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尿酸氧化酶，来源于微生物

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (12) Akt (7) Aldehyde Oxidase (AO) (1) Amino Acid Derivatives (1) Amino Acid Oxidase (4) AMPK (1) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (18) Apoptosis (87) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) ASK1 (2) Autophagy (13) Bacterial (59) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (12) c-Met/HGFR (7) Calcium Channel (4) Caspase (4) CDK (2) CFTR (4) Cholinesterase (ChE) (12) COX (37) Cytochrome P450 (14) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Stain (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (4) Dopamine Transporter (2) Dopamine β-hydroxylase (4) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (19) EGFR (3) Endogenous Metabolite (116) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (4) Epoxide Hydrolase (2) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (8) Fluorescent Dye (13) Formyl Peptide Receptor (FPR) (4) Fungal (13) GABA Receptor (2) Glutathione Peroxidase (3) Glutathione S-transferase (2) Guanylate Cyclase (6) HDAC (2) Herbicide (39) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (8) HIV (2) HSP (1) HSV (4) iGluR (4) IKK (2) Imidazoline Receptor (4) Influenza Virus (7) Interleukin Related (10) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (47) JAK (3) JNK (2) Keap1-Nrf2 (10) KMO (2) Lactate Dehydrogenase (5) Leukotriene Receptor (2) Liposome (1) Lipoxygenase (6) Lysyl Oxidase (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) Mitosis (3) MMP (7) Monoamine Oxidase (219) mTOR (4) NADPH Oxidase (30) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (13) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Oxidative Phosphorylation (6) p38 MAPK (3) Parasite (15) PARP (5) PGE synthase (4) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (2) Photosystem II (1) PI3K (4) PKC (4) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (23) PTEN (1) Pyruvate Oxidase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (48) Reference Standards (90) Reverse Transcriptase (3) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (3) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (1) SOD (15) Sodium Channel (3) STAT (2) Survivin (2) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (3) Thrombopoietin Receptor (3) TNF Receptor (13) Toll-like Receptor (TLR) (5) TRP Channel (2) Tyrosinase (3) Tyrosine Hydroxylase (1) URAT1 (2) VAP-1 (2) Wnt (1) Xanthine Oxidase (96) α-synuclein (4)
By Research Areas:	Cancer (181) Cardiovascular Disease (83) Endocrinology (21) Infection (101) Inflammation/Immunology (189) Metabolic Disease (167) Neurological Disease (228)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (19)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 核苷及其类似物 (4) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (2) I (2) siRNA drugs (2) 肌苷 (3) 胆固醇 (1)

761

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

166

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70005A

Collagenase, Type I 4 篇文献验证 EC 3.4.24.3	MMP	Others
胶原酶I Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005D

Collagenase IV, Clostridium histolytica 2 篇文献验证 Collagenase, Type IV	MMP	Others
胶原酶IV Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白，还可以分解基底基质和弹性蛋白。

HY-E70005E

Collagenase, Type V 1 篇文献验证	MMP	Others
胶原酶V Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005B

Collagenase, Type II 3 篇文献验证	MMP	Others
胶原酶II Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

HY-E70005C

Collagenase, Type III	MMP	Others
胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。

HY-132588

Lumasiran ALN-G01	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-155107

ND-011992	Mitochondrial Metabolism Bacterial	Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo₃ 氧化酶(bo3 oxidase)，以及 bd-I 氧化酶* (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)，IC₅₀ 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。

HY-N5158B

(5S)-Neosamine C	Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。

HY-W017118A

2,6-Dimethoxybenzylamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Others
2,6-Dimethoxybenzylamine hydrochloride (Compound 5) 对铜胺氧化酶（CAO）表现出可逆的抑制活性，抑制苄胺氧化酶（BAO）和单胺氧化酶 B（MAO B），IC₅₀ 分别为 120 μM 和 190 μM。

HY-120721

Lagunamycin	Lipoxygenase	Cancer
Lagunamycin 是一种 5-脂氧化酶抑制剂，从 Streptomyces sp. AA0310 的培养液中分离出来。Lagunamycin 对大鼠 5-脂氧化酶的 IC₅₀ 值为 6.08 μM，显示出显著的抑制活性。Lagunamycin 能有效抑制 5-脂氧化酶，同时不引起脂质过氧化，表明其具有有效的抑制作用且不引发副作用。

HY-76253

Benzylamine hydrochloride Phenylmethylamine	Biochemical Assay Reagents	Others
盐酸苄胺 Benzylamine hydrochloride (Phenylmethylamine) 是一种苄胺氧化酶和单胺氧化酶B的底物。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-P2987

L-Amino acid oxidase	Endogenous Metabolite Amino Acid Oxidase	Metabolic Disease
L-氨基酸氧化酶 L-氨基酸氧化酶 (L-Amino acid oxidase) 是一种含有黄素腺嘌呤二核苷酸的同二聚蛋白。L-氨基酸氧化酶可以催化 L-氨基酸立体定向氧化脱氨生成 α-酮酸和氨。

