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STAT 3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	STAT (188) Adrenergic Receptor (5) Akt (7) AMPK (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (14) Apoptosis (79) Arginase (1) ATM/ATR (1) Autophagy (12) Bacterial (11) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) c-Met/HGFR (5) c-Myc (2) Caspase (4) CDK (1) COX (4) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (6) EGFR (4) Endogenous Metabolite (13) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Ferroptosis (5) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FXR (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (1) IGF-1R (1) IKK (2) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (38) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) MDM-2/p53 (3) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (4) Molecular Glues (3) mTOR (1) nAChR (1) NF-κB (12) NO Synthase (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (3) Parasite (17) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (2) PI3K (2) Potassium Channel (8) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (4) PTEN (1) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (5) ROCK (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) Survivin (1) TET Protein (2) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) TrxR (1) VEGFR (1) Virus Protease (4) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (211) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (6) Infection (27) Inflammation/Immunology (62) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

263

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Targets Recommended: STAT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

HY-150251

STAT3 degrader-2	STAT PROTACs	Cancer
STAT3 degrader-2 是一种基于 PROTAC 的 STAT3 降解剂。 STAT3 degrader-2 可以降低总 STAT3 蛋白的水平。 STAT3 degrader-2 可用于癌症等疾病的研究。

HY-147048

STAT3 degrader-1	STAT	Cancer
STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。

HY-112447

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

HY-RS13888

STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13889

Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13890

Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-150603

STAT3-IN-13	STAT Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的K_D 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

HY-N10472

STAT3-IN-14	STAT	Cancer
STAT3-IN-14（Compound 1）是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

HY-146666

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-128588

STAT3-IN-3 4 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

HY-155982

STAT3-IN-20	STAT	Cancer
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC₅₀: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151976

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

HY-149007

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

HY-144871

STAT3-IN-8	STAT	Cancer
STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。

HY-146728

STAT3-IN-10	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂，IC₅₀ 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-161644

STAT3-IN-27	STAT	Cancer
STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC₅₀ 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

HY-150538

STAT3-IN-12	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

HY-155808

STAT3-IN-18	STAT JAK Apoptosis COX	Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

HY-148706

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

HY-160496

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-25 的荧光素酶活性 IC₅₀ 为 5.3 nM，ATP 抑制 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-25 在低纳摩尔范围内通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-25 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

HY-123524

STAT3-IN-4	STAT	Cancer
STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 STAT3 抑制剂，对 STAT3 (I634S/Q635G) 和 WT 的 K_d 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。

HY-163526

STAT3-IN-26	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
STAT3-IN-26 是 PROTAC STAT3 degrader-3 (HY-163502) 的靶蛋白 STAT3 的配体，可以用于合成 PROTACs。

HY-P10113

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT*3 抑制剂。

HY-144870

STAT3-IN-7	STAT	Cancer
STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。

HY-100753

STAT3-IN-1 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

HY-151577

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

HY-P10099

STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control	STAT	Cancer
STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。

HY-161351

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10115

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

HY-153023

*PROTAC STAT3* degrader-2**	PROTACs STAT	Cancer
PROTAC STAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的 STAT3 蛋白 PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的 DC₅₀ 为 3.54 μM。PROTAC STAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-163502

*PROTAC STAT3* degrader-3**	PROTACs STAT	Cancer
PROTAC STAT3 degrader-3 (S3D1) 是一种 STAT3 PROTAC 降解剂，具有抗癌活性 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体 (HY-10984), Black: linker；Pink: Pentafluorobenzenesulfonamide(Me)-CH2-CONH-benzamide (HY-163526))。

HY-161136

*EGFR/STAT3-IN-1*	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 *EGFR/STAT3* 双重抑制剂，对 EGFR 和 STAT3 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-157847

*phospho-STAT3-IN-2*	STAT	Cancer
phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。

HY-131194

*JAK2/STAT3-IN-1*	Interleukin Related	Cancer
JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂，IC₅₀ 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。

HY-146066

*α7 nAchR-JAK2-STAT3* agonist 1**	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-136658

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

HY-112391

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 *JAK2/STAT3* 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-18061

Ochromycinone 2 篇文献验证 (Rac)-STA-21	STAT Bacterial	Infection Cancer
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-124843

