide
Drug Derivative
Others
15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 serinol amide (15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 serinol amide ) 是 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2-2-甘油酯的衍生物。
HY-145253
HY-145254
HY-148154
HY-137483
HY-P6960
HY-P0249
HY-133507
HY-N0390S2
HY-P0249B
HY-P5467
ROCK
Others
S6(229-239), Amide , biotinalyted 是一种有生物活性的肽。(Rho-激酶 II 的底物)
HY-P2609F
HY-P1314
HY-48692
HY-N0390S
HY-161022S1
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-172625
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH 101-amide -piperidine-Pip-alkyne 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，可以用于合成 PROTAC 降解剂。VH 101-amide -piperidine-Pip-alkyne 的连接子部分为 tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体为 VH 101, acid (HY-47070)。
HY-148346
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
HY-176530
HY-135635
HY-W250929
HY-100138
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker
Cancer
2-Aminoethyl-mono-amide -DOTA-tris(tBu ester) 是一种含 DOTA 大环结构的金属螯合剂前体。DOTA 能够通过四个氮原子和四个羧酸基团与金属离子（如 68 Ga、177 Lu) 形成高稳定性配合物，介导放射性核素的靶向递送。2-Aminoethyl-mono-amide -DOTA-tris(tBu ester) 的叔丁酯基团（tBu ester）还可以在合成中保护羧酸基团，通过脱保护反应后形成游离羧基，用于与靶向分子（如抗体、多肽）偶联。2-Aminoethyl-mono-amide -DOTA-tris(tBu ester) 可能通过生物正交反应（如逆电子需求 Diels-Alder 反应）与肿瘤预靶向系统结合，用于研究肿瘤组织的放射性成像或疗法，主要应用于核医学领域的肿瘤预靶向研究。
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide ; Pyrazinoic acid amide
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
amide (Pyrazinecarboxamide ; Pyrazinoic acid amide ) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W337358
HY-160597
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide -bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 是 exatecan (HY-13631) 衍生物，可用作药物缀合物的有效负载。Exatecan-amide -bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol 对多种肿瘤细胞系具有显著的抑制活性。
HY-129934S
Lat-NEt-d4
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide -d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide 。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-147025
HY-133503
HY-P5904
Caveolin-1 scaffolding domain peptide
c-Met/HGFR
Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases )。
HY-161022S
HY-160598
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide -bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 是一种喜树碱化合物，可抑制细胞增殖，抑制 MDA‑MB‑468 细胞的 IC50 值为 2.92 ng/mL。Exatecan-amide -bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol 可用于癌症研究。
HY-P0283
HY-P2426
HY-P1464
HY-W800632
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-148471A
HY-148472A
HY-145367
ADC Linker
Cancer
Ala-CO-amide -C4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140251
HY-140249
HY-140250
HY-141008
HY-138522
HY-160773A
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-C3-amide -PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或微碱性条件下与伯胺（例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面）发生特异性、高效的反应，形成共价键。DBCO-C3-amide -PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-158065
HY-160543
HY-P3625
HY-140019
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-amide -C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide -C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140914
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-Amide -C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Amide -C6-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P3772
HY-P1314A
HY-138530
HY-138533
HY-156897
HY-N0390S5
HY-N0390S11
HY-N0390S4
HY-W800635
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸，并带有 PEG 间隔基，可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）进行光激活，从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。
HY-N0390S9
HY-148346A
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING ) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide -PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
HY-148812
HY-172645
HY-P5054
HY-P4701
Human PTHrP-(1-34)NH2
PTHR
Metabolic Disease
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症，可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
HY-P3913
Bacterial
Infection
Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段，可作为一种抗菌肽，特异性抑制粘连素与唾液受体的结合，并防止变形链球菌的再定植。
HY-W749603
HY-148080
HY-176726
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
ZnPc-amide -PEG3-C2-NH2 是一种光敏剂-连接子偶联物 (photosensitizer-linker conjugate )，结构包含 ZnPcPs (HY-176725) 和一个 linker (HY-W040165)。 ZnPc-amide -PEG3-C2-NH2 可用于合成光激活的 BRD4 降解剂 pZnPc-O3-JQ1 (HY-176724)。
HY-N0390S1
HY-N0390S8
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
GHSR
Cancer
GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P4857
HY-49053
HY-P1567
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-124175
HY-138532
HY-141185
HY-160714
HY-44630
(S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH 032 amide -alkylC6-acid ((S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH) 是一种 VH032 类似物，可作为 VHL 的配体，招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH 032 amide -alkylC6-acid 可用于合成 PROTAC。
HY-156882
Others
Cancer
Biotin-PEG3-amide -C2-CO-Halofuginone 是常山酮的一种衍生物，可用于癌症研究。
HY-152320
HY-174235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Infection
Thalidomide-OCH2-amide -PEG2-C2-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个连接子。Thalidomide-OCH2-amide -PEG2-C2-Boc 可用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (HY-174233)。
HY-P4974
Tau Protein
Others
Tau Peptide (512-525) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-148425
ADC Linker
Cancer
Mal-amide -PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P2535
HY-W800847
ADC Linker
Cancer
Mal-Amide -PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker )，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-P1526
HY-P1480
HY-176037
HY-49206
ADC Linker
Cancer
CbzNH-PEG8-amide -bis(pentayl-5OBz) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-P2165
HY-156896
HY-P1675A
HY-139112
HY-15121A
DL-Glutamic acid γ-ethyl amide ; Nγ-Ethyl-DL-glutamine
Others
Neurological Disease
DL-Theanine (DL-Glutamic acid γ-ethyl amide ) 是一种天然化合物，具有大脑镇静作用。
HY-P1317A
HY-160897
Others
Others
Methoxy-PEG-C3-amide -C2-Mal 可通过 93Cys 残基与血红蛋白结合，产生双聚乙二醇化血红蛋白。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-145448
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
MC-VC-PABC-amide -PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide -PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-161933
HY-W096148
ADC Linker
Cancer
Biotin-C4-amide -C5-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0390S10
HY-139119
Prostaglandin Receptor
Others
Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂，在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。
HY-P3670
HY-148608
HY-131890
HY-114810
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide ) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-141423
HY-N0390S15
HY-161250
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-NH-PEG6-amide -C2-CPI-1612 (compound 22 (dCE-1)) 是一种 CBP/EP300 降解剂，包含 CRBN 配体 Pomalidomide、含有 6 个 PEG 单元的 24 个原子链和 HAT 抑制剂 CPI -1612。 Pomalidomide-NH-PEG6-amide -C2-CPI-1612 对多发性骨髓瘤细胞 LP1 (DC50 为 1.2 μM)、MM1S 和多种癌细胞，尤其是白血病细胞具有抗增殖作用。
HY-P4405
GHSR
Endocrinology
(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) 是 GRF 的超激动剂，在猪和大鼠中表现出极高的 GH 释放活性，约为 GRF (1-29) 的 50 倍。
HY-B0271R
Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)
Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
amide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide ; Pyrazinoic acid amide ) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-N0390S7
HY-168235
HY-139085A
HY-120197
HY-141423A
HY-174474
HY-129934
Lat-NEt
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-163167
HY-W096128
HY-161832
HY-163208
(S,R,S)-AHPC-C9-NH2 hydrochloride
PROTAC Linkers
Others
VH 032 amide -alkylC9-amine hydrochloride (Linker 33) 是共轭到降解标签的TRK 配体。
HY-161022
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide -C-NH2 (compound 6a) 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W800683
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-139085B
HY-161022A
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide -C-NH2 formate 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-165683S
D-lysergic acid amide (LSA)
; D-lysergamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
Alternariol-3-beta-glucoside-d3 (D-lysergic acid amide (LSA)) 是氘代标记的 Alternariol-3-beta-glucoside。
HY-N0390S6
HY-168192
HY-160683
HY-P0211
HY-133540G
Maleimido-mono-amide-DOTA
ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide -DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-141065
PROTAC Linkers
Cancer
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide -PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide -PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W017443S1
HY-A0084A
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase Potassium Channel
Cancer
盐酸普鲁卡因胺
amide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-W800688
HY-168250
HY-P4841
