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嘌呤 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0219S1
HY-13765R
HY-W016999R
HY-W016999
HY-B1743
HY-W007367
HY-W008469R
HY-W012642
DNA Stain
Others
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-13765
HY-B1743R
HY-W749852
HY-B0152B
6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤
Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W017163
HY-W017163S1
HY-W017163R
HY-W008550
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Cancer
8-氮杂腺嘌呤
8-Azaadenine 是一种黄嘌呤 氧化酶 (Xanthine Oxidase ) 抑制剂,IC50 为 0.54 μM,Ki 为 0.66 μM。8-Azaadenine 可通过 8-Azaadenosine (HY-115686) 代谢产生,可与 8-Azaguanine (HY-B1468) 一起掺入多核苷酸链并影响嘌呤 代谢。8-Azaadenine 可用于肿瘤的研究。
HY-126060
HY-W009234
HY-W008449
HY-N0097
HY-119413R
HY-116887
HY-W008449R
HY-50723S1
HY-W008449S2
HY-W011527
HY-W008449S
HY-116887R
HY-W011527R
HY-W008449S1
HY-119413
Adenosine Receptor
Neurological Disease
9-乙基腺嘌呤
9-Ethyladenine 是腺苷受体 (A1 、A2 、A3 ) 竞争性拮抗剂的前体,自身对腺嘌呤 磷酸核糖转移酶 (APRT ) 无显著抑制作用。9-Ethyladenine 的衍生物对 A1 (Ki =27 nM)、A2 A (Ki =46 nM)、A3 (Ki =86 nM) 受体具有高亲和力及选择性。9-Ethyladenine 不抑制脑 APRT 活性,可用于腺苷受体相关疾病 (如神经系统疾病) 模型研究。
HY-N0097S3
HY-W013631
HY-N0097S1
HY-N0160
6-Furfuryladenine; N6-Furfuryladenine
SOD
Neurological Disease
6-糠氨基嘌呤
Kinetin (N6-furfuryladenine) 属于 N6-取代腺嘌呤 衍生物细胞分裂素家族,细胞分裂素是参与细胞分裂、分化等生理过程的植物生长激素。Kinetin 具有抗衰老作用。
HY-N0160R
HY-B0941R
HY-W097453
HY-101412
HY-N0097R
DL-Guanosine (Standard); Vernine (Standard)
Reference Standards
HSV
Endogenous Metabolite
Infection
鸟嘌呤 核苷 (Standard)
Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.
HY-B0941S
HY-W097453S
HY-10442
HY-B0941A
HY-W097453S1
HY-19312R
HY-116496
HY-W778058
HY-W097453S2
HY-W739514
HY-103172
HY-19312S
HY-19312
HY-B0941
HY-P2755
HY-Y1055A
HY-B0152A
6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤 盐酸盐
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-N7619
Purpuroxanthin
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄嘌呤 红素
Xanthopurpurin 是一种口服活性蒽醌苷。Xanthopurpurin 可从 Rubia akane 根茎中分离得到。Xanthopurpurin 对轮状病毒、HIV 病毒具有抗病毒 (antiviral ) 作用。Xanthopurpurin 对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。Xanthopurpurin 防止花生过敏。
HY-B0152AR
6-Aminopurine hydrochloride (Standard); Vitamin B4 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤 盐酸盐 (Standard)
Adenine (hydrochloride) (Standard)是 Adenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过
HY-N5134
HY-N9941
HY-128671
6TI; 6-Mercaptopurine riboside
PPAR
LXR
JNK
NO Synthase
Metabolic Disease
6-疏基嘌呤 核苷
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤 抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平,下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα ) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。
HY-N0092S2
HY-123055
HY-123055R
HY-W712567
6-Aminopurine-15 N5 hydrochloride; Vitamin B4-15 N5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
腺嘌呤 盐酸盐-15 N5
Adenine-15N5 hydrochloride (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride) 是氚代标记的 Adenine-15N5 (hydrochloride) (HY-W712567)。
HY-B0277R
HY-B0277
HY-W480392
Adenosine Receptor
1,9-二甲基黄嘌呤
1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷受体拮抗剂,具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统,增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具,帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。
HY-103400R
HY-W016498
HY-W016498R
HY-103400
8-Cl-Ado
AMPK
Autophagy
Cancer
8-氯腺嘌呤 核苷
8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物,可消耗内源性 ATP,随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。
HY-W439487
HY-W005824
HY-W008344
HY-W013259
HY-101397
HY-101397R
HY-17422R
HY-17422
HY-A0181
HY-A0181S1
HY-A0181S
HY-A0181R
HY-W013803
HY-W654258
HY-E70441
HY-112103
N6-(2-lsopentenyl)adenine; Isopentenyladenine
Others
Others
N6-异戊烯基腺嘌呤
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine 是一种植物生长调节剂。
HY-112103R
N6-(2-lsopentenyl)adenine (Standard); Isopentenyladenine (Standard)
Reference Standards
Others
Others
N6-异戊烯基腺嘌呤 (Standard)
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine (Standard)是 6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine 是一种植物生长调节剂。
HY-W741882
HY-113291
HY-113291R
HY-50723R
HY-N5134S2
HY-N5134S4
HY-N5134S5
HY-N7619R
HY-W007791
HY-B1743A
HY-B1743AR
HY-B0152S7
6-Aminopurine-15 N5 hydrochloride hydrate; Vitamin B4-15 N5 hydrochloride hydrate
DNA/RNA Synthesis
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺嘌呤 盐酸盐水合物-15 N5
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W336271
HY-12186
DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride
Histone Methyltransferase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
3-去氮腺嘌呤 A盐酸盐
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-12186G
HY-W008756
HY-W014338
Bacterial
苯基(9 H-嘌呤 -6-基)胺
Phenyl(9H-purin-6-yl)amine是一种抗菌化合物,具有抑制细菌生长的活性。Phenyl(9H-purin-6-yl)amine的应用可用于开发新的抗菌化合物。Phenyl(9H-purin-6-yl)amine在医学研究中显示出潜在的抑制效果。
HY-W017122
HY-12318R
HY-W097453R
HY-12318G
HY-19316
O6-(Cyclohexylmethyl)guanine
CDK
Cancer
O6-环甲基己基鸟嘌呤
NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。
HY-12318
HY-131847
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
羟乙氧甲鸟嘌呤 钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B0445
HY-W654288
HY-101687
HY-W505800
HY-B1654R
HY-B1654
HY-B1654S
HY-W016041
HY-P2755A
HY-W749852A
HY-131485
HY-131485A
HY-D0199
HY-D0199S
HY-A0181S5
HY-A0181S3
HY-A0181S4
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W250163
HY-N4126
HY-W555991
HY-117029
HY-N0097A
AraG
Drug Derivative
Cancer
9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤
9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物,对脱氧鸟苷激酶 (dGK ) 具有高亲和力,Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
HY-B1654AR
HY-B1654A
HY-131924
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
HSV
Infection
羟乙氧甲鸟嘌呤 丙氨酸酯
Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir (HY-17422) 的前药,可用于抗病毒 (HSV ) 研究。
HY-P2724
HY-482934
HY-B1743AS
HY-P2724A
PNP, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
嘌呤 核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌
Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤 代谢途径中的关键酶,参与嘌呤 挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下,Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂,生成嘌呤 碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。
HY-E70238
HY-I0481R
HY-B0445S
HY-D0199R
HY-W700460
HY-128139
HY-E70002
HY-120590
HY-113325A
HY-113325AR
HY-152696
HY-W039271
HY-154017
HY-154393
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Xanthine Oxidase
Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Xanthine Oxidase
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Xanthine Oxidase
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-E70582
Adenosine Deaminase
Others
E.coli tRNA adenosine deaminase 来源于大肠杆菌,是一种腺嘌呤 脱氨酶,可对单链 RNA (ssRNA,主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 的腺嘌呤 脱氨,对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase 是腺嘌呤 脱氨酶经蛋白改造的突变体,可对 ssDNA 的腺嘌呤 高效脱氨,可应用于腺嘌呤 碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化测序等。
HY-133155
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤 生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤 碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。
HY-133155A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium (AIR) 是嘌呤 生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤 碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。
HY-W040795
HY-111142
Others
Others
COR 32-24 是一种通过嘌呤 转运系统进入大脑的化合物,具有可被该系统转运的活性。COR 32-24在大鼠中的脑摄取指数随未标记化合物浓度增加而降低,对嘌呤 载体的亲和力高于腺嘌呤 。
HY-W354479
HY-41461
HY-176347S
HY-161712
IMPDH
Cancer
IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤 二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤 核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤 核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-167710
Endogenous Metabolite
Cancer
CRCD2是一种小分子NT5C2核苷酸酶抑制剂,具有增强6-巯基嘌呤 的细胞毒活性。CRCD2能够有效逆转由于NT5C2基因的突变或非基因激活机制导致的6-巯基嘌呤 耐药性。CRCD2与6-巯基嘌呤 联合使用,可以在NT5C2野生型白血病中增强其细胞毒活性,显示出其在处理急性淋巴细胞白血病中的潜力。
HY-110271
Antibiotic
Others
N-Acetylpuromycin 是抗生素嘌呤 霉素的一种无活性形式。N-Acetylpuromycin 是白斑链霉菌嘌呤 霉素抗生素生物合成途径的最后一个中间体。
HY-160424
HY-41461R
5-Aminoimidazole-4-carboxamide (Standard); AICA (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (Standard) 是 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤 的重要前体,尤其是核碱基腺嘌呤 和鸟嘌呤 。
HY-152995
HY-17564
HY-154269
HY-124092
HY-113431
HY-103694
HY-154270
HY-19164
HY-154668
HY-152654
HY-152682
HY-152643
HY-131792
HY-152314
HY-134295
HY-152800
HY-112581
HY-W602640
HY-152383
HY-152462
HY-152296
HY-152368
HY-W048500
HY-W587829
HY-131795
HY-152599
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154534
HY-152546
HY-152615
HY-154268
HY-152544
HY-154670
HY-154732
HY-W244398
HY-134294
HY-W576440
HY-154329
HY-W022290
HY-152617
HY-W009163
HY-154275
HY-154535
HY-W609639
HY-W011079
HY-152807
HY-154536
HY-151414
HY-152740
HY-154242
HY-152375
HY-152420
HY-130806
HY-152510
HY-154421
HY-130805
HY-151645
ADC Linker
Others
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤 部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-152586
HY-149072
HY-152602
HY-152441
HY-W154568
HY-152327
HY-W412546
HY-152867
HY-154131
HY-152854
HY-152321
HY-N8525
HY-149071
HY-152656
HY-152387
HY-105006
HY-152869
HY-154474
HY-W014306
HY-152794
HY-152318
HY-154674
HY-152837
HY-W108399
HY-154530
HY-152454
HY-154109
HY-154356
HY-154620
HY-152613
HY-154528
HY-154537
HY-154187
HY-152594
HY-152649
HY-152767
HY-152313
HY-137589
HY-154616
HY-154398
HY-152384
HY-154453
HY-W556301
HY-152871
HY-W550365
HY-154626
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154621
HY-154110
HY-154553
HY-154354
HY-152344
HY-152608
HY-137848
HY-154722
HY-152346
HY-152342
HY-152598
HY-152459
HY-152345
HY-152725
HY-152795
HY-152385
HY-20142
HY-152417
HY-152814
HY-152323
HY-152464
HY-152609
HY-152411
HY-W130204
HY-152731
HY-152701
HY-154399
HY-77644
HY-W013052
HY-154215
HY-152298
HY-154717
HY-154153
HY-154470
HY-152631
HY-152700
HY-152710
HY-154443
HY-154300
HY-154327
HY-154540
HY-154554
HY-152540
HY-152622
HY-152821
HY-152533
HY-152505
HY-154520
HY-W460267
HY-152519
HY-152295
HY-154011
HY-154120
HY-154740
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152666
HY-152367
HY-152793
HY-154559
HY-154243
HY-149160
HY-154364
HY-W154172
HY-154692
HY-154491
HY-154214
HY-152730
HY-152354
HY-152591
HY-154347
Apoptosis
Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152334
HY-154114
HY-154324
HY-152445
HY-152743
HY-154241
HY-102018
HY-137600
HY-154589
HY-152739
HY-154087
HY-152630
HY-149220
HY-152440
HY-152452
HY-152351
HY-152465
HY-W039275
HY-152320
HY-154001
HY-152765
HY-154467
HY-152771
HY-W141338
HY-154200
HY-152628
HY-154088
HY-154025
HY-W011168
HY-154294
HY-W550918
HY-152425
HY-152551
HY-152836
HY-152379
HY-154625
HY-154569
HY-152336
HY-W560803
HY-154374
HY-152433
HY-152717
HY-154392
HY-157339
HY-152752
HY-152759
HY-154400
HY-154237
HY-154026
HY-154420
HY-152865
HY-152588
HY-152866
HY-154303
HY-154624
HY-152307
HY-152640
HY-154697
HY-152516
HY-154558
HY-152316
HY-152593
HY-106048
HY-154496
HY-154556
HY-154333
HY-112582S
1-Methylpseudouridine-d3 ; N1-methyl-pseudouridine-d3
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154248
HY-154372
HY-152638
HY-W603690
HY-152662
HY-152325
HY-152499
HY-154510
HY-152548
HY-137548
HY-152707
HY-152308
HY-W392809
HY-152377
HY-W347492
HY-152584
HY-152996
HY-154147
HY-154293
HY-154456
HY-154052
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154289
HY-152607
HY-154038
HY-139037
HY-152590
HY-152554
HY-154204
HY-154239
HY-152513
HY-154533
HY-77645
1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152577
HY-154232
HY-154564
HY-154012
HY-154602
HY-152741
HY-152651
HY-154128
HY-154472
HY-154373
HY-152343
HY-152428
HY-152497
HY-152466
HY-152415
HY-154161
HY-154348
HY-152745
HY-152317
HY-154568
HY-49200
HY-154130
HY-W011725
HY-154138
HY-W048512
HY-W357202
HY-154544
HY-154129
HY-154432
HY-152721
HY-154233
HY-148019
HY-W013728
HY-154496A
HY-152644
HY-154428
HY-152467
HY-152629
HY-152635
HY-152768
HY-152397
HY-W040055A
L-erythro-Neopterin
mAChR
Neurological Disease
Metabolic Disease
L-(-)-Neopterin (L-erythro-Neopterin) 是一种胆碱能受体,可作为竞争性拮抗剂,拮抗嘌呤 类利尿剂 (pteridine diuretics ) 对 Crithidia fasciculata 的生长抑制作用。L-(-)-Neopterin 可用于神经系统及嘌呤 代谢领域的研究。
HY-W010681A
HY-152561
HY-152500
HY-154201
HY-154600
HY-152530
HY-152322
HY-152880
HY-154468
HY-154136
HY-152863
HY-154018
HY-152749
HY-W008615
HY-W394419
HY-154292
HY-152715
HY-154330
HY-134315
HY-152369
HY-154296
HY-154430
HY-154495
HY-154262
HY-152326
HY-W377454
HY-152729
HY-152501
HY-W570891
HY-154297
HY-154323
HY-152624
HY-154516
HY-152413
HY-14268
HY-154458
HY-154566
HY-154529
HY-152650
HY-152872
HY-152339
HY-154395
HY-152805
HY-154257
HY-152508
HY-152421
HY-17564R
HY-154271
HY-154481
HY-152610
HY-14268A
HY-154261
HY-154406
HY-154231
HY-154198
HY-152648
HY-152804
HY-152606
HY-129889
HY-154565
HY-152400
HY-152675
HY-154082
HY-145791
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154332
HY-154457
HY-152430
HY-W128788
4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152738
HY-152517
HY-152324
HY-154081
HY-152621
HY-W047393
HY-152461
HY-152494
HY-154064
HY-152332
HY-152335
HY-152337
HY-154156
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152778
HY-154170
HY-154595
HY-152873
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154642
HY-152723
HY-154578
HY-152611
HY-152356
HY-154213
HY-W342664
HY-152757
HY-154599
HY-152306
HY-154344
HY-154415
HY-152456
HY-152487
HY-152482
HY-152549
HY-154646
HY-152359
HY-154418
HY-154417
HY-154230
HY-W010917
HY-152747
HY-152733
HY-154573
HY-154396
HY-152439
HY-152693
HY-152803
HY-152457
HY-152330
HY-154609
HY-152754
HY-W539754
HY-152664
HY-154066
HY-152652
HY-W551974
HY-152329
HY-152362
HY-154513
HY-154288
HY-152712
HY-152302
HY-152653
HY-152760
HY-154190
HY-154506
HY-W054074
HY-152455
HY-154085
HY-137406
HY-154259
HY-152753
HY-W048487
N6-Benzoyl-7'-OH-Morpholino adenosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-7’-OH-morpholino adenine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152761
HY-W013111
HY-154511
HY-152566
HY-161455
HY-154134
HY-154133
HY-154355
HY-152424
HY-152673
HY-154306
HY-152489
HY-W397503
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154167
HY-154407
HY-154238
HY-149070
HY-131818
HY-154159
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154345
HY-152633
HY-139585
LC350189
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Tigulixostat (LC350189) 是一种口服有效的非嘌呤 类选择性黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Tigulixostat 在牛乳和大鼠血浆中的 IC50 分别为 0.003 µM 和 0.073 µM。Tigulixostat 能够有效降低血清尿酸水平,可用于痛风和高尿酸血症的研究。
HY-152340
HY-152618
HY-W018326
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Temozolomide acid 是 Temozolomide (HY-17364) 的羧酸衍生物,具有抗癌活性。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂,使 DNA 的鸟嘌呤 和腺嘌呤 碱基甲基化,导致 DNA 双链断裂,细胞周期阻滞,最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 有望用于胶质母细胞瘤和脑癌的研究。
HY-154111
HY-152507
HY-152813
HY-154059
HY-152563
HY-154545
HY-152390
HY-154319
HY-154391
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154132
HY-154473
HY-152518
HY-152435
HY-154394
HY-152444
HY-152509
HY-152403
HY-154404
HY-154465
HY-152311
HY-133157
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide
DNA/RNA Synthesis
Infection
FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤 核苷酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤 从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染相关疾病的研究。
HY-152815
HY-154218
HY-152742
HY-152504
HY-154291
HY-154203
HY-154246
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152301
HY-154531
HY-154526
HY-154370
HY-154121
HY-154158
HY-152817
HY-154295
HY-W045998
HY-152481
HY-W564313
HY-154263
HY-W357200
N-[9-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino adenine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154575
HY-W457757
1,2-O-Isopropylidene-3-O-Methyl-D-ribofuranose
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154371
HY-W357201
N-[1-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino cytosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154382
HY-W342904
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-iodo-2'-O-methyl-uridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyl-5’-O-DMTr-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154408
HY-W555976
HY-154343
HY-154234
HY-154376
HY-152634
HY-152492
HY-152647
HY-154235
HY-154612
HY-152736
HY-152796
HY-154567
HY-154205
HY-154677
HY-152484
HY-154123
HY-152486
HY-154331
HY-152412
HY-154307
HY-I0100
HY-41793
2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-fluorouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152393
HY-154557
HY-154429
HY-154266
HY-154258
HY-154050
HY-154304
HY-154660
HY-154086
HY-E70406
CHDH-5
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇环 3 位上的羟基形成酮。
HY-152706
HY-152350
HY-154220
HY-154024
HY-152619
HY-154499
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Methyl 4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152503
HY-154541
HY-154325
HY-154251
HY-23790
HY-154309
HY-152575
HY-154224
HY-W395015
5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154363
HY-152864
HY-152573
HY-154682
HY-152571
HY-154680
HY-154588
HY-152371
HY-W553730
HY-154546
HY-154587
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152569
HY-W565157
HY-152874
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152568
HY-152570
HY-134062
HY-154779
HY-154723
HY-152426
HY-152378
HY-154240
HY-152349
HY-152587
HY-154489
HY-154442
HY-154729
HY-152769
HY-43426A
HY-152493
HY-154727
HY-W394293
HY-154605
HY-152567
HY-154326
HY-154454
HY-154037
HY-152527
HY-154148
HY-152998
HY-154236
HY-152762
HY-W559353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Beta-amino-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
HY-154469
HY-152711
HY-152579
HY-152655
HY-152877
HY-154437
HY-154160
HY-154463
HY-154290
HY-154542
HY-106048R
5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide (Standard); FF-10501 (Standard)
Reference Standards
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Bredinin aglycone (Standard)是 Bredinin aglycone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤 核苷酸类似物,可用于检测制备嘌呤 核苷酸类似物催化剂的效率 。
HY-152572
HY-154514
HY-14268R
HY-154478
HY-152994
HY-152555
HY-152878
HY-152660
HY-152380
HY-154135
HY-152993
HY-152831
HY-154667
HY-154360
HY-W354644
HY-152808
HY-152735
HY-112581S
HY-152404
HY-152991
HY-154045
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-177070
HY-154484
HY-154412
HY-154276
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154298
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152374
HY-152785
HY-W340190
HY-154627
HY-154206
HY-154381
HY-154385
HY-154222
HY-154549
HY-152780
HY-154375
HY-154725
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49198
HY-154023
HY-154366
N1-Methylpseudouridine CEP
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152689
HY-154336
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152392
HY-154607
HY-152661
HY-154561
HY-W015213
HY-154267
HY-43426
HY-154610
HY-154512
HY-152347
HY-154622
HY-154594
HY-154448
HY-154223
HY-154061
HY-W020361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152824
HY-154543
HY-154359
HY-W394793
HY-154057
HY-154683
HY-152797
HY-154720
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154482
HY-154264
HY-154424
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154449
HY-154583
HY-154302
HY-W601637
HY-154592
HY-154056
HY-154721
HY-W556276
HY-154117
HY-154571
HY-154145
HY-44220
HY-154030
HY-152992
HY-152605
HY-154154
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(4-methylbenzoyl)-2-C-methyl-D-ribonic acid gama-lactone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152532
HY-152695
HY-154490
HY-152988
HY-154611
HY-154547
HY-154035
HY-152423
HY-154718
HY-154654
HY-154681
HY-152604
HY-154426
HY-154581
HY-W357137
(3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
L-Threonolactone ((3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555583
HY-152521
HY-154562
HY-154365
HY-154229
HY-152603
HY-152475
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154342
HY-154416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-benzyloxypyridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154501
HY-154570
HY-152381
HY-152766
HY-152474
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152431
HY-154316
HY-154003
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152297
HY-154555
HY-154089
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-hexofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152348
HY-152531
HY-154315
HY-152460
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154260
HY-152436
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154207
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-N4-benzoyl-5’-O-DMT arabinocytidine 3’-O-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
HY-154439
HY-154601
HY-152407
HY-154686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W061531
HY-152372
HY-152810
HY-154221
HY-154384
HY-154312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-5-trifluoromethyl-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152328
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤 核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤 的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤 。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-137325A
Calcium Channel
Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤 核苷酸,是 ATP 的类似物。它是嘌呤 能 P2Y1 受体的拮抗剂,可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤 能 P2X 受体的激动剂,可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50 =0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶(如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG)的底物特异性。
HY-152545
HY-154379
HY-154422
HY-21286
HY-152776
HY-154643
HY-154029
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-β-D-Ribofuranosyl-6-hydroxymethyl-furano[2,3-d]-pyrimidin-2-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152734
HY-152333
HY-W010757
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-iodo-9-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154606
HY-154265
HY-154663
HY-152727
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152853
HY-154593
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154628
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154532
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152331
HY-154477
HY-175390
TGDP sodium; 6-Thio-GDP sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Cancer
6-Thioguanosine-5'-O-diphosphate sodium (6-Thio-GDP sodium) (TGDP sodium) 是一种 6-Mercaptopurine (HY-13677) 的活性代谢物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤 类似物,是内源性嘌呤 的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
HY-154623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-139193
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15 ) 抑制剂,IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤 敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤 的抗白血病作用。
HY-152809
HY-154350
HY-154515
HY-152491
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152791
HY-154116
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154403
HY-154658
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152690
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
HY-154228
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154475
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2'-O-Acetyl-5'-O-benzoyl-3'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W547585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154459
HY-154633
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048245
HY-W556327
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152709
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
HY-152408
HY-154286
HY-154118
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152447
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152876
HY-154440
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154040
HY-14521B
DDATHF hydrate
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索水合物
Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤 类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤 从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-W073825
HY-14521
DDATHF
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤 类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤 从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-154498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-3-beta-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154044
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-p-toluoyl-a-D-glycero-pent-3-enofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154730
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-14268S2
HY-154071
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152858
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154083
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154447
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro-6-chloroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154212
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
