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Cytotoxic Agent " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-146286
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 44 (compound 2a) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 44 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 44 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 44 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。
HY-147538
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -64 (Compound 8d) 是薯蓣皂苷元衍生物。Antitumor agent -64 对 A549 细胞系表现出有效的细胞毒活性。Antitumor agent -64 通过线粒体相关通路诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161258
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 181 (Compound 3f) 是一种有效的环丙沙星阳离子抗菌剂 (antibacterial agent ) 且具有较低的细胞毒性。Antibacterial agent 181 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 值均为2 μg/mL。
HY-155167
Antibiotic Fungal
Cancer
Anticancer agent 151（compound 6C）是一种抗癌剂。Anticancer agent 151 对 MCF-7 细胞具有良好的体外细胞毒活性，其 IC50 值为 6.3 μM。
HY-146417
Flavivirus
Infection
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。
HY-117125
Others
Cancer
Longifolin 是一种抗癌剂，对 HeLa 细胞系表现出显著的细胞毒性 (IC50 : 0.21 μg/mL)。
HY-137773
HY-147871
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent -3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent -3 对细胞的毒性较低。
HY-157454
HY-146290
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 46 (compound 2b) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 46 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 46 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 46 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。
HY-146418
Flavivirus
Infection
Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。
HY-145908
NO Synthase
Cancer
Antitumor agent -49 (Compound 10) 是一种含有 NO 供体的 Harmine 衍生物-呋喃杂化物，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent -49 对 HepG2 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 1.79 µM，并能在体外产生高水平的 NO。
HY-146407
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 53 是一种强效抗癌剂。 Anticancer agent 53 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 53 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S/G2/M 期。Anticancer agent 53 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-163515
Ras
Cancer
Anticancer agent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 207 与 NRAS rG4 结合，KD 值为 2.31 µM。Anticancer agent 207 表现出细胞毒性并降低 NRA S蛋白的表达。Anticancer agent 207 显示出抗肿瘤活性。
HY-N12142
Others
Cancer
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。
HY-163833
HY-143641
HY-101127
HY-N3741
Didrovaltratum
Others
Cancer
Didrovaltrate (Didrovaltratum) 可以从缬草的根中分离出。Didrovaltrate 是具有细胞毒性的抗肿瘤剂。
HY-155413
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent -43 (Compound e4 ) 对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，通过在 G1 期停止细胞周期而导致细胞凋亡。
HY-148180
HY-146496
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent -20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent -20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
HY-147505
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent -21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent -21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent -21 具有低细胞毒性。
HY-174271
Apoptosis
Cancer
Antioxidant agent -21 (Compound 9) 是一种酚类杂环化合物，具有抗氧化与抗癌活性。Antioxidant agent -21 对人胃腺癌 (AGS) 和肺癌 (A549) 细胞具有明显的细胞毒性。Antioxidant agent -21 诱导肿瘤细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-149353
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 145 (compound 1b) 是一种依赖细菌铁摄取途径的抗菌剂。Antibacterial agent 145 破坏细胞质膜完整性，抑制细胞代谢，但对正常细胞表现出低细胞毒性作用。
HY-149938
Parasite
Infection
Antimalarial agent 25 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 25 显示出对 P. falciparum 的细胞毒性。Antimalarial agent 25 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
HY-W091636
HY-121649
HY-13640
HY-149986
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 13 具有杀锥虫和细胞毒活性，对 T. brucei 和 HL-60 的 GI50 值分别为 0.18 和 8.4 μM。
HY-162239
Others
Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。
HY-146495
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent -19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent -19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent -2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent -2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent -2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-170367
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent -35 (Compound c9) 表现出抗菌活性，可抑制 S. aureus ，E. coli ，E. faecalis 和 S. maltophilia ，MIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent -35 对 HT-22 表现出细胞毒性，IC50 为 130.4 μg/mL。
HY-149805