HY-122271

Safrazine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Safrazine Hydrochloride是一种单胺氧化酶抑制剂，具有不可逆活性。它主要用于抑制抑郁症和其他情绪障碍。作为一种化合物，其机制是通过阻断单胺氧化酶的活性，从而增加体内单胺类神经递质的水平，提高情绪和改善心理状态。

HY-P2986

D-Amino acid oxidase (Immobilized)	Endogenous Metabolite Amino Acid Oxidase	Metabolic Disease
D-氨基酸氧化酶（固定化） D-氨基酸氧化酶 (D-Amino acid oxidase) 是一种在动物体内代谢外源 D-氨基酸进行解毒作用的酶。D-氨基酸氧化酶也能调节大脑中 D-丝氨酸的水平。

HY-N8301

Ilicicolin F LL-Z 1272ζ	Bacterial	Infection
Ilicicolin F 是一种真菌代谢物，存在于镰刀菌中，具有多种生物活性。它抑制间日疟原虫替代氧化酶和大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bo（IC₅₀s 分别为 0.43 和 0.37 μM），但不抑制大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bd（IC₅₀=85 μM）。Ilicicolin F 对真菌烟曲霉和白色念珠菌有效（MICs 分别为 1.66-3.33 和 6.66-13.33 μg/mL）。它对 HeLa 细胞有细胞毒性，EC₅₀ 值为 0.003 μg/mL。

HY-12341

ML355 5 篇以上引用文献	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC₅₀值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。

HY-161455

Xanthine oxidase-IN-13	Xanthine Oxidase	Inflammation/Immunology
Xanthine oxidase-IN-13 (Compound 10) 是一种选择性的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine oxidase) 抑制剂 (对于牛黄嘌呤氧化酶的 IC₅₀ 为149.56 μM)。Xanthine oxidase-IN-13 可用于炎症性关节炎的研究。

HY-175237

Cholesterol oxidase-IN-1	Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Cholesterol oxidase-IN-1 (Compound 4) 是一种胆固醇氧化酶 (Cholesterol oxidase) 抑制剂。Cholesterol oxidase-IN-1 对胆固醇氧化酶具有优异的结合亲和力。Cholesterol oxidase-IN-1 可用于感染和炎症疾病的研究。

HY-Y0351

Phenylthiourea Phenylthiocarbamide	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Others
苯基硫脲 Phenylthiourea (Phenylthiocarbamide) 是酚氧化酶 (phenoloxidase) 的抑制剂。Phenylthiourea 可抑制酚氧化酶对多巴胺的酶促氧化 (K_i = 0.21 μM)。Phenylthiourea 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的有效抑制剂。Phenylthiourea 可干扰黑色素的形成，导致黑鼠毛发变白。

HY-177070

Angexostat	Xanthine Oxidase	Inflammation/Immunology
Angexostat (Compound 2) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 的抑制剂。Angexostat 具有高渗透性。Angexostat 抑制 CYP2C9 的 IC₅₀ 值为 18.1 μM。Angexostat 可用于研究高尿酸血症和痛风等黄嘌呤氧化酶相关疾病。

HY-B0612B

(S)-Lercanidipine	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
(S)-乐卡地平 (S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激，保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用，特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值，并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。

HY-117833

PXS-4681A	VAP-1	Inflammation/Immunology
PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1) 抑制剂，K_i 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。

HY-163322

MAO-A inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC₅₀ 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。

HY-W004570

5-Nitro-1,10-phenanthroline 5-NP	Endogenous Metabolite	Infection
5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。

HY-W478741

Pyrraline	Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 NF-κB	Metabolic Disease Cancer
Pyrraline 是一种能激活 Nrf2 通路激活剂，具有抗氧化和抗炎作用。Pyrraline 通过激活抗氧化反应元件 (ARE) 来上调抗氧化酶，如 NAD(P)H 氧化酶 (NQO1) 和血红素加氧酶-1 (HO-1)，同时抑制由 NFκB 介导的炎症反应。Pyrraline 有望用于代谢紊乱 (如糖尿病肾病) 和癌症的研究。

HY-113445

Thromboxane B3	COX Endogenous Metabolite	Endocrinology
Thromboxane B3 是环氧化酶（COX）代谢途径下花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）经环氧化酶（Cyclooxygenase, COX）和血栓素合成酶（Thromboxane Synthase, TXS）催化生成。据报道，人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。

HY-P2848

Cholesterol oxidase, Microorganism ChOx	Endogenous Metabolite	Others
胆固醇氧化酶 Cholesterol oxidase, Microorganism (ChOx)，即胆固醇氧化酶，是一种含有 FAD 的细菌黄素氧化酶，常用于生化研究。Cholesterol oxidase 可以催化胆固醇（和其他甾醇）的 C(3)-OH 基团氧化生成 cholest-5-en-3-one，并将其异构化为 cholest-4-en-3-one。

