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By Targets:	Akt (3) AMPK (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (23) Aurora Kinase (1) Autophagy (8) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (4) c-Myc (1) Calcium Channel (4) Caspase (4) CD2 (1) CD20 (1) CD38 (1) CDK (2) CRM1 (1) CTLA-4 (1) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (12) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) GLUT (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (9) HSP (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (3) Kisspeptin Receptor (3) MDM-2/p53 (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) Molecular Glues (2) Monocarboxylate Transporter (1) NAMPT (3) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Oxidative Phosphorylation (1) PARP (1) PDI (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (6) Ras (1) Reactive Oxygen Species (11) Renin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) TNF Receptor (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (8) Infection (6) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (8)

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Akt (3)

AMPK (1)

Amyloid-β (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W010342

6-Aminonicotinamide 5 篇文献验证	Others	Cancer
6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP⁺ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (K_i=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。

HY-121134

Decylubiquinone	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
癸基泛醌 Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q₁₀) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (ROS) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。

HY-145282

MS170	PROTACs Akt	Cancer
MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-145281

MS98	PROTACs Akt	Cancer
MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-W018161

Hexadecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Others
Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。

HY-156187

Anticancer agent 161	Others	Cancer
Anticancer agent 161 (Compound 3b) 是一种有抗癌潜力的生物活性炔醇。Anticancer agent 161 能触发自噬和线粒体膜电位耗竭。

HY-P990042

Gotistobart ONC-392; BNT 316	CTLA-4	Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。

HY-19771

amyloid P-IN-1	Amyloid-β	Cancer
amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的研究中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP)，包括淀粉样变,阿尔茨海默病，2型糖尿病和关节炎。

HY-12504

Pyr6 1 篇文献验证 N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide	TRP Channel	Others
Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂，IC50值为0.49uM。

HY-Y1147

Diethyl maleate Maleic acid diethyl ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Diethyl maleate 是马来酸的两个羧基与乙醇缩合而成的马来酸酯。Diethyl maleate 是一种硫醇反应性 α,β-不饱和羰基化合物，可消耗暴露细胞中的谷胱甘肽 (GSH)。

HY-P99670

Iscalimab CFZ-533; OM11-62MF	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (K_D: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。

HY-12628

GNE-618 1 篇文献验证	NAMPT	Cancer
GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

HY-N12125

Entadamide A	Others	Infection
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。

HY-110319

Daporinad hydrochloride FK 866 hydrochloride	NAMPT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Daporinad hydrochloride (FK 866 hydrochloride) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD⁺，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。

HY-12875

BQU57	Ras	Cancer
BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。

HY-W018161S

Hexadecanedioic acid-d28	Endogenous Metabolite	Others
Hexadecanedioic acid-d₂₈ 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。

HY-151940

Mal-Pc	Reactive Oxygen Species	Cancer
Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。

HY-P99904

Siplizumab MEDI-507	CD2	Inflammation/Immunology
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。

HY-B0687

Warfarin 2 篇文献验证 WARF-42; Athrombine-K	Others	Cardiovascular Disease
华法林 Warfarin (WARF-42; Athrombine-K) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。

HY-139047

SW157765	GLUT	Cancer
SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

HY-P1923

L-Asparaginase 5 篇以上引用文献 L-ASNase	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
L-天门冬酰胺酶 L-Asparaginase (L-ASNase) 是一种脱酰胺酶，催化 L-天冬酰胺和 L-谷氨酰胺水解，可用于急性淋巴细胞白血病的研究。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡。

HY-103400

8-Chloroadenosine 8-Cl-Ado	AMPK Autophagy	Cancer
8-氯腺嘌呤核苷 8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。

HY-118064

(R)-Thionisoxetine LY-368975	Others	Neurological Disease
(R)-Thionisoxetine 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-thionisoxetine 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭，ED₅₀ 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine 可用于多种疾病的研究，包括抑郁症和尿失禁。

HY-160972

MM0299	Cytochrome P450	Cancer
MM0299 是羊毛甾醇合酶 (LSS) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 μM。MM0299 通过生成 24(S),25-环氧胆固醇 (EPC) 和消耗细胞胆固醇来抑制 Mut6 细胞增殖，IC₅₀ 为 0.0182 μM。

HY-A0119

Nitroprusside disodium dihydrate 5 篇文献验证 Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate	Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
硝普钠二水合物 Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂，用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。

HY-P99321

Teneliximab BMS 224819; Chi220; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-19587

Ditercalinium chloride NSC335153	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。

HY-N4115

Syrosingopine 4 篇文献验证 Su 3118	Monocarboxylate Transporter	Cardiovascular Disease Cancer
Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。

HY-158373

Anticancer agent 213	Autophagy	Cancer
Anticancer agent 213 (Compound 1) 通过自组装形成胶束，消耗膜胆固醇，抑制癌细胞，从而发挥抗癌活性。Anticancer agent 213 对 HeLa 和 PC3 表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 10.3 和 13.7 μM。Anticancer agent 213 诱导自噬 (autophagy)。

HY-17363

Dimethyl fumarate 25 篇以上引用文献	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-106376A

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 5 篇以上引用文献 L-Buthionine sulfoximine; L-BSO	Ferroptosis	Cancer
L-丁硫氨酸-亚砜亚胺 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC₅₀ 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-P99730

Mezagitamab TAK-079	CD38	Cancer
Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

HY-P9960

Ocrelizumab Ocrevus	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗奥美珠单抗是一种抗 CD20 的抗体，可耗尽循环中的未成熟和成熟 B 细胞，但保留 CD20 阴性浆细胞。奥美珠单抗的效应机制是补体依赖细胞毒性和抗体依赖细胞毒性。奥美珠单抗是首个用于继发性进行性多发性硬化症 (primary progressive multiple sclerosis, PPMS) 的单克隆抗体。

HY-W711733

1-Bromopropane-d7 Propyl bromide-d₇; n-Propyl bromide-d₇	Isotope-Labeled Compounds	Others
溴丙烷-d₇ 1-Bromopropane-d₇ 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 182 篇文献验证 5-FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-14374

GPP78 1 篇文献验证 CAY10618	NAMPT Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC₅₀ 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC₅₀ 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。

HY-132588

Lumasiran ALN-G01	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-122753

SLMP53-1	MDM-2/p53	Cancer
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。

HY-A0184

Remikiren Ro 42-5892; Ro 42-5892/001	Renin	Cardiovascular Disease
Remikiren (Ro 42-5892) 是一种口服有效的、高特异性的肾素抑制剂。Remikiren 能特异性地抑制人肾素和人血浆肾素，其IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。Remikiren 还能降低钠耗竭的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren 可用于高血压的研究。

HY-155474

Me4Phen	Apoptosis	Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-134653

5-Ph-IAA 5 篇以上引用文献	Others	Cancer
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。

HY-132174

CHIKV-IN-2	Flavivirus Dengue virus Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC₉₀=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

HY-106376C

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 5 篇以上引用文献 L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride	Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC₅₀ 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。

HY-115832

Ap44mSe	Others	Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

HY-162135

MAT2A-IN-14	Methionine Adenosyltransferase (MAT) Reactive Oxygen Species	Cancer
MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂，超声后产生活性氧 (reactive oxygen species)，通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131025

Janelia Fluor® 585, SE

JF585, SE; JF585, NHS

Fluorescent Dyes/Probes

Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1147

Diethyl maleate Maleic acid diethyl ester	Biochemical Assay Reagents
Diethyl maleate 是马来酸的两个羧基与乙醇缩合而成的马来酸酯。Diethyl maleate 是一种硫醇反应性 α,β-不饱和羰基化合物，可消耗暴露细胞中的谷胱甘肽 (GSH)。

HY-101461

Methyl-β-cyclodextrin 40 篇以上引用文献 Methyl-beta-cyclodextrin	Co-solvents
甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Biochemical Assay Reagents
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-W127380

Arachidonoyl thio-PC	Biochemical Assay Reagents
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。

HY-121892

(Z)-KC02

Drug Delivery

(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。

HY-W127409

1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol

Biochemical Assay Reagents

1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯，带有附加的肉豆蔻酰基，可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯，该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级，仅供研究使用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2161B

TAK-683 acetate	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P990042

Gotistobart ONC-392; BNT 316	CTLA-4	Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。

HY-P99670

Iscalimab CFZ-533; OM11-62MF	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (K_D: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99904

Siplizumab MEDI-507	CD2	Inflammation/Immunology
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。

HY-P99321

Teneliximab BMS 224819; Chi220; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。

HY-P99730

Mezagitamab TAK-079	CD38	Cancer
Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

HY-P9960

Ocrelizumab Ocrevus	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗奥美珠单抗是一种抗 CD20 的抗体，可耗尽循环中的未成熟和成熟 B 细胞，但保留 CD20 阴性浆细胞。奥美珠单抗的效应机制是补体依赖细胞毒性和抗体依赖细胞毒性。奥美珠单抗是首个用于继发性进行性多发性硬化症 (primary progressive multiple sclerosis, PPMS) 的单克隆抗体。

HY-P990031

Dargistotug M-6223	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。

HY-P9923A

Benralizumab (anti-IL5RA ) MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W018161

Hexadecanedioic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。

HY-N12125

Entadamide A	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Petasites formosanus Kitam.	Others
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。

HY-17363

Dimethyl fumarate 25 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 182 篇文献验证 5-FU	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine hydrochloride	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-17363R

Dimethyl fumarate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite
富马酸二甲酯(Standard) Dimethyl fumarate (Standard)是 Dimethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-90006R

5-Fluorouracil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17363S1

Dimethyl fumarate-d2
Dimethyl fumarate-d₂ 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W018161S

Hexadecanedioic acid-d28
Hexadecanedioic acid-d₂₈ 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。

HY-W711733

1-Bromopropane-d7
1-Bromopropane-d₇ 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

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