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and atherosclerosis " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-101036
HY-163141
HY-121762
HY-19757
HY-137396
HY-124064
HY-N3297R
HY-113301R
HY-P991333
HY-106938
HY-126410
FAK
Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-113301S
HY-113301S1
HY-162562
PCSK9
Cardiovascular Disease
E28362 是一种小分子 PCSK9 抑制剂。E28362 阻断了 PCSK9 与 LDLR 之间的相互作用,从而防止 LDLR 的降解,维持胆固醇稳态。E28362 作为一种有前景的先导化合物,可用于高脂血症和动脉粥样硬化的研究。
HY-113301S2
HY-P10577
HY-A0143
HY-135642
HY-169813
Acyltransferase
Cardiovascular Disease
Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT ) 抑制剂,具有降胆固醇活性,发现于 Zingiberaceae 的种子中。Yakuchinone B 抑制大鼠肝脏 ACAT ,IC50 值为 20.6 μM。Yakuchinone B 有望用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。
HY-W674245
HY-100469
LXR
Cardiovascular Disease
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂,EC50 为 7 nM,其选择性是 LXRα (EC50 =200 nM) 的 28.5 倍,用于动脉粥样硬化的研究。
HY-N0177
HY-P1184
HY-117832
HY-148514
PDGFR
Cancer
CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂,具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
HY-B1337S5
HY-18282
LXR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ,人],0.011 μM [LXRβ ,人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究,如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
HY-143613A
HY-Y0785
HY-B1337R
HY-P1949
HY-N2419R
HY-113328
HY-174763
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性,但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关,例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-122917
HY-B0251
HY-P99505
HY-149429
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50 : 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力,在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平,显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
HY-P99793
MLDL1278A
LDLR
Inflammation/Immunology
奥替苏单抗
Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL ) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL )。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
HY-P1949A
HY-10521
HY-P1184A
HY-P5282
HY-153183
HY-P4153
MK-0616 chloride
PCSK9
Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂,可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用,IC50 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究,例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。
HY-122936
HY-101036R
HY-125919
HY-143314
HY-125783
HY-A0143A
HY-18282R
LXR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
AZ876 (Stand ard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ,人],0.011 μM [LXRβ ,人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并
HY-P2682
MMP
Metabolic Disease
MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate (DNP-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg)是基质金属蛋白酶 8 (MMP-8) 荧光底物。MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate 可用于动脉粥样硬化、肺纤维化和脓毒症的研究。
HY-14921
HY-110019
HY-B0655
HY-142917
HY-B0578A
HY-137888A
HY-143613
HY-B0578
HY-128731
HY-126410R
Reference Standards
FAK
Metabolic Disease
Petunidin (chloride) (Stand ard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-143614
HY-B0757
HY-N2963
HY-167208
HY-N0177R
HY-167091
(Rac)-TRK-100 free acid; (Rac)-ML 1229
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-贝前列素
(Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostagland in Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-N3298
HY-161939
PCSK9
Cardiovascular Disease
7030B-C5 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50 =1.61 μM)。7030B-C5 在体内可显著降低血浆胆固醇和甘油三酯 (TG) 水平,并延缓动脉粥样硬化进展。7030B-C5 可用于心血管疾病的研究。
HY-172653
HY-N1403
HY-N0246
HY-B0578B
HY-156081
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂,抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤,可有效防治动脉粥样硬化。
HY-N8126
HY-B0251R
HY-152221
PCSK9
Metabolic Disease
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
HY-Y0785S
HY-D0835A
HY-113328R
HY-N12726
HY-P11071
PCSK9
Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
HY-W002112
HY-108600
HY-172635
HY-173234
Pyroptosis
Cardiovascular Disease
GI-Y2 是一种 GSDMD 抑制剂,可抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis )。在体内 GI-Y2 可剂量依赖性地减少 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化斑块,降低主动脉根病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡及心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
HY-164813
7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate
NF-κB
Metabolic Disease
oxLig-1 (7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate) 是氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 的脂质部分,是 β -糖蛋白 I (β(2)-GPI) 的关键配体。oxLig-1 通过激活 NF-κB 通路导致核易位。oxLig-1 可用于动脉粥样硬化 (AS) 的研究。
HY-N10047
NF-κB
PPAR
Cardiovascular Disease
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜,可从升麻 (Cimicifugae rhizoma ) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达,抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化,增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。
HY-101563
HY-153560
Phospholipase
Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
HY-10521R
HY-129340
Acyltransferase
Cardiovascular Disease
AS-183 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 的抑制剂 (IC50 =0.94 µM)。AS-183 还能在 HepG2、CaCo2 和 THP-1 细胞中抑制胆固醇酯的形成,其 IC50 值分别为 18.1、25.5 和 34.5 µM。AS-183 可用于动脉粥样硬化和高胆固醇血症的研究。
HY-N1403R
HY-N7264R
HY-143721
HY-W654009
HY-125864
HY-P2812B
HY-10626
HY-76006
HY-N7264
HY-N15574
HY-152223
PCSK9
Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中表现出 PCSK9 转录抑制活性,IC50 为 5.7 μM。 PCSK9-IN-11 增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平。 PCSK9-IN-11 可用于动脉粥样硬化研究。
