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By Targets:	GDNF Receptor (2) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (5) Akt (5) Aldose Reductase (2) Amine N-methyltransferase (2) AMPK (1) Amylases (1) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (7) Antibiotic (13) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (77) Arp2/3 Complex (1) Arrestin (1) ATTECs (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (16) Bacterial (31) Bcl-2 Family (6) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (6) BMI1 (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (3) Casein Kinase (3) Caspase (10) CD2 (1) CDK (11) Cholinesterase (ChE) (3) COX (4) CXCR (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (12) Drug Derivative (6) Drug Metabolite (6) Dynamin (2) EGFR (7) Endogenous Metabolite (33) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (9) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (2) FAP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (6) Ferroptosis (5) FGFR (4) FLT3 (2) Fluorescent Dye (14) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (8) G-quadruplex (2) GLP Receptor (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (1) GPR35 (1) GSK-3 (1) HBV (8) HCV (1) HDAC (6) Hedgehog (2) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (4) HIV (3) HIV Integrase (1) HIV Protease (1) HSP (3) HSV (2) IAP (1) IFNAR (3) IKZF Family (1) Influenza Virus (2) Insecticide (3) Integrin (1) Interleukin Related (3) IRAK (1) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) KMO (2) LPL Receptor (1) MAGL (1) MASTL (1) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (5) MEK (1) Melanocortin Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (2) mGluR (1) MHC (2) Microtubule/Tubulin (19) Mitosis (1) MMP (4) Molecular Glues (6) Monoamine Oxidase (1) Motilin Receptor (1) mRNA (1) mTOR (1) NAMPT (2) Necroptosis (1) NEKs (1) NF-κB (9) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Olfactory Receptor (1) Orthopoxvirus (2) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (1) Parasite (9) PARP (7) PDGFR (1) PGE synthase (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) Photosensitizer (1) PI3K (12) Pim (1) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (10) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Quinone Reductase (1) Raf (4) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (14) Reference Standards (17) RET (2) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RSV (2) SARS-CoV (3) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (5) SHP2 (1) Sirtuin (5) Smo (2) Sodium Channel (1) STAT (8) Syk (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) Tim3 (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (7) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (2) VEGFR (7) Virus Protease (3) Wnt (4) YAP (3) Zinc Finger Protein (1) β-catenin (4) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (332) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (6) Infection (57) Inflammation/Immunology (43) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 磷脂 (1) G (1) 聚合物 (1) 核酸适配体 (4) mRNA (1)

454

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

110

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Hsp110-STAT3 PPI-IN-1	HSP STAT	Cardiovascular Disease
Row174336 (compound 29) 是 Hsp110-STAT3 相互作用的有效抑制剂，对 HPAEC 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 22.67 μM。

Aleniglipron GSBR-1290	GLP Receptor	Metabolic Disease
Aleniglipron (compound 121a) (GSBR-1290) 是一种 GLP-1 激动剂，对 cAMP 刺激试验中 HDB 细胞系的 EC₅₀ 值小于 0.1 nM。

AD16	Endonuclease	Inflammation/Immunology
AD16 (Acetamide) 是 LINE-1 逆转录转座子内切酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease ) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 减少衰老细胞中 LINE-1 逆转录、以及其诱导的 DNA 损伤和炎症。

Albiducin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

Neohelmanthicin A	Others	Cancer
Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC₅₀s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。

Javanicin	Bacterial	Infection Cancer
Javanicin 是一种抗菌剂，对巨大芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和大肠杆菌等病原菌具有一定的抗菌活性。Javanicin 对人肺癌细胞系的细胞毒性较弱。

Perezone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC₅₀: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。

Coclauril	HBV	Infection
Coclauril 是 HBV 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制，其 EC₅₀ 为 7.6 μg/mL。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol	TNF Receptor	Cancer
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是一种新木脂素。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从Anogeissus acuminata中分离得到。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 对黑色素瘤癌细胞系具有特异性细胞毒性。

(-)-Rasfonin	Ras Apoptosis Autophagy	Cancer
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

8-Lavandulylkaempferol	Others	Cancer
8-Lavandulylkaempferol 是一种从 Sophora flaWescens 中分离得到的黄酮。8-Lavandulylkaempferol 对 KB 表皮样癌细胞有细胞毒活性，其 IC₅₀ 为 15.1 μg/mL.

