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ATPases " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-112661
HY-115312
Na+/K+ ATPase
Others
Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-124789
HY-168005
p97 ATP Synthase
Cancer
NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。
HY-144896
Epigenetic Reader Domain
Cancer
FHT-1015 是一种选择性 SMARCA4 (IC50 = 4 nM) 和 SMARCA2 (IC50 = 5 nM) (也称为 BRG1 和 BRM ) 抑制剂。FH-1015 是一种变构抑制剂，其与变构位点相互作用后会导致 BRG1/BRM 蛋白发生构象变化，从而抑制 ATPase 活性。FH-1015 可干扰肿瘤细胞的生长和迁移。FH-1015 可用于研究葡萄膜黑色素瘤和血液系统癌症。
HY-B0656
HY-B0656A
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-135110
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS sodium
Calcium Channel PKG HCN Channel
Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+ -ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+ -ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
HY-135110A
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS
Calcium Channel PKG HCN Channel
Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+ -ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+ -ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
HY-16589R
HY-114252
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元
Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase 活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
HY-N10239
Others
Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase，IC50 值为 7.1 μM，抑制 H+/K(+)-ATPase，IC 50 值为 6.2 μM。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-13433
HY-B0656S
HY-108970
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁
H+ , K+ -ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-123095
HY-W008614
HY-W317853
Proton Pump
Others
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H+ -ATP 酶 (H+ -ATPase ) 抑制剂 (IC50 of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H+ -ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。
HY-B0656AS2
HY-B0656R
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
H+ , K+ -ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-U00222
HY-15718A
HY-124789R
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠
proton pump ) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-114252R
HY-169210
Apoptosis
Cancer
ECDD-S18 (compund ECDD-S18) 以剂量依赖的方式诱导凋亡 (apoptosis )，有效靶向液泡 ATP 酶 (V-ATPase)，损害溶酶体酸化。
HY-N2877
HY-U00042
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-170318
Myosin
Cancer
Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin ) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase ，IC50 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。
HY-145154
HY-110042
HSP Apoptosis
Cancer
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC50 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。
HY-141505
HY-121233
HY-W008614R
HY-B0542
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Reference Standards Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
proton pump ) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-N1724
HY-13441
HY-13719
HY-B1049
HY-118367
HY-112589
HY-19556
HY-15384
HY-15718
HY-17623C
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+ /K+ -ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
HY-B0137A
HY-B0137
HY-B0137B
HY-W008614S1
HY-19795
p97
Cancer
ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
HY-100560S
HY-125707
HY-117225
HY-168325
HY-116102
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-W008614S
HY-122247
Kinesin
Cancer
PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 : 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
HY-168324
p97
Others
UP158 可增强 ATPase 的活性，并激活含缬酪肽蛋白 (VCP )，EC50 为 2.57 μM。
HY-159959
Proton Pump
Others
cis-3-Indoleacrylic acid 是一种杀线虫化合物，可从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到。cis-3-Indoleacrylic acid 还是一种 V‑ATPase 抑制剂，可抑制 V-ATPase 表达和酶活性。cis-3-Indoleacrylic acid 可导致 Meloidogyne incognita 幼虫身体肿胀，角质层表面出现明显裂纹 (LC50 ：16.31 μg/mL)。cis-3-Indoleacrylic acid 可抑制线虫体内 H+ 的积累。
HY-P10655
Proton Pump Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases ) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-109098
HY-103041
HY-124235
HY-B1604A
HY-119991
HY-17421A
HY-B1604
2-Chloroprocaine hydrochloride
Na+/K+ ATPase
Neurological Disease
盐酸氯普鲁卡因
Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
HY-P2657
HY-175238
HY-13757
ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate
Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis
Cancer
枸橼酸他莫昔芬
SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存)。 。
HY-13757A
ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen
Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis
Endocrinology Cancer
他莫昔芬
estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存) 。
HY-N9456
Na+/K+ ATPase
Others
14-Anhydrodigitoxigenin 是一种可从 Acokanthera oblongifolia 的叶子中分离出来的强心苷。14-Anhydrodigitoxigenin 是一种 Na+/K+ -ATPase 抑制剂。
HY-B1049S
HY-139622
Myosin
Others
DN-F01 对 cardiac myofibrillar ATPase 具有强烈的钙依赖性抑制作用，其 IC50 值为 11 ± 4 nmol/L。