HY-151498

PXS-4787	Monoamine Oxidase	Others
PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOX 的 IC₅₀ 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。

HY-B1018A

Phenelzine sulfate 5 篇文献验证	Monoamine Oxidase GABA Receptor Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
硫酸苯乙肼;苯肼,硫酸盐 Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (K_i 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质 (血清素、去甲肾上腺素、多巴胺) 的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-101301A

RS 45041-190 hydrochloride	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体，在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力（pIC₅₀= 6.12），但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多（pIC₅₀ = 4.47）。

HY-W419589

Xanthomicrol	COX NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
黄姜味草醇 Xanthomicrol 是从菝葜 (玄参科) 的树脂中提取的，是单胺氧化酶 (MAOs) 抑制剂。Xanthomicrol 有抗肿瘤活性和抗炎活性，在 HL60，K562 细胞中的 IC₅₀ 为 0.88，1.69 μg/mL。Xanthomicrol 是 5DT 在小鼠结肠中的主要代谢物，可降低 iNOS 蛋白和 mRNA 水平以及 COX-2 蛋白水平，还能降低促炎细胞因子 IL-1β 的产生，诱导抗氧化酶 HO-1 的表达。

HY-153972

URAT1&XO inhibitor 2	URAT1 Xanthine Oxidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC₅₀ 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，K_i 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。

HY-151498A

PXS-4787 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Others
PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC₅₀ 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate	Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase GABA Receptor Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
硫酸苯乙肼 d₅ (硫酸盐) Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-P5381

gp91 ds-tat	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-N9330

Broussoflavonol F	Xanthine Oxidase	Others
Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。

HY-N12916

Dihydrogeodin	Others	Others
Dihydrogeodin 是一种二氢地黄素氧化酶的底物，可以从 Aspergillus terreus 中分离得到。

HY-W705846

Pyraflufen	Herbicide	Infection
Pyraflufen 是一种吡唑苯基除草剂，可用于选择性防除阔叶杂草。Pyraflufen 可以抑制植物酶原卟啉原氧化酶。

HY-119395

Kynuramine Kynurenamine	Monoamine Oxidase	Metabolic Disease
Kynuramine 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物和探针。

HY-135745

Sulfentrazone	Herbicide	Others
甲磺草胺 Sulfentrazone 是一种苯基三唑啉酮除草剂，用于控制某些阔叶和禾本科杂草。Sulfentrazone 抑制原卟啉原氧化酶，导致脂质细胞膜破裂。

HY-119395B

Kynuramine dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Metabolic Disease
Kynuramine 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物和探针。

HY-156648A

Vamagloxistat sodium	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Vamagloxistat (sodium) 是乙醇酸氧化酶抑制剂，用于抑制高草酸尿症和肾结石。

HY-162903

LN002	Parasite	Infection
LN002 是一种具有口服活性的抗隐孢子虫氧化酶抑制剂，可用于隐孢子虫病的研究。

HY-22385A

Salsolidine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。

HY-156648

Vamagloxistat	Others	Metabolic Disease
Vamagloxistat 是乙醇酸氧化酶抑制剂，用于抑制高草酸尿症和肾结石。

HY-119395A

Kynuramine dihydrobromide	Monoamine Oxidase	Metabolic Disease
Kynuramine dihydrobromide 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物。

HY-123383

Renierol	Xanthine Oxidase	Metabolic Disease
Renierol 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。 Renierol 具有降尿酸活性。

HY-148146

Phenoxypropazine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Phenoxypropazine 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Phenoxypropazine 可用于抑郁症的研究。

HY-B1199

Nialamide	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
烟肼酰胺 Nialamide是一种非选择性的, 不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药。

Cat. No.	Product Name

HY-L084

微生物代谢物库

877 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 877 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

615 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了615非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108537

L 012 sodium salt 1 篇文献验证	Dyes
L 012 sodium salt 是一种基于鲁米诺的化学发光探针。L 012 sodium salt 可检测 NADPH 氧化酶 (Nox) 衍生的超氧化物和氮物种 (活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS))。

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride (GMP) SKF 385 hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine hydrochloride (HY-17447A) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

HY-D1832

Vari Fluor 532 TSA (200×) VF 532 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 532 TSA (200×) (VF 532 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶 (HRP) 对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC 等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1833

Vari Fluor 680 TSA (200×) VF 680 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 680 TSA (200×) (VF 680 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶 (HRP) 对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC 等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1838

Vari Fluor 350 TSA（200×） VF 350 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 350 TSA（200×） (VF 350 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶（HRP）对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1835

Vari Fluor 594 TSA（200×） VF 594 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 594 TSA（200×） (VF 594 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶（HRP）对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1831