Moflomycin F 860191	Topoisomerase	Cancer
Moflomycin (F 860191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL60 具有抗增殖作用 (IC₅₀=2.9 nM)。Moflomycin 增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 诱导的 DNA 断裂和自由基产生。

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

Docosyl trans-ferulate	HIV	Infection
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ^ΔTat/revMC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV-1 活性。

NNMT-IN-6	Amine N-methyltransferase	Cancer
NNMT-IN-6 (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.41 μM，K_d 为 5.6 μM。 NNMT-IN-6 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。

NU-7163	DNA-PK	Cancer
NU-7163 是一种具有 ATP 竞争活性的 DNA-PK 抑制剂 (IC₅₀=0.19 μM; K_i=24 nM)。 NU-7163 在体外可以对 HeLa 人肿瘤细胞系增强电离辐射的细胞毒性。

MDM2/XIAP-IN-2	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC₅₀ 值为 0.3 μM。

Debrisoquin Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1	SARS-CoV Ser/Thr Protease	Infection Cardiovascular Disease
异喹胍 Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC₅₀ 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。

Anticancer agent 90	Virus Protease	Cancer
Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

Anticancer agent 91	Antibiotic	Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。

Anticancer agent 89	Others	Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。

Debrisoquin hemisulfate Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate	Endogenous Metabolite	Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC₅₀ 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。

Veltuzumab IMMU-106; hA20	Integrin	Cancer
维妥组单抗 Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC₅₀ 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

Debrisoquin hydrobromide Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide	SARS-CoV Ser/Thr Protease	Infection
异喹胍氢溴酸盐 Debrisoquine (Ro 5-3307/1) hydrobromide 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC₅₀ 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒研究。

Saquayamycin B	Antibiotic	Infection Cancer
Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI₅₀ 值分别为 12.2 和 15.2 µM。

Debrisoquin hydroiodide Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide	SARS-CoV Ser/Thr Protease	Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。

HCVcc-IN-2	Virus Protease	Infection Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

PRMT5-MTA-IN-3	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种具有口服活性和选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3 抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系细胞增殖，IC₅₀ 值为 5 nM。PRMT5-MTA-IN-3 有望用于癌症的研究，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。

MMs02943764	MDM-2/p53	Cancer
MMs02943764 是一种 1,2,4-三唑衍生物，具有抗癌活性。MMs02943764 对多种癌症细胞系具有显著的抗增殖效果。MMs02943764 的结构类似物 PAC 对白血病细胞系 K562 具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=35.264 μM)，通过抑制 Mdm2 和 Pirh2 来减少 p53 的降解，并诱导 K562 细胞周期阻滞。

Allylthiourea Thiosinamine; N-Allylthiourea	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
烯丙基硫脲 Allylthiourea 能选择性抑制氨的氧化。Allylthiourea 通常用于抑制硝化，通过靶向氨单加氧酶作用并螯合活性位点中的铜来抑制其活性。Allylthiourea 还具有抗癌活性，对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 为 5.22 mM。Allylthiourea 可用于微污染物生物降解性与癌症领域研究。

OM-1700	PARP	Cancer
OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC₅₀ 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI₅₀= 650 nM) 细胞生长。

Tretazicar CB 1954	Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。

Peplomycin Bleomycin PEP; Pepleomycin	Antibiotic	Cancer
Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。

11-epi-Chaetomugilin I	Endogenous Metabolite	Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

RAF-IN-1	Raf	Cancer
RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAF^wt，bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAF^V600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI₅₀ 分别为 3.4 和 2.9 nM。