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 110 是一种抗癌剂，具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤，并导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-115949
HSP
Cancer
Antitumor agent -47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent -47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
HY-173528
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Antimicrobial agent -40 (Compound 5a) 对真菌、革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有抗菌活性。Antimicrobial agent -40
对 MCF-7 细胞具有良好的细胞毒性 (IC50 : 33.52 μM)，表现出抗癌活性。
HY-W028690
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒活性分子。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。
HY-156186
Others
Cancer
Anticancer agent 160 (Compound 6) 是一种来源于 Parthenium hysterophorus 的天然产物。Anticancer agent 160 对 HCT-116 细胞有细胞毒性，IC50 =5.0 μM。
HY-N11919
Others
Cancer
Anticancer agent 149 (compound 3) 是一种抗癌剂，可从薯蓣 (DM) 的根茎中分离得到。Anticancer agent 149 对 MCF-7 细胞表现出选择性细胞毒活性 (IC50 =31.41 μM)
HY-163762
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC50 为 1.9 μM。
HY-176738
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antitumor agent -204 (compound 15a) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent -204 具有细胞毒性。Antitumor agent -204 诱导一氧化氮 (NO) 释放和活性氧 (reactive oxygen species ) 生成。Antitumor agent -204 诱导细胞凋亡，并诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Antitumor agent -204 表现出抗肿瘤活性。
HY-158108
HY-147970
Fungal
Infection
Antifungal agent 34 (compound 6i) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。Antifungal agent 34 对白色念珠菌有较强的抗真菌活性，MIC 为 4 μg/mL。Antifungal agent 34 对白色念珠菌菌丝和生物膜发育有明显的抑制作用。Antifungal agent 34 对哺乳动物细胞无细胞毒性。
HY-N8198
HY-14941
HY-146043
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent -5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。
HY-146045
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -7 (compound 5d) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.85 μM。Antiparasitic agent -7 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 10.61 μM)。
HY-146044
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为3.89 μM。Antiparasitic agent -6 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 13.64 μM)。
HY-147537
Parasite
Infection
Antileishmanial agent -9 (compound 16c) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani ) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 4.01 μM。Antileishmanial agent -9 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 = 40.1 μM)。
HY-142545
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 68 (compound 4d) 是一种针对耐药 Escherichia coli 的抗菌剂。Antibacterial agent 68 具有低细胞毒性，在 0.007 mM 的低浓度下对多重耐药的 Escherichia coli 具有很强的抗菌活性。
HY-161171
Parasite Ephrin Receptor
Cancer
Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
HY-155711
Fungal
Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑，可对抗白色念珠菌，MIC 为 4.6 μM，且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌 活性。
HY-147536
Parasite
Infection
Antileishmanial agent -8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani IC50 为 5.64 μM。Antileishmanial agent -8 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 =73.9 μM)。
HY-N15081
Others
Cancer
5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。
HY-163630
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 217 (Compound 24) 是非细胞毒性、非溶血性、具有中等活性的抗菌剂，能抑制金黄色葡萄球菌菌株的生长，最低抑制浓度 (MIC) 为 32 μg/mL。Antibacterial agent 217 也适度抑制了表皮葡萄球菌的生长。
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent -1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent -1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-149939
Parasite
Infection
Antimalarial agent 26 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 26 显示出对恶性疟原虫 (P. falciparum ) 的细胞毒性和对高于哺乳动物细胞系的选择性。Antimalarial agent 26 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
HY-155402
Caspase Apoptosis
Others
Antiproliferative agent -42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent -42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。
HY-146389
MDM-2/p53 P-glycoprotein
Cancer
Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。
HY-149344
Apoptosis Autophagy EGFR
Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
HY-147883
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 3.2 µM，MIC b> 值为 7.8 µM，IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent -27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent -27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-147884
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent -28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent -28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-14769A
5,10-Methylenetetrafolate calcium; ANX-510