HY-154335
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154072
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154369
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152659
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154655
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methyl-9-(2-β-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-14268S3
HY-154676
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154124
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-chloro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152981
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W102981
HY-154078
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154185
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W544504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152788
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154060
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154669
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2,3-Di-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-deoxy-D-ribo-exofuranoyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D0185R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷,由鸟嘌呤 (guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤 碱基易被氧化,生成两
HY-154679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N8525S
HY-152582
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154731
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152341
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152704
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152305
HY-152578
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154675
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152827
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154380
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154740R
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154112
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154617
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-S-(2-Cyanoethyl)-2’-deoxy-5’-O-DMTr--6-thioguanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154572
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154653
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-14521A
DDATHF disodium
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤 类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤 从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154362
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W768839
HY-154256
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154125
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-fluoropurine-9-b-D-(3,5-bis-O-(p-toluoyl)-2-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154733
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W544503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D0995
MESG
Fluorescent Dye
Others
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物,可在嘌呤 核苷磷酸化酶和无机磷酸盐存在时转化为 7-methyl-6-thioguanine。7-Methyl-6-thioguanosine 可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 也可用于测定嘌呤 核苷磷酸化酶、蛋白质磷酸酶的活性。
HY-155995
MK-905
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤 残留底物与核酸的结合,抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤 残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长,增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
HY-154143
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W020420
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152556
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154202
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113066AR
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard) 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤 核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤 的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤 。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21978
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-158323
Parasite
Infection
Cancer
HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤 -鸟嘌呤 磷酸核苷转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki =3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用,最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
HY-177105
Bacterial
Infection
JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤 生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂,具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性,其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤 生物合成,抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
HY-154314
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131802
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Cancer
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤 核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-154054
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152728
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Cancer
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164496
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6 -甲基鸟嘌呤 -DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素,该蛋白可以逆转 O6 -烷基鸟嘌呤 损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞,这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
HY-W017163S
HY-W002585
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤 类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤 DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-152870
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152737
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154613
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W771063
HY-154055
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152868
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152601
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W013330
HY-152703
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152592
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152627
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103185
HY-W015213S
HY-103185A
HY-152352
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154308
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W012293
HY-152642
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134318B
DNA/RNA Synthesis
Others
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤 核苷酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤 核苷酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W767399
HY-152597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152448
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-152595
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0185
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷,由鸟嘌呤 (guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤 碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-152583
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152389
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154779R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Reference Standards
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine (Standard)是 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W739775
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013289
HY-153972
HY-154042
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152770
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154377
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N12304
HY-152373
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-103185R
HY-154386
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W104379
HY-E70522
HY-B1514
HY-154334
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-105762
Etamiphylline
Drug Derivative
Etamiphyllin (Etamiphylline) 是一种黄嘌呤 ,是一种呼吸刺激剂。
HY-N9330
HY-N7564
HY-134324
HY-16386
HY-B1742
HY-D0868
HY-W768213
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine monohydrate (HY-D0185)。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷,由鸟嘌呤 (guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤 碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-W018604
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤 核苷类似物。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可由 D-核糖与甲醇在费歇尔糖苷化条件下反应合成。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌活性。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可用于淋巴系统恶性肿瘤的抗癌研究。
HY-119673
Antibiotic
Others
Lincophenicol 是一种杂交抗生素,具有抑制大肠杆菌核糖体肽基转移酶催化的嘌呤 霉素反应的活性,还可抑制特定化合物与大肠杆菌核糖体的结合。
HY-121453
HY-131597
HY-159832
HY-147320
HY-112817
HY-135501
HY-N11189
HY-123383
HY-106506
HY-N6666
HY-171618
HY-108314
HY-113328R
HY-D0965
HY-108314A
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154341
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1514R
HY-W749117
HY-121106
HY-N7397
HY-107203
HY-137181
HSV
Infection
9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤 类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
HY-W047156
HY-W008638
HY-W008629
HY-113328S
HY-W013046
HY-134404A
HY-B1742R
HY-133154
CAIR; 4-Carboxy-AIR
Endogenous Metabolite
Infection
Carboxyaminoimidazole ribotide (CAIR) 是大肠杆菌的代谢产物。Carboxyaminoimidazole ribotide 可用于检测大肠杆菌 PurE 活性位点的独特特征和合成真菌嘌呤 的从头合成。
HY-119596
HY-P2987
HY-N0138
HY-146296
HY-U00142
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-111094
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸的链氧化。
HY-N0091S6
HY-113468
HY-112169
HY-119955
HY-117231
Others
Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤 结构的免疫调节剂,通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性,从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
HY-N0091S5
HY-W014993
HY-17426S
HY-150257
HY-B0456
HY-W019033
HY-150257A
HY-174295
Drug Derivative
Others
Guanine nucleotide imidazolide intermediate (Compound 19e) disodium 是一种鸟嘌呤 核苷酸衍生物,可用于合成修饰 RNA。
HY-125727
Fungal
Infection
Cancer
Globosuxanthone A 是一种二氢黄嘌呤 酮,对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌具有明显的抗真菌活性,MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。具有抗癌活性。
HY-121453R
HY-129246
HY-131271
HY-109173
HY-119575
HY-W002272
HY-112169A
HY-131269
HY-131268
HY-50723
HY-131253
HY-138130
HY-106506R
HY-131272
HY-172731
HY-W006395
HY-14669
HY-12136
HY-N6666R
HY-B1135S
HY-131270
HY-131041
HY-131273
HY-19427
HY-W008469
HY-106306
HY-116433
HY-171439
HY-113767
HY-W011552
HY-W104467
HY-131266
HY-N9460
HY-113328S1
HY-129253
HPV
Infection
GSK984 是 GSK983 (HY-119098) 的无活性对照探针,后者是一种具有抗病毒活性的二氢鸟嘌呤 脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤 从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-W017749
HY-N0196
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤 从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-W158234
Parasite
Infection
N-Methylbenzo[d]oxazol-2-amine (compound 1) 对螺旋螺旋体成虫具有驱虫活性和最较低的细胞毒性,上调嘌呤 、嘧啶代谢,下调鞘脂代谢。
HY-W010759
HY-N0196A
HY-W552257
Phosphatase
Others
羟基丙酮酸磷酸酯
Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤 核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
HY-148166
HY-115642
HY-119691
LY582563; MCC-478
HBV
Infection
阿拉氟韦
Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤 核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV ) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
HY-119530
BW 57-323
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤 相关的化合物,在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似(除阿拉伯糖苷外),在体内大鼠佐剂性关节炎模型中,其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物,阿拉伯糖苷无活性且无毒,与其他测试的母体化合物具有相似的效力,但安全性有差异。
HY-100937
HY-N0138R
HY-N0138S
HY-101677
Drug Metabolite
Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤 核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用,具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电,渗透性差。
HY-131267
HY-14268S1
HY-129252
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤 残基的 C-2 氨基基团共价结合,从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
HY-149101
HY-N1547
HY-N0138S1
HY-113432
HY-119819
HY-N0091S7
Purin-6-ol-15 N4 ; Sarcine-15 N4
Endogenous Metabolite
Others
Hypoxanthine-15 N4 是 15 N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0327
HY-N3928
Others
Neurological Disease
Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤 化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
HY-W616806
HY-105672
Adrenergic Receptor
Cancer
Cafaminol (Methylcoffanolamine) 是一种血管收缩剂和抗鼻塞剂,选择性地与 α-1 肾上腺素能受体结合,从而导致血管收缩。Cafaminol 是一种黄嘌呤 衍生物,可用于解除鼻塞和抗肿瘤研究。
HY-103396
CI-898 glucuronate
Antifolate
Bacterial
Infection
Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ),从而阻止嘌呤 核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-127130
HY-N9324
HY-19480
HY-B0456R
HY-123650
5'-p-Fluorosulfonylbenzoyladenosine
Biochemical Assay Reagents
Others
FSBA hydrochloride 是对腺嘌呤 核苷酸结合蛋白进行亲和性 (labeling of adenine nucleotide binding proteins) 标记的有用试剂,主要用于纯化这些蛋白的标记和后续检测,这些蛋白可以通过加入过量的 MgATP 来阻断,MgATP 与 FSBA 竞争核苷酸结合位点。
HY-127137
Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤 核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-100973
ADP ribose
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5′-diphosphoribose (ADP ribose) 由腺嘌呤 碱基与核糖通过两个磷酸基团连接而成。Adenosine 5′-diphosphoribose 是参与多种细胞过程的关键分子,特别是在对 DNA 损伤的反应和基因表达的调控中。
HY-100540A
(Rac)-GCA
Enterovirus
Infection
(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
HY-N0814B
HY-154924
HY-N2472
Castanogenin
Bacterial
Xanthine Oxidase
Infection
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤 氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
HY-B0077
HY-12136R
HY-W754718
Others
Cancer
氮杂卓霉素
Azepinomycin 可在 Streptomyces toyokaensis MF71803 菌株中发现。Azepinomycin 可抑制鸟嘌呤 脱氨酶 (guanine deaminase ) (IC50 为4.9 μM) 和肿瘤细胞。
HY-W008990
5'-Xanthylic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
黄苷-5'-单磷酸钠
Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (5'-Xanthylic acid sodium salt) 是一种嘌呤 代谢的中间体。Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt 可用于遗传密码,核酸结构以及 DNA,RNA 和蛋白质合成的研究。
HY-102026
HY-111627
HY-N10433
HY-112690A
HY-45491
HY-113273C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤 二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-130588
GSAO
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤 核苷酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
HY-164690A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 是一种 NAD sodium (HY-B0445A) 类似物,是烟酰胺鸟嘌呤 二核苷酸的氧化形式。Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 在体外可作为乙醇脱氢酶(ADH)的辅酶。
HY-126585
HY-136406
ATP Synthase
Infection
Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin )。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤 核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤 核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-112690
HY-B0199A
HY-113273A
HY-113273B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤 二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-153236
HY-139056
HY-N1162
Amentoflavanone
Xanthine Oxidase
Infection
Inflammation/Immunology
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤 氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性,IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。
HY-B0128
HY-146651
HY-116433R
HY-115736
HY-13567
HY-N0092
HY-N0196R
HY-B0069
HY-119530R
HY-100937R
HY-W010791
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤 核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-15680
Biochemical Assay Reagents
Others
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤 霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。O-Propargyl-Puromycin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162961
HY-E70606
HY-B1505
HY-15001A
SR1 hydrochloride
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤 衍生物,在 CD34+ 细胞中拮抗芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor ) 信号,IC50 值为 127 nM。Stemregenin 1 hydrochloride 可用于扩大造血干细胞 (HSC) 的多能性对干细胞的研究。
HY-156360
HY-115736A
HY-107203S
HY-159916
HY-115736B
HY-144296
Parasite
Infection
Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种恶性疟原虫 (Pf ),间日疟原虫 (Pv ) 以及布氏锥虫 (Tbr ) 6-氧嘌呤 磷酸核糖基转移酶 (PRT ) 的有效抑制剂,其 Ki 值分别为 30、20 和 2 nM。
HY-150409
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇,可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。
HY-N1547R
HY-123751
AGF 94
Antifolate
Cancer
Antifolate C1 (AGF 94) 是一种 GARFTase 抑制剂。Antifolate C1 可抑制嘌呤 的从头生物合成。Antifolate C1 可抑制细胞增殖。
HY-104017
HY-164910
HY-100973A
HY-146297
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷,包含一个次黄嘌呤 碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-164771
UpA
DNA/RNA Synthesis
Others
Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤 糖分子相连构成的二核苷酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程,包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
HY-100540
GCA
Enterovirus
Infection
Cancer
Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1 )抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3 ) 和其他人类肠道病毒的复制。
HY-113432R
HY-114939
DNA/RNA Synthesis
Others
Phelorphan 是一种通过化学阵列筛选鉴定的嘌呤 类MTH1抑制剂,虽然靶向细胞MTH1,但与其他报道的抑制剂相比对癌细胞的细胞毒性较弱,且MTH1抑制剂的细胞毒性可能归因于脱靶效应,MTH1对癌细胞生存不 是必需的。
HY-B0199
HY-131269R
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W008638R
HY-W436424
HY-134266
8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤 核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-157421
NAMPT
Others
Nampt activator-4 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 正变构调节剂 (N-PAM) EC50 为 0.058 μM。Nampt activator-4 可以提高细胞中的烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NAD+ )。
HY-176130
HY-131272R
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤 ,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-W014993R
HY-154812
HY-N8600
HY-106412
HY-131273R
HY-D0882
HY-118047
HY-145466
HY-D0943
Kernechtrot
Fluorescent Dye
Photosensitizer
Others
Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤 的高灵敏度“关/开”荧光探针。
HY-U00288
4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,来自专利WO2008126898A1,第68页,化合物实施例3,IC50 值为6.5 nM。
HY-N14414
Xanthine Oxidase
Infection
5-Hydroxy-3,4,7-triphenyl-2,6-benzofurandione 是一种可在血革菌 (Peniophora sanguinea ) 中发现的黄嘌呤 氧化酶 (XO) 抑制剂。
HY-113432S
HY-131270R
HY-130588A
GSAO TFA
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤 核苷酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
HY-N0091S2
HY-N2472R
Castanogenin (Standard)
Xanthine Oxidase
Reference Standards
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤 氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
HY-B0077R
HY-N10863
Xanthine Oxidase
Infection
Aurantiamide benzoate 是一种天然产物,可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,IC50 值为 70 μM。
HY-117361
HY-N15366
HY-B0219S
HY-E70516
Others
Others
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶,微生物
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase, Microorganism (EC 1.1.1.205) 催化肌苷 5'-磷酸 (IMP) 转化为黄苷 5'-磷酸 (XMP),这是鸟嘌呤 核苷酸从头合成过程中第一个关键且限速的步骤,因此在调节细胞生长中起重要作用。
HY-W104379S
HY-P1446
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-N10411
HY-131759A
HY-126160
HY-103396R
CI-898 glucuronate (Standard)
Reference Standards
Antifolate
Bacterial
Infection
Cancer
Trimetrexate (glucuronate) (Standard)是 Trimetrexate (glucuronate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ),从而阻止嘌呤 核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-151936
Bacterial
Infection
LmNADK1-IN-1 (compound MC1) 是利斯特氏菌烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸激酶 (NADK1 ) 的抑制剂,Ki 值为 54 nM。LmNADK1-IN-1 可用于细菌感染的研究。
HY-B0128R
HY-N0814A
HY-137187
HY-134243
HY-126585S
HY-113338A
8-Oxoguanine hydrochloride; 8-oxo-Gua hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
8-Hydroxyguanine hydrochloride 是氧化应激下的 DNA 损伤产物,由羟基自由基攻击 DNA 中的鸟嘌呤 而形成。8-Hydroxyguanine hydrochloride 可诱导突变,导致 G 位点到 T 位点的颠换。8-Hydroxyguanine hydrochloride 是 DNA 氧化损伤的标志物。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-B1505A
HY-135599
Bacterial
Infection
Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐,它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中,只有L-赖氨酸羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤 对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
HY-B0077S1
HY-169295
HY-151173
HY-N3220
HY-113338
8-Oxoguanine; 8-oxo-Gua
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
8-Hydroxyguanine 是氧化应激下的 DNA 损伤产物,由羟基自由基攻击 DNA 中的鸟嘌呤 而形成。8-Hydroxyguanine 可诱导突变,导致 G 位点到 T 位点的颠换。8-Hydroxyguanine 是 DNA 氧化损伤的标志物。
HY-150410
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF),可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。
HY-N4136
HY-119390
HY-B1505R
HY-50071
HY-134242
HY-17364
NSC 362856; CCRG 81045; TMZ
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺
Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-12404
HY-W770183
HY-B0069R
HY-113401
HY-N4104
HY-131266R
HY-W011552R
HY-N5134R
5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
5'-鸟苷酸标准品
5'-Guanylic acid 是一种嘌呤 核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid 也会导致神经元细胞死亡。
HY-121503
Others
Neurological Disease
FD44 是一种吩噻嗪小分子,可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤 交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中,FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
HY-N0092R
HY-13567R
HY-150252A
Endogenous Metabolite
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC ) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM),ATIC 催化嘌呤 的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-129101
Eseroline fumarate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤 核苷酸和5-羟色胺 (5-HT),从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
HY-N10108
Xanthine Oxidase
Inflammation/Immunology
Protosappanin A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。 Protosappanin A dimethyl acetal可以从 Caesalpinia sappan 中分离出来。 Protosappanin A dimethyl acetal 也是一种竞争性抑制剂,具有显着的嘌呤 氧化酶抑制活性 (IC50 =50.7 μM)。
HY-113468R
HY-119698
SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine
Drug Derivative
Others
BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
HY-B0456S5
HY-N10741
Xanthine Oxidase
Bacterial
Infection
Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,50 为 2.1 μg/mL。
HY-164770A
ApU sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 是由一个腺嘌呤 (Adenine) 碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil) 糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-144303
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤 氧化酶 (XO ) 抑制剂,其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-164770
ApU
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤 (Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶(Uracil)糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-13567S1
HY-16322
YM-529
P2X Receptor
Apoptosis
Cancer
米诺磷酸
Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
HY-16322A
YM-529 hydrate
P2X Receptor
Apoptosis
Cancer
米诺磷酸一水合物
Minodronic acid (YM-529) hydrate 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
HY-10250S1
HY-142125
HY-N0097S5
HY-E70577
Endonuclease
Others
Endonuclease IV 是一种脱嘌呤 /脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,是一种 DNA 修复酶。Endonuclease IV 具有 AP 位点的核酸内切酶活性、3' 磷酸二酯酶活性 (可去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤)、针对氧化性 DNA 损伤的核酸内切酶活性以及 3' 至 5' 外切酶活性。
HY-N0814
HY-43520
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤 相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
HY-17563R
HY-W178327
Adenosine Receptor
Cancer
8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors ) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤 生物碱咖啡因的衍生物。
HY-133869
cGMP-HaloTag-ligand
Autophagy
Cancer
cGMP-HTL 包含一个HT 配体,一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略,它包含一个降解标签(鸟嘌呤 衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
HY-151974
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种黄嘌呤 氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,具有口服活性。Xanthine oxidoreductase-IN-4 对 XOR 具有抑制活性,IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于高尿酸血症的研究。
HY-144294
Parasite
Infection
Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是恶性疟原虫 (Pf) 、间日疟原虫 (Pv ) 和布氏锥虫 (Tbr ) 6-氧嘌呤 磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂,Ki 值分别为 50、20 和 2 nM。
HY-100973R
ADP ribose (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5′-diphosphoribose (Standard)是 Adenosine 5′-diphosphoribose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5′-diphosphoribose (ADP ribose) 由腺嘌呤 碱基与核糖通过两个磷酸基团连接而成。Adenosine 5′-diphosphoribose 是参与多种细胞过程的关键分子,特别是在对 DNA 损伤的反应和基因表达的调控中。
HY-117058
(6S)-DDATHF
Antifolate
Cancer
LY243246 ((6S)-DDATHF) 是 DDATHF 的 6S 非对映异构体,是一种有效的 5'-磷酸核糖基甘氨酰胺甲酰基转移酶 ((GAR transformylase) ) 的竞争性抑制剂。6R- 和 6S-DDATHF 非对映异构体是非常相似和等效的抗代谢物,可抑制从头生物嘌呤 化学合成。
HY-101938
HY-146273
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤 氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
HY-W014993S1
HY-146560
HY-145843
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤 ,可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。
HY-148191
HY-162882
HY-W750643
5′-S-(3-Aminophenyl)-5′-thioadenosine
Phosphorylase
Cancer
m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) 是一种选择性化学保护剂,靶向甲基硫代腺苷磷酸化酶 (MTAP )。m-APTA 可以转化为腺嘌呤 ,这是保护正常细胞免受核碱基类似物 (NBA) 毒性的关键步骤。m-APTA 有望用于 MTAP 缺陷癌症的研究。
HY-16210
HY-B0199R
HY-N0091S1
Purin-6-o-13 C,15 N2 ; Sarcine-13 C,15 N2
Bacterial
Infection
Hypoxanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-136731
DNA/RNA Synthesis
Cancer
APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤 /嘧啶内切酶 1 (APE1 ) 抑制剂,IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide (HY-17364) 对癌细胞的细胞毒性。
HY-120251A
AIT-082
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁钾
Leteprinim potassium (AIT-082),一种嘌呤 类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-W1119943
HY-N0092S1
HY-E70579
DNA/RNA Synthesis
Others
Exonuclease III 是一种特异性靶向双链 DNA (dsDNA) 的核酸酶。Exonuclease III 是一种 DNA 修复相关核酸酶,具有脱嘌呤 /脱嘧啶 (AP) 内切酶和 3'→5' 外切酶活性。Exonuclease III 同时具有内切酶活性和外切酶活性,可将磷酸二酯键 5' 处的单链 DNA 从 3' 端切割至 5' 端。
HY-N0244
HY-16209
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Apoptosis
Cancer
呋咯地辛盐酸盐
Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤 核苷磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,小鼠,大鼠,猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14526
543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤 从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-160641
Others
Others
isoG Nucleoside-1 (compound 15) 是异鸟嘌呤 (isoG) 核苷。在 HNA(h)-DNA(d) 镶嵌骨架中,h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序,而 h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序。
HY-N0092S
HY-N10574
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤 转糖基酶 (TGT ) 的选择性底物,可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰,影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失,可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化,促进 Warburg 代谢,伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病(如多发性硬化症实验模型)及癌症代谢调控,其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
HY-150740
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁
Leteprinim (AIT-082 free acid),一种嘌呤 类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-N0091S4
HY-129210
HY-B0199S
HY-150740A
HY-17364R
NSC 362856 (Standard); CCRG 81045 (Standard); TMZ (Standard)
Reference Standards
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺(Standard)
Temozolomide (Standard)是 Temozolomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-N0091S
HY-174318
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
NARS-3′ 是一种口服有效的黄嘌呤 氧化酶 xanthine oxidase (XO) 抑制剂,IC50 为 21.01 μM。NARS-3′ 可以竞争性抑制 XO 活性并减少尿酸的产生。NARS-3′ 可减少对肾脏的损伤。NARS-3′ 可用于高尿酸血症的研究。
HY-N10574A
Others
Metabolic Disease
Cancer
Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤 转糖基酶 (TGT ) 的选择性底物,可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰,影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失,可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化,促进 Warburg 代谢,伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病(如多发性硬化症实验模型)及癌症代谢调控,其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
HY-Y0958
O-Methylhydroxylamine hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
甲氧基胺盐酸盐
Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER ) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤 -DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合,从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
HY-W753672
HY-112902
HY-R04612
MicroRNA
Cancer
4o8G-miR-592 是 8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG) 修饰的 miR-592。miR-592 通过抑制 CCND3 表达来抑制癌细胞增殖。
4o8G-miR-592
4o8G-miR-592
HY-N0097S4
HY-156122
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
Infection
DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤 和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50 =15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-147792
PI3K
Apoptosis
Cancer
WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,具有含有哌嗪酮的嘌呤 支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。
HY-163322
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A ) 抑制剂,IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小(IC50 为 106 µM),对黄嘌呤 氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
HY-118444
Adenosine Receptor
Others
(Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷受体的非黄嘌呤 拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合,其 Ki 值为 1.1 nM。
HY-156424
HY-176023
3'-O-Monosuccinyl dATP triethylammonium
Drug Derivative
Others
2'-Deoxy-3'-O-monosuccinyladenosine-5'-O-triphosphate (3'-O-monosuccinyl dATP) triethylammonium 是嘌呤 核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate 的衍生物。
HY-W402064
HY-134262
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP
P2X Receptor
Cancer
8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate),一种 ATP 类似物,是一种嘌呤 能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性,IC50 为 23.1 μM。
HY-14874
HY-159511
Hedgehog
Cancer
Hedgehog IN-7 (Compound 8g),一种嘌呤 衍生物,是 Hedgehog 抑制剂,能降低 Hedgehog 基因的表达,抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性,可以用于胰腺癌的研究。
HY-17364S
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺 d3
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-B0199AS
HY-136648A
HY-W008552
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-碘腺苷
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氨基腺苷
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12404R
HY-100973AR
HY-152834
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-148172
HY-152637
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-131611
HY-100678
HY-127103
Apoptosis
Cancer
FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6 - 甲基腺嘌呤 脱甲基酶 FTO 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-152697
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W770677
HY-123038
HY-150508
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Drug Derivative
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
HY-171041
Bacterial
Others
PreQ1-biotin 是一种生物素偶联的 preQ1 底物。PreQ1-biotin 用于 RNA-TAG (TAG: 鸟苷转糖基化) 和 DNA-TAG。PreQ1-biotin 可用于亲和标记和下拉已被大肠杆菌 tRNA 鸟嘌呤 转糖基酶 (TGT) 选择性修饰的特定 RNA。
HY-W008129
Endogenous Metabolite
Infection
H-D-cis-Hyp-OH (cis-4-Hydroxy-D-proline) 是参与细菌代谢途径的脯氨酸衍生物,是 cis-4-hydroxy-D-proline 脱氢酶的底物。H-D-cis-Hyp-OH 是合成构象受限的 PNA 腺嘌呤 单体的前体,可用于研究 D-丙氨酸脱氢酶的特异性和动力学。
HY-152541
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-141508
HY-16322S
HY-152511
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152835
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-125276
HY-152702
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154254
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-136406S
Isotope-Labeled Compounds
ATP Synthase
Cancer
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13 C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤 核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-125863C
G6PD, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可以催化葡萄糖-6-磷酸 (G6P) 转化为 6-磷酸葡萄糖酸 (6-phosphogluconolactone),并在此过程中产生还原烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸磷酸 (NADPH) 和核糖-5-磷酸。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可用于糖尿病并发症研究。
HY-171764
Fluorescent Dye
Others
β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 是一种化学探针。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 特异性修饰鸟嘌呤 的 N1 和 N2 位点。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 主要用于研究核酸的单链/双链区域及蛋白质结合位点的空间保护作用。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 能够用于核酸结构分析和蛋白质-核酸复合物的足迹研究。
HY-134369
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐,含有嘌呤 碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子,通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用,在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体,导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
HY-N4136R
HY-150744A
HY-154186
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-144456
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤 氧化酶 (XO ) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
HY-154521
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W008048
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W406070
HY-B1099
HY-154523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150744
HY-12455
ADC Payload
Apoptosis
Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
HY-152366
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W738282
SDX-105-d7
Isotope-Labeled Compounds
DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
Cancer
Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7 ) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤 类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-Y0958R
O-Methylhydroxylamine hydrochloride (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
甲氧基胺盐酸盐 (Standard)
Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER ) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤 -DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合,从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
HY-152973
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113056A
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Cancer
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤 位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-120750
Endogenous Metabolite
Cancer
A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物,具有抑制癌细胞肋嘌呤 合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来,导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤,并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
HY-W011256
HY-W606687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-156093
HY-154522
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152309
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-119698R
Drug Derivative
Others
BAP9THP (Standard) 是 BAP9THP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
HY-N0358
HY-W560961
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14874R
HY-148578
Bacterial
Infection
CaMA-IN-1 是一种 Clostridioides difficile 特异性 DNA 腺嘌呤 甲基转移酶 (CamA) 抑制剂。CamA-IN-1 对 CamA 具有抑制作用,IC50 和 Kd 值分别为 0.4 μM 和 0.2 μM 。CaMA-IN-1 可用于 Clostridioides difficile 感染(CDI)的研究。
HY-N4104R
HY-152698
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤 受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-154796
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152304
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134291
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011012R
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-164985
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-W747965
HY-152355
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-163978
HY-50723S
Endogenous Metabolite
Others
3-Methylxanthine-13 C4 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤 衍生物,能够抑制 GMP ,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
HY-14874S
HY-152498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-169131
AMPK
Cancer
ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂的前药,能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度,并上调 AMPK 信号通路,来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露,有望用于胃癌相关的研究领域。
HY-B0219A
HY-156002
Paluratide
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-154689
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137616C
P2Y Receptor
Cancer
Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的异构体,也是嘌呤 能 P2Y2 受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 选择性诱导表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中肌醇磷酸的积累,其 EC50 为 12.5 μM。
HY-152395
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599
2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA
Adenosine Deaminase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
克拉屈滨
Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-B1099R
HY-B0219
HY-W767371
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-164523
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤 结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合,从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
HY-154157
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-129379
ADC Payload
Cancer
DC0-NH2 是 ADC 的效应部分,是 DC1 的类似物,具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如,阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上,随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤 残基烷基化。
HY-13560
HY-154597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
Drug Derivative
Others
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤 核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-W714356
HY-129407
Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II
Proteasome
Infection
AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶,可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂,通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时,AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤 霉素敏感的氨基肽酶。
HY-152812
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-173337
HSP
Interleukin Related
Cancer
HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC 50 = 111 nM),在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老 活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤 家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究,并可能延长健康寿命。
HY-152553
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-164984
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G)帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-17422S1
HY-152816
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152699
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W006957
HY-W014993S
Endogenous Metabolite
Others
1,3-Dimethyluric acid-13 C4 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 1,3-Dimethyluric acid。1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤 成分之一。
HY-19357
HY-152370
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-118043
Antibiotic
Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素,属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性,但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性,可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤 残基形成加合物而发挥抗性。
HY-W560574
Xanthine Oxidase
Cancer
Xanthine oxidase-IN-14 (Compound 3f) 一种黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,IC50 >100 μM。Xanthine oxidase-IN-14 抑制癌细胞 MCF-7、NCI-H460 和 SF-268 的增殖,IC50 大于 150 μM。
HY-152558
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N7150
5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
HY-152401
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-156077
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
anti-TNBC agent-2 (3j) 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC)的嘌呤 衍生物。anti-TNBC agent-2 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis ),抑制其迁移和血管生成,抑制 TNBC 异种移植模型的肿瘤生长和转移,降低 Ki67 和 CD31 蛋白的表达。anti-TNBC agent-2 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-100678R
HY-151883
Apoptosis
MDM-2/p53
Cancer
APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体,靶向一个关键的 BER 蛋白,无嘌呤 /无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1 )。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累,激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis ) 信号。
HY-152357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-47272
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011258
HY-49205
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-129670
HY-152427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-172826
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic ),一种强效的 MRSA 抑制剂,对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL,对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤 吡啶,具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
HY-W777809
HY-N0097S6
DL-Guanosine-13 C10 ,15 N5 ; Vernine-13 C10 ,15 N5
HSV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W778114
HY-124828
HuR
Cancer
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤 -尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki =350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
HY-152646
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108662
2,2'-Pyridylisatogen tosylate
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤 受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
HY-152984
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137749A
2'-Deoxy-3'-MANT-ADP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
MANT-dADP (trisodium) (2'-Deoxy-3'-MANT-ADP (trisodium)) 是一种荧光核苷酸衍生物,在 350 nm 激发下最大发射波长为 453 nm。MANT-dADP (trisodium) 可以降低表达人嘌呤 能 P2Y12 受体的 CHO-K1 细胞中肌醇磷酸的形成。MANT-dADP (trisodium) 可用于研究心肌肌钙蛋白 I 与肌原纤维之间的相互作用。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
ADC Linker
Others
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤 /嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-W072701
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152418
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108673
P2X Receptor
Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤 能 (P2X1 ) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM),但对 P2X2 、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
HY-152396
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14391
GS-558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤 核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂,可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-13599R
HY-106934
HY-154140
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0219R
HY-122268
HIV
Infection
QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤 的 Z-甲烯环丙烷核苷类似物,对 HIV-1 具有强大的抗病毒活性。QYL-685 对 Zidovudine (HY-17413) 耐药、Didanosine (HY-B0249) 耐药的 HIV-1 感染克隆在体外都表现出活性。QYL-685 可开发为 HIV-1 感染的治疗药物。
HY-131611R
HY-152399
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-106934A
HY-NP186
Biochemical Assay Reagents
Cancer
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-152620
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
iGluR
Neurological Disease
Metabolic Disease
鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤 核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-P1383A
Ras
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-152365
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B1390A
Bacterial
Infection
糖精钠盐
Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中,而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-137612C
Rp-Uridine 5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium
P2Y Receptor
Cancer
Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 是嘌呤 能 P2Y2 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 可诱导磷酸肌醇在表达 P2Y2 或 P2Y4 的 1321N1 细胞中积累,EC50 值分别为 5.4 和 27 μM。
HY-150736
HY-172977
HY-154688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-161523
Xanthine Oxidase
URAT1
Metabolic Disease
XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤 氧化还原酶 (XOR ) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1 ) 的双重抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
HY-W560806
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145538
5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤 核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
HY-154504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560807
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-175303
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-17 是一种强效的黄嘌呤 氧化酶 (XOD ) 抑制剂,其 IC50 值为 298 nM,Ki 值为 167 nM。Xanthine oxidase-IN-17 通过抑制 XOD 的催化活性减少尿酸的产生,从而减少 O₂ ⁻ 自由基的形成。Xanthine oxidase-IN-17 在 AML-12 肝细胞中无细胞毒性,同时能抑制尿酸生成。Xanthine oxidase-IN-17 可用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-175341
Acyltransferase
Ras
Akt
Cancer
Rac1-IN-5 是一种特异性的 RAC1 蛋白可逆抑制剂 (KD = 30 nM)。Rac1-IN-5 可与鸟嘌呤 核苷酸在 RAC 蛋白上特异性结合竞争,有效阻断 RAC1 活性和 RAC1 依赖性细胞功能。Rac1-IN-5 在体内表现出抗肿瘤转移作用,并且可以提高生存率。Rac1-IN-5 可用于研究侵袭性癌症如三阴性乳腺癌,结肠癌。
HY-150736A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-152562
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011683
HY-150745
HY-152750
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150745A
HY-152744
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-153606
Ras
Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤 核苷酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
HY-W040329
HY-49203
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152564
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-164986
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-153968
Xanthine Oxidase
URAT1
Metabolic Disease
URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50 =~10μM) 和黄嘌呤 氧化酶 (IC50 =1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
HY-147740
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
HY-106934AR
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Peldesine (dihydrochloride) (Standard) 是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤 核苷磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC ) PNP 的 IC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell ) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
NAD合成酶
NAD Synthetase 负责烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NAD) 合成的最后一步。来源于大肠杆菌的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 200,11 和 0.65 μM,来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170,190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定,也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病、癌症、衰老和神经退行性疾病研究。
HY-152623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154339
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137602
Up2U
P2Y Receptor
Others
P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐,含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤 能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor ) 的激活剂。
HY-W013159
HY-150408
AUTACs
Cancer
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 是 AUTAC4 (HY-134640) 的连接子。AUTAC4 含有一个 p-氟苄鸟嘌呤 (FBnG) 和一个苯基吲哚部分,可在 HeLa 细胞中诱导 K63 连接的多泛素化和细胞线粒体的降解。
HY-45281
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N5134S3
5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N0778
Xanthine Oxidase
Endocrinology
异鼠李素-3-O-新橙皮苷
Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可从 Typha angustifolia 分离。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 抑制黄嘌呤 氧化酶活性,IC50 为 48.75 μg mL。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 具有抗氧化和促进破骨细胞生成活性。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可用于骨研究。
HY-152477
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137608A
UDP-β-S trisodium
P2Y Receptor
DNA/RNA Synthesis
Cardiovascular Disease
Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) (UDP-β-S (trisodium)) 是一种嘌呤 能 P2Y6 受体的激动剂。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可选择性地在表达 P2Y6 受体的 1321N1 细胞中诱导肌醇磷酸盐的积累 (EC50 = 28 nM)。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞中的 DNA 合成。
HY-W604427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W000284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-126830
Antifolate
Apoptosis
Cancer
Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物,对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用,与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比,Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase ) 来阻断脱氧嘌呤 核苷酸的生物合成,最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究,尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
HY-154485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152983
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113056AR
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Cancer
N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard) 是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤 位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-D0837
HY-B1390AR
Bacterial
Reference Standards
Infection
糖精钠盐 (Standard)
Saccharin (sodium) (Standard)是 Saccharin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中,而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-156123
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
Infection
Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤 和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50 =0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
HY-110100
DOCK
Inflammation/Immunology
CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤 核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5 ,对 DOCK9 的抑制活性较少。
HY-177298
Phosphodiesterase (PDE)
Others
PDE5-IN-15 (compound 21) 是一种黄嘌呤 衍生物和 PDE5 抑制剂,对 hPDE5 、bPDE6 、bPDE1 和 hPDE3 的 IC50 分别为 0.002、0.180、2.85 和 2.22 μM。PDE5-IN-15 在狗体内有良好的口服生物利用度。PDE5-IN-15 可用于男性勃起功能障碍方面的研究。
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W545104
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113056AS1
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤 位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-134273A
8-Bromo-dGTP sodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Br-dGTP (8-Bromo-dGTP) sodium (Compound 5) 是一种 8-溴代嘌呤 核苷酸,是一种 dGTP 的顺式类似物。8-Br-dGTP sodium 可被酶 hMTH1 蛋白 (HY-P74740) 水解。8-Br-dGTP sodium 抑制 dGTP 激活的 ADP 还原,其 Ki 值为 56 μM。8-Br-dGTP sodium 在 DNA 合成过程中无显著的遗传毒性和致突变潜力。
HY-W784572A
3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 是嘌呤 核苷酸 2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸 (HY-136648) 的乙酰化衍生物。3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 可用于 Sanger 测序中的 DNA 合成链终止试剂。
HY-W1119950
Nucleoside Antimetabolite/Analog
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于固相合成寡核苷酸(尤其是修饰性寡核苷酸,如DNA链末端修饰)的腺嘌呤 核苷酸单体前体。3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 带有 Trityl (Tr),Cyanoethyl (CE) 和二甲酰基 (Dimethylformamidine,DMF) 保护基团,是一种 ddNTP 腺苷核苷,可用于寡核苷酸固相合成,探针设计、链终止测序等应用。
HY-W010918S3
Adenosine diphosphate-13 C5 ; ADP-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-175299
Hedgehog
Apoptosis
DNA Methyltransferase
Cancer
Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤 -脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达,从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