HY-P1531
HY-176068
Androgen Receptor
Cancer
3-Cl-Pyridine-amide -acrylaldehyde-piperazine 是 LO-4-25 (HY-176067) 的合成中间体。LO-4-25 是一种雄激素受体 (AR) DNA 结合域配体，通过连接体与截短的富马酰胺柄连接。LO-4-25 在 22Rv1 细胞中表现出 AR 和 AR-V7 的强降解作用。
HY-145960
HY-N0390S3
HY-P1922
HY-152919
ADC Linker
Cancer
Mal-amide -PEG8-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 功能团。马来酰亚胺用于共价结合蛋白质半胱氨酸残基上的游离硫醇。Val-Cit 二肽在细胞内被细胞蛋白酶裂解，从而借助 PAB 结构实现有效载荷输送。
HY-172291
ADC Linker
Cancer
Mal-amide -PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、PEG 间隔物、Val-Cit 二肽、PAB 和 PNP 碳酸酯。马来酰亚胺是一种硫醇特异性共价接头，用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基，而 PNP 基团则充当高活性的离去基团。Val-Cit 接头由细胞质肽酶裂解。
HY-P3616
GCGR
Metabolic Disease
Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide 是一种生物素标记的 glucagon-like peptide-1-(7-36)。Glucagon-like peptide-1-(7-36) 是一种具有抗糖尿病活性的胃肠道肽，可以增加胰岛素的释放。
HY-15121
HY-B0271S
HY-160497
HY-176478
ADC Linker
Cancer
PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide -C2-MC 是一种 ADC 连接物，可与 TLR7/8 激动剂 (HY-170770) 结合合成连接物-有效载荷共轭物。
HY-123639
N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide
COX
Inflammation/Immunology Cancer
LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide ) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
HY-P1309
HY-P2212
HY-176202
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide -C2-MC (compound LIV1-IMC (12) linker-payload) 是一种连接子-有效载荷结合物，用于抗体-药物结合物 (ADC) 的合成。TLR7/8 agonist 12-PAB-(PEG4-Me)-Cit-Val-PEG2-amide -C2-MC 结构中包含 TLR7/8 agonist (HY-170770) (ADC payload) 和 linker (HY-176478)。
HY-114867
15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
(15R)-Bimatoprost (15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide ) 是一种前列腺素类似物，用于治疗青光眼和高眼压。(15R)-Bimatoprost 是 Bimatoprost 的异构体，在 C-15 上有一个倒置的 (β) 羟基。
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-163209
(S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH 032 amide -PEG6-amine hydrochloride (Step 4) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，用于PROTAC 的研发，包含一个 E3 连接酶配体和一个 PEG6 连接体，末端胺可以偶联到靶蛋白配体。
HY-163376
HY-A0084AR
HY-15121S
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide -d5 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
Apoptosis Endogenous Metabolite
Neurological Disease
L-茶氨酸 d5
5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide ）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide ） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-176422
HY-145245
HY-131866
VH 032 amide -alkylC2-acid
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-CO-C2-acid (VH 032 amide -alkylC2-acid) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。(S,R,S)-CO-C2-acid 包含 E3 连接酶配体烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
HY-P1309A
HY-15121R
HY-124243
17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
Prostaglandin Receptor
Others
N-Cyclopropyl methyl bimatoprost (17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide ) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor ) 的激动剂。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
HY-176536
VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide
PROTAC Linkers
Cancer
(S,R,S)-AHPC-amide -PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )。(S,R,S)-AHPC-amide -PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-135081
N-4AIA
COX
Others
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺之一，据报道 是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2，IC50 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍，作为绵羊 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。
HY-P1130
Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide ) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2 ) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
HY-P4555
HY-B0271S1
HY-N1619
HY-P3719
CCR
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide , mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide , mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-P1226
GCGR
Metabolic Disease
HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide (HY-P0054A) 的 9 个残基的肽段。GLP-1(7-36), amide 是一种生理促胰岛素激素，以葡萄糖依赖式，刺激胰岛素分泌的方式。
HY-P4154
HY-W766574
HY-P1103A
CXCR
Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P1103
CXCR
Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-125541
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-Amide -PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide -PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide -PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P4757
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P4863
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10026
HY-N7848
HY-108297
HY-W721815
HY-W008559
HY-111878
SNIPERs
Cancer
BzNH-BS 含有两种不同的配体 MeBS 和 benzoyl-amide 。它们通过 linker 连接。MeBS 作为 cIAP1 泛素连接酶的配体。
HY-Z8863
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构，BP100 (KKLFKKILKYL-amide ) 是一种抗植物病原体的抗菌肽，可作为一种快速有效的细胞穿透剂，将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-132272
HY-158936
HY-P1191
TI-JIP; JIP-1 peptide; JIPtide
JNK
Others
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide )。
HY-176014
17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide
Drug Derivative
Others
17-phenyl trinor PGF2α glycinamide (17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide ) 是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 乙基酰胺 (17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide ) 的衍生物。
HY-P1191A
TI-JIP TFA; JIP-1 peptide TFA; JIPtide TFA
JNK
Others
JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide )。
HY-172624
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
AR antagonist 14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC )。AR antagonist 14 与 VH 101-amide -piperidine-Pip-alkyne (HY-172625) 结合可用于合成 PROTAC 降解剂 (ARD-69 (HY-114402))。
HY-W130610
HY-147095
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide -va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-147095A
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide -va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-110138
FAAH
Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。
HY-W008575
HY-N1777
Drug Intermediate
Others
3,4-二甲氧基苯甲酰胺
amide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。
HY-111939
BAY-NTN 6867
Microtubule/Tubulin
Others
甲基胺草磷
HY-N10743
Parasite
Infection
假荜茇酰胺B
HY-N7214
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-123863
HY-155070
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
HY-111939R
BAY-NTN 6867 (Standard)
Reference Standards Microtubule/Tubulin
Others
Amiprofos methyl (Standard) 是 Amiprofos methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
HY-N1777R
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-P1701
HY-W144037
HY-N1817
Fungal
Infection
Demethoxypiplartine 是一种酰胺类生物碱，可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (antifungal ) 活性，其 IC50 为 18.1 μg/mL。
HY-126562
HY-N7062
Takeda-25
FAAH
Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。
HY-Y1703
Biochemical Assay Reagents
Others
HATU (1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate) 是一种用于肽合成化学的试剂，可从羧酸生成活性酯。HATU 可以与 Hünig 碱 (N,N-diisopropylethylamine, DIPEA) 一起使用以形成酰胺键。
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide ; DL-Lipoamide ; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
amide ((±)-α-Lipoamide ) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-103462
HY-14380
HY-123934
P-glycoprotein
Neurological Disease
VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM )，其 EC50 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp ) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。
HY-161972
PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis
Cancer
ZX782 是靶向 GPX4 的 Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后，可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003)，PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide -PEG2-C-Br (HY-161974)，靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。
HY-151647
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124744
FAAH
Neurological Disease
ASP 8477 是一种具有口服活性和选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，对人类 FAAH-1 、FAAH-1 (P129T) 和 FAAH-2 抑制活性的 IC50 值分别为
3.99、1.65 和 57.3 nM。ASP 8477 具有中枢神经系统活性，可用于止痛的研究。
HY-N15536
HY-Y1275
NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-甲基吡咯烷酮
LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
HY-119001
Survivin
Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。
HY-114402
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL 、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA 、TMPRSS2 ) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。amide -piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
HY-D1880
HY-176007
HY-148040
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 16.5 nM。
HY-B1972
HY-B0150A
Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride
Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Infection Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-B0150
Niacinamide ; Nicotinic acid amide
Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
Cancer
烟酰胺
amide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-152251
Cannabinoid Receptor FAAH
Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R ) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
HY-103398
HY-N7848R
HY-111293
HY-138207
HY-142021
Parasite
Infection
Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸衍生物，带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。
HY-17521
HY-127061
HY-U00240
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-133540
HY-P4331
HY-P4333
HY-P4332
HY-18080
HY-18013
HY-N6085
Others
Others
咖啡酰丁二胺
Nicotiana tabacum L.) 中发现的一种咖啡酸酰胺。
HY-B0150R
Niacinamide (Standard); Nicotinic acid amide (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite Sirtuin
Cancer
烟酰胺（标准品）
amide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-P1034
HY-W800791
Liposome
Cancer
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-N2231
HY-111496
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation ) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein ) 的标记和纯化。
HY-W721596
HY-B0137A
HY-B0137
HY-B0137B
HY-B1972R
HY-101722
HY-W590572
HY-156191
Bacterial
Infection
Cholic acid anilide 是一种 Narylcholan-24-酰胺，是一种有效的 C. difficile 梭菌孢子萌发的抑制剂，在含有 6 mM 牛磺胆酸 (HY-B1131) 和 12 mM 甘氨酸 (HY-Y0966) 的磷酸钠培养基中进行的孢子萌发试验中，IC50 值为 1.8 μM。Cholic acid anilide 具有用于 C. difficile 感染研究的潜力。
HY-W800846
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-Amido-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种多功能试剂，含有三个羧酸和一个 Fmoc 保护的伯胺。羧酸可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。Fmoc 保护基可用哌啶去除，释放出胺用于多种用途，例如与羧酸偶联形成酰胺键。
HY-10862
Benzothiazole analog 3
FAAH Autophagy
Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，IC50 为 18 nM。
HY-157921
HY-130908
HY-N2365
N-Benzylpalmitamide ; N-Benzylhexadecanamide ; Macamide 1
FAAH Autophagy
Others
玛卡酰胺B
amide B (N-Benzylhexadecanamide ; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-139384
HY-19740
HY-N2327
HY-111389
HY-169794
DNA/RNA Synthesis
Others
N-Palmitoyl-phenylalanine 是一种 N-酰基酰胺，含有长链饱和脂肪酸 Palmitic acid (HY-N0830)，该脂肪酸通过酰胺键与必需氨基酸 L-Phenylalanine (HY-N0215) 结合。N-Palmitoyl-phenylalanine 可抑制 HeLa 细胞核裂解物中的 pre-mRNA 剪接 (IC50 ＞ 400 μM)，但在完整的 HeLa 细胞中没有剪接活性。
HY-B0516A
HY-B0516AR
Hoe-045 free base (Standard)
Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4 、hNav1.7 、rNav1.8 ) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
HY-W130610R
HY-10867
HY-W479534
HY-N1567
Fungal
Infection
Pterolactam 能够从茼蒿中分离得到。Pterolactam 衍生出几种 Mannich 碱基酰胺的类似物，具有抗真菌活性和细胞毒性。
HY-131663
HY-42780
HY-131053
HY-152140
HY-131120
HY-N3033
HY-Y0842S1
HY-118562
HY-111199
HY-Y0842S3
HY-Y0842S5
HY-Y0842S4
HY-135717A
HY-135717
HY-Y0842S
HY-15250
HY-B0137AS
HY-P0198
HY-A0084R
HY-101040
HY-79511
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH Autophagy
Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
HY-N11021
Others
Others
Feruloyl tyramine 是一种酰胺化合物，能够从大麻籽乙醇提取物中分离得到。侧脑室注射 Feruloyl tyramine 可导致小鼠体温过低和运动失调。
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-140656H
HY-N12120
HY-B0516
HY-W009123
HY-W009123R
HY-161965
FAAH
Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂，对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11 C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
HY-P5954
HY-146753
HY-116918
N-Acetyldiphenylamine
Drug Intermediate
Others
N,N-Diphenylacetamide (N-Acetyldiphenylamine) 具有 N,N-二取代酰胺基团，可用作产生四元螯合环的单齿配体和双齿配体。
HY-B0137R
HY-B0137AR
HY-N12121
HY-W700975
HY-100801R
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-130495
CDDO-Trifluoethyl amide ; RTA 404; TP-500
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物，具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂，可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导，包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡，阻止集落形成，IC50 值范围为 85-170 nM。
HY-12213
CDDO ethyl amide ; TP319; RTA 405
Keap1-Nrf2
Cancer
CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE ) 激活剂。
HY-101722R
HY-125967
HY-W669241
HY-B0517
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W001959
HY-N11031
Parasite
Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
HY-158784
FAAH
Others
Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。
HY-W800726
HY-W437745
HY-W704786
HY-W015987
HY-W408830
HY-169754
HY-W441002
Liposome
Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-14595
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Endogenous Metabolite
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类，具有小的可电离极性头基，其电荷依赖于 pH 值，其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
HY-133426
Ald-benzyl-amide -PEG4-propargyl
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N2327R
HY-W190912
HY-163508
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 210 (compound A9) 是一种酰胺衍生物，是一种铜绿假单胞菌群体感应抑制剂（QSI）。Antibacterial agent 210 通过与 LasR 和 PqsR、特别是 PqsR 结合来抑制群体感应系统。
HY-W800682
HY-B0684
HY-W592008
HY-W671472
HY-P2736
HY-145955
Sodium stearoyl glutamate
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearoyl glutamic acid sodium 是一种阴离子乳化剂，可作为化妆品的原料。Stearoyl glutamic acid sodium 也是一种阴离子表面活性剂和氨基酸烷基酰胺敏化剂，可引起过敏性接触性皮炎。
HY-120369
FAAH
Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平，并表现出抗焦虑和镇痛作用。
HY-20128
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
COX
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen（布洛芬）的酰胺前体，具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-N12122
Fungal
Neurological Disease
Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC50 8.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。
HY-W806655
Fluorescent Dye
Others
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击，形成稳定的酰胺键。Cy3.5 是一种花青染料，其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-W800711
HY-174364B
HY-174364D
HY-174364H
HY-174364
HY-174364A
HY-146341
FAAH MAGL
Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-174364E
HY-D2764
Fluorescent Dye
Others
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元，用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-N2365R
N-Benzylpalmitamide (Standard); N-Benzylhexadecanamide (Standard); Macamide 1 (Standard)
Reference Standards FAAH Autophagy
Others
玛卡酰胺B (Standard)
amide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide ; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364C
HY-140531A
HY-D1906
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G NHS ester 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，其含有 NHS 酯基，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键 (Ex/Em = 530/548 nm)。
HY-120300
HY-W105737
HY-129932
Drug Derivative
Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
HY-101884A
HY-18081
HY-P7060
HY-W585390
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-155765
NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-155885
HY-116833
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-B0517S
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-B0150S
HY-B0150S3
HY-15250R
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
HY-126119
Antifolate
Cancer
5,10-Dideazafolic acid 是一种 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofola 类似物，对甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 具有一定的抑制活性 (Ki =13 μM)。
HY-W585383
Fluorescent Dye
Others
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-101457
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质，其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-119283
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-149998
HY-34643
HY-D1085
Fluorescent Dye
Others
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物，可发生固定的蓝色荧光，NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键，用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长：354/442 nm。
HY-172270A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270D
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-B0517R
HY-W190752
HY-W800676
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate )，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-172270C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-18569S
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate )，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-172270
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-P0089
Growth Hormone Releasing Factor human; Somatorelin (1-44) amide (human)
GHSR
Endocrinology
人生长素释放激素
HY-A0084S
Procaine amide -d4 hydrochloride; SP 100-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide -d4 hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide 。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-118158
FAAH
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL ) 抑制剂，IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
HY-P3945
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-D1366A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid potassium 是一种荧光染料，激发/发射波长为 673/707 nm。亚硫酸盐基团的引入增强了化合物的亲水性。末端羧酸可以在 EDC 和 HATU 等活化剂存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-W585384