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin calcium 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin calcium 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-N7990
HY-162564
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的有效抑制剂。Antibacterial agent 221 对人 LO2 和 HepG2 细胞有明显的细胞毒性。
HY-146547
HY-168959
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -25 (Compounds 11) 是一种有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent -25 可抑制寄生虫的入侵和复制能力，对弓形虫有不可逆作用，可显著降低弓形虫的复制率，IC50 值为 6.33 μM，并表现出低细胞毒性，CC50 值为 285 μM。
HY-170760
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 258 (Compound 11e) 是一种抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，抑制多种革兰氏阳性菌 (对 Staphylococcus aureus 的 MIC 为 1-2 μg/mL)。Antibacterial agent 258 具有低溶血活性和低细胞毒性。Antibacterial agent 258 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-158436
Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -155 (Compound 13) 抑制微管 聚合，诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
HY-146348
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
HY-146078
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent -1 (compound 6C) 对TolC 突变体 E. coli 具有较强的抗性，MIC 为 2 μg/mL。Antimicrobial agent -1 与 Colistin 对革兰氏阴性菌具有协同抑制作用。Antimicrobial agent -1 对哺乳动物细胞系无细胞毒性，在 Caco-2 和 Vero 细胞系中 MIC > 128 μg/mL。
HY-146057
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent -2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37 Rv 、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent -2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
HY-161330
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物，具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性，并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。
HY-12456
HY-147514
Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其 IC50 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。
HY-N4322
HY-N9279
Monocrotaline pyrrole; MCTP; 3,8-Didehydromonocrotaline
DNA Alkylator/Crosslinker
Others
Dehydromonocrotaline (Monocrotaline pyrrole) 是 Monocrotaline (HY-N0750) 的代谢产物。Dehydromonocrotaline 是一种烷化剂，可与 DNA 发生反应，表现出细胞毒性，并导致肝脏和肺损伤。
HY-14769
5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-158373
Autophagy
Cancer
Anticancer agent 213 (Compound 1) 通过自组装形成胶束，消耗膜胆固醇，抑制癌细胞，从而发挥抗癌活性。Anticancer agent 213 对 HeLa 和 PC3 表现出细胞毒性，IC50 分别为 10.3 和 13.7 μM。Anticancer agent 213 诱导自噬 (autophagy )。
HY-161893
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
HY-157487
Others
Cancer
Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer ) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC50 值为 15.3 μM。
HY-158019
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 196 (compound 1) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 7.69 µM 和 54.2 µM。Anticancer agent 196 可以诱导DNA损伤 (DNA damage )。
HY-151120
Others
Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer ) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
HY-149013
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂，MIC50 为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC50 值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。
HY-N7572
Parasite
Infection
Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂，IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense )。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC50 为 1.6 μM。
HY-N12525
HY-122944
Others
Cancer
20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。
HY-173001
HY-158020
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 197 (compound 2b) 对 HL-60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 10.03 µM 和 73.54 µM。Anticancer agent 197 可以诱导 DNA 损伤 (DNA damage )。
HY-146428
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
HY-146042
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -4 (compound 4q) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 和克氏锥虫 (T. cruzi ) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent -4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 18.97 μM)。
HY-170843
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中表现出细胞毒性，可抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 的增殖，IC50 为 4 nM-77 nM。Antitumor agent -198 可抑制 HNSCC 细胞迁移、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-146041
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 和克氏锥虫 (T. cruzi ) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent -2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。
HY-143232
Fungal Bacterial
Infection Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC =0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性，IC50 为 8.20 μM。
HY-168210
Fungal Cytochrome P450
Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
HY-141425
HY-101162
HY-19118
FFC14A
Apoptosis
Cancer
KP1019 (FFC14A) 是一种基于 Ru(III) 的抗转移和细胞毒性抗癌剂。 KP1019 在癌细胞中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N10304
