Search Result
Results for "
Bone cells " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-NP156
HY-N7501
HY-134259
HOXA
Cancer
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
HY-128591
HY-P991362
TNF Receptor
Cancer
GB-223 是一种靶向 TNFSF11/RANKL/CD254 的人类单克隆抗体 (mAb)。GB-223 可用于骨巨细胞瘤和绝经后骨质疏松症的研究。
HY-174779
mRNA
Cancer
Human AREG mRNA编码人类双调蛋白(AREG),该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用,促进正常上皮细胞生长,并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。
HY-N0101
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-135585
HY-12316
20α-Hydroxycholesterol
Smo
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂,EC50 =~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD),激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化,并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。
HY-119001
Survivin
Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物,具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感,并延缓前列腺癌的骨转移生长。
HY-N0036R
HY-N12507
STING
NF-κB
Others
Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
HY-13981
HY-121261
Necroptosis
Apoptosis
Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂,可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (necroptosis ) 和细胞凋亡 (apoptosis ) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。
HY-N1403
HY-133879
HY-128431
HY-121149
3-Hydroxytamoxifen
Estrogen Receptor/ERR
Apoptosis
Cancer
Droloxifene,Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection
Cancer
黄豆黄素
Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮,具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
HY-108624
HY-162346
Bacterial
Infection
KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的,能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
HY-163707
Apoptosis
Cancer
UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成,而对正常骨髓细胞没有显著影响。
HY-N7501R
HY-111162
HY-136990
Others
Cancer
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5 ) 的 ATP 竞争性抑制剂,具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
HY-147511
PPAR
Others
PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC50 , 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。
HY-P11087
Collagen
Others
P15 是一种胶原模拟肽,序列为 GTPGPQGIAGQRGVV。P15 可模拟人 I 型胶原蛋白的细胞结合结构域。P15 能够促进成骨细胞的黏附、增殖与分化。经 P15 修饰的生物材料可用于骨再生方面的研究。
HY-W848341
NSC 338947; CIEtSoSo
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,Clomesone 诱导细胞系中 DNA 链之间形成交联。在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
HY-N1403R
HY-N7501S
HY-N2098
NF-κB
Cancer
决明蒽醌
Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
HY-P99536
SL-401
Interleukin Related
Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
HY-N0307
Bcl-2 Family
Neurological Disease
刺五加皂苷 B
Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的,口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。
Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用,其与细胞周期的变化,DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-158311
RANKL/RANK
p38 MAPK
NF-κB
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂,可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化,IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
HY-P2633A
AC-100 TFA
Integrin
Metabolic Disease
Dentonin TFA (AC-100 TFA) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin TFA 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin TFA 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin TFA 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
HY-177058
HY-150795
TGF-beta/Smad
PI3K
Akt
ERK
JNK
Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体 激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力,使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt 、ERK 、p38 和 JNK 胞内信号通路。
HY-W795264
Parasite
Infection
FR900098 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-12398
VD/VDR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR ) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2 D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2 D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
HY-P991660
c-Met/HGFR
Cancer
ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导,下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞,从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-158650
HY-122817
Antibiotic
Parasite
Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-163544
Others
Cancer
δ-Tocotrienol prodrug-1 (compound 5b) 是 δ-生育三烯酚 (HY-122778) 的前药。δ-Tocotrienol prodrug-1 具有放射保护功效。δ-Tocotrienol prodrug-1 促进小鼠骨髓和脾脏中的造血祖细胞和干细胞再生。
HY-N4093
HY-16268A
KGN sodium
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-16268
KGN
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-E70742
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V654A 蛋白,可用于研究 KIT V654A 的相关功能。
HY-W088068
Fluorescent Dye
Others
Wright's stain 是一种复合细胞染色剂,主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7),通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色,酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色,可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒),快速评估细胞形态异常。
HY-N0088
HY-N0012R
HY-113212
HY-110218
PKA
Epigenetic Reader Domain
Others