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-P1248
HY-D1169
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键，用于后续的标记反应，如 Steglich 酯化反应。
HY-W669241R
HY-119961
HY-169751
HY-144738
HY-W190910
HY-14595R
HY-14397AR
HY-W1048558A
HY-W1048918D
HY-139009
HSP
Cancer
HA15-Biotin 是一种化学探针，由 HA15 和附着在 HA15 酰胺部分上的生物素组成。HA15-Biotin 表现出与 HA15 相似的活性水平。HA15-Biotin 可用于蛋白质组学分析。
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物，NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰，基因递送和生物传感器的应用。
HY-103423
HY-W1048918C
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-B0684R
HY-W1048918B
HY-Y1275S1
NMP-d3 ; N-Methyl-2-pyrrolidone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-甲基-2-吡咯烷酮-d3
3 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
HY-W1048918E
HY-W1048918
HY-W800713
Biochemical Assay Reagents
Others
SPDP-Gly-Pro-acid 是一种具有 SPDP 和羧酸部分的连接剂。SPDP 是一种胺和硫醇反应性交联剂。它还具有膜渗透性，使其能够参与细胞内交联反应。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048918A
HY-147667
HY-147666
HY-147668
HY-50914
CDK
Cancer
AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
HY-147669
HY-126562R
HY-W286613
HY-B2117
HY-146342
FAAH MAGL
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-W190951
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 是一种可裂解的含羧酸连接物。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。二硫键可通过还原反应裂解。
HY-164512
HY-P2932A
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease
Cholecystokinin-33 free acid是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 的类似物。C 端酰胺化对于胆囊收缩素与其受体的结合非常重要，去除酰胺基团会降低胆囊收缩素活性。Cholecystokinin-33 free acid 可用于研究 Cholecystokinin-33 的 C 端酰胺化。
HY-W190947
HY-D2477
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料，因其含有 NHS 基团，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
HY-140895D
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制 MenG 活性，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-19469
HY-101884
HY-W011118
HY-161272
HY-140895C
HY-W143822
HY-P1685
HY-140895A
HY-133053
HY-140895B
HY-D1650
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm， λem =650 nm)。
HY-W510032
HY-B0684S
HY-117742
Bacterial
Others
DA-7867 是一种具有抗菌活性的化合物，具有对抗多种细菌包括耐药菌的活性。DA-7867对一些临床上重要的病原体包括耐药菌表现出有前景的抗菌活性，是Tedizolid的酰胺类似物，体现了四唑类化合物在开发新型抗菌剂中的潜在用途。
HY-16969
PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide ; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408)，一种寡肽试剂，是一种具有口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF) ，Kd 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
HY-B0185
HY-164505
HY-W190934
HY-103461
FAAH
Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50 s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
HY-116710
FAAH
Others
3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89)，且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
HY-W190916
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 酸含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker )，可用于合成 PROTAC 。
HY-B0185B
HY-D1734
LXR
Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-W800610
HY-D1656
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应，形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性，可用于 ROS 的检测。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
Others
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-E70137
Drug Intermediate
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
HY-W190950
HY-121422
HY-115989
HCV
Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂 (EC50 =15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。
HY-P0089A
Growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)
GHSR
Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽，通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合，从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-E70077
HY-W1048526B
HY-W1048525
HY-B0185A
HY-176008
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺类似物，Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK ) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用，并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
HY-W1048525C
HY-W1048526
HY-W1123939
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素，具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族，可刺激飞蛾的性信息素生物合成，介导摄食（肠道肌肉收缩）、发育（胚胎滞育、蛹滞育和蛹化）、和防御天敌昆虫等。
HY-103337
Arachidonyl serotonin; AA-5-HT
FAAH TRP Channel
Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50 =70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
HY-20128S
HY-W1048525A
HY-W1048526A
HY-W1048525B
HY-W160298
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子，含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除，形成游离胺。
HY-W1123939B
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W572763
HY-W1123939A
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-139404
Anthrylvinyl ceramide ; AV Ceramide ; AV Ceramide (d18:1/10:0)
Fluorescent Dye
Others
C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 是一种荧光探针。蒽基乙烯基 (AV) 作为荧光标记，定位在神经酰胺分子上的酰胺连接酰基链上，以测量 CERT 介导的转移。C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 的蒽基乙烯基部分位于双层的疏水区域。
HY-W190958
HY-W1123939C
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-124242
Drug Derivative
Cancer
(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性，抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI50 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。
HY-W401143
PROTAC Linkers
Cancer
15-氨基十五酸
HY-W1048526C
HY-23629
PROTAC Linkers
Cancer
16-氨基十六酸
HY-W441011
HY-W1048549D
HY-W800706
Biochemical Assay Reagents
Others
Azidobutanamide -tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体，带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-W105727
PROTAC Linkers
Cancer
氨基壬酸
HY-108490
HY-W1048549E
HY-W1048549A
HY-W1048549C
HY-W1048549B
HY-W591402
ADC Linker
Cancer
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid 是一种位点特异性 ADC 连接子，具有二溴马来酰亚胺基团和酸基团。二溴马来酰亚胺基团由于有两个溴原子而允许两个取代点。羧酸可以在 EDC 和 HATU 存在下与一级胺反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 接头增加了化合物在水性介质中的水溶性。
HY-W440807
Biochemical Assay Reagents
Others
Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子，其特征在于油酰酰胺与甘氨酸-赖氨酸二肽连接，并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。
HY-108913
Beta-lactamase Antibiotic Bacterial
Infection
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的显色底物，当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时，它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中，Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
HY-N2512
HY-W1048519A
HY-W1048843C
HY-W1048519C
HY-W1048519B
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团，其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性，从而引起荧光的增加，比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-B0185S1
HY-W105744
PROTAC Linkers
Cancer
10-氨基奎酸
HY-W1048843A
HY-W1048843D
HY-B0182
HY-W1048843B
HY-108913R
HY-B0185AS
HY-W1048519
HY-150028
HY-137818
HY-N2230
HY-W800653
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂，具有末端叠氮基和二级胺 NH 基。NH 基可与 NHS 酯反应，末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基反应形成稳定的酰胺键。叠氮基可参与点击化学。
HY-131699
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butyl ester-PEG4-CH2COOH 是一种含有叔丁基和末端羧酸的 PEG 连接体。末端羧酸可在活化剂（例如 HATU）存在下与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基可在酸性条件下脱保护。
HY-101884R
HY-W800722
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(PEG1-acid)-L-Lysine-amido-Mal 是一种基于 PEG 的连接体，具有末端马来酰亚胺和羧酸基团。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力，能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性，为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-W712314
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是一种 PEG 连接子。反应性伯胺或 NH2 可与醛、酮快速反应形成亚胺。亚胺进一步还原后通过还原胺化形成二级胺。胺可与活性羧酸、NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是有用的交联剂，可用于药物输送。
HY-B2117R
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-B0185AS1
Lignocaine-d6 hydrochloride
Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
盐酸利多卡因-d6
6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-B0185S
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-B0150S2
HY-W005828
HY-W800813
Biochemical Assay Reagents
Others
Carboxy-Amido-PEG5-N-Boc 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-B0185S2
HY-121389
Palmitamide
Bacterial NF-κB PPAR
Infection Inflammation/Immunology
十六碳酰胺
amide (Palmitamide ) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-B0185R
HY-W591982
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P5483
Bacterial
Others
Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员，是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
HY-B0684S1
HY-B0185BR
HY-W097128
PROTAC Linkers
Cancer
12-(FMOC-氨基)十二烷酸
HY-N3191
Others
Others
N-trans-Feruloyl-3-methyldopamine (compound 4) 是一种抗癌化合物，可从莲心草 (Alternanthera philoxeroides) 中分离得到。N-trans-Feruloyl-3-methyldopamine Hela 细胞具有细胞毒性，在 30 μg/mL 浓度下的抑制率为 72.2%。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
HY-B0185AR
HY-W111228
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-400361