HY-W010918S2
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合,优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤 的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性(IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM)。它对结核分枝杆菌(MIC=5.2 nM)、蜡状芽孢杆菌(MIC=1.56 μg/mL)和恶性疟原虫(IC50 =2.19 μM)有活性。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-W011012S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-d2
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-154452
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D0837R
HY-152303S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ; CldAdo-d4 ; 2CdA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-154796R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Reference Standards
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine (Standard)是 2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N0358R
HY-W011683R
HY-175290
Arf Family GTPase
Cancer
Arf1-GEFs-IN-1 是一种强效且口服有效的ADP-核糖基化因子 1 -鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (Arf1-GEFs ) 抑制剂,对 CT26 细胞的 IC50 值为 40 μM。Arf1-GEFs-IN-1 主要通过触发抗肿瘤免疫反应,而不是通过直接的细胞毒性介导肿瘤消退。Arf1-GEFs-IN-1 有效促进 CCL5 表达,具有出色的体内疗效。Arf1-GEFs-IN-1 可用于结肠癌的研究。
HY-17559
Dactinomycin; Actinomycin IV
DNA/RNA Synthesis
Autophagy
Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
Cardiovascular Disease
Cancer
放线菌素 D
Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic ),发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum ),具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂,能够抑制细菌的蛋白合成,可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤 基团,抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力,干扰 DNA 的转录过程,从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy ) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
HY-12843
CDK
ERK
Cancer
Bohemine 是一种嘌呤 类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin E ,Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2 ,IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
HY-145340
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W040329R
HY-W008048S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W011012S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-13 C
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-172919
Phosphodiesterase (PDE)
NAMPT
Apoptosis
Cancer
PDEδ/NAMPT IN-1 (Compound 17d) 是一种靶向磷酸二酯酶 6 (PDE6 ) (KD =0.410 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) (IC50 =2.21 nM) 的双重抑制剂。PDEδ/NAMPT IN-1 阻断 KRAS 相关信号传导,抑制 NAMPT 干扰烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NAD+ ) 的合成,诱导 KRAS 突变胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。PDEδ/NAMPT IN-1 有望用于 KRAS 突变型胰腺癌的研究。
HY-13599S2
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N; Cldado-15 N; 2Cda-15 N
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W069715
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)]-9H-purine dibenzoate 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011683S2
HY-W011683S3
HY-152453
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W778207
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
HY-13786
DNA Methyltransferase
Cancer
O6BTG-C8-αGlu 是一种 O6-甲基鸟嘌呤 -DNA甲基转移酶 (MGMT ) 抑制剂,IC50 为 0.45 μM。在 0.1 μM 的浓度下,O6BTG-C8-αGlu 能够完全抑制 HeLaS3 细胞 MGMT ,长期应用高剂量 (高达 20 μM) 时,也不具有细胞毒性。O6BTG-C8-αGlu 适用于 MGMT 相关的癌症疾病研究。
HY-W040329S1
HY-152451
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W745905
HY-150746
HY-W011683S1
HY-150746A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-120826
Monoamine Oxidase
Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤 结构的双靶点抑制剂,靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR ) (IC50 : 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累,并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-W011428
CDK
Others
Cancer
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDK s 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50 =7 μM),CDK/p35 激酶 (IC50 =3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50 =25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。
HY-152449
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162910
HY-W699983
HY-164984A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')A (HY-164984) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-N0778R
Reference Standards
Xanthine Oxidase
Endocrinology
异鼠李素-3-O-新橙皮苷 (Standard)
Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (Standard) 是 Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (HY-N0778) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可从 Typha angustifolia 分离。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 抑制黄嘌呤 氧化酶活性,IC50 为 48.75 μg mL。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 具有抗氧化和促进破骨细胞生成活性。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可用于骨研究。
HY-154338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164985A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')Am (HY-164985) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-17563S
Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-Deoxyguanosine-13 C,15 N2 (Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤 核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-152490
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011683S7
HY-47272A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine hydrate 是 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine (HY-47272) 的水合物形式。N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤 从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W040329S3
HY-108648A
2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤 能 (P2Y ) 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。
HY-W011683S6
HY-175326
SOS1
Cancer
SOS1-IN-21 是一种口服有效的 son of Sevenless 1 (SOS1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 15 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEF),通过促进 GDP 到 GTP 的转换来激活 KRAS。SOS1-IN-21 具有强大的抗增殖活性,对 NCI-H358 细胞的 IC50 值为 16 nM,对 Mia Paca-2 细胞为 17 nM。SOS1-IN-21 在 Mia Paca-2 肿瘤移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。SOS1-IN-21 可用于研究 KRAS 突变肿瘤,如胰腺癌。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤 从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W040329S
HY-108648
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤 能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
HY-137610A
P2X Receptor
P2Y Receptor
Neurological Disease
TNP-ATP 是嘌呤 能 P2Y1 、P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中,IC50 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED50 = 6.35 µmol/kg)。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ; CldAdo-13 C5 ,15 N2 ; 2CdA-13 C5 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-102069
Polo-like Kinase (PLK)
CDK
DAPK
Others
3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤 类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1 ) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8 ) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK ;IC50 =2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans ) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
HY-Y0106
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤 氧化酶 (XOD ),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-142104
2-Chlorotrityl Chloride Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2-氯三苯甲基树脂 (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 是一种碱性蛋白,已用于研究前列腺癌细胞的代谢紊乱。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 可用作末端残基与腺嘌呤 核苷酸形成环肽的反应溶液。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 可防止第一个保护氨基酸掺入过程中发生外消旋化,并最大限度地减少二酮哌嗪的形成。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 是可用于大规模生产肽最常用、用途最广泛的树脂之一。
HY-164986A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰,可影响 mRNA 的稳定性。
HY-W393243
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-Y0106R
Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤 氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-W013159S
HY-134807
P2X Receptor
5-HT Receptor
Autophagy
Cancer
Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy ) 抑制剂 (IC50 =140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤 能受体P2X4 、P2X1 和 P2X3 ,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4 、P2Y6 和 P2Y11 受体(IC50 s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT6 有较强的拮抗作用 (IC50 =1.0 μM),对 5-HT1B 、5-HT2B 、5-HT4e 和 5-HT7 有中度拮抗作用。
HY-L044
581 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤 和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 581 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W012642
Fluorescent Dyes/Probes
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-12318G
3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)
Fluorescent Dye
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。
HY-D0995
MESG
Chromogenic Substrates
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物,可在嘌呤 核苷磷酸化酶和无机磷酸盐存在时转化为 7-methyl-6-thioguanine。7-Methyl-6-thioguanosine 可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 也可用于测定嘌呤 核苷磷酸化酶、蛋白质磷酸酶的活性。
HY-D0965
Reactive Blue 2
Dyes
蓝色染料
Procion Blue HB (Reactive Blue 2)是嘌呤 能拮抗剂。
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Fluorescent Dye
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-D0943
Kernechtrot
Fluorescent Dyes/Probes
Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤 的高灵敏度“关/开”荧光探针。
HY-43520
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤 相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
HY-12186G
DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)
Fluorescent Dye
3-去氮腺嘌呤 A盐酸盐 (GMP)
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013591
HY-W009632
6-Aminopurine phosphate
Cell Assay Reagents
磷酸腺嘌呤
Adenine phosphate (6-Aminopurine phosphate) 可刺激白细胞增生。Adenine phosphate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W076740
8-Bromo-9H-purin-6-amine
Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤
8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂,可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤 的溴化衍生物,可通过氘取代溴,制备放射性腺嘌呤 。
HY-W016999
HY-W007367
HY-W013631
HY-W013591R
HY-W016999R
HY-W749852
HY-B0941A
HY-W480392
Cell Assay Reagents
1,9-二甲基黄嘌呤
1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷受体拮抗剂,具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统,增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具,帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。
HY-W336271
HY-12186G
DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)
Biochemical Assay Reagents
3-去氮腺嘌呤 A盐酸盐 (GMP)
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。
HY-W008756
HY-W014338
Microbial Culture
苯基(9 H-嘌呤 -6-基)胺
Phenyl(9H-purin-6-yl)amine是一种抗菌化合物,具有抑制细菌生长的活性。Phenyl(9H-purin-6-yl)amine的应用可用于开发新的抗菌化合物。Phenyl(9H-purin-6-yl)amine在医学研究中显示出潜在的抑制效果。
HY-W017122
HY-12318G
3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂。
HY-W505800
HY-W749852A
Enzyme Substrates
黄嘌呤 钠盐, 用于细胞培养
Xanthine sodium, for cell culture 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中,是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine sodium, for cell culture 也是嘌呤 降解途径的中间产物。
HY-131485
HY-131485A
HY-D0199
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W250163
β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium
Biochemical Assay Reagents
烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸锂盐
NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能,包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。
HY-W555991
Chelators
2',3'-O-异亚丙基-6-巯基嘌呤 核糖苷
2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside是一种化合物,具有优良的金属络合活性。2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside可用于金属络合机理的研究。
HY-D0199R
Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤 核苷-5'-二磷酸二钠 (标准品)
Adenosine 5'-diphosphate (disodium) (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-W700460
HY-W104379
HY-E70215
HY-119575
1,3,7,9-Tetramethyluric acid; Theacrine
Biochemical Assay Reagents
1,3,7,9-四甲基尿酸
Tetramethyluric acid (1,3,7,9-Tetramethyluric acid; Theacrine),即四甲基尿酸或茶碱,是一种结构与咖啡因相似的嘌呤 生物碱。Tetramethyluric acid 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W010759
HY-W616806
HY-154924
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-136648A
dATP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
dATP钠盐
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷脱氨酶缺乏症和嘌呤 核苷酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-W011012R
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐 (Standard)
Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-
HY-W011012
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-NP186
Native Proteins
苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤 氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤 氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-156002
Paluratide
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-W011258
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤 从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤 从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-P1383
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P1383A
Ras
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-K1057
嘌呤 霉素来源于白黑链霉菌(Streptomyces alboniger ),是一种氨基糖苷类抗生素,可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞,在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤 和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K3017
MCE HT 添加剂 (50×) 由次黄嘌呤 钠 (5 mM) 和胸苷 (0.8 mM) 配制合成,可添加到细胞培养基中作为 DNA 补救合成途径的添加剂用于杂交瘤从细胞筛选后恢复。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-101397
HY-101397R
HY-A0181
HY-A0181R
HY-W013803
HY-112103
HY-112103R
HY-113291
HY-113291R
HY-50723R
HY-N7619R
HY-B1743A
HY-B1743AR
HY-B0445
HY-B1654R
HY-B1654
HY-N4126
HY-117029
HY-B1654AR
HY-B1654A
HY-D0199R
HY-113325A
HY-113325AR
HY-133155
HY-W040795
HY-41461
HY-41461R
HY-17564
HY-103694
HY-106048
HY-17564R
HY-133157
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide
Source classification
DNA/RNA Synthesis
FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤 核苷酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤 从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染相关疾病的研究。
HY-106048R
HY-W015213
HY-113066A
HY-D0185R
HY-113066AR
HY-N12304
HY-B1514
HY-N9330
HY-N7564
HY-B1742
HY-131597
HY-112817
HY-N11189
HY-113328R
HY-B1514R
HY-N7397
HY-W013046
HY-B1742R
HY-133154
HY-119596
HY-N0138
HY-113468
HY-112169
HY-W014993
HY-B0456
HY-125727
HY-W002272
HY-112169A
HY-50723
HY-12136
HY-113767
HY-W104467
HY-N9460
HY-N0196
HY-N0196A
HY-N0138R
HY-129252
HY-149101
HY-N1547
HY-113432
HY-N0327
HY-N3928
HY-N9324
HY-19480
HY-B0456R
HY-127137
HY-N0814B
HY-N2472
HY-12136R
HY-W754718
HY-N10433
HY-126585
HY-B0199A
HY-N1162
HY-115736
HY-N0092
HY-N0196R
HY-B1505
HY-N1547R
HY-113432R
HY-B0199
HY-W008638R
HY-N12498
HY-W014993R
HY-N8600
HY-N14414
HY-N2472R
HY-N10863
HY-N15366
HY-N0814A
HY-N3220
HY-113338
HY-N4136
HY-B1505R
HY-N4104
HY-W011552R
HY-N0092R
HY-N10108
HY-113468R
HY-N10741
HY-142125
HY-N0814
HY-17563R
HY-100973R
HY-B0199R
HY-N0244
HY-N10574
HY-N10574A
HY-136648A
HY-W008129
HY-141508
HY-N4136R
HY-113056A
HY-N0358
HY-N4104R
HY-N7150
5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
Structural Classification
Flavonols
Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane
Flavonoids
Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl.
Source classification
Pteridaceae
Plants
Compositae
Xanthine Oxidase
Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
HY-W010970
HY-W011683
HY-W040329
HY-W013159
HY-N0778
HY-113056AR
HY-N0358R
HY-W011683R
HY-17559
HY-W040329R
HY-N0778R
HY-Y0106
Structural Classification
Classification of Application Fields
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Metabolic Disease
Endogenous metabolite
Disease Research Fields
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤 氧化酶 (XOD ),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-Y0106R
Structural Classification
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Endogenous metabolite
Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤 氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
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HY-13677S1
6-Mercaptopurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 6-Mercaptopurine。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤 类似物,是内源性嘌呤 的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-B0152S4
Adenine-15 N5 (6-Aminopurine-15 N5 ; Vitamin B4-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0152S2
Adenine-13 C5 ,15C5 (6-Aminopurine-13 C5 ,15C5; Vitamin B4-13 C5 ,15C5) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0256S
Azathioprine-d3 (BW 57-322-d3 ) 是 Azathioprine (HY-B0256) 的氘代物。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-Y1055S
Guanine-13 C 是 13 C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤 衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-Y1055S1
Guanine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤 衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-B0152S3
Adenine-13 C5 (6-Aminopurine-13 C5 ; Vitamin B4-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0256S1
Azathioprine-13 C4 (BW 57-322-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Azathioprine (HY-B0256)。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-W013591S
6-O-Methyl-guanine-d3 是 6-O-Methyl-guanine 的氘代物。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤 衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-W017389S1
Xanthine-15 N2 是一种 15 N 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中,是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤 降解途径的中间产物。
HY-B0152S
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W017389S
Xanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种对中枢神经系统有轻微刺激作用的植物生物碱。Xanthine 也作为嘌呤 降解途径的中间产物。
HY-B0152S1
Adenine-13 C 是 13 C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-Y1055S3
Guanine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
HY-13677S
6-Mercaptopurine-d2 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤 类似物,是内源性嘌呤 的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-N0091S3
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-19657S
Oxypurinol-13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-W777649
Oxypurinol-13 C,15 N2 -1 (Oxipurinol-13 C,15 N2 -1) 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol (HY-B0219) 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-B0219S1
Allopurinol-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Allopurinol (HY-B0219)。Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤 氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50 值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-W017163S1
7-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 7-Methylxanthine。7-Methylxanthine,黄嘌呤 的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤 成分之一。
HY-50723S1
3-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 3-Methylxanthine (HY-50723)。3-Methylxanthine 是黄嘌呤 衍生物,能够抑制 GMP ,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
HY-W008449S2
1-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 1-Methylxanthine (HY-W008449)。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤 ,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-W008449S
1-Methylxanthine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤 ,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-W008449S1
1-Methylxanthine-13 C4 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤 ,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
HY-N0097S3
Guanosine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0097S1
Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-B0941S
6-Benzylaminopurine-d5 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。
HY-W097453S
6-(Methylthio)purine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
HY-W097453S1
6-(Methylthio)purine-d3 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
HY-W778058
Guanosine-13 C,15 N2 (DL-Guanosine-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine。
HY-W097453S2
6-(Methylthio)purine-d3 -1 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
HY-W739514
9-Methyl Adenine-d3 是 9-Methyladenine (HY-131117) 的氘代物。
HY-19312S
3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy ) 的抑制剂使用。
HY-N0092S2
Inosine-13 C5 是 13 C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤 核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-W712567
Adenine-15N5 hydrochloride (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride) 是氚代标记的 Adenine-15N5 (hydrochloride) (HY-W712567)。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W654258
6-Mercaptopurine-13 C,15 N2 (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 3,7-Dihydro-6h-purine-6-thione hydrochloride。
HY-W741882
7-[2-Hydroxy(propyl-d6 )]guanine 是 7-(2-Hydroxypropyl)guanine (HY-W741881) 的氘代物。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-B0152S7
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤 二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-B1654S
Flavin adenine dinucleotide-13 C5 (FAD-13 C5) ammonium 是 13 C 标记的 Flavin adenine dinucleotide (HY-B1654)。Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子,蛋白质的辅基,在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
HY-D0199S
Adenosine-15 N5 5′-diphosphate (disodium salt) 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate disodium salt。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-B1743AS
Puromycin-d3 (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis )。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445),带有铵。
HY-176347S
Alpha Feto Protein, Arg-13 C3 6 , 15 N4 , Lys-13 C6 , 15 N2 是 13 C- 和 15 N-标记的 Alpha Feto Protein。
HY-112582S
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-112581S
5-Methoxyuridine-d3 是氘标记的 5-Methoxyuridine(HY-112581)。5-Methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
HY-14268S2
Febuxostat-d3 (TEI 6720-d3 ) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤 氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
HY-14268S3
Febuxostat-d5 (TEI 6720-d5 ) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤 氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
HY-N8525S
3'-O-Acetylthymidine-13 C 是 13 C 标记的 3'-O-Acetylthymidine (HY-N8525)。3'-O-Acetylthymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W768839
5-(Hydroxymethyl)cytidine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-(Hydroxymethyl)cytidine (HY-152854)。5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W017163S
7-Methylxanthine-2,4,5,6-13 C4 , 1,3-15 N2 (with variable 15 N labeling at N9 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 7-Methylxanthine。 7-Methylxanthine,黄嘌呤 的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤 成分之一。
HY-W771063
8-Aminoguanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Aminoguanine (HY-139037)。8-Aminoguanine 是一种内源性嘌呤 。8-Aminoguanine 抑制 PNPase (嘌呤 核苷磷酸化酶)。8-Aminoguanine 可诱发利尿/排钠/糖尿。
HY-W015213S
Adenine monohydrochloride hemihydrate-15 N5 是 15 N 标记的 Adenine monohydrochloride hemihydrate (HY-W015213)。Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W767399
8-Bromo-2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Bromo-2'-deoxyguanosine (HY-W011168)。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W739775
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W768213
2'-Deoxyguanosine monohydrate-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine monohydrate (HY-D0185)。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷,由鸟嘌呤 (guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤 碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-113328S
Aminoadipic acid-d3 是 Aminoadipic acid 的氘代物。Aminoadipic acid是赖氨酸和糖嘌呤 代谢的中间体。
HY-N0091S6
Hypoxanthine-d2 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0091S5
Hypoxanthine-d4 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-17426S
Famciclovir-d4 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤 类似物,具有抗疱疹病毒活性。
HY-B1135S
Benzbromarone-d5 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤 氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。
HY-113328S1
Aminoadipic acid-d6 是氘代标记的 Aminoadipic acid (HY-113328)。Aminoadipic acid 是赖氨酸和糖嘌呤 代谢的中间体。
HY-N0138S
Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤 ,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-14268S1
Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤 氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
HY-N0138S1
Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤 ,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1 ) 信号传导。
HY-N0091S7
Hypoxanthine-15 N4 是 15 N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-107203S
Propentofylline-d6 (HWA 285-d6 ) 是 Propentofylline 的氘代物。Propentofylline是一种黄嘌呤 衍生物,可抑制腺苷摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline 具有神经保护,抗增殖和抗炎作用 ,可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。
HY-113432S
Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤 二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
HY-N0091S2
Hypoxanthine-13 C5 是一种 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-B0219S
Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤 氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-W104379S