HY-P5767
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen γ-chain (117-133) 是一种选择性的细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 ) 抑制剂 (IC50 ≈20-40 μg/mL)。Fibrinogen γ-chain (117-133) 能够阻断纤维蛋白原介导的单核细胞与内皮细胞的黏附。Fibrinogen γ-chain (117-133) 有望用于血栓炎症性疾病 (例如动脉粥样硬化、器官移植排斥反应) 的研究。
HY-B0578R
HY-N0743
HY-143723
HY-B0578AR
HY-Z7721
(Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
贝前列腺素钠
(Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostagland in Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-N0513
HY-119413R
HY-B0374
HY-B0374A
HY-N3298R
HY-A0143S
HY-P2090
HY-B0347
HY-D0835
HY-N0246R
HY-B0251S1
HY-173294
HY-148187
HY-N1372A
HIV
FAK
Apoptosis
Autophagy
Infection
Cancer
防己诺林碱
Fangchinoline 从 Stephania tetrand ra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-P5378
Cathepsin S substrate
Ser/Thr Protease
Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶,参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)
HY-164853
HY-P2090A
HY-N0570
HY-166363S
HY-B0648
17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840
Progesterone Receptor
Endocrinology
Cancer
甲羟孕酮
Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂,有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
HY-113289
HY-106200A
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性,强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争,从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病,例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。
HY-W002112S
HY-W002112S1
HY-P0119
HY-P1435
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease
Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1 ) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-N4247
HY-116919
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease
MLS000536924是一种强效且选择性的人上皮15-脂氧合酶-2抑制剂,具有竞争性活性。MLS000536924在抑制h15-LOX-2方面表现出超过50倍的选择性,能够有效地应用于研究其在动脉粥样硬化、囊性纤维化和铁死亡中的作用。MLS000536924的结合模式与其他抑制剂相比,显示出更强的对蛋白质运动的限制性,进一步验证其较高的生物活性。
HY-10626R
HY-P0119A
HY-121701
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
SR 33805 (analog) 是一种具有口服活性的 Ca2+ 通道阻滞剂,可靶向抑制平滑肌细胞的增殖。SR 33805 (analog) 通过阻断钙通道减少钙摄取,来抑制血清、血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导的平滑肌细胞增生。SR 33805 (analog) 可在兔体内显著减少内皮损伤后动脉内膜增厚。SR 33805 (analog) 有望用于心血管疾病研究,如早期动脉粥样硬化。
HY-W002112R
HY-174848
HY-113224
HY-120078
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AZD2716 是一种选择性 sPLA2 (分泌型磷脂酶 A2) 抑制剂。AZD2716 通过抑制 sPLA2 -IIa (IC50 = 10 nM)、sPLA2 -V (IC50 = 40 nM) 和 sPLA2 -X (IC50 = 400 nM) 来显著减少促炎性脂质的产生,降低巨噬细胞活化和泡沫细胞形成。AZD2716 有望用于与 sPLA2 相关的动脉粥样硬化及炎症性疾病机制研究。
HY-B0347S1
HY-B1245
HY-N0513R
HY-N0570R
HY-N2673
5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17
Sirtuin
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy )。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
HY-P1435A
NADPH Oxidase
Cardiovascular Disease
Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 =20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
HY-142669
HY-125783R
HY-123148
LXR
Inflammation/Immunology
IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂, 对 LXRβ 和 LXRα 的 EC50 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM,使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可作为一种有前景的药物用于动脉粥样硬化的前瞻性治疗研究。
HY-B0374S1
HY-B0374R
HY-34411
HY-P10972
Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)
NF-κB
MMP
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素,由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达,以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca2+ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。
HY-N2673R
HY-142670
HY-B0347S3
HY-NP203
HDL (human)
Apolipoprotein
NO Synthase
Cardiovascular Disease
人高密度脂蛋白
High density lipoprotein (HDL) (human) 是一种具有功能性的脂蛋白,能够与如清道夫受体 B1 (SR-B1 )、ABCA1 和 ABCG1 等受体结合。High density lipoprotein (human) 通过逆向胆固醇转运 (RCT) 将外周组织中多余的胆固醇清除,并将其运输至肝脏进行代谢,同时激活内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 以产生一氧化氮 (NO),发挥抗氧化、抗炎和血管内皮保护作用。High density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
HY-107825
HY-B0374AR
HY-129056
HY-B0347R
HY-W783254
HY-P3483
HY-W013812
HY-N1372AR
Reference Standards
HIV
FAK
Apoptosis
Autophagy
Infection
Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Fangchinoline (Stand ard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrand ra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-142779
HY-B0374S2
HY-N6043
HY-N2464
HY-P9928
HY-B0374AS
HY-176817
GPR109A
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-3 是一种具有口服活性的 GPR109 受体激动剂,IC50 为 310 nM。GPR109 receptor agonist-3 保留了硫辛酸 (HY-18733) 的抗氧化和细胞保护作用。GPR109 receptor agonist-3 在高脂饮食喂养的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C),并增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于动脉粥样硬化研究。
HY-N0570S
HY-107825R
HY-112417
HY-N0570S1
HY-142778
Phospholipase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2 ) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
HY-171836
HY-113224R
HY-N4247R
HY-N6043R
HY-B0374S
HY-34350
2-Hydroxybenzylamine; o-Hydroxybenzylamine; 2-HOBA
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine) 是一种选择性二羰基清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 是一种抗氧化剂,能够清除自由基和异亮氨酸腺素 (IsoLGs)。2-(Aminomethyl)phenol 可以预防心房颤动的早期复发。2-(Aminomethyl)phenol 可以减轻炎症和斑块凋亡细胞,促进胞浆内细胞凋亡和稳定斑块的特征。2-(Aminomethyl)phenol 可以降低低密度脂蛋白受体 (Ldlr-/- ) 小鼠模型中的丙二醛 (MDA)-LDL 和 MDA-HDL 水平。2-(Aminomethyl)phenol 可用于研究炎症和心血管疾病,如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 早期复发和心律失常。