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG2-CH2COONHS 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-141161A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG8-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG8-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker )，可用于合成 PROTAC 。(S)-TCO-PEG8-acid 比 (S)-TCO-PEG3-acid 更长。
HY-B0563C
HY-A0084S1
Procaine amide -13 C2 hydrochloride; SP 100-13 C2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide -13 C2 hydrochloride 是 13 C 标记的 Procainamide 。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-169476
Drug Derivative
Cancer
Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC50 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。
HY-W1048547H
HY-W451406C
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 2000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W1048547C
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
HY-W009030
PROTAC Linkers
Cancer
8-(FMOC-氨基)辛酸
HY-W1048547I
HY-W403327
HY-B0563CR
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W1048547A
HY-W451406D
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 10000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W1048547E
HY-W451406A
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW:5000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W1048547J
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-B0182R
HY-W1048547D
HY-W451406B
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 1000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W097110
PROTAC Linkers
Cancer
芴甲氧羰基-11-氨基十一烷酸
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
HY-Y1275S
NMP-d9 ; 1-Methyl-2-pyrrolidinone-d9
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Cancer
n-甲基吡咯烷酮-d9
9 (NMP-d9 ) 是氘代标记的 N-Methylpyrrolidone. N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ，一种五元环酰胺，是具有口服活性的有机极性溶剂，具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低，LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
HY-W041856
Boc-8-aminooctanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
HY-Y1168
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease Cancer
DMTMM (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride) 是一种偶联剂。DMTMM可以活化羧基，促进酰胺键的形成。DMTMM 在促进多糖、蛋白质等生物大分子的化学修饰方面发挥着重要作用。DMTMM 可用于组织工程、乳腺癌、角膜再生和生物材料的研究。
HY-121389R
Bacterial NF-κB PPAR
Infection Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 (Standard)
amide (Standard） 是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide ) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-W016586R
HY-130695
ADC Linker
Cancer
N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，其含有一个氨基和两个末端羧酸。氨基可与羧酸 (活化的 NHS 酯) 反应。末端羧酸在活化剂存在下可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 可用于开发抗体药物偶联物(ADC)。
HY-W800721
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂，含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有极高的选择性。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-B0185G
Lignocaine
Apoptosis Sodium Channel MEK ERK NF-κB
Cancer
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-W800667
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸（钠盐形式）的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-W800709
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(acid-PEG10)-N-bis(PEG10-azide) 是一种非常流行的 PEG 试剂，含有一个末端羧酸和两个叠氮基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-116161A
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-N2230R
HY-W800718
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂，含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-161943
Influenza Virus
Neurological Disease
NEU3-IN-1 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM；IC50 : 0.31 μM)，是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶，有 4 种同工酶；NEU3-IN-1 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具；其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
HY-D2751
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元，广泛用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm，发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子，它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-164495
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-10865
FAAH Autophagy
Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake ) 阻滞剂 (IC50 = 270 pM; Ki =540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂，IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
HY-W800839
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG4-TFP ester 是一种胺反应性标记试剂，用于修饰蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 是一种反应性酯，在水性介质中水解时表现出更好的稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和重现性。羧酸的 TFP 酯与伯胺的反应速率与 NHS 酯相同，形成共价酰胺键，该键与伯胺与 NHS 酯或磺基 NHS 酯反应形成的键相同。
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-171854
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-121029
KRP-104
Histone Methyltransferase
Metabolic Disease
Bisegliptin (KRP-104)是一种小分子化合物，具有抗糖尿病活性。Bisegliptin的代谢主要通过将氰基转化为羧酸形式进行，且DPP-4在其代谢中起到部分作用。Bisegliptin的羧酸代谢物在体内和体外均可被检测到。Bisegliptin在大鼠实验中，其羧酸代谢物的血浆浓度受到其他DPP抑制剂的影响，显示了其代谢过程的复杂性。Bisegliptin的酰胺中间体在体内外均被检测到，并且在与DPP-4孵育时，其转化速度显著快于母体化合物。
HY-151335
HSP
Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1 ) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1 /Hsp90 相互作用 (IC50 =4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis )，可用于 Tau 病的研究。
HY-P3106
(Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rhodamine110; bis-CBZ-L-alanyl-L-arginine amide Rhodamine 110
Fluorescent Dye
Others
(Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 是一种敏感的荧光弹性蛋白酶底物。无色且不发荧光的 (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 被弹性蛋白酶选择性裂解，产生强荧光化合物罗丹明 110，可以用 485 nm 的激发波长和 525 nm 的发射波长进行分析。
HY-148840A
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-B0653
(S)-(-)-Bupivacaine
Sodium Channel Ferroptosis
Neurological Disease Cancer
左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-D2765
Biochemical Assay Reagents
Others
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元，用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-B0653A
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
Sodium Channel Ferroptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-148840
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂，通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合，可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键，避免氨基在多肽合成中发生副反应，同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应，用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W591390
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂，具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应，形成共价酰胺键，并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
HY-117380
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
SB 235375 是人神经激肽-3 (hNK-3) 受体的强效选择性拮抗剂，通过优化 2-苯基-4-喹啉甲酸酰胺结构设计而成。SB 235375 对 hNK-3 受体显示出高亲和力，比 hNK-2 和 hNK-1 受体具有显著更高的结合亲和力。体外研究证实其能够阻断NK-3受体介导的收缩和钙动员，而体内，SB 223412 在动物模型中展示出口服和静脉给药活性，针对 NK-3 受体驱动的反应。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-121465
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50 =0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
HY-B0653AR
HY-158685
MDM-2/p53
Cancer
RG7112D 是一种有效的 MDM2 抑制剂，通过 HTRF 结合测定抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 通过酰胺键与 VHL-Amine 偶联，形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC，可有效抑制 MDM2-p53 结合 (HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 可以稳定 MDM2 蛋白并提高 p53 蛋白水平。
HY-B0150S1
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料，通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-B0653AS
(S)-(–)-Bupivacaie-d9 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因-d9
9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-D2772
Biochemical Assay Reagents
Others
5-TAMRA 戊二胺在活化剂（如EDC、DCC）或活化酯（如NHS酯）存在下，可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团，也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱，再被硼氢化钠（NaBH4）或氰基硼氢化钠（NaCNH3）还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料，但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽，因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率，而这在结合过程中往往是必需的。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-174170
STING
Cancer
(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide (compound 4) 是一种 STING 激动剂，含有关键的酰胺苯并咪唑 (ABZI) 成分，并显示出对 3 H-cGAMP 与 STING 结合的可重复抑制，表观抑制常数 IC50 为 14 μM。(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide 可用于肿瘤的研究。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具，可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记，不会产生明显的自猝灭，从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料，pH 值为 4 至 pH 10，吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15121S1
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide -13 C2 ,15 N2 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-13 C2 ,15 N2
DNA/RNA Synthesis
Others
L-Theanine-13C2,15N2 是 13 C2 、15 N2 标记的 L-Theanine (HY-15121)。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-L0052V
957,777 compounds
A unique collection contains 957,777 compounds that have lead-like properties for high-throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L0065V
47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.