HY-13757R
ICI 46474 (Standard); (Z)-Tamoxifen Citrate (Standard); trans-Tamoxifen Citrate (Standard)
Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis
Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard)
SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-137675A
HY-N1446B
HY-13757S
ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride
Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds
Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d3
3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-44012A
HY-44012
HY-44012B
HY-B1726
HY-N2033
HY-13719R
HY-B0137AS
HY-19797
p97
Cancer
ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。
HY-130173
HY-N0143
HY-B0542R
HY-N1217
Stauntoside C
Na+/K+ ATPase
Cancer
Stauntosaponin A，这种甾体苷化合物，是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50 =21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到，具有潜在的抗癌研究价值。
HY-13441G
HY-B0137R
HY-B0137AR
HY-N14427
Fungal
Infection
Concanamycin G 具有抗真菌、抗病毒、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂（Ki =0.02 nM）。
HY-N14426
Fungal
Infection
Concanamycin F 具有抗真菌、抗病毒、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂 (Ki =0.02 nM)。
HY-N12414
Bacterial
Cancer
Apularen A 是从粘液细菌软骨孢菌属 Chondrosporium spp 中分离出来的大环内酯。Apularen A 也是一种高度选择性的囊泡 ATP 酶抑制剂。
HY-123184
HY-17623D
CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-173018
HY-N4184
Parasite
Infection
甘草黄酮 B
ATPase 和 ADPase 的活性，IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
HY-17623R
CJ-12420 (Standard); RQ-00000004 (Standard)
Reference Standards Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-100558
HY-105094
HY-19795R
p97
Cancer
ML240 (Standard) 是 ML240 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
HY-153065
HY-17021B
HY-17021
HY-W704786
HY-N7031
HY-103261
HY-147124
IFNAR
Infection Cancer
RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
HY-10299
Kinesin Apoptosis
Cancer
GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
HY-B1604R
HY-15877
ATP Synthase
Cancer
BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1 Fo -ATPase 抑制剂，且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
HY-U00193
HY-136933
HY-119407
Kinesin
Cancer
Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
HY-N10097
HY-103265A
FPL 67156
Phosphatase
Others
ARL67156 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL 67156 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。
HY-W709055
HY-17021C
HY-109079
DWP14012; Fexuprazan
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ，K+ - ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。
HY-109079A
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ，K+ - ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。
HY-W019981B
HY-17021A
HY-141442
Bacterial Antibiotic
Infection
Dihydronovobiocin 是一种细菌 (Bacterial ) 抑制剂和 ATPase 抑制剂，能与 GyrB 结合。Dihydronovobiocin 可用于研究香豆素类抗生素 (如 Novobiocin, Chlorobiocin 以及 Coumermycin) 与 DNA 旋转酶的相互作用。Dihydronovobiocin 也有研究细菌感染的潜力。
HY-N2033R
HY-162245
HY-168933
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWR095 是一种具有口服活性的 WRN 抑制剂，对 WRN ATPase 的 IC50 为 0.032 μM。KWR095 可以阻碍 WRN 的双链解旋活性，抑制肿瘤细胞增殖。KWR095 具有抗肿瘤的活性。
HY-17623
HY-N0143R
HY-N1446BR
HY-149458
HY-168323
p97
Others
UP163 可增强 ATPase 的活性，并激活含缬酪肽蛋白 (VCP )，EC50 为 9.0 μM。UP163 可减少 MG-132 (HY-13259) 诱导的 TDP-43 聚集。
HY-111474
HY-A0154
HY-D0152
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料，具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记，实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-N9149
HY-100412A
AZD-0865 mesylate
Proton Pump
Cancer
利那拉生甲磺酸盐
HY-N0039
HY-75424A
HY-116050
HY-N15300
Fungal
Infection
Acremorin E (Compound 7) 是一种萜类化合物，具有抗真菌活性。Acremorin E 通过上调核糖体生物合成和 RNA 结合相关基因，以及抑制 RNA、核酸代谢和 ATPase 活性，发挥抗 C. gattiii 作用 (MIC : 8 μg/mL)。
HY-17023S
HY-17021S
HY-17021S1
HY-B1837A
HY-N10402
Fungal Bacterial Parasite
Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal )、抗寄生虫 (antiparasitic )、抗病毒 (antiviral )、抗细菌 (antibacterial ) 和抗肿瘤活性。
HY-131873
Dynamin
Infection
Dynapyrazole A 是一种特异性的微管动力蛋白抑制剂，可特异性抑制微管刺激的动力蛋白的 ATP 酶活性，但不会阻断微管独立的基础活性。
HY-169422
IDE275
DNA/RNA Synthesis
Cancer
GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症。
HY-101298
Kinesin
Neurological Disease
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50 值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM，同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50 值为 5.5 μM。
HY-100412
AZD0865
Proton Pump
Cancer
利那拉生
IC50 : 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。Linaprazan (AZD0865) 可用于研究反流性食管炎，具有口服有效性。
HY-17021R
HY-100413
HY-129236
Na+/K+ ATPase Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-128482
4-Sulfobenzenediazonium
Myosin
Others
Diazobenzenesulfonic acid (4-Sulfobenzenediazonium) 是肌球蛋白 ATP 酶 13 变构效应的抑制剂。
HY-N0877
Na+/K+ ATPase
Cancer
蟾毒灵
Na+ /K+ -ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-123370
HY-136933R
HY-130369
Bacterial Necroptosis HSV
Infection Cancer
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
HY-150623