Apoptosis
Cancer
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
HY-149985
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 12 是一种 C20-苯基硫脲，具有杀锥虫和细胞毒活性。Antitrypanosomal agent 12 具有抗锥虫活性，造成 50% 生长抑制 (GI50 ) 的浓度为 0.22 μM。Antitrypanosomal agent 12 在血流形式的锥虫中诱导细胞肿胀。
HY-146421
HY-115950
Drug Derivative
Cancer
Antitumor agent -48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent -48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-U00279
DNA/RNA Synthesis
Cancer
二胺硝吖啶
RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
HY-U00279A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Nitracrine dihydrochloride hydrate 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine dihydrochloride hydrate 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine dihydrochloride hydrate 具有细胞毒性。
HY-146557
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent -16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent -15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent -15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-158379
Parasite
Infection
Antiparasitic agent -22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei ，L. infantum ，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent -22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
HY-N14775
Others
Infection
Lavanduquinocin 是一种神经细胞保护剂，具有降低 L-谷氨酸对神经元杂交瘤 N18-RE-105 细胞毒性的作用，ED50 为 15.5 nM。
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。
HY-147816
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
HY-158336
Ferroptosis
Cancer
E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，在癌细胞系中具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡 (ferroptosis )。
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂，能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用，并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-169100
VEGFR PI3K Akt mTOR p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Antiproliferative agent -57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent -57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50 =0.68 μM)，而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent -57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，来抑制肿瘤组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。
HY-163616
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。Anticancer agent 221 对癌细胞 A549 (IC50 =22.09 µg/mL) 和 MCF-7 (IC50 =6.40 µg/mL) 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 221 具有抗氧化活性， DPPH 实验中的 IC50 为 42.46 μM。Anticancer agent 221 在小鼠模型中表现出对乳腺癌的抗肿瘤功效。
HY-131486
HY-100875A
CL-216942 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-W326094
GOE 1734; PD 104 208; NSC 328786
DNA/RNA Synthesis
Cancer
地那林
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Tyrosinase
Neurological Disease
苔黑酚
tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-100875
CL216942
Topoisomerase
Cancer
比生群
拓扑异构酶 II 。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
HY-P10777
HY-101150
HY-N6997
HY-N3041
Agoniadin; NSC 609065
Fungal
Infection Cancer
Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性，其 IC50 为 85 μg/mL。
HY-113860
HCV
Infection
Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV ) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
HY-155354
Parasite
Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫 活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC50 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T1/2 =29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-133207
HY-N10332
Proteasome
Cancer
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (UPS ) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC50 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。
HY-145989
HY-116786
HY-122324A
(-)-(R)-Tylophorine; (-)-DCB-3500; (-)-NSC-717335
Others
Cancer
(-)-Tylophorine ((-)-(R)-Tylophorine)是一种强效的细胞毒性剂，具有针对药物敏感和多药耐药癌细胞系的活性。(-)-Tylophorine在生物医学研究中被探讨用于抗癌研究。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-128899
HY-163693
Fungal
Infection
Antifungal agent 104 (Compound 5e) 对 Sclerotinia sclerotiorum ，Rhizoctonia solani 和 Botrytis cinerea 具有抗真菌活性，EC50 分别为 1.52 μg/mL，0.06 μg/mL 和 15.69 μg/mL。Antifungal agent 104 对人肾细胞 239A 具有低细胞毒性 (6.28-100 mM) 。
HY-170688
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜，导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-135901
HY-118942
ARC 111
Topoisomerase
Cancer
Topovale (ARC 111) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 是一种抗肿瘤剂，对一系列癌细胞表现出低纳摩尔的细胞毒性。Topovale 在肿瘤细胞中诱导可逆的拓扑异构酶 I (TOP1) 裂解复合物形成。
HY-147408
SHR9265
Topoisomerase ADC Cytotoxin
Cancer
Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin )。
HY-105019
HY-148255
Apoptosis Autophagy
