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By Targets:	5-HT Receptor (133) Adenosine Receptor (9) Adenylate Cyclase (4) Adrenergic Receptor (39) Akt (2) Amino Acid Derivatives (6) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (7) AP-1 (2) Apolipoprotein (1) Apoptosis (9) Arrestin (5) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (4) Bacterial (12) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (10) Calcium Channel (17) Cannabinoid Receptor (11) Carboxylesterase (CES) (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (3) COX (1) CRFR (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (8) Dopamine Receptor (80) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (14) Dynamin (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (22) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (9) Factor VIII (1) Factor Xa (3) Free Fatty Acid Receptor (4) Fungal (2) FXR (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (51) GCGR (3) Glucocorticoid Receptor (3) Glucokinase (1) Glycosidase (2) GlyT (1) GSK-3 (1) HCN Channel (1) Histamine Receptor (6) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) iGluR (18) Influenza Virus (1) Insecticide (2) Integrin (3) Interleukin Related (2) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (49) JAK (2) Leukotriene Receptor (2) Ligands for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) LXR (3) mAChR (18) Melanocortin Receptor (3) Melatonin Receptor (2) mGluR (6) Microtubule/Tubulin (1) nAChR (51) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide FF Receptor (3) NF-κB (6) NO Synthase (6) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Opioid Receptor (37) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (7) Parasite (3) PDHK (1) PERK (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) PI3K (2) PKA (1) PKC (2) PKG (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (3) PPAR (31) Prostaglandin Receptor (6) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) RAR/RXR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (45) Renin (3) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (18) Sigma Receptor (3) Sirtuin (2) Sodium Channel (17) Somatostatin Receptor (4) STAT (2) Taste Receptor (1) Thrombin (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (5) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (2) TRP Channel (4) TSH Receptor (1) Vasopressin Receptor (2) VD/VDR (1) Virus Protease (7) β-catenin (4) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (85) Cardiovascular Disease (72) Endocrinology (30) Infection (25) Inflammation/Immunology (71) Metabolic Disease (75) Neurological Disease (341)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	崩解剂 (1) 聚合物 (1) 乳化剂 (1)

558

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141551

GNE-274	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GNE-274 是 ER 降解剂 GDC-0927 的结构类似物，是一种非降解剂。GNE-274 在乳腺癌细胞系中不诱导 ER 的转换，作为 ER 的部分激动剂 (partial ER agonist) 发挥作用。GNE-274 增加了ER-DNA 结合位点的的染色质可进入性，而 GDC-0927 则没有。GNE-274 是一种有效的 ER 配体结合域 (LBD) 抑制剂。GNE-274 可用于癌症研究。

HY-103418

Dopamine D2 receptor agonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC₅₀ 分别为 8.3 和 <5.5).

HY-123813

CCX-777	Arrestin	Cancer
CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。

HY-10019A

Varenicline dihydrochloride CP 526555 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-151203

PKG1α activator 3	PKG	Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC₅₀ basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。

HY-106206

AL-6598	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AL-6598 是 DP 和 EP 前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 的部分激动剂。AL-6598 可降低眼压，用于青光眼的研究。

HY-107680

3-Pyr-Cytisine 3-Pyr-Cyt	nAChR	Neurological Disease
3-Pyr-Cytisine (3-pyr-Cyt) 是一种金雀花碱衍生物。3-Pyr-Cytisine 是一种非常弱的 α4β2 nAChR 部分激动剂，可用于抗抑郁的研究。

HY-19082

Y-23684	GABA Receptor	Neurological Disease
Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。

HY-110142

Thermopsidine CC4	nAChR	Neurological Disease
Thermopsidian (CC4) 是 α4β2/α6β2 nAChR 的选择性部分激动剂，其对 α4β2 的 EC₅₀ 值为 2.2 μM 。

HY-145698

UCSF678	5-HT Receptor	Neurological Disease
UCSF678 是一种 42 nM 偏向抑制素的部分激动剂，作用于 5-HT_5AR，具有更受限制的脱靶特征和降低的检测倾向。UCSF678是研究 5-HT_5AR 功能的选择性探针。

HY-10019

Varenicline CP 526555	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021

Varenicline Tartrate CP 526555-18	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease Cancer
酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-171182