Vari Fluor 620 TSA（200×） VF 620 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 620 TSA（200×） (VF 620 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶（HRP）对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1837

Vari Fluor 488 TSA（200×） VF 488 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 488 TSA（200×） (VF 488 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶（HRP）对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D1834

Vari Fluor 640 TSA（200×） VF 640 Tyramide	Dyes
Vari Fluor 640 TSA（200×） (VF 640 Tyramide) 是一种荧光探针，属于 Vari Fluor TSA 系列。Vari Fluor TSA 系列荧光探针可利用辣根过氧化酶（HRP）对靶抗原进行高密度原位标记的检测方法，被广泛应用于ELISA、IF、IHC等技术，具有较高的检测灵敏度。

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-D0004R

Azure B (Standard)

Azure B chloride (Standard)

Dyes

Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-14536

Methylene Blue

15 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-76253

Benzylamine hydrochloride Phenylmethylamine	Enzyme Substrates
盐酸苄胺 Benzylamine hydrochloride (Phenylmethylamine) 是一种苄胺氧化酶和单胺氧化酶B的底物。

HY-P2853

Hemocyanin	Native Proteins
血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种大的含铜呼吸蛋白。Hemocyanin 是一种重要的非特异性先天免疫防御分子，具有酚氧化酶、抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride (GMP) SKF 385 hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine hydrochloride (HY-17447A) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

HY-N1428A

Citric acid monohydrate 4 篇文献验证	Buffer Reagents
一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid monohydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-15932

TOOS

TOOS sodium salt

Biochemical Assay Reagents

TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物，广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统，测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中，MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基，其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步，无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。

HY-B2201

Citric acid trisodium 5 篇以上引用文献 Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous	Buffer Reagents
枸椽酸钠 Citric acid trisodium (Sodium citrate) 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid trisodium 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid trisodium 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-W008606

Sodium citrate monobasic

Citric acid monosodium salt

Buffer Reagents

柠檬酸二氢钠 Sodium citrate monobasic (Citric acid monosodium salt) 是一种防腐剂和食品添加剂。Sodium citrate monobasic 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Sodium citrate monobasic 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Sodium citrate monobasic 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-136973

Biliverdin dihydrochloride	Cell Assay Reagents
胆绿素盐酸盐 Biliverdin dihydrochloride 是一种四吡咯色素，是血红素分解代谢的产物。血红素被血红素氧化酶分解为 Biliverdin、一氧化碳和铁。然后 Biliverdin 被胆绿素还原酶迅速分解为胆红素。Biliverdin dihydrochloride 具有抗诱变、抗氧化剂、抗炎和免疫抑制剂的作用。

HY-W288940

DAB tetrahydrochloride dihydrate 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate	Biochemical Assay Reagents
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。

HY-W039920

1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% β-D-Galactosylamine, 98%	Carbohydrates
1-氨基-1-脱氧-β-D-半乳糖,98% 1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose, 98% (β-D-Galactosylamine, 98%) 是一种半乳糖类似物，用作竞争性抑制剂，有助于分离、纯化、鉴定、区分和表征β-D-半乳糖苷酶和半乳糖氧化酶。。

HY-B1295

Lithium citrate tetrahydrate

5 篇以上引用文献

Litarex tetrahydrate

Biochemical Assay Reagents

柠檬酸三锂盐四水合物 Lithium citrate (Litarex) tetrahydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Lithium citrate tetrahydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Lithium citrate tetrahydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-N1428AR

Citric acid monohydrate (Standard)

Buffer Reagents

一水柠檬酸 (Standard) Citric acid monohydrate (Standard)是 Citric acid monohydrate (HY-N1428A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid monohydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-W075903

Hexaamminecobalt(III) chloride

Cobalt hexammine trichloride; Hexaamminecobalt trichloride

Biochemical Assay Reagents

六氨基氯化钴(III) Hexaamminecobalt (III) chloride 是一种口服活性的钴配位化合物。Hexaamminecobalt (III) chloride 恢复肝脏抗氧化酶 (SOD、Catalase) 和解毒酶 GST 的活性。Hexaamminecobalt (III) chloride 恢复 GSH 含量，减少 DAG。Hexaamminecobalt (III) chloride 损害肾功能。Hexaamminecobalt (III) chloride 在 Diethylnitrosamine (HY-N7434) 诱导的肝癌中发挥抗致癌作用。

HY-W127499

1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin	Drug Delivery
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO （葡萄糖氧化酶）显示出高活性。

HY-W127841

Citric acid-2,4-13C2

Biochemical Assay Reagents

柠檬酸-2,4-¹³C₂ Citric acid-2,4-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-134816

D-Glucan

Carbohydrates

β-葡聚糖 D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。

HY-D0837

Imidazole

2 篇文献验证

Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

Cell Assay Reagents

咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)

Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

Cell Assay Reagents

咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5381

gp91 ds-tat	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-P1118

Ac9-25	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
Ac9-25，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。

HY-P1121A

WKYMVM-NH2 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-P1795

Boc-dPhe-Leu-dPhe-Leu-Phe 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
Boc-dPhe-Leu-dPhe-Leu-Phe (Boc-fLfLF) 是一种选择性 N-甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Boc-dPhe-Leu-dPhe-Leu-Phe 抑制 fMIFL (HY-P0224) 诱导的 NADPH 氧化酶活性。Boc-dPhe-Leu-dPhe-Leu-Phe 可用于炎症研究。

HY-W011258

H-Tyr-Phe-OH L-Tyrosyl-L-phenylalanine	Xanthine Oxidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology Cancer
H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1908

sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled 是 NADPH 氧化酶抑制剂 gp91d –tat 肽的杂乱序列。

HY-P10258

KRES peptide	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
KRES peptide 是一种具有 4 个氨基酸残基的载脂蛋白。KRES peptide 与脂质相互作用，减少脂蛋白脂质氢过氧化物 (LOOH)，激活与高密度脂蛋白相关的抗氧化酶。KRES peptide 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。KRES peptide 具有口服活性。

HY-P1118A

Ac9-25 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
Ac9-25 TFA，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W004570

5-Nitro-1,10-phenanthroline 5-NP	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。

HY-N9330

Broussoflavonol F	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。

HY-Y0127

D(-)-2-Aminobutyric acid 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-2-氨基丁酸 D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-N5158B

(5S)-Neosamine C	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。

HY-120721

Lagunamycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipoxygenase
Lagunamycin 是一种 5-脂氧化酶抑制剂，从 Streptomyces sp. AA0310 的培养液中分离出来。Lagunamycin 对大鼠 5-脂氧化酶的 IC₅₀ 值为 6.08 μM，显示出显著的抑制活性。Lagunamycin 能有效抑制 5-脂氧化酶，同时不引起脂质过氧化，表明其具有有效的抑制作用且不引发副作用。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Structural Classification Flavonoids Flavones Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm. Labiatae Source classification Plants	Monoamine Oxidase
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-N12916

Dihydrogeodin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Dihydrogeodin 是一种二氢地黄素氧化酶的底物，可以从 Aspergillus terreus 中分离得到。

HY-22385A

Salsolidine hydrochloride	Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Monoamine Oxidase
猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。

HY-N9625

Violaxanthin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Viola tricolor L. Source classification Violaceae Plants	Photosystem II
Violaxanthin 是一种类胡萝卜素，可以在包括高等植物在内的光合真核生物中，由玉米黄质与玉米黄质环氧化酶 (ZEP) 通过花青素进行生物合成，并参与叶黄素循环以消除过量光能。

HY-N7397

Forsythoside F Arenarioside	Classification of Application Fields Oleaceae Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
连翘酯苷F Forsythoside F 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，具有抗高尿酸作用。

HY-119596

Eupatoriochromene	Structural Classification Monophenols Source classification Anthyllis vulneraria L. Phenols Plants Compositae	Xanthine Oxidase
半齿泽兰素色烯 Eupatoriochromene 是一种对黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase (XO) 具有抑制活性的苯并吡喃化合物。

HY-I0637

Isovanillin 3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	Others
3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 Isovanillin是醛氧化酶抑制剂。解痉挛活性。止泻活性。

HY-N9608

6-Ketocholestanol 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one	Apocynaceae Diospyros virginiana L. Source classification Plants Steroids	Cytochrome P450
6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。

HY-169510

Aurachin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal Parasite
橙标桩囊菌素 C Aurachin C 是一种异戊二烯类喹啉生物碱，具有抗疟原虫、抗真菌和抗菌作用。Aurachin C 是一种选择性末端氧化酶抑制剂。

HY-N3614

Confluentic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Confluentic acid对单胺氧化酶B有选择性抑制作用，其IC50值为0.22微摩尔。

HY-N3315

Massonianoside B	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Monophenols Pinaceae Source classification Phenols Plants	Others
Massonianoside B 是一种抗氧化剂，可以从雪松针中分离出来。Massonianoside B 表现出自由基清除能力，并恢复 CCL4 受损的抗氧化酶活性。

HY-N7603

Rubrofusarin triglucoside	Monophenols other families Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
红镰霉素三葡萄糖苷 Rubrofusarin triglucoside 是一种从决明子种子中分离得到的糖苷化合物，可抑制人单胺氧化酶 A (hMAO-A)，IC₅₀ 为 85.5 μM。

HY-N2697

6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine	Structural Classification Alkaloids Source classification Zanthoxylum rigidum Humb. & Bonpl. ex Willd. Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Monoamine Oxidase
6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine 是可从Zanthoxylum rigidum 根部分离得到的一种生物碱，是单胺氧化酶的抑制剂。