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物,是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化,并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
HY-105578A
MA 1143 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂,具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
HY-B0523B
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
阿那格雷盐酸盐一水合物
Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-B0523
HY-108694
HY-32337
HY-P99590A
RAP-011
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011),Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物,是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA ) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10),抑制这些配体与其受体的结合,从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路,可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE ) 表达,调节铁代谢,促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
HY-W030778
Triglycollamic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
次氮基三乙酸
Nitrilotriacetic acid 是一种口服有效的金属离子螯合剂。Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸,可以水溶性络合物形式螯合金属离子。Nitrilotriacetic acid 在钯/碳催化剂存在下,会与强氧化剂 (例如次氯酸盐、氯、臭氧或氧气) 发生反应。Nitrilotriacetic acid 会与哺乳动物体内的细胞膜和骨基质等固相发生相互作用。Nitrilotriacetic acid 被列为啮齿动物表观遗传致癌物。
HY-B1336
HY-B0523A
BL4162A
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸阿那格雷
Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-N16118
PI3K
Akt
p38 MAPK
ERK
Metabolic Disease
Asperosaponin V 是一种骨代谢相关靶点 (如 PI3K/AKT、BMP-2/p38 和 ERK 1/2 通路) 的间接调节剂。Asperosaponin V 促进骨髓基质细胞增殖,并诱导成骨细胞分化。Asperosaponin V 有望用于骨质疏松症和骨折愈合的研究。
HY-B0111
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-E70734
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT A829P 是 KIT 的一个突变体。KIT A829P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT A829P 蛋白,可用于研究 KIT A829P 的相关功能。
HY-E70738
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D 蛋白,可用于研究 KIT V559D 的相关功能。
HY-E70736
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816V 是 KIT 的一个突变体。KIT D816V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816V 蛋白,可用于研究 KIT D816V 的相关功能。
HY-E70741
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V560G 是 KIT 的一个突变体。KIT V560G Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V560G 蛋白,可用于研究 KIT V560G 的相关功能。
HY-E70735
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白,可用于研究 KIT D816H 的相关功能。
HY-E70737
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白,可用于研究 KIT T670I 的相关功能。
HY-N0307R
HY-118452
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
HY-168090
p38 MAPK
NF-κB
RANKL/RANK
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著,IC50 值为 0.36 μM。此外,Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 和 NF-κB 信号通路,来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
HY-13838
c-Fms
c-Kit
Cancer
PLX647 是一种高度特异性的,具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 =91 和 130 nM)。
HY-B2122
HY-134921
HY-P4210
ALRN-6924; MP-4897
MDM-2/p53
Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的,基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2,p53-MDMX,或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
HY-D0886
HY-13838A
c-Fms
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的,具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 = 91 和 130 nM)。
HY-126304
HY-124958
HY-N2098R
HY-161853
Phosphodiesterase (PDE)
Others
TX-2552 是一种口服有效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1 ) 抑制剂,IC50 值为 0.62 μM。TX-2552 可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在小鼠骨髓细胞中的致裂活性,也可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在 Krebs-2 腹水瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
HY-107245
HY-15321A
MK-0663 hydrochloride; L-791456 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Etoricoxib hydrochloride (MK-0663 hydrochloride)是一种合成的非甾体抗炎药,具有抑制环氧合酶-2的活性。Etoricoxib hydrochloride能够抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程,从而减少炎症和疼痛。Etoricoxib hydrochloride被用于抑制骨关节炎,具有抗炎和骨重建的效果。Etoricoxib hydrochloride的制剂通过乳液溶剂蒸发技术制备,表现出良好的细胞相容性和增强的碱性磷酸酶活性。
HY-32337R
HY-I0450
HY-158218
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Red Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Red Fluorescent GelMA) 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Red Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Green Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, red fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, red fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-19867A
HY-108298
PP 5; Perfluorodecahydronaphthalene
Biochemical Assay Reagents
Others
全氟萘烷
Perfluorodecalin 液体大量用于玻璃体视网膜手术。在兔子的情况下,填塞超过两天的 Perfluorodecalin 对视网膜有害。全氟萘烷可用于巨大视网膜撕裂的研究。Perfluorodecalin 是一种无毒、不易燃、热稳定、不具备生物累积性的 O2 载体,可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。
HY-W019815
ENU; N-Nitroso-N-ethylurea
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Cancer
N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是 DNA 烷基化剂。N-Ethyl-N-nitrosourea 通过烷基化核碱基,破坏 DNA,导致骨髓抑制和白血病细胞的形成来诱导白血病。N-Ethyl-N-nitrosourea 在体内具有致畸性,可诱导怀孕大鼠肿瘤形成和足部畸形。N-Ethyl-N-nitrosourea 引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和遗传性疾病。
HY-117182
HY-W018643
HY-147615
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-W016409
HY-110280
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis ) 和分化。