Arprinocid-15N3 是 15 N3 标记的 Arprinocid (HY-W104379)。Arprinocid 是一种嘌呤 类似物,具有抗鼠弓形虫活性。
HY-126585S
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤 核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
HY-B0077S1
Bendamustine-d8 (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤 类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-W770183
Uric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤 代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
HY-B0456S5
Riboflavin-d8 (Vitamin B2-d8 ) 是氘代标记的 Riboflavin. Riboflavin 是一种具有口服活性且极易吸收的微量营养素,是黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤 二核苷酸(FAD)的前体,Riboflavin 作为多种酶促反应的辅酶,并通过介导生物氧化还原反应中的电子转移来执行关键的代谢功能。
HY-13567S1
Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base),一种嘌呤 类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤 从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-N0097S5
Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W014993S1
1,3-Dimethyluric acid-d3 是氘代标记的 1,3-Dimethyluric acid (HY-W014993)。1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤 成分之一。
HY-N0091S1
Hypoxanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0092S1
Inosine-13 C 是 13 C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤 核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-N0092S
Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤 核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-N0091S4
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N-1 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-B0199S
Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤 合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用,涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。
HY-N0091S
Hypoxanthine-13 C5 ,15 N4 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤 衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-W753672
2'-O-Methyl Adenosine-d3 是 2'-O-Methyl Adenosine 的氘代物。 2'-O-Methyl Adenosine 是甲基化腺嘌呤 的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶 (ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyl Adenosine 具有独特的降血压活性。
HY-N0097S4
Guanosine-13 C10 是 13 C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-17364S
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-B0199AS
Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤 核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂,免疫抑制剂,IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-W770677
9-Carboxymethoxymethylguanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 9-Carboxymethoxymethylguanine (HY-137181)。9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤 类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
HY-16322S
Minodronic acid-d4 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂 。
HY-136406S
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13 C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤 核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-W738282
Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7 ) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤 类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-W747965
8-Bromoguanosine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Bromoguanosine (HY-W019033)。8-Bromoguanosine 是一种嘌呤 核苷,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-50723S
3-Methylxanthine-13 C4 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤 衍生物,能够抑制 GMP ,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
HY-14874S
Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤 氧化还原酶 (XOR ) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究 。
HY-W767371
8-Bromoguanosine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Bromoguanosine (HY-W019033)。8-Bromoguanosine 是一种嘌呤 核苷,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-W714356
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine-d3 是 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine (HY-W011725) 的氘代物。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 一种腺嘌呤 核苷类似物。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤 类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-W014993S
1,3-Dimethyluric acid-13 C4 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 1,3-Dimethyluric acid。1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤 成分之一。
HY-W777809
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤 衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-N0097S6
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W778114
Guanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。Guanine 是一种嘌呤 衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine 具有作为大容量氮库的潜力。Guanine 具有细胞毒性、抗痛和神经保护作用。
HY-N5134S3
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-113056AS1
N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤 位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-W010918S3
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine 5'-diphosphate-15 N5 (Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium) dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-152303S
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W008048S
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤 磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤 核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-13599S2
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W011683S2
2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W778207
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S1
2'-Deoxyadenosine-13 C10 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W745905
2'-Deoxyadenosine-15 N1 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S1
2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤 氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-17563S
2'-Deoxyguanosine-13 C,15 N2 (Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤 核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-W011683S7
2'-Deoxyadenosine monohydrate-15 N5 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S3
2'-Deoxyadenosine-15 N5 ,d13 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S6
2'-Deoxyadenosine monohydrate-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S
2'-Deoxyadenosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-13599S1
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤 核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W013159S
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (dGMP-13 C10 ,15 N5 ) disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (HY-W013159)。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤 为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物,是用于 DNA 合成的核苷酸前体。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151645
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤 部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-152475
炔烃
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152474
炔烃
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152447
炔烃
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
炔烃
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152659
炔烃
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154256
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154143
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152442
炔烃
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154202
炔烃
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154314
炔烃
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154054
叠氮化物
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152728
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152870
叠氮化物
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152737
叠氮化物
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154055
叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152868
叠氮化物
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152601
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
炔烃
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152592
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152627
炔烃
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152352
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
炔烃
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
叠氮化物
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
叠氮化物
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
叠氮化物
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154308
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152642
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134318B
叠氮化物
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤 核苷酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤 核苷酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152597
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152448
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-152595
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152583
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154284
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152389
叠氮化物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154042
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
叠氮化物
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
炔烃
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154377
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154386
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154334
叠氮化物
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
叠氮化物
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154341
叠氮化物
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
叠氮化物
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15680
炔烃
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤 霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。O-Propargyl-Puromycin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤 抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159511
叠氮化物
Hedgehog IN-7 (Compound 8g),一种嘌呤 衍生物,是 Hedgehog 抑制剂,能降低 Hedgehog 基因的表达,抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性,可以用于胰腺癌的研究。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152562
炔烃
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152744
炔烃
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152623
炔烃
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152477
炔烃
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
叠氮化物
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-152453
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
炔烃
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0152
冻干保护剂
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤 ,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W009234
6-Chloroguanosine
核苷类似物
鸟苷
6-Chloroguanineriboside (6-Chloroguanosine) 是一种嘌呤 核苷类似物。6-Chloroguanineriboside 对大鼠脑鸟苷结合位点的亲和力极低 (Ki : 253.1 μM)。
HY-N0097
DL-Guanosine; Vernine
核苷类似物
鸟苷
Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W011527
核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤 和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。
HY-128671
6TI; 6-Mercaptopurine riboside
核苷类似物
肌苷
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤 抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平,下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα ) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。
HY-123055
核苷类似物
腺苷
Adenosine Dialdehyde 是嘌呤 核苷的类似物,是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的不可逆抑制剂 (Ki =3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性,可用于肿瘤研究。
HY-W013259
核苷类似物
6-Methylmercaptopurine riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W016041
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W013803
核苷类似物
Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤 和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
HY-E70441
核苷类似物
鸟苷
Guanosine kinase 可催化 ATP 和鸟苷形成 GMP。
HY-D0199
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-482934
2'-Fluoro-2'-deoxyinosine
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152696
核苷类似物
肌苷
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-154017
核苷类似物
肌苷
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-154393
核苷类似物
肌苷
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-152678
核苷类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤 类似物。次黄嘌呤 是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤 碱基,由嘌呤 氧化酶作用于黄嘌呤 而产生的代谢物。次黄嘌呤 有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤 还可以作为缺氧指标。
HY-W354479
Thioinosinic acid
核苷酸类似物
肌苷酸
6-Thioinosine Phosphate (Thioinosinic Acid) 是硫唑嘌呤 (HY-B0256) 的中间代谢产物。硫唑嘌呤 是一种嘌呤 类似物的免疫抑制药物。
HY-152995
核苷类似物
Confidential 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤 核苷鸟嘌呤 通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-154269
核苷类似物
Confiden 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-124092
935U83
核苷类似物
尿苷
Raluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113431
核苷类似物
Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154270
核苷类似物
Confident 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154668
核苷类似物
胞苷
5'- Homocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152654
核苷类似物
胞苷
4′-Thiocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152682
核苷类似物
尿苷
5-Ethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152643
核苷类似物
尿苷
6-Methylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131792
核苷类似物
肌苷
2-Chloroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152314
核苷类似物
腺苷
2-Cyanoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-134295
核苷类似物
肌苷
8-Chloroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152800
核苷类似物
鸟苷
7-Deazaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W602640
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxyisoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152383
核苷类似物
尿苷
5-Difluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152462
核苷类似物
鸟苷
8-Azaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152296
核苷类似物
腺苷
8-Methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152368
核苷类似物
腺苷
8-Hydrazinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W587829
核苷类似物
胸苷
4-Thiothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131795
核苷类似物
腺苷
2-Methylthioadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152599
核苷类似物
腺苷
4’-Methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
核苷类似物
胞苷
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154534
核苷类似物
腺苷
Alpha-Adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152546
核苷类似物
鸟苷
8-Allyloxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152615
核苷类似物
鸟苷
4’-Methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154268
核苷类似物
Confidential-2 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152544
核苷类似物
鸟苷
8-Allylthioguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154670
核苷类似物
腺苷
5’-Homoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154732
核苷类似物
尿苷
2-Thiopseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W244398
核苷类似物
胞苷
2-Thiocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W576440
核苷类似物
胞苷
α-Cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154329
核苷类似物
尿苷
2-Deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W022290
核苷类似物
胞苷
5-Bromocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152617
核苷类似物
肌苷
4’-Thioinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W009163
核苷类似物
尿苷
5-Bromouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154275
核苷类似物
胸苷
4’-Methylthymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154535
核苷类似物
肌苷
Alpha-inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W609639
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxyisocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011079
核苷类似物
尿苷
5-Iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152807
核苷类似物
腺苷
4’-Thioadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154536
核苷类似物
鸟苷
Alpha-Guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-151414
核苷类似物
肌苷
3'-Deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152740
核苷类似物
尿苷
5-Pyrrolidinomethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154242
核苷类似物
鸟苷
8-Methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152375
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-xyloguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152420
核苷类似物
腺苷
2-Trifluoromethyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152510
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154421
核苷类似物
尿苷
2’,5’-Dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152586
核苷类似物
腺苷
2′,3′-Anhydroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152602
核苷类似物
鸟苷
1,3'-Dimethylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152441
核苷类似物
腺苷
2-Aminomethyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W154568
核苷类似物
6-Methylpurine riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152327
核苷类似物
腺苷
2-Methylthio isopentenyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W412546
4-[1-[(2-Methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152867
核苷类似物
尿苷
5-(Trifluoromethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154131
核苷类似物
尿苷
3-Deaza-xylouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152854
核苷类似物
胞苷
5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152321
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxy-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N8525
核苷类似物
胸苷
3'-O-Acetylthymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152656
核苷类似物
腺苷
2-Hydrazinyl-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152387
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-arabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152869
核苷类似物
胞苷
5-(Trifluoromethyl)cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154474
核苷类似物
尿苷
3’,4-Dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W014306
核苷类似物
尿苷
2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152794
核苷类似物
7-Methyl wyosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152318
核苷类似物
腺苷
Adenosine-2-carboxamide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154674
核苷类似物
尿苷
N1-Allylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152837
核苷类似物
尿苷
1,3-Dimethyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154530
核苷类似物
胞苷
DMTr-TNA-C(Bz)-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152454
核苷类似物
胞苷
4’-α-C-Methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154109
核苷类似物
尿苷
N1-Aminopseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154356
核苷类似物
胞苷
1-(alpha-L-Threofuranosyl)cytosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154620
核苷类似物
腺苷
2′-O-Hexadecyl-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152613
核苷类似物
鸟苷
N2-Ethylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154528
核苷类似物
胞苷
2’-O-Phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154537
核苷类似物
肌苷
3’-O-Methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154187
核苷类似物
腺苷
N6-Pivaloyloxymethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152594
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-oxyacetic acid 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152649
核苷类似物
尿苷
N1-Cyclopropylmethylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152767
核苷类似物
尿苷
N1-Ethylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152313
核苷类似物
腺苷
2-Bromoadenosine, antimalarial agent 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137589
核苷类似物
腺苷
N6-Dimethyldeoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154616
核苷类似物
尿苷
2’-O-Phthalimidopropyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154398
核苷类似物
胞苷
5-Aza-xylo-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152384
核苷类似物
腺苷
5’(R)-C-Methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154453
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-xylo-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556301
核苷类似物
胞苷
2′,3′-O-Isopropylideneisocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152871
核苷类似物
尿苷
Uridine 5-oxyacetic acid methyl ester 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550365
核苷类似物
胸苷
1-(alpha-L-Threofuranosyl)thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154626
核苷类似物
鸟苷
2’-O-Hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154621
核苷类似物
腺苷
3’-O-Hexadecanyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154110
核苷类似物
尿苷
N3-Aminopseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154553
核苷类似物
胸苷
3’,5’-Di-O-acetylthymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154354
核苷类似物
Methyl 3’-O-benzyl xyloriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152344
核苷类似物
肌苷
2’-β-C-Methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152608
核苷类似物
腺苷
N6-iso-Propyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137848
核苷类似物
胸苷
Thymine 1-β-D-arabinofuranoside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154722
核苷类似物
鸟苷
N6-Dimethylaminomethylidene isoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152346
核苷类似物
尿苷
N1-Benzoyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152342
核苷类似物
尿苷
N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152598
核苷类似物
鸟苷
N1-Methylxylo-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152459
核苷类似物
腺苷
2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152345
核苷类似物
尿苷
N1-Ethoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152725
核苷类似物
尿苷
N1-Benzyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152795
核苷类似物
N4-Desmethyl wyosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152385
核苷类似物
尿苷
5,6-Dihydro-ara-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152417
核苷类似物
尿苷
N3-Ethyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152814
核苷类似物
鸟苷
2′-β-C-Methyl isoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152323
核苷类似物
尿苷
N1-Methylsulfonyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152464
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-arabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152609
核苷类似物
尿苷
N1-Cyanomethyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152411
核苷类似物
肌苷
3’-Beta-C-Methyl-inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W130204
N4-Acetyl-2'-deoxycytidine
核苷类似物
胞苷
N-Acetyl-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152731
核苷类似物
胞苷
3′-Deoxy-3′-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152701
核苷类似物
尿苷
5-Aminocarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154399
核苷类似物
胞苷
5-Aza-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-77644
核苷类似物
尿苷
5'-Deoxy-5'-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013052
8-Bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
核苷类似物
腺苷
8-Bromo-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154215
核苷类似物
腺苷
2-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152298
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-4’-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154717
核苷类似物
胞苷
2-Deoxy-2’-fluoroisocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154153
核苷类似物
腺苷
2-Methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154470
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-2’-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152631
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152700
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152710
核苷类似物
尿苷
5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154443
核苷类似物
胞苷
Rev dC(Bz)-5'-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154300
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-3′-O-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154327
核苷类似物
尿苷
DMTr-dH2U-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154540
核苷类似物
尿苷
Alpha-5-Methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154554
核苷类似物
胸苷
3’,5’-Di-O-benzoyl thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152540
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152622
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152821
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-4’-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152533
核苷类似物
尿苷
5-Ethyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152505
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154520
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W460267
核苷类似物
鸟苷
N2,2'-O-Dimethylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152519
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152295
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-2’-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154011
核苷类似物
腺苷
8-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154120
核苷类似物
尿苷
6-Aza-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154740
核苷类似物
胸苷
3′-Chloro-3′-deoxythymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
核苷类似物
尿苷
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152666
核苷类似物
胞苷
5-Methyl-4’-thiocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152367
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152793
核苷类似物
鸟苷
7-Cyano-7-deazaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154559
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2-hydrazinyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154243
核苷类似物
鸟苷
8-Methyl-2’-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149160
核苷类似物
胸苷
5′-Amino-5′-deoxythymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154364
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W154172
核苷类似物
尿苷
2′-Chloro-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154692
核苷类似物
胞苷
2′-Deoxy-5-methylisocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154491
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154214
核苷类似物
腺苷
2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152730
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-3’-fluoroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152354
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152591
核苷类似物
尿苷
4’-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154347
核苷类似物
胸苷
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152334
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154114
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2-iodoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154324
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152445
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152743
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-7-deazguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154241
核苷类似物
腺苷
8-Methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-102018
核苷类似物
腺苷
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137600
核苷类似物
腺苷
1,N6-Ethenoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154589
核苷类似物
尿苷
3',5'-Di-O-benzoyl fialuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152739
核苷类似物
尿苷
5-(N-Isopentenyl-N-trifluoroacetyl) aminomethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154087
核苷类似物
胸苷
3′-Bromo-3′-deoxythymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152630
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149220
核苷类似物
尿苷
5'-Protected 2,2'-anhydrouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152440
核苷类似物
胞苷
3’-Amino-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152452
核苷类似物
胞苷
2′-Amino-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152351
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152465
核苷类似物
尿苷
5-Carboxymethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W039275
5'-Iodo-5'-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
5'-Deoxy-5'-iodoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152320
核苷类似物
腺苷
Adenosine-2-carboxy methyl amide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154001
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxy-8-methylthioguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152765
核苷类似物
尿苷
3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154467
核苷类似物
肌苷
2′-Deoxy-6-thioinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152771
核苷类似物
胞苷
3′-Deoxy-3′-fluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W141338
2'-Bromo-2'-deoxy-D-uridine
核苷类似物
尿苷
2′-Bromo-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154200
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-5-methycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152628
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154088
核苷类似物
胸苷
3′-Deoxy-3′-iodothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154025
核苷类似物
腺苷
8-Azido-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011168
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154294
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl ara-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550918
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152425
核苷类似物
腺苷
2-Methylamino-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152551
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152836
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5-hydroxymethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152379
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154625
核苷类似物
腺苷
3’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154569
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-furfurylamino thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152336
核苷类似物
尿苷
N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W560803
核苷类似物
胸苷
5'-DMTr-2,2'-anhydrothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154374
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152433
核苷类似物
尿苷
N1-(1,1-Difluoroethyl)pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152717
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154392
核苷类似物
肌苷
2-Chloro-2’-deoxy inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157339
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite (compound 1) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。
HY-152752
核苷类似物
胞苷
2’,3’-Dideoxy-3’-fluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152759
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154400
核苷类似物
胞苷
5-Aza-3’-beta-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154237
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154026
核苷类似物
尿苷
5-Amino-2'-deoxyuridine (monohydrochloride) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154420
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis-(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152865
核苷类似物
鸟苷
7-(N-Acetylaminomethyl)-7-deazaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152588
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N1-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152866
核苷类似物
胞苷
N,N-Dimethyl-2’-O-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154303
核苷类似物
腺苷
3’-O-Levulinyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154624
核苷类似物
腺苷
2’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152307
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152640
核苷类似物
胞苷
5-Fluoro-4’-thio-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154697
核苷类似物
胸苷
3-epi-Azido-3-deoxythymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152516
核苷类似物
肌苷
2’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154558
核苷类似物
肌苷
2′-Deoxy-6-O-methylinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152316
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-isopropyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152593
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154496
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N3-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154556
核苷类似物
尿苷
2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154333
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-8-(phenylmethoxy)guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154248
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-3’,2-anhydrouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154372
核苷类似物
尿苷
2′,5′-Dideoxy-5′-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152638
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’-O-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W603690
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-N6-phenoxyacetyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152662
核苷类似物
胞苷
2’,3’-Dideoxy-5-fluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152325
核苷类似物
尿苷
N1-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152499
核苷类似物
肌苷
1-Methyl-2'-O-methylinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154510
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152548
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152707
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152308
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’,5-difluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W392809
核苷类似物
胞苷
5-Methyl-2′-O-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152377
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W347492
O6-Methyl-2′-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152584
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xyloguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152996
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154147
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154293
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-ethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154456
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-cyclopentyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154052
核苷类似物
尿苷
5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
核苷类似物
尿苷
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154289
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Isopropylidene-5-hydroxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152607
核苷类似物
腺苷
N,N-Dimethyl-2′-O-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154038
核苷类似物
腺苷
2′,3′-Dideoxy-3′-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152590
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152554
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xyloadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154204
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroarabino inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154239
核苷类似物
尿苷
5’-O-Triphenylmethyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152513
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154533
核苷类似物
尿苷
3’-O-Acetyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-77645
1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil
核苷类似物
尿苷
4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152577
核苷类似物
肌苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154232
核苷类似物
腺苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154564
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N-methylaminothymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154012
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154602
核苷类似物
鸟苷
2’-dG (iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152741
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152651
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154128
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-fluorouracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154472
核苷类似物
胞苷
N4-Ethyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154373
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152343
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-2-thiouracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152428
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152497
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152466
核苷类似物
腺苷
2’-O-Methyl-N1-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152415
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154161
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)-2’-deoxy uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154348
核苷类似物
胸苷
4’,5’-Didehydro-5’-deoxy thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152745
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152317
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thio-xylo-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154568
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-(4-morpholinyl)thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49200
核苷类似物
胞苷
DMT-2'-F-dC(Bz)-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154130
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-trifluoromethyluracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011725
核苷类似物
腺苷
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154138
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048512
核苷类似物
尿苷
2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W357202
PMO Thymidine Precusor
核苷类似物
胸苷
7’-OH-N-trityl morpholinothymine (PMO Thymidine Precusor) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154544
核苷类似物
尿苷
3’-O-MOE-U-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154129
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-methoxyuracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154432
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152721
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-4-deoxy uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154233
核苷类似物
尿苷
5’-O-TBDPS-2,2’-anhydrouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148019
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-N-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013728
核苷类似物
1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154496A
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152644
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154428
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-isopropyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152467
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-2’-beta-C-methylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152629
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152635
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-O-methyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152768
核苷类似物
尿苷
N1-(1,1,1-Trifluoroethyl)pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152397
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-isopentenyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010681A
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
3’-O-DMTr-thymidine 5’-CE phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152561
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152500
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-3’-β-C-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154201
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-O6-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154600
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152530
核苷类似物
尿苷
2’-beta-C-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152322
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-iso-pentenyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152880
T 70179
核苷类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-arabino-tubercidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154468
核苷类似物
肌苷
6-O-Methyl-2’-O-methylinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154136
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-3’-beta-C-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152863
核苷类似物
腺苷
N6-Furfuryl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154018
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152749
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W008615
5-Iodo-D-cytidine
核苷类似物
胞苷
5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394419
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
3’-dC(Bz)-2’-phosphor amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154292
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-N1-Methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152715
核苷类似物
尿苷
2’-C-β-Methyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154330
核苷类似物
尿苷
3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152369
核苷类似物
腺苷
1,N6-Etheno-ara-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154296
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-ara-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154430
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-cyclopentyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154495
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154262
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152326
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W377454
核苷类似物
尿苷
1-Beta-D-arabinofuranosyl-5-iodouracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152729
核苷类似物
尿苷
5-(2-Amino-2-oxoethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152501
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W570891
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154297
核苷类似物
鸟苷
N6-Dimethylamino methylidene-2’-deoxyisoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154323
核苷类似物
腺苷
5’-DMTr-3’dA(Bz)-methylphosphonami dite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152624
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154516
核苷类似物
2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152413
核苷类似物
腺苷
N6-Furfuryl-2’-C-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154458
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-(3-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154566
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N,N-diethylamino thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154529
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-3’-O-phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152650
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2-methyl thioadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152872
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152339
核苷类似物
胞苷
N4-Amino-2'-C-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154395
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2′-deoxy-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152805
核苷类似物
9-(2-β-C-Methyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154257
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyryl-8-azaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152508
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152421
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154481
核苷类似物
胞苷
3’-O-Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152610
核苷类似物
鸟苷
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154261
核苷类似物
腺苷
Rev 2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154406
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-methylguanosine, DNA adduct 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154231
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-alpha-D-arabinoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154198
核苷类似物
胞苷
5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152648
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-O-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152804
核苷类似物
胞苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152606
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-C-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154565
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N,N-dimethylamino thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152400
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152675
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154082
核苷类似物
尿苷
5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145791
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine
核苷类似物
胞苷
Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154332
核苷类似物
鸟苷
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154457
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-(4-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152430
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W128788
4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152738
核苷类似物
2’-β-C-Methyl-3-deazauri dine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152517
核苷类似物
鸟苷
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152324
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-(2-hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154081
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-2’-OMeU-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152621
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152461
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152494
核苷类似物
6-Methyl-9-(β-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154064
核苷类似物
腺苷
3’-O-MOE-A(Bz)-2’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152332
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(4-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152335
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152337
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154156
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152778
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-3’-deoxy-3’-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154170
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-acetyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154595
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152873
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154642
核苷类似物
尿苷
2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152723
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N,N-dimethyl-2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154578
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152611
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl-5-methyl ara-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152356
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154213
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-5-MedC (Ac)-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W342664
FIRU
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152757
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154599
核苷类似物
尿苷
5-Me-3’-dU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152306
核苷类似物
尿苷
N1,N3-Bis(cyanomethyl)pseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154344
核苷类似物
尿苷
5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154415
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152456
核苷类似物
胞苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152487
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’-deoxy-3’-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152482
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152549
核苷类似物
腺苷
2’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154646
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-4’-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152359
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154418
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154417
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154230
核苷类似物
胞苷
Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010917
核苷类似物
鸟苷
2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine diacetate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152747
核苷类似物
5-β-D-Ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152733
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-7-bromo-7-deazaguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154573
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-O6-[2-(4-nitrophenylethyl)]guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154396
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152439
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152693
核苷类似物
胞苷
N4-Methyl-2’-O-methyl-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152803
核苷类似物
尿苷
5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152457
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152330
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(3-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154609
核苷类似物
尿苷
2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152754
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W539754
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152664
核苷类似物
胞苷
1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hexo pyranosyl)cytosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154066
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-flluoro-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152652
核苷类似物
鸟苷
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W551974
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152329
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152362
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154513
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-5,N4-dimethylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154288
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152712
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152302
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152653
核苷类似物
腺苷
N6-iso-Propyl-2’-O-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152760
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154190
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154506
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W054074
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2',3',5'-tri-O-acetyluridine diacetate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152455
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154085
核苷类似物
尿苷
(2’,3’,5’-Tri-O-acetyl)uridine 5-carboxylic acid 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154259
核苷类似物
鸟苷
Rev 2’-O-MOE-G(iBu)-5’-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152753
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152761
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methoxyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154511
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4,N4-dimethylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152566
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-beta-C-methyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154134
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154133
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154355
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-cyclopentyl 2’-deoxy- adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152424
核苷类似物
腺苷
N6-(4-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152673
核苷类似物
鸟苷
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154306
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152489
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W397503
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154167
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154407
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2,N2-dimethylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154238
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine 2’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149070
核苷类似物
尿苷
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-5-hydroxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131818
NH2dAdo; Nsc 238990
核苷类似物
腺苷
5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154159
核苷类似物
腺苷
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154345
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152633
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152340
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-fluoro-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152618
核苷类似物
尿苷
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154111
核苷类似物
鸟苷
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152507
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152813
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-4-deoxy-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154059
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152563
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154545
核苷类似物
尿苷
3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152390
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6-methylarabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154319
核苷类似物
胸苷
1-(3’-O-[4,4’-Dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)-thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154391
核苷类似物
5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154132
核苷类似物
腺苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154473
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4-ethyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152518
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5-methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152435
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154394
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152444
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152509
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152403
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154404
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzyl-4’-thio-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154465
核苷类似物
鸟苷
3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152311
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152815
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-3-deaza-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154218
核苷类似物
2-O-Benzoyl-3-O-t-butyldiphenylsilyl-L-threono lactone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152742
核苷类似物
鸟苷
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152504
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyladensoine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154291
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N1-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154203
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-3’-deoxy-3’-fluoro uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154246
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152301
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154531
核苷类似物
胞苷
2′,3′-Dideoxy-3′-fluoro-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154526
核苷类似物
尿苷
1-(3’-O-[4,4’-dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154370
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N1-methylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154121
核苷类似物
鸟苷
2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate (ammonium) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154158
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152817
核苷类似物
2′-β-C-Methyl-beta-D-6-methylpurine riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154295
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152481
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W564313
核苷类似物
尿苷
2',3'-O-Isopropylidene-5-pyrrolidinomethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154263
核苷类似物
腺苷
5’-O-DMTr-N6-ethyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154575
核苷类似物
肌苷
2-[(3-Pyridyl) pyrrolidin-1-yl]-2’-deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154371
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154382
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W342904
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-iodo-2'-O-methyl-uridine
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5’-O-DMTr-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154408
核苷类似物
尿苷
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555976
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154343
核苷类似物
胸苷
3′-Azido-3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154234
核苷类似物
尿苷
5’-O-TBDPS-5-methyl-2,2’-anhydrouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154376
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152634
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152492
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152647
核苷类似物
6-Methoxypurine-9-beta-D-(3-methoxy riboside) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154235
核苷类似物
鸟苷
N2-iBu-2’,3’-bis-O-TBDMS guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154612
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4’-thio-a-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152736
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyl-xylo-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152796
核苷类似物
尿苷
5-Furan-2-yl-2’-O-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154567
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N-(2-chloroethyl)amino thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154205
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroarabino-O6-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154677
核苷类似物
2-Aminopurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152484
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154123
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2’-chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152486
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154331
核苷类似物
尿苷
1-(5-O-Methoxytrityl-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)uracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152412
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154307
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-41793
2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-fluorouridine
核苷类似物
尿苷
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152393
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154557
核苷类似物
尿苷
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154429
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2,N2-diethyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154266
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’-deoxy-N6-ethyl-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154258
核苷类似物
尿苷
Rev 2’-O-MOE-5MeU-5’-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154050
核苷类似物
胸苷
3′-Chloro-3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)thymidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154304
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154660
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154086
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152706
核苷类似物
鸟苷
2’-O-Methyl-N2,N2-dimethyl-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152350
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4’-thio-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154220
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’,2’-diflurocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154024
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-O-(2-methoxyethyl)cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152619
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154499
核苷类似物
Methyl 4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152503
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154541
核苷类似物
腺苷
N2,N2-Dimethylamino-6-deamino adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154325
核苷类似物
1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154251
核苷类似物
2-Methoxy-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-23790
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154309
核苷类似物
腺苷
3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152575
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154224
核苷类似物
尿苷
2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W395015
5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154363
核苷类似物
3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152864
核苷类似物
6-Methylpurine-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152573
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154682
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152571
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154680
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-nitrobenzyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154588
核苷类似物
尿苷
1-[6-Phosphono-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152371
核苷类似物
腺苷
1,N6-Etheno-9-(β-D-xylofuranosyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W553730
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-iodouridine; 2’-Iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154546
核苷类似物
胞苷
3’-O-MOE-5Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154587
核苷类似物
尿苷
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152569
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W565157
核苷类似物
3,5-O-Ditoluoyl 6-chloropurine-9-β-D-deoxyriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152874
核苷类似物
尿苷
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152568
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152570
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154779
核苷类似物
胞苷
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154723
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-hydroxybenzyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152426
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-8-benzyloxy-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152378
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabino-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154240
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152349
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabino-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152587
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154489
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154442
核苷类似物
胞苷
Rev 2’-O-MOE-5MeC(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154729
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-2’-O-acetyl-5’-O-benzoyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152769
核苷类似物
腺苷
2-Methoxy-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152493
核苷类似物
鸟苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154727
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(3-aminopropyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394293
2-Thio-5-methyluridine
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thiouridine (2-Thio-5-methyluridine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154605
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-2’-fluoro-2’-deoxyarabinoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152567
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154326
核苷类似物
尿苷
2-Deoxy-2’-deoxy-5’-(4,4’-dimethoxytrityl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154454
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-2’,5’-di-O-acetyl-8-hydroxyguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154037
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152527
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4-thio-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154148
核苷类似物
腺苷
N6-Isopentenyl-2’-deoxy adenosine, 2’-deoxy riboprine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152998
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154236
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-3’,5’-bis-O-TBDMS-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152762
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-phenylpurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W559353
核苷类似物
胸苷
1-(3-Beta-amino-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine, Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154469
核苷类似物
肌苷
5’-O-DMTr-2’-O-MOE inosine 3’-P-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152711
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2’-β-C-methyl-6-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152579
核苷类似物
6-(1-Piperazinyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152655
核苷类似物
肌苷
6-Ethoxy-9-beta-D-(2-C-methyl-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152877
核苷类似物
胞苷
2-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154437
核苷类似物
尿苷
3’-β-Amino-2’,3’-dideoxy-5’-O-methoxy trityluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154160
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)-2’,3’-di-O-toluoyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154463
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154290
核苷类似物
尿苷
N3,5-Dimethyl-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154542
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152572
核苷类似物
6-(4-Morpholinyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154514
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-5,N4,N4-trimethylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154478
核苷类似物
鸟苷
3’-O-Acetyl-N2-iso-Butyroyl-2’-deoxy-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152994
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-D-xylofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152555
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152878
NSC 529488
核苷类似物
胞苷
2-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152660
核苷类似物
2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152380
核苷类似物
1,2,4-Triazine-3,5-dione 2-β-D-xylopyranoside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154135
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152993
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152831
核苷类似物
鸟苷
2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154667
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-D-xylofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154360
核苷类似物
鸟苷
2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W354644
核苷类似物
1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-nitropyrine-2(1H)-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152808
核苷类似物
6-(2-Furanyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152735
核苷类似物
尿苷
5-[[Methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152404
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152991
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154045
核苷类似物
3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154484
核苷类似物
鸟苷
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154412
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154276
核苷类似物
1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154298
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152374
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152785
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-Purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154627
核苷类似物
鸟苷
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154206
核苷类似物
胞苷
N4-Benzo yl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154381
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154385
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154222
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154549
核苷类似物
鸟苷
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152780
核苷类似物
9-(2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154375
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154725
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49198
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-N4-benzoyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154023
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-2’,3’-di-O-acetyl-4’-C-fluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154366
N1-Methylpseudouridine CEP
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152689
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-nitrobenzyl)-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154336
核苷类似物
鸟苷
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
核苷类似物
胸苷
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152392
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154607
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152661
核苷类似物
腺苷
2-Hydroxy-2’-de oxy-2’-fluoro-beta-D-arabino adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154561
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-N3-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154267
核苷类似物
尿苷
5'-O-DMT-2-thio-2'-dU-3'-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154610
核苷类似物
6-Amino-9-[2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154512
核苷类似物
胞苷
5’-Deoxy-N4,N4-dimethyl-5-fluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152347
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154622
核苷类似物
腺苷
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154594
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154448
核苷类似物
鸟苷
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154223
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154061
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W020361
核苷类似物
尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152824
核苷类似物
腺苷
(R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154543
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154359
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394793
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154057
核苷类似物
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154683
核苷类似物
胞苷
3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152797
核苷类似物
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154720
核苷类似物
3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154482
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154264
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5’-O-DMTr-N6-ethyl-2’-deoxyadenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154424
核苷类似物
尿苷
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154449
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154583
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Bis-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154302
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-levulinyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W601637
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-5-Benzoyl-3-O-Methyl-D-ribofuranose diacetate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154592
核苷类似物
DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-amidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154056
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154721
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-dU-3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556276
核苷类似物
1,4-Anhydro-2,3-di-O-isopropylidene-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154117
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2'-beta-C-methyl-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154571
核苷类似物
鸟苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-6-S-methyl-6-thio-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154145
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-methoxy uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154030
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-deoxy-5'-O-DMT-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152992
核苷类似物
鸟苷
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152605
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-methyl-6-thio-arabino-inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154154
核苷类似物
3,5-Bis-O-(4-methylbenzoyl)-2-C-methyl-D-ribonic acid gama-lactone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152532
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-Methyl-6-thio-ara-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152695
核苷类似物
6-Methoxy purine-9-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154490
核苷类似物
尿苷
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152988
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154611
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154547
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154035
核苷类似物
胞苷
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152423
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154718
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154654
核苷类似物
9-(2-β-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154681
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152604
核苷类似物
3,4-Dihydro-3-oxo-4-β-D-ribofuranosyl-2-pyrazinecarboxamide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154426
核苷类似物
鸟苷
2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154581
核苷类似物
胞苷
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555583
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152521
核苷类似物
2-Amino-6-meThythio-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154562
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-5,N3-dimethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154365
核苷类似物
肌苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154229
核苷类似物
鸟苷
3’-O-DMT-N2-isobutyryl-2’-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152603
核苷类似物
2-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-5-methyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152475
核苷类似物
腺苷
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154342
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
N1-Ethyl-2’-O-TBDMS-5’-O-DMTr-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154416
核苷类似物
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-benzyloxypyridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154501
核苷类似物
5-O-Benzoyl-1,2,3-tri-O-acetyl-4-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154570
核苷类似物
尿苷
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152381
核苷类似物
1,9-Dihydro-9-β-D-xylofuranosyl-6H-purin-6-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152766
核苷类似物
6-(Thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152474
核苷类似物
胞苷
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152431
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154316
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-3-Deaza-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154003
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152297
核苷类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluorophenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154555
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154089
核苷类似物
3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-hexofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152348
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-β-D-arabino uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152531
核苷类似物
2-Amino-6-allyl thio-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154315
核苷类似物
尿苷
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-4-deoxy-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152460
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154260
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152436
核苷类似物
鸟苷
7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154207
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2’-O-Acetyl-N4-benzoyl-5’-O-DMT arabinocytidine 3’-O-phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
核苷类似物
尿苷
3’-beta-Azido-2’,3’-dideoxy-5’-O-(4-methoxy-trityl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154439
核苷类似物
尿苷
3’-β-Amino-2’,3’-dideoxy-5’-O-trityl-5-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154601
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4-dimethoxytrityl)-3’-deoxy cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152407
核苷类似物
鸟苷
7-Allyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154686
核苷类似物
胸苷
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W061531
核苷类似物
5-O-TBDPS-1,2-di-O-isopropy lidene-3-keto-alpha-D-xylofuranoside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152372
核苷类似物
Methyl 6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-2-carboxylate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152810
核苷类似物
2-Ami no-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154221
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-2',2'-difluorocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154384
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154312
核苷类似物
尿苷
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-5-trifluoromethyl-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152328
核苷类似物
鸟苷
7-Ethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤 核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤 的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤 。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-152545
核苷类似物
鸟苷
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154379
核苷类似物
3',5'-Di-O-acetyl-2'-O-methyl-6-chloro-2-aminopurine riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154422
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21286
核苷类似物
鸟苷
N2-Isobutyryl-2'-O-methylguanosine (N2-IBU-2'-OME-RG) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152776
核苷类似物
2-Amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154643
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154029
核苷类似物
3-β-D-Ribofuranosyl-6-hydroxymethyl-furano[2,3-d]-pyrimidin-2-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152734
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(pyridine-4-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152333
核苷类似物
鸟苷
7-n-Butyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154606
核苷类似物
鸟苷
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154265
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154663
核苷类似物
1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152727
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152853
核苷类似物
3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154593
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154628
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154532
核苷类似物
9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152331
核苷类似物
鸟苷
7-n-Propyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154477
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-beta-D-ribofuanosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154623
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152809
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(furan-2-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154350
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154515
核苷类似物
2-Chloro-9-[(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)]-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152491
核苷类似物
鸟苷
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152791
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154116
核苷类似物
6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154403
核苷类似物
尿苷
2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154658
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152690
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
核苷类似物
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154228
核苷类似物
尿苷
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154475
核苷类似物
9-(2'-O-Acetyl-5'-O-benzoyl-3'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W547585
核苷类似物
4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154459
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMTr-2’-fluoro- 5-methylcytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154633
核苷类似物
胞苷
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048245
核苷类似物
(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556327
核苷类似物
5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152709
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
核苷类似物
2-Amino -6-chloro-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152408
核苷类似物
2-β-D-Ribofuranosyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154286
核苷类似物
1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribo furanose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154118
核苷类似物
尿苷
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152447
核苷类似物
肌苷
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
核苷类似物
肌苷
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152876
核苷类似物
6-Chloro-9-(2-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154440
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154503
核苷类似物
3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154040
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W073825
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154498
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-3-beta-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154044
核苷类似物
3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-p-toluoyl-a-D-glycero-pent-3-enofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154730
核苷类似物
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154071
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152858
核苷类似物
尿苷
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154083
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154447
核苷类似物
肌苷
5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro-6-chloroinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154212
核苷类似物
胞苷
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro- N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl)-propyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154335
核苷类似物
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154072
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154369
核苷类似物
1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152659
核苷类似物
尿苷
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154655
核苷类似物
6-Methyl-9-(2-β-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154676
核苷类似物
Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154124
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-chloro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152981
核苷类似物
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154078
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154185
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W544504
核苷类似物
2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154507
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152788
核苷类似物
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154060
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154669
核苷类似物
9-(2,3-Di-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-deoxy-D-ribo-exofuranoyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154679
核苷类似物
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152582
核苷类似物
7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154731
核苷类似物
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152341
核苷类似物
鸟苷
7-(Butyn-2-yl)-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154548
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152704
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152687
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152305
核苷类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152578
核苷类似物
7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154675
核苷类似物
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
核苷类似物
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
核苷类似物
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152827
核苷类似物
4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154380
核苷类似物
6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152485
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152398
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154112
核苷类似物
2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154617
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
6-S-(2-Cyanoethyl)-2’-deoxy-5’-O-DMTr--6-thioguanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154572
核苷类似物
9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
核苷类似物
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154653
核苷类似物
9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154662
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154362
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154256
核苷类似物
尿苷
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154464
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
核苷类似物
鸟苷
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W551230
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154125
核苷类似物
6-Chloro-2-fluoropurine-9-b-D-(3,5-bis-O-(p-toluoyl)-2-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154733
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152478
核苷类似物
鸟苷
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154483
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W544503
核苷类似物
6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154351
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D0995
MESG
核苷类似物
鸟苷
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物,可在嘌呤 核苷磷酸化酶和无机磷酸盐存在时转化为 7-methyl-6-thioguanine。7-Methyl-6-thioguanosine 可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 也可用于测定嘌呤 核苷磷酸化酶、蛋白质磷酸酶的活性。
HY-154143
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152442
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W020420
核苷类似物
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152556
核苷类似物
尿苷
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154202
核苷类似物
尿苷
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W605935
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
核苷类似物
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21978
核苷类似物
9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
核苷类似物
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154314
核苷类似物
鸟苷
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131802
核苷类似物
腺苷
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152405
核苷类似物
6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W039442
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤 核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-154054
核苷类似物
腺苷
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152728
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
核苷类似物
肌苷
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152870
核苷类似物
腺苷
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152443
核苷类似物
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152737
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154613
核苷类似物
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154055
核苷类似物
腺苷
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152868
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152616
核苷类似物
2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152601
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W013330
Guanosine, 3'-deoxy-
核苷类似物
鸟苷
3′-Deoxyguanosine (Guanosine, 3'-deoxy-) 是一种 Guanosine (HY-N0097) 衍生物。3′-Deoxyguanosine 与人嘌呤 核苷磷酸化酶通过与 Glu201、Asn243 等残基形成氢键相互作用。3′-Deoxyguanosine 在大鼠脑膜中对 [3 H]-guanosine 有中等置换活性。3′-Deoxyguanosine 可用于鸟苷受体机制、嘌呤 代谢研究。
HY-152703
核苷类似物
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152592
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152627
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103185A
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine hemihydrate
核苷类似物
CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) hemihydrate 是一种高选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptors ) 激动剂,Ki 值为 0.4 nM。CCPA hemihydrate 选择性地与腺苷 A1 受体结合,而非腺苷 A2 受体 (Ki 值为 3900 nM)。CCPA hemihydrate 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152352
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
核苷类似物
胞苷
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
核苷类似物
鸟苷
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
核苷类似物
尿苷
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
核苷类似物
尿苷
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154308
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W012293
核苷类似物
胞苷
4-Amino-1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152642
核苷类似物
胞苷
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
核苷类似物
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152597
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152448
核苷类似物
胞苷
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-152595
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0185
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷,由鸟嘌呤 (guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤 碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-152583
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154284
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152389
核苷类似物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W394432
核苷类似物
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013289
核苷类似物
肌苷
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154042
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
核苷类似物
尿苷
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
核苷类似物
鸟苷
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152770
核苷类似物
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154377
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
核苷类似物
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154386
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154334
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
核苷类似物
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
核苷类似物
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134324
核苷类似物
腺苷
8-Hydroxyadenosine 是一种嘌呤 核苷。
HY-W018604
核苷类似物
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤 核苷类似物。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可由 D-核糖与甲醇在费歇尔糖苷化条件下反应合成。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌活性。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可用于淋巴系统恶性肿瘤的抗癌研究。
HY-147320
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
3’-DMTr-dG(dmf) 是一种用于核酸合成的鸟嘌呤 核苷衍生物。
HY-W334680
核苷类似物
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154341
核苷类似物
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
核苷类似物
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
核苷类似物
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
核苷类似物
尿苷
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W749117
核苷酸类似物
肌苷酸
Inosine 5’-diphosphate sodium 是一种以肌苷为核碱基的嘌呤 核糖核苷 5’-二磷酸,可参与细胞内能量代谢及信号转导过程。
HY-W008638
核苷类似物
肌苷
2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长,并发现其与嘌呤 核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。
HY-112120
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤 核苷类似物。嘌呤 核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W019033
核苷类似物
鸟苷
8-Bromoguanosine 是一种嘌呤 核苷,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-138130
核苷类似物
鸟苷
L-Guanosine 是 L-构型的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是一种嘌呤 核苷,具有抗疱疹病毒活性。
HY-172731
核苷类似物
腺苷
8-Oxo-dATP lithium 可通过氧化的嘌呤 核苷三磷酸 MTH1,水解为单磷酸盐,从而避免其在DNA复制或转录过程中发生错误掺入所引发的错误。
HY-W011552
核苷类似物
腺苷
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤 的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。
HY-W010759
核苷酸类似物
肌苷酸
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤 核苷酸,可用作鲜味剂,也是 GMP 和 AMP 的前体。
HY-148166
核苷类似物
肌苷
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤 核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-100973
ADP ribose
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5′-diphosphoribose (ADP ribose) 由腺嘌呤 碱基与核糖通过两个磷酸基团连接而成。Adenosine 5′-diphosphoribose 是参与多种细胞过程的关键分子,特别是在对 DNA 损伤的反应和基因表达的调控中。
HY-111627
核苷类似物
鸟苷
5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤 核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase ) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。
HY-45491
2'-F-Ac-dC Phosphoramidite; DMT-2′Fluoro-dC(ac) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于环嘌呤 二核苷酸的制备。
HY-113273C
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤 二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤 核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-113273A
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种内源性血管活性嘌呤 二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-113273B
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤 二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-W010791
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
核苷酸类似物
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤 核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-104017
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-O-MOE-rA(Bz) phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。DMT-2'-O-MOE-rA(Bz) phosphoramidite 可用于寡核苷酸合成方面的研究。
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
核苷类似物
肌苷
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷,包含一个次黄嘌呤 碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-D0882
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤 受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-113401
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤 核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。
HY-164770
ApU
核苷类似物
尿苷
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤 (Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶(Uracil)糖分子相连构成的核苷酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-150740
CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-150740A
CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-176023
3'-O-Monosuccinyl dATP triethylammonium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxy-3'-O-monosuccinyladenosine-5'-O-triphosphate (3'-O-monosuccinyl dATP) triethylammonium 是嘌呤 核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate 的衍生物。
HY-W402064
核苷类似物
腺苷
N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-136648A
dATP trisodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷脱氨酶缺乏症和嘌呤 核苷酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-W008552
核苷类似物
腺苷
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
核苷类似物
腺苷
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011548
核苷类似物
腺苷
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
核苷类似物
腺苷
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152834
核苷类似物
腺苷
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
核苷类似物
腺苷
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-148172
核苷类似物
腺苷
L-Fd4A 是腺嘌呤 衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV ) (EC50 =1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV ) (EC50 =1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。
HY-152637
核苷类似物
腺苷
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
核苷类似物
腺苷
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152697
核苷类似物
腺苷
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152541
核苷类似物
腺苷
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152511
核苷类似物
腺苷
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152835
核苷类似物
腺苷
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152702
核苷类似物
腺苷
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154254
核苷类似物
腺苷
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-154186
核苷类似物
腺苷
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
核苷类似物
腺苷
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154521
核苷类似物
腺苷
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W008048
核苷类似物
腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W406070
LNA-G
核苷类似物
鸟苷
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤 类似物,其中 LNA (locked nucleic acid ) 是一种核酸类似物,LNA 修饰可被广泛应用于各种领域,如与互补序列有效的结合亲和力,以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性,在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶,可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。
HY-154523
核苷类似物
腺苷
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
核苷类似物
腺苷
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-152366
核苷类似物
腺苷
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
核苷类似物
腺苷
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152973
核苷类似物
胸苷
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W606687
核苷类似物
腺苷
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
核苷类似物
腺苷
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154522
核苷类似物
腺苷
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152309
核苷类似物
腺苷
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560961
核苷类似物
腺苷
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152698
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154796
核苷类似物
腺苷
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
核苷类似物
腺苷
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152304
核苷类似物
腺苷
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134291
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152355
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152498
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154689
核苷类似物
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152395
核苷类似物
腺苷
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
核苷类似物
腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154157
核苷类似物
腺苷
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154597
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤 核苷酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-152812
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152553
核苷类似物
腺苷
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152816
核苷类似物
腺苷
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152699
核苷类似物
腺苷
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
核苷类似物
腺苷
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152370
核苷类似物
腺苷
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152558
核苷类似物
腺苷
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
核苷类似物
腺苷
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152401
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
核苷类似物
腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152357
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49205
核苷类似物
腺苷
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152361
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152646
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152984
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W072701
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152418
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152396
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154140
核苷类似物
腺苷
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152399
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152620
核苷类似物
腺苷
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
核苷酸类似物
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤 核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-152365
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150736
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-154688
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560806
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154504
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560807
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150736A
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-152562
核苷类似物
腺苷
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011683
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-152750
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-152744
核苷类似物
腺苷
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W040329
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤 核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-49203
核苷类似物
腺苷
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152564
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
核苷类似物
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152623
核苷类似物
腺苷
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154339
核苷类似物
腺苷
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W013159
5′-dGMP disodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤 为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物,是用于 DNA 合成的核苷酸前体。
HY-45281
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152477
核苷类似物
腺苷
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W604427
核苷类似物
腺苷
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
核苷类似物
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W000284
核苷类似物
腺苷
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154485
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152983
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152773
核苷类似物
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W545104
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
核苷类似物
腺苷
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤 核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-154452
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145340
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152453
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150746
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-150746A
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-152449
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
核苷类似物
腺苷
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W393243
核苷类似物
腺苷
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤 核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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