HY-L907
10,000 compounds
激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。
激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。
MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2527
HY-D1880
HY-111496
Dyes
Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation ) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein ) 的标记和纯化。
HY-118562
HY-D1769
Fluorescent Dyes/Probes
N-hydroxy Rhodamine B amide 是一种 ClO- 指示剂，在 ClO- 存在下水解产生荧光。N-hydroxy Rhodamine B amide 的荧光强度与产物成正比，因此可用于定量 ClO- 。
HY-135635
HY-133540G
Maleimido-mono-amide -DOTA (GMP)
Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide -DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-W479534
DemNA
Dyes
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺，可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 活性（Ab = 410 nm）。
HY-W806655
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击，形成稳定的酰胺键。Cy3.5 是一种花青染料，其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-D2764
Fluorescent Dyes/Probes
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元，用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-D1906
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G NHS ester 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，其含有 NHS 酯基，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键 (Ex/Em = 530/548 nm)。
HY-W585390
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W585383
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-D1085
Fluorescent Dyes/Probes
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物，可发生固定的蓝色荧光，NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键，用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长：354/442 nm。
HY-D1366A
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid potassium 是一种荧光染料，激发/发射波长为 673/707 nm。亚硫酸盐基团的引入增强了化合物的亲水性。末端羧酸可以在 EDC 和 HATU 等活化剂存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-W585384
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-D1169
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键，用于后续的标记反应，如 Steglich 酯化反应。
HY-D2477
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料，因其含有 NHS 基团，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
HY-D1650
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm， λem =650 nm)。
HY-D1734
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-D1656
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应，形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性，可用于 ROS 的检测。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Fluorescent Dye
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-D2751
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元，广泛用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm，发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子，它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-D2765
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元，用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料，通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2772
Fluorescent Dyes/Probes
5-TAMRA 戊二胺在活化剂（如EDC、DCC）或活化酯（如NHS酯）存在下，可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团，也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱，再被硼氢化钠（NaBH4）或氰基硼氢化钠（NaCNH3）还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料，但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽，因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率，而这在结合过程中往往是必需的。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具，可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记，不会产生明显的自猝灭，从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料，pH 值为 4 至 pH 10，吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W539916
Chelators
Azido-mono-amide -DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W088413
Chelators
DOTA-amide 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-158065
Chelators
Azido-mono-amide -DOTA-tris(t-Bu ester) 是一种生化试剂，也是一种点击化学试剂。
HY-W088413A
Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 （Bifunctional Chelators (BFCs) ）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
HY-166654
Drug Delivery
DSPE-Amide -PEG-Rhodamine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征，使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料，从而实现更好的治疗效果。DSPE-Amide -PEG-Rhodamine (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-158068
Chelators
Maleimido-mono-amide -DTPA (TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W250929
Chelators
Maleimido-mono-amide -DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-W749603
Chelators
Fmoc-L-Lys-mono-amide -DOTA-tris(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-133540G
Maleimido-mono-amide -DOTA (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide -DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-Y1275
NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone
Co-solvents
N-甲基吡咯烷酮
LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
HY-157921
HY-140656H
HY-W437745
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-NHS ester 是一种生物素化的生化检测试剂，可与蛋白质或其他生物分子的胺基（如赖氨酸残基）发生反应，形成稳定的酰胺键。Desthiobiotin-NHS ester 可用作金属蛋白的探针。
HY-W441002
Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-20128
HY-174364B
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 3400) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364D
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 10000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364H
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 40000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 1000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364A
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 2000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364E
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 20000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364C
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 5000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-155885
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-172270A
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270D
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270C
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-W1048558A
mPEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000)
HY-W1048918D
mPEG-COOH (MW 40000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 40000)
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Drug Delivery
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物，NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰，基因递送和生物传感器的应用。
HY-W1048918C
mPEG-COOH (MW 20000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 20000)
HY-W1048918B
mPEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 10000)
HY-W1048918E
mPEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 3400)
HY-W1048918
mPEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 1000)
HY-W1048918A
mPEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000)
HY-140895D
Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
HY-140895C
Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
HY-140895A
Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
HY-140895B
Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-W1048526B
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
HY-W1048525
8-Arm PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 5000)
HY-W1048525C
8-Arm PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 10000)
HY-W1048526
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
HY-W1123939
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1048525A
8-Arm PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 20000)
HY-W1048526A
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 20000)
HY-W1048525B
8-Arm PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 40000)
HY-W1123939B
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1123939A
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1123939C
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1048526C
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
HY-W1048519A
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
HY-W1048843C
4-Arm PEG-amine (MW 20000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 20000)
HY-W1048519C
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
HY-W1048519B
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 20000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 20000)
HY-W1048843A
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 5000)
HY-W1048843D
4-Arm PEG-amine (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 40000)
HY-W1048843B
4-Arm PEG-amine (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 10000)
HY-W1048519
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
HY-W1048547H
HOOC-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 1000)
HY-W1048547C
HOOC-PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 5000)
HY-W1048547I
HOOC-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 3400)
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W1048547A
HOOC-PEG-Amine (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 2000)
HY-W1048547E
HOOC-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 20000)
HY-W1048547J
HOOC-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 40000)
HY-W1048547D
HOOC-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 10000)
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
HY-Y1168
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride
Biochemical Assay Reagents
DMTMM (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride) 是一种偶联剂。DMTMM可以活化羧基，促进酰胺键的形成。DMTMM 在促进多糖、蛋白质等生物大分子的化学修饰方面发挥着重要作用。DMTMM 可用于组织工程、乳腺癌、角膜再生和生物材料的研究。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂，通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合，可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键，避免氨基在多肽合成中发生副反应，同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应，用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide , human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide , human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P3929A
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-P3101
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3930
IP20-amide
PKA
Neurological Disease
PKI (5-24),amide (IP20-amide ) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) (PKA ) 抑制剂，Ki 值为 2.3 nM。
HY-P3929
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-P3785
PKA
Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。
HY-P4077
Penetratin amide
Peptides
Others
Antennapedia Peptide, amide 是一种 C 端酰胺的可穿透细胞的肽。
HY-P3101A
HY-P3102
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide ，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
HY-P3214
MLCK(11-19) amide
Peptides
Cancer
Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide ) 是 MLCK 的底物特异性多肽抑制剂。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可抑制低渗诱导的 Ca2+ 进入细胞。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可用于人类宫颈癌的研究。
HY-P1070
DAP amide , human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide , human 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide , human 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P3102A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
HY-P4744
HY-P2042