Tretazicar (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tretazicar (Standard) 是 Tretazicar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。

MG-T-19	Tim3 TNF Receptor IFNAR	Cancer
MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂，能抑制 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。

Ganoderic acid R	Apoptosis	Cancer
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 2,3-DPG pentasodium salt	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。

PP5-IN-2	Phosphatase	Cancer
PP5-IN-2 是具有口服活性且选择性强的蛋白磷酸酶 5 (PP5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 μM。PP5-IN-2 在 U87 MG 细胞系中可激活 p53，并下调细胞周期蛋白 D1 和 MGMT，表现出在细胞周期停滞和逆转 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 耐药性方面的效力。PP5-IN-2 在异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。

Vitexolide E 12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C	Bacterial	Cancer
Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。

Dexylosyltubeimoside Ⅲ	Others	Cancer
Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。

Pinobanksin 3,5,7-Trihydroxyflavanone	Apoptosis	Others
Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。

BE-18591	Bacterial	Cancer
BE-18591 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌表现出抗菌活性。BE-18591 抑制了 MKN-45 细胞系 (IC₅₀= 0.285 μg/mL) 和 P388 细胞系 (IC₅₀= 0.52 μg/mL) 的生长。

Anticancer agent 265	Drug Derivative	Cancer
2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮 Anticancer agent 265 (compound 1) 是一种抗癌化合物。Anticancer agent 265 对三种人类骨癌系 U2OS、Saos-2 和 GC9811 具有体外抗癌活性，IC₅₀ 值分别为 13.1，11.7 和 14.6 μM。

CDK9-IN-2 5 篇以上引用文献	CDK	Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

211 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 211 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0047

5-CFDA 3 篇文献验证 5-Carboxyfluorescein diacetate	Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基荧光素二乙酸酯 5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散，并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比，含有 CF 的部分带有额外的负电荷，使它能够更好地保留在细胞中。

HY-D0722

5(6)-CFDA 5 篇以上引用文献 5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA	Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯 5(6)-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散，并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比，含有 CF 的部分带有额外的负电荷，使它能够更好地保留在细胞中。

HY-D0721

6-CFDA 6-Carboxyfluorescein diacetate	Fluorescent Dyes/Probes
6-羧基荧光素二醋酸 6-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散，并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比，含有 CF 的部分带有额外的负电荷，使它能够更好地保留在细胞中。

HY-N0083G

Betulin (GMP) Trochol (GMP)	Fluorescent Dye
Betulin (GMP) (Trochol (GMP) 是 GMP 级别的 Betulin (HY-N0083)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Betulin 是一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC₅₀ 值是 14.5 μM。

HY-W800695

BP Fluor 405 DBCO

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 405 DBCO 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 DBCO 通过无铜点击化学反应与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑，不需要 Cu 催化剂或高温。在担心铜存在的应用中，BP Fluor 405 DBCO 是需要铜的荧光炔烃的理想替代品。

HY-D2380

H2S probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

HY-W800694

BP Fluor 405 alkyne triTEA

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 405 alkyne triTEA 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 alkyne triTEA 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。对于不能接受铜存在的应用，还提供无铜检测探针 (BP Fluor 405 DBCO)。

HY-W800692

BP Fluor 350 azide

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应，形成稳定的三唑，并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针，最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。

HY-D2765

BP Fluor 405 cadaverine

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元，用于在活化剂（例如 EDC 或 DCC）或活化酯（例如 NHS 酯）存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。

HY-D2738

BP Fluor 532 NHS ester

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料，通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。

HY-D2768

BP Fluor 430 NHS ester

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 430 NHS Ester 是一种水溶性绿色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是用于标记蛋白质（Lys）、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以用 BP Fluor 430 NHS Ester 以高摩尔比标记，而不会发生明显的自猝灭，从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。试剂级，用于研究目的。请联系我们以了解 GMP 级咨询。