D3017	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D3017 是 D2624 的主要酒精代谢产物，具有口服活性和抗惊厥活性。D3017 在小鼠中的 ED₅₀ 值为 1.5 mg/kg，可用于严重的全身性强直阵挛发作 (大发作) 和部分性复杂癫痫研究。

HY-121249

Capeserod hydrochloride SL65.0155	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT_4(e) 受体部分激动剂 (K_i=0.6 nM)。在表达 5-HT_4(b) 和 5-HT_4(e) 剪接变体的细胞中，Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂，刺激 cAMP 的产生，IC₅₀ 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。

HY-103548

GSK9027	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
GSK9027 作为一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，在 2×glucocorticoid response element (GRE) 报告系统上表现为部分激动剂，并实现相对于地塞米松的内在活性。

HY-10019R

Varenicline (Standard) CP 526555 (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 (Standard) Varenicline (Standard)是 Varenicline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020R

Varenicline Hydrochloride (Standard) CP 526555 hydrochloride (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰 (Standard) Varenicline (Hydrochloride) (Standard)是 Varenicline (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021R

Varenicline Tartrate (Standard) CP 526555-18 (Standard)	Reference Standards nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰(Standard) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019AR

Varenicline dihydrochloride (Standard) CP 526555 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰二盐酸盐 (Standard) Varenicline (dihydrochloride) (Standard)是 Varenicline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2 CP 526555-15N,13C,d2	nAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰-¹⁵N,¹³C,d₂ Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-155707

MOR agonist-3	Dopamine Receptor	Inflammation/Immunology
MOR agonist-3 (Compound 84) 是一种 D3R/MOR 拮抗剂或部分激动剂 (K_i 分别为 55.2 nM 和 382 nM)。MOR agonist-3 通过 MOR (HY-149337) 部分激动剂产生镇痛作用的潜力，并通过 D3R 拮抗剂减少阿片类药物滥用。MOR agonist-3 能够用于炎症治疗和神经性疼痛研究。

HY-W062702

BMS-933043	nAChR	Neurological Disease
BMS-933043 是一种有效且选择性的 α7 nACh 受体部分激动剂。BMS-933043 能减轻小鼠的认知障碍，可用于与精神分裂症相关的认知功能障碍研究。

HY-106964A

(Rac)-S 16924	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。

HY-109065

Minesapride	5-HT Receptor	Others
Minesapride 是一种具有高选择性的 5-羟色胺4 (5-HT4) 受体的部分激动剂。Minesapride 通过激活 5-HT4 受体可以增强胃肠道的蠕动和结肠传输，增加排便次数，并抑制内脏过敏反应。Minesapride 可用于便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 的研究。

HY-59201A

A-582941 dihydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 K_i 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 K_i 值与人 5-HT₃ 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。

HY-107847

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride (Compound 2b) 是一种混合激动剂/拮抗剂。 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体 (5-HT1A Receptor) 部分激动剂和 α1-肾上腺受体 (α1-adrenergic) 拮抗剂。22-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride可用于神经系统疾病研究，例如焦虑、抑郁和精神病。

HY-13479

EC144	HSP	Cancer
EC144 是一种有效的选择性热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 nM。EC144 抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d₄ Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-103476

Ro15-4513	GABA Receptor	Neurological Disease
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-103476R

Ro15-4513 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
Ro15-4513 (Standard)是 Ro15-4513 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-14417B

VU0155041 sodium	mGluR	Neurological Disease
VU0155041 sodium 是一种有效，选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。

HY-14417

VU0155041	mGluR	Neurological Disease
VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。

HY-118097

GW0072	PPAR	Others
GW0072 是 PPARγ 的部分激动剂，而不直接与 PPARγ 的 AF-2 螺旋结合，产生了特异性的部分受体转录激活特性。

HY-Y1176

Isonipecotic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶甲酸 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-U00066

Cicloprolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸环丙洛尔 Cicloprolol 是部分 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 激动剂。

HY-107480

YK11 1 篇文献验证	Androgen Receptor	Metabolic Disease
YK11 是 androgen 受体的部分激动剂，具有成骨活性。

HY-114703

Eslicarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-194	Beta-secretase Sodium Channel	Neurological Disease
艾司利卡西平 Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-U00216

NNC45-0781	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
NNC45-0781 是一种组织选择性的雌激素 (estrogen) 部分激动剂。