Cancer
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。QN523 可用于癌症的研究。
HY-145989A
HY-128941
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 是一种配体-linker 偶联物，其通过亲水性肽 linker 与具有细胞毒性的微管剂抑制剂 Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) 和Tubulysin B Hydrazide (TubBH) 结合。
HY-105019A
Melphalan flufenamide hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
HY-N15562
Parasite
Infection
Batzelladine L 是一种有效的 Plasmodium falciparum IC50 = 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC50 = 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。
HY-P4836
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性较低。
HY-116639
HY-N1243
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 B
微管去稳定剂 ，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-135900
ADC Cytotoxin Bacterial
Cancer
Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
HY-156712
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-108999A
BWA770U
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
HY-131468
AMD473; ZD0473
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-108999
BWA770U mesylate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
HY-15044
HY-153043
Drug Metabolite
Cancer
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂，来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物，对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。
HY-B2085
Arsthinol; Balarsen
Others
Cancer
Arsthinenol 是一种口服有效的抗肿瘤剂，对 U87MG 细胞有细胞毒性，IC50 为 31.6 μM。Arsthinenol 与 cyclodextrin 形成复合物，可抑制肿瘤生长并提高 U87MG 异种移植小鼠的存活率。
HY-163435
Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis )。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
HY-172826
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic )，一种强效的 MRSA 抑制剂，对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL，对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
HY-79255
HY-139882
HY-151447
Virus Protease
Infection
ZIKV-IN-4 (化合物 5b) 是一种低细胞毒性的和酸稳定性的抗 ZIKV 剂 (EC50 =3.49 μM)。ZIKV-IN-4 能有效抑制 ZIKV NS5 MTase 活性。
HY-151448
Virus Protease
Infection
ZIKV-IN-5 (化合物 5c) 是一种低细胞毒性的和酸稳定性的抗 ZIKV 剂 (EC50 =0.71 μM)。ZIKV-IN-5 能有效抑制 ZIKV NS5 MTase 活性。
HY-21496
4-Carboxybenzyl bromide
Parasite
Infection
4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫剂，对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性，IC50 为 88.8 μM。
HY-161845
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 240 (compound 9b) 是一种具有细胞毒活性的 8-喹啉磺酰胺衍生物。Anticancer agent 240 在 Caco-2、SNB-19、A-549 和 SKOV-3 细胞系中表现出抑制活性，IC50 值为 0.26、0.38、0.40 和 4.16 μM。
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-16189
NSC 264137; Celiptium
DNA Stain
Cancer
Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂，对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性，并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症，尤其是转移性乳腺癌的研究。
HY-147933
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei ) 具有较强的抗锥虫体活性，IC50 为 0.79 μM，对 L6 细胞具有一定的细胞毒性 (IC50 =80.95 μM)。
HY-144655
Phosphatase
Cancer
IP2 是一种免疫调节剂。IP2 增加癌细胞中 PTP 衍生的抗原呈递。IP2 对癌细胞无细胞毒性。IP2 在小鼠体内诱导肿瘤生长缺陷。
HY-156617A
SHR169265
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A) 是一种 Exenotecan 衍生物，是一种细胞毒剂。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 抑制 U87MG 和 SK-BR-3 细胞增殖，IC50 值分别为 8.11 和 2.31 μM。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-163765
PI4K Potassium Channel
Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum ，IC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K ) 和 hERG 通道的抑制剂，IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-157892
Parasite
Infection
Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
HY-147348
Biochemical Assay Reagents
Cancer
4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂，能够与乳糖化血清白蛋白结合发挥抗纤维化作用。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 μM。
HY-136213
Fluorescent Dye
Others
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent )，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。
HY-122751
HY-132164
HY-176495
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-12457
HY-133005
4-Desacetylvinblastine; Desacetylvincaleukoblastine
Drug Metabolite
Cancer
Desacetylvinblastine (4-Desacetylvinblastine) 是长春碱 (HY-13780) 的主要代谢产物和细胞毒性剂。Desacetylvinblastine 单独使用时抗肿瘤效果不佳，但在特定共轭物作用下可发挥显著的抗肿瘤活性。
HY-132164A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) hydrochloride 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT hydrochloride 是一种 Camptothecin (HY-16560) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC50 为 10-1000 nM。
HY-N4322R
HY-146158
WX-081
Bacterial Potassium Channel Antibiotic
Infection
Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis )，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
HY-W588285
3-MG
DNA/RNA Synthesis
Others
3-Methylguanine 是一种烷基化引起的 DNA 损伤产物。3-Methylguanine 具有细胞毒性，通过阻碍 DNA 复制导致细胞死亡。3-Methylguanine 可用于研究烷化剂对 DNA 的损伤机制及其修复途径。
HY-19609
HY-N15215
Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Infection Cancer
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia
officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV ，poliovirus ，measles virus ，HSV-1 和 influenza virus H1N1 ，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-W011762
Apoptosis
Cancer
VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤 剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
HY-132164B
HY-100875R
HY-N4278
HY-130627
RSV Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。
HY-130626
RSV Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。
HY-W010649
HY-W010649R
HY-147881
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。
HY-N15561
Parasite
Infection
Batzelladine F 是一种有效的 Plasmodium falciparum IC50 3D7 = 0.13 μM)。Batzelladine F 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC50 =10.6 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine F 有望用于抗疟剂的研究。
HY-164401
EAAT
Cancer
QBS10072S 是一种双功能化疗剂，通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-163918
P-glycoprotein
Cancer
N,N-Dimethyl-idarubicin 是一种 Idarubicin (HY-17381) 衍生物，一种有效的组蛋白 清除剂，不会导致 DNA 双链断裂。N,N-Dimethyl-idarubicin 是蒽环类分子，也是一种有效的细胞毒性剂，可用于 ABCB1 过表达、阿霉素耐药细胞。
HY-N9596
Bacterial
Infection Cancer
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（antitubercular ）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC50 为 0.3 mM。
HY-128930
ADC Linker
Cancer
6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种甘油二醇酯，在抗体-活性分子偶联中用作不可降解的 linker。6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158439
JAK STAT
Cancer
anti-TNBC agent -7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导，对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
HY-168843
Apoptosis Autophagy
Cancer
PSP205 是一种有效的抗癌剂。PSP205 具有细胞毒性。PSP205 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PSP205 诱导 ER 应激介导的自噬 (autophagy )。PSP205 增加 LC3BII 的蛋白质表达，并在 mRNA 和蛋白质水平上增加 CHOP 和剪接的 XBP1 的表达。
HY-163919
Topoisomerase
Cancer
N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide (compound 26) 是一种有效的嵌入剂。N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide 对 ABCG2 过表达细胞和 ABCB1 过表达细胞具有良好的细胞毒性，其 IC50 分别为 19 和 32 nM。
HY-116847
Leukoefdin
Parasite
Infection
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC50 >250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。
HY-B1766
Apoptosis
Inflammation/Immunology
氟化钠
apoptosis ) 诱导剂和促炎试剂，具有一定细胞毒性。Sodium Fluoride 靶向抗氧化酶系统 (抑制)、MAPKs 信号通路 (激活)、NF-κB 信号通路 (激活)，诱导 ROS 积累，引发氧化应激。
HY-160649
HY-N15595
Bacterial Fungal
Infection
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent )。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata ) ( Chaetosphaeronema achilleae ) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。
HY-16700
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
HY-154966
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂，IC50 值为 10.4 μM，EC50 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。
HY-161820
Influenza Virus
Infection
IAV-IN-3 (Compound (R,S)-16s) 是一种抗甲型流感病毒 (IAV) 化合物 (EC50 = 0.134 μM)，具有弱细胞毒性 (对于 MDCK 细胞的 CC50 = 15.35 μM)。IAV-IN-3 抑制 IAV 聚合酶 ，IC50 为 0.045 μM。
HY-108999AR
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Crisnatol (Standard） 是 Crisnatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
HY-18981
HY-168729
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I ）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-N10539
Others
Cancer
Shishijimicin C 是一种新型的抗肿瘤剂，它是从子囊菌 Didemnum proliferum 中发现的。Shishijimicin C 表现出抗肿瘤活性，具有高度的细胞毒性。
HY-168472
SARS-CoV
Infection
TP prodrug (compound 15) 是一种有效的和具有口服活性的抗 SARS-CoV-2 药物。13-TP 前药具有细胞毒性。13-TP 前药可降低 SARS-CoV-2 N 蛋白的表达。13-TP 前药具有抗病毒活性。
HY-120574
HY-N11638
Apoptosis
Cancer
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis ) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑
HY-153547
HY-W007791
HY-D0190
HY-170787
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-108391
HY-155731
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50 =2.28 μM。
HY-173283
Fungal
Infection
Antifungal agent 129 (Compound 4g) 是一种针对立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 的抑制剂，EC50 值为 4.27mg/L，在体内外实验中对水稻纹枯病有良好的防治效果。通过扫描电镜、分子对接、酶活性测定和细胞毒性实验初步探索发现，Antifungal agent 129 可能通过影响 Rhizoctonia solani 的细胞结构或生理过程发挥抑制活性。 Antifungal agent 129 可用于农业领域中水稻纹枯病等由 Rhizoctonia solani 引起的植物病害相关研究。
HY-128947
ADC Linker
Cancer
CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的活性分子替代 (~6)、细胞结合 (Kd ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC50 ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t1/2 ~20 小时)。
HY-126618
Tyrosinase
Cancer
Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase )，抑制黑色素生成 (IC50 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。
HY-P2965
HY-15311
HY-136731
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-N13202
Others
Inflammation/Immunology
加仑提取物
HY-141604
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10 CFU。
HY-132451S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体，其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-N13078
Others
Cancer
3-epi-Resibufogenin (compound 2) 是一种抗癌剂，可以由 Resibufogenin (HY-N0815) 经过 Actinomucor elegans AS 3.2778 生物转化后产生。3-epi-Resibufogenin 对癌细胞显示出细胞毒性，IC50 分别为 42.5 μM (A549)，48.4 μM (H1299)。
HY-N12235
Caspase
Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用，以及癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-132257
SC-002
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Notch
Cancer
Rovalpituzumab tesirine (SC-002) 是一种具有抗癌作用的抗体-药物偶联物 (ADC )。Rovalpituzumab tesirine 包含靶向 DLL3 的抗体 Rovalpituzumab (HY-P99043)，该抗体通过蛋白酶可裂解的连接体与细胞毒药物吡咯并苯二氮卓类化合物连接。Rovalpituzumab tesirine 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-18981R
HY-12892
SphK Apoptosis
Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
HY-15142
HY-P10930A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
wrwycr-NH2 (TFA) 是一种肽。wrwycr-NH2 (TFA) 对多种癌细胞具有细胞毒性，可诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞，但不诱导内质网应激。wrwycr-NH2 (TFA) 具有抗肿瘤的活性，与 DNA 损伤剂连用效果更好。
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
HY-W766751
5,10-Methylenetetrafolate-d4 ; ANX-510 free acid-d4
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin-d4 (5,10-Methylenetetrafolate-d4 ; ANX-510 (free acid)-d4 ) 是 Folitixorin (HY-14769) 的氘代物。Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-12098
MPC-6827 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
HY-B0608
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
氯己定二葡糖酸盐
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-117512
HY-P99542
HY-P9985
RC48
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
维迪西妥单抗
(ADC) ，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab)，该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162)，其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-P9921
Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
曲妥珠单抗-美坦新偶联物
ADC )，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-121300
HY-16700G
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
HY-W014940
HY-U00244A
P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cancer
Benzquinamide (P2647) 是一种止吐剂, 并可以与 α2A , α2B , 以及 α2C 肾上腺素能受体 (α2-AR) 结合，Ki 值分别为 1,365, 691 和 545 nM。Benzquinamide 还抑制 P-糖蛋白介导的药物流出，并增强多药耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂，靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境，从而激活细胞毒性效应细胞，如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究，如结直肠癌和前列腺癌。
HY-148170
HY-N8374
Parasite
Infection
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
HY-136288
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W106860
Others
Cancer
9H-Carbazole-3-carbaldehyde 是一种抗癌剂，能够从 Lansium parasiticum（Lour.）Skeels 的茎中分离得到。9H-Carbazole-3-carbaldehyde 在多种肿瘤细胞系中显示出显著的细胞毒性活性，尤其对 H1299 和 SMMC-7721 肺癌细胞的 IC50 值为 6.19-26.84 μg/mL。
HY-128942
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
HY-107150
HY-146087
Autophagy
Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy ) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
HY-D0190R
HY-109539
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
吉妥珠单抗奥唑米星
ADC )，由与细胞毒性剂 Calicheamicin (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。其中抗体部分是 Gemtuzumab (HY-P99971)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-149263
HY-146226
Enterovirus
Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein )。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
HY-138540R
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑 (Standard)
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素磷酸酯
antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白（PRF）结合使用，可以增强抗菌性。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂，对人类乳腺癌细胞（尤其是 MCF-7）具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP，减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-15142R
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。
HY-129379
ADC Cytotoxin
Cancer
DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。
HY-15142A
HY-128952
HY-128943
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。白蛋白偶联的 MAC 葡糖苷酚连接的 SN-38 在小鼠血浆中均具有较好的稳定性。
HY-156348
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。
HY-12098R
Microtubule/Tubulin
Cancer
Verubulin (hydrochloride) (Standard） 是 Verubulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
HY-174224
ZINC000002782982
SARS-CoV
Infection
Amb929 (ZINC000002782982)，一种 nsp3 配体，是一种抗 SARS-CoV-2 药物。Amb929 可抑制 VeroE6 细胞中 SARS-CoV-2-mNG 的复制，其 EC50 为 34.7 µM。Amb929 对 VeroE6 细胞具有有限且中等的细胞毒性 (CC50 : 281 µM)。Amb929 还能抑制人呼吸道上皮 (HAE) 中的 SARS-CoV-2-mNG 复制。
HY-15311R
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-124623
Parasite
Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi ) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
HY-160843
Apoptosis
Cancer
N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC ) 抑制剂，能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用，其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
HY-114778
SHR3162; Fuzuloparib
PARP
Cancer
氟唑帕利
PARP1 抑制剂(IC50 =1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
HY-N3017
HY-101287
Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-133147
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂，其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平，与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关
HY-P99107A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-161461
Amylases
Neurological Disease
E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂，具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation 。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。
HY-174385
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPE 的 EC50 为 0.29 μM，对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性，可用于冠状病毒的研究。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-78263
NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
Src Syk NOD-like Receptor (NLR) Integrin
Cancer
MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种口服活性的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。MNS 抑制 NLRP3 炎症小体 和 β1 整合素 。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 对多种细胞具有细胞毒性。
HY-150644
Aldose Reductase
Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3 、AKR1C4 、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis )。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Complement System Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-121605
Apoptosis
Cancer
RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis Complement System
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-N3387
Apoptosis NF-κB Akt MMP
Inflammation/Immunology Cancer
甘草西定
Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
HY-136797
Dengue Virus
Infection
BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
HY-121605S
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Cancer
RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-155718
Apoptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50 =50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
HY-155719
Paraptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50 =0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
HY-L023
113 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L213
277 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 277 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-136213
Dyes
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent )，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-16700G
Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Indicators
苔黑酚
tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-16700G
Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
HY-138540R
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99542
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂，靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境，从而激活细胞毒性效应细胞，如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究，如结直肠癌和前列腺癌。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-15311R
HY-N3017
HY-N11650
HY-N3387
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-132451S
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体，其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-W766751
Folitixorin-d4 (5,10-Methylenetetrafolate-d4 ; ANX-510 (free acid)-d4 ) 是 Folitixorin (HY-14769) 的氘代物。Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-121605S
RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-136288
叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176495
炔烃
SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂，属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-128930
炔烃 ADC合成
6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种甘油二醇酯，在抗体-活性分子偶联中用作不可降解的 linker。6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148170
核苷及其类似物 U
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV ) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
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![fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-155718.gif)
![fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-155719.gif)