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide , myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide , myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide , myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide , myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide , myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P10138A
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-P1070A
DAP amide , human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide , human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽，是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素，在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide , human TFA 抑制胰高血糖素分泌，延迟胃排空，并作为饱腹感剂。
HY-P4822
HY-P4137
Peptides
Others
Cys(Npys) Antennapedia Peptide, amide 是一种肽。 Cys(Npys) Antennapedia Peptide, amide 可用于各种生化研究。
HY-P4744A
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide , myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P5967
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1290
PKI-(6-22)-amide
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。
HY-118576
HY-P4818
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P3634
Opioid Receptor
Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可能具有 κ 阿片受体激动剂作用。[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 可用于神经系统的研究。
HY-P1290A
PKI-(6-22)-amide TFA
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
HY-P10138
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P2554
Peptides
Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide ，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。
HY-P1317
HY-P4843
GCGR
Metabolic Disease
Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 是一种肠促胰岛素激素。Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 可用于糖尿病的研究。
HY-P1470
HY-126169
HY-P3631
HY-P4004
HY-P4798
Human PTHrP(107-111) amide
PTHR
Others
Osteostatin (1-5) amide (human, bovine, dog, horse, mouse, rabbit, rat) (Human PTHrP (107-111) amide ) 是一种 C 端甲状旁腺激素相关蛋白片段，能抑制骨吸收。
HY-P2541
HY-P2638
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide ,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide ,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide ,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide ,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P4832
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化 Tau 肽片段。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 限制 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的大量聚集，可用作 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的抑制剂。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 可用作研究 Aβ/Tau 交叉相互作用的实验模型。
HY-P1528
HY-P2541A
HY-P2193
HY-P2321
HY-P1467
HY-P6959
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽，包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-P4451
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P0054A
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide ; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-P10309
[Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide
PTHR
Endocrinology
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide human ([Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide ) 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 类似物。
HY-P1143
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-P3907
Peptides
Others
Kemptide (amide ) 是一种具有亲细胞底物性质的七肽。Kemptide 是一种保护细胞膜完整的分子，它的磷酸化受到 cAMP 依赖性激酶特异性抑制蛋白 PKI 的影响。
HY-P2321A
HY-P2193A
HY-P5061
HY-P3623
Fluorescent Dye
Others
Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide , human 是一种活性肽。Biotin-Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) amide , human 可用于多种生化研究。
HY-P1467A
HY-P1859
HY-P10313
[Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide
Thyroid Hormone Receptor
Others
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide ) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物，在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
HY-P1143A
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-P3594
GHSR
Endocrinology
[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide , human 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 类似物。[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide , human 对 GHRHR 受体有较好的亲和力。
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-105069A
HY-P0249A
HY-P4750
GHSR
Endocrinology
Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF ) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH ) 的释放，可用于内分泌研究。
HY-P5056
HY-P6960
HY-P0249
HY-P0249B
HY-P5467
ROCK
Others
S6(229-239), Amide , biotinalyted 是一种有生物活性的肽。(Rho-激酶 II 的底物)
HY-P2609F
HY-P1314
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P5904
Caveolin-1 scaffolding domain peptide
c-Met/HGFR
Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases )。
HY-P0283
HY-P2426
HY-P1464
HY-P4762
Peptides
Others
(TYR34)-PTH (7-34) AMIDE (BOVINE) 是 Parathyroid Hormone（PTH）的肽类衍生化合物。
HY-P3625
HY-P3772
HY-P1314A
HY-P5054
HY-P4701
Human PTHrP-(1-34)NH2
PTHR
Metabolic Disease
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症，可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
HY-P3913
Bacterial
Infection
Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段，可作为一种抗菌肽，特异性抑制粘连素与唾液受体的结合，并防止变形链球菌的再定植。
HY-P4819
Peptides
Others
Acetyl-PHF4 amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
GHSR
Cancer
GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P4857
HY-P1567
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P4821
Peptides
Others
pTH (1-34) amide (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4974
Tau Protein
Others
Tau Peptide (512-525) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P2535
HY-P1526
HY-P1480
HY-P4824
Peptides
Others
Acetyl-PHF6KE amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4826
Peptides
Others
Acetyl-PHF6QV amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4828
Peptides
Others
Acetyl-PHF6YA amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2165
HY-P1675A
HY-P1317A
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P3670
HY-P4405
GHSR
Endocrinology
(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) 是 GRF 的超激动剂，在猪和大鼠中表现出极高的 GH 释放活性，约为 GRF (1-29) 的 50 倍。
HY-P4915
Peptides
Others
Big Endothelin-3 (22-41) amide (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4571
Peptides
Others
(D-Trp6)-LHRH (1-6) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P0211
HY-P4575
Peptides
Others
(D-Trp6)-LHRH-Leu-Arg-Pro-Gly amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4841
HY-P5113
Peptides
Others
Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1531
HY-P1922
HY-P3616
GCGR
Metabolic Disease
Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide 是一种生物素标记的 glucagon-like peptide-1-(7-36)。Glucagon-like peptide-1-(7-36) 是一种具有抗糖尿病活性的胃肠道肽，可以增加胰岛素的释放。
HY-P1309
HY-P2212
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-P4638
Peptides
Others
(Lys(Me)39)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4636
Peptides
Others
(Lys(Me)34)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3869
[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide
Peptides
Neurological Disease
Lumekefamide 是具有低温作用的 [D-Arg2]Dermorphin 的 N 端短肽酰胺。Lumekefamide 在可溶性小鼠肝和脑提取物中显示镇痛活性和降解。
HY-P1309A
HY-P1130
Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide ) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2 ) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
HY-P4555
HY-P3719
CCR
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide , mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide , mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-P1226
GCGR
Metabolic Disease
HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide (HY-P0054A) 的 9 个残基的肽段。GLP-1(7-36), amide 是一种生理促胰岛素激素，以葡萄糖依赖式，刺激胰岛素分泌的方式。
HY-P4154
HY-P1103A
CXCR
Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P1103
CXCR
Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
HY-P4757
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P4863
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10026
HY-W008559
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构，BP100 (KKLFKKILKYL-amide ) 是一种抗植物病原体的抗菌肽，可作为一种快速有效的细胞穿透剂，将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-P1191
TI-JIP; JIP-1 peptide; JIPtide
JNK
Others
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide )。
HY-P1191A
TI-JIP TFA; JIP-1 peptide TFA; JIPtide TFA
JNK
Others
JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide )。
HY-P4070
Peptides
Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种胰岛素(HY-P0035)类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P1701
HY-138207
HY-P4331
HY-P4333
HY-P4332
HY-P1034
HY-P0198
HY-P5954
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-W015987
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Endogenous Metabolite
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类，具有小的可电离极性头基，其电荷依赖于 pH 值，其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
HY-P7060
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
HY-P3284
Peptides
Cancer
Mastoparan M tetraacetate 是一种四肽酰胺，能够从中国大黄蜂 (Vespa mandarinia ) 中分离得到。Mastoparan M tetraacetate 的氨基酸序列与从中国大黄蜂中分离得到的黄蜂毒液 Mastoparan X 具有一定的结构同源性。
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate )，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate )，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P0089
Growth Hormone Releasing Factor human; Somatorelin (1-44) amide (human)
GHSR
Endocrinology
人生长素释放激素
HY-P3945
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1248
HY-P2932A
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease
Cholecystokinin-33 free acid是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 的类似物。C 端酰胺化对于胆囊收缩素与其受体的结合非常重要，去除酰胺基团会降低胆囊收缩素活性。Cholecystokinin-33 free acid 可用于研究 Cholecystokinin-33 的 C 端酰胺化。
HY-P1685
HY-P0089A
Growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)
GHSR
Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽，通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合，从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素，具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族，可刺激飞蛾的性信息素生物合成，介导摄食（肠道肌肉收缩）、发育（胚胎滞育、蛹滞育和蛹化）、和防御天敌昆虫等。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团，其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性，从而引起荧光的增加，比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P5483
Bacterial
Others
Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员，是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
HY-P5514
Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
Peptides
Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰，其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基，将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物，即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白，并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族，负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号，Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P3106
(Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rhodamine110; bis-CBZ-L-alanyl-L-arginine amide Rhodamine 110
Fluorescent Dye
Others
(Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 是一种敏感的荧光弹性蛋白酶底物。无色且不发荧光的 (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 被弹性蛋白酶选择性裂解，产生强荧光化合物罗丹明 110，可以用 485 nm 的激发波长和 525 nm 的发射波长进行分析。