HY-118299

JYL 1511	TRP Channel	Inflammation/Immunology
JYL 1511 是香草素受体 VR1 的部分激动剂。

HY-N15087

Lunatoic acid A	Bacterial	Infection
Lunatoic acid A 具有抗霉菌和细菌作用。

HY-B0570

Decamethonium Bromide 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
十烃溴铵溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。

HY-14958A

Pardoprunox hydrochloride SLV-308 hydrochloride; DU-126891 hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-14958

Pardoprunox SLV-308; DU-126891	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-116257

GSK-7227	PPAR PDHK	Others
GSK-7227 (compound 32) 是一种PPARδ部分激动剂，具有调节相关基因表达的活性。GSK-7227在骨骼肌细胞中对PPARδ靶基因CPT1a和PDK4具有部分激动作用。

HY-17622

Tavilermide 2 篇文献验证 MIM-D3	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。

HY-N15088

Lunatoic acid B	Bacterial	Infection
Lunatoic acid B 具有抗霉菌和细菌作用。

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	nAChR	Metabolic Disease Cancer
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-124225

RU 33965	GABA Receptor	Neurological Disease
RU 33965 是一种具有口服活性的苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 弱部分反向激动剂。

HY-100140

Pipequaline 1 篇文献验证 PK-8165	GABA Receptor	Neurological Disease
哌夸林 Pipequaline (PK 8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0850O

Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)	Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基化而衍生。

HY-W259767

3-Iodo-L-phenylalanine	Cell Assay Reagents
3-碘-L苯丙氨酸 3-Iodo-L-phenylalanine 是一种非天然的氨基酸，可用于部分密码子重分配。3-Iodo-L-phenylalanine 在 Ser AGU 密码子重分配中具有较高效率，在 Ser UCG 密码子也有一定重分配效果。3-Iodo-L-phenylalanine 可用于遗传密码扩展和蛋白质工程的研究。

HY-Y1365

Gelatins	Thickeners
明胶 Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。

HY-154924

Thio-NADP S-NADP	Biochemical Assay Reagents
Thio-NADP (S-NADP) 是烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 的抑制剂。Thio-NADP 激活部分 Ca²⁺ (钙离子) 的释放。

HY-121855

1-Monoelaidin Glycerol 1-monoelaidate; α-Monoelaidin	Drug Delivery
Monoeladin 是甘油和油酸的酯衍生物，这两种物质普遍存在于各种植物和动物脂肪中。Monoeladin 具有独特的化学性质，使其成为其他脂质分子生物合成的重要中间体，特别是在甘油三酯和磷脂的形成过程中。它还在食品科学中发挥作用，作为饱和脂肪的部分替代品，饱和脂肪与心脏病风险增加有关。

HY-174825

TRPM8 antagonist 4	Drug Delivery
TRPM8 antagonist 4 是具有高的功能选择性和良好的理化性质的 CB2R 部分激动剂 (EC₅₀=54.2 μM, K_i=3.2 μM) 和 TRPM8 (IC₅₀=42.3 nM) 拮抗剂。TRPM8 antagonist 4 具有显著的抗炎和镇痛功效以及良好的安全性，降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的 mRNA 表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3617

Glucagon (22-29)	GCGR	Metabolic Disease
Glucagon (22-29) 是 Glucagon (19–29) 的部分激动剂。Glucagon 特异性抑制肝质膜 Ca²⁺ 泵，独立于腺苷酸环化酶激活。

HY-P2625

GLP-2(3-33) 2 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P5535

Invopressin OCE-205	Vasopressin Receptor	Inflammation/Immunology
Invopressin (Compound 42) 是一种 vasopressin V1A 受体部分激动剂 (EC₅₀: 1.0 nM)。Invopressin 可用于肝硬化的研究，包括细菌性腹膜炎、HRS2 和难治性腹水。

HY-P5358

YFLLRNP	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路，而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))

HY-P5516

SNNF(N-Me)GA(N-Me)IL	Peptides	Others
SNNF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白生成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物)

HY-P5517

SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS	Peptides	Others
SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白生成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物)

HY-106234

ZP 120C	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
ZP 120C 是一种有效的 ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。

HY-P10325

Kalata B7	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Cardiovascular Disease
Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V_1a 受体的部分激动剂。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P1294