HY-D2771

BP Fluor 405 NHS ester

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 405 NHS Ester 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是用于标记蛋白质（Lys）、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以在高摩尔比下用 BP Fluor 405 NHS Ester 标记，而不会发生明显的自猝灭，从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 405 结合物也可用于检测丰度目标。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。

HY-D2763

BP Fluor 532 maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇（巯基，-SH）特异性且高效地反应，形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。

HY-D2747

BP Fluor 405 acid

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 405 acid 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。BP Fluor 405 的羧酸是制备通常无法在市场上买到的定制活性酯的首选试剂。此类活性酯的例子包括磺基-NHS、TFP（2,3,5,6-四氟苯酚）和 STP（4-磺基-2,3,5,6-四氟苯酚，钠盐）。非活化羧酸的另一个常见应用是在固相合成过程中进行肽修饰，这通常需要用肽偶联试剂（例如 HATU）进行原位活化。BP Fluor 405 acid 也经常用于控制实验和校准。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0812

5-Sulfosalicylic acid dihydrate 1 篇文献验证 SSA dihydrate	Chelators
5-磺基水杨酸(SSA)二水合物 5-Sulfosalicylic acid dihydrate 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系 MCF-7 有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid dihydrate 具有抗氧化活性。

HY-B0633A

Hyaluronic acid

10 篇以上引用文献

Hyaluronan; Hyaluronate

Drug Delivery

透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。

HY-N0083G

Betulin (GMP) Trochol (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Betulin (GMP) (Trochol (GMP) 是 GMP 级别的 Betulin (HY-N0083)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Betulin 是一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC₅₀ 值是 14.5 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1037

Motilin (26-47), human, porcine	Motilin Receptor	Others
胃动素 (人类，猪) Motilin (26-47), human, porcine 是一种内源性的 motilin 受体激动剂，在中国仓鼠卵巢细胞中，K_i 值和 EC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 0.3 nM。

HY-P3333

KSPWFTTL	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
KSPWFTTL 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。

HY-P3333A

KSPWFTTL TFA	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
KSPWFTTL TFA 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL TFA 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。

HY-P11059

MC38 SLP Reps1 Reps1 peptide	Peptides	Cancer
MC38 SLP Reps1 是一种由 MC38 结肠癌细胞系突变产生的肽新抗原，可用于纳米颗粒疫苗的合成。

HY-P11060

MC38 SLP Adpgk Adpgk peptide	Peptides	Cancer
MC38 SLP Adpgk (Adpgk peptide) 是一种由 MC38 结肠癌细胞系突变产生的肽新抗原，可用于纳米颗粒疫苗的合成。

HY-P2291

Beta-defensin 103 isoform X1, pig	Bacterial	Inflammation/Immunology
Beta-defensin 103 isoform X1, pig 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。

HY-P2466

Bax BH3 peptide (55-74), wild type	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-P2291A

Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA	Bacterial	Inflammation/Immunology
Beta-defensin 103 isoform X1, pig TFA 是一种抗菌肽、在多种生物体内被发现，参与了先天性免疫的第一道防线。

HY-168095

CXCR4 antagonist 10	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-P10853

Bacilotetrin C analogue	Autophagy	Cancer
Bacilotetrin C analogue 对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 0.48 μM。Bacilotetrin C analogue 可诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy)，具有抗肿瘤的活性。

HY-P4135

FITC-LC-Antennapedia Peptide	Fluorescent Dye	Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。

HY-P3083

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg	PKC	Inflammation/Immunology
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC₅₀值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。

HY-125153

Bursin	Influenza Virus	Others
Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷，其衍生物能够通过放大 H9N2 引起的免疫反应来抵御感染。

HY-P10795

NK-2 Antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

HY-P1205

MCH(human, mouse, rat) Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat)	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1205A

MCH(human, mouse, rat) TFA 1 篇文献验证 Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99224

Veltuzumab IMMU-106; hA20	Integrin	Cancer
维妥组单抗 Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC₅₀ 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel 1 篇文献验证 Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Cancer
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成，其中人血白蛋白作为赋形剂，用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷，具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低，抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究，例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量，实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。

HY-P991114

Adezkibart	FLT3	Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG)。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。

HY-P991221

ALD1613	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
ALD1613 是一种针对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的强效中和单克隆抗体。ALD1613 可中和 ACTH 诱导的信号传导，并通过所有 5 种黑皮质素受体，抑制 ACTH 诱导的小鼠肾上腺细胞系 (Y1) 中的环磷酸腺苷蓄积。ALD1613 可显著降低野生大鼠的血浆皮质酮水平。ALD1613 可用于促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高疾病的相关研究。

HY-P991510

CDX-1140	TNF Receptor	Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

Species:	Human (5) Rat (1) Canine (1)
Tag:	His (4) SUMO (1) Tag Free (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73074

	GDNF Protein, Human (HEK293) 1 篇文献验证 Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3	Human	HEK293
	GDNF 蛋白 Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。GDNF Protein, Human (HEK293) 在HEK293 细胞中表达产生，由 103 个氨基酸 (R83-I185) 组成。

HY-P73075

	GDNF Protein, Rat (sf9, His) Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3	Rat	Sf9 insect cells
	GDNF 蛋白 Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。GDNF Protein, Rat (sf9, His) 是在 Sf9 细胞中表达产生的，由 134 个氨基酸 (S78-I211) 组成，在 N 末端带有 His 标签。

HY-P75169

	GDNF Protein, Canine (HEK293, Fc) Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3	Canine	HEK293
	GDNF 蛋白 Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。GDNF Protein, Canine (HEK293, Fc) 在HEK293 细胞中表达产生，由 103 个氨基酸 (R109-I211) 组成，在 N 末端带有 Fc 标签。

HY-P700084AF

	Animal-Free GDNF Protein, Human (His) Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3	Human	E. coli
	无动物源成分 GDNF 蛋白 Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。Animal-Free GDNF Protein, Human (His) 是在大肠杆菌中表达产生的一种无动物成分的重组蛋白，由 134 个氨基酸 (S78-I211) 组成，在 C 末端带有His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P72116

	CAPZA2 Protein, Human (His-SUMO) CAPPA2 ; Capping protein actin filament; muscle Z line; alpha 2 ; CapZ alpha 2; CapZ alpha-2; CAPZ; CAPZA2; CAZA2_HUMAN; F actin capping protein alpha 2 subunit; F actin capping protein subunit alpha 2; F-actin-capping protein subunit alpha-2	Human	E. coli
	CAPZA2 蛋白 CAPZA2 蛋白是 F-肌动蛋白加帽蛋白家族的成员，与肌动蛋白丝的倒刺末端结合，防止亚基交换而不切断丝。CAPZA2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CAPZA2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P704369

	GDNF Protein, Human (134a.a, HEK293) Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3	Human	HEK293
	GDNF Protein, Human (134a.a, HEK293) 是重组人源的 GDNF 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P700509

	TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) TFF1; BCEI; D21S21; HP1.A; HPS2; pNR-2; pS2; trefoil factor 1; gastrointestinal trefoil protein pS2; breast cancer estrogen-inducible sequence; Breast cancer estrogen-inducible protein; breast cancer, estrogen-inducible sequence expressed in gastrointestinal trefoil protein pS2; pS2 protein; trefoil factor, BCE1, human pS2 induced by estrogen from human breast cancer cell line M	Human	P. pastoris
	TFF1 蛋白 TFF1 蛋白充当粘液凝胶稳定剂，对于强化胃肠粘膜抵抗有害物质至关重要。它有助于粘膜层的完整性，为胃肠道提供重要的物理屏障，保护其免受潜在伤害。TFF1 的稳定作用强调了其在保护粘膜屏障方面的重要性，这对于整体胃肠道健康和保护至关重要。TFF1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 TFF1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81518