LLL3 CLT-005	STAT	Cancer
LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。

HY-145729

Danvatirsen AZD9150	STAT Apoptosis	Cancer
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-145729A

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium	Apoptosis STAT	Cancer
Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-W035137

5,15-Diphenylporphyrin 5,15-DPP	STAT	Cancer
5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 分别为 0.28 µM 和 10 µM。

HY-107595

SD-1008	JAK STAT Apoptosis	Cancer
SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13818

Stattic 最多引用文献 150 篇文献验证	STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。

HY-N2959

Brevilin A 4 篇文献验证	JAK STAT Apoptosis Autophagy	Cancer
Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC₅₀= 10.6 µM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡和自噬。

HY-N7674

Angoline 2 篇文献验证	STAT	Cancer
Angoline 是一种有效的、选择性的 *IL6/STAT3* 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-N7674A

Angoline hydrochloride	STAT	Cancer
Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 *IL6/STAT3* 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18061

Ochromycinone 2 篇文献验证 (Rac)-STA-21	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	STAT Bacterial
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-N2959

Brevilin A 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	JAK STAT Apoptosis Autophagy
Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC₅₀= 10.6 µM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡和自噬。

HY-N7674

Angoline 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	STAT
Angoline 是一种有效的、选择性的 *IL6/STAT3* 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-N10472

STAT3-IN-14	Nicotiana tabacum L. Source classification Plants Solanaceae Naphthalene Quinones	STAT
STAT3-IN-14（Compound 1）是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

HY-N7674A

Angoline hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	STAT
Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 *IL6/STAT3* 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

HY-113573

Protosappanin A PTA	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK STAT
原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 *JAK2/STAT3* 依赖的炎症通路。

HY-N0193

Artesunate 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	STAT Ferroptosis Parasite Virus Protease
青蒿琥酯 Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

HY-N3255

Minecoside	Structural Classification Catalpa ovata G. Don Monophenols Source classification Phenols Plants Bignoniaceae	CXCR STAT
Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。

HY-N1356

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 *JAK2/STAT3* 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-N1405

Cucurbitacin I 5 篇以上引用文献 Elatericin B; JSI-124; NSC-521777	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Cancer Lagenaria siceraria (Molina) Standl.	STAT JAK
葫芦素 I Cucurbitacin I 是 *JAK2/STAT3* 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N2521

Tetramethylcurcumin FLLL31	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	STAT Apoptosis
四甲基姜黄素 Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素，通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-118618

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	STAT
Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside	Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物，对 *IFN-γ/STAT1* 和 *IL-6/STAT3* 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。

HY-N0635

Prim-O-glucosylcimifugin 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase COX
升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

HY-N1405R

Cucurbitacin I (Standard) Elatericin B (Standard); JSI-124 (Standard); NSC-521777 (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Lagenaria siceraria (Molina) Standl. Cancer	STAT JAK
葫芦素 I (标准品) Cucurbitacin I (Standard) 是 Cucurbitacin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin I 是 *JAK2/STAT3* 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N3913

Furowanin A	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	STAT Bcl-2 Family
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Cytochrome P450
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-N0236

Corylin 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	Antibiotic STAT
补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。

HY-N0560

Oroxylin A 5 篇以上引用文献 Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-121471

Chrysoeriol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Phyllanthus Flavonoids Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Brassicaceae Disease Research Fields Coronopus didymus	Endogenous Metabolite
Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 *HIF-1α/STAT3* 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N1447

Ganoderic acid A 5 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 *JAK-STAT3* 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-N0038

Alantolactone 5 篇以上引用文献 (+)-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	STAT Apoptosis TGF-beta/Smad
土木香内酯 Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。

HY-N2963

Broussonin E	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Daphne giraldii Nitsche Phenols Polyphenols Plants	ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase
Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 *JAK2-STAT3* 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

HY-N0516

Casticin 1 篇文献验证 Vitexicarpin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Glebionis coronaria (Linnaeus) Cassini ex Spach Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
蔓荆子黄素 Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-N0897

Corylifol A 2 篇文献验证 Corylifol-A; Corylinin	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones	STAT
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-126421

Kansuinine A	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Interleukin Related
甘遂萜酯A Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-113261

Oleoylcarnitine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。

HY-N12409

Neocucurbitacin A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte	STAT
Neocucurbitacin A (compound 7) 是一种从沉香果皮提取出来的 STAT3 抑制剂。Neocucurbitacin A 可用于抗癌研究。

HY-N6940

Prosapogenin A Progenin III	Veratrum nigrum Linn. other families Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。

HY-N0174

Cryptotanshinone 最多引用文献 34 篇文献验证 Cryptotanshinon; Tanshinone c	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	STAT Autophagy
隐丹参酮 Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC₅₀ 为4.6 μM。

HY-N2240

Eupalinolide K	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	STAT
野马追内酯 K Eupalinolide K 是一种来自野马追 (Eupatorium lindleyanum) 的倍半萜内酯化合物 (sesquiterpene lactones compound)，是 STAT3 抑制剂。Eupalinolide K 是一种迈克尔反应受体 (MRA)。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Cancer	ERK STAT
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N12473

25-Deacetylcucurbitacin A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Cucumis melo Linn.	JAK
25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜，具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。

HY-N0678

Icaritin 1 篇文献验证 Anhydroicaritin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 *JAK2/STAT3/AKT* 信号传导，并具有增强成骨的作用。

HY-N1356A

(R)-Reticuline	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Others
(R)-番荔枝碱 (R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶，还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。

HY-N1410

Triacetylresveratrol	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Reynoutria japonica Houtt. Plants Disease Research Fields Cancer	STAT NF-κB
三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。

HY-121418

Lusianthridin	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	c-Myc
Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。

HY-N0622

Morusin 4 篇文献验证 Mulberrochromene	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Infection Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB STAT Bacterial
桑辛素 Morusin是从Morus alba Linn.分离的去乙烯基化黄酮，具有抗肿瘤，抗氧化，抗菌等各种生物活性。Morusin可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。

HY-N4127

3'-Demethylnobiletin	Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields Citrus Cancer	Src STAT
3'-去甲川陈皮素 3'-Demethylnobiletin 是 Nobiletin 的一种衍生物，3'-Demethylnobiletin 是存在于柑橘类水果中的一种多甲氧基黄酮类化合物。Nobiletin 通过调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并抑制肿瘤血管生成。

HY-101021

Ascochlorin Ilicicolin D	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Disease Research Plants Other Antibiotics other families Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT Apoptosis Antibiotic
Ascochlorin (Ilicicolin D)，异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。

HY-N0751

Scutellarin 5 篇以上引用文献	Infection Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	STAT Akt HIV
野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀ 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

HY-122506

Salviolone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	STAT
Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

HY-N11501

7-epi-Isogarcinol	Structural Classification Natural Products Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Source classification Guttiferae Plants	STAT Apoptosis
7-epi-Isogarcinol 是一种多环聚异戊二烯酰基间苯三酚 (PPAP)，具有适度的抗增殖活性。7-epi-Isogarcinol 阻断 STAT3 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。

HY-N0250

Saikosaponin D 3 篇文献验证	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	STAT NF-κB Estrogen Receptor/ERR Bacterial
柴胡皂苷D Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

HY-137974

8-Epixanthatin	Source classification Plants	STAT Apoptosis
8-Epixanthatin 是一种潜在的秋水仙碱结合位点抑制剂，从Xanthium chinese Mill 中分离得到。8-Epixanthatin 可以抑制 STAT3 的激活，诱导细胞凋亡( apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-B0130

Perindopril 4 篇文献验证 S-9490	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-N2116

Ginkgolic acid C17:1	Monophenols Classification of Application Fields Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Ginkgo biloba Cancer	PTEN Phosphatase
银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0193S

Artesunate-d3
Artesunate-d₃ 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

HY-N0193S1

Artesunate-d4
Artesunate-d₄ 是 Artesunate 氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

HY-B0667S1

Balsalazide-d4
Balsalazide-d₄ 是 Balsalazide 氘代物。Balsalazide 可通过调节 *IL-6/STAT3* 通路来发挥相关的抑癌作用。

HY-B1436S

Nifuroxazide-d4
Nifuroxazide-d₄ 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436S1

Nifuroxazide-13C6
Nifuroxazide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0497S1

Niclosamide-13C6
Niclosamide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3，在 HeLa 细胞中 IC₅₀ 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0497BS

Niclosamide-13C6 monohydrate
Niclosamide-¹³C₆ (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-113066S2

Guanosine 5'-diphosphate-d13 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-d₁₃ (GDP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S1

Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀ (GDP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S

Guanosine 5'-diphosphate-15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹⁵N₅ (GDP-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S3

Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

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