α-Helical CRF(9-41)	CRFR	Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，K_B 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC₅₀ 为 140 nM。

HY-P10377

GUB03385	Neuropeptide FF Receptor	Metabolic Disease
GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC₅₀：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC₅₀：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。

HY-P1294A

α-Helical CRF(9-41) TFA	CRFR	Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，K_B 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC₅₀ 为 140 nM。

HY-P5131

[Dmt1]DALDA	Opioid Receptor	Others
[Dmt1]DALDA 是一种强效长效镇痛药，能够与 μ 阿片受体 (mu opioid receptor) 结合，具有高亲和力和选择性。[Dmt1]DALDA 对 hMOR (K_d = 0.199 nM) 和 hDOR 具有完全激动剂作用，但对 hKOR 仅具有部分激动剂作用。

HY-P1316A

Ac-RYYRWK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 TFA 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 TFA 结合鼠皮层膜的 ORL1 的K_d 为0.071 nM，但是对 μ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-P1316

Ac-RYYRWK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRWK-NH2 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[³H]Ac-RYYRWK-NH2 结合鼠皮层膜的 K_d 为0.071 nM，但是对 µ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。

HY-P5515

F(N-Me)GA(N-Me)IL	Peptides	Others
F(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白形成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物被发现缺乏 β-折叠结构、淀粉样蛋白形成性和细胞毒性，该衍生物能够与天然序列相互作用并抑制淀粉样蛋白形成)

HY-P0227

SHU 9119 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-P3343A

hFSH-β-(33-53) (TFA) 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-W001158

N,N-Dimethylglycine hydrochloride 1 篇文献验证 Dimethylglycine hydrochloride; DMG hydrochloride; N-Methylsarcosine hydrochloride	Endogenous Metabolite iGluR Amino Acid Derivatives	Neurological Disease Metabolic Disease
N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-P2625S

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N)	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P2625S1

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds GCGR	Metabolic Disease
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P1726A

MSG606 TFA	Melanocortin Receptor	Cancer
MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC₅₀=17 nM)，MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂（EC₅₀ 值为 59）。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力，可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏，但对雄性小鼠没有影响。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P2055

A-57696	Endogenous Metabolite	Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC₅₀ = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。

HY-P1793A

α-Casein (90-95) TFA	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-P1793

α-Casein (90-95)	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P99321

Teneliximab BMS 224819; Chi220; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a κ 嵌合抗体，靶向人 CD44。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可阻断透明质酸与 CD44 的结合。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可恢复血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB) 诱导的成纤维细胞 β 受体激活和运动能力。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 会导致透明质酸的部分抗衰老作用丧失。

HY-P991516

TB-402	Factor VIII	Cardiovascular Disease
TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体，是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Disease Research Fields	nAChR
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-N11464

Kuwanon O	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Crassulaceae Crassula hemisphaerica Thunb. Plants	Others
Kuwanon O 是一种具有融合的二氢查尔酮部分的黄酮类衍生物，可从 Morus lhou (set.) Koidz 根皮中分离得到。

HY-N8505

Lobelanine 8,10-Diphenyllobelidione	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Campanulaceae Plants Disease Research Fields Lobelia chinensis Lour.	Others
山梗烷酮 Lobelanine (8,10-Diphenyllobelidione) 是 Lobeline 生物合成的化学前体。Lobeline 是部分烟碱 (nicotinic) 激动剂，用作戒烟剂。

HY-N0549

(-)-α-Pinene	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-N15087

Lunatoic acid A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Lunatoic acid A 具有抗霉菌和细菌作用。

HY-N15088

Lunatoic acid B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Lunatoic acid B 具有抗霉菌和细菌作用。

HY-117526

(-)-Mesembrine	Alkaloids Source classification Aizoaceae Mesembryanthemum tortuosum Plants Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
(-)-Mesembrine 是一种精神活性生物碱，在 S.strictum 和 S.tortuosum 中是少量存在的部分外消旋体。

HY-N0175R

Cytisinicline (Standard) Cytisine (Standard); Sophorine (Standard); Baptitoxine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Thermopsis lanceolala R.Br.	Reference Standards nAChR
金雀花碱 (Standard) Cytisinicline (Standard) 是 Cytisinicline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-N15180