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
HY-150624
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
HY-171421
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Polθ-IN-8 (example 77) 是一种 DNA 聚合酶 θ (Polθ ) 抑制剂，其对 Polθ ATPase 活性的 IC50 小于 100 nM。Polθ-IN-8 可用于研究与 Polθ 活性相关的疾病 (例如癌症)。
HY-17021S2
HY-124873
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a ) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
HY-150555
Potassium Channel
Others
P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸 阻滞剂，对 H+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
HY-N1381
HY-103261R
HY-N8441
HY-126679
ATP Synthase Apoptosis
Cancer
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1 FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis )诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50 =10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。
HY-N7031R
HY-126415
HY-A0154R
HY-B2145
HY-B2145A
IY-81149 sodium hydrate
Proton Pump TOPK
Inflammation/Immunology Cancer
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ /K+ -ATPase ，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
HY-119724
BCRP
Cancer
ABCG2-IN-3 (Compound 52) 是乳腺癌耐药蛋白 (ABCG2 ) 的选择性抑制剂，IC50 为 0.238 µM 。ABCG2-IN-3 克服 ABCG2 介导的对 SN-38 的抗性并抑制 ATPase 活性。
HY-B1457
HY-12283
PST 2238
Na+/K+ ATPase RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+ ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-15718B
PST2744 oxalate
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+ /K+ -ATPase ，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-138364
HSP Apoptosis
Cancer
YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC50 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。
HY-N13080
Others
Cancer
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-116196
HY-114725
CFpot-532
CFTR
Inflammation/Immunology
VRT-532 (CFpot-532) 是一种有效的 CFTR 调节剂。VRT-532 增强 G551D-CFTR 中的通道活性和 G551D-CFTR 的内在 ATPase 活性。VRT-532 具有囊性纤维化研究的潜力。
HY-169422A
IDE275 (enantiomer)
DNA/RNA Synthesis
Cancer
GSK4418959 enantiomer 是 GSK4418959 (HY-169422) 的对映体。GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症。
HY-W436428
Na+/K+ ATPase Bacterial
Infection
V-161 是口服有效的 Na+ -V-ATPase 抑制剂，IC50 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。
HY-D2360
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HSP
Cancer
O-Carboranylphenoxyacetanilide 是一种 HIF-1α 抑制剂，可抑制 HIF-1α 活化。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HeLa 细胞中 HIF 的转录活性 (IC50 : 0.74 μM)。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HSP60 分子伴侣活性和 HSP60 ATPase 活性。
HY-101664
HY-100412R
HY-W003467R
HY-W779529
2'-Acetylneriifolin
Na+/K+ ATPase
Cancer
Cerberin 是一种强心苷，存在于 C. odollam 中，具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性（IC50 s=1.92 和 1.24 μg/mL）。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase，增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-19153
rel-TY-11345 free base
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Nepaprazole (rel-TY-11345 free base) 是一种质子泵抑制剂。在 pH 6.0 和 pH 7.4 条件下，Nepaprazole 对离体兔胃粘膜微粒体 H+ /K+ -ATPase 酶活性具有抑制作用， IC50 值分别为 5.8 μM 和 9.9 μM。Nepaprazole 可用于消化性溃疡疾的研究。
HY-W754708
HY-16062
Kinesin
Cancer
ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin ) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y0258A
Bacterial Sodium Channel
Neurological Disease
苯佐卡因碱
+ 通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为 0.8 mM。同时，Benzocaine (hydrochloride) 非竞争性抑制 Ca-ATPase 与 Ca2+ 结合，IC50 为 47.1 mM。Benzocaine (hydrochloride) 可用于神经-肌肉调节领域的研究。
HY-15295
TAK-438
Proton Pump
Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞
PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-122198
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5 ) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
HY-128729
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
HY-164372
17-DR
HSP Apoptosis
Cancer
17-Demethoxy-reblastatin (17-DR) 是热休克蛋白 90 (Hsp90 ) 的抑制剂，对酵母 Hsp90 ATPase 的 IC50 为 1.82 μM。17-Demethoxy-reblastatin 抑制癌细胞 HepG2 和 SMMC7721 的增殖，减少菌落形成，并通过线粒体和 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17507
HY-111244
CDK HSP
Others
DCB-3503 是热休克同源蛋白 HSC70 的变构调节剂和 Cyclin D1 抑制剂。DCB-3503 通过变构调节 HSC70 的 ATPase 和伴侣活性，来抑制 Cyclin D1 翻译。DCB-3503 可抑制恶性肿瘤，例如细胞周期蛋白 D1 表达升高的肝细胞癌或乳腺癌。
HY-17507B
BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
泮托拉唑钠水合物
proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507A
BY1023 sodium; SKF96022 sodium
Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
泮托拉唑钠
proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-N0877R
HY-N0039R
HY-B1837AR
beta-Cyfluthrin (Standard)
Reference Standards Calcium Channel SOD
Neurological Disease
β-Cyfluthrin (Standard) 是 β-Cyfluthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid )，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca2+ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。
HY-B2145R
HY-155960
Others
Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50
HY-N1381R