HY-N8315

Echitovenidine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Alstonia yunnanensis Diels Source classification Plants	Monoamine Oxidase
Echitovenidine 是一种生物碱，能够从 Alstonia yunnanensis 中分离得到。Echitovenidine 具有单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂活性。

HY-12136

Purpurogallin 2 篇文献验证	Structural Classification Quercus Phenols Polyphenols Plants Fagaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Xanthine Oxidase
红倍酚 Purpurogallin 是从栎属植物中提取的天然酚，具有强的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase) 抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.2 μM。Purpurogallin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-113149

Argininosuccinic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-W104467

(+/-)-Epicatechin (+/-)-Epicatechol; (+/-)-epi-Catechin	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Scaphium wallichii	Xanthine Oxidase
(+/-)-表儿茶素 (+/-)-Epicatechin 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，IC₅₀ 为 982.14 μM，可从胖大海中被发现。(+/-)-Epicatechin 可用于高尿酸血症，痛风等疾病的研究。

HY-125515

Tetrahydroharmine Leptaflorine	Structural Classification Alkaloids Banisteriopsis caapi (Spruce ex Griseb.) Morton Source classification Malpighiaceae Plants Indole Alkaloids	Monoamine Oxidase
Tetrahydroharmine (Leptaflorine) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 的 IC₅₀ 值为 74 nM。Tetrahydroharmine 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-19657

Oxypurinol Oxipurinol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite Xanthine Oxidase
羟基嘌呤 Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

HY-N0321

Caftaric acid trans-Caftaric acid	Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂，可被肠道微生物酯酶水解。Caftaric acid 主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。Caftaric acid 在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤，恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性，并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。

HY-N0196

Baicalein 最多引用文献 27 篇文献验证 5,6,7-Trihydroxyflavone	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Labiatae Phenols Polyphenols Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields Cancer	Xanthine Oxidase Influenza Virus Ferroptosis
黄芩素 Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.12 μM。

HY-I0637R

Isovanillin (Standard) 3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	Reference Standards Others
3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 (Standard) Isovanillin (Standard)是 Isovanillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovanillin是醛氧化酶抑制剂。解痉挛活性。止泻活性。

HY-N0196A

Baicalein hydrate 5,6,7-Trihydroxyflavone hydrate	Structural Classification Flavonoids Labiatae Flavonones Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Influenza Virus Ferroptosis Xanthine Oxidase
Baicalein hydrate (5,6,7-Trihydroxyflavone hydrate) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.12 μM。

HY-N13185

POPi	Structural Classification Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Plants	Endogenous Metabolite
POPi (phloridzin oxidation product i) 是由苹果多酚氧化酶催化的无色的 phloridzin 氧化产物，具有 DPPH 自由基清除活性。POPi 可用于抗氧化研究。

HY-N1547

Prudomestin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Prunus domestica L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
3,5,7-三羟基-8,4'-二甲氧基黄酮 Prudomestin，从 Prunus domestica 心材中分离得到，具有很强的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性(IC₅₀≈6 µM)。

HY-N9329

Glicoricone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	Monoamine Oxidase Estrogen Receptor/ERR
Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC₅₀ 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。

HY-N0327

Lobetyolin 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Campanulaceae Metabolic Disease Codonopsis pilosula Plants Disease Research Fields	Apoptosis Xanthine Oxidase
党参炔苷 Lobetyolin 是一种分离自 Codonopsis pilosula 的生物活性化合物。Lobetyolin 具有抗炎，抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性。Lobetyolin 还通过抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺代谢来诱导细胞凋亡。

HY-N9324

Ilexoside O	Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Xanthine Oxidase
冬青苷O Ilexoside O 是从毛冬青根中分离得到的一种三萜皂苷。Ilexoside O 对黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的抑制活性较弱 (IC₅₀=53.05μM)。

HY-113149A

Argininosuccinic acid disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid disodium 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid disodium 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid disodium 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid disodium 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-N6057

Obtusin	Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
决明素 Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-N0814B

Phytic acid hexasodium Inositol hexaphosphate hexasodium; SNF472	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite
植酸钙钠盐 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) hexasodium 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid hexasodium 具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid hexasodium 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-N2472

Medicagenic acid Castanogenin	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Herniaria glabra Linnaeus. Terpenoids Plants Disease Research Fields Caryophyllaceae	Bacterial Xanthine Oxidase
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。

HY-135005

Biliverdin hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Biliverdin hydrochloride 是一种四吡咯色素，是血红素分解代谢的产物。血红素被血红素氧化酶分解为 Biliverdin、一氧化碳和铁。然后 Biliverdin 被胆绿素还原酶迅速分解为胆红素。Biliverdin hydrochloride 具有抗诱变、抗氧化剂、抗炎和免疫抑制剂的作用。

HY-12136R

Purpurogallin (Standard)	Structural Classification Quercus Phenols Polyphenols Plants Fagaceae	Xanthine Oxidase
红倍酚 (Standard) Purpurogallin (Standard）是 Purpurogallin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Purpurogallin 是从栎属植物中提取的天然酚，具有强的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase) 抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.2 μM。Purpurogallin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N10433

Xanthine oxidase-IN-9 Icarisids E	Flavonoids Juglandaceae Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants	Xanthine Oxidase
Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，IC₅₀ 值为 31.81 μM。

HY-120178

(±)7(8)-DiHDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	COX
(±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

HY-N0699

Daphnoretin 1 篇文献验证 Dephnoretin; Thymelol	Infection Monophenols Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Wikstroemia indica	PKC Influenza Virus
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。

HY-Y1750

β-Aminopropionitrile 5 篇以上引用文献 BAPN	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

HY-N14777

Hydroxyakalone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Xanthine Oxidase
Hydroxyakalone 是黄苷氧化酶 (XOD, EC 1.2.3.2) 的抑制剂。Hydroxyakalone 抑制 XOD 的 IC₅₀ 为 4.6 μM。

HY-113486

Lathosterol 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite SOD Lactate Dehydrogenase
7-烯胆烷醇 Lathosterol 是一种植物甾醇和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD、CAT 和 GSH)，减少 LDH。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。

HY-B1776

Spermidine 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
亚精胺 Spermidine 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

HY-B1776A

Spermidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
三盐酸亚精胺 Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

HY-108844

Rasburicase	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式，通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸，快速降低血尿酸水平，改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病，用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。

HY-N1162

Tetrahydroamentoflavone Amentoflavanone	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Biflavones Semecarpus anacardium L.f. Anacardiaceae	Xanthine Oxidase
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。

HY-111588

Xanthoangelol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Umbelliferae Ondetia linearis Benth. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Monoamine Oxidase Bacterial AMPK Caspase
Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到，可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1135S

Benzbromarone-d5
Benzbromarone-d₅ 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。

HY-14268S1

Febuxostat-d7
Febuxostat-d₇ 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-N0088S

Apocynin-d3
Apocynin-d₃ 是 Apocynin 的氘代物。 Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC₅₀ 为10 μM。

HY-17395S

Terbinafine-d3 hydrochloride
Terbinafine-d₃ (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride
Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-I0637S

Isovanillin-d3
Isovanillin-d₃ 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶抑制剂。解痉挛活性。止泻活性。

HY-B1111S1

Amitraz-d3
Amitraz-d₃ 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-17395AS

Terbinafine-d7
Terbinafine-d₇ 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-W749263

Saflufenacil-d7
Saflufenacil-d₇ 是 Saflufenacil (HY-118923) 的氘代物。Saflufenacil 是一种嘧啶二酮类除草剂，可用于玉米等多种作物的种植前除草和选择性出苗前双子叶杂草控制。Saflufenacil是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO) 的有效抑制剂。

HY-136513S

Bifenox-d3
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

HY-W725473

Oxyfluorfen-d5
Oxyfluorfen-d₅ 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂，以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂，可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。

HY-B0219S

Allopurinol-d2
Allopurinol-d₂ 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-Y0127S

D(-)-2-Aminobutyric acid-d6
D(-)-2-Aminobutyric acid-d₆ 是 D(-)-2-Aminobutyric acid 氘代物。D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-B1111S

Amitraz-d6
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-B1776S

Spermidine-d6
Spermidine-d₆ 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

HY-B0534S1

Moclobemide-d4
Moclobemide-d₄ 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-B1776AS

Spermidine-d8 hydrochloride
Spermidine-d₈ (hydrochloride)e是 Spermidine trihydrochloride 的氘代物。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

HY-113486S1

lathosterol-d7
lathosterol-d₇ 是 Lathosterol (HY-113486) 的氘代物。Lathosterol 是一种植物甾醇和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD、CAT 和 GSH)，减少 LDH。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。

HY-118139S

Celecoxib-d4
Celecoxib-d₄ 是 Desmethyl Celecoxib 的氘代物。Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC₅₀=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

HY-B1776AS1

Spermidine-13C4 hydrochloride 1 篇文献验证
Spermidine-¹³C₄ (hydrochloride) 是一种 ¹³C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

HY-B0167S1

Salicylic acid-13C6
Salicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物，可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。

HY-14268S2

Febuxostat-d3
Febuxostat-d₃ (TEI 6720-d₃) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 *黄嘌呤氧化酶* (XO) 抑制剂，K_i** 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。

HY-B0534S

Moclobemide-d8
Moclobemide-d₈ (Ro111163-d₈) 是 Moclobemide 的氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-14268S3

Febuxostat-d5
Febuxostat-d₅ (TEI 6720-d₅) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 *黄嘌呤氧化酶* (XO) 抑制剂，K_i** 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。

HY-17395AS1

Terbinafine-d3
Terbinafine-d₃ (TDT 067-d₃) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 K_i 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。

HY-50683S

JNJ-38877605-d1
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。

HY-N1428S

Citric acid-d4
Citric acid-d₄ 是 Citric acid (HY-N1428) 的氘代物。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-19657S

Oxypurinol-13C,15N2
Oxypurinol-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

HY-N1428S6

Citric acid-d4-1
Citric acid-d₄-1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3
Fluorofenidone-d₃ 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

HY-14605BS

Rasagiline-13C3 mesylate racemic
Rasagiline-¹³C₃ (mesylate racemic) 是 ¹³C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B2010S

Fomesafen-d3

Fomesafen-d₃ 是氘代标记的 Fomesafen (HY-B2010)。Fomesafen 是一种口服活性除草剂 (herbicide)。Fomesafen 抑制原卟啉原氧化酶 (PPO)。Fomesafen 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加 ROS。Fomesafen 具有发育毒性、免疫毒性、神经毒性。Fomesafen 诱发小鼠肝脏癌前病变、肝脏尿卟啉症。Fomesafen 可用于大豆田、橡胶园和果园防除阔叶杂草。

HY-W026772S1

Fluorene-d8

Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-N1428S1

Citric acid-13C6
Citric acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-N1428S2

Citric acid-13C2
Citric acid-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-N1428S3

Citric acid-13C3
Citric acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-W127841

Citric acid-2,4-13C2
Citric acid-2,4-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-113056AS

N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
N1-Acetylspermidine-d₆ (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc

HY-B0203BS2

(Rac)-Nebivolol-d2,15N

(Rac)-Nebivolol-d₂,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。

HY-W777458

Fluorene-13C6

Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-W700241

Norharman-d7

Norharman-d₇ 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-14605S

Rasagiline-13C3 mesylate
Rasagiline-¹³C₃ ((R)-AGN1135-¹³C₃; TVP1012-¹³C₃) mesylate 是 ¹³C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO)抑制剂，对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。

HY-W777649

Oxypurinol-13C,15N2-1
Oxypurinol-¹³C,¹⁵N₂-1 (Oxipurinol-¹³C,¹⁵N₂-1) 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol (HY-B0219) 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

HY-70057S1

Safinamide-d4-1

Safinamide-d₄-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-113056AS1

N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride

N1-Acetylspermidine-d₃ hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-W268542S1

4-Acetylaminoantipyrine-d3
4-Acetylaminoantipyrine-d₃ 是 4-Acetylaminoantipyrine (HY-W268542) 的氘代物。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136426

Trifludimoxazin		炔烃
Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂、原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂和除草剂。Trifludimoxazin 抑制 PPO，积累活性氧，破坏细胞膜，进而导致杂草死亡。Trifludimoxazin 在控制阔叶杂草和禾本科杂草方面展现出高效活性。

HY-114507

Flumioxazin Sumisoya; V-53482		炔烃
Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17531

Pyraclonil		炔烃
Pyraclonil 是一种原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂。Pyraclonil 是一种除草剂，在控制易感性和多重除草剂耐受的 E. indica 杂草中非常有效。Pyraclonil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 3 篇文献验证		炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091A

Pargyline 3 篇文献验证		炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14197A

Clorgyline hydrochloride 5 篇以上引用文献		炔烃
Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121072

ASS234		炔烃
ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 350 nM 和 460 nM。

HY-118979

L-691678		叠氮化物
L-691678 可通过识别 5-脂氧化酶激活蛋白 (FLAP) 的氨基酸残基来结合 FLAP，从而抑制白三烯生物合成。L-691678 可用于白三烯相关疾病的研究，如过敏、哮喘和炎症。

HY-141859

PPO-IN-1		炔烃
PPO-IN-1 是一种有效的原卟啉原IX氧化酶（PPO）抑制剂，其K_i值为2.5 nM。PPO-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-142706

MAO A/HDAC-IN-1		炔烃
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120419

PF9601N		炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605

Rasagiline mesylate 最多引用文献 7 篇文献验证 (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605A

Rasagiline 最多引用文献 7 篇文献验证 (R)-AGN1135; TVP1012		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605BS

Rasagiline-13C3 mesylate racemic AGN1135-¹³C₃; TVP1012-¹³C₃ racemic		炔烃
Rasagiline-¹³C₃ (mesylate racemic) 是 ¹³C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14200

(S)-Rasagiline 1 篇文献验证 TVP1022; S-PAI		炔烃
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-132588

Lumasiran ALN-G01		小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-132613

Lumasiran sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体 I
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体 I
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W127499

1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin		磷脂
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO （葡萄糖氧化酶）显示出高活性。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-152696

6-O-Methylinosine		核苷及其类似物肌苷
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine		核苷及其类似物肌苷
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine		核苷及其类似物肌苷
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside		核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

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