	LINE-1 ORF1p Antibody (YA1263) LRE1; L1RE1; line-1 retrotransposable element ORF1 protein; L1ORF1p; line retrotransposable element 1; line1 retrotransposable element 1	IHC-P	Human
	LINE-1 ORF1p Antibody (YA1263) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1263), targeting LINE-1 ORF1p. LINE-1 ORF1p Antibody (YA1263) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83294

	LINE-1 ORF1p Antibody (YA3039) L1ORF1p; L1RE1; LRE1	WB, IP	Human
	LINE-1 ORF1p Antibody (YA3039) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3039), targeting LINE 1 ORF1p, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 40 kDa). LINE-1 ORF1p Antibody (YA3039) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81154

	CXCL10/IP10 Antibody 10 kDa interferon gamma induced protein; C7; Chemokine (C X C motif) ligand 10; Chemokine CXC motif ligand 10; Crg 2; CRG2; CXCL 10; CXCL10; Gamma IP10; gIP 10; GIP10; IFI 10; IFI10; INP 10; INP10; Interferon activated gene 10; Interferon gamma induced cell line; Interferon inducible cytokine IP 10; MOB1; SCYB 10; SCYB10; Small inducible cytokine B10; Small inducible cytokine B10 precursor; Small inducible cytokine subfamily B (Cys X Cys) member 10; Gamma-IP-10.	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat,
	CXCL10/IP10 Antibody is an unconjugated, approximately 10 kDa, rabbit-derived, anti-CXCL10/IP10 polyclonal antibody. CXCL10/IP10 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P86798

	CAPZA1 Antibody (YA6491) Cap Z antibody; Cappa 1 antibody; Cappa1 antibody; Capping protein (actin filament) muscle Z line alpha 1 antibody; Capping protein alpha 1 antibody; Capping protein muscle Z line alpha 1 antibody; CapZ alpha 1 antibody; CapZ alpha-1 antibody; CAPZ antibody; CAPZA 1 antibody; Cap Z antibody; Cappa 1 antibody; Cappa1 antibody; Capping protein (actin filament) muscle Z line alpha 1 antibody; Capping protein alpha 1 antibody; Capping protein muscle Z line alpha 1 antibody; CapZ alpha 1 antibody; CapZ alpha-1 antibody; CAPZ antibody; CAPZA 1 antibody; Capza1 antibody; CAZ 1 antibody; CAZ1 antibody; CAZA1_HUMAN antibody; F actin capping protein alpha 1 subunit antibody; F-actin-capping protein subunit alpha-1 antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W800694

BP Fluor 405 alkyne triTEA		炔烃
BP Fluor 405 alkyne triTEA 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 alkyne triTEA 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。对于不能接受铜存在的应用，还提供无铜检测探针 (BP Fluor 405 DBCO)。

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21		叠氮化物
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

HY-159564

iNOS/COX-2-IN-3		叠氮化物
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 iNOS 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 iNOS 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-111648

6-O-Methyl Guanosine		核苷及其类似物 G
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

HY-B0633A

Hyaluronic acid 10 篇以上引用文献 Hyaluronan; Hyaluronate		聚合物
Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。

HY-160055

GMT 4 aptamer sodium		核酸适配体
GMT 4 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。

HY-160057

GMT 8 aptamer sodium		核酸适配体
GMT 8 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-160059

JHIT2e aptamer sodium		核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针，具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。

HY-174759

Human CCL23 mRNA		mRNA
Human CCL23 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体23 (CCL23)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性较低，对活化T淋巴细胞无活性。CCL23也是多能造血祖细胞系集落形成的强效抑制剂。

HY-157687

18:1 (Δ9-Trans) PC 1,2-Dielaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
18:1 (Δ9-Trans) PC (1,2-Dielaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种具有两个不饱和酰基链的磷酸甘油脂。该产品系列旨在提供具有不同物理特性的化合物，包括短链（C3-C8，具有水溶性和吸湿性）、饱和、多不饱和和混合酸 PC。

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