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By Targets:	BMI1 (1) ADC Antibody (2) ADC Payload (2) Akt (21) AMPK (2) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (162) Arenavirus (1) Atg8/LC3 (4) Aurora Kinase (6) Autophagy (10) Bacterial (5) Bcl-2 Family (33) Bcr-Abl (24) Biochemical Assay Reagents (6) Btk (2) c-Fms (1) c-Kit (7) c-Met/HGFR (1) c-Myc (9) Casein Kinase (5) Caspase (15) CD3 (2) CDK (15) Ceramidase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholinesterase (ChE) (1) ClpP (1) Cuproptosis (1) CXCR (3) Deubiquitinase (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (6) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (6) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (2) E1/E2/E3 Enzyme (5) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (17) Epigenetic Reader Domain (28) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (4) Ferroptosis (2) FGFR (2) FLT3 (68) Fluorescent Dye (3) Fungal (4) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G2A (GPR132) (2) GSK-3 (7) HDAC (21) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (10) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (12) Histone Methyltransferase (6) HIV (1) HSP (4) IKZF Family (3) IMPDH (1) Integrin (2) Interleukin Related (5) IRAK (4) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (7) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (13) Keap1-Nrf2 (1) KLF (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LPL Receptor (1) MAP4K (1) MARK (2) MDM-2/p53 (7) MEK (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (1) MMP (3) MNK (2) Molecular Glues (11) Monoamine Oxidase (1) Monocarboxylate Transporter (2) Mps1 (2) mTOR (2) NF-κB (3) Oxidative Phosphorylation (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (18) p62 (3) p97 (2) PACAP Receptor (1) Parasite (5) PARP (8) PDGFR (7) PERK (2) Phosphatase (1) PI3K (7) Pim (4) PIN1 (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) Prion Protein (2) PROTACs (33) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Raf (2) RANKL/RANK (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (18) Reference Standards (8) RET (4) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (3) SARS-CoV (2) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) SF3B1 (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SphK (1) Src (3) STAT (24) Syk (1) TAM Receptor (2) TET Protein (1) Tie (2) Topoisomerase (3) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (8) Trk Receptor (1) VEGFR (5) WDR5 (1) Wee1 (1) Wnt (1) YTHDF (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (394) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (11) Infection (18) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	PROTAC合成 (1)

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Targets Recommended: TREM receptor BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-100688

ML390 1 篇文献验证	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。

HY-N2517

Dihydroevocarpine	mTOR	Cancer
Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。

HY-162350

TDI-11055	Endogenous Metabolite	Cancer
TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。

HY-148203

Mcl-1 inhibitor 9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2 5hmC-¹³C,d₂	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-161516

HDAC6-IN-42	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。

HY-171146

HSN748	FLT3 Bcr-Abl RET PDGFR MNK	Cancer
HSN748 是普纳替尼 (HY-12047) 的类似物和一种多激酶抑制剂。HSN748 对 FLT3、ABL1、RET、PDGFRα/β、MNK1 和 MNK2 等激酶均有抑制活性。HSN748 能够抑制慢性髓系白血病和急性髓系白血病细胞系的生长，可用于白血病的研究。

HY-173363

CHEMBL4444839	FLT3	Cancer
CHEMBL4444839 是一种 FLT3 抑制剂，可用于急性髓系白血病 (AML) 领域的研究。

HY-154961

Mcl-1 inhibitor 14	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，K_i 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。

HY-139877

OXS007417	Microtubule/Tubulin	Cancer
OXS007417 在体外诱导急性髓系白血病细胞分化（EC₅₀ = 48 nM），并在体内显示抗肿瘤作用。

HY-128607

Mcl1-IN-9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC₅₀ 值为 446 nM，K_i 值为 0.03 nM。

HY-150507

JNJ-4355 JNJ-78394355	Bcl-2 Family	Cancer
JNJ-4355 是一种化学探针，是一种高效的 MCL-1 (髓细胞白血病 -1) 抑制剂，其 K_I 为 18 pM。JNJ-4355 具有抗肿瘤活性。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Others	Cancer
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-132969

SBP-3264 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
SBP-3264是一种理解STK3和STK4在急性髓系白血病（AML）中作用的有价值的化学探针。

HY-168475

DD0-2363	Apoptosis WDR5 HDAC	Cancer
DD0-2363 (Compound 32d) 是一个 WDR5-MLL1/HDAC 双靶点抑制剂。DD0-2363 可抑制急性髓系白血病细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DD0-2363 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓细胞白血病的研究。

HY-148422

Rohinitib 1 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

HY-100741

S63845 最多引用文献 93 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 K_d 值为 0.19 nM。

HY-136175

Revumenib 5 篇以上引用文献 SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 K_i 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC₅₀ 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

HY-125908

A-1210477-piperazinyl PROTAC Mcl1-binding moiety 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
A-1210477-piperazinyl 是一种可与蛋白髓细胞白血病 1 (MCL1) 结合的一种化合物，主要用于 PROTAC 技术。

HY-13542

Guadecitabine SGI-110	DNA Methyltransferase	Cancer
Guadecitabine (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-15229

Guadecitabine sodium 10 篇以上引用文献 SGI-110 sodium; S-110 sodium	DNA Methyltransferase	Cancer
Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-110071

APcK110	c-Kit	Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-177467

P0064	Others	Cancer
P0064 是一种靶向 PRDM16 的 PR 结构域的选择性抑制剂。P0064 能够选择性地降低 FLT3-ITD+ 白血病细胞的增殖和存活率。P0064 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-172154

SSB-2548	CXCR Apoptosis	Cancer
SSB-2548 是一种 CXCR-4 抑制剂。SSB-2548 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SSB-2548 胃肠道吸收良好，可用于白血病的研究。

HY-163293

Mcl-1 inhibitor 18	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 18 (compound 57) 是一种髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-160174

BCR-ABL kinase-IN-3	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-168982

Lomonitinib	FLT3 IRAK	Cancer
Lomonitinib 是一种高效、选择性的泛-FLT3/IRAK4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lomonitinib 有望用于髓系白血病的研究。

HY-135664

hDHODH-IN-5	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。

HY-162008

S1g-10	HSP Bcl-2 Family	Cancer
S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-160174A

BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-N0564

Notopterol 2 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-141677A

INCB059872 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。

HY-152036

SIAIS100	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS100 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 2.7 nM。SIAIS100 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

HY-141677

INCB059872	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872可用于髓系白血病的研究。

HY-122240

AAE871	FLT3	Cancer
AAE871 是一种有效的 I 型 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.034 µM。AE871 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-P991558

RO-5429083 RG-7356	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
RO-5429083 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体抑制剂。RO-5429083 可用于急性髓系白血病 (AML) 和实体瘤研究。

HY-141680

CPS2 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
CPS2 是一种高效、选择性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC₅₀= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。

HY-168464

Y16526	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y16526 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-123718

6-Benzylthioinosine	Parasite	Others
6-Benzylthioinosine 是一种具有抗白血病活性的化合物，与二甲双胍联合使用可增加对急性髓系白血病细胞的细胞毒性，通过多种机制调节细胞代谢和信号通路。

HY-152036A

SIAIS100 TFA	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS100 TFA 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 2.7 nM。SIAIS100 TFA 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

HY-168463

Y16524	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y16524 是一种有效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain ) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.01 μM。Y16524 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-158341

IOX5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC₅₀ 为 0.19 μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。

HY-101150A

sulfo-DGN462 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。

HY-115406A

CPTH6 hydrobromide	Apoptosis	Cancer
CPTH6 hydrobromide 是一种噻唑衍生物，可激活人类急性髓系白血病细胞系的凋亡程序并增加自噬特征。CPTH6 可用于肿瘤研究。

HY-148036

FLT3-IN-16	FLT3	Cancer
FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

HY-16271

Kevetrin hydrochloride 3 篇文献验证 4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。

HY-101150

DGN462	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。

HY-129079

TFMB-(R)-2-HG 3 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Histone Demethylase Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
TFMB-(R)-2-HG 是一种可透过细胞膜的 (R)-2-HG，也是急性髓系白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 竞争性抑制 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，例如 KDM2B 和 FTO。TFMB-(R)-2-HG 会抑制雌激素撤离后细胞的分化。TFMB-(R)-2-HG 用于急性髓系白血病和胶质瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-N2517

Dihydroevocarpine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR
Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。

HY-N0564

Notopterol 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-119398

Lanuginosine	Structural Classification Alkaloids Fissistigma polyanthum (Hook. f. et Thoms.) Merr. Source classification Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids	Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Apoptosis
Lanuginosine 是一种生物碱。Lanuginosine 可从番荔枝科植物 Xylopia laevigata 茎和木兰科植物 Magnolia grandiflora 叶中分离。Lanuginosine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Lanuginosine 抑制 AChE (IC₅₀: 10.9 μM)。Lanuginosine 抑制 Aβ 聚集。Lanuginosine 对肝细胞癌、人早幼粒细胞白血病、人慢性粒细胞白血病、黑色素瘤及脑肿瘤有抗癌活性。Lanuginosine 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-13680

Meisoindigo 1 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Alkaloids Cephalotaxus sinensis var. wilsoniana (Hayata) L. K. Fu & Nan Li Source classification Taxaceae Plants	Others
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-124210

Formycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Parasite
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-N0564R

Notopterol (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants	Reference Standards Apoptosis
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N15653

Heveadride	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Fungal NF-κB
Heveadride 是一种真菌代谢物和抗菌 antifungal 激动剂。Heveadride 对丝状真菌以及一些人类致病酵母具有活性。Heveadride 能下调人类慢性白血病细胞中由 TNFα 诱导的 NF-κB 活性，其 IC₅₀ 值为 82.7 μM。

HY-N7232

Limocrocin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reverse Transcriptase
Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。

HY-13680R

Meisoindigo (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Indole Alkaloids	Apoptosis
甲异靛 (Standard) Meisoindigo (Standard) 是 Meisoindigo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-123121

Nargenicin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 15 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204

Histamine 15 篇以上引用文献 Ergamine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 15 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-13653

(-)-Epigallocatechin Gallate 最多引用文献 46 篇文献验证 EGCG; Epigallocatechol Gallate	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N12641

Ardisianone	Quinones Structural Classification Source classification Benzene Quinones Plants Primulaceae	Apoptosis Pyroptosis
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL-60 细胞中，其 IC₅₀ 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 并触发焦亡 (pyroptosis)。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-B1899AR

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Standard) Sodium taurodeoxycholate monohydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite
Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) (Standard)是 Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic aci

HY-N1746

(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-O-Methylkurarinone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Flavonoids Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RANKL/RANK
(2S)-2'-甲氧基苦参酮 (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。

HY-150526

EGCG-4″-sulfate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
EGCG-4″-sulfate 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 EGCG-4″-sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。EGCG-4″-sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性^[2]。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine dihydrochloride (Standard) 是 Histamine dihydrochloride (HY-B0722) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-13653R

(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 最多引用文献 46 篇文献验证 EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 (标准品) Histamine (Standard) 是 Histamine (HY-B1204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard) Histamine diphosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 (Standard) Histamine phosphate (Standard)是 Histamine phosphate (HY-A0129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N2492

(E)-Methyl 4-coumarate Methyl trans-p-coumarate	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Morinda citrifolia Linn. Rubiaceae Other Phenylpropanoids Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Interleukin Related GSK-3 Parasite
4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性，调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10，减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。

HY-N2492R

(E)-Methyl 4-coumarate (Standard) Methyl trans-p-coumarate (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Morinda citrifolia Linn. Rubiaceae Other Phenylpropanoids Phenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Apoptosis Parasite Interleukin Related GSK-3
4-羟基肉桂酸甲酯 (Standard) (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)是 (E)-Methyl 4-coumarate (HY-N2492) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性，调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10，减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-148036S

FLT3-IN-16-d1
FLT3-IN-16-d1 是 FLT3-IN-16 (HY-148036) 的氘代化合物。FLT3-IN-16-d1 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

HY-15728S

Radotinib-d6

Radotinib-d₆ 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

HY-B1204S3

Histamine-13C5

Histamine-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S1

Histamine-d4

Histamine-d₄ (Ergamine-d₄) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-B1204S4

Histamine-15N3

Histamine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N₃ 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S2

Histamine-13C5, 15N3

Histamine-¹³C₅, ¹⁵N₃ (Ergamine-¹³C₅, ¹⁵N₃) 是 Histamine (HY-B1204) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-170017S

(−)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d₃/d₄ (EGCG-d₃/d₄) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

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