HY-P0119S
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ,IL-8 ) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
HY-129440
PDGFR
ERK
Caspase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ 、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC50 为 48-81 μM,而对正常成纤维细胞的 IC50 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca2+ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,还可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-N0853
HY-114911R
DA2370 (Stand ard); Prenazone (Stand ard); Zepelin (Stand ard)
Reference Standards
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Stand ard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-141645
HY-P990822
HY-117548
TAM Receptor
Apoptosis
p38 MAPK
ERK
PI3K
Akt
JAK
STAT
Cardiovascular Disease
Cancer
UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK ) 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 nM (Morrison Ki = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC50 = 60 nM,AXL IC50 = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。UNC1062 抑制 MAPK/ERK 、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 等多条通路,通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis ),可应用于动脉粥样硬化研究。
HY-P9928A
HY-N6850
HY-N0853R
HY-160637
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
HY-125740
Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride
NF-κB
TNF Receptor
NO Synthase
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂,可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应,减少 IκB-α 降解及 p65 核转位,并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物,发挥抗炎和抗氧化作用,同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病,具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-N1353
p38 MAPK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素
Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-N1353R
Reference Standards
Others
p38 MAPK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard)
Rhamnocitrin (Stand ard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-N0805R
HY-125740R
Malvidin-3-O-glucoside chloride (Stand ard); Oenin chloride (Stand ard)
Reference Standards
Interleukin Related
NO Synthase
NF-κB
TNF Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride (Stand ard) 是 Malvidin-3-glucoside chloride (HY-125740) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-glucoside chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂,可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应,减少 IκB-α 降解及 p65 核转位,并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物,发挥抗炎和抗氧化作用,同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病,具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-W011927
HY-W011927S
Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Histone Methyltransferase
Thyroid Hormone Receptor
PI3K
Akt
mTOR
Androgen Receptor
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR ),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
HY-N0353R
HY-N0353
HY-P990252
Notch
Interleukin Related
NF-κB
VEGFR
FGFR
NO Synthase
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润,缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症,如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
HY-L119
288 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道,几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道(voltage-gated potassium channel)、钙激活钾离子通道(calcium-activated potassium channel)、内整流钾离子通道(inwardly rectifying potassium channel)和串联孔域钾离子通道(tand em pore domain potassium channel)。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关,如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。
MCE钾离子通道化合物库包含288种钾离子通道抑制剂及激动剂,是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。
HY-L068
529 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 529 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L208
60 compounds
胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子,主要在肝脏中合成,并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点,胆汁酸主要分为两大类:游离型胆汁酸 (包括Cholic acid,Deoxycholic acid,Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid,Glycochenodeoxycholic acid,Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色,并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程,维持体内代谢平衡,并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外,胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台,有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 60 个胆汁酸化合物,包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等,是研究肝胆类疾病的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP013
Mouse ox-LDL
Native Proteins
氧化低密度脂蛋白
Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白(LDL)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
HY-P5282
Drug Delivery
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 是一种 ApoA-I 模拟肽。ApoA-I mimetic peptide 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。ApoA-I mimetic peptide 可用于动脉粥样硬化研究。
HY-125864
Native Proteins
纤维蛋白原(牛)
Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子,可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用,可用于血液凝固以及血管疾病的研究。
HY-W251428
Egg PG
Drug Delivery
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ,IL-8 ) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
HY-W011927
Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone
Biochemical Assay Reagents
双酚 S
4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER ) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR ),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
Bisphenol S (Stand ard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Stand ard)
Biochemical Assay Reagents
双酚 S (Standard)
4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Stand ard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR ),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-NP203
HDL (human)
Native Proteins
人高密度脂蛋白
High density lipoprotein (HDL) (human) 是一种具有功能性的脂蛋白,能够与如清道夫受体 B1 (SR-B1 )、ABCA1 和 ABCG1 等受体结合。High density lipoprotein (human) 通过逆向胆固醇转运 (RCT) 将外周组织中多余的胆固醇清除,并将其运输至肝脏进行代谢,同时激活内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 以产生一氧化氮 (NO),发挥抗氧化、抗炎和血管内皮保护作用。High density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113301S1
Hexacosanoic acid-d4 -11 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关,如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良,肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-113301S2
Hexacosanoic acid-d3 是氘代标记的 Hexacosanoic acid (HY-113301)。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关,如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良,肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-B1337S5
Choline-13 C2 (chloride) 是 13 C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors ),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化,并具有抗肿瘤活性。
HY-A0143S
Dihomo-γ-linolenic acid-d6 (DGLA-d6 ) 是 Dihomo-γ-linolenic acid 的氘代物。Dihomo-γ-linolenic acid (all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸,具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化
HY-W002112S
(±)-Nornicotine-d4 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-113301S
Hexacosanoic acid-d4 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关,如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良,肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-Y0785S
Glyoxal-d2 是 Glyoxal (HY-Y0785) 的氘代物。Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤,促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸钙肾结石的研究。
HY-B0251S1
Eplerenone-13 C,d3 (Epoxymexrenone-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Eplerenone. Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB),具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA),其 IC50 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。
HY-166363S
Beraprost-d3 (TRK-100-d3 ) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostagland in Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-W002112S1
(±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-B0347S1
Lacidipine-13 C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0374S1
Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1 -R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
HY-B0347S3
Lacidipine-13 C4 是 13 C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0374S2
Moxonidine-d3 (BDF5895-d3 ) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1 -R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
HY-B0374AS
Moxonidine-13 C,d3 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1 -R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 (DOPET-d4) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能,从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究,如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 (DOPET-d5) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能,从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS ) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis )。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究,如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-B0374S
Moxonidine-d4 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1 -R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
HY-P0119S
Lixisenatide (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应,并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究,如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
HY-W011927S
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品,常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂,且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR ),其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM,从而影响乳腺发育,降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常,低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-172653
S1P (d18:1) alkyne
炔烃
Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne 是鞘氨醇-1-磷酸的 w-炔烃形式。Sphingosine-1-phosphate 是多种生理和病理生理过程的关键调节剂,例如癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和骨质疏松症。Sphingosine-1-phosphate 可用于研究炎症性疾病、癌症和阿尔茨海默病。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159698A
ISIS 484137 sodium; ION-224 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) sodium 是一种 DGAT2 抑制剂,有望用于动脉粥样硬化的研究。
HY-125783
磷脂
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物,具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase ),减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-159698
ISIS 484137; ION-224
反义寡核苷酸
IONIS-DGAT 2Rx (ION-224) 是一种 DGAT2 抑制剂,有望用于动脉粥样硬化的研究。
HY-174763
mRNA
Human CCL2 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2) 蛋白。CCL2 对单核细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化活性,但对中性粒细胞和嗜酸性粒细胞无趋化活性。它与以单核细胞浸润为特征的疾病的发病机制有关,例如银屑病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
HY-W783254
PA(18:0e/0:0)
磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂,可作为信号分子发挥作用,通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性,同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关,表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。
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