HY-W719463
HY-W003467S1
HY-W010918R
Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸 (Standard)
ATPases . Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
HY-B0656AS
HY-B0656AS1
HY-159603
Parasite Na+/K+ ATPase
Infection
S-WJM992 (compound 10ahb) 是一种抗寄生虫试剂，能够抑制高 [Na+] 条件下的 ATPase 活性。S-WJM992 还对产生 PfATP4 抑制剂-耐药性的寄生虫具有显著抑制作用。S-WJM992 是潜在的传播阻断剂，能有效抑制配子发育，阻止寄生虫通过吸血传播给蚊子。
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump Bacterial
Infection Endocrinology Cancer
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-105416
UCN-1028C
Antibiotic PKC Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Calphostin C 是一种高选择性的蛋白激酶 PKC 抑制剂 (IC50 =0.05 μM) 和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Calphostin C 竞争性结合 PKC 并抑制 PKC 介导的磷酸化信号传导。Calphostin C 恢复糖尿病小鼠坐骨神经 Na+/K+ ATPase 酶活性，改善神经病变。Calphostin C 可用于抗肿瘤及糖尿病并发症的研究。
HY-138035
Fungal
Infection
Tenellin 是一种在白僵菌中发现的真菌代谢物。当浓度为 200 μg/mL 时，它可分别抑制马红细胞中 Mg2+-、Ca2+- 和 Na+/K+-ATPase 活性 51%、57% 和 74%。Tenellin 对 Sf9 和 Sf21 昆虫细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒浓度 (CC50) 值分别为 4.84 和 11.95 μM。
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
H+ -ATPase )，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-12342
CID-49852229
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 μM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
HY-N15297
P-glycoprotein
Cancer
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的 外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用 。
HY-12283R
Na+/K+ ATPase RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (Standard） 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+ ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-B0656AR
HY-101664R
HY-N6738
HY-131831A
N6-benzyl ADP sodium
ATP Synthase
Cancer
6-Bn-ADP (N6-benzyl ADP) sodium 是 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) (HY-W010918) 的衍生物，可抑制 ATP 水解。6-Bn-ADP sodium 可抑制Mortalin、Hsc70 和 Hsp70 蛋白的 ATPase 活性，Ki 分别为 86.51 μM、294.5 μM 和 1612 μM。
HY-117025A
HY-117025
HY-17507S
HY-17507S1
HY-B0656S1
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
沃诺拉赞
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-158024A
HY-161344
IFNAR
Cancer
Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
HY-103265
FPL 67156 trisodium
NTPDase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-170586
HY-17507AR
BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)
Reference Standards Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
泮托拉唑钠 (标准品)
proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507R
HY-17507BR
BY1023 sodium hydrate (Standard); SKF96022 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
泮托拉唑钠水合物 (Standard)
proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-103265D
FPL 67156 triethylamine
NTPDase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-103265B
FPL 67156 trisodium hydrate
NTPDase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-150625
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
HY-153219A
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-153219
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-Z3421S
Isotope-Labeled Compounds
Others
伏诺普拉赞-d3(富马酸盐)
3 fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-100560R
(S)-(+)-Abscisic acid (Standard); ABA (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸 (Standard)
H+ -ATPase )，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-111002
NSC375009
HSP
Others
Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
HY-17507S4
BY1023-d4 ; SKF96022-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology Cancer
Pantoprazole-d4 (BY1023-d4 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S2
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Proton Pump
Inflammation/Immunology Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-100007R
TAK-438 (Standard)
Reference Standards Proton Pump Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞标准品
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-W739793
HY-173567
Parasite
Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4+ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-N2532
HY-132866
P-glycoprotein
Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
HY-103702
Proton Pump
Cancer
TIP48/49-IN-1 (Compound B) 是一种口服有效的特异性 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，其对纯化的 RUVBL1/2 的 IC50 为 59 nM。TIP48/49-IN-1 影响 DNA 复制过程，导致 S 期停滞。TIP48/49-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。TIP48/49-IN-1 抑制肿瘤生长，并增强非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 的放射敏感性。
HY-N6711
HY-163410
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
AU-24118 是一种选择性、有口服生物利用度的 PROTAC 降解剂，降解 mSWI-SNF ATPases (SMARCA2 和 SMARCA4 ) 以及 PBRM1 。AU-24118 整合了与 SMARCA2 和 SMARCA4 溴结构域结合的诱饵部分，以及 CRBN 连接酶的配体部分。AU-24118 在前列腺癌模型中显示出肿瘤消退。AU-24118 可用于研究其对抗前列腺癌的作用。(粉色：PBRM1/SMARCA2,4 配体 (HY-171774)；蓝色：CRBN配体 (HY-171775))。
HY-152949
Myosin
Neurological Disease
Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