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Akt
NF-κB
Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
HY-155705
TGF-β Receptor
GSK-3
β-catenin
Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP ) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化,且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β ,增加了 β-catenin 的信号表达,协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
HY-N0088R
HY-113212S
HY-158219A
GelMA, 60% methacrylation, blue fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA), 60% methacrylation, blue fluorescent 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158219
GelMA, 30% methacrylation, blue fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent (GelMA, 30% methacrylation, blue fluorescent) 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158219B
GelMA, 90% methacrylation, blue fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA), 90% methacrylation, blue fluorescent 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-P991461
XmAb968
CD38
Cancer
AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞,触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性,在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-151569
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin
Apoptosis
Akt
Cancer
埃达组单抗
Etaracizumab (LM 609) 是一种 αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点,但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡,并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-20457G
HY-20457
HY-147616
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 32)。
HY-B1514R
HY-177091
HY-B0523AR
HY-10408
c-Fms
VEGFR
c-Kit
PDGFR
Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
HY-173070
HY-139398
Antibiotic
Bacterial
Infection
TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
HY-108694R
HY-W030778R
Triglycollamic acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
次氮基三乙酸 (标准品)
Nitrilotriacetic acid (Standard) 是 Nitrilotriacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrilotriacetic acid 是一种口服有效的金属离子螯合剂。Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸,可以水溶性络合物形式螯合金属离子。Nitrilotriacetic acid 在钯/碳催化剂存在下,会与强氧化剂 (例如次氯酸盐、氯、臭氧或氧气) 发生反应。Nitrilotriacetic acid 会与哺乳动物体内的细胞膜和骨基质等固相发生相互作用。Nitrilotriacetic acid 被列为啮齿动物表观遗传致癌物。
HY-113212R
HY-N1746
HY-P99111
HY-N6973
RANKL/RANK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-158223
CMCSMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化羧甲基壳聚糖
Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖,具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶,在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后,能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-N0316
HY-13757AS1
ICI 47699-d3 ; (Z)-Tamoxifen-d3 ; trans-Tamoxifen-d3
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Apoptosis
Autophagy
HSP
Cancer
他莫西芬-d3
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-15001G
SR1
Aryl Hydrocarbon Receptor
Cancer
Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
HY-13653
HY-150526
HY-D1701
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-15130
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物,是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase ) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (phagocytosis ) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合,抑制酶促反应,从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸头基,与磷脂酰丝氨酸受体结合,干扰吞噬信号传导,部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-E70739
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/T670I 蛋白,可用于研究 KIT V559D/T670I 的相关功能。
HY-W778408
ICI 47699-13 C6 ; (Z)-Tamoxifen-13 C6 ; trans-Tamoxifen-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Autophagy
HSP
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
他莫昔芬-13C6
Tamoxifen-13 C6 (ICI 47699-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 。
HY-E70740
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白,可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。
HY-13757AR
ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Endocrinology
Cancer
他莫昔芬(标准品)
Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen (HY-13757A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-169819
Calcium Channel
CD28
Inflammation/Immunology
Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86 和 CD80 的水平,这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。
HY-170581
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种 PPARγ 激动剂和 PPARδ 拮抗剂。对 b>PPARγ 和 PPARδ 的 Ki 分别为 2.8 μM 和 43 nM。PPARγ/δ modulator 2 显著增强脂联素 (Adiponectin ) 的产生,并促进了人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪生成分化。PPARγ/δ modulator 2 可用于低脂联素血症相关的代谢性疾病研究。
HY-169332
Piezo Channel
ERK
Metabolic Disease
Piezo1 agonist 1-d2 (Compound 12a) 是 Piezo1 的激动剂,EC50 为 2.21 μM。Piezo1 agonist 1-d2 可激活 Ca2+ 相关的 ERK 信号通路,从而促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 的成骨分化。Piezo1 agonist 1-d2 改善后肢截肢 (HU) 大鼠的失用性骨质疏松症。
HY-131040
HY-136214
HY-14839
HY-18085G
HY-14839A
HY-103302
HY-174156
HY-110318
HY-N0316R
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P11003
HY-B2097
YM 175; Bisphonal
Farnesyl Transferase
Metabolic Disease
因卡膦酸二钠
Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐,对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂,是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (Ki =57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50 =64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
HY-B0523S
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-13757S
ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride
Apoptosis
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
HSP
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d3
Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-13757
ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
枸橼酸他莫昔芬
Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制,现配现用,不建议储存)。 。
HY-N0772
HY-13757R
ICI 46474 (Standard); (Z)-Tamoxifen Citrate (Standard); trans-Tamoxifen Citrate (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard)
Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-13757A
ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Endocrinology
Cancer
他莫昔芬
Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制,现配现用,不建议储存) 。
HY-121282B
Pecazine acetate
Apoptosis
MALT1
Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物,具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体(RANKL)诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达,如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制,这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
HY-12398A
HY-147617
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1,化合物 1)。
HY-P10873
HY-108420
CDK
Cancer
INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C (也称为 p18 )的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力,EC50 为 5.21 nM,促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
HY-152021S
Isotope-Labeled Compounds
Others
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
HIV
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176735
IRAK
FLT3
Apoptosis
Cancer
FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂,对 FLT3-WT (IC50 = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC50 = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC50 = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低,能有效促进细胞凋亡 (apoptosis ),并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
HY-153358
HDAC
Cancer
TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂,对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍,对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性,重塑肿瘤免疫微环境,减少免疫抑制性中性粒细胞浸润,促进效应 T 细胞募集,逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退,且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。
HY-N0772R
HY-W778057
Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-W016409R
HY-159595
HY-170522
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂,IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中,ISM012-042 具有抗炎作用,可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
HY-P990157
Transmembrane Glycoprotein
Others
Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 是一种抗小鼠 Thy1/CD90 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可以清除脾脏和骨髓中的 T 细胞。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可用于免疫学和炎症疾病的研究,如结肠炎。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-N6670
Antibiotic
Raf
ERK
Ras
MEK
Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合,减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间,解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制,从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂,通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-N2037A
HY-13777B
Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
HY-P991547
CD20
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中,在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-B0407AR
HY-12708
HY-B0407A
HY-113790
PPAR
FABP
Others
ISX-1 是一种异恶唑。 ISX-1 具有抗脂肪生成和促成骨活性。 ISX-1 可用于骨量减少和骨质疏松症的研究。
HY-N0976
11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
HY-N2037AS1
HY-N2037AR
HY-N1181
HY-P990144
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 是一种抗小鼠/人的 VLA-4/CD49d IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以减少 VLA-4 阳性细胞。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以抑制 Tc1 细胞向肿瘤的迁移。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 通过阻断 VLA-4 抑制白血病细胞在脾脏和骨髓中的滞留。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可用于研究炎症疾病和癌症,如实验性等位性脑脊髓炎 (EAE)、黑色素瘤和白血病。
HY-138089
Androgen Receptor
Estrogen Receptor/ERR
LDLR
Metabolic Disease
Cancer
17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR ) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM),对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα ;IC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50 = 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50 s = 0.43 和 1500 nM,分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长,并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高,防止腰椎和股骨骨密度下降,以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-117987
HY-N0507R
HY-N0507
HY-W592871
HY-114203
HY-N0656R
HY-N0656
HY-101188
Histamine Receptor
Infection
INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4 R ) 拮抗剂 (hH4 R IC50 =4.8 nM, mH4 R IC50 =42 nM, rH4 R IC50 =32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
HY-W592871R
mTOR
