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FLT3

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By Targets:	FLT3 (158) Akt (2) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (62) Aurora Kinase (8) Autophagy (12) Bcr-Abl (10) Btk (2) c-Fms (9) c-Kit (31) c-Met/HGFR (9) Casein Kinase (1) Caspase (2) CDK (12) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (4) Drug Metabolite (1) EGFR (2) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Ferroptosis (3) FGFR (12) Haspin Kinase (2) HDAC (5) IAP (1) IFNAR (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (19) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MAP4K (2) MEK (2) MELK (2) Microtubule/Tubulin (1) MNK (2) NO Synthase (1) PDGFR (26) Pim (2) PKA (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (7) RAD51 (2) Raf (4) RET (10) ROS Kinase (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Src (5) STAT (3) Syk (10) TAM Receptor (10) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tie (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (7) VEGFR (29)
By Research Areas:	Cancer (197) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (19) Neurological Disease (1)

By Targets:

FLT3 (158)

Akt (2)

AMPK (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (62)

Aurora Kinase (8)

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Syk (10)

TAM Receptor (10)

Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1)

Tie (1)

Topoisomerase (1)

Trk Receptor (7)

VEGFR (29)

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Cancer (197)

Cardiovascular Disease (1)

Inflammation/Immunology (19)

Neurological Disease (1)

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抑制剂 & 激动剂

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Flt-3 Inhibitor III	Tie FLT3	Cancer
Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，₅₀ 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。

FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FLT3-IN-23	FLT3	Cancer
FLT3-IN-23 是 *JFMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)* 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.42 nM。FLT3-IN-23 对携带各种 FLT3-TKD 和 FLT3-ITD-TKD 突变的 BaF3 细胞具有抗增殖活性。

FLT3-IN-12	FLT3	Cancer
FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *FLT3* 激酶抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞，IC₅₀ 为 0.75 nM)。

FLT3-IN-22	FLT3	Cancer
FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。

FLT3-IN-10	FLT3	Cancer
FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3* 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

FLT3-IN-21	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-21 (compound LC-3) 是有效的 FLT3 抑制剂 (IC₅₀: 8.4 nM)，诱导细胞凋亡。FLT3-IN-21 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，抑制 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞 MV-4-11 增殖 (IC₅₀: 5.3 nM)。在小鼠中，FLT3-IN-21 (10 mg/kg/d) 可抑制 MV-4-11 异种移植模型的肿瘤生长 (TGI=92.16%)。

FLT3-IN-24	FLT3	Cancer
FLT3-IN-24 (compound 24) 是有效的 FLT3 kinase 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.94 nM。FLT3-IN-24 具有抗细胞增殖作用。

FLT3-ITD/D835Y-IN-1	FLT3 Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
FLT3-ITD/D835Y-IN-1 (Compound 1) 是一种 FLT3-ITD 和 BCR-ABL 抑制剂。FLT3-ITD/D835Y-IN-1通过抑制 FLT3 和 BCR-ABL 通路以及其他可能的靶点介导细胞的促凋亡 (apoptosis) 作用。FLT3-ITD/D835Y-IN-1 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3-IN-17	FLT3 FAK Cytochrome P450	Cancer
FLT3-IN-17 抑制 CYPs 和 *FLT3* 突变体的活性 (IC₅₀s: <0.5 nM for D835Y)。FLT3-IN-17 也是一种 FAK 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 nM。FLT3-IN-17 可用于癌症研究。

FLT3/CDK4-IN-1	CDK FLT3	Cancer
FLT3/CDK4-IN-1 是一种有效的、高选择性且具有口服活性的 *FLT3/CDK4* 双重抑制剂 (FLT3 与 CDK4 的 IC₅₀ 为 7 和 11 nM)。FLT3/CDK4-IN-1 对某些癌细胞具有抗增殖活性，在体内具有良好的抗肿瘤作用。

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

FLT3-IN-18	FLT3	Cancer
FLT3-IN-18 是一种有效的选择性 *FLT3* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.003 μM。FLT3-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。FLT3-IN-18 抑制 FLT3 和 STAT5 磷酸化。FLT3-IN-18 具有研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。 IC₅₀: 0.003 μM (FLT3)。

FLT3-IN-25	FLT3	Cancer
FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。

FLT3-IN-20	FLT3	Cancer
FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。

FLT3/ITD-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、*FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3/ITD-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3^D835Y、*FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3-IN-15	FLT3	Cancer
FLT3-IN-15 是一种有效且具有口服活性的 *FLT3* 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 分别为 0.87 nM 和 0.32 nM。FLT3-IN-15 可用于研究急性髓系白血病。

FLT3-IN-3	FLT3	Cancer
FLT3-IN-3 是一种有效的 *FLT3* 抑制剂，抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y，IC₅₀ 分别为 13 和 8 nM。

FLT3-IN-11	FLT3	Cancer
FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 *FLT3* 激酶抑制剂，对野生型 *FLT3* 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 *FLT3* 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞，IC₅₀ 为 3.2 nM)。

FLT3/ITD-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 *FLT3* 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3-IN-6	FLT3	Cancer
FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.336 nM。

FLT3/TrKA-IN-1	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

FLT3-IN-16	FLT3	Cancer
FLT3-IN-16 是一种有效 *FLT3* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

FLT3-IN-19	FLT3	Cancer
FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效的选择性 *FLT3* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.213 nM。FLT3-IN-19 可用于 AML 疾病研究。

FLT3-IN-13	Topoisomerase FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-13 (compound 20) 是一种有效的抗白血病topoisomerase II 和 *FLT3* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.26 μM 和 2.26 μM。FLT3-IN-13 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FLT3-IN-13具有抗细胞毒性活性，尤其是对白血病。

FLT3/ITD-IN-4	FLT3 RET CDK MAP4K	Cancer
FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。

FLT3/CHK1-IN-2	FLT3 Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 *FLT3* 和 CHK1 的双重抑制剂，对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC₅₀ 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

FLT3/CHK1-IN-1	Others	Cancer
FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC₅₀值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

FLT3-IN-2	FLT3	Cancer
FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂，IC50 ＜ 1 μM。

FLT3/D835Y-IN-1	FLT3	Cancer
FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 *FLT3* 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。

FLT3-IN-4	FLT3	Cancer
FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (*FLT3; IC₅₀*= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。

SKLB4771 FLT3-IN-1	FLT3 c-Kit Apoptosis	Cancer
SKLB4771 是一种高效的 *Flt3* 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。

FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FLT3LG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3LG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*PROTAC FLT-3* degrader 1**	PROTACs FLT3 Apoptosis	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC₅₀为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

*PROTAC FLT-3* degrader 3**	PROTACs FLT3	Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 FLT 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性，在 MV4-11 细胞中 IC₅₀ 为 7.55 nM。

*PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1*	CDK FLT3 PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的 *FLT3* 和 CDK9 双 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白 FLT3 和 CDK9。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。

*PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2*	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/*FLT3* 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

*PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3*	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/*FLT3* 抑制剂，*IC₅₀s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

*PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1*	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/*FLT3* 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

*JAK2/FLT3-IN-1* 1 篇文献验证	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。

*JAK2/FLT3-IN-1 TFA* 1 篇文献验证	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

HP1142	FLT3	Cancer
HP1142 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。HP1142 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1142 具有研究FLT3/ITD 白血病的潜力。

HP1328	FLT3	Cancer
HP1328 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。

Cat. No.	Product Name

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2676 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2676 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Recombinant Proteins Recommended:

Flt-3

Species:	Human (12) Rhesus Macaque (1) Mouse (6) Rat (1) Cynomolgus (1) Pig (1)
Tag:	His (13) Tag Free (3) Avi (1) Fc (6)
Source:	HEK293 (12) CHO (2) Sf9 insect cells (3) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70178

	FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 2 篇文献验证 rHuReceptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3/FLT3, Fc; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3; FL Cytokine Receptor; Fetal Liver Kinase-2; FLK-2; Fms-Like Tyrosine Kinase 3; FLT-3; Stem Cell Tyrosine Kinase 1; STK-1; CD135; FLT3; FLK2; STK1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 515 个氨基酸，分子量约为 ~120.0 kDa。

HY-P75184

	FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, hFc) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, hFc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, hFc) 全长 517 个氨基酸，分子量为 100-145 kDa。

HY-P74151

	FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Mouse	HEK293
	FLT3 是一种受体酪氨酸激酶，具有多种功能，包括激酶激活、PI3K 结合和连接酶结合。它在造血、免疫功能和组织发育中起着至关重要的作用。FLT3在大脑、免疫系统和生殖系统等多种组织中表达。它与白血病和癌症等疾病有关。广泛的功能和组织特异性表达强调了FLT3在健康和疾病中的重要性。FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 517 个氨基酸，分子量约为 approximately 88-100 kDa。

HY-P701290

	*FITC-Labeled FLT3* Protein, Human (HEK293, Fc)** FLT-3; Flk-2; STK-1; CD135; FLK2; FLT-3	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FITC-Labeled FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。FITC-Labeled FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 517 个氨基酸，分子量分别为 110-130 kDa & 250 kDa。