HY-W012399
Calcium Channel Lipoxygenase COX
Inflammation/Immunology Cancer
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) (Compound 2) 是一种间接食品添加剂，是一种肌/内质网 Ca2+ ATPase (SERCA ) 抑制剂，IC50 为 400 nM。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可破坏残基 Glu309 的门控功能，从而阻止 Ca2+ 到达其结合位点。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可调节 5-lipoxygenase 和 COX-2 的活性 (对 5-LO 和 COX-2 的 IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM)。
HY-124776
p97
Cancer
NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97，它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-161386
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50 : 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
HY-170895
HSP Na+/K+ ATPase
Cancer
Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。
HY-143296
SphK
Cancer
SphK1-IN-1 (compound 48) 是 SphK1 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SphK1-IN-1 抑制 SphK1 的 ATP 酶，其 IC50 值为 4.02 μM。SphK1-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-152184
SEW04784
HSP
Metabolic Disease
SEW84 是 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) ATP 酶活性的抑制剂。SEW84 抑制 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) 活性，IC50 值为 0.3 μM。SEW84 可用于蛋白质沉积疾病的研究。
HY-145416
Bacterial
Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物，对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离，并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。
HY-13757AS1
ICI 47699-d3 ; (Z)-Tamoxifen-d3 ; trans-Tamoxifen-d3
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP
Cancer
他莫西芬-d3
3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-13757AR
ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)
Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis
Endocrinology Cancer
他莫昔芬（标准品）
estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-N0885
HY-W778408
ICI 47699-13 C6 ; (Z)-Tamoxifen-13 C6 ; trans-Tamoxifen-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy HSP Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
他莫昔芬-13C6
13 C6 (ICI 47699-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 。
HY-124805
HSP
Cancer
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70 ) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
HY-W012399R
Reference Standards Calcium Channel Lipoxygenase COX
Inflammation/Immunology
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (Standard)是 2,5-Di-tert-butylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) (Compound 2) 是一种间接食品添加剂，是一种肌/内质网 Ca2+ ATPase (SERCA ) 抑制剂，IC50 为 400 nM。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可破坏残基 Glu309 的门控功能，从而阻止 Ca2+ 到达其结合位点。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可调节 5-lipoxygenase 和 COX-2 的活性 (对 5-LO 和 COX-2 的 IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM)。
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
HY-W394717
PGN 1531
Prostaglandin Receptor PKA
Others
BGC-20-1531 (PGN 1531)，一种苯磺酰胺衍生物，是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2，增强 ATP 酶活性，与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。
HY-116683
MAL2-11B
HSP DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40 ) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。
HY-17421R
Proton Pump
Infection Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (Standard) 是 Tenatoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT
HY-N3097
HY-130004
Antibiotic Bacterial
Infection
MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白，可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌，而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。
HY-N3097R
HY-119374
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂，IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+ ，K+ -ATP 酶和 H+ ，K+ -ATP 酶，并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-170944
HSP Apoptosis Caspase
Cancer
BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3 和 HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞，IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3 和 caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平，同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
HY-165143
Fungal
Others
Bassianin 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抑制红细胞膜ATP酶活性和导致细胞裂解的活性，其对ATP酶的抑制作用可能 是由于膜破坏。
HY-136800
HY-128359
PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
ACBI1 是一种有效的，基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解剂，也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
HY-D0852
HY-19797A
p97
Cancer
ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 值为 100 nM。
HY-N11690
HY-168007
HY-N1446
HY-149531
HSP
Cancer
HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。
HY-146676
BCRP
Cancer
UR-MB108 (Compound 57) 是一种有效的、选择性的 ABCG2 (BCRP) 抑制剂，IC50 值为 79 nM。UR-MB108 在血浆中很稳定。
HY-134262
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP
P2X Receptor
Cancer
8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate)，一种 ATP 类似物，是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性，IC50 为 23.1 μM。
HY-145946
HY-P5570
HY-119254
HY-N2070
HY-N2070R
HY-100437
HY-N1446S5
HY-100801R
HY-128892
Autophagy
Neurological Disease
EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy ) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
HY-151335
HSP
Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1 ) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1 /Hsp90 相互作用 (IC50 =4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis )，可用于 Tau 病的研究。
HY-W107935
HSP
Cancer
Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 （Hsp90 ） 抑制剂，对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。
HY-B1237A
HY-135016
HY-122200
JS399-19
Myosin Fungal
Infection
Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50 为 360 nM)，对 Fusarium 表现出抗真菌功效 [1] 。
HY-B1237
HY-100635R
HY-N1446R
HY-113410
HY-17623S
CJ-12420-d6 ; RQ-00000004-d6
Proton Pump Na+/K+ ATPase
Metabolic Disease
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-114429
HY-N1446S
HY-N1446S2
HY-N1446S3
HY-N1446S1
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-125486
P-glycoprotein
Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白 介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。
HY-A0213
HY-100816
HY-15293
K201
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
HY-N1446S4
HY-100981
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
MR-16728 hydrochloride是一种促进乙酰胆碱释放的化合物，具有增强乙酰胆碱释放的活性。MR-16728 hydrochloride抑制通过KCl去极化诱导的乙酰胆碱释放。MR-16728 hydrochloride在清纯的突触前膜中也抑制Ca(2+)-ATP酶活性。MR-16728 hydrochloride的半最大效应出现在浓度为13.5μM时。MR-16728 hydrochloride在低浓度钙（约10μM范围）存在时，能够显著增强乙酰胆碱的释放。MR-16728 hydrochloride还可以在装有介导蛋白的蛋白脂质体中观察到乙酰胆碱释放的增强。
HY-101693A
HY-101693
HY-P3617
HY-119254A
HY-A0213A
Tiludronic acid disodium
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-110273
HY-D0199
HY-15293B
K201 hemifumarate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
HY-109023
Others
Others
Azeloprazole 是一种用于抑制酸相关疾病的化合物，是一种质子泵抑制剂，对猪胃囊泡中的 H+ ,K- -ATP酶有抑制作用，在狗的胃瘘模型中可有效抑制胃酸分泌，作用持久且优于埃索美拉唑。
HY-A0213B
Tiludronic acid disodium hemihydrate
Proton Pump
Metabolic Disease
替鲁膦酸二钠半水合物
+ -ATP 酶的有效抑制剂。
HY-121988
HY-110312
K201 fumarate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors ) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
HY-15293A
K201 free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
HY-100817
Phosphatase
Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂，Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
HY-103666
HY-113410R
HY-113410S
HY-W010791
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸
2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-122200R
JS399-19 (Standard)
Reference Standards Myosin Fungal
Infection
Phenamacril (Standard)是 Phenamacril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50 为 360 nM)，对 Fusarium 表现出抗真菌功效 。
HY-106723
HSP
Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
HY-106723A
HSP
Cancer
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
HY-157508
p97
Others
VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂，可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外，VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。
HY-D0882
HY-126601
Parasite HSP
Infection
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。
HY-144835
HY-161608
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin ) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性，IC25 分别为 0.42，0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。
HY-103319
HY-161609
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin ) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶，IC25 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。
HY-170850
Kinesin
Cancer
MKLP2-IN-1 (compound 12a) 是 MKLP2 的抑制剂，具有良好的口服生物活性。MKLP2-IN-1 在体外抑制重组 MKLP2 微管刺激的 ATP 酶活性，在小鼠 Calu-6 肺癌模型中，抑制肿瘤生长。
HY-A0213AS
HY-144366
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
HY-N8265
HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-174563
mRNA
Cancer
Human OLA1 mRNA 能编码人类与 Obg 相似的 ATP 酶 1（OLA1）蛋白，该蛋白属于 GTP 酶蛋白家族。OLA1 与乳腺癌相关基因 1（BRCA1）以及 BRCA1 相关的 RING 结构域蛋白（BARD1）相互作用，并参与中心体的调节。
HY-146403
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
HY-122076
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
A-26771B 是一种可以从 Penicillium turbatum 中获得的抗生素 (Antibiotic )。A-26771B 对革兰氏阳性菌 (Bacteria )、支原体和真菌 (Fungi ) 表现出中等抗菌活性。A-26771B 还抑制大鼠肝线粒体中钾依赖性 ATP 酶。
HY-144894
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-W715630
Topoisomerase
Cancer
Salvicine 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂 (IC50 =3 μM)。Salvicine 通过与 ATP 酶结构域相互作用，增加 DNA 与 Topo II 的相互作用，抑制 DNA 的降解和 ATP 的水解。Salvicine 具有抗癌活性，包括抑制 Topo II 、造成 DNA 损伤、克服多药耐药性和抑制肿瘤细胞粘附等。
HY-145388
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。
HY-Q04764
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Cancer
TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。
HY-124404
HY-Y0258AR
HY-148516
HY-N6771
HY-155032
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是 P-糖蛋白 (Pgp) 的非底物抑制剂。P-gp inhibitor 15 抑制 Pgp-ATP 酶活性，并干扰 Pgp 介导的罗丹明 123 外流。P-gp inhibitor 15 还增强紫杉醇 (HY-B0015) 的抑制功效，抑制裸鼠 KBV 异种移植肿瘤模型中的肿瘤进展。
HY-D0199R
HY-N6015
Parasite P-glycoprotein
Infection Cancer
假马齿苋皂苷C
Bacopa monniera 中分离。Bacopasaponin C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性，IC50 为 57.83 μg/mL。Bacopasaponin C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。Bacopasaponin C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
HY-N6687
HY-152205
Myosin
Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50 >200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC50 为 39 μM。
HY-167827
HSP
Cancer
Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物，对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (KDapp =23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。
HY-115570
GW108X
Kinesin ULK Autophagy
Cancer
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy ) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1 ，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
HY-W583212
HY-N6687B
A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium
Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore )，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6687A
A-23187 hemicalcium salt; Antibiotic A-23187 hemicalcium salt
Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
Infection Cancer
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6778
HY-W010918S3
Adenosine diphosphate-13 C5 ; ADP-13 C5
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-15295R
Proton Pump
Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞 (Standard)
PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H
HY-148516A
Myosin
Neurological Disease
(R)-MPH-220 是 MPH-220 (HY-148516) 的 R 构型。MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂，可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
HY-W010918S2
HY-D0085Y
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm。DiSC3(5) (solution) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D0085
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-N6015R
Reference Standards Parasite P-glycoprotein
Infection Cancer
假马齿苋皂苷C (Standard)
Bacopa monniera 中分离。Bacopasaponin C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性，IC50 为 57.83 μg/mL。Bacopasaponin C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。Bacopasaponin C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
HY-103312
(-)-Xestospongin C
Calcium Channel Apoptosis
Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R ) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
HY-W755679
Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-150044
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-153066
KIF18A-IN-7
Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM)，阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能，导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集，破坏染色体对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis )。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
HY-119725
Insecticide
Infection
三氯杀螨砜
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-175234
Virus Protease
Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel ) 抑制剂，对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC50 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性，可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC50 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。
HY-119725R
Reference Standards Insecticide
Infection
三氯杀螨砜 (Standard)
OSCP ) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-136677
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
HY-N1431A
HY-N1431
HY-D1560
Fluorescent Dye
Others
FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素，已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1435
Fluorescent Dyes/Probes
Oxonol VI 是脂质囊泡中膜电位的光学指示剂 (激发/发射波长：614/646 nm)。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na+ + K+ )-ATPase 活性相关的膜电位变化。
HY-D0085Y
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm。DiSC3(5) (solution) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D0085
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-13441G
Fluorescent Dye
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II ) ATPase 活性的抑制剂。
HY-D0152
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料，具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记，实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-D2360
Fluorescent Dyes/Probes
O-Carboranylphenoxyacetanilide 是一种 HIF-1α 抑制剂，可抑制 HIF-1α 活化。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HeLa 细胞中 HIF 的转录活性 (IC50 : 0.74 μM)。O-Carboranylphenoxyacetanilide 可抑制 HSP60 分子伴侣活性和 HSP60 ATPase 活性。
HY-D1560
Fluorescent Dyes/Probes
FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素，已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养
2 hexahydrate), for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-W019981B
MgCl2 hexahydrate, for molecular biology
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学
2 hexahydrate), for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-D0852