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素,可对抗多种细菌和真菌,例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
HY-N2037
Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
MAP3K
MDM-2/p53
Adrenergic Receptor
ROS Kinase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
去甲乌药碱
Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR ) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-N2037R
HY-L131
726 compounds
骨化是一个严格调控的过程,由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化,所有这些都会对人类健康产生严重影响。
成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。
MCE精心收录了726 骨生成化合物,具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。
HY-L174
214 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞,吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质,是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外,巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样,巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能,包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用,巨噬细胞能够极化为一系列表型,其中包括经典 (促炎,M1) 和替代 (抗炎,促进愈合,M2) 激活状态,以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中,在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能,维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 214 种巨噬细胞相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L018
350 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta,TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控,包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs,骨形成蛋白 (BMPs),activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合,TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,能够进一步激活 TGF-β I 型受体,激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs),磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合,R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集,作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生,如癌症,某些骨骼疾病,慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 350 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物,是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L038
2,039 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 2,039 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
HY-L079
3,586 compounds
血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤,主要发病机理为异常血细胞生长失去控制,正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤,这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人,而且往往是致命的。
一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解,新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。
MCE 提供 3,586 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物,这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路,是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。
HY-L171
3,628 compounds
血液病又称造血系统疾病,是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括:再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年,血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率,但仍存在治愈率低、易复发等问题,因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。
MCE 精心收录了 3,628 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物,是血液病相关药物研究的有效工具。
HY-L210
1,592 compounds
类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病,RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏,具有高致残性。由于长期的慢性炎症,RA 不仅严重影响患者的生活质量,还可能损害多个器官,导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药,皮质类固醇激素等被批准用于临床,但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳,以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展,通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物,可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,592 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物,是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W088068
Dyes
Wright's stain 是一种复合细胞染色剂,主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7),通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色,酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色,可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒),快速评估细胞形态异常。
HY-15001G
SR1 (GMP)
Fluorescent Dye
Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-18085G
Fluorescent Dye
槲皮素 (GMP)
Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂,也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。
HY-15893G
Dimethyloxallyl Glycine (GMP)
Fluorescent Dye
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达,促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能,从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及治疗骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。
HY-20457G
Fluorescent Dye
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
HY-D1701
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158218
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Red Fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Red Fluorescent GelMA) 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Red Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-15893G
Dimethyloxallyl Glycine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
DMOG (GMP) 是 DMOG (HY-15893) 的 GMP 级别。DMOG (GMP) 是一种 HIF-1α 稳定剂。DMOG (GMP) 通过稳定 HIF-1α 的表达,促进干细胞的成骨、成血管和成软骨分化。DMOG (GMP) 能够增强干细胞的成骨和血管生成分化潜能,从而改善骨缺损情况下的骨再生。DMOG (GMP) 能够用于骨缺损修复、血管化骨再生以及治疗骨相关疾病 (如骨质疏松、股骨头坏死) 的研究。
HY-NP156A
Native Proteins
I型胶原蛋白, 用于细胞培养, 来自猪
Type I Collagen, for cell culture, from Porcine 在皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能中发挥着重要作用。Type I Collagen, for cell culture, from Porcine 可模拟细胞外基质 (ECM),适合 2D/3D 细胞培养。
HY-NP157
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自牛
Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP157E
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自大鼠
Type I Collagen, T Cell Grade, from Rat 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Rat 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP157A
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自鸡
Type I Collagen, T Cell Grade, from Chick 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Chick 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP157D
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自猪
Type I Collagen, T Cell Grade, from Porcine 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Porcine 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP157B
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自人类
Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP157C
Native Proteins
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自小鼠
Type I Collagen, T Cell Grade, from Mouse 具有独特的免疫学特性,对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Mouse 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。
HY-NP156
Native Proteins
I型胶原蛋白, 用于细胞培养, 来自牛
Type I Collagen, for cell culture, from Bovine 在皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能中发挥着重要作用。Type I Collagen, for cell culture, from Bovine 可模拟细胞外基质 (ECM),适合 2D/3D 细胞培养。
HY-158217
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Green Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, red fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, red fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158219A
GelMA, 60% methacrylation, blue fluorescent
3D Bioprinting
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA), 60% methacrylation, blue fluorescent 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158219
GelMA, 30% methacrylation, blue fluorescent
3D Bioprinting
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent (GelMA, 30% methacrylation, blue fluorescent) 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, blue fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158219B
GelMA, 90% methacrylation, blue fluorescent
3D Bioprinting
蓝色荧光甲基丙烯酰化明胶
Gelatin Methacryloyl (GelMA), 90% methacrylation, blue fluorescent 是带有蓝色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-20457G
Biochemical Assay Reagents
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
HY-158223
CMCSMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化羧甲基壳聚糖
Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖,具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶,在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后,能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-15001G
SR1 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
HY-18085G
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5832
Peptides
Others
BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化,促进骨再生。
HY-P2633
AC-100
Peptides
Metabolic Disease
Dentonin (AC-100) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-P2588
HY-P3735
Peptides
Cancer
Bone Gla Protein (45-49) 是来自骨 (BGP, 骨钙素) 的含有羧基谷氨酸 (Gla) 的蛋白质片段 (45-49),Bone Gla Protein对在体外对体内靠近骨内膜表面的许多细胞具有趋化活性。
HY-P10237
HY-P5208
Peptides
Cancer
CBLB 612 是一种抗辐射剂。CBLB 612 可用于小鼠和猴子的中等刺激造血干细胞 (HSC) 的增殖,并引诱它们从骨髓进入外周血。CBLB 612 是癌症化疗中的重要辅助试剂。
HY-P5457
Peptides
Others
BMP-2 Epitope (73-92) 是一种有生物活性的肽。(这是骨形态发生蛋白 (BMP) 指关节表位的氨基酸 73 至 92 片段。它是转化生长因子β (TGF-b) 的成员。该肽片段能够提高小鼠多能间充质细胞中的碱性磷酸盐活性。)
HY-P11087
Collagen
Others
P15 是一种胶原模拟肽,序列为 GTPGPQGIAGQRGVV。P15 可模拟人 I 型胶原蛋白的细胞结合结构域。P15 能够促进成骨细胞的黏附、增殖与分化。经 P15 修饰的生物材料可用于骨再生方面的研究。
HY-P2633A
AC-100 TFA
Integrin
Metabolic Disease
Dentonin TFA (AC-100 TFA) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin TFA 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin TFA 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin TFA 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
HY-P2263
HY-P4210
ALRN-6924; MP-4897
MDM-2/p53
Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的,基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2,p53-MDMX,或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
HY-107245
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂,通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性,可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜,促进药物释放到细胞质,发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P2263A
Peptides
Inflammation/Immunology
KLD-12 TFA 是 KLD-12 (HY-P2263) 的 TFA 盐形式。KLD-12 TFA 是含有 12 个残基的自组装肽,可用于组织工程。KLD-12 TFA 和 SDF-1 形成自组装多肽,促进骨髓基质细胞 (BMSC) 的软骨分化。KLD-12 TFA 水凝胶可原位填充全层骨软骨缺损,改善软骨修复。
HY-P11003
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P10873
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-K0350
MCE 小鼠中性粒细胞阴性分选试剂盒可从小鼠骨髓或其他组织样本的单细胞悬液中分离出中性粒细胞。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
卡比利珠单抗
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99590A
RAP-011
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011),Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物,是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA ) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10),抑制这些配体与其受体的结合,从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路,可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE ) 表达,调节铁代谢,促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P99291
LM609; MEDI-522
Integrin
Apoptosis
Akt
Cancer
埃达组单抗
Etaracizumab (LM 609) 是一种 αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点,但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡,并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99111
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991362
TNF Receptor
Cancer
GB-223 是一种靶向 TNFSF11/RANKL/CD254 的人类单克隆抗体 (mAb)。GB-223 可用于骨巨细胞瘤和绝经后骨质疏松症的研究。
HY-P99536
SL-401
Interleukin Related
Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
HY-P991660
c-Met/HGFR
Cancer
ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导,下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞,从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-P991461
XmAb968
CD38
Cancer
AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞,触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性,在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
HY-P990157
Transmembrane Glycoprotein
Others
Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 是一种抗小鼠 Thy1/CD90 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可以清除脾脏和骨髓中的 T 细胞。Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 可用于免疫学和炎症疾病的研究,如结肠炎。
HY-P991547
CD20
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis ) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中,在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-P990144
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 是一种抗小鼠/人的 VLA-4/CD49d IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以减少 VLA-4 阳性细胞。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可以抑制 Tc1 细胞向肿瘤的迁移。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 通过阻断 VLA-4 抑制白血病细胞在脾脏和骨髓中的滞留。Anti-Mouse/Human VLA-4/CD49d Antibody (PS/2) 可用于研究炎症疾病和癌症,如实验性等位性脑脊髓炎 (EAE)、黑色素瘤和白血病。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7702
HY-N4019
HY-N2403
HY-N0036
HY-N3316
HY-129337
HY-N7501
HY-125393
HY-125377
HY-125086
HY-N0101
HY-N4299
HY-12316
HY-N0036R
HY-N12507
HY-N1403
HY-N0012
HY-N7501R
HY-N1403R
HY-N2098
HY-N0307
HY-N4093
HY-N0088
HY-N0012R
HY-113212
HY-108694
HY-N16118
HY-N0307R
HY-D0886
HY-126304
HY-N2098R
HY-107245
HY-W018643
HY-W016409
HY-N6588
3,4,5-triCQA
Structural Classification
Classification of Application Fields
Simple Phenylpropanols
Source classification
Phenols
Polyphenols
Phenylpropanoids
Plants
Convolvulaceae
Inflammation/Immunology
Disease Research Fields
Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck
Akt
NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸
3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
HY-N0088R
HY-B1514R
HY-108694R
HY-113212R
HY-N1746
HY-N6973
HY-N0316
HY-13653
HY-150526
HY-15130
HY-N0316R
HY-N0772
HY-N0772R
HY-W016409R
HY-N2037A
HY-N0976
HY-N2037AR
HY-N1181
HY-N0507R
HY-N0507
HY-W592871
HY-114203
HY-N0656R
HY-N0656
HY-W592871R
Structural Classification
Animals
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
mTOR
10-羟基-2-癸烯酸 (标准品)
10-Hydroxy-2-decenoic acid (Standard) 是 10-Hydroxy-2-decenoic acid (HY-W592871) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素,可对抗多种细菌和真菌,例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
HY-N2037
HY-N2037R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7501S
Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
HY-13757S
Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-113212S
Ursocholic acid-d4 是氘代标记的 Ursocholic acid。Ursocholic acid,一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸,通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂,在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis ) 作用,抗炎作用,免疫调节作用,胆汁调节作用,协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用,Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
HY-13757AS1
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-W778408
Tamoxifen-13 C6 (ICI 47699-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 。
HY-169332
Piezo1 agonist 1-d2 (Compound 12a) 是 Piezo1 的激动剂,EC50 为 2.21 μM。Piezo1 agonist 1-d2 可激活 Ca2+ 相关的 ERK 信号通路,从而促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 的成骨分化。Piezo1 agonist 1-d2 改善后肢截肢 (HU) 大鼠的失用性骨质疏松症。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-152021S
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-W778057
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2122
甜味剂
助悬剂
Maltitol 是一种由麦芽糖氢化产生的多元醇和口服有效的糖醇类甜味剂。Maltitol 可替代蔗糖。Maltitol 具有对血糖影响较小和潜在益生元的特征。
HY-174704
mRNA
Human FGF18 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子18 (FGF18)蛋白,该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF18可能在调节细胞增殖、分化和迁移方面发挥重要作用。它也是正常骨化和骨骼发育所必需的。
HY-174779
mRNA
Human AREG mRNA编码人类双调蛋白(AREG),该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用,促进正常上皮细胞生长,并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。
HY-177058
CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞,包括 B 细胞和树突状细胞,通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis ) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: