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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

Muscle cell

" in MCE Product Catalog:

324

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

荧光染料

12

生化试剂

39

多肽产品

2

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

70

天然产物

4

重组蛋白

14

同位素标记物

7

抗体

14

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112821
    IBS008738

    		YAP Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-155673
    SLU-PP-332

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。
    SLU-PP-332
  • HY-101329
    Anthracene-9-carboxylic acid

    9-Anthracenecarboxylic acid

    		 Chloride Channel Others
    Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid
  • HY-P3726
    Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纤维蛋白原 γ 链序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六个氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种细胞粘附肽，其通过 α2bβ3 整合素介导细胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一种有效的平滑肌细胞 (SMCs) 粘附配体。
    Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val
  • HY-103074
    GSK2226649A

    		JNK Neurological Disease
    GSK2226649A(compound 2) 是一种新型卫星细胞增殖和增强损伤肌肉修复的激活剂。
    GSK2226649A
  • HY-152206
    JB062

    		Myosin Neurological Disease
    JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
    JB062
  • HY-174145
    GLUT4 activator 3

    		GLUT Metabolic Disease
    GLUT4 activator 3 (Compound 13a) 是一种针对骨骼肌中 GLUT4 转位的抗糖尿病剂。GLUT4 activator 3 能够促进骨骼肌细胞中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 的转位。GLUT4 activator 3 能降低 STZ 引发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    GLUT4 activator 3
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-112384B
    DL-threo-Dihydrosphingosine

    		ERK Inflammation/Immunology
    DL-threo-Dihydrosphingosine 是一种细胞外信号调节激酶 （ERK） 信号盒抑制剂，对生长因子和 G 蛋白依赖性的ERK 活化均有抑制作用。DL-threo-Dihydrosphingosine 抑制平滑肌细胞增殖，可用于哮喘研究。
    DL-threo-Dihydrosphingosine
  • HY-101329R
    Anthracene-9-carboxylic acid (Standard)

    9-Anthracenecarboxylic acid (Standard)

    		 Reference Standards Chloride Channel Others
    Anthracene-9-carboxylic acid (Standard)是 Anthracene-9-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid (Standard)
  • HY-P2700
    µ-Conotoxin GIIIB

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 NaV1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。
    µ-Conotoxin GIIIB
  • HY-121018
    Daltroban

    BM-13505; SKF 96148

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Daltroban (BM-13505) 是一种选择性和特异性血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 对再灌注损伤有保护作用。
    Daltroban
  • HY-137608A
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium

    UDP-β-S trisodium

    		 P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) (UDP-β-S (trisodium)) 是一种嘌呤能 P2Y6 受体的激动剂。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可选择性地在表达 P2Y6 受体的 1321N1 细胞中诱导肌醇磷酸盐的积累 (EC50 = 28 nM)。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞中的 DNA 合成。
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium
  • HY-P3525
    G-Pen-GRGDSPCA

    		Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA
  • HY-131042
    NNMTi
    5 篇以上引用文献

    		 Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-12378
    BQ-123
    2 篇文献验证

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。
    BQ-123
  • HY-12378A
    BQ-123 TFA

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC50 值为 7.3 nM，Ki 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。
    BQ-123 TFA
  • HY-151203
    PKG1α activator 3

    		PKG Cardiovascular Disease
    PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。
    PKG1α activator 3
  • HY-N15282
    Broussoflavonol G

    		Interleukin Related Cardiovascular Disease
    Broussoflavonol G 是一种桑科植物的活性成分，可以从 Broussonetia papyrifera 中分离得到。Broussoflavonol G 可有效抑制大鼠脑匀浆中 Fe2+ (铁离子) 诱导的脂质氧化并显著抑制了大鼠血管平滑肌细胞的增殖。
    Broussoflavonol G
  • HY-126127
    BRL 22321 free base

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    BRL 22321 free base 是一种稳定剂，具有与 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 相似的肥大细胞稳定活性，还具有一定的平滑肌松弛活性。BRL 22321 free base 比 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 更有效地抑制大鼠被动皮肤和腹膜过敏反应以及抗原从被动致敏的大鼠腹膜细胞释放组胺。
    BRL 22321 free base
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    SIN-1 chloride

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Annexin A NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吗多明EP杂质A HCl Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-106890
    E4177

    57G709

    		 Angiotensin Receptor PDGFR Cardiovascular Disease
    E4177 (57G709) 是一种具有口服活性的血管紧张素 (AngII) 受体拮抗剂。E4177 可以抑制血管平滑肌细胞 (HASMC) 细胞的生长和细胞表面积的增大。此外，E4177 也可以增加血小板原性生长因子 (PDGF) 受体表达。E4177 可用于血管疾病的研究。
    E4177
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-P10616
    Salusin-α