HY-D0199
HY-W583212
ZnMP
Cell Assay Reagents
锌(II)中卟啉IX
ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。
Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。
Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。
HY-13441G
Biochemical Assay Reagents
(-)-Blebbistatin (GMP) 是 GMP 级别的 (-)-Blebbistatin (HY-13441)。(-)-Blebbistatin (GMP) 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II ) ATPase 活性的抑制剂。
HY-D0199R
Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5965
HSP
Others
BiP substrate 是 BiP 的肽底物，可用于测量 BiP ATPase 活性。
HY-P3278
HY-P3278A
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P10655
Proton Pump Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases ) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-P2657
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+ ，K+ -ATP 酶和 H+ ，K+ -ATP 酶，并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-P5570
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-125486
P-glycoprotein
Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白 介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。
HY-P3617
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13757AS
Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-100560S
Abscisic acid-d6 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase )。
HY-B1049S
Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
HY-13757S
Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-B0137AS
Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用
HY-W015912S
2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+ /K+ ATPase ，而在微粒体中，刺激 Na+ /K+ -ATPase 和 Mg2+ -ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W008614S1
Lansoprazole sulfone-13 C6 (AG-1813-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-W704786
Prilocaine Hydrochloride-d7 是 Prilocaine hydrochloride (HY-B0137A) 的氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
HY-W709055
Pantoprazole sulfone-d6 (major) 是 Pantoprazole sulfone (HY-117225) 的氘代物。Pantoprazole sulfone 是胃 H+/K+ ATPase 泵抑制剂 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢产物。
HY-17023S
Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S
Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S1
Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S2
Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-W719463
Rabeprazole sulfide-d4 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump ) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+ /K+ )-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
HY-W003467S1
Rabeprazole sulfide-d3 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump ) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+ /K+ )-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-17507S
Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S1
Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-Z3421S
Vonoprazan-d3 fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-17507S4
Pantoprazole-d4 (BY1023-d4 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S2
Pantoprazole-d8 (BY1023-d8 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W739793
Pantoprazole-d8 (BY1023-d8 ) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-13757AS1
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-W778408
Tamoxifen-13 C6 (ICI 47699-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 。
HY-N1446S5
Oleic acid-d9 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-17623S
Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+ /K+ - ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+ /K+ - ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
HY-N1446S
Oleic acid-13 C 是 13 C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S2
Oleic acid-13 C18 是 13 C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S3
Oleic acid-d17 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S1
Oleic acid-d2 )是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S4
Oleic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+ , K+ -ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+ , K+ -ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS ) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-W010918S3
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine 5'-diphosphate-15 N5 (Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium) dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-16062
炔烃
ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin ) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N1446
9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid
乳化剂
Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-D0199
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-W010791
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-D0882
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-174563
mRNA
Human OLA1 mRNA 能编码人类与 Obg 相似的 ATP 酶 1（OLA1）蛋白，该蛋白属于 GTP 酶蛋白家族。OLA1 与乳腺癌相关基因 1（BRCA1）以及 BRCA1 相关的 RING 结构域蛋白（BARD1）相互作用，并参与中心体的调节。
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