HY-P75183

	FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化 SHC1 和 AKT1 等下游效应器，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。此外，它在 FES、FER、PTPN6/SHP、PTPN11/SHP-2、PLCG1 和 STAT5A/B 的磷酸化中发挥着关键作用。野生型 FLT3 激活会适度激活 STAT5A 或 STAT5B，而组成型激酶突变会增强细胞增殖并抵抗细胞凋亡，突出其在促进异常信号传导途径中的作用。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签和 T227M 突变。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) 全长 515 个氨基酸，分子量为 85-95 kDa。

HY-P700072

	FLT3LG Protein, Human (Tag Free) FLT-3 Ligand; FLT3 ligand; FL; SL cytokine; FLT-3L	Human	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (Tag Free) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。FLT3LG Protein, Human (Tag Free) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~17.61 kDa。

HY-P700072AF

	*Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His)* FLT-3 Ligand; FLT3 ligand; FL; SL cytokine; FLT-3L	Human	E. coli
	重组人 Fms 样酪氨酸激酶 3 配体 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~18.6 kDa。

HY-P700722

	FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) CD135; FLK2; STK-1; FLT-3	Cynomolgus	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) 全长 514 个氨基酸，分子量为 160-180 kDa。

HY-P78444

	FLT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD135; FLK2; STK-1; FLT-3	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FLT3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 515 个氨基酸，分子量为 75-100 kDa。

HY-P700238AF

	*Animal-Free Flt-3* Ligand Protein, Pig (His)** Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; FLT3 Ligand; FLT3L; SL Cytokine; FLT3LG	Pig	E. coli

HY-P7111

	FLT3LG Protein, Human (CHO) 1 篇文献验证 rHuFLT-3 Ligand; FLT3 ligand; FL; SL cytokine; FLT-3L	Human	CHO
	重组人 Fms 样酪氨酸激酶 3 配体 (CHO 细胞表达) FLT3LG Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，能够促进造血干细胞及其祖细胞的再生和分化。

HY-P78298

	FLT3LG Protein, Mouse (163a.a, HEK293, Fc) FL; FLT3 ligand; FLT3L; FLT3LG; SL cytokine	Mouse	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (163a.a, HEK293, Fc) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3LG Protein, Mouse (163a.a, HEK293, Fc) 全长 163 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P70563

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand (FLT3L); SL cytokine; FLT3 ligand;	Mouse	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 162 个氨基酸，分子量约为 ~22-33 kDa。

HY-P70544

	FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; FLT3 Ligand; FLT3L; SL Cytokine; FLT3LG	Human	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 全长 158 个氨基酸，分子量为 24-32 kDa。

HY-P73066

	FLT3LG Protein, Human (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; FLT3 Ligand; FLT3L; SL Cytokine; FLT3LG	Human	Sf9 insect cells
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。FLT3LG Protein, Human (sf9, His) 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~27 kDa。

HY-P73067

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; FLT3 Ligand; FLT3L; SL Cytokine; FLT3LG	Mouse	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 162 个氨基酸，分子量分别约为 ~35 & 55-65 kDa。

HY-P74150

	FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; FLT3 Ligand; FLT3L; SL Cytokine; FLT3LG	Rat	Sf9 insect cells
	FLT3LG 蛋白具有相同的蛋白结合和受体酪氨酸激酶结合活性，预计可积极调节自然杀伤细胞增殖。它位于细胞表面和细胞外空间，作为质膜外部的内在成分。FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) 全长 162 个氨基酸，分子量约为 ~19.7 kDa。

HY-P702754

	FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His) FLT3; fms-related tyrosine kinase 3; receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3; CD135; FLK2; STK1; STK-1; CD135 antigen; FL cytokine receptor; fetal liver kinase 2; fms-like tyrosine kinase 3; stem cell tyrosine kinase 1; growth factor receptor tyrosine kinase type III; FLK-2	Human	Sf9 insect cells

HY-P72802

	FLT3LG Protein, RhesusMacaque Fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand; FLT3LG; FLT-3 Ligand	Rhesus Macaque	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, RhesusMacaque 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。FLT3LG Protein, RhesusMacaque 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P70544G

	*GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His)* Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; FLT3L; SL cytokine; FLT3LG	Human	HEK293
	FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 全长 158 个氨基酸，分子量为 24-32 kDa。

HY-P7354

	FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His) rMuFLT-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; FLT3lg	Mouse	CHO
	重组小鼠 Flt-3 配体，His 标签 (CHO 表达) FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His)是小鼠 Flt-3 的配体，可诱导造血祖细胞的增殖。

HY-P700177AF

	*Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His)* rMuFLT-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; FLT3lg	Mouse	E. coli
	FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) 全长 162 个氨基酸，分子量约为 ~19.3 kDa。

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HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 *FLT3/AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-108263S

3-Hydroxy Midostaurin-d5
3-Hydroxy Midostaurin-d₅ 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀* 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3* 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，*FLT3，PDFRβ* 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，*FLT3* 和 c-Kit

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