HY-K0226
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团，可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构，可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 （N-羟基琥珀酰亚胺，N-hydroxysuccinimide) 修饰，可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键，可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N3191
HY-121389R
HY-W016586R
HY-N2230R
HY-B0653A
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W725046
N-Methyl-N-phenylnitrous amide -d5 是 N-Methyl-N-phenylnitrous amide (HY-W015813) 的氘代物。
HY-N0390S2
L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W747879
Diclofenac Amide -13 C6 是 13 C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13 C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-W747611S
Thiacloprid-amide -d4 是氘代标记的 Thiacloprid-amide 。
HY-143923S
Belinostat amide -d5 是 Belinostat amide 氘代物。
HY-W777622
ent-Calindol amide -13 C 是 13 C 标记的 ent-Calindol Amide (HY-W740666)。
HY-150528S
rac-Clopidogrel Amide -d4 是 rac-Clopidogrel Amide 的氘代物。
HY-W036238S
N,N-Diisopropylnitrous amide -d14 是 N,N-Diisopropylnitrous amide 的氘代物。
HY-W015813S
N-Methyl-N-phenylnitrous amide -13 C,d3 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 N-Methyl-N-phenylnitrous amide 的氘代物。
HY-W702094
N-Methyl-N-(3-oxopropyl)nitrous amide -d5 是 N-Methyl-N-(3-oxopropyl)nitrous amide (HY-W701813) 的氘代物。
HY-N0390S
L-Glutamine-15 N 是 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-161022S1
FL118-C3-O-C-amide -C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide -C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide -C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129934S
Latanoprost ethyl amide -d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide 。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-161022S
FL118-C3-O-C-amide -C-NH2-d5 是 FL118-C3-O-C-amide -C-NH2 的一种氘代物。
HY-N0390S5
L-Glutamine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S11
L-Glutamine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S4
L-Glutamine-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S9
L-Glutamine-15 N-1 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S1
L-Glutamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S8
L-Glutamine-15 N2 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S15
L-Glutamine-d4 (L-Glutamic acid 5-amide -d4 ) 是 L-Glutamine (HY-N0390) 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S7
L-Glutamine-15 N2 ,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-165683S
Alternariol-3-beta-glucoside-d3 (D-lysergic acid amide (LSA)) 是氘代标记的 Alternariol-3-beta-glucoside。
HY-N0390S6
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide -15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide -15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0271S
Pyrazinamide -d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide ; Pyrazinoic acid amide ) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-15121S
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide ）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide ） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-B0271S1
Pyrazinamide -13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide ; Pyrazinoic acid amide ) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W766574
L-Glutamine-5-13 C Hydrochloride 是 13 C 标记的 L-Glutamine (HY-N0390)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide ) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W721815
N-Ethyl-N-nitrosopropan-2-amine-d5 是 N-Ethyl-N-isopropylnitrous amide (HY-24118) 的氘代物。
HY-Y0842S1
Formamide -d3 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S3
Formamide -15 N 是 15 N 标记的 Formamide 。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S5
Formamide -d2 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S4
Formamide -d1 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S
Formamide -13 C 是一种 13 C 标记的 Formamide 。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-B0137AS
Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用
HY-W704786
Prilocaine Hydrochloride-d7 是 Prilocaine hydrochloride (HY-B0137A) 的氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
HY-B0517S
Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-B0150S
Nicotinamide -d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0150S3
Nicotinamide -d3 (Niacinamide -d3 ) 是氘代标记的 Nicotinamide . Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-d5 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d5 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-A0084S
Procainamide -d4 hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide 。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-Y1275S1
N-Methylpyrrolidone-d3 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
HY-B0684S
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-20128S
Piperazin-2-one-d6 是 Piperazin-2-one (HY-20128) 的氘代物。Piperazin-2-one 是一种含酰胺和酯羰基的哌嗪环衍生物。Piperazin-2-one 作为重要的中间体，可用于合成多种活性化合物。
HY-B0185S1
Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS
Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。
HY-B0185AS1
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-B0185S
N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-B0150S2
Nicotinamide -13 C6 是一种 13 C 标记的 Nicotinamide 。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0185S2
Lidocaine-d6 (Lignocaine-d6 ) 是氘代标记的 Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
HY-B0684S1
Iopamidol-d3 (B-15000-d3 ; SQ-13396-d3 ) 是 Iopamidol (HY-B0684) 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-A0084S1
Procainamide -13 C2 hydrochloride 是 13 C 标记的 Procainamide 。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-Y1275S
N-Methylpyrrolidone-d9 (NMP-d9 ) 是氘代标记的 N-Methylpyrrolidone. N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ，一种五元环酰胺，是具有口服活性的有机极性溶剂，具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低，LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
HY-B0150S1
Nicotinamide -15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide 。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0653AS
Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-15121S1
L-Theanine-13C2,15N2 是 13 C2 、15 N2 标记的 L-Theanine (HY-15121)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W539916
叠氮化物
Azido-mono-amide -DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
HY-140923
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amide -Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide -Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
炔烃 ADC合成
Boc-aminooxy-amide -PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide -PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158065
叠氮化物
Azido-mono-amide -DOTA-tris(t-Bu ester) 是一种生化试剂，也是一种点击化学试剂。
HY-140914
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-Amide -C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Amide -C6-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163167
叠氮化物
VH 032 Amide -alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
HY-159165
炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide -Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide -Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide -Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-138318
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG3-amide -N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide -N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140019
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amide -C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide -C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141185
反式环辛烯
TCO-PEG3-amide -C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-161832
炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide -C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。
HY-141065
叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide -PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide -PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176536
VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-amide -PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )。(S,R,S)-AHPC-amide -PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-125541
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide -PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide -PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide -PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151647
叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-114402
PROTAC合成
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL 、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA 、TMPRSS2 ) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。amide -piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide -PEG4-propargyl
炔烃 ADC合成
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-W591390
叠氮化物
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂，具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应，形成共价酰胺键，并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W591461
PEG化脂质
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-152320
核苷及其类似物 A
Adenosine-2-carboxy methyl amide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132272
亚磷酰胺单体
Alkyne amidite, hydroxyprolinol 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-W800791
磷脂
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W441002
磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-141893
亚磷酰胺单体
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-W800825
阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质，其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-172270A
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-W440706
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W441011
磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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Inquiry Information
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目录号：
需求量：
![[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3634.gif)
![[Leu5]-Enkephalin, amide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1470.gif)
![[Met5]-Enkephalin, amide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1467.gif)
![[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (human)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10309.gif)
![[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1143.gif)
![[Met5]-Enkephalin, amide TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1467a.gif)
![[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10313.gif)
![[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1143a.gif)
![[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3594.gif)
![Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-160597.gif)
![Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-160598.gif)
![[Mpr7, DAla9] ANP (7-28), amide, rat](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3772.gif)
![ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1526.gif)
![[D-Leu6, Val7]-LH-RH (1-9) Ethyl Amide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3670.gif)
![[Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p0211.gif)
![(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-174170.gif)