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。
    Salusin-α
  • HY-126849
    3-Morpholinosydnonimine

    SIN-1; Linsidomine

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Annexin A NF-κB Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。3-Morpholinosydnonimine 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 3-Morpholinosydnonimine 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    3-Morpholinosydnonimine
  • HY-12695
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
    4 篇文献验证

    5'-GTP trisodium salt

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others
    鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
  • HY-100928
    YS 035 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca2+拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca2+ 的摄取，抑制 Na+/Ca2+ 的交换 (Ki=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca2+ 转运的有用工具。
    YS 035 hydrochloride
  • HY-14664D
    Fluvastatin sodium monohydrate

    XU 62-320 monohydrate

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    氟伐他汀钠盐一水合物 Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA (HMG-CoA) 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
    Fluvastatin sodium monohydrate
  • HY-112257
    S-23
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Metabolic Disease
    S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
    S-23
  • HY-P5157
    BmP02

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-147011
    FTO-IN-7

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-7 (compound 17) 是 FTO (脂肪质量和肥胖相关蛋白) 的抑制剂，IC50 <1 μM。FTO-IN-7 可用于小细胞肺癌和人骨髓横纹肌癌的研究。
    FTO-IN-7
  • HY-P10549
    NGFFFamide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    NGFFFamide 是一种在海胆中发现的肌肉活性神经肽。NGFFFamide 通过与肌肉细胞上的受体蛋白直接相互作用来调节肌肉活动，或者通过刺激神经或其他细胞类型释放肌肉活性因子来间接发挥作用。NGFFFamide 可用于肌肉收缩和放松的研究。
    NGFFFamide
  • HY-Z7721
    (Rac)-Beraprost sodium

    (Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    贝前列腺素钠 (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
    (Rac)-Beraprost sodium
  • HY-138822
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

    2,3-DPG pentasodium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt
  • HY-N2464
    Maltotetraose
    1 篇文献验证

    Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose

    		 TNF Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Integrin NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦芽四糖 Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物 可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。
    Maltotetraose
  • HY-N0252
    Catharanthine
    2 篇文献验证

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。
    Catharanthine
  • HY-N0252A
    Catharanthine Tartrate
    2 篇文献验证

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
    Catharanthine Tartrate
  • HY-N0252B
    Catharanthine Sulfate

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
    Catharanthine Sulfate
  • HY-N0252R
    Catharanthine (Standard)

    (+)-3,4-Didehydrocoronaridine (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。
    Catharanthine (Standard)
  • HY-P4853
    Adrenomedullin (rat)
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (rat) 是一种有效的血管舒张肽。Adrenomedullin 是由内皮细胞 (EC) 和血管平滑肌细胞 (VSMC) 主动分泌的。
    Adrenomedullin (rat)
  • HY-P10646
    Muscle homing peptide M12

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
    Muscle homing peptide M12
  • HY-112417
    Ki11502

    		PDGFR FLT3 Apoptosis Akt PERK Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Cancer
    Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能选择性抑制 PDGF β/α 受体的活性 (IC50 均小于 10 nM)。Ki11502 能选择性的抑制人血管平滑肌细胞中 PDGF β 受体磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，对包括具有 Imatinib (HY-15463) 耐药突变在内的特定白血病亚群具有显著的抗增殖作用。Ki11502 非常适合研究 PDGF 在血管疾病中的作用，特别是蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的作用。
    Ki11502
  • HY-170231
    Bovine Osteopontin

    OPN

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    牛骨桥蛋白 Bovine Osteopontin (OPN) 是一种分泌的高酸性钙结合磷酸化糖蛋白，对巨噬细胞、平滑肌细胞、内皮细胞和神经胶质细胞具有趋化性。
    Bovine Osteopontin
  • HY-P2807J
    L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle

    		Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌 L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶，主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用，导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
    L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle
  • HY-B1700A
    Mivacurium dichloride

    		nAChR Neurological Disease
    二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
    Mivacurium dichloride
  • HY-18965
    TAS-301

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
    TAS-301
  • HY-P2168
    Demoxytocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
    Demoxytocin
  • HY-N3225
    Myricanol

    		NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。
    Myricanol
  • HY-137213
    Fluvastatin lactone

    		Drug Derivative HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Cancer
    Fluvastatin lactone 是 Fluvastatin (HY-14664) 的一种内酯形式，可诱导人类骨骼肌细胞的肌肉毒性。
    Fluvastatin lactone
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride

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