Corynantheidine (-)-Corynantheidine	Structural Classification Alkaloids Source classification Rubiaceae Mitragyna speciosa Korth. Plants Indole Alkaloids	Opioid Receptor
Corynantheidine ((-)-Corynantheidine) 是一种 mu 阿片类受体 (MOR) 部分激动剂，在小鼠中表现出 MOR 依赖性镇痛作用。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N2364

Arecoline 3 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-B0030

D-Cycloserine 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide 3 篇文献验证 methyl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylate hydrobromide	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-111616

GSK1820795A	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	PPAR Angiotensin Receptor
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

HY-N0549R

(-)-α-Pinene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (Standard) (-)-α-Pinene (Standard) 是 (-)-α-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-107803

Geranium oil	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Geraniaceae	Estrogen Receptor/ERR
Geranium oil 是雌激素受体(ER) 的部分激动剂，可增强 Tamoxifen (TMX) (HY-13757A) 在 GT1-7 细胞中诱导的细胞毒性和 TMX 对中枢神经系统的副作用。Geranium oil 可以用于痴呆症等神经系统疾病的研究。

HY-B0030R

D-Cycloserine (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Reference Standards iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸（标准品） D-Cycloserine (Standard) 是 D-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-B0489R

Arecoline hydrobromide (Standard) methyl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylate hydrobromide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Areca catechu L. Other Alkaloids Source classification Palmae Plants	Reference Standards mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 (Standard) Arecoline (hydrobromide) (Standard)是 Arecoline (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-Y0511

N,N-Dimethylglycine 1 篇文献验证 Dimethylglycine; DMG; N-Methylsarcosine	Structural Classification Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite iGluR Amino Acid Derivatives
N,N-二甲基甘氨酸 N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-N1951

Miltirone 1 篇文献验证 Rosmariquinone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants	GABA Receptor Apoptosis Carboxylesterase (CES) SARS-CoV
丹参新酮 Miltirone 是一种存在于 Salvia miltiorrhiza 中有口服活性的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。Miltirone 诱导 ROS 和 p53 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。Miltirone 抑制羧酯酶 (carboxylesterase) 2 (CES2; K_i = 0.04 μM) 和SARS-CoV 主蛋白酶 (Mpro)。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-N6869R

Dehydroabietic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Antibiotic Reference Standards PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 (Standard) Dehydroabietic acid (Standard)是 Dehydroabietic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-N13944

Argyrin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-N15177

Δ9-THCB Δ9-Tetrahydrocannabutol	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Source classification Phenols Plants Moraceae	Cannabinoid Receptor
Δ9-THCB (Δ9-Tetrahydrocannabutol) 对人 CB1 和 CB2 受体具有高亲和力，K_i 值分别为 15 nM 和 51 nM。Δ9-THCB (Δ9-Tetrahydrocannabutol) 在小鼠体内具有镇痛和抗炎的活性且对 CB1 受体存在部分激动作用。

HY-N2025

Oroxin A 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields	PPAR Glycosidase
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-Y0511R

N,N-Dimethylglycine (Standard) Dimethylglycine (Standard); DMG (Standard); N-Methylsarcosine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Amino Acid Derivatives
N,N-二甲基甘氨酸 (Standard) N,N-Dimethylglycine (Standard) 是 N,N-Dimethylglycine (HY-Y0511) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-W001542

5-Hydroxyoxindole	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Haldina cordifolia (Roxb.) Ridsd. Metabolic Disease Plants Indole Alkaloids Alkaloids Monophenols Rubiaceae Phenols Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
5-Hydroxyoxindole 是尿酸的结构类似物，具有抗氧化作用。5-Hydroxyoxindole 具有 DPPH 自由基清除活性和脂质过氧化抑制活性。5-Hydroxyoxindole 是色氨酸部分代谢的产物，在肠腔内，色氨酸在细菌色氨酸酶和色氨酸合酶的作用下转化为吲哚。5-Hydroxyoxindole 是导致大鼠肝性脑病神经系统症状的主要分子之一。5-Hydroxyoxindole 可用于研究氧化应激介导的疾病。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (Standard) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-N2025R

Oroxin A (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards PPAR Glycosidase
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-N0049

Nuciferine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-N2110

Phellopterin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR)
珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

HY-N2110R

Phellopterin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR)
珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-14546S

Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d₈ 是 Aripiprazole 的氘代物。

HY-14261S

Vilazodone-d8
Vilazodone-d₈ 是 Vilazodone 的氘代物。

HY-126057S

(R)-Praziquantel-d11
(R)-Praziquantel-d₁₁ 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-Y1176S

Isonipecotic acid-d9
Isonipecotic acid-d₉ 是 Isonipecotic acid 的氘代物。 Isonipecotic acid 是一种 GABAA 受体部分激动剂。

HY-W743727

Cytisine-d4
Cytisine-d₄ 是 Cytisinicline (HY-N0175) 的氘代物。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-114703S1

Eslicarbazepine-d4
Eslicarbazepine-d₄ (BIA 2-194-d₄) 是氘代标记的 Eslicarbazepine. Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-114703S

Eslicarbazepine-d3
Eslicarbazepine-d₃ (BIA 2-194-d₃) 是 Eslicarbazepine (HY-114703) 的氘代物。Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-132343S

Zolmitriptan N-Oxide-d6
Zolmitriptan N-Oxide-d₆ 是 Zolmitriptan N-Oxide 的一种氘代化合物。Zolmitriptan N-Oxide 是 Zolmitriptan 的主要代谢物。Zolmitriptan 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂。

HY-14546S1

Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d8) 5 篇以上引用文献
Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) 是 Aripiprazole 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-10019S2

Varenicline-13C15N

Varenicline-¹³C¹⁵N (CP 526555-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-W716410

(-)-α-Pinene-d3
(-)-α-Pinene-d₃ 是 (-)-α-Pinene (HY-N0549) 的氘代物。 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-115766S

Anabaseine-d4
Anabaseine-d₄ 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-14153AS

Tegaserod-13C,d3 maleate
Tegaserod-¹³C,d₃ (maleate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT₄ 受体的部分激动剂和 5-HT_2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。

HY-W754114

Nalmefene Sulfate-d3
Nalmefene Sulfate-d₃ 是 Nalmefene (HY-107744) 的氘代物。Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂，是 MOR 和 DOR 拮抗剂，也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-P2625S

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N)
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-B0032AS

Lurasidone-d8
Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride

Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-14558S

Tandospirone-d8
Tandospirone-d₈ (SM-3997-d₈) 是氘代标记的 Tandospirone。Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-P2625S1

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N) TFA
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-W654010

Lurasidone-d8-1 hydrochloride
Lurasidone-d₈-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Lurasidone (Hydrochloride)。Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-B0280S2

Ranolazine-d3
Ranolazine-d₃ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S1

Ranolazine-d8
Ranolazine-d₈ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S

Ranolazine-d5
Ranolazine-d₅ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-12752BS

Alimemazine-d6 hydrochloride
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8
N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W001158S1

N,N-Dimethylglycine-d3 hydrochloride

N,N-Dimethylglycine-d₃ (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-15414S

Vortioxetine-d8
Vortioxetine-d₈ (Lu AA 21004-d₈) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-15414S2

Vortioxetine-d4
Vortioxetine-d₄ (Lu AA 21004-d₄) 是一种 Vortioxetine (HY-15414) 的氘代物。Vortioxetine 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-173251S

ENX-101
ENX-101 是一种口服有效的 (GABA_A) 受体部分正向变构调节剂 (PAM)。ENX-101 对 GABA 受体的 α2β2γ2L (EC₅₀ = 0.76 nM)、α2β3γ2L (EC₅₀ = 0.61 nM)、α3 (EC₅₀ = 1.97 nM)、α5 (EC₅₀ = 0.85 nM) 亚基具有选择性。ENX-101 在多种动物模型中表现出抗癫痫活性。

HY-15414AS

Vortioxetine-d8 hydrobromide
Vortioxetine-d₈ (Lu AA 21004-d₈) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-15414S3

Vortioxetine-d3
Vortioxetine-d₃ (Lu AA 21004-d₃) 是氘代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-W001158S

N,N-Dimethylglycine-d6 hydrochloride

N,N-Dimethylglycine-d₆ (Dimethylglycine-d₆) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-W654296

Octocrylene-13C3

Octocrylene-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-103476

Ro15-4513		叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-128855

Talsaclidine		炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-108039

Bezisterim HE 3286; NE-3107		炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-173115

15-LOX-